今日药学杂志
Pharmacy Today 금일약학
- 主管单位: 广东省食品药品监督管理局
- 主办单位: 广东省药学会 中国药学会
- 影响因子: 0.41
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1674-229X
- 国内刊号: 44-1650/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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229例地高辛血药浓度监测结果分析
目的了解本院地高辛血药浓度监测病人的结果与临床疗效的关系,分析影响地高辛血药浓度的因素,为临床安全用药提供科学依据.方法用放射免疫分析法(radioimmunoassay,RIA)监测地高辛的血药浓度,结合临床资料进行统计和分析.结果在229例地高辛血药浓度监测病人的结果中,位于治疗血药浓度范围内的有152例(占66.38%),低于治疗血药浓度范围的有53例(占23.14%),高于治疗血药浓度范围的有24例(占10.48%).结论地高辛吸收个体差异大,治疗指数低,安全范围窄,及时监测血药浓度,对临床治疗有一定的指导意义.
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高效液相色谱法测定健胃愈疡片中甘草次酸的含量
目的测定健胃愈疡片中甘草次酸含量.方法用高效液相色谱法,ULTRASPHERETMC18柱(4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇:水(pH3.72)90:10,检测波长250 nm,在10 min内检测完毕.结果在0.06~0.6mg/ml内甘草次酸峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.02%,RSD=0.62%.结论此法简便、快速、准确,可用于健胃愈疡片的质量控制.
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板蓝根颗粒中腺苷的HPLC分析
目的建立板蓝根颗粒的HPLC定量分析方法.方法以0DS C18柱(150 mm×4.6 mm,10μm)为分析柱,乙腈-水(6:94)为流动相,260 nm为测定波长,测定了板蓝根颗粒中腺苷的含量.结果在此色谱条件下腺苷同其它成分达到了佳的基线分离,平均回收率为98%;运用该法测定了不同厂家的板蓝根颗粒中腺苷的含量.结论首次建立了板蓝根颗粒中核苷的HPLC分析方法,该法重复性好、准确性高,适宜于板蓝根颗粒的质量控制,为板蓝根颗粒的内在质量评价提供了一个准确的定量方法;通过分析,发现不同厂家的板蓝根颗粒中腺苷的含量差异较大.
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正交试验对川芎提取工艺的筛选研究
目的对川芎的提取工艺进行优化.方法以阿魏酸含量为指标,并采用正交设计的方法对川芎的提取工艺进行了筛选.结果用10倍量75%的乙醇在60℃时热浸提取3 h的方法提取川芎中的阿魏酸,可以获得较高的提取效率.结论该优化工艺阿魏酸得率较高,稳定性好,适合于工业生产.
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泮托拉唑、洛赛克、西米替丁治疗急性上消化道出血对比研究
目的观察泮托拉唑、洛赛克、西米替丁分别对急性上消化道出血的止血作用.方法将126例确诊为急性上消化道出血的病人随机分为3组,泮托拉唑组(P组)40例、洛赛克组(L组)42例、西米替丁(C组)44例在常规治疗的基础上不再加用其他的止血药物,仅分别加用泮托拉唑、洛赛克、西米替丁,观察其止血情况.结果P组有效率为90%,L组有效率为88.1%,C组有效率为68.2%.P组与L组相比无显著性差异(P>0.05),P组和L组分别与C组相比均有显著性差异(P<0.05).结论泮托拉唑、洛赛克治疗急性上消化道出血与西米替丁相比均有显著疗效,而泮托拉唑与洛赛克相比无显著差异,泮托拉唑为国产药,相对廉价,值得推广.
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我院1996年与2001年口服降糖药应用对比分析
目的了解我院1996年与2001年降糖药的使用情况及变化.方法对我院1996年与2001年的住院糖尿病人及用药情况,对其主要品种、数量、金额、总用药频率(DDDs)等进行对比分析.结果2001年与1996年相比,我院Ⅱ型糖尿病住院人数增长了112.2%;与此同时,DDDs增长了118.3%,而口服降糖药的年用药金额却增长了2.66倍;在前6个DDDs中,格列苯脲与格列齐特有所下降,而格列吡嗪与阿卡波糖是增长快的2个品种.结论用DDDs统计比较符合临床实际用药情况;磺酰脲类、α-葡萄糖苷酶抑制剂与双胍类仍是当前主要的口服降糖药,但一些高效、安全的降糖药越来越受医生的欢迎.
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穿心莲及其制剂中有效成分分析方法的研究进展
综述了近十年来穿心莲及其制剂分析方法的研究进展,以及现代分析仪器在药物分析中的应用.
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L-天冬酰胺酶的研究进展
L-天冬酰胺酶具有显著的抗肿瘤作用,尤其是广泛应用于儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的治疗.作者对L-天冬酰胺酶的分离纯化工艺、与ALL的治疗、酶的修饰等进行了综述.
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不同厂家双嘧达莫片的溶出度比较
目的比较国产与国外双嘧达莫片的体外溶出度,以评价国产双嘧达莫片的质量.方法采用USP 24版双嘧达莫片溶出度项下有关规定测定其溶出度,利用Excel电子表格软件计算威布尔(Weibull)分布参数,并对溶出参数m、T5o、Td等采用方差分析及t检验进行统计.结果国产与国外双嘧达莫片在30 min的溶出量均超过标示量的70%,国产该药片基本达到要求,但两者溶出参数有显著性差异(P<0.05);不同厂家的国产片间也有显著性差异(P<0.05).结论试验中的山东和广东药片的溶出速率较快,而德国勃林格殷格翰大药厂药片较国产药片溶出更为迅速.
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利巴韦林注射液与3种药物的配伍稳定性
目的考察利巴韦林注射液分别与鱼腥草、硫酸庆大霉素、柴胡等药物的配伍稳定性.方法采用紫外分光光度法测定配伍后6 h内利巴韦林的含量变化,同时观察配伍液的pH值、外观及紫外吸收光谱的变化.结果利巴韦林与3种药物配伍后pH值、外观、含量及紫外光谱均无显著变化.结论利巴韦林与3种药物配伍6 h内基本稳定,临床上可配伍使用.
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气相色谱法测定皮炎平软膏中樟脑、薄荷脑的含量
目的用气相色谱法测定皮炎平软膏中樟脑、薄荷脑的含量.方法色谱柱为10%PEG-20M 3.2 mm×2.1m,玻璃柱,柱温150℃,检测器温度200℃.结果樟脑在0.4288~2.144 mg/ml,薄荷脑在0.4232~2.116 mg/ml浓度范围内线性关系良好,(r樟=0.9993,r薄=0.9995);回收率为樟脑98.8%、RSD=0.78%,薄荷脑99.2%、RSD=0.83%.结论本法简便、灵敏、准确,可用于皮炎平软膏樟脑、薄荷脑的含量测定.
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HPLC法同时测定复方可待因口服溶液中磷酸可待因、盐酸麻黄碱、盐酸曲普利啶的含量
目的建立同时测定复方可待因口服溶液中磷酸可待因、盐酸麻黄碱、盐酸曲普利啶3组分含量的高效液相色谱法.方法采用Hypersil-BDS CN柱,流动相为乙腈-0.4%乙酸铵溶液-三乙胺(30:70:0.2),流速为1.0 ml/min,检测波长257nm,外标法计算.结果线性范围分别是磷酸可待因125~1 000μg/ml,r=0.9999,盐酸麻黄碱75~600μg/ml,r=0.9996;盐酸曲普利啶18~140 μg/ml,r=0.9997.回收率分别为磷酸可待因99.9%、盐酸麻黄碱99.7%、盐酸曲普利啶100.3%.结论本方法分离效果好,辅料无干扰,快速,简便,适合于该制剂3组分的同时测定.
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头孢曲松钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍稳定性研究
目的研究头孢曲松钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍稳定性.方法紫外分光光度法.结果在25℃、37℃条件下,0~4 h内头孢曲松钠与替硝唑葡萄糖注射液的配伍液稳定,其平均回收率为99.08%和100.74%,RSD为0.14%和0.84%.结论头孢曲松钠与替硝唑葡萄糖注射液可以配伍使用.
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紫外分光光度法测定氯霉素滴眼液的含量
目的建立测定氯霉素滴眼液含量的方法.方法采用紫外分光光度法,以水为空白,检测波长279 nm.结果氯霉素在251~50μg/ml浓度范围内具有良好的线性关系.平均回收率99.4%,RSD是0.33%.与中国药典方法相比差异无显著性.结论方法简便、快速、准确、线性范围较宽,可用于测定氯霉素滴眼液含量.
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四环素软膏薄层色谱鉴别法的改进
目的对四环素软膏薄层色谱鉴别法进行改进.方法用0.1 mol/L盐酸液,水浴加温提取,冷却后直接点样.结果避免了盐酸四环素在加热蒸干过程产生降解产物对鉴别结果的影响.结论方法简单可行,结果准确可靠.
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罗红霉素的工艺研究
研究了以红霉素肟为原料通过醚化来制备罗红霉素的两种工艺(Ⅰ,Ⅱ).工艺Ⅰ是相转移反应,工艺Ⅱ是非水反应,反应所生成的罗红霉素的收率分别为75%和90.2%.
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苦参碱降血脂作用的实验研究
目的研究苦参碱降血脂的药理作用.方法观察本品对小鼠高胆固醇症、大鼠及家鸽高血脂症的影响.结果与对照组相比,苦参碱100 mg/kg、200 m/kg,对75%蛋黄乳液所致小鼠高血脂症模型中,血清胆固醇的抑制率分别为23.7%、28.3%;并能显著降低高脂饮食所致大鼠及家鸽的血清胆固醇及甘油三酯水平;从家鸽的组织病理学检查表明,苦参碱组对高脂饮食所致家鸽的肝及主动脉的改变较对照组轻.结论本品能够降低血脂,预防动脉粥样硬化.
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葛根芩连汤对抗地塞米松诱导大鼠胰岛素抵抗作用
目的研究葛根芩连汤对地塞米松(dexamethasone,DEX)诱导大鼠胰岛素抵抗模型动物糖耐量的效应,同时观察丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)的影响,初步探讨其降低动物血糖的作用机制.方法以DEX诱导胰岛素抵抗(insulinresistance,IR),糖耐量减退(IGT)大鼠模型,测其空腹血糖(FBG)和口服葡萄糖耐量试验(OGTT)后2 h血糖(2 hBG)以及给药后2 h空腹血清血糖(FSG)、SOD活性和MDA含量.结果该方降低病鼠FBG和OGTT后2 hBG(P<0.01),改善DEX致IR模型大鼠的IGT;降低FSG(P<0.05),但对SOD和MDA无显著影响(P>0.05).DEX抑制SOD的活性(P<0.01),并使MDA的含量升高(P<0.01).结论葛根芩连汤具有磺脲类药物的降糖作用.地塞米松致氧自由基清除受阻,导致机体脂质过氧化损伤,但方剂未显示对抗作用.
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银屑胶囊对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响
目的从血液流变学角度研究银屑胶囊治疗银屑病的药理作用.方法采用注射肾上腺素--冰水浴法制作大鼠急性血瘀模型,观察对血液流变学指标的影响.结果银屑胶囊1.8 g/kg及0.6 g/kg灌胃,连续给药13d,均可使急性血瘀模型大鼠的全血高切粘度、全血低切粘度、全血高切还原粘度及血浆粘度显著减小.结论银屑胶囊可降低急性血瘀模型大鼠的全血高切粘度、全血低切粘度、全血高切还原粘度及血浆粘度,改善血液流变性,有活血化瘀作用.
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儿科门诊调剂工作中的药学服务
药学服务的定义就是为得到改善患者生命质量的佳结果而向患者提供直接的和负责任的药物的有关服势[1],也就是说药师通过提供直接的和负责任的与药物有关的服务,达到提高病人生活质量为目标,是药学服务在医院的药学实践中的体现.
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开展药物咨询,促进药学服务
患者对医疗服务要求日益增加,提高医院药学服务势所必然.我科根据自身人员、硬件情况和临床实际需要逐渐开展医院药学工作,成立临床用药咨询窗口,并引进了目前新的计算机PASS临床用药咨询系统,加入药物使用互联网为医生患者提供咨询服务.
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第三届《广东药学》杂志编委会编委名单
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药品不良反应知识(三)
关键词: -
脑心清有奖征文通知
关键词: -
广东省执业药师注册中心迁址通知
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岛津药品分析新技术讲座在广州举办
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执业药师继续教育管理暂行办法
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广东省执业药师执业单位信息(四)
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《广东药学》稿约
关键词: 广东 -
中国药学会2004年学术年会征文
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2004年广东省药师新春联谊会在广州举行
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欢迎订阅2004年《广东药学》杂志
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《广东药学》2003年总目录
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李国桥
李国桥教授,男,1936年生,广东南海市人,1955年毕业于广东中医药专科学校.现任广州中医药大学首席教授,博士生导师,中华医学会热带病和寄生虫学分会常委,中华传染病杂志编委.曾任广州中医药大学副校长,热带医学研究所所长,卫生部疟疾专题委员会委员,中国医学科学院第三届学术委员会特邀委员,卫生部第一、二届药品审计委员会委员.
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中药质量标准研究技术要求与2005年版《中国药典》简介
中药的特点是源于大自然--天然产物.其开发与应用研究已是全世界药学同行关注的热门课题,无论是惯于使用植物药的中国、印度等东方国家,还是惯于使用西药的英国、美国等西方国家,都在逐步加大对天然药物的研究和管理力度,各国药典收载的植物药越来越多,用于质量控制的检测方法也日趋先进.
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静脉滴注硫普罗宁致过敏性休克2例
1病例介绍例1,男,56岁,入院后诊断为慢性肝炎,谷草转氨酶为60 u/L(正常范围0~40 u/L).给予5%葡萄糖注射液250 ml加硫普罗宁(凯西莱)0.2 g静滴.既往无过敏史.
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试论医药企业的人力资源管理
目的探讨当前形势下,医药生产企业人力资源管理工作的重点内容.方法从企业竞争归根到底是人才竞争说起,强调加强人力资源管理与开发的极端重要性.结果与结论要想使企业立于不败之地,必须更新观念,树立以有为本的指导思想,搞好人才引进,同时做好人才培养,以政策、事业和感情留住人才,防止人才流失.
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如何销售处方药与非处方药
老百姓进药店买药已成为家常便饭,药店营业员必须掌握较为丰富的药学专业知识为病患者提供用药咨询服务,才能适应新的形势要求.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |