今日药学杂志
Pharmacy Today 금일약학
- 主管单位: 广东省食品药品监督管理局
- 主办单位: 广东省药学会 中国药学会
- 影响因子: 0.41
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1674-229X
- 国内刊号: 44-1650/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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2种自控静脉镇痛治疗方案对术后老年患者的成本效果分析
目的 比较2种自控静脉镇痛治疗方案对术后老年患者的成本效果.方法 采用药物经济学决策树模型分析,选择期望成本小的治疗方案,评价其镇痛效果.结果 决策树分析显示,治疗方案1与治疗方案2种在老年患者自控静脉镇痛的效果均显著,有效率分别是0.97和0.98.但治疗方案1与治疗方案2的期望成本分别为494.37元和648.43元,成本效果分析治疗方案1明显优于治疗方案2.结论 治疗方案1对在老年患者自控静脉镇痛的成本效果更好.
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HPLC法测定心荣口服液中毛蕊花糖苷的含量
目的 建立HPLC测定心荣口服液中毛蕊花糖苷的含量测定方法.方法 采用HPLC法测定毛蕊花糖苷的含量,色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%醋酸溶液(16∶84),流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长334 nm.结果 毛蕊花糖苷在0.049 2~0.393 2μg范围内进样量与峰面积mL呈良好的线性关系(r=0.999 9),回收率为99.07%,RSD为2.15%.结论 本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,能有效控制心荣口服液的质量.
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热熔包衣技术及其在药物传递系统中的应用
热熔包衣技术在缓控释制剂、掩盖药物不良口味、(中药)防潮、提高药物稳定性及生物利用度方面具有突出的优势,已成为制剂技术药物传递系统中的一个新热点,现综述热熔包衣技术的原理、包衣材料和近年来的研究应用情况.
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青霉素与头孢曲松联用对肺炎链球菌体外抗菌效果研究
目的 研究青霉素与头孢曲松钠对肺炎链球菌的联合抗菌效应.方法 应用E-test法测定青霉素的低抑菌浓度(MIC);采用棋盘稀释法,测定青霉紊与头孢曲松联用对肺炎链球菌的体外抑菌效果,计算FIC指数.结果 青霉素钠与头孢曲松联合应用后对中介及耐药菌株,其MIC明显减低,FIC≤0.5占15.4%;0.5<FIC≤1占84.6%;1 <FIC≤2和FIC>2为0.对敏感菌则其MIC有不同程度的升高,FIC≤0.5和0.5<FIC≤1占0;1<FIC≤2占14.3%;FIC>2占85.7%.结论 青霉素钠与头孢曲松联合应用对耐药及中介的肺炎链球菌以相加作用为主,而对敏感菌株则以拮抗作用为主.
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HPLC法测定盐酸特比萘芬成膜溶液的含量
目的 建立以高效液相色谱法测定盐酸特比萘芬成膜溶液含量的方法.方法 色谱柱为C18柱,流动相为四氢呋喃-四甲基氢氧化铵缓冲液-乙腈(20∶30∶50),检测波长为280 nm,流速为1 mL/min,柱温为30℃,进样量为20μL.结果 盐酸特比萘芬在2.04~10.2μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7);平均回收率为99.9%(RSD=0.7%).结论本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制.
关键词: 高效液相色谱法 盐酸特比萘芬成膜溶液 -
茴拉西坦胶囊的有关物质测定
目的 建立RP-HPLC法测定茴拉西坦胶囊的有关物质.方法 以乙腈-0.1%冰醋酸溶液(30∶70)为流动相,Techmate C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流速为1 mL/min,检测波长254 nm.结果 采用主成分自身对照的方法测定,方法的专属性强,茴拉西坦在0.441 56~22.078 μg/mL范围内呈线性,线性方程为A=32.050 1C+0.991 8,相关系数为:r=0.999 9(n=5).低检测限为0.084 ng.结论 方法可用于茴拉西坦胶囊有关物质的测定.
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反相HPLC法测定感冒止咳颗粒中黄芩苷的含量
目的 建立反相高效液相色谱法测定感冒止咳颗粒中黄芩苷的含量.方法 采用shim-pack C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-2%磷酸溶液(50∶50),流速:1.0 mL/min,测定波长:279 nm,柱温:40℃.结果 黄芩苷在10.0~60.0 μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 1).平均回收率为97.78%,RSD=1.2%(n=6).结论 本实验方法操作简便,结果准确,可用于测定感冒止咳颗粒中黄芩苷的含量.
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氢可酮对对乙酰氨基酚药动学的影响研究
目的 研究氢可酮对对乙酰氨基酚药动学的影响.方法 选20名健康男性志愿者,随机分为2个试验组,每组10人.每组志愿者每次试验时分别口服1片受试制剂或参比制剂,2次用药间隔7d.用高效液相色谱-质谱-质谱联用方法分别测定血浆中对乙酰氨基酚的浓度.结果 受试制剂和参比制剂的主要药动学参数Cmax分别为(6 315.29±1 586.70) μg/L和(5 689.51±1 516.40) μg/L,Tmax均为(0.65± 0.42)h和(0.72± 0.48)h,T1/2分别为(4.14±1.17)h和(4.47±1.09)h,AUCo-24分别为(20 968.57±5 786.33) μg/L和(19 936.78±6 381.11) μg/L,AUC0-∞分别为(21 280.00±5 847.28) μg/L和(20 424.08±6 462.00) μg/L.2种制剂Cmax、Tmax、T1/2、AUC均没有统计学意义.结论 氢可酮对对乙酰氨基酚的吸收、分布和代谢没有影响,氨酚氢可酮片可在临床上安全使用.
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复方丹参膜控缓释片与复方丹参片在Beagle犬体内的药动学及生物利用度的比较研究
目的 了解复方丹参膜控缓释片在Beagle犬体内的药动学行为和生物等效性.方法 以丹参酚酸B为指标性成分,比较复方丹参缓释片与复方丹参片单次给药及多次给药达稳态后在Beagle犬体内的药动学参数.结果 Beagle犬口服复方丹参膜控缓释片后,丹参酚酸B的体内动力学过程符合单室模型,与连续3次服用复方丹参片相比,Beagle犬单剂量口服复方丹参缓释片大血药浓度由1.668 μg/mL降至0.973 μg/mL,达峰时间由29.428 min后移至81.179 min,消除半衰期从29.383 min延长至261.745 min;多次口服复方丹参膜控缓释片与复方丹参片达稳态后,两者大血药浓度分别为2.108 μg/mL与3.100 μg/mL,达峰时间分别为83.080 min与21.418 min,消除半衰期分别为219.625 min与21.802 min; Beagle犬单剂量口服复方丹参膜控缓释片的相对生物利用度为89.9%;而多次口服复方丹参膜控缓释片与复方丹参片达稳态后两者相对生物利用度为93.6%;结论 本实验的复方丹参缓释片具有良好的缓释效果.
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HPLC法测定健妇胶囊中马钱苷的含量
目的 建立HPLC法测定健妇胶囊中马钱苷含量的方法.方法 采用高效液相色谱法.用Phenomenex-C18色谱柱,以乙腈-水(11∶89)为流动相,检测波长为236 nm,柱温为40℃,流速为1.0 mL/min,理论板数按马钱苷峰计算应不低于5 000.结果 测得马钱苷在0.100 2~1.303 2 μg范围内呈良好线性关系(r=1.000 0,n=8);平均回收率为100.0%,RSD=1.7%(n=6).结论 本法简便、快速、准确,可作为该制剂含量测定方法.
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碘普罗胺注射液不良反应的文献计量分析
目的 从文献计量学角度评估碘普罗胺注射液不良反应发生的一般规律和特点.方法 以“碘普罗胺和(或)优维显”、“不良反应和(或)过敏”为主题词,检索中国生物医学全文数据库(CBM),中国知网数据库(CNKI),维普全文期刊数据库(VIP)和万方数据库(WF),对纳入研究的文献进行统计分析.结果 有42篇文献纳入研究,发表自14个省级行政区,被29种期刊收录;碘普罗胺注射液不良反应的发生以50 a以上患者为主,且多为全身性损害.结论 临床上应用碘普罗胺注射液时,应密切观察该年龄段患者的用药反应,并准备好相应的应急药物和设施,确保用药安全.
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297例头孢菌素类抗生素不良反应报告分析
目的 了解头孢菌素类抗生素不良反应(ADR)发生的规律及特点,为临床安全、合理用药提供参考.方法 采用回顾性分析方法,对本院2007~2011年上报的头孢菌素类抗生素不良反应进行统计分析.结果 297例ADR中,ADR发生率女性高于男性,发病年龄以儿童和中青年患者为主;引起ADR主要的给药途径是静脉给药;共涉及22种头孢菌素类抗生素;药品不良反应累及的器官、系统以皮肤及其附件多,达62.52%.结论 临床使用头孢菌素类抗生素时应高度重视其不良反应,以保证药物治疗安全有效并减少ADR的重复发生.
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恩替卡韦对慢性乙型重型肝炎患者的炎症调节蛋白Tyro3的影响
目的 探讨恩替卡韦对慢性乙型重型肝炎患者的炎症调节蛋白受体酪氨酸激酶Tyro3的影响.方法 收集2012-01~2013-06汕头大学医学院第二附属医院感染科收治的29例慢性乙型重型肝炎患者的临床资料及血清标本,分成对照组10例及恩替卡韦组19例,其中恩替卡韦组予每日口服恩替卡韦0.5 mg.观察患者的生存率、血清生化学及病毒学等情况,并用ELISA方法检测治疗前与治疗4周后血清中炎症因子白介素6(IL-6)、干扰素α(IFN-α)、Tyro3的浓度并进行比较.结果 恩替卡韦组患者4周生存率明显高于对照组(P=0.003),血清总胆红素、凝血酶原时间、乙肝病毒载量均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).恩替卡韦组患者治疗4周后血清IL-6浓度低于对照组(P=0.007),Tyro3高于对照组(P=0.011),差异有统计学意义,IFN-α浓度低于对照组,但差异无统计学意义(P=0.391).结论 恩替卡韦能提高慢性乙型重型肝炎患者的生存率,改善肝功能和抑制乙肝病毒复制,其作用机制可能与上调Tyro3的表达从而下调IL-6等炎症因子,减轻炎症反应,延缓肝细胞坏死有关.
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莲必治注射液致药源性肾损害126例分析
目的 分析莲必治注射液致药源性肾损害发生的原因与发生规律,为临床安全用药提供参考.方法 检索2000~2013年国内医学期刊报道应用莲必治注射液致药源性肾损害案例126例,并进行统计分析.结果 莲必治注射液致药源性肾损害的发生存在性别差异,男性(90例)显著多于女性(36例);年龄段以21~50 a的青壮年发生率为高,占76.19%;所致肾损害中以引发肾功能衰竭为多(104例);出现ADR时间呈多样性,以1~2d为多;出现ADR停药后并做应对处理,预后均良好.结论 临床应用莲必治注射液时应密切观察患者身体状况,注意用药前后患者尿常规和肾功能的监测,尽量避免与其他药物联合应用,一旦发生ADR及时停药,并进行对症处理.
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药师干预对出院高血压患者认知程度、学习态度、用药依从性的影响研究
目的 了解药师干预对出院高血压患者知识、态度、行为水平的变化,为医师-药师合作团队干预提供临床依据.方法 采用问卷方式随机对本院确诊为高血压的110例患者在药师干预前后分别调查其高血压相关知识、态度、行为水平的情况.结果 干预前患者高血压相关知识普遍缺乏,合格率仅36.40%;患者用药依从性欠佳,按时按量服药比例较低,加用处方外用药比例高,但他们普遍具有良好的学习态度,愿意接受药师干预与配合医生方案用药;药师干预后患者高血压相关知识得分明显提高,合格率占68.18%,与干预前相比较差异有统计学意义(P<0.05);药师干预后患者用药依从性比例明显增加(P<0.05).结论 应对高血压患者实施药师-医师干预模式,以提高相关知识水平以及用药依从性,以减少用药风险.
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某院自动包药机用药拆零损耗情况分析与对策
目的 为减少自动包药机用药提供参考.方法 利用Excel表对2012-11 ~ 2013-02本院中心药房自动包药机用药损耗数据结合可能导致损耗的因素进行整理、分析,采取相应对策减少损耗.结果 剂型为胶囊、薄膜衣,包装为铝箔-PVC、双层硬铝箔及瓶装,使用药盒型号为“A”、“1”、“C”及“13”的药物品种损耗较大.对策 改善拆零登记制度,订立剥药操作规范,对特定品种采取针对性的拆零措施.
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2013年某院抗菌药物使用强度分析
目的 分析2013年某院住院患者抗菌药物使用强度,为该院设定下年度各科室抗菌药物使用强度控制指标提供依据.方法 采用Excel 2003进行统计,以限定日剂量(DDD)的方法,计算抗菌药物用药频度(DDDs)、使用强度(AUD)、住院人均用药频度等,并进行分析.结果 2013年某院住院患者抗菌药物使用强度为50.41 DDD,使用强度排名前3位的抗菌药物类别分别为第二代头孢菌素、第三代头孢菌素、第一代头孢菌素,使用强度排名前3位的科室分别是外科ICU、内科ICU、呼吸内科,住院人均用药频度排名前3位的科室分别为内科ICU、呼吸内科、外科ICU.结论 某院在抗菌药物合理应用方面仍存在不少问题,如用药过度、用药档次较高、注射剂使用过多、部分品种使用过于集中等,需要进一步加强管理.科学设定各科室使用强度控制指标,应注意使用强度、用药频度、住院人均用药频度、平均住院天数等指标的联动.
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糖皮质激素长疗程间歇疗法治疗神经性皮炎的临床疗效观察
目的 探讨外用糖皮质激素长疗程间歇疗法治疗神经性皮炎的疗效、安全性及复发情况,为指导临床用药提供依据.方法 采用随机对照开放试验,选取门诊神经性皮炎患者,外用复方氟米松软膏常规疗法短期治疗.将已短期治愈入选的120例患者随机分为2组,试验组外用复方氟米松软膏进行长疗程间歇治疗,2次/d;对照组外用尿素霜(成分:尿素,羊毛脂,白蜡,凡士林)进行治疗,2次/d.2组每周用药2d,每次间隔3d用药,疗程8周.在长疗程治疗4周、8周及停药12周时各随访1次,分别比较2组患者的复发率.结果 长疗程治疗8周及停药12周时,试验组SC0RAD评分均显著低于对照组(P均<0.05).长疗程治疗4周、8周及停药12周时,试验组复发率均显著低于对照组(P均<0.05).治疗期间不良反应发生率1.67%,无严重不良事件.结论 外用糖皮质激素长疗程间歇治疗神经性皮炎,效果好,不良反应少,有预防症状加重、延缓复发的作用.
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肾移植患者使用环孢素A与他克莫司治疗方案的成本效果分析
目的 对肾移植患者使用环孢素A胶囊(CsA)与他克莫司胶囊(FK506)进行药物经济学评价.方法 2012-01~12在本院行肾移植并在门诊接受治疗的60例患者,根据治疗方案,分为CsA组和FK506组,随访6个月,运用成本-效果分析法对2种药疗方案进行经济学评价.结果 CsA组与FK506组临床有效率分别为67.78%和84.45% (P<0.05),2组半年成本分别为21 699.12元和26 636.82(P<0.05)元,2组的成本-效果比分别为320.14和315.42.结论 使用他克莫司胶囊用于肾移植患者的免疫抑制治疗具有更好的成本-效果比.
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2011~2013年某院抗菌药物使用分析
目的 分析本院2011~2013年抗菌药物的使用情况,评价3年来医院抗菌药物使用的合理性,为指导临床用药提供依据.方法 调取本院HIS系统中2011~2013年的抗菌药物销售数据,采用金额排序法和用药频度排序法分析其使用情况.结果 2011~2013年本院抗菌药物销售金额占药品销售金额的比例分别为26.27%、20.01%、16.05%;头孢菌素类药物无论是品规数还是销售金额始终排在第1位,用量呈下降趋势.结论 本院抗菌药物使用基本合理,但仍需进一步加强监督管理.
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某院住院患者2011~2012年抗菌药物使用强度分析
目的 了解本院住院患者抗菌药物的使用情况和趋势,为本院抗菌药物的合理使用提供参考.方法 回顾性收集本院2011~2012年住院患者抗菌药物使用数据,以限定日剂量(DDD)为单位,计算抗菌药的使用强度(AUD)并进行分析.结果 本院住院患者抗菌药物2011年和2012年的AUD分别为133.29和325.41;每年克拉霉素、阿米卡星、莫西沙星、左氧氟沙星4类药的销售额占总抗菌药销售额的20%,除去这4类药后,本院抗菌药物的AUD分别为68.49和72.08;抗菌药AUD排名前10的药物,头孢类尤其是3代头孢占大多数,其次是青霉素加酶抑制剂类.结论 总体来看,本院抗菌药物AUD高于全国综合医院的平均水平,但与综合医院的呼吸科差别不大.提示除有本院的特殊性外,抗菌药的不合理使用也较普遍,应继续加大干预力度,提高合理用药水平.
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SUMO特异性蛋白酶(SENPs)与肿瘤相关研究进展
SUMO化修饰(SUMOylation)是一种新型的蛋白质翻译后修饰形式,在真核细胞中参与了多种重要的生理生化反应.SUMO特异性蛋白酶(SUMO-specific proteases,SENPs)在此过程中既能催化SUMO前体成熟,完成SUMO化修饰,又能催化底物去SUMO化,在维持体内SUMO化与去SUMO化的平衡中有重要作用.研究表明,多种肿瘤的发生发展与SENPs的异常表达密切相关.本文将从SENPs调控基因转录活性、促进肿瘤血管生成、参与ROS信号通路三个方面来阐述其在肿瘤发生发展中的作用,同时对近年来hSENPs小分子抑制剂的开发情况作简要介绍.
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复方钩藤散的研究进展
钩藤散是一传统中药复方,以钩藤为君药,辅以不同中药配伍成方.近年来,其在高血压、头痛、痴呆及脑梗塞等多种疾病治疗上取得了一定的进展.本文对钩藤散近年来的药理、临床及作用机制研究进行综述,为其进一步的研究提供参考.
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选择
6月是毕业季.我刚知道,原来理科博士服的披肩是灰色的.相比文科是浪漫的粉色,工科是规整的白色,医科是庄重的金色,理科选择了一种在色彩语言中意味谦逊,平和甚至有些寂寞神秘的灰色.这多少与药学这个专业不谋而合.药学工作者虚怀若谷,终身学习是常态,尽管药学的光芒没有医学般耀眼,但是那份朴素和稳重,足以成就经典,也令我为之心驰神往.
关键词: -
《中药新药研究与开发》课程教学方法初探
针对《中药新药研究与开发》课程自身特点及教学中出现的问题,本文从多个方面开展教学方法的初步探讨,进行了开放式教学改革与实践.以期达到提高学生学习积极性,培养自主学习与创新能力,从而较好提高该课程的教学质量.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |