今日药学杂志
Pharmacy Today 금일약학
- 主管单位： 广东省食品药品监督管理局
- 主办单位： 广东省药学会 中国药学会
- 影响因子： 0.41
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1674-229X
- 国内刊号： 44-1650/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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RP-HPLC法测定保婴丹中麻黄碱的含量
目的 建立保婴丹中麻黄碱的含量测定方法,为更好地评价保婴丹质量提供依据.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以Venusil MP C18(5μm,250 mm×4.6 mm)为色谱柱;流动相:乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH值为2.35)(5∶95)为流动相;检测波长为210 nm;柱温为25℃.结果 麻黄碱在0.023 8～0.597 μg(r=1.000 0)范围内呈良好线性关系;低中高3个水平的平均加样回收率分别为100.3％,RSD为0.8％(n=3);99.1％,RSD为0.7％(n=3);101.0％,RSD为1.0％(n=3).结论 该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于保婴丹质量控制.
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HPLC法测定复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中糖精钠含量
目的 建立复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中糖精钠含量的测定方法.方法 采用ECOSIL HPLC COLUMN-C18色谱柱(200 mm×4.6mm,5μm);甲醇-乙酸铵溶液(0.02 mol/L) (6∶94)为流动相;检测波长为230 nm;流速1.0 mL/min;柱温30℃.结果 糖精钠在0.02～0.10 mg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.1％,RSD为1.2％(n=9).结论 该方法操作简便,准确,重复性好,可作为复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中糖精钠含量测定方法.
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体重与伏立康唑稳态血药谷浓度的相关性分析
目的 分析临床患者体重与伏立康唑稳态血药谷浓度的相关性.方法 采用HPLC法对57例使用伏立康唑静脉滴注治疗的患者进行稳态血药谷浓度测定,分析其与体重的相关性.结果 在使用200 mg、q12 h维持剂量的伏立康唑时,随体重增加,伏立康唑稳态血药谷浓度呈降低趋势;70～80 kg体重患者中采用300 mg、q12 h的维持剂量患者的稳态谷浓度明显高于采用200 mg、q12 h维持剂量的患者(P＜0.01).结论 体重与伏立康唑稳态血药谷浓度有一定相关性.
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正交试验优化复方苦参涂膜剂提取工艺
目的 优化复方苦参涂膜剂的中药提取工艺.方法 选用三因素三水平正交设计实验,以酸性染料比色法测定生物总碱含量,以生物总碱含量及干膏收率的加权综合评分作为工艺筛选的评价指标.结果 9个实验的平均生物总碱含量为2.29 mg/g,干膏收率为40.02％,平均综合分为83.01,中药浸泡温度对工艺影响显著,佳提取工艺为加入12倍量60％乙醇溶液,70℃水浴浸泡3h,提取2次.结论 优选的加热浸渍提取工艺方法稳定,工艺简单,提取时间短.
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701跌打镇痛膏安全性实验研究
目的 研究701跌打镇痛膏经皮给药急性毒性、皮肤刺激性和过敏性,为其临床应用和推广提供实验依据.方法 选用新西兰兔和Hartley豚鼠为研究对象,分别采用大耐受量法和同体左右侧对照给药的方法考察701跌打镇痛膏经皮给药的急性毒性、皮肤刺激性和过敏性.结果 701跌打镇痛膏经皮给药后对新西兰兔未见明显毒性反应;对新西兰兔破损皮肤会产生刺激性反应,但此刺激性可于停药后14 d完全恢复;对新西兰兔完整皮肤也会产生轻度刺激性,但此刺激性是一过性反应;对Hartley豚鼠未产生明显过敏反应.结论 701跌打镇痛膏具有良好的安全性,经皮单次和多次给药后除轻微的皮肤刺激性外未见其他明显毒性反应,且所产生的皮肤刺激性均为可逆性反应,值得进一步推广应用.但在临床应用中701跌打镇痛膏应尽量在损伤局部皮肤无明显破损时使用,尽量避免在破损皮肤上使用,以减少药物对皮肤的刺激性.
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溶液pH值对盐酸萘甲唑啉稳定性的影响
目的 考察溶液pH值对盐酸萘甲唑啉稳定性的影响.方法 将盐酸萘甲唑啉制成pH值为4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.0的水溶液,分别在60℃条件下放置5d和10 d,参照《中国药典》2010年版二部盐酸萘甲唑啉滴眼液含量测定项的方法测定样品含量,并与0d的含量进行比较.结果 在60℃条件下放置10 d,pH值为4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.0的盐酸萘甲唑啉溶液含量分别下降1.0％、0.8％、0.8％、2.1％、6.3％、22.3％、36.2％.结论 盐酸萘甲唑啉在pH值为4.5 ～5.0的溶液中稳定性好,其pH值越高稳定性越差.
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小驳骨总黄酮含量测定及其提取工艺研究
目的 研究小驳骨中总黄酮的含量测定方法及其提取工艺.方法 采用芦丁显色法,紫外可见分光光度建立小驳骨中总黄酮的含量;采用正交试验法优选总黄酮提取工艺.结果 芦丁显色法可以准确测定小驳骨中总黄酮含量,其平均含量为4.67 mg/g;正交试验法筛选的优提取工艺为:15倍量60％乙醇,超声提取40 min.结论 紫外可见分光光度法测定小驳骨中总黄酮的含量精确科学,能很好地检测和控制小驳骨总黄酮的质量;正交验证试验结果显示次提取工艺稳定、可行.
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HPLC-MS/MS测定血浆中丁丙诺啡的浓度
目的 建立人血浆中丁丙诺啡浓度的HPLC-MS/MS测定法.方法 以曲马多为内标,将待测血浆样品经氢氧化钠碱化后,加正己烷提取,上清液经Agilent Eclipse plus C18(4.6 mm×150 mm,3.5 μm)色谱柱分离,甲醇-水(80∶20,v∶v,含0.005 mol/L甲酸铵和0.25％甲酸)为流动相,流速0.5 mL/min,进行洗脱,采用电喷雾电离源(ESI),以多反应监测(MRM)方式进行正离子检测.用于定量分析的离子分别为m/z 468.3→55.2和m/z264.2→58.1(内标).结果 血浆中丁丙诺啡的浓度与峰面积比在50～20 000 ng/L的范围内线性关系良好,定量下限为50 ng/L;提取回收率大于67％,日内日间精密度小于11％.结论 该法简单、灵敏、快速,分离效果良好,可用于人体血药浓度测定和药动学研究.
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HPLC法测定洋参保肺丸中甘草酸的含量
目的 建立HPLC法测定洋参保肺丸中甘草酸的含量.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:C18色谱柱(5μm,4.0 mm×250mm);流动相:甲醇-0.2 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(63∶ 36∶2);流速:1.0 mL/min;检测波长:250 nm;柱温:30℃;进样量:10 μL.结果 甘草酸在0.05～1.96μh范围内线性关系良好:r=0.999 9,平均回收率为100.46％,RSD为0.5％.结论 本方法准确、简单、重复性好,可作为洋参保肺丸的含量测定方法.
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HPLC-UV测定金佛止痛丸中芍药苷的含量
目的 建立金佛止痛丸中芍药苷的含量测定方法.方法 采用HPLC法,依利特Hypersil ODS2(4.6 mm×150 mm ×5 μm),流动相:乙睛-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(12∶ 88),流速:1.0 mL/min,测定波长:230nm,柱温:30℃.结果 芍药苷在0.00646～0.129 2mg/mL范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率为98.03％,RSD=1.5％.结论 所建立的测定方法操作简单、重现性好,可用于金佛止痛丸的质量控制.
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HPLC法测定舒肝和胃丸中橙皮苷的含量
目的 建立高效液相色谱测定舒肝和胃丸中橙皮苷含量的方法.方法 色谱柱为Syncronis C18 (4.6 mm×250 mm,5 μL),流动相为甲醇-0.11％磷酸溶液(39∶61),检测波长为283 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃.结果 橙皮苷在9.644～96.44 μg/mL范围内呈良好的线性关系,r =0.999 9,平均加样回收率为99.44％,RSD =0.28％ (n =6).结论 该法结果准确,重现性好,可用于舒肝和胃丸的质量控制.
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刘氏烫伤膏对深Ⅱ度烫伤新西兰兔创面治疗作用的研究
目的 研究刘氏烫伤膏对深Ⅱ度烫伤新西兰兔创面治疗作用.方法 将新西兰兔麻醉后,采用恒温水浴法复制深Ⅱ度烫伤模型;每只动物采用自身对照法,各有5个烫伤部位,分别给予生理盐水、5％磺胺嘧啶锌软膏、刘氏烫伤膏低、中、高剂量;采用透明硫酸纸法比较各组动物烫伤创面愈合率;比较5个部位创面完全愈合时间;取创缘组织制作病理切片,苏木精-伊红染色,按照组织学标准定量评价,比较各组创面愈合情况.结果 在给药后第4,7,10,14,21和28天,与阴性对照组比较,阳性对照组、刘氏烫伤膏各剂量组创面愈合率明显提高(P＜0.01);创面完全愈合时间缩短(P＜0.05);第7和21天各组病理组织切片评分之间无显著性差别(P＞0.05),但第14天各组组织病理切片表皮结构、胶原束和皮肤结构、表皮再生、粒细胞浸润评分有显著性差别(P＜0.05),阴性对照组评分低于阳性对照组、刘氏烫伤膏各剂量组.结论 刘氏烫伤膏可明显提高深Ⅱ度烫伤新西兰兔创面愈合率,缩短创面愈合时间,加速创面愈合.
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高效液相色谱法测定兔房水中泊沙康唑浓度
目的 建立测定兔房水中泊沙康唑浓度的高效液相色谱法.方法 兔眼局部滴用泊沙康唑后,用高效液相色谱法测定其在兔房水中的浓度.采用Diamonsil C18为色谱柱;流动相为1％乙酸溶液-乙腈(50∶ 50),柱温25℃,流速0.4 mL/min,检测波长262 nm.结果 在0.179 ～3.580μg/mL浓度范围内,泊沙康唑峰面积和质量浓度呈良好的线性关系(r=0.999 8),回收率为99.38％,日内、日间精密度RSD均小于3.0％.结论 该方法准确、可靠,可用于测定兔房水中泊沙康唑含量.
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中药制剂苓槐丸提取物对小鼠过敏性皮炎的治疗作用及机制研究
目的 研究中药制剂苓槐丸对过敏性皮炎的治疗作用及机制.方法 制备苓槐丸甲醇提取物(MELH),观察其对过敏性皮炎模型鼠耳肿胀程度及炎症因子释放的影响;而后,检测MELH对肥大细胞RBL-2H3脱粒作用及细胞信号通路的影响.结果 MELH可有效抑制过敏性皮炎模型鼠耳炎症性肿大(P＜0.05),及抑制鼠耳组织中IFN-γ和TNF-α水平升高(P＜0.05).MELH可剂量依赖性抑制佛波酯(PMA)和钙离子载体(A23187)联合引起的RBL-2H3细胞的组胺释放(P＜0.05)和p38 MAPK磷酸化.结论 MELH通过抑制T细胞炎症因子的释放、肥大细胞脱粒作用及p38 MAPK通路的活化,阻止T细胞向Th1免疫偏离,总体说苓槐丸可起到明显的抗过敏性皮炎作用.
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小金牛草的质量标准研究
目的 建立小金牛草的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对小金牛草进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)测定芒果苷含量.结果 TLC鉴别特征明显;芒果苷在0.103～5.146 μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.29％,RSD为1.03％(n=6).结论 该方法简单、准确、重复性好,可用于小金牛草的质量控制.
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细菌耐药监测结果与抗生素合理使用
目的 通过对本院抗菌药物临床应用频度及本地区分布、细菌耐药情况的分析,以促进临床抗菌药物的合理使用.方法 采用限定日剂量(DDD)法分析本院各种抗菌药物的使用情况,回顾性调查本院2012年检出的细菌及其药物敏感试验结果.细菌培养及药敏检测采用外购药敏试纸,按照《全国临床检验操作规程》第3版要求进行常规鉴定.根据细菌耐药监测数据,分析病原菌对抗菌药物的耐药情况.结果 细菌培养共收集有效标本1096份,分离鉴定出致病菌267株,阳性率24.4％,其中革兰阳性菌占30.2％,革兰阴性菌占69.8％,临床分离出病原菌主要有大肠埃希菌、葡萄球菌属、铜绿假单胞菌等,其中大肠埃希菌检出多,多数致病菌对常用抗生素耐药率较高.结论 对细菌进行耐药监测及分析,可为临床经验合理用药提供有力的技术支持,对临床合理选择抗菌药物具有重要价值.
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聚乙二醇化干扰素与普通干扰素治疗慢性乙型肝炎成本-效果分析
目的 对聚乙二醇化干扰素(PEG-IFN)与普通干扰素(IFN)治疗慢性乙型肝炎进行经济学评价.方法 对本院门诊诊治的210例慢性乙型肝炎患者的48周诊疗经过和疗效进行统计,包括ALT复常率、HBVDNA转阴率、HBeAg转阴率及其血清学转换率、HBsAg转阴率及其血清学转换率.结果 PEG-IFN与IFN均对慢性乙型肝炎有效,ALT复常率分别为70％、53.3％,HBVDNA转阴率分别为73.33％、56.67％,HBeAg转阴率分别为42.22％、37.5％,HBsAg转阴率分别为7.78％、1.67％.PEG-IFN组和IFN组的有效率分别为66.67％,50.83％.获得相同效果时,IFN组的成本明显低于PEG-IFN组.结论 治疗慢性乙型肝炎48周,PEG-IFN组的有效率较IFN组高,而IFN组成本-效果比较低.
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某院儿童肺炎链球菌感染耐药分析
目的 了解本院儿童感染肺炎链球菌(SP)对常用抗菌药物的耐药情况.方法 选择本院儿科首诊肺炎患儿385例,取痰液分离得到72株SP.采用纸片扩散法(K-B法)进行抗菌药物敏感实验,E-test法测低抑菌浓度(MIC).结果 72株SP中,青霉素、阿莫西林、头孢曲松、头孢呋辛、头孢噻肟、红霉素、阿奇霉素、环丙沙星、左氧氟沙星、氯霉素和万古霉素的耐药率分别为63.9％、11.1％、6.9％、77.8％、29.2％、86.1％、88.9％、0.0％、0.0％、2.7％、0.0％.结论 江门市新会地区儿童感染SP对青霉素、头孢呋辛、红霉素、阿奇霉素耐药率高,临床应合理选药.
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血栓通注射液对急性心肌梗死BNP水平影响研究
目的 探讨血栓通注射液对急性ST段抬高型心肌梗死的BNP水平影响.方法 共收集60例溶栓的急性ST段抬高型心肌梗死病例资料,治疗组30例给予尿激酶静脉溶栓联合滴注血栓通注射液治疗,对照组30例单纯溶栓治疗.比较治疗前后2组患者BNP的动态水平变化.结果 血栓通注射液能够降低早期STEMI患者血清BNP水平.结论 血栓通注射液可改善早期急性心肌梗死患者心功能状态.
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胆道感染病原菌分布及耐药性分析
目的 分析梅州市人民医院2011-09～2013-09月254株胆道感染病原菌分布及其耐药状况,以期为临床合理用药提供参考.方法 采用全自动微生物分析系统VITEK-2 compact对胆汁培养病原菌进行鉴定和药敏试验,部分药敏试验采用K-B法.结果 254株病原菌中革兰阴性菌占66.2％,革兰阳性菌23.6％,真菌10.2％;前3位病原菌依次为大肠埃希菌(31.4％),肺炎克雷伯菌(12.9％),屎肠球菌(9.4％);革兰阴性菌对青霉素类、头孢类、喹诺酮类耐药性明显增加,对亚胺培南为敏感,其次为阿米卡星、头孢哌酮/舒巴坦等药物;未发现对万古霉素、利奈唑胺耐药的肠球菌.结论 胆道感染的病原菌谱不断在改变,细菌对药物敏感性普遍下降,临床应根据药敏试验结果合理选用抗生素.
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阿托伐他汀对急性自发性脑出血患者的保护作用及疗效研究
目的 探讨阿托伐他汀对急性自发性脑出血患者血清中肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和氧自由基丙二醛(MDA)的影响及其疗效.方法 本院急性自发性脑出血患者50例随机分为阿托伐他汀治疗组(阿托伐他汀组,n=25)和常规治疗组(对照组,n =25).阿托伐他汀组在对照组的基础之上口服阿托伐他汀0.02 g/次,每1天服用1次,连续服用14 d.采集2组患者治疗前及治疗后的外周血血清,用ELISA法测定血清中TNF-α、IL-1β和硫代巴比妥酸法测定血清MDA表达水平.神经功能缺损程度评分(neurological deficiency score,NDS)测定临床治疗效果.结果 服用阿托伐他汀治疗后TNF-α、IL-1β、MDA浓度值与对照组比较均显著降低(P＜0.05).阿托伐他汀组临床治疗效果NDS值与对照组比较均有显著降低(P＜0.05).结论 阿托伐他汀能够降低急性脑出血患者血清中TNF-α、IL-Iβ和MDA水平,阿托伐他汀可以通过抑制炎症反应和氧化应激途径对急性自发性脑出血患者发挥治疗和保护脑神经作用.
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恩替卡韦和拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的Meta分析
目的 系统评价恩替卡韦和拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效与安全性.方法 检索Cochrane Library,PubMed,Ovid,Elsevier,中国期刊全文数据库(CNKI),万方数字化期刊全文库,中文科技期刊全文数据库(维普)公开发表的相关随机对照试验(RCT),并手工检索纳入研究的参考文献.对纳入的研究进行质量评价和数据提取,采用RevMan5.2软件进行Meta分析.当I2＜50％时认为纳入研究结果同质性较好,采用固定效应模型计算合并统计量;当I2≥50％时,则选择随机效应模型计算合并统计量.结果 终纳入27篇文献.Meta分析结果显示,对于HBV DNA转阴率、ALT复常率,HBeAg转阴率和HBeAg血清学转化率,恩替卡韦组均显著高于拉米夫定组;在不良反应发生率方面,2组无统计学差异.结论 当前的研究显示,恩替卡韦对慢性乙型肝炎的疗效优于拉米夫定,2药的不良反应发生率相似.相关结果需要样本量更大,设计更严谨的大型多中心的临床随机对照试验.
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苯磺酸左旋氨氯地平与缬沙坦对血压及动脉弹性的影响
目的 比较苯磺酸左旋氨氯地平和缬沙坦对血压和动脉弹性的影响.方法 96例高血压患者被随机分成2组分别服用苯磺酸左旋氨氯地平和缬沙坦,在服药前和服药12个月后测量患者的颈-股脉搏波传导速度(CF-PWV),检测血浆一氧化氮(N0)和内皮素-1(ET-1)的水平.结果 降压治疗后2组的收缩压、舒张压、脉压均较治疗前明显降低(P＜0.001).2组CF-PWV在经降压治疗后均有所下降,其中苯磺酸左旋氨氯地平组的幅度明显高于缬沙坦组(2.85±0.67 vs0.69±0.11,P＜0.001).降压治疗12周后2组患者的NO均较治疗前有所增加,ET-1均降低.其中苯磺酸左旋氨氯地平组NO的增加幅度明显高于缬沙坦组(18.54±8.06vs8.64±2.18),ET-1降低的幅度亦高于缬沙坦组(15.64±4.06 vs 3.51 ±1.14)差异具有统计学意义(P＜0.001).结论 本研究结果提示苯磺酸左旋氨氯地平和缬沙坦均能改善高血压患者动脉弹性功能,苯磺酸左旋氨氯地平降低血压和改善动脉弹性的作用更为明显.
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加替沙星不良反应/事件报告分析
目的 探讨加替沙星不良反应/事件发生的特点和一般规律,为临床合理用药提供参考.方法 采用回顾性研究方法,对我市药品不良反应监测中心2004-01-01 ～2013-08-31收集的407例加替沙星不良反应/事件报告进行分析.结果 407例报告中,女性患者较多(60.69％);年龄介于18～59 a的有306例(75.18％);93.37％采用静脉给药方式;临床症状以皮肤及其附件损害(182例次,26.38％)、胃肠系统损害(139例次,20.14％)和全身性损害(116例次,16.81％)为主.结论 医护人员应充分了解加替沙星的禁忌症,加强不良反应的监测和报告,以减少和避免不良反应的发生.
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药物分析实验教学改革
药物分析是药学专业的一个重要组成部分,同时也是我国药学教育领域一门主要的专业课程,药物分析实验课程是理论教学的重要载体,它的重要性更是不言而喻.本文从药物分析学科的特点和基本要求出发,分别从药物分析课程的实验教学内容以及教学方法,对药物分析实验教学的改革进行了初步的探讨.
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项目教学法在高职药物分析技术课程中的应用
以药品检验工作为导向,用项目教学法代替传统教学模式,对药物分析技术课程进行教学改革.从项目的确立、项目的实施和项目的考核三个方面充分体现项目教学法在培养学生实践技能和职业素质上的优势.
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喹啉类化合物的合成及活性研究进展
喹啉类化合物在医药和农药领域具有广泛用途,本文综述了喹啉母环的构筑方法及近年来部分喹啉类化合物的合成方法,并对其在抗肿瘤、抗菌和抗HIV方面的活性进行了概述.
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未来是湿的
中国自古就是一个湿的国度——重视人情的熟人社会,然而,快速发展的工业化好比一台烘干机,将社会关系中一切带有人情味的东西烘干,然后用原子式契约将个体联系起来.科学技术的发展,让人类更多依赖机器,甚至把记忆和阅读的功能都外包给了互联网,商业社会使得医药科学也显得有些干巴巴,往往追求利润极大化,少了人性的粘度,少了心灵的滋润.
关键词：
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
