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实验用小鼠尾静脉穿刺的几点体会
在哺乳动物中,小鼠由于体形小,易于控制,生长繁殖快,且饲养管理方便,又有明确的质量控制标准,因此在生物医学各个领域中已得到广泛应用[1].目前,小鼠在实验中所用的给药方式有腹腔注射,灌胃给药,皮下注射,尾静脉注射等[2],虽然尾静脉注射有着起效快,血药浓度高等优势,但由于小鼠尾静脉细小,穿刺难度大而限制了其使用.笔者通过自己及周围同学的实践发现,只要掌握了小鼠尾静脉注射的技巧,适当练习,尾静脉注射的成功率和重复率同样是很高的.
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胃治胃养胶囊中人参皂苷Rg1的高效液相色谱法测定
胃治胃养胶囊是由三七、自术、黄莲等中药组成,具有清热燥湿、健脾养胃、行气止痛功能.三七为处方中主药,故选择三七的主要成份人参皂苷Rgl为质量控制标准.
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血站全面质量管理的实施
建立国家调控的采供血机构及质量体系是WHO提出的全球输血四大安全战略之一.为此,我们的总体工作思路是:认真落实国家有关血液质量的法律法规,树立全面质量管理理念,紧紧围绕血液质量控制标准,以ISO9000质量管理为模式,根据符合性质量、适用性质量、社会性质量、经济性质量等四方面的要求[1],兼顾广大职工、服务对象和社会的利益和风险,以期达到较好的血液质量管理效果.现笔者结合我站实际工作就血站的全面质量管理的实施探讨如下.
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太白洋参药材稳定性研究
目的 研究太白洋参药材的稳定性,为临床用药提供质量控制依据.方法 对存放两年的药材进行检查,浸出物,桃叶珊瑚苷含量进行研究分析.结果 在两年的贮存过程当中,太白洋参药材水分含量,灰分含量在该药材质量标准所定范围之内,未发现虫蛀和霉变现象.结论 该药材在两年内质量稳定.
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乙酰半胱氨酸抗氧化愈肤生物膜敷料研制
目的:制备乙酰半胱氨酸抗氧化愈肤生物膜敷料,并进行其质量控制标准的初步研究.方法:利用乙酰半胱氧酸抗氧化性与生物高分子成膜材料组合研制成抗氧化的喷雾剂作为破损皮肤愈合敷料,并进行稳定性考察.结果:确认了乙酰半胱氨酸抗氧化愈肤生物膜敷科处方工艺,经60℃加速考察试验、室温长期考察18个月,各检测指标均符合规定.结论:该制剂制备处方工艺科学合理、可行,质量可控,稳定性良好,有效期暂定24个月.
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硫替霜质量控制标准研究
目的建立硫替霜的质量控制标准.方法运用分光光度法测定替硝唑的含量,碘量法测定升华硫的含量.结果替硝唑质量浓度在4~20 mg·L-1范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 8),方法回收率为100.9%,RSD为0.98%,升华硫的回收率为100.3%,RSD为1.06%.结论制定的质量标准可以控制硫替霜的质量.
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浅谈如何提高医护人员的医疗防范意识
1 要学法、懂法、用法律来保护自己医疗纠纷首先要看是否按医疗护理的有关规定和程序来操作的,凡是违反规程的操作行为是要负相应责任的,医护人员必须认真学习<医疗事故处理办法条例>、<病历书写规范管理规定>、<医疗机构管理条例>及其质量控制标准等.
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血脉安袋泡茶质量控制标准制定
目的 为血脉安袋泡茶建立一个行之有效的质量控制标准.方法 采用薄层色谱法鉴别槐花中芦丁、菊花中绿原酸、山楂中熊果酸及高效液相色谱法测定芦丁含量.结果 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇一水一醋酸(55:40:5)为流动相;检测波长为257nm.理论板数按芦丁峰计应不低于3 000,测定样品中芦丁含量.血脉安袋泡茶每克含槐花按芦丁计,应不少于7.0mg.结论 此方法 灵敏、快速、简便、可靠.
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口溃宁胶囊的制备及质量控制
口腔溃疡临床表现为唇、颊、上腭粘膜及舌面等部位发生溃疡,以红、肿、热、痛和反复发作为特征.[1,2],口溃宁胶囊以四逆汤加菊花组方,用于治疗口疮,经临床应用效果较好,为此,作者对其制备工艺及质量控制标准进行研究,现报道如下.
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结核性渗出性胸膜炎不同抽胸腔积液方法疗效分析
近年来包裹性胸膜炎及胸膜肥厚者增多,究其原因之一主要与抽放胸液不及时有关[1].为探讨不同抽胸液的方法对疗效的影响,依照中华人民共和国卫生部1996年8月印发的<病种质量控制标准>判定,我院对1999年1月~2002年12月四年间收集的100例结核性渗出性胸膜炎患者进行综合疗效分析,现将结果报告如下.
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家族性高胆固醇血症:欧洲人卫生保健的迫切问题
欧洲动脉粥样硬化协会( EAS)新的家族性高胆固醇血症( FH)管理指南简洁的重申了这种常见的遗传性疾病的低诊断率和管理不善。发表于Atherosclerosis,2013,231:223-226.文章强调家族高胆固醇与冠心病患者(尤其是年轻患者)的明显增加的病死率密切相关。 FH发病率为1/500到1/200,因此在欧洲约有180~450万人患有家族性高胆固醇血症。到目前为止,在大多数欧洲国家,包括英国,只有不到15%的患者被确诊,仅在英国就有超过100000的患者没有被诊断。有许多因素阻碍了家族性高胆固醇血症诊治指南在欧洲的实施;在这里,我们简要回顾一下英国的现状,并提出破除阻力并使指南在欧洲普遍适用的方法。尽管早在2008年英国国家健康和临床研究所( NICE)发表指南时就推荐了先证者的基因检测、家庭成员的级联筛查以及NICE的FH质量控制标准( Quality Standards for management of FH, QS41),尽管已经在苏格兰、威尔士、北爱尔兰和其他选定的欧洲国家实现了系统筛查项目,但是英格兰对系统诊断却几乎没有采取任何行动。这是令人吃惊的,因为使用他汀类药物早期治疗能够提供一个即有效又廉价的疗效,能够使患者病死率降至与血脂正常者相当的水平。随着医学上对预防医学和遗传学诊断的重视,新的基因组技术可以也应该被应用于FH的诊治,它必将造福患者。
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疝与腹壁外科现状与修补材料创新研究发展
近年来,我国疝与腹壁外科快速发展.腹股沟疝、腹壁切口疝无张力修补术已普及,腹腔镜甚至达芬奇机器人手术系统疝修补术也正迅速推广.由于国内各地区经济和医疗水平发展不均衡,不规范诊断与治疗仍存在.疝与腹壁外科注册登记系统和质量控制标准亟待建立.全世界疝与腹壁外科基础研究仍较薄弱,目前国际上已有少数病因学、遗传学和分子流行病学相关研究报道,疝的具体病因、遗传方式值得深入探讨.疝与腹壁外科进步离不开修补材料发展.目前修补材料主要包括合成材料和生物材料两大类.尽管补片疝修补术可降低术后复发率,但远期补片相关不良事件不容忽视,常见的包括补片皱缩和移位、组织侵蚀和粘连、补片感染等.目前尚无绝对理想的修补材料,但材料学新研究发展值得疝与腹壁外科医师期待.
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HPLC法测定清肺止咳颗粒中木兰脂素、秦皮甲素、秦皮乙素的含量
目的:测定清肺止咳颗粒中木兰脂素、秦皮甲素、秦皮乙素的含量.方法:采用HPLC法,使用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱DiamonsiL C18(250 mm×4.6 mm,5μm).测定木兰脂素的流动相为乙腈-水(40∶60),流速1 mL·min-1,检测波长为278 nm;测定秦皮甲素、秦皮乙素的流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(8∶92),流速1.0 mL·min-1,检测波长为334 nm.结果:木兰脂素、秦皮甲素、秦皮乙素进样量分别在0.22~ 1.76 μg(r=0.9998)、0.102~0.306 μg(r=0.9997)、0.23 ~0.69 μg(r=0.9997)范围内线性关系良好;平均回收率为99.9%、97.7%、100.0%,RSD为1.4%、2.0%、1.8%.结论:所建立的分析方法可作为清肺止咳颗粒的质控标准.
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UPLC快速测定石崖茶中5个黄酮类化合物含量及其体外抗氧化活性评价
目的:建立石崖茶中山茶苷A、山茶苷B、表儿茶素、槲皮苷和芹菜素5个黄酮类成分超高效液相色谱(UPLC)测定方法,初步评价石崖茶的体外抗氧化活性.方法:采用Waters Acquity BEH(2.1 mm×100 mm,1.7 μm)色谱柱,水-乙腈作流动相,梯度洗脱,流速0.35 mL· min-1,检测波长280 nm(0 ~ 1.5 min)用于检测表儿茶素,330 nm(1.5 ~2.5 min和3.0 ~7.0min)检测山茶苷A、山茶苷B和芹菜素,254 nm(2.5 ~3.O min)检测槲皮苷,柱温40℃,分析时间7min.采用1,1-二苯基-2-苦基苯肼(DPPH)和2,2-联氮基-双-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二氨盐(ABT1S)法测定石崖茶63%乙醇提取物的抗氧化活性.结果:山茶苷A、山茶苷B、表儿茶素、槲皮苷和芹菜索的线性范围分别为120.O ~600.0,2.5 ~18.0,50.0~480.0,1.0~3.5,1.5 ~7.5 ng(r≥0.9996);平均加样回收率分别为98.03%,98.26%,100.8%,98.48%,100.2%;精密度、重复性和稳定性良好,RSD均小于2%.石崖茶抗氧化活性较维生素C弱,抗氧化活性与含测指标成分不呈相关性.结论:石崖茶具有一定抗氧化活性.该UPIC方法操作简便,检测结果准确,可为石崖茶的质量标准研究提供依据.
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中西医结合治疗病毒性心肌炎47例观察
笔者以黄芪为主药联合西药治疗病毒性心肌炎(VMC)疗效较好,总结如下.1 临床资料共67例,为1999年1月~2002年12月收治患者,均符合1992年卫生部制定的<病种质量控制标准>中VMC的诊断条件,一般情况较好,无严重的心律失常,或虽病情较严重,经住院治疗后病情好转,但心电图仍显示ST段或T波低平或倒置未恢复正常.67例分两组.观察组47例,其中男35例,女12例;年龄20~46岁,平均33岁.对照组20例,其中男18例,女2例;年龄18~46周岁,平均32周岁.病程1个月以下29例,1~3个月20例,4~6个月16例,6个月以上2例.有心悸、胸闷、胸痛观察组31例、对照组18例.乏力观察组45例、对照组20例.频发性室性早搏观察组17例、对照组9例.频发性房性早搏观察组4例,对照组3例.阵发性心动过速观察组3例,对照组无.ST段或T波低平或倒置观察组11例、对照组5例.
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乳宁口服液的制备及质量控制
目的介绍乳宁口服液的制备工艺及质量控制方法.方法采用水蒸汽蒸馏法及水煎煮乙醇沉淀法(水醇法)制备乳宁口服液.用薄层色谱法对方中紫花地丁、金银花、丹参进行鉴别,控制药品质量.结果该制剂工艺及质量控制方法可行,可重复性强.结论该制剂的制备工艺简单,质量控制标准可靠.