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SF- 3000全自动血液分析仪 4例故障排除
F- 3000全自动血液分析仪由日本 SYSMEX生产的一款高档血球仪,拥有当今世界先进的流式细胞激光检测技术,可快速地得出分析结果,自动化程度高,大大地降低科室劳动强度,提高检验科的工作效率.现将该机的一些故障及排除方法介绍如下:
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SF-3000全自动血液分析仪保养与常见故障的排除
SysmexSF-3000型全自动血液分析仪是目前国内应用多的血液分析仪.其采用目前世界上先进的半导体激光技术和流式细胞原理,结合细胞化学染色及准确定量SRV旋转阀技术,该仪器具有使用方便,操作简单等特点,为临床提供了有价值的参考信息.为了保证仪器有良好的工作状态,不仅要学会对仪器常见的故障进行排除,还需要对机器进行定期维修和保养.
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SF-3000型全自动血液分析仪的日常维护及故障排除
Sysmex SF-3000型全自动血液分析仪是目前国内应用多的血液分析仪.其采用目前世界上先进的半导体激光技术和流式细胞原理,结合细胞化学染色及准确定量SRV旋转阀技术,该仪器具有使用方便,操作简单等特点,为临床提供了有价值的参考信息.为了保证仪器有良好的工作状态,不仅要学会对仪器常见的故障进行排除,还需要对机器进行定期维修和保养.
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贝克曼AcT5Diff AL血球计数仪几点维修心得
贝克曼AcT5Diff AL血球计数仪是一台全自动的五分类血球计数仪,该血球计数仪的工作原理是利用流式细胞阻抗法、光吸收法以及染色化学对于白细胞进行分类和计数.该血球计数仪不仅操作简便、集成度高、实惠,同时还能够减少劳动强度,提高工作效率;其次它能够重复检测标本,因此能够更加迅速的得到检验结果,同时检验结果具有非常良好的稳定性、重复性,减少了主观方面的误差,使结果更加的客观和准确.
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美国IRIS IQ200尿沉渣分析仪常用的几种校正
IQ200全自动尿液分析仪系统是由美国IRIS生产的,该仪器采用先进的流式细胞原理和数字成像技术,是尿液有形成分方面检测的金标准,是当今各大医院受欢迎的全自动沉渣仪器.在各大医院的检验科室已得到广泛应用.在日常工作中,若吸样针位未调节正确或试管不是16×100(cm)的圆底试管,可能会出现撞针.
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恶性肿瘤患者外周血T淋巴细胞和NK细胞的检测及其临床意义
本文采用流式细胞技术检测患者外周血T细胞亚群指标改变的规律与肿瘤类型、性别、年龄的关系,并与健康对照组作对比,以探讨恶性肿瘤患者细胞免疫功能变化.
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流式细胞术测定丹参毛状根核DNA方法的建立
目的:建立丹参毛状根核DNA流式细胞术检测方法.方法:分别对内标物的选择、根组织核DNA分离方法以及测定方法的稳定性进行研究.结果:1)选择大豆核DNA作为内标物;2)丹参毛状根分离方法的特点是分离时间适量延长,且核DNA需要乙醇固定.3)重复性稳定.结论:该方法适用于毛状根核DNA的测定.
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常通口服液对大鼠正常及粘连腹膜成纤维细胞周期的影响
目的:探讨常通口服液(CTOL)对体外培养的正常腹膜成纤维细胞(NF)及粘连腹膜成纤维细胞(AF)周期的影响.方法:雄性SD大鼠15只,随机分为正常血清组、CTOL中、高剂量组.大鼠灌服相应剂量的药物7d后采血,分离药物血清;采用组织块贴壁培养法进行成纤维细胞培养,本实验所用细胞为第3-8代;取对数生长期的NF及AF,分别加入正常对照血清,CTOL中、高剂量含药血清,培养12、24、48h后,流式细胞仪检测分析成纤维细胞周期.结果:与正常血清组比较,CTOL中剂量作用12、24、48h对NF的DNA合成前期(G.期)细胞比例无显著影响,而高剂量含药血清组的NF的G1期细胞比例显著增加(P<0.001);CTOL中、高剂量含药血清组的AF在12、24、48h的G1期细胞比例均显著升高(P<0.01).而S期及G2期细胞比例呈下降趋势,但各组间无显著性差异.结论:CTOL可以抑制体外培养的NF和AF增殖,调整细胞周期.CTOL对成纤维细胞增殖的抑制率之间存在剂量依赖关系,而且,药物血清对AF作用更敏感.
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D-半乳糖脑老化模型小鼠海马神经细胞凋亡的研究
D-半乳糖脑老化小鼠(D-galactose induced aging of murine brain, DGAM)模型表现有空间学习和记忆功能的障碍, 海马神经细胞神经营养因子表达下降, 细胞退行变等现象[1-3].本研究采用流式细胞技术观察了DGAM海马神经细胞是否有凋亡发生, 以便为进一步阐明脑老化的发生机制提供理论依据.
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髓系细胞触发受体-1对大鼠肠巨噬细胞凋亡的影响
目的 探讨髓系细胞触发受体-1 (triggering receptor expressed on myeloid cells-1,TREM-1)的表达对大鼠肠巨噬细胞凋亡的影响.方法 体外培养肠巨噬细胞,实验3分组,每组6孔:对照组、LPS组及LPS+LP17组.加入药物LPS(1 mg/L)和LP17 (0.1 mg/L),培养6h后用TUNEL试剂盒及流式细胞仪对大鼠肠巨噬细胞凋亡进行检测,利用SPSS 18.0软件进行统计分析.结果 细胞生长状态良好,分布均匀,细胞活力约为80％～85％,CD14免疫荧光鉴定证实为肠巨噬细胞.经药物处理后,TUNEL检测细胞凋亡情况:LPS组(44.33±7.74)％较对照组(19.17±6.01)％明显增多(P=0.000),LPS+ LP17组(28.33±6.53)％的凋亡细胞比LPS组(44.33±7.74)％明显减少(P =0.004),对照组(19.17 ±6.01)与LPS+ LP17组(28.33±6.53)％的凋亡细胞差异无统计学意义(P =0.050).采用流式细胞仪检测细胞凋亡情况:LPS组(16.47±1.66)％较对照组(7.70±1.52)％明显增多(P=0.000),LPS+LP17组(11.47±3.12)％的凋亡细胞比LPS组(16.47±1.66)％明显减少(P=0.018),对照组(7.70±1.52)％与LPS+ LP17组(11.47±3.12)％的凋亡细胞差异无统计学意义(P =0.061).结论 LP17能抑制肠巨噬细胞TREM-1的表达,减少肠巨噬细胞凋亡.
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ω-3多不饱和脂肪酸对人胃癌BGC-823细胞周期及凋亡的影响
目的利用人胃癌BGC-823细胞体外培养实验,观察不同浓度ω-3多不饱和脂肪酸(EPA、DHA)对肿瘤细胞周期及凋亡的影响.方法采用MTT法、凋亡形态学检查和流式细胞检测肿瘤细胞周期及凋亡情况.结果30和45μg/ml的EPA或DHA可显著降低肿瘤细胞存活率(P＜0.001);Hoechst33258染色和透射电镜可见细胞凋亡现象;流式细胞检测bcl-2基因蛋白表达明显下降(P＜0.05),G0/G1细胞明显增加,G2/M和S期细胞明显减少(P＜0.05).结论ω-3多不饱和脂肪酸可诱导人胃癌BGC-823细胞凋亡和阻滞细胞在G0/G1期,细胞增殖受到抑制.
关键词： ω-3多不饱和脂肪酸 人胃癌BGC-823细胞 凋亡 细胞周期 细胞培养 流式细胞 -
液相芯片技术及其在炎症性疾病中的应用
液相芯片技术诞生于20世纪90年代中期,由美国Luminex公司研制,是集合流式细胞、激光、数字信号处理及传统化学技术为一体的新型生物分子检测技术.该技术使用荧光编码的聚苯乙烯微球作为特异性反应的固相载体,通过偶联试剂的作用,将蛋白质、寡核苷酸、小分子肽类及脂肪偶联到微球的表面构成不同的检测探针.
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流式细胞微球芯片捕获技术在食管癌患者Th1/Th2细胞因子谱型分析中的意义
T辅助细胞Ⅰ类细胞因子主要包括白介素2(IL-2)、α-肿瘤坏死因子(TNF-α)和γ-干扰素(IFN-γ)等,Ⅱ类细胞因子主要包括IL-4、IL-6和IL-10等.它们是机体调节和维持细胞免疫与体液免疫平衡的重要分子.研究发现,肿瘤患者外周血Ⅰ/Ⅱ类细胞因子水平异常[1-4],可直接影响肿瘤的发生、发展与预后[5].本研究通过测定食管癌患者血浆Ⅰ/Ⅱ类细胞因子含量,分析细胞因子谱型变化特点及与临床的关系,以了解食管癌患者Ⅰ/Ⅱ类细胞因子的免疫调节功能状况,为临床生物治疗食管癌提供个体化治疗依据.
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cagA基因对胃黏膜上皮细胞增生的影响
目的:观察不同基因型Hp感染对胃上皮细胞增生的影响,进而探讨Hp增加胃癌发生危险性的机制.方法:研究对象为11例Hp阴性的慢性胃炎和55例Hp阳性的慢性胃炎患者.应用流式细胞技术评价胃幽门窦上皮细胞增生,应用聚合酶链反应(PCR)技术检测Hp的cagA基因.结果:Hp阳性患者的增生指数(PI)显著高于Hp阴性者(17±4对7.3±3.3,P＜0.01).cagA+Hp患者(n=39)的PI明显高于cagA-Hp患者(n=16)(18.6±5.8对13.8±4.2,P＜0.05),而cagA-Hp患者的PI也显著高于Hp-患者,cagA+Hp感染时胃黏膜萎缩、肠化生、不典型增生的发生率分别为23.1%、15.4%及10.26%,显著高于cagA-Hp感染时萎缩、肠化生、不典型增生的发生率18.8%、12.5%及6.3%.结论:Hp感染诱导胃上皮细胞过度增生,cagA+Hp具更强的促增生作用会增加胃癌发生的危险性.
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高脂饮食诱导下 C57BL/6J小鼠外周血单核细胞变化的研究
目的 动态观察高脂饮食诱导小鼠肥胖发生的过程中外周循环单核细胞的变化特点.方法 选取5周龄C57BL/6J小鼠80只,适应性饲养1周后随机分为两组:高脂饮食(HF)组予60% 脂肪饲料;正常饮食(Con)组予10% 脂肪饲料.于相应时间点采集外周血单核细胞,以荧光抗体APC-CD11b 、PE-CD115 、Alexa Flour-430-Ly6C标记单核细胞和其亚群后,流式细胞仪检测,同时免疫组织化学检测3 d和15周时的内脏脂肪组织巨噬细胞表达情况.结果 高脂饮食诱导下,外周循环单核细胞亚群比例发生改变,早期巡逻单核细胞(Ly6C-low )比例增加,炎性单核细胞(Ly6C-hi)单核细胞比例减少,后期相反,15 d时单核细胞数目减少明显.结论 高脂饮食过程中,外周循环单核细胞及亚群早期呈减少趋势,可能与组织脂肪细胞浸润有关.
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MPO及Ox-HDL可能通过调节单核细胞 NLRP3表达影响IL-1β的产生
目的：观察不稳定型心绞痛患者外周血单核细胞MPO和NLRP3表达水平，并分析其相关性。观察MPO及ox-HDL对人单核细胞NLRP3、IL-1β的调节作用。
方法：本研究入选120例受试者，其中不稳定型心绞痛患者80例（UA组），均为近一次胸痛发作12 h以内入院的患者[平均胸痛时间为（7.13±1.91） h]。按性别和年龄匹配入选正常健康人群40例（对照组）。在入院时即刻经肘静脉采外周血，用梯度离心法，分离单核细胞。用流式细胞技术检测外周血单核细胞MPO及NLRP3表达水平，并用ELISA法检测血浆IL-1β水平。用MPO、HDL及ox-HDL处理THP-1单核细胞24 h后，用RT-PCR及Western blot检测细胞NLRP3及其下游caspase-1和IL-1β的表达水平。用特异性siRNA敲减THP-1单核细胞NLRP3后，再用MPO，HDL及ox-HDL处理细胞，观察NRP3下游分子caspase-1和IL-1β的表达水平。 -
异源二聚体硫酸化糖蛋白在白血病细胞中的表达及作用机制的研究
异源二聚体硫酸化糖蛋白(clusterin)广泛存在于人体组织细胞胞浆中,在很多器官组织中都有表达.研究表明它是一种具有细胞保护作用的蛋白质,并在前列腺癌中发现它有抗细胞凋亡作用[1,2].本研究首先应用地塞米松稳定诱导白血病CEM细胞凋亡,采用末端脱氧核苷酸转移酶(TDT)介导的脱氧核苷酸原位末端标记法(TUNEL)和流式细胞技术检测clusteri n在白血病中的抗凋亡作用.
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UF-1000i尿沉渣分析仪和H-800尿干化学分析仪检测尿中白细胞的结果分析
UF-1000 i全自动尿沉渣分析仪是Sysmex公司推出的目前在国内临床使用较多的尿沉渣自动分析仪，它使用2种含多次甲基荧光染料的染色剂染色尿液细胞和颗粒，被染色尿液细胞和颗粒发出的荧光能反映量化的细胞表面和胞质内的性状以及细胞核的性质DNA和RNA的数量［1］，利用流式细胞的原理，以激光的散射强度、荧光强度、散射波的宽度和荧光的波幅来识别和计数尿中的有形成份，它与干化学分析仪组合成一个比较完整的尿液分析系统，能较好地解决尿液检查难以标准化的问题，但尿液成分的复杂性、多样性、干扰因素众多及仪器本身的局限性，常造成RBC、WBC、CAST的假阳性，假阴性。所以进行必要的尿沉渣镜检，将有利于临床对疾病的诊断和治疗。本文用这3种方法对418份尿液标本进行检测分析，探讨其干扰因素，供大家参考。
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鱼藤酮诱导青光眼患者小梁网氧化损伤的研究
目的:原发性开角型青光眼(POAG)是一种发病隐匿的不可逆性致盲性眼病,发病机制有待进一步探讨.本研究通过激光共聚焦显微镜及流式细胞方法检测鱼藤酮对青光眼患者小梁细胞氧化损伤的影响,探讨POAG的发病机理.方法:原代培养POAG患者及正常人小梁网细胞,采用激光共聚焦显微镜、流式细胞技术观察不同浓度鱼藤酮对小梁网细胞内ROS水平的影响.结果:原代POAG患者小梁网细胞内ROS水平明显高于正常人,差异有统计学意义(P<0.05).ROT对GTM小梁网细胞ROS的诱导作用呈时间-浓度依赖性,而正常人原代小梁网细胞NTM经过ROT处理后,结果显示ROT浓度高于5μmol/L时对正常人小梁网细胞内ROS产生有显著诱导作用(P<0.01);而≤5μmol/L时,ROT对NTM细胞内ROS的产生并没有明显诱导作用.在不同浓度下,ROT对原代POAG患者和正常人小梁网细胞ROS的诱导作用相比,均有显著性差异(P<0.01).结论:鱼藤酮诱导小梁网氧化损伤增强,提示线粒体复合物活性下降可能会引起青光眼患者小梁网功能障碍,推测其与眼压升高及POAG发病密切相关.
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肾移植前后外周血淋巴细胞CD15S抗原表达的临床意义
我们应用流式细胞技术检测了肾移植前后不同情况下外周血淋巴细胞表面CD15S抗原的表达,并结合临床对各组间的异同进行探讨.现报告如下.
