今日药学杂志
Pharmacy Today 금일약학
- 主管单位： 广东省食品药品监督管理局
- 主办单位： 广东省药学会 中国药学会
- 影响因子： 0.41
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1674-229X
- 国内刊号： 44-1650/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC-UV测定五更清肠溶片中补骨脂素的含量
目的 建立五更清肠溶片中补骨脂素的含量测定方法.方法 Hypersil ODS C18柱 (250 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相为甲醇-水(45:55), 检测波长为246 nm.结果 补骨脂素在12.5～125 μg·ml-1范围内,浓度与峰面积值呈良好线性关系,r=0.9996,平均加样回收率为98.12%,RSD=1.8%.结论 本方法简便,重复性好,可用于五更清肠溶片的质量控制.
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HPLC测定脂溶性前列安栓中盐酸小檗碱的含量
目的 建立一种简便的测定脂溶性前列安栓中盐酸小檗碱含量的方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸小檗碱的含量.色谱条件为Kromasil C18 柱( 4.6 mm × 200 mm,5 μm), 流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50)(每100 ml中加入十二烷基硫酸钠0.1 g ),检测波长350 nm.供试品预处理采用超声溶解法.结果 盐酸小檗碱在20～200 μg·ml-1范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.9%,RSD为0.5%.结论 本方法可用于脂溶性前列安栓中盐酸小檗碱的含量测定,方法简便、快速、灵敏.
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HPLC测定肠炎消中小檗碱含量
目的 建立肠炎消中小檗碱含量测定方法.方法 HPLC,色谱柱为 Diamonsil C18;以乙腈-0.01 mol·L-1庚烷磺酸钠与0.02 mol·L-1磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH值3.0)(32:68)为流动相,检测波长为265 nm.结果 小檗碱在0.0744～0.744 μg范围内线性良好,相关系数r=0.9999,平均回收率为99.4%(RSD=1.57%).结论 本法快速、准确,重复性好,可用于肠炎消的质量控制.
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用药学信息服务提升医药流通企业的核心竞争力
关于企业的核心竞争力,有人说:企业的核心竞争能力应当是竞争对手难以模仿的能力;是企业组织内部经过整合了的知识和技能;是经过企业长时间积累而具备的.对于流通企业来说,专业服务、产品差异化、降低运营成本及信息化管理应是提升企业核心竞争力的根本.
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广东省食品药品监督管理局2003-2005年窗口业务统计与分析
为深化行政审批制度改革,提高行政审批的透明度,建立公平、公正、公开、规范的行政审批秩序,我局于2002年12月开始推行"窗口式办公",至2003年年底,我局的行政许可事项基本上做到从窗口统一受理和办结.随着<行政许可法>的颁布,"窗口式办公"的不断规范,窗口业务量呈较大幅度增长,现对2003-2005年窗口业务量作一统计与分析,为更好地了解"窗口式办公"实施情况,进一步提高"窗口式办公"工作效能,提供参考.
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关于做好食品药品监管系统政治思想工作之我鉴
2006年是我国经济建设的第十一个"五年"计划开局的头一年,加强党风廉政建设和反腐败工作,坚决惩治腐败,坚持权为民所用、情为民所系、利为民所谋,是坚持立党为公、执政为民,始终保持党同人民群众的血肉联系的重要手段.
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药品包装与用药安全
我院是一所市级三甲综合性医院,每年药品销售金额约1.1亿元(占医疗业务收入的40.2%),药学人员承担着繁重的处方调配任务.随着我国医药事业的发展,药品种类越来越多,药品包装是医务人员和患者获得用药信息的重要途径.为此,国家药品监督管理局于2000年3月17日发布<药品包装、标签和说明书管理规定> (暂行)[1],目的是保证人民用药安全有效.然而,在日常工作中,我们仍然发现药品包装存在不少问题,给药师工作带来不便,同时也给安全用药带来隐患.
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药物临床试验机构SOP的建立、管理及其意义
"药物临床试验机构"是在原"临床药理研究基地"基础上由国家食品药品监督管理局与卫生部共同制定、可以对新药进行各期临床试验观察的机构.根据<中华人民共和国药品管理法>、<药物临床试验质量管理规范>、<药品注册管理办法>、<赫尔辛基宣言>及ICH<人体生物医学研究国际道德指南>等相关法规文件精神,并于2004年发布了<药物临床试验机构资格认定办法(试行)>,通过资格认定,保证了药物临床试验过程规范,结果科学可靠,从而保护受试者的权益并保障其安全,因为药物的有效性及安全性终都是靠临床试验检验的,一方面新药药效的评价,因试验的动物不同有所差异;在动物身上的反应和在人体上的反应有所不同.
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抗肿瘤药物作用的新靶点
近年来,基于对肿瘤病灶部位的分子水平的研究,发现许多新的治疗靶点,为开发新型、高效、低毒的新药提供了可能.
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治疗药物监测概况及研究进展
通过查阅有关书籍和近年国内外的文献资料,回顾治疗药物监测(TDM)的发展与现状,介绍目前进行TDM的药物种类和常用技术方法,展望遗传药理学在个体化用药中的应用前景.未来的治疗药物监测模式是传统模式和药物遗传学监测相结合,进一步完善个体给药方案的制定.
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HPLC测定西咪替丁胶囊的含量
目的 建立西咪替丁胶囊的含量测定方法.方法 采用Waters高效液相色谱仪,TIANHE C18柱 (250 mm ×4.6 mm,10 μm),0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(三乙胺调节pH至5.8)-甲醇(210:300)为流动相,检测波长为219 nm测定西咪替丁胶囊的含量.结果 使用高效液相色谱法可以准确有效地测定西咪替丁胶囊的含量.结论 该方法在5～50 μg·ml-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均回收率为100.3%,RSD=0.6%(n=6),方法简便,准确,适用于西咪替丁胶囊的含量测定.
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差示紫外分光光度法测定电光滴眼液中盐酸丁卡因的含量
目的 建立差示分光光度法测定电光滴眼液中盐酸丁卡因的含量.方法 在331 nm,以盐酸丁卡因的0.1 mol·L-1盐酸溶液和水溶液中不同的紫外光谱,测得差示吸收值为定量依据.结果 平均回收率为99.0%,RSD为0.59%(n=5).结论 方法简便,结果准确.
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HPLC-MS同时检测减肥类保健食品中常见4种化学药物
目的 建立起减肥食品中4种常见化学药物(麻黄碱、伪麻黄碱、甲基安非他明、咖啡因)的定性和定量分析方法.方法 流动相采用0.05%磷酸二氢钾(用磷酸调至pH=2.7)-甲醇梯度洗脱,检测波长210 nm.结果 回收率为94.4%～110%;相对标准偏差为4.7%～8.9%;检出限为5.0～15.6 ng.样品检出成分用质谱进行了确证.结论 该方法简便、准确,可供减肥类保健食品中4种化学药物的限量检测.
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盐酸丙卡特罗口服溶液工艺的研究
目的 确定生产过程中影响新产品稳定性的因素.方法 利用正交实验设计制得相应样品,通过加速试验测其含量及pH值的变化.结果 配液罐和容器在与药液接触过程中,溶出的某些微量重金属会导致盐酸丙卡特罗含量的降低.结论 配液罐和容器的选用对盐酸丙卡特罗口服溶液稳定性的影响大.
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优选复方丹参浓缩片提取工艺
目的 优选复方丹参浓缩片的提取方法,选择佳生产工艺.方法 以处方组成的有效成分为指标,用正交试验法进行工艺设计,通过对有效成分的提取分离工艺的筛选,考察不同的溶媒对有效成分的影响.结果 确定了复方丹参浓缩片各有效成分的佳提取方法.结论 该生产工艺可应用于工业化大生产中.
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红景天苷对实验性心肌缺血再灌注损伤的保护作用
目的 探讨红景天苷对心肌缺血再灌注损伤的影响.方法 采用冠状动脉结扎法制备大鼠急性心肌缺血模型,观察红景天苷对其心电图、心肌梗死范围以及血清中酶活性的影响.结果 红景天苷可以改变缺血再灌注损伤大鼠心电图S-T段的变化幅度,降低大鼠急性心肌梗死面积,抑制血清中肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)的活性,提高超氧化物歧化酶(SOD)的活力,同时降低丙二醛(MDA)的含量.结论 红景天苷对心肌缺血再灌注损伤具有较好的保护作用.
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烟酸缓释胶囊家犬体内药动学及相对生物利用度研究
目的 研究烟酸缓释胶囊在家犬体内药动学及相对生物利用度.方法 家犬12只采用双周期交叉给药的实验方法,用离子对反相高效液相色谱法测定烟酸在家犬血浆内的浓度,应用3p87和统计矩的非隔室动力学理论进行数据处理.结果与结论 烟酸缓释胶囊和市售普通片在家犬体内过程均符合单隔室模型,烟酸缓释胶囊具有明显的缓释特征,对相同剂量的市售片的相对生物利用度为107.8%.
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肉桂油对黄芩苷的透皮吸收促进作用研究
目的 研究肉桂油对黄芩苷透皮吸收的影响.方法 采用体外透皮双室扩散池和HPLC,测定黄芩苷的累积渗透量.结果与结论 肉桂油对黄芩苷具有一定的促渗作用.
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速效止咳糖浆平喘作用的研究
目的 研究速效止咳糖浆的平喘作用.方法 采用整体动物引喘试验和离体豚鼠螺旋条作为实验对象,观察速效止咳糖浆对整体动物药物引喘的保护作用及3种致痉剂引起支气管收缩的影响.结果 速效止咳糖浆对组胺-乙酰胆碱诱发的喘息有保护作用,表现为明显抑制哮喘反应,引喘潜伏期明显延长;对豚鼠离体气管平滑肌的静息张力无明显影响,但对乙酰胆碱、组胺、氯化钾所致的收缩有抑制作用,但均有剂量依赖性.小鼠口服LD 50＞200 g生物/kg.结论 速效止咳糖浆具有平喘作用,且毒性较小.
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通心络对糖尿病肾病血流变学和尿蛋白的影响
目的 观察通心络胶囊对糖尿病肾病(DN)血流变学和尿蛋白的影响.方法 将80例DN患者随机分为治疗组40例,对照组40例,治疗组给予常规降糖药及通心络胶囊治疗,对照组选用相同降糖药及口服潘生丁治疗,2个月为1疗程.治疗期间检测血糖、尿蛋白及血流变学前后的变化.结果 两组治疗后尿蛋白、血黏度较治疗前有显著改变,而治疗组改变更显著.结论 通心络胶囊对糖尿病肾病有较好的治疗作用.
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不同剂量阿托伐他汀对急性心肌梗死患者胰岛素抵抗的影响
目的 研究不同剂量阿托伐他汀对急性心肌梗死(AMI)患者胰岛素抵抗的影响.方法 急性心肌梗死患者60例采用随机的原则分为3组,一组为A组(阿托伐他汀 10 mg qd,n=20),一组为B组(阿托伐他汀 20 mg qd,n=20),另外一组为C组(阿托伐他汀 40 mg qd, n=20),治疗前和治疗8周后分别测血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)、空腹血糖(FBG)以及空腹胰岛素(FINS),并计算出胰岛素敏感性指数(ISI).结果 所有急性心肌梗死患者治疗8周后与治疗前比较,胰岛素敏感性指数均有改善(P＜0.05),且C组＞B组＞A组(P＜0.05).结论 阿托伐他汀可改善急性心肌梗死患者胰岛素抵抗,改善程度与剂量呈依赖性.
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肾移植患者环孢素A血药浓度监测指标峰浓度C2与谷浓度C0的比较
目的 探讨肾移植受者服用环孢素A(CsA)后C0和C2血药浓度的监测的临床意义.方法 采用荧光偏振免疫方法(FPIA)同时测定肾移植后两个月内接受CsA治疗患者的CsA谷值(C0)和峰值(C2)血药浓度.回顾性分析CsA的血药浓度监测方法在预测肾移植肝毒性和急性排斥的有效性.结果 肾移植术后2个月内毒性反应(包括肝毒性和肾毒性)发生率54.1%(33/61);急性排斥发生率21.3%(13/61).同步测定C0、C2各61次,毒性反应组与不发生毒性反应组的C0、C2平均值差异都有非常的显著性(P＜0.01).急性排斥与无排斥组的C0平均值差异无显著性(P＞0.05); C2平均值差异有非常的显著性(P＜0.01).环孢素的C0能预测毒性反应的发生而不能预测急性排斥的发生;C2对毒性反应和急性排斥的发生都能起到预测的作用.结论 肾移植术后患者以C2为监测点预防毒性反应、急性排斥反应和调整给药剂量比C0更具有科学性和敏感性.考虑C2的适宜浓度范围在900～1200 μg·L-1.
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提高SOD在外科中老年手术的临床疗效
目的 通过观察患者血液黏稠度、血气(PaO2、SaO2)、一氧化氮合成酶(NOS)的变化,研究提高超氧化物歧化酶(SOD)药物对中老年患者进行手术治疗的影响.方法 选择190例中老年需手术患者,实验组100例,服用提高SOD药物益心康泰胶囊,对照组90例不服用该药,用双盲法观察治疗前后各指标的变化.结果 实验组的血液黏稠度、PaO2、SaO2、NOS的改善度均较对照组差异有显著性意义(P＜0.05).结论 在手术前后应用提高SOD的药物对外科中老年手术病例有降低血液黏稠度、改善血气、降低血栓形成危险的疗效.
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从医药大学生职业价值观谈职业规划指导
通过对医药相关专业大学生职业价值观倾向分析,提出加强对医药大学生的职业指导,学校应从低年级开始有针对性地进行,通过各种方式调动和发挥大学生的积极性和主动性,使大学生能够自觉地根据自身的专业和条件自我发展,成为适应社会需求有用人才.
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创新人力资源管理模式迎接检测市场开放挑战
按照加入WTO的承诺,到2005年12月11日,我国检测市场全面开放,国外检测机构将获准在我国设立独立子公司,从事检测服务.外资机构人员本地化的策略,将对我们现有检测技术队伍较大的冲击,我们药品检验队伍也无可避免的接受冲击和挑战.我们只有正视现状,找准问题,寻求思路,创新管理,才能做到未雨绸缪,迎接检测市场开放的挑战.
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试论高职院校医药市场营销学课程的改革
目的 为高职院校医药市场营销学课程的改革提出一点看法.方法 通过分析当前我国高职院校医药市场营销教学面临的挑战,总结出进行改革的内容.结果与结论 医药市场是特殊的药品市场,一般的市场营销学不完全适用于医药高职院校的教学,应从教学内容、教学方式、师资队伍建设等方面进行改革.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
