今日药学杂志
Pharmacy Today 금일약학
- 主管单位： 广东省食品药品监督管理局
- 主办单位： 广东省药学会 中国药学会
- 影响因子： 0.41
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1674-229X
- 国内刊号： 44-1650/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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正交试验法优选复方枣仁胶囊中总黄酮提取工艺
目的 优选复方枣仁胶囊的佳提取工艺.方法 采用正交试验法,以浸膏得率及浸膏中总黄酮的含量为考察指标,筛选提取工艺.结果 复方枣仁胶囊中总黄酮的佳提取工艺为:药材10倍量水,提取3次,每次1.5 h.结论 此法简单可行、稳定、合理.
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高效液相色谱法测定复方维E乳膏中维生素E的含量
目的 建立高效液相色谱法测定复方维E乳膏中维生素E的含量.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为Shim-pack VP-ODSC<,18>流动相为甲醇,流速为1.0 ml/min,检测波长为284 am,进样量为20μl.结果 维生素E在0.068-0.340 mg/ml浓度范围内线性关系良好(r:1.000 0),平均回收率为102.3%,RSD为0.69%.结论 本法简便、快速、准确,回收率好,可用于复方维生素E乳膏的质量控制.
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HPLC法同时测定复方板蓝根颗粒中的尿苷腺苷和表告依春的含量
目的 建立复方板蓝根颗粒中尿苷、腺苷和表告依春的含量测定方法.方法 采用Aglient XDB-C<,18>分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为:甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,柱温为室温;流速0.7 ml/min,检测波长254 mm;进样量20μl.结果 尿苷、腺苷和表告依春分别在0.093 7～2.8110μg(r=1.000)、0.0609～1.827 0μg(r=1.000)、0.117 3～3.519 0 μg(r=1.000)的范围内与峰面积呈良好的线性关系.加样回收率试验中尿苷、腺苷和表告依春的平均回收率分别为98.6%、99.6%、101.1%,RSD分别为0.6%、0.6%、0.8%.结论 采用HPLC法同时测定复方板蓝根颗粒中的尿苷、腺苷和表告依春3种成分的含量,方法简便、快速,准确.
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氧化型谷胱甘肽中有机溶剂残留的毛细管GC测定
目的 建立毛细管气相色谱法测定氧化型谷胱甘肽中甲醇和乙醇2种有机溶剂的残留量.方法 采用SPB-5毛细管柱;FID检测器;程序升温以,32℃保持2 mim,以30℃/min的升温速率升至150℃,终止时间2 min;进样口沮度200℃;以DMF-水(7:3)为溶剂.结果 建立的色谱方法在所考察的浓度范围内,线性关系良好,各溶剂回收率符合要求.结论 本法灵敏、准确,适用于氧化型谷胱甘肽原料中有机溶剂残留量的检测.
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哈西奈德脂质体制备方法的选择及其含量与包封率的测定
目的 选择制备哈西奈德脂质体的方法并测定其含量与包封率.方法 采用注入法、冻融法、薄膜分散法制备哈西奈德脂质体;用超速离心法分离游离药物;高效液相色谱法测定含量与包封率.结果 冻融法、注入法、薄膜分散制备的脂质体哈西奈德含量分别为99.23%±0.13%,98.37%±0.19%,99.36%±0.16%;包封率分别为83.17%±2.21%,77.19%±1.37%,87.28%±1.49%.在选定的色谱条件下,哈西奈德与辅料能完全分离,在4～40 mg/L范围内,药物浓度与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为101.02%,RSD为0.64%.结论 薄膜分散法制备的脂质体包封率较高;超速离心-高效液相色谱法操作简便、准确、重复性好,可用于测定哈西奈德脂质体的含量和包封率.
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上清片中栀子苷的含量测定方法研究
目的 建立测定中药制剂上清片中活性成分栀子苷含量的高效液相色谱(HPLC)分析方法.方法 采用Phenomenex Gemini C<,18>(5μm,250mm ×4.6 mm i.d.)色谱柱;流动相:乙腈-水(11:89);流速:1.0 ml/min;检测波长为238nm.结果 指标成分分离良好且无样品中杂质峰干扰,线性范围为0.07～0.7μg,平均回收率为100.8%,RSD<1.0%.结论 方法简便快速、结果准确、重现性好,可以用于上清片的质量评价.
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高效液相色谱法测定补血催生丸中黄芪甲苷的含量
目的 建立补血催生丸中黄芪甲苷的含量测定方法.方法 采用HPLC-ELSD法,色谱柱为C<,18>柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水(33:67)为流动相,流速为1.0 ml/min,蒸发光散射检测器漂移管温度为105℃,雾化气流速为2.8 L/min.结果 黄芪甲苷在0.245 92～4.918 40 μg范围内线性关系良好(r=0.999 7,n=5);平均回收率为98.33%,RSD=3.28%(n=9).结论 本法灵敏、准确,简便易行,重现性好,可用于补血催生丸中黄芪药材的质量控制.
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枇杷叶紫珠化学成分研究
目的 研究枇杷叶紫珠(Callicarpa konchiana)的化学成分.方法 应用多种色谱方法进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果 从枇杷叶紫珠的正丁醇萃取部位分离得到3个化合物,分别为:芹菜素-6,8-二-C-β-D葡萄糖(apigenin-6,8-di-C-β-D-glucopyranoside Ⅰ)、山奈酚-7-β-D-葡萄糖苷(Kaempferol-7-O-β-D-glucopyranoside Ⅱ)、夏枯草苷(Pruvuloside AⅢ).结论 化合物Ⅰ-Ⅲ均为首次从紫珠属中分离得到.
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某综合性中医院门诊抗高血压药的处方分析
目的 了解本院门诊抗高血压药使用情况,为临床合理用药提供参考.方法 采用世界卫生组织推荐的限定日剂量方法,对本院2010年门诊抗高血压药使用情况进行统计分析.结果 56 a以上患者发病率高,占72.5%;处方出现频率列前3位的抗高血压药依次为钙通道拮抗剂(CCB)、利尿剂和β受体阻滞剂(β-RB);抗高血压药应用频率列前3位依次为氢氯噻嗪片、硝苯地平控释片和美托洛尔片;治疗以联合用药为主,占74.67%,其中CCB联用β-RB居多.结论 本院抗高血压药应用结果基本合理,使用状况与我国抗高血压药总体状况基本相符.
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某综合型医院门诊新型抗组胺药的回顾性处方点评
目的 了解本院新型抗组胺药的临床应用情况和存在的问题.方法 利用医院HIS系统分析门诊2009-12-14～22日含新型第2代、第3代抗组胺药的所有处方.结果 本院的新型抗组胺药应用总体较为合理,但有些处方的适应症及用法用量不适宜,联合用药方面也值得商榷.结论 临床医师应对药品说明书有更多的了解,药师应为临床提供及时的新用药信息,协助医师提高合理用药水平.
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某基层医院161例药品不良反应监测报告分析
目的 分析本院药品不良反应发生情况,促进临床合理用药.方法 回顾性调查本院2006～2009年各科室呈报的161例药品不良反应报告,按照患者年龄、性别、药品的种类、给药途径、不良反应涉及系统、临床症状等进行分析;并采用国家ADR监测中心制订的药品不良反应因果关系评估方法,对ADR因果关系进行初评.结果 161例药品不良反应报告中,抗感染药物占49.69%,91.41%为静脉给药,临床表现主要为皮肤及其附件损害(65.31%),严重程度多为一般;因果关系评价肯定9例,很可能24例,可能128例.结论 本院应加大对抗感染药管理力度,减少不必要的静脉用药,以减少药物不良反应的发生.
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某中医院2007～2008年抗菌药物使用分析
目的 统计分析本院2007～2008年抗菌药物的应用情况,为合理用药和科学管理提供依据.方法 对本院2007～2008年抗菌药的销售金额、用药频度和日治疗费用等数据进行回顾性分析.结果 本院2007年、2008年抗菌药销售额占药品总销售额的比例分别为17.92%和20.20%,头孢菌素类销售额占抗菌药总销售额的比例分别为46.96%和57.81%;头孢菌素类、青霉素类、大环内酯类、喹诺酮类居于用药频度前4位;而阿莫西林、克拉霉素和头孢他美酯居于单品种用药频次前3位.结论 本院抗菌药使用基本合理,但仍需加强合理使用干预管理.
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某院门诊抗高血压药使用情况分析
目的 了解本院门诊抗高血压药使用情况,为临床合理用药提供参考.方法 采用WHO推荐的限定日剂量方法,对2010年本院门诊处方抗高血压药使用情况进行统计分析.结果 使用频率前5位的依次为钙拮抗剂(CCB)、利尿剂、β-受体阻滞剂(β-RB)、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)和血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI);国产的厄贝沙坦片和雷米普利片居于用药频度前2位;联合用药处方占调查处方的60.44%,以二联用药为主,其中以长效二氢吡啶类CCB与β-RB联用的处方多.结论 本院抗高血压药使用基本合理,基本符合我国和欧洲高血压防治指南的原则.
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应用合理用药国际指标分析门诊处方合理性
目的 评价本院门诊合理用药状况,提高门诊处方质量,促进合理用药.方法 结合合理用药国际指标,对本院2009-01～2010-06随机抽取的门诊处方进行调研,并进行统计、分析.结果 所调查的平均每张处方用药品种数为2.30种,抗菌药物使用百分率为36.22%,注射剂平均使用百分率为18.28%,药品通用名使用率为97.12%,平均每张处方金额为85.40元.结论 采用合理用药国际指标的数据分析,对本院门诊合理用药状况的调研具有可操作性和有效性,本院门诊用药基本合理.
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某二级综合医院药品价格层次调查分析
目的 了解当前医院各价格层次药品的使用情况,为医院及药品监督管理部门提供参考.方法 对某二级医院药物价格进行调查,将价格分为若干层次,分析各层次中的药品品种数目、销售金额及所占比例.结果 单价在50元以下的药品品种数占医院用药总数的79.33%,销售金额占52.25%.结论 该院药品价格层次及比例基本合理.
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基层医院门诊用药情况调查分析
目的 了解深圳市龙岗区一级、二级医院合理用药状况,促进合理用药水平的提高.方法 龙岗区7家二级医院、7家一级医院门诊内、外、妇、儿、急诊处方进行合理用药调查研究.结果 一级、二级医院处方指标分别为:抗生素使用率62.87%、41.01%,针剂使用率31.705%、22.93%,平均用药品种2.42、2.44;处方平均金额69.63元、94.88元;抗菌药物分级管理中部分医院存在越级使用抗生素的情况.结论 基层一级医院合理用药问题较突出,有待相关部门督促进行整改,提高用药水准.
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慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者茶碱血药浓度监测与分析
目的 监测慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者茶碱血药浓度,为临床合理用药提供参考.方法 采用高效液相色谱法测定茶碱稳态谷浓度,分析血药浓度与疗效及不良反应的关系.结果 在监测的132例患者中有5例发生了不良反应.茶碱血药浓度<5μg/ml的有35例,治疗有效率为85.7%;血药浓度为5～10μg/ml的有64例,治疗有效率为89.1%;血药浓度为10～15μg/ml的有22例,治疗有效率为72.7%;血药浓度为15～20μg/ml的有6例,治疗有效率为83.3%;血药浓度>20μg/ml的有5例,治疗有效率为80.0%.结论 低浓度茶碱(<10μg/l)能较好地控制COPD急性加重期症状.
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癌痛患者的社区干预效果评价
目的 评价社区药学服务模式对癌痛患者干预的效果.方法 抽取门诊癌痛患者100例,社区干预3个月,并对随访效果进行评价.结果 药学服务干预后癌痛患者的疼痛控制达标率、健康知识知晓率、药物治疗依从性较干预前均有了明显的改善(P<0.01).结论 通过建立社区癌痛患者药学服务模式,能有效地提高癌痛患者生活质量,推行该模式具有可行性.
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替硝唑片在健康人体的生物等效性研究
目的 研究替硝唑片在健康人体内的相对生物利用度和生物等效性.方法 18名健康成年男性志愿者随机分为2组,采用自身交叉试验设计,单剂量口服1.0 g替硝唑片后,用高效液相色谱法测定血浆中药物浓度.结果 替硝唑在0.50～60.11 μg/ml浓度范围内线性良好(r=0.999 9),平均回收率99.7%～105.1%,日内和日间RSD均<3%.替硝唑试验制剂和参比制剂的主要药代动力学参数:T<,max>分别为(1.39±0.99)h和(2.00±1.39)h;C<,max>分别为:(25.43±5.62)μg/ml和(21.53±4.26)μg/ml;AUC<,0→60>分别为(503.47±92.97)μg·h·ml<'-1>和(468.83±87.49)μg·h·ml<'-1>;AUC<,0→∞>分别为(591.26±110.30)μg·h·ml<'-1>和(520.20±107.31)峙·h·ml<'-1>;T<,1/2>分别为(18.03±2.36)h和(17.86 ±2.79)h,以AUC<,0-60>计算替硝唑试验制剂对参比制剂的的相对生物利用度为114.64%±10.78%.结论 本实验分析方法准确灵敏,重复性好,经统计学分析表明替硝唑受试制剂和参比制剂2种制剂具有生物等效性.
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喜炎平注射液治疗小儿急性上呼吸道感染疗效分析
目的 分析喜炎平注射液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效.方法 将190例急性上呼吸道感染患儿随机分为2组,观察组95例,加用喜炎平注射液5 mg·kg<'-1>·d<'-1>,qd,疗程3～5 d;对照组95例,加用利巴韦林注射液10 mg·kg<'-4>·d<'-1>,qd,疗程3～5 d.结果 观察组退热时间为(1.68±0.26)d,对照组退热时间为(2.02±0.10)d,2组退热时间有显著差异(P<0.05);观察组总有效率为95.8%,对照组总有效率为75.8%.2组比较有差异具有统计学意义(P<0.01).结论 喜炎平注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效满意,值得临床推广.
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珠海地区门诊统筹定点医疗机构国家基本药物使用现状调查
目的 了解珠海地区医疗保险普通门诊统筹定点医疗机构(下称医保统筹门诊)实施国家基本药物制度的现状.方法 通过调查珠海市8家医保统筹门诊的处方及药品购销和库存记录等资料,收集与基本药物有关信息,并进行患者满意度调查,考察国家基本药物制度的实施情况.结果 8家医保统筹门诊均能按规定合法途径采购基本药物,平均用药品种数为2.84种,基本药物的平均配备率为77.58%,平均应用比例为97.69%%,基本药物的定价均符合国家规定,平均处方金额为80.80元,处方的合格率为97.13%,患者整体满意度为92.51%,患者对国家基本药物制度的知晓率为57.50%.结论 国家基本药物制度在珠海地区医保统筹门诊的执行情况较好,患者医疗支出降低明显,但医疗机构的基本药物配备率偏低,患者对国家药物政策的认识欠缺,需提高基本药物的配备率,并加强国家药物政策的宣传和教育.
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商业智能技术在药品不良反应监测信息分析中的应用
本文运用微软商业智能技术(business intelligence,BI)平台,以省级ADR系统中的数据作为数据源,构建药品不良反应分析数据仓库实例,并通过微软数据分析展示平台,为药监部门提供多层次、多角度的药品不良反应数据分析,以便及时有效地发现潜在的有价值信息,从而提升对药品风险的整体控制和评价能力.
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广东地产药材八角枫的药理作用和临床应用研究进展
为了进一步开发和合理利用八角枫的药用资源,本文对近年来国内外八角枫的药理作用和临床应用研究进行了综述,八角枫有肌松、升压、收缩平滑肌、抗炎、镇痛、抗菌等药理作用,但也有一定毒性.临床上用于治疗风湿性关节炎、精神分裂症、肩周炎、顽固性肺咯血、不孕症等取得较好疗效.
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为生命安全加码
药物是人类在疾病面前亮出的利器,但是这把双刃剑,也可能刺伤使用者,风险与效益并存,疗效与不良反应同在,并伴随药品研发和使用全过程,而人类付出了伤害、伤残、生命代价后才逐渐认识并建立应对方法,其中可行的手段是药品的不良反应监测.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
