今日药学杂志
Pharmacy Today 금일약학
- 主管单位： 广东省食品药品监督管理局
- 主办单位： 广东省药学会 中国药学会
- 影响因子： 0.41
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1674-229X
- 国内刊号： 44-1650/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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荔枝核有效部位群对α-葡萄糖苷酶的抑制作用
目的 研究荔枝核有效部位群对α-葡萄糖苷酶抑制作用.方法 采用改良的体外α-葡萄糖苷酶抑制剂筛选模型,以阿卡波糖为阳性对照药,分别测定荔枝核醇提取物、荔枝核有效部位群、荔枝核鞣质提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用.结果 荔枝核不同提取物对α-葡萄糖苷酶活性均有较强的抑制作用,在浓度为50 g/L时抑制率分别为63.7％、78.3％、91.5％,阿卡波糖组为67.4％.结论 荔枝核有效部位群对α-葡萄糖苷酶活性具有抑制作用,鞣质可能是其主要有效成分.
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顶空气相色谱法测定富马酸福莫特罗中有机溶剂残留量
目的 采用顶空气相色谱法测定富马酸福莫特罗中有机溶剂残留量.方法 用DB-624毛细管柱(30 m×0.25 mm,1.4μm),柱温为起始温度32℃,维持12 min,再以每分钟20 ℃的速率升温至215℃,维持9min;进样口温度为140℃;氢火焰离子化检测器(FID);检测器温度为280℃.结果 7种溶剂的分离度良好,在所考察的质量浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.7％～ 103.4％,检出限为0.429 6～14.388 6 μg/mL.结论 所用方法简单,灵敏度高,可用于富马酸福莫特罗中有机溶剂残留量的限度检查.
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HPLC法测定氨咖黄敏片中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度
目的 建立了HPLC法测定氨咖黄敏片中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度.方法 采用TSKgel ODS-100V (250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(含三乙胺0.03％,用磷酸调pH至3.0) (50:50)为流动相,检测波长为215 nm.结果 马来酸氯苯那敏的线性范围为9.809～29.428 μg/mL(r=0.999 7),平均回收率为100.3％(RSD=0.5％,n=9).结论 本法简单准确,可用于氨咖黄敏片中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度的测定.
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HPLC法同时测定愈酚伪麻片中2种成分的含量
目的 建立同时测定愈酚伪麻片中盐酸伪麻黄碱和愈创木酚甘油醚的HPLC法.方法 采用C18柱,流动相:磷酸三乙胺缓冲液(pH2.6)-乙腈(85:15),流速1.0 mL/min;检测波长215 nm.结果 2种成分均具有良好的线性关系,回收率符合要求.结论 本法可用于愈酚伪麻片的含量测定.
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RP-HPLC法同时测定活血止痛散中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量
目的 建立RP-HPLC法同时测定活血止痛散中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量的方法.方法 色谱柱为Merck C18分析柱(100 mm×4.6 mm,5μm);流动相为以(A)乙腈-(B)水二元梯度洗脱:0～ 15 min(18％A:82％B),15～50 min[(18％A～36％A):(82％B～64％B)];流速为1 mL/min;检测波长为203 nm.结果 三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1分别在0.118 8～2.376 μg(r=0.999 8)、0.4072～8.144 μg (r=0.999 9)和0.400 1～8.002 μg(r=0.999 8)范围内与其峰面积均有良好线性关系;三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1平均回收率(n=6)分剐为99.4％(RSD=1.8％)、97.7％(RSD=1.4％)、97.4％(RSD=1.5％).结论 本试验为活血止痛散的质量控制提供了一种准确可靠的检测方法.
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微波辅助-双水相萃取苦参中多糖的试验优化研究
目的 建立微波辅助-双水相萃取苦参多糖的方法,并优化其萃取实验条件.方法 以乙醇/硫酸铵双水相为萃取溶剂,利用单因素试验和正交试验考察了双水相体系的组成、萃取温度、萃取时间、液料比等因素对香菇多糖萃取的影响.结果 微波萃取苦参多糖的佳萃取条件为:双水相体系组成为19％硫酸铵(w/w)和25％乙醇(w/w),萃取温度为80℃,萃取时间25 min,液料比70:1.经过3次验证实验,苦参多糖的总平均萃取率为13.97％.结论 微波辅助-双水相萃取苦参多糖简单、快速,高效,而且可利用双水相的分相作用和极性差异萃取不同的苦参多糖;该方法可作为苦参多糖萃取和样品前处理方法.
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微透析法联用HPLC法研究复方雷公藤微乳凝胶皮肤药动学
目的 研究复方雷公藤微乳凝胶皮肤给药后皮肤局部药动学特征,为复方雷公藤处方开发成经皮给药制剂的可行性提供参考.方法 大鼠在腹部涂抹复方雷公藤微乳凝胶后,以方中君药雷公藤的有效成分之一的雷公藤甲素为指标,利用微透析采样技术,结合高效液相色谱法测定给药后透析液中雷公藤甲素浓度,通过相对损失率的校正,计算皮肤药物质量浓度,并利用PKSolver 2.0软件对皮肤药物质量浓度和时间进行非房室模型拟合,计算相关统计矩参数.以相对累积吸收量对时间做图,计算稳态的吸收速率.结果 复方雷公藤微乳凝胶给药后雷公藤甲素达峰时间为2.3 h,平均滞留时间(MRT)约为14 h,半衰期(t1/2)约8h,稳态吸收速率为1.6 μg/h.结论 复方雷公藤制成微乳凝胶后其透皮性能较好,适合开发成经皮给药的微乳凝胶制剂.
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HPLC色谱法测定芷冰鼻腔原位凝胶中阿魏酸的含量
目的 采用高效液相色谱法测定芷冰鼻腔原位凝胶中阿魏酸的含量.方法 采用Agilent HC-C1s(5 μm,4.6 mm×250 mm)为色谱柱;流动相为甲醇-1％醋酸溶液(30:70);流速为1 mL/min;检测波长为321 nm;柱温为20 ℃.结果 阿魏酸浓度在10～50 μg/mL范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为99.2％,RSD为1.00％(n=6).结论 本法简便、准确,可作为该制剂的含量控制方法.
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阿司匹林缓释片中释放度测定方法的改进
目的 探讨改进阿司匹林缓释片中释放度的测定方法.方法 色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-四氢呋喃-冰醋酸-水(23:5:5:61);流速为1.0 mL/min;检测波长为276 nm.结果 改进后的阿司匹林释放片释放度测定结果与《国家药品标准》方法无显著差异.结论 该方法操作比《国家药品标准》收载的方法更简单、快捷,方便.
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多西他赛与顺铂应用于靶向治疗失败的非小细胞肺癌的临床研究
目的 观察多西他赛分别在单药和跟顺铂联合用药的情况下对于分子靶向治疗失败的非小细胞肺癌的临床疗效及其安全性.方法 选择2012-05～2015-04期间在云南省肿瘤医院胸外科就诊,并接受过吉非替尼等药物的分子靶向治疗失败的非小细胞肺癌患者36例作为研究对象,按照随机原则分成多西他赛单药组和多西他赛与顺铂联合组,每组各18例,对比2组近期临床疗效、不良反应和活动状况的恢复情况等.所得数据采用统计学软件SPSS17.0进行分析处理.结果 单药组和联合组的总有效率和疾病控制率并无明显区别(P＞0.05);不良反应方面,恶性呕吐和白细胞下降的发生率联合组显著高于单药组(P＜0.05);活动状况恢复方面,单药组的活动状况改善情况显著优于联合组(P＜0.05).结论 对于分子靶向治疗失败的非小细胞肺癌,多西他赛单药治疗或与顺铂联合用药治疗均具有较好的临床效果,其中又以单药使用的安全性较高,更为有效改善患者治疗后的活动状况,值得临床上进一步推广.
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广东省精神科治疗药物监测质控平台建立及应用
目的 建立广东省精神科治疗药物监测质控平台,提高省内治疗药物监测检测水平.方法 配备低(100 ng/mL)、中(500 ng/mL)和高(1 000 ng/mL)浓度氯氮平及低(1μg/mL)、中(5μg/mL)和高(15 μg/mL)浓度的卡马西平质控血清,评价即将开展治疗药物监测医院的质量控制情况;反馈检测结果,对结果不理想的医院通过质控平台进行技术支持;再次发放血清质控品,评价质控平台技术支持的作用.结果 第1次质控氯氮平低、中、高的合格率分别为25％、75％、75％,卡马西平低、中、高的合格率分别为25％、25％、75％,第2次合格率均为100％.结论 广东省精神科治疗药物监测质控平台的建立对提升广东省治疗药物监测检测水平有十分重大意义.
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护理人员对老年人安全用药知识掌握情况的调查分析
目的 探讨护理人员对老年人安全用药知识的掌握情况,为提高护理人员的老年人用药监护能力提供依据.方法 根据2012版Beers标准设计调查问卷,对广州市某三甲综合医院和某二甲老年病医院共85名护理人员进行问卷调查,并采用SPSS 21.0对结果进行统计分析.结果 85名护理人员平均得分为(11±3.7)分(满分20分),其中47人得分"不及格",占55.3％.二甲医院老年科得分高于三甲医院老年科(P＜0.05).不同职称、不同工作年限、三甲医院老年科与非老年科之间得分均无统计学差异.结论 护理人员对老年人用药安全知识的掌握不够理想,建议对老年科护理人员加强相关培训,利用Beers标准等制作"安全用药卡片",提高老年科护理人员的用药监护能力,促进老年人安全合理用药.
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2014年某综合医院药品不良反应报告分析
目的 监测本院不良反应(ADR)发生情况,提高本院合理用药水平.方法 对2014年上报的221例ADR报告进行统计分析.结果 ADR报告72％来自于临床药师;年龄大于60 a的患者更易发生药品不良反应;抗感染药物的ADR报告例数居第1位;静脉滴注药物引发的ADR占52.47％;不良反应的主要类型为肝胆系统损害,其次为皮肤及其附件损害.结论 药物不良反应与多种因素有关,加强药物不良反应监测有助于保障患者用药安全.
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166例中药制剂不良反应报告分析
目的 探讨中药制荆药品不良反(ADR)应发生的原因和特点,为临床合理用药提供参考.方法 采用回顾性研究方法,对本院2005-01～ 2014-12收集的中药制剂不良反应报告从患者、不良反应信息、涉及药品及合理用药4个方面进行统计分析.结果 166例报告中中年患者所占比例较高;82.5％ADR发生在用药开始2h以内,可累及全身各个系统,新发案例占66.9％;所涉中药制剂98.2％为注射剂型,复方制剂ADR发生比例高于单方;48.2％的ADR涉及不合理用药,其中常见的不合理使用情况为超剂量用药(30.7％).结论 中药制剂的ADR发生与多种因素有关,应重视中药制剂的不良反应,提高合理用药水平.
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临床药师干预注射胰岛素糖尿病患者的实验研究
目的 探讨临床药师在糖尿病防治体系中的作用.方法 对佛山市顺德区145例注射胰岛素糖尿病患者,采取随机对照的实验方法,进行为期1年的干预,实验组由临床药师、医生、护士组成,对照组由医生和护士组成.结果 实验组的患者自我管理水平、用药依从性及低血糖发生率较对照组有明显改善(P＜0.05);血糖监测频率及胰岛素剂量调整频率显著增加(P＜0.01);血糖、血脂控制显著改善(P＜0.01);肾功能及BMI指数与对照组无明显差异(P＞0.05).结论 与对照组相比,临床药师参与的团队能够更好地改善注射胰岛素糖尿病患者的行为习惯,减少低血糖的发生,血糖及血脂控制得更好,临床药师在糖尿病的治疗团队里起积极作用.
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门诊老年患者镇静催眠药的临床用药分析
目的 了解本院门诊老年患者镇静催眠药的使用情况.方法 对本院2014-01～12老年患者使用镇静催眠药品的门诊处方进行回顾性统计分析.结果 使用镇静催眠药的门诊老年患者处方共2 156张,以单用为主(94.20％),主要是苯二氮革类药物占94.52％;用药频度前3位为艾司唑仑、阿普唑仑、劳拉西泮;除硝西泮外,统计药物的DUI≤1;用药时间≤4周者933张(43.27％),4周～3个月者907张(42.07％),≥3个月者316张(14.66％);主要用于精神分裂症668张(30.98％)、失眠症459张(21.29％)、抑郁症334张(15.49％)、焦虑症251张(11.64％)等.结论 本院门诊老年患者镇静催眠药使用相对合理,部分患者使用时间偏长,临床用药应进一步加强规范.
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二甲双胍及沙格列汀单用或联用对非肥胖2型糖尿病患者体重及体脂变化的影响
目的 探讨二甲双胍及沙格列汀单用或联用对于非肥胖2型糖尿病(T2DM)患者体重、体脂含量变化的影响.方法 按开放性、随机分组的设计将新诊断的非肥胖(BMI＜24 kg/m2)T2DM患者分为二甲双胍单药治疗组7例,沙格列汀单药治疗组6例、沙格列汀联合二甲双胍治疗组8例,测定治疗前及治疗6个月后糖化血红蛋白(HbA1C)、体重、腰围、臀围和血脂等指标,并用DEXA方法测定全身脂肪含量、腰腹部(A区)及臀部(G区)脂肪含量,并计算体重指数(BMI)、腰臀比、脂肪指数(FMI)、A区与G区脂肪比值并进行比较.结果 非肥胖的T2DM患者治疗6个月后,无论是单用二甲双胍或沙格列汀,还是联合用药在体重、体内脂肪、血糖及血脂较治疗前均有明显的下降,差异有统计学意义.而联合用药组患者在全身及腰腹部脂肪组织含量的减少,腰臀比、FMI、HbA1C及甘油三酯水平的下降方面均优于单用二甲双胍或沙格列汀的患者.结论 对初诊非肥胖T2DM患者无论是单用二甲双胍或沙格列汀,还是联合用药都可有效控制血糖,减少体脂、降低血脂,也有减轻体重的作用,且联合用药在上述方面有更强的作用.通过DEXA评估全身及内脏脂肪可更敏感的反映糖尿病发生发展过程中体脂的变化情况.
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熊果苷的药理作用与资源获取途径研究进展
熊果苷是一种美白化妆品添加成分,初是从植物中发现的.随着近年来对其开展的药理学研究,发现其具有多种药用功效,因而应用市场也将越来越大.为便于进一步研究和开发利用,本文对熊果苷的药理学研究进行概述,并从资源植物、化学合成、生物转化三方面获取途径对其进行了综述.
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中药成分抗肝纤维化给药系统研究进展
近年来,肝病已是威胁我国百姓健康的一大杀手,肝病中肝纤维化是肝硬化、肝癌等的必由之路,因此对肝纤维化的治疗和逆转则是治疗肝病的重要环节.传统中医药是智慧的结晶,有着众多先贤的临床经验作为依据和支撑,故而继承和发展中药成分在抗肝纤维化作用中的优势地位则是目前抗肝纤维化研究中的一大热点.本文就近十年来在抗肝纤维化的不同给药系统中的研究新成果做一综述,以期临床参考.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
