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抗-HIV、抗-HCV室内质控血清制备及室内质控
为严格预防输血后HCV、HIV疾病的传染,搞好室内质控是提高抗-HIV、抗-HCV检测质量的可靠保证.我站在多年检测中对抗-HIV、抗-HCV室内质控及制备室内质控血清总结了一些经验.
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纳西族人血清Ig(G、A、M)、C3、C4的测定
Ig是生物体的主要抗体.由于它具有对抗外来细菌、病毒等有害物质侵袭,以很多方式调控细胞介导免疫(CMI)的重要作用,因此,检测Ig在免疫基础理论研究和临床诊断实践中很有必要.前文[1]已报道过纳西族人血清总IgE水平,本文报导54名该民族中青年人血清IgG、IgA、IgM及C3、C4检测值,以供参考.
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胃消合剂对小鼠胃肠动力学的影响
目的:观察胃消合剂对小鼠胃肠动力学的影响,以探讨其药理作用机制.方法:用胃排空率和小肠推进率测定方法,观察胃消合剂对正常小鼠、新斯的明所致肠亢进模型小鼠小肠推进运动和阿托品所致小肠抑制模型小鼠的胃排空和/或小肠推进运动的影响.结果:胃消合剂低、中剂量可促进正常小鼠胃排空率和小肠推进率高于空白对照组(P<0.05或P<0.01),而与多潘立酮相近(P>0.05);胃消合剂中剂量阿托品所致小肠抑制模型小鼠之小肠推进率高于模型对照组(P<0.05),并与多潘立酮相近(P>0.05);胃消合剂高、中、低剂量新斯的明所致肠亢进模型组动物之小肠推进率与模型组动物相近(P>0.05).结论:胃消合剂能促进正常小鼠的胃排空和小肠的运动;能一定程度上对抗阿托品对小肠运动的抑制;对新斯的明所致的小肠亢进,则无影响.胃消合剂的上述作用与剂量有一定的关系,高剂量除对正常小鼠的胃排空具有一定作用之外,未发现其对各实验组动物小肠运动的促进作用.
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抗金黄色葡萄球菌工程多肽体内外抗菌作用研究
随着抗生素的问世和不断发展,以及临床广泛应用,细菌的获得性抗药性也逐年递增.近年来,抗耐药金黄色葡萄球菌有效的万古霉素也出现了耐药.耐青霉素金黄色葡萄球菌不只是医院内感染的大难题.正常人群中的感染发生率也一直在上升.因此寻找能对抗这些耐药菌株的新型抗菌素已经成为医学研究中必须立刻解决的燃眉之急.
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采用微粒凝胶免疫试验快速检测IgA抗体
非溶血性输血反应是输血的常见并发症.其中有一部分是由于受血者或献血员血浆中的抗IgA抗体引起.虽然对抗IgA抗体的检查已报道过几个试验,但这类抗体的筛检仅在为数不多的实验室能够做到.
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脑钠素与心功能
脑钠素(BNP)是继心钠素(ANP)后利钠肽系统的又一成员,由于它首先是由日本学者Sudoh等于1 988年从猪脑分离出来的因而得名[1],而实际上它主要来源于心室.BNP具有重要的病理生理学意义,它可以促进排钠、排尿,具较强的舒张血管作用,可对抗肾素-血管紧张素-醛固酮系统的缩血管作用,同ANP一样是人体抵御容量负荷过重及高血压的一个主要工具.心功能障碍能够极大地激活利钠肽系统,心室负荷增加导致BNP释放.
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等压点学说、瀑布效应与气道钢性
按等压点(equal pressure point)学说,内源性呼气末正压(PEEPi)是由于等压点的过早外移而产生[1];按瀑布效应(waterfall),给予气道小于PEEPi(约75%PEEPi)的外加呼气末正压(PEEP),可对抗PEEPi.故对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的PEEPi外加约75%PEEPi水平的PEEP能有效地对抗PEEPi[2].这一点已被临床所证实,也为大多数学者所接受.但对于支气管哮喘患者的PEEPi,外加约75%PEEPi水平的PEEP并不能有效地克服PEEPi,甚至有可能反而加重PEEPi[3].这就对等压点学说和瀑布效应的理论提出了挑战.
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绿茶:恶性肿瘤的天然防卫物
现代医学中使用植物素来支持免疫系统、对抗疾病是基于百年的医疗传统.绿茶是防御和治疗恶性肿瘤的重要策略之一,它抗癌和抗诱变的功效在几年前就被强调.绿茶的药理学作用主要归结于表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin-3-gallate,EGCG)、表儿茶酸、表儿茶酸没食子酸酯、表没食子儿茶素等多酚.
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米非司酮在负压吸引流产术前的应用
米非司酮作为受体水平竞争性孕酮对抗剂,能对抗孕酮对宫颈胶原分解的抑制作用,扩张和软化宫颈.根据此原理,我站在早孕负压吸引流产术前应用米非司酮诱导宫颈成熟,扩张和软化宫颈,使人工流产术易于操作,减轻了受术者的痛苦,临床疗效良好,现将结果报道如下.
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解读美国胸腔协会对抗结核病治疗产生肝毒性的新指南(续三)
4关于预防结核病治疗中发生药物相关性肝损伤的建议4.1基本工作程序在对结核病(TB)和潜伏态结核病(LTBI)患者进行治疗时,应采用标准工作程序以预防TB治疗药物相关性肝损伤(TB DILI)的发生,即(1)采用患者听得懂的语言或表达方式与其进行交流及指导;(2)提供精确的医学评价、治疗方法和监测措施;(3)设立便利的就诊通道及对疑似药物不良反应病例的快速应急体系.
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解读美国胸腔协会对抗结核病治疗产生肝毒性的新指南(续二)
2.4 吡嗪酰胺吡嗪酰胺已被用来与利福平、乙胺丁醇或一种氟喹诺酮联用治疗LTBI.在接受吡嗪酰胺和乙胺丁醇联用治疗方案的LTBI病例中,转氨酶升至4倍以上ULN水平的发生率为58%(7/12)[40].
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解读美国胸腔协会对抗结核病治疗产生肝毒性的新指南(续一)
2 潜伏态TB感染药物治疗引起的肝损伤所有被推荐用于潜伏态结核感染(LTBI)治疗的药物均有可能引起药物诱导性肝损伤(DILI),包括异烟肼(推荐疗程6个月,好9个月)、利福平(4个月),或者异烟肼和利福平联用(4个月)[39].
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解读美国胸腔协会对抗结核病治疗产生肝毒性的新指南
一直以来,药物诱导性肝损伤(DILI)是结核病(TB)治疗过程中备受关注的问题,肝损伤的风险不仅没有得到有效控制,而且有日益加重的趋势.肝脏在药物体内代谢和解毒过程中起着非常重要的作用,因此肝脏损伤对于每个个体来说都可能是致命的.该指南中描述了DILI的发病机制和损伤类型(从肝脏适应到肝细胞损伤).目前,关于抗结核病药物的代谢和DILI机制的了解尚不够全面,主要原因是研究群体之间存在差异,对肝毒性的定义也有别,以及监测和所报道的控制措施等也不同.该指南中还包括了在所选择地区人群以及那些同时感染了HIV或乙肝或丙肝的人群中获得的有关TB DILI的发生情况和严重程度的数据,并且就TB DILI的预防和管理方面的系统实施步骤提出了建议,其中包括如何权衡治疗方案给患者带来的益处和风险,如何对TB防控工作人员和患者进行相关知识的教育,对患者进行治疗、护理等方面的设施配备及具体措施的制定和实施,治疗所需药物供应商及各部门之间的沟通以及临床和生化监测的合理使用.在对潜伏态TB感染(LTBI)的治疗中,对于那些嗜酒者、服用对肝脏有毒副作用药物者、患有病毒性肝炎、先前有肝脏疾病或丙氨酸转氨酶(ALT)基线异常者,先前患过异烟肼导致的肝炎的患者、孕妇以及产后3个月之内的妇女均推荐进行ALT监测.在对TB病的治疗中,除上述患者外,对感染HIV的患者也应该进行ALT监测.一些专家推荐对35岁以上的患者进行生化监测.对于那些ALT检测结果高于正常值上限(ULN)3倍以上,并表现出肝炎症状和(或)黄疸的患者,以及那些没有任何症状,但ALT检测值高出ULN 5倍的患者应该对其原治疗方案进行调整或更换.该指南还列出了今后在针对LTBI和TB的更安全疗法的研究中应注意的重点问题.
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盐酸钠洛酮在急诊医学中的应用
盐酸纳洛酮(Naloxone),又名盐酸烯丙羟吗啡,是吗啡样物质的特异性拮抗剂,与吗啡受体呈立体专一性结合,亲和力比吗啡和脑吗啡大,自身无吗啡样作用,具强大的对抗吗啡类药物的作用.
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雄激素对血管舒缩作用的研究进展
高血压是严重危害人类健康的常见病.主要表现为小动脉张力增加,不能对抗增高的血管紧张度,对血管活性物质不能做出正常反应.血管系统直接参与高血压的始动和维持机制,其结构和功能的改变是血压持续增高和对血管活性物质反应性改变的重要原因.
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对抗大鼠肝纤维化模型自发逆转的实验研究
目的 探讨一种可行的方法对抗CCL4腹腔注射诱导的大鼠肝纤维化模型的自然恢复趋势,以确保药物或细胞移植等方法对肝纤维化治疗效果的可靠性.方法 50%CCL4腹腔注射诱导大鼠肝纤维化模型,然后随机分4组改皮下注射不同剂量CCL4(0.02~0.08ml/100g),通过纤维化程度分期、纤维化半定量统计分析、肝功能和血清肝纤维化指标测定来评估肝纤维化.结果 CCL4腹腔注射6周,肝组织汇管区和血管周围出现较粗大的纤维间隔.在抗逆转实验的第2周和第4周,皮下注射0.06ml/100g体重CCL4组的纤维化水平与造模成功时的差异无统计学意义(P>0.05).结论 对大鼠肝纤维化模型使用皮下注射50%CCL,,0.06ml/100g体重,1次/周,能够将造模时的纤维化水平维持4用.
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佩尔地平对抗眼科手术中新福林引起高血压的临床观察
1对象和方法择期人工晶体植入手术病人30例,男12例,女18例.年龄62.4岁(28~80岁),体重58.2Kg(42~73Kg).其中原发性高血压4例,糖尿病3例.麻醉方法均采用局麻,以及新福林1mg结膜下注射.
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阿托品用于麻醉前给药的目的是什么?
答:其目的是用来对抗乙醚所引起的腺体分泌增加,保持呼吸道通畅并防止手术后肺炎的发生。
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重组(酵母)乙肝疫苗免疫效果观察
乙肝病毒(HBV)感染是世界范围内重要的慢性病之一,其危害在于引起慢性肝病,肝硬化甚至诱发肝细胞癌(HCC).应用乙肝疫苗接种是预防和阻断乙肝病毒传播、流行的根本措施.我国于1985年引进生产重组(酵母)乙肝疫苗(YDV)并广为应用,其免疫原性、安全性及保护效果以及是否需要加强免疫一直被人们所关注[1~3].我院开展了新生儿YDV接种工作并对抗-HBs进行了7年的观察,现将结果报告如下.
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MicroRNA在预处理心肌保护中的研究进展
心脏疾病在全球仍然是一个引起高发病率和死亡率的主要原因。临床中体外循环、冠脉搭桥手术等不可避免都涉及到心肌缺血/再灌注损伤(ische-mia/reperfusion injury ,I/RI)这一重要的病理生理过程。研究发现缺血预处理是有效的对抗I/RI的方式之一。MicroRNA是近年来发现的一种内源性非编码的小分子RN A ,主要在转录后水平调控基因表达。大量研究表明,miRN A 参与心肌I/RI及缺血预处理的生理过程,本文将对近年来 miRN A在预处理心肌保护方面的研究进展进行阐述。