今日药学杂志
Pharmacy Today 금일약학
- 主管单位： 广东省食品药品监督管理局
- 主办单位： 广东省药学会 中国药学会
- 影响因子： 0.41
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1674-229X
- 国内刊号： 44-1650/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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苦竹叶黄酮提取物降血糖作用研究
目的 研究苦竹叶黄酮提取物对2型糖尿病小鼠的降糖作用.方法 以四氧嘧啶构建2型糖尿病小鼠模型,给予苦竹叶黄酮提取物,分别检测空白组、模型组、治疗组的空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素、糖耐量、肝糖原、丙二醛(MDA)含量及血清超氧化物歧化酶(SOD)活性,将所测结果进行统计分析.结果 治疗组小鼠FBG水平明显下调,降低血清MDA含量而明显升高空腹胰岛素水平,提高糖耐量和肝糖原的含量,增强SOD活性,与模型组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组与空白组比较,FBG、空腹胰岛素、糖耐量、肝糖原、MDA及SOD的差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 苦竹叶黄酮提取物对2型糖尿病小鼠有显著的降血糖效果.
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HPLC和UHPLC-MS法测定巴洛沙星片中的有关物质
目的 采用高效液相色谱(HPLC)法和液质联用技术(UHPLC-MS)测定巴洛沙星片中的有关物质,并对大于0.1％的未知杂质进行定性分析.方法 采用Ecosil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(含0.2％三乙胺,用磷酸调节pH值为3.0)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速为l mL· min-1,检测波长294 nm.并采用UHPLC-MS技术对未知杂质进行了定性分析.结果 采用主成分自身稀释方法测定有关物质,方法的专属性强;采用液质联用技术对未知杂质进行了结构分析,判断杂质归属.结论 本法可简便、准确测定巴洛沙星片中的有关物质.
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银翘退热颗粒质量标准提高研究
目的 进一步建立控制银翘退热颗粒质量的方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法对银翘退热颗粒处方中牛蒡子、薄荷、淡竹叶进行鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定银翘退热颗粒中连翘苷、牛蒡苷和甘草苷的含量.结果 在TLC色谱中,可检测出牛蒡子、薄荷、淡竹叶的特征斑点,斑点清晰,易于观察;甘草苷线性范围为0.006 25～0.021 9 mg·mL-1,r=0.999 8,平均回收率为95.18％,RSD为1.81％;连翘苷线性范围为0.006 08～0.021 3 mg·mL-1,r=0.999 9,平均回收率为107.0％,RSD为1.72％;牛蒡苷线性范围为0.066 0～0.231 mg.mL-1,r=0.999 7,平均回收率为94.22％,RSD为3.55％,方法精密度、重现性、稳定性均较好.结论 建立的定性定量方法简便可行,能够为评价和控制银翘退热颗粒质量提供依据.
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HPLC-MS法分析珠芽蓼中的酚类成分
目的 利用高效液相色谱-质谱联用技术(HPLC-MS)建立一种分析珠芽蓼中酚类成分的方法.方法 采用50％甲醇超声提取制备样品;色谱柱为ZORBAX SB-Aq柱(150 mm×4.6 mm,5μ-m),流动相为0.1％甲酸水溶液和乙腈,梯度洗脱,流速0.8mL· min-1,检测波长275 nm检测有机酸类成分,360 nm检测黄酮类成分;离子阱质谱检测器用于化合物定性分析.采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)”对10批样品进行特征图谱相似度评价.结果 从珠芽蓼样本中发现了20个色谱峰,质谱数据分析鉴定了13个成分,其中绿原酸类化合物为其主要酚类物质.10批样本的酚类成分特征图谱相似度在0.9以上.结论 本实验建立的HPLC-MS分析方法,可以对珠芽蓼中的酚类成分进行综合分析,有助于提升珠芽蓼样品的质量控制标准.
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穿山甲生品及醋制品超微粉的制备工艺
目的 比较穿山甲生品和醋制品(醋山甲)超微粉制备工艺及成分含量的差异.方法 主要以粒径分布为对比指标,通过研究粗粉粒度、超微粉碎时间及超微粉碎温度3个主要影响因素,确定其超微粉制备工艺的佳参数,并同时测定两者的浸出物含量及蛋白质含量.结果 穿山甲生品和醋制品在制备超微粉时,对粗粉粒度、超微粉碎温度的要求基本一致,但对超微粉碎时间的要求,两者存在明显差异.粉体粒径达到400目以上的超微粉碎时间,醋制品远小于生品,且醋制品的浸出物及蛋白质含量均比生品高.结论 醋制后的穿山甲不仅有利于超微粉碎,而且可提高成分的溶出,提高药物的生物利用度.
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不同炮制方法对当归中阿魏酸含量的影响
目的 建立当归不同炮制品中阿魏酸含量考察方法.方法 运用HPLC法,色谱柱Diamonsil 3000 C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸(13∶87,V/V),检测波长316 nm,柱温30℃,流速1 mL· min-1,测定生当归、酒当归、油当归、土当归及当归炭等不同炮制品中阿魏酸含量,并进行比较.结果 5种当归不同炮制品中阿魏酸含量高低顺序为:生当归＞酒当归＞油当归＞土当归＞当归炭.结论 不同炮制方法对当归中阿魏酸含量产生影响,其含量变化与加热温度呈负相关:本法科学合理、可靠,能为深入研究当归提供参考.
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高效毛发生长素的质量标准研究
目的 为控制医院制剂质量,建立高效毛发生长素的质量标准,保证药物有效、安全、可靠.方法 根据Molish反应原理,采用α-萘酚硫酸法对高效毛发生长素中当归多糖、黄芪多糖等总糖进行鉴别.采用高效液相色谱(HPLC)法,同时测定高效毛发生长素中补骨脂素、异补骨脂素、二苯乙烯苷及大黄素含量.根据连续生产的15批次产品测定结果,建立补骨脂素、异补骨脂素、二苯乙烯苷及大黄素质控标准.结果 15批次供试品均为黄棕色澄明溶液,Molish反应均为阳性.HPLC法同时测定补骨脂素、异补骨脂素、二苯乙烯苷及大黄素,在0.50～ 8.00 μg·mL-1范围内,各对照品线性关系良好,r＞0.999.平行操作6次,测定结果RSD均小于3.0％,具有较好的重复性,且加样回收率在90.0％ ～ 110％之间,表明该定量分析方法准确可行.结论 该方法简单可行,重现性好,可作为高效毛发生长素质量评价标准建立的依据,能较好地评价院内制剂工艺稳定性,保证药物安全有效.
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气相色谱法测定罗库溴铵的残留溶剂
目的 建立测定罗库溴铵中残留溶剂的气相色谱法.方法 以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,采用DB-WAX毛细管色谱柱,柱温使用程序升温,氢火焰离子化检测器检测.氮气为载气,柱前压为30 kPa;进样口:100℃;分流比为200∶1:检测器温度:150℃.结果 乙醚、丙酮、甲醇、烯丙基溴、二氯甲烷和乙腈的检测范围分别是0.103 8～0.934 5,0.100 8～0.907 2,0.066 4～0.597 2,0.100 7～ 1.006 6,0.013 3～0.119 4,0.008 7～0.078 3 mg·mL-1(r＞0.999),平均回收率为98.4％ ～ 99.3％.样品中各有机溶剂含量均低于限度.结论 建立的方法操作简便,准确度高,可用于罗库溴铵残留溶剂的测定.
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山楂消脂胶囊超微粉与细粉的体外溶出度比较
目的 考察超微粉碎对山楂消脂胶囊中大黄酸含量及溶出度的影响.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法对山楂消脂胶囊中主要活性成分在不同溶出介质中相对累积溶出率进行定量研究.色谱条件:色谱柱为Uranus C18(250 mm× 4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸水溶液(85:15,V/V),流速为l mL·min-1,检测波长为254 nm,进样量为20 μL.结果 山楂消脂胶囊超微粉中大黄酸在水中的溶出度和溶出率均大于细粉.结论 微粉化有利于山楂消脂胶囊中药物有效成分的溶出.
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胰岛素用于不同孕周妊娠糖尿病患者对新生儿脑损伤的影响
目的 探讨胰岛素用于不同孕周妊娠糖尿病(GDM)患者对新生儿脑损伤的影响.方法 选取2015年5月～2017年3月在某院接受治疗的GDM患者103例,入选产妇均给予饮食控制及适量运动.其中有53例患者在孕32周前开始给予胰岛素治疗(早期组),50例患者在孕周大于或等于32周时开始胰岛素治疗(晚期组).新生儿出生1h后抽取股静脉血,检测血清MBP、S100B及NSE的水平,超声检测新生儿颅脑损伤的情况.结果 晚期组脑损伤发生率(18.00％)明显高于早期组(3.77％),差异有统计学意义(P＜0.05);早期组新生儿血清中MBP、NSE、S100B水平均显著低于晚期组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组低血糖发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 对于GDM患者,及早给予胰岛素治疗能减少新生儿发生脑损伤,且安全性高.
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萆薢分清丸联合盐酸安妥沙星片治疗ⅢA型前列腺炎的疗效观察
目的 探讨萆薢分清丸联合盐酸安妥沙星片治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效.方法 将150例ⅢA型前列腺炎患者随机分为A组、B组及C组各50例,A组单独给予萆薢分清丸每次6 g,1天2次:B组单独给予盐酸安妥沙星片,首日剂量0.4 g,以后每日0.2g,1天1次,C组给予口服萆薢分清丸每次6 g,1天2次,盐酸安妥沙星片首日剂量0.4 g,以后每日0.2g,1天1次,3组均在治疗4周后评估疗效.结果 A组、B组及C组总的治疗有效率分别为76.00％、78.00％和94.00％,C组与A组或B组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后3组慢性前列腺炎症状评分较治疗前显著减少,但C组较A、B两组减少更加明显,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后3组前列腺液中的白细胞数量均较治疗前明显减少,C组较A、B两组减少更加明显,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 萆薢分清丸联合盐酸安妥沙星片治疗ⅢA型前列腺炎疗效显著,值得临床推广应用.
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基于粗糙集理论的防治糖尿病中药复方专利药证规律研究
目的 把中医理论思维与粗糙集理论相结合,探讨治疗糖尿病中药复方专利的药证对应规律.方法 登录国家知识产权局专利数据库,筛选治疗糖尿病的中药复方专利,运用粗糙集理论工具Rosetta软件对数据进行属性约简和聚类分析,分析防治糖尿病中药专利的药证对应规律.结果 防治糖尿病专利常用药物为补虚药、清热药、活血化瘀药,主归肝、脾、肾经,药味多甘、苦,药性多寒、平.通过对方剂数据库约减,得到防治糖尿病用药关联规则921条.结论 运用粗糙集理论,可以从数量庞大的中药专利中发现防治糖尿病的药证对应规律,为相关疾病的新药研发及专利申请提供参考依据.
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住院病历合理用药量化评分体系的效果评估
目的 探讨住院病历合理用药量化评分体系在促进合理用药中的效果.方法 设置住院病历合理用药量化评分表,内容包括一般性治疗用药、抗茵药物、辅助治疗药物、特殊管理药品、医保用药、基本用药、药占比、药品不良反应及其他项目(如严重配伍禁忌、无正当理由开具高价药品、给药途径不适宜等),进行量化评分.定期随机抽取病历,由临床药师填写住院病历合理用药量化评分表,并就评分结果与主管医生进行反馈及干预.结果 2014～2016年,住院病历合理用药评分不合格率由16.39％下降至7.22％,住院药占比由46.03％下降至35.86％,住院基本药物金额占比由6.65％提高至9.10％,住院抗茵药物使用金额占比由18.11％下降至15.95％,住院抗茵药物使用率由48.24％下降至42.01％,住院抗菌药物使用强度由52.37 DDD/(100人·天)下降至40.88 DDD/(100人·天).结论 住院病历合理用药量化评分体系有助于合理用药整体达标,减少药品滥用,促进合理用药.
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智能自动化调剂系统在医院药品精细化及科学化管理中的应用与研究
目的 评价智能自动化调剂系统应用对提高药房工作效率及管理质量的作用.方法 介绍某院自动化调剂系统及其工作方式流程,通过比较系统运行前后的处方量、药师调配时间、患者候药时间、药师发药交待时间、患者满意度、差错率、门诊药房药品损耗率等数据,分析药品精细化及科学化管理对调剂效率和调剂工作质量的影响,探讨自动化药房建设在提高医院医疗服务满意度的作用.结果 智能自动化调剂系统的应用使患者取药等候时间缩短47％,药师调配时间缩短36％～50％,药师药学服务时间增加1.5倍,患者医疗服务满意度提高,减少了管理成本,有效控制药品调剂差错率,保证临床用药安全.结论 智能自动化调剂系统是现代药房建设的必然趋势,药品的精细化及科学化管理,充分发挥自动化设备的整体优势,可优化药房管理工作,促进医院药学的发展.
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100例监测万古霉素血药浓度住院患者的用药分析
目的 前期研究发现合并用药可能干扰万古霉素血药浓度的监测结果,拟分析2016年3～4月某院100例监测万古霉素血药浓度住院患者的用药情况,为合并用药种数多的患者监测万古霉素血药浓度的方法提供数据基础.方法 采用回顾性分析方法,收集某院经静脉注射使用万古霉素并进行常规TDM的100例成年患者的资料,包括年龄、性别、科室、血肌酐、血药浓度与用药医嘱(用药种类与数量),并进行统计分析.结果 100例成年患者中,男71例,女29例,平均年龄(59.06±14.83)岁,主要分布在呼吸内科、重症医学科、胸外科.100例患者的血肌酐异常值发生率为15％,其中血药浓度大于20 μg· mL-1的异常值发生率是35.7％,是血药浓度在10～ 20 μg· mL-1(10.5％)的3倍;用药品种数在10种以上者占66％,常合并使用的15种药物多为慢性病常用药.结论 100例患者的平均年龄较大,且合用药种数多.万古霉素的肾毒性不良反应与体内血药浓度密切相关,准确监测其血药浓度尤为重要.
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基于复杂网络的儿童手足口病药物治疗分析
目的 应用复杂网络分析方法,挖掘临床治疗儿童手足口病的用药规律.方法 回顾性分析某院2015～2016年住院治疗手足口病患儿的临床数据资料.以Gephi 0.8.2构建复杂网络,采用MATLAB R2014a进行主题模型挖掘及复杂网络分析.结果 共挖掘出3个典型主题(主题概率值分别为0.511 3,0.242 3,0.206 1),分别以呼吸系统受累、循环系统受累、神经系统受累为主要特征.采用派系过滤算法挖掘出各典型主题的核心药物.结论 复杂网络分析方法可以从临床数据中挖掘出有临床意义的用药规律.
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氟喹诺酮类抗菌药物在儿童应用中的专家共识
氟喹诺酮类抗菌药物主要通过抑制细菌DNA旋转酶和拓扑异构酶IV,阻碍细菌DNA的复制而起到抗菌作用.氟喹诺酮类药物是广谱抗菌药,具有快速杀菌、口服生物利用度高、组织渗透性强、消除半衰期长,与其他抗菌药物不具有交叉耐药性等优点,因此在防治成人多种感染性疾病(如呼吸系统感染、泌尿系统感染、皮肤软组织感染、肠道感染等)中得到了广泛的应用[1-2].由于在幼年动物实验中发现氟喹诺酮类药物可引起关节和软骨损伤,其在儿童应用中受到限制[3-4].所以大多药品说明书规定,氟喹诺酮类抗菌药物不宜用于、避免用于或禁用于18岁以下的儿童、妊娠及哺乳期妇女.
关键词：
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
