今日药学杂志
Pharmacy Today 금일약학
- 主管单位： 广东省食品药品监督管理局
- 主办单位： 广东省药学会 中国药学会
- 影响因子： 0.41
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1674-229X
- 国内刊号： 44-1650/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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人工唾液安全性研究
目的 通过口腔黏膜刺激性和过敏性反应试验,为临床应用提供参考.方法 通过口腔黏膜刺激试验和皮肤过敏试验观察人工唾液的刺激性和过敏性.结果 人工唾液的口腔黏膜刺激试验结果阴性,皮肤过敏试验结果阴性.结论 人工唾液无刺激性和过敏性.
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高效液相色谱梯度洗脱法测定水飞蓟素自微乳化制剂中水飞蓟宾的含量
目的 对高效液相色谱梯度洗脱法测定水飞蓟素自微乳化制剂中水飞蓟宾的含量进行研究.方法 色谱拄运用Symmetry C18,大小为3.9 mm×150 mm,5μm;流动相:混合溶剂A与混合溶剂B;流速设置为0.8 mL/min;将检测波长设置为288nm;控制色谱柱温度为40℃.结果 在0.293 8～0.881 2μg范围内,水飞蓟宾的线性关系较好,线性回归方程为Y=1.553×106X+14 001,r=0.999 7;精密度试验结果显示:RSD为0.82％,表明在24h内水飞蓟素自微乳供试品溶液具有较好的稳定性;加样回收率试验结果显示RSD为0.70％,回收率为99.88％.结论 对水飞蓟素自微乳化制剂中的水飞蓟宾含量运用高效液相色谱梯度洗脱法进行测定,具有较高的准确度和重复性,且能够为制定水飞蓟素自微乳化制剂质量标准提供重要依据.
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夏枯草干膏粉12种常见金属元素含量测定
目的 为了解夏枯草对实验动物的影响,对制备的实验用夏枯草干膏粉中铬(Cr)、锰(Mn)、铁(Fe)、镍(Ni)、铜(Cu)、锌(Zn)、砷(As)、银(Ag)、镉(Cd)、锑(Sb)、钡(Ba)、铅(Pb) 12种金属元素含量进行测定,为夏枯草药理毒理学评价提供科学依据.方法 随机抽取夏枯草干膏粉3份,分别准确称量0.4 g.湿法消解样品,定容至10 mL.采用在线内标,建立电感耦合等离子体质谱(ICPMS)技术对样品常见金属元素的检测方法,并对样品金属元素进行检测.结果 建立的ICPMS测定方法,常见金属元素线性相关系数均＞0.999 0;方法准确度、精确度和稳定性均达到检测技术要求,茶叶与冻于榉木叶粉2种有证参考物质验证,方法准确度、精密度高.夏枯草干膏粉中检测的12种常见金属元素含量均在国家中药或食品的各种限量范围.结论 选用的夏枯草及制备的夏枯草干膏粉中检测的12种常见金属元素不影响夏枯草药理毒理学评价.
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复方酮康唑凝胶剂质量标准的研究
目的 建立复方酮康唑凝胶剂的质量标准.方法 建立含量测定的高效液相色谱法,考察制剂的性状、pH.结果 利用高效液相色谱法同时测定复方酮康唑凝胶剂中酮康唑与硝酸咪康唑的含量,其中酮康唑在0.408～ 20.4 μg范围内有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.3％,RSD=0.38％(n=6).硝酸咪康唑在0.4～20.0 μg范围内有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率=99.9％,RSD=0.79％(n=6).其他检查指标均符合凝胶制剂相关技术要求.结论 本凝胶剂制备工艺简单,含量测定操作简便,质量可控.
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不同炮制方法对细辛中甲基丁香酚和细辛脂素含量的影响研究
目的 比较不同炮制方法对细辛中有效成分甲基丁香酚和细辛脂素的含量影响,为细辛减毒保效的佳炮制方法选择提供实验依据.方法 对细辛进行蜜制、酒制、醋制等10种方法炮制处理,然后采用HPLC同时测定其有效成分甲基丁香酚、细辛脂素的含量.结果 细辛炮制后,其甲基丁香酚含量酒制后升高,其他炮制方法均有不同程度下降.而细辛脂素含量除了碱制和炒焦外,其他炮制方法均有不同程度升高.结论 炮制能够较好地保留细辛中有效成分甲基丁香酚和细辛脂素的含量,同时能使细辛中毒性成分黄樟醚和马兜铃酸A含量降低,因此炮制能够有效的减毒保效.
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三磷酸胞苷二钠注射液细菌内毒素检查方法研究
目的 建立三磷酸胞苷二钠注射液细菌内毒素检查法.方法 根据2010版《中国药典》二部附录ⅪE细菌内毒素检查方法,用2个生产厂家的鲎试剂,进行了三磷酸胞苷二钠注射液干扰试验研究,探索本品能否应用细菌内毒素检查法代替热原检查法.结果 初筛三磷酸胞苷二钠注射液无干扰浓度范围为0.033 ～ 0.264 mg/mL.0.1 mg/mL浓度的干扰试验,Es在0.5～2λ,Et在0.5～2 Es,供试品在0.1 mg/mL浓度下对内毒素检查没有干扰作用.供试品内毒素检查结果与家兔热原检查结果一致.结论 三磷酸胞苷二钠注射液可用细菌内毒素检查法控制热原.
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LC-MS/MS液质联用快速同时分析血浆中新橙皮苷与新橙皮苷二氢查耳酮的含量
目的 建立简单快速同时测定大鼠血浆中新橙皮苷(Neohesperidin,NH)与新橙皮苷二氢查耳酮(Neohesperidin Dihydrochalcone,NHDC)浓度的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)的方法.方法 血浆样本100 μL加入一定量的柚皮素(内标),用乙酸乙酯-正丁醇(4∶1)沉淀蛋白同时进行液-液萃取后,离心取上清液,氮气挥干复溶后直接进样分析,以甲醇-水(70∶30,v/v)为流动相,采用ESI负离子源以及多离子反应监测(MRM)对血浆中新橙皮苷、新橙皮苷二氢查耳酮和柚皮素进行定量分析,新橙皮苷、新橙皮苷二氢查耳酮和柚皮素(内标物)离子对分别为m/z609.18→301.1,m/z611.2→303.1,m/z 273.1→153.1.结果 新橙皮苷与新橙皮苷二氢查耳酮的线性范围均为0.64～400 ng/mL(r2 =0.999),低定量限(LLOQ)均为0.64 ng/mL.2种待测物在低(3.2 ng/mL),中(40 ng/mL),高(200 ng/mL)3个质控浓度的提取回收率分别为85.22％±6.15％,88.37％±4.99％及86.05％±6.01％,以及81.43％±4.85％,83.43％±6.32％,82.11％±5.27％.日间和日内精密度差异均小于10％.经验证,本方法准确度、精密度、稳定性和介质效应均符合方法学分析要求.结论 本实验建立同时测定新橙皮苷、新橙皮苷二氢查耳酮的方法灵敏度高,专属性强,样品处理过程简单快捷,适用于检测血浆中新橙皮苷、新橙皮苷二氢查耳酮的浓度.
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高效液相色谱法测定花地灌肠液中芦丁的含量
目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定花地灌肠液中芦丁的含量.方法 色谱柱为Thermo ODS-2(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-1％甲酸(32∶68),检测波长为257 nm,流速为1.0 mL/min.结果芦丁线性范围为0.827 4～4.137 μg(r=0.999 9),平均回收率为99.7％(RSD=1.0％).结论该方法简便、快速、分离度好、结果稳定,可用于花地灌肠液的质量控制.
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抗抑郁药丙咪嗪对CREB/BDNF信号转导通路的影响
目的 研究经典三环类抗抑郁药丙咪嗪对环磷酸腺苷反应元件结合蛋白/脑源性神经营养因子(CREB/BDNF)信号转导通路的影响.方法 40只昆明小鼠随机平均分成4组:对照组、丙咪嗪组、咯利普兰组、丙咪嗪+咯利普兰联合给药组.通过建立绝望状态下的抑郁模型,比较各组小鼠悬尾不动时间、强迫游泳不动时间以及在旷场实验中的自主活动情况.另30只昆明小鼠随机平均分成5组:对照组、应激组、丙咪嗪组、咯利普兰组、丙咪嗪+咯利普兰联合给药组,建立束缚应激的抑郁模型,采用Western blot方法比较各组小鼠海马内CREB的磷酸化水平(pCREB)、BDNF含量的变化.结果 丙咪嗪、咯利普兰等单次给药显著缩短小鼠在悬尾、强迫游泳实验中的不动时间,而对各组小鼠在旷场实验中的表现无影响.丙咪嗪、咯利普兰显著升高应激小鼠海马内pCREB、BDNF含量.结论 经典抗抑郁药改善抑郁样症状的作用有可能与增强pCREB/BDNF信号通路有关.
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miR-590-3p调控人肝星状细胞LX-2TGF-β/SMAD通路抗肝纤维化的研究
目的 建立转化生长因子-β1 (TGF-β1)诱导人肝星状细胞LX-2体外纤维化模型,观察miR-590-3p对肝纤维化影响.方法 设计并合成miR-590-3p模拟物和miR-590-3p抑制剂,瞬时转染至LX-2细胞,再经TGF-β1诱导24h后,荧光定量PCR检测胞内miR-590-3p表达,Western Blot检测胞内纤维化相关蛋白Smad 4及Collagen Ⅰ表达变化,并分析胞内miR-590-3p表达改变对细胞纤维化指标的影响.结果 miR-590-3p过表达下调Smad 4蛋白水平表达50％(P＜0.05),抑制miR-590-3p功能上调Smad 4蛋白表达50％ (P＜0.05).结论 miR-590-3p可能通过下调LX-2 Smad4的表达,影响LX-2活化,在肝纤维化进程中发挥重要作用.
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丹七活血丸质量标准的研究
目的 建立丹七活血丸的质量标准.方法 采用显微鉴别法鉴别三七、川芎、党参;采用TLC法鉴别丹参及赤芍;采用HPLC法测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1的含量.结果 三七的树脂道、川芎的木栓细胞、党参的联结乳管显微特征清晰,专属性好;丹参、赤芍的TLC方法斑点清晰,分离效果好,阴性对照无干扰,耐用性试验良好;三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1在选样量为0.13～3.25 μg、0.41～10.25 μg、0.43～10.75 μg范围内线性关系良好(r＞0.999 7),平均加样回收率(n=6)分别为99.16％、100.20％、100.55％.结论 该方法专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于丹七活血丸的质量控制.
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奥氮平通过ERK1/2通路诱导人肝细胞株中ICAM-1 mRNA的表达
目的 研究奥氮平对人肝细胞株HepG2中黏附分子ICAM-1表达的影响,探讨奥氮平诱导代谢综合征的作用机制.方法 使用奥氮平刺激hepg2细胞,实时荧光定量PCR(real-time PCR)法检测奥氮平对细胞中ICAM-1 mRNA表达的影响;Western blot法检测奥氮平对细胞中ERK1/2信号通路的影响.结果 奥氮乎(10 μmol/L)在给药4、8、12、24h后均可诱导ICAM-1 mRNA的表达,同时在3～30 μmol/L浓度范围内具有剂量依赖性,3、10和30 μmol/L剂量诱导的ICAM-1 mRNA表达量分别为对照组细胞的1.27±0.27、2.15±0.54和2.34±0.48倍;奥氮平在给药24h内可持续诱导Hepg2细胞中ERK1/2蛋白的磷酸化,使用ERK1/2通路抑制剂U0126可明显抑制奥氮平诱导的ICAM-1的mRNA表达(P＜0.01).结论 奥氮平可通过ERK1/2通路诱导人肝细胞株中ICAM-1 mRNA的表达,这可能是该药诱导代谢综合征的作用机制.
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HPLC法检测磺胺嘧啶银乳膏中的有关物质
目的 建立用HPLC法检测磺胺嘧啶银乳膏中的有关物质.方法 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.1％磷酸溶液(9∶91)为流动相A,以甲醇为流动相B;检测波长为264 nm,进样量:5μL.结果 该色谱系统能有效分离经降解的各杂质峰及主峰,磺胺嘧啶银的检测限为1.25 ng,本方法可检测到0.05％以上的杂质.结论 本法专属性强,操作简便,灵敏,可用于磺胺嘧啶银乳膏中的有关物质检查.
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LC-MS法分析多立培南的酸降解产物
目的 建立液相色谱-质谱法快速分析多立培南在酸性条件下的降解产物.方法 借助高效液相色谱-单四级杆质谱仪测定多立培南的酸降解产物,并根据质谱所获得降解产物相对分子质量信息,结合反应机制及相关文献推测降解产物结构.结果 多立培南与酸降解产物能有效分离,3个主要降解产物分别为多立培南开环物、开环二聚物、闭环二聚物.结论 该方法快速、灵敏、专属性强,能够有效控制多立培南的质量,并且对多立培南聚合物可以进行准确监控.
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小儿湿疹的中药外治研究综述
湿疹是小儿常见的过敏性疾病,具有反复发作的特点,且常伴随剧烈的瘙瘁,严重影响患儿的生活质量和身心健康.近年来小儿湿疹的发病率持续升高,如何有效治疗小儿湿疹越来越受人们的重视.本文从中医辩证的外治方面综述了近年来小儿湿疹的中药治疗概况,为小儿湿疹的临床外治提供参考.
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PDCA药事干预模式在门诊艾滋病患者中的效果评价
目的 探索基层医院对门诊免费使用抗病毒药物治疗的艾滋病患者进行PDCA药事干预工作模式,并对其效果进行评价.方法 制定PDCA药事干预模式,并对150例在本院门诊接受免费抗病毒治疗的艾滋病患者实行药事干预6个月,评价其效果.结果 实施PDCA药事干预模式后,免费抗病毒药物管理实现规范化,需求计划制定合理,HIV患者服用抗病毒药物不良反应发生率由干预前的77.3％下降到干预后的60.7％ (P＜0.01),服药依从性由干预前的86.0％提高到干预后的96.0％(P＜0.01),而对药物治疗的满意度也由干预前的90.6％提高到干预后的97.3％ (P＜0.05).结论 PDCA药事干预模式有效提高了国家免费药品规范化管理,减少了药物不良反应的发生率,提高了艾滋病患者服药依从性及满意度.
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老年重症肺炎的动态降钙素原监测及降阶梯治疗的探讨
目的 探讨老年重症肺炎(SP)动态降钙素原(PCT)监测及降阶梯治疗的价值.方法 选取2013-01～2014-11本院呼吸内科重症加强护理病房(ICU)老年重症肺炎患者85例,随机分为PCT加降阶梯组、降阶梯组和对照组,并对3组的资料进行回顾性分析.结果 85例患者第0天的急性生理学与慢性健康状况Ⅱ(APACHE Ⅱ)评分、序贯器官衰竭估计(SOFA)评分、肺炎严重程度(PSI)评分均明显升高,且PCT及超敏C-反应蛋白(hs-CRP)均呈正态分布.患者治疗48 h后,PCT动态质量浓度变化下降快达30％,其次hs-CRP为10％,而白细胞计数(WBC)无明显变化.PCT加降阶梯纽的细菌清除率明显高于对照组(P＜0.05)和降阶梯组,其住院天数、抗菌药的使用率、抗菌药费、住院费、抗生素使用密度(AUD均)值、药物不良反应(ADR)发生率及二重感染发生率等指标均比对照组明显降低(P＜0.05),也低于降阶梯组;而不适当抗菌治疗发生率明显下降(P＜0.01).结论 老年SP患者早期使用动态PCT检测和降阶梯治疗在临床具有一定的价值.
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门诊静脉药物超说明书用药调查分析
目的 了解门诊静脉药物超说明用药情况.为临床合理用药提供参考依据.方法 采用回顾性分析方法,随机抽取菜院2013-06～2014-01门诊处方,根据静脉用药的说明书及相关文献资料,分析判断静脉周药超说明书用药情况.结果 共抽取门诊静脉用药处方817张,其中超说明书用药处方281张,占34.3％.超说明书用药类型包括:超剂量用药(49.1％)、超溶媒(20.6％)、超给药途径(16.3％)、超适用人群(12.4％)、超适应症(1.42％).不合理超说明书用药占71.3％,合理用药占28.7％.结论 门诊静脉用药超说明书使用普遍存在,虽然有部分超说明书用药有一定合理性,但这些周药易引起法律纠纷和伦理问题,所以对超说明书用药应掌握更多的循证医学证据,才能确定用药安全,对此应引起重视并加以管理和规范.
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临床药师参与神经外科抗感染治疗的效果评价
目的 评价临床药师在抗感染治疗中的作用.方法 对临床药师在神经外科进行药学监护的感染性病例进行回顾性分析.结果 本院临床药师参与了103例患者的抗感染治疗方案制定或药学监护,药学意见采纳率90.3％,有效率92.5％,取得明显疗效.结论 临床药师通过在神经外科开展抗感染治疗药学监护,协助临床医生合理选择药物,制订个体化给药方案,提高了临床应用抗菌药物的安全性和有效性,并体现了临床药师在临床药物治疗中的作用.
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耐多药肺结核治疗中常见药物不良反应发生分析
目的 分析耐多药肺结核治疗中抗结核药物出现的不良反应程度和首发时间,并寻找应对措施.方法 通过每月电话访问和门诊复诊收集77例耐多药肺结核患者病例的回顾性数据,检查其肝功能,肾功能,尿酸水平及血液.结果 消化系统损害发生率为72.7％,皮疹发生率为11.7％,高尿酸血症为18.2％,血液系统损害发生率18.2％,泌尿系统损害为24.7％,神经系统损害发生率为23.4％.因药物导致肝衰竭的有3例;药物导致肾功能衰竭的有2例;药物导致精神分裂的有1例.不良反应首发时间大多发生在化疗开始3个月内.结论 二线抗结核药不良反应中肝损害发生率高,部分患者出现严重药物性肝炎住院;肾损害和中枢神经系统的损害也应警惕.药学干预可有效改善患者用药依从性,提高患者对疾病的认识,从而减少耐药的产生增加耐多药肺结核的治愈率.
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不同药物治疗慢性乙型肝炎患者血清miRNA的变化及意义
目的 观察阿德福韦酯、注射用重组人干扰素α2b治疗慢性乙型肝炎患者血清中miRNA的变化及临床意义.方法 选取2012-05～2013-05省武警医院消化内科门诊的100例慢性乙型肝炎患者为研究对象,根据治疗用药不同,分为阿德福韦酯组和干扰素组各50例,分别口服阿德福韦酯胶囊5 mg/d和皮下注射干扰素针100万单位/周,应用芯片杂交技术分析患者在治疗期间血清中miR-122、miR-19b的变化.结果 miR-122、miR-19b在阿德福韦酯组治疗后的表达量分别为(75.26± 13.43)(88.64± 15.36) fmol/L,在干扰素组治疗后的表达量分别为(65.18±22.08) (69.32±25.17) fmol/L,各组治疗后各指标均高于治疗前,差异均有统计学意义(P＜0.05),但2组间治疗前后差异无统计学意义(P＞0.05).结论 阿德福韦酯与注射用重组人干扰素α2 b均可上调慢性乙型肝炎患者血清miR-122、miR-19b的表达,可能为其发挥作用的机制之一.
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盆炎康复汤外治盆腔炎性疾病120例临床疗效研究
目的 通过盆炎康复汤外治盆腔炎性疾病的临床疗效研究,探讨其有效性及安全性,从而为PID中药外治方面选择佳的给药途径.方法 运用盆炎康复汤保留灌肠法及妇科千金片口服对比,治疗PID患者120例,随机分为2组,分别为治疗组与对照组,每组60例,均在月经干净后3d开始用药,经期停用,共3个疗程.结果 治疗前后临床症状及体征比较(P＜0.05),有显著性差异;治疗组临床治愈23例,显效31例,有效4例,无效2例,显愈率42％,总有效率96.67％;对照组临床治愈10例,显效20例,有效19例,无效11例,总有效率81.67％;2组比较(P＜0.01),有显著性差异.结论 盆炎康复汤保留灌肠属于简便、实用、高效的外治方法,此法对拓展治疗盆腔炎性疾病外治领域具有重要意义.
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腹针治疗糖尿病周围神经病变50例疗效观察
目的 观察腹针治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效.方法 选取本院2013-03～2014-10期间收治的50例糖尿病周围神经病变患者作为临床研究对象,随机将其分为治疗组和对照组,每组各25例,对照组患者在降糖基础上运用常规西医进行治疗,主要应用α-硫辛酸静脉滴注0.3 g和甲钻胺针500 μg肌注,均每日1次;治疗组患者采用中西医结合治疗法,在对照组疗法的基础上加用腹针处方进行治疗,治疗10 d后,观察2组治疗前后临床症状、体征、神经传导速度变化情况.结果 治疗组总有效率为72.0％,对照组为40.0％,治疗组明显优于对照组(P＜0.05).治疗后治疗组神经传导速度与对照组相比有明显改善,2组相比有显著性差异(P＜0.05).结论 腹针治疗糖尿病周围神经病变,能够有效提高治疗有效率,缓解患者的临床症状,提高神经传导速度,值得推广.
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某院58例儿童使用哌拉西林/他唑巴坦不良反应报告分析
目的 了解哌拉西林/他唑巴坦注射液引起儿童药物不良反应(ADR)的规律和特点,为临床合理用药提供参考.方法 对本院2012-01～2014-12收集的58例儿童使用哌拉西林/他唑巴坦注射液的ADR报告进行统计分析.结果 58例儿童使用哌拉西林/他唑巴坦ADR中,男孩ADR发生率(67.24％)明显高于女孩(32.76％);其中新的一般、严重的ADR分别占总数的10.35％和1.72％.临床表现主要为皮疹、过敏反应等皮肤及附件表现,及时经抗休克、抗过敏处理后均可痊愈.结论 儿童使用哌拉西林/他唑巴坦注射液时需更加关注临床合理用药,加强ADR的监测,特别是治疗周期较长的应定期监测血常规及肝肾功能,以免发生DRESS综合征等严重不良反应并及时停药.
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不同剂量美托洛尔治疗糖尿病合并冠心病患者临床疗效分析
目的 对比分析不同剂量美托洛尔治疗糖尿病合并冠心病的临床疗效.方法 收集本院2010-1～2014-10期间诊治的188例糖尿病合并冠心病患者作为研究对象,所有患者均应用美托洛尔治疗,根据患者的不同用药剂量将患者分为大剂量组(剂量为25mg,共计94例)和小剂量纽(剂量为12.5 mg,共计94例).观察2组患者持续治疗3个月后的心功能疗效情况、以及空腹血糖和餐后2h血糖水平、血脂水平改善情况及不良反应发生情况.结果 大剂量组与小剂量组患者在心功能疗效方面比较无明显差异(P＞0.05),而大剂量组患者的空腹血糖和餐后2h血糖、血脂改善水平明显优于小剂量组(P＜0.05),2组患者治疗过程中均未出现明显不良反应.结论 糖尿病合并冠心病患者应用大剂量美托洛尔治疗具有良好的临床效果,且不会明显增加不良反应.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
