中药新药与临床药理杂志
Traditional Chinese Drug Research and Clinical Pharmacology 중약신약여림상약리
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 广州中医药大学
- 影响因子： 0.90
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1003-9783
- 国内刊号： 44-1308/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
姜黄素体外抗人巨细胞病毒活性的研究
目的 研究姜黄素体外抗人巨细胞病毒(HCMV)的作用和安全性.方法 以更昔洛韦为对照药物,采用细胞病变效应(Cytopathologic effects,CPE)和四甲基偶氮唑盐(MTT)法评价姜黄素体外抗HCMV AD169活性.结果 更昔洛韦和姜黄素的大无毒浓度(TC0)分别为50.00,6.44 μg/mL;小有效浓度分别为8.90,0.12μg/mL；治疗指数分别为16.57和102.42.结论 姜黄素在体外具有显著的抗人巨细胞病毒的活性.
-
补中益气汤对小鼠肠道mBD-2表达的影响
目的 研究补中益气汤对小鼠肠道上皮细胞天然免疫效应分子β防御素-2(mouse β-defensin 2,mBD-2)表达的影响.方法 取SPF级C57BL/6小鼠,随机分为正常对照组和补中益气汤高、中、低剂量组,给予生理盐水和不同剂量补中益气汤(50,25,12.5 g·kg-1)灌胃,7d后取小鼠肠道组织,分别用RT-PCR法和免疫组化法检测小鼠肠道上皮细胞mBD-2 mRNA和蛋白表达.结果 正常对照组小鼠肠道组织不表达mBD-2.经补中益气汤刺激后,在mRNA水平和蛋白水平均检测到肠道上皮细胞mBD-2的表达,补中益气汤高剂量组作用效果明显,与中、低剂量组比较差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).结论 补中益气汤在体内可以诱导小鼠肠道上皮细胞天然免疫效应分子mBD-2的表达,这可能是其抗炎抑菌的作用机理之一.
-
附子多糖对SD乳鼠缺氧/复氧心肌细胞的保护作用及其机制研究
目的 以乳鼠心肌细胞缺氧/复氧模型模拟在体心肌缺血再灌注损伤,观察附子多糖后处理对缺氧/复氧后心肌细胞的作用及机制.方法 建立乳鼠心肌细胞缺氧/复氧模型,将乳鼠心肌细胞分为正常对照组、缺氧/复氧组、缺氧后适应组和附子多糖组.缺氧/复氧组给予心肌细胞缺氧3h后复氧6h;缺氧后适应组在细胞缺氧3h后,复氧前即给予3个循环的5 min复氧/5 min缺氧,随后复氧6h;附子多糖组在缺氧3h后,将心肌细胞换入含附子多糖浓度为10 mg·mL-1的培养液中,常规培养6h.MTT法检测细胞活力,流式细胞仪测定细胞内钙离子浓度和心肌细胞凋亡率,检测细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶(CK)的活性.结果 与缺氧/复氧组比较,经附子多糖后处理,可以增加心肌细胞存活率(P＜0.01),减少LDH(P＜0.01)和CK(P＜0.05)的释放,降低细胞内钙离子浓度(P＜0.05),有效抑制心肌细胞的凋亡(P＜0.05).结论 附子多糖对缺氧/复氧后心肌细胞产生保护效应,机制与其抑制钙超载、减轻线粒体的损伤有关.
-
明睛颗粒对激光诱发脉络膜新生血管后骨髓细胞动员的影响
目的 观察明睛颗粒对激光诱发脉络膜新生血管(CNV)后骨髓细胞动员的影响,探讨明睛颗粒防治脉络膜新生血管的作用机制.方法 将氪激光诱导脉络膜新生血管的C57BL/6小鼠随机分为治疗组和模型组,以正常小鼠作正常对照组.采用流式细胞仪检测小鼠在治疗后7,14,28d外周血的CD34+细胞百分数,酶联免疫吸附法检测外周血粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、血管生长因子(VEGF)的含量,并在治疗后28d用眼底荧光血管造影观察脉络膜新生血管情况.结果 治疗后7,14 d,模型组外周血CD34+细胞数明显高于治疗组及正常对照组(P＜0.05)；治疗组外周血GM-CSF及VEGF含量均明显低于模型组(P＜0.05);治疗后28d,治疗组CNV渗漏面积明显小于模型组(P＜0.05).结论 初步显示明睛颗粒能在早期抑制CNV小鼠外周血骨髓干细胞的动员,提示其对CNV的防治作用可能与抑制骨髓来源细胞参与CNV形成有关.
-
参附注射液对前列腺癌PC-3细胞增殖及细胞周期蛋白表达的影响
目的 研究参附注射液(SF)对人前列腺癌PC-3细胞增殖的影响及可能机制.方法 实验设立空白对照组和参附注射液不同浓度组,用MTT方法检测细胞增殖,碘化丙碇(PI)染色流式细胞术检测细胞周期分布,RT-qPCR检测细胞周期蛋白Cyclin D、Cyclin E mRNA的表达.结果 与空白对照组比较,作用24,48,72 h后,参附注射液100μL/mL对PC-3细胞均有明显的增殖抑制作用(P＜0.05),细胞增殖指数下降,Cyclin D、Cyclin E mRNA的表达量均明显降低(P＜0.05).结论 参附注射液可以抑制PC-3细胞增殖,作用机制可能与降低Cyclin D、Cyclin E mRNA表达相关.
-
温胆片对高架十字迷宫实验小鼠的抗焦虑作用
目的 观察温胆片在小鼠高架十字迷宫实验中的抗焦虑作用.方法 50只小鼠随机分为正常对照组,地西泮组,温胆片低、中、高剂量组.其中温胆片低、中、高组分别按0.9,1.8,3.6 mg·kg-1剂量给小鼠灌胃温胆片混悬液,地西泮组予等容积地西泮混悬液灌胃,正常对照组灌服等容积生理盐水.连续给药10 d,采用小鼠高架十字迷宫装置,对小鼠进行行为测试.结果 与正常对照组比较,地西泮组和温胆片各组的开放臂时间(OT)和开臂次数(OE)的百分率均有增高趋势,其中地西泮组和温高组的差异有统计学意义(均为P＜0.05).与正常对照组比较,地西泮组及温胆片各组的开放臂和封闭臂总次数(OE+CE)和向下探究次数(HD)值无统计学意义(P＞0.05)；与正常对照组比较,地西泮组和温胆片各组的封闭臂内后腿直立次数(RE)值均有下降的趋势,其中地西泮组及温胆片中、高剂量组显著高于正常对照组(P＜0.05,P＜ 0.01).结论 温胆片可增加高架十字迷宫小鼠的OT和OE值,但不增加OE+CE值,提示其有一定的抗焦虑作用；其作用强度与地西泮相似,呈量效关系,以温胆片高剂量组为优.
-
两面针外用对豚鼠口腔溃疡模型的影响
目的 探讨两面针外用对豚鼠口腔溃疡模型的影响.方法 用苯酚溶液灼烧豚鼠面颊造成口腔溃疡模型,观察两面针水煎液高、中、低剂量和两面针糊剂高、低剂量对豚鼠口腔溃疡模型水肿溃疡程度、溃疡面积及局部病理学的影响.结果 苯酚溶液可成功复制豚鼠口腔溃疡模型.与模型组比较,两面针水煎液高、中、低剂量和两面针糊剂高、低剂量均可明显减轻豚鼠口腔溃疡局部症状(P＜ 0.05),显著缩小口腔溃疡面积(P＜0.01),并可明显减轻溃疡局部病理变化(P＜0.01).结论 两面针外用对豚鼠口腔溃疡有较好的疗效.
-
高糖高胰岛素环境下小檗碱对大鼠胃体环形肌收缩活动的影响
目的 探讨小檗碱在高糖高胰岛素环境下对大鼠胃体环形肌收缩活动的影响.方法 采用张力测定法,在正常、高糖或/和高胰岛素环境下观察小檗碱对三磷酸腺苷( ATP)、卡巴胆碱(CCh)诱导大鼠胃体环形肌收缩反应的影响.结果 (1)小檗碱对ATP(3μmol· L-1)、CCh(0.3 μmol·L-1)引起的大鼠胃体环形肌收缩有明显的剂量依赖性抑制作用.(2)高糖(15.6,31.2 mmol·L-1)或/和高胰岛素(50～200 mU·L-1)环境下,ATP、卡巴胆碱诱导大鼠胃体环形肌收缩活动与正常环境下相比无明显变化(P＞0.05).(3)高糖(31.2 mmol· L-1)或高胰岛素(200 mU·L-1)环境下,小檗碱对CCh引起收缩反应的抑制作用明显增强(P＜0.05或P＜ 0.01),对ATP引起收缩反应的抑制作用显著减弱(P＜0.05).结论 小檗碱明显抑制ATP和CCh引起的大鼠胃体环形肌收缩反应.在高糖高胰岛素环境下,小檗碱对大鼠胃体环形肌收缩活动的影响有所改变,特别是增强了对CCh收缩反应的抑制作用,可能导致糖尿病胃肠功能障碍的进一步加剧.
-
葛根芩连方对Wa株轮状病毒感染乳鼠结肠上皮AQP4表达的影响
目的 探讨葛根芩连方(GGQL)对Wa株轮状病毒(RV-Wa)感染性腹泻的乳鼠结肠上皮水通道蛋白4(AQP4)表达的影响.方法 建立RV-Wa感染4d龄乳鼠的腹泻模型,采用实时SYBR green Ⅰ嵌合荧光定量RT-PCR和免疫组化方法,检测GGQL对乳鼠结肠AQP4表达变化.结果 模型组结肠组织AQP4 mRNA较正常对照组表达升高(P＜0.01); GGQL组较模型组结肠组织AQP4mRNA表达降低(P＜0.01).免疫组化显示GGQL组结肠组织AQP4表达阳性细胞减少.结论 GGQL对RV-Wa的感染性乳鼠腹泻有一定的治疗作用.其作用机理可能与下调结肠AQP4的表达有关.
-
人参总皂苷对波动性高糖诱导的人脐静脉内皮细胞凋亡的影响
目的 观察人参总皂苷( TSPG)在体外培养的波动性高糖环境下对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)凋亡及超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量的影响,探讨其可能的保护性干预作用.方法 参考文献报道,选用HUVEC进行体外培养,建立波动性高糖损伤模型,用MTT法检测波动性高糖对HUVEC的损伤情况；观察各实验组HUVEC形态学变化；流式细胞术检测TSPG对HUVEC凋亡的影响；测定各实验组培养上清液中SOD、MDA水平.结果 (1)空白对照组细胞呈形态较规则的铺路石样且边界清楚,其他实验组细胞生长均有不同程度的损伤,但加TSPG组细胞形态变化明显优于波动性高糖组；(2)波动性高糖可诱导HUVEC产生凋亡,凋亡率明显高于空白对照组,MDA含量升高,而SOD活性则明显下降,两组比较,差异具有显著性意义(P＜0.001)；(3)人参总皂苷组的HUVEC凋亡率下降,SOD活性上升,MDA含量下降,与模型组比较,均有显著性差异(P＜0.05).结论 TSPG可明显抑制波动性高糖所致的HUVEC凋亡,可使细胞上清液中SOD活性增加,MDA含量降低,从而对波动性高糖所致的HUVEC损伤表现出一定的保护作用.
-
补肾活血系列方对血管性痴呆小鼠脑组织bFGF mRNA表达的影响
目的 探讨补肾活血方、补肾方、活血方对血管性痴呆小鼠学习记忆能力及脑组织碱性成纤维细胞生长因子(bFGF) mRNA表达的影响.方法 采用脑缺血再灌注法复制血管性痴呆小鼠模型,以尼莫地平为阳性对照组,观察补肾方、活血方、补肾活血方3组小鼠水迷宫法行为学、脑组织bFGF含量及bFGF mRNA表达的变化.结果 与假手术组比较,模型组小鼠学习与记忆能力下降,表现为游全程时间延长,错误次数增加(P＜0.01),脑组织bFGF含量和bFGF mRNA表达相对含量明显升高(P＜0.05或P＜0.01)；与模型组比较,各治疗组学习成绩和记忆成绩均有明显提高(P＜0.05或P＜0.01),脑组织bFGF含量和bFGF mRNA表达相对含量明显升高(P＜0.01)；各治疗组比较,补肾活血组的学习成绩与记忆成绩优于其他治疗组(P＜0.05),bFGF含量及脑组织bFGF mRNA表达相对含量均高于活血组(P＜0.05),与补肾组比较无统计学差异(P＞0.05).结论 补肾方、活血方、补肾活血方均可通过促进脑组织bFGF mRNA表达,提高脑组织bFGF含量,改善血管性痴呆小鼠学习记忆能力,且补肾活血方在促进小鼠学习记忆能力方面显著优于补肾方和活血方,在调节bFGF含量及bFGFmRNA表达方面明显优于活血方.
-
莪术油含药血清逆转胃癌SGC7901/CDDP多药耐药的研究
目的 探讨莪术油含药血清对胃癌耐药细胞株SGC7901/CDDP的耐药逆转作用.方法 血清药理法制备莪术油含药血清；MTT法检测莪术油含药血清对SGC7901/CDDP细胞的生长抑制作用；MTT法检测莪术油含药血清作用下化疗药对SGC7901/CDDP细胞生长抑制作用的变化,计算出莪术油含药血清的耐药逆转倍数.结果 莪术油高、中剂量含药血清均可逆转SGC7901/CDDP细胞的耐药性(P＜0.05),逆转倍数分别为6.06,2.61.结论 莪术油含药血清可逆转胃癌耐药细胞株SGC7901/CDDP的耐药性,高剂量组莪术油含药血清的耐药逆转效果明显高于中剂量组,提示制备动物含药血清时,加大动物给药剂量可以增加逆转效果.
-
葡萄内酯的安全性药理学研究
目的 观察葡萄内酯( auraptene)对实验动物小鼠自主活动、小鼠戊巴比妥钠催眠作用和对麻醉比格犬心电图、血压及呼吸的影响.方法 采用小鼠灌药、小鼠腹腔注射阈下剂量戊巴比妥钠和麻醉犬给药等方法,分别观察低、中、高3个剂量的葡萄内酯(2.055,20.55,205.5 mg·kg-1)对小鼠自主活动、小鼠戊巴比妥钠催眠作用和对犬心电图、血压、呼吸等指标的影响.结果 葡萄内酯对小鼠自主活动均无明显影响,与小鼠戊巴妥钠阈下催眠剂量无协同作用；低、中、高剂量葡萄内酯对麻醉犬血压无明显影响,对给药前后犬心电图P-R、ST波、Q波、T波波幅、ST段和呼吸频率、呼吸深度也无明显影响,各组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 安全性药理学研究表明,实验用药小鼠高剂量205.5 mg· kg-1为临床成人拟用药剂量的20倍,犬用药高剂量为102.80 mg· kg-1及以下剂量,葡萄内酯单次给药对小鼠自主、小鼠戊巴比妥钠催眠作用和麻醉犬心电图、血压、及呼吸等无明显影响,提示葡萄内酯具有较高的安全性.
-
胃肠康定胶囊的质量标准研究
目的 建立胃肠康定胶囊的质量控制方法.方法 采用TLC法鉴别方中黄连、延胡索、三七；采用HPLC法对芍药苷进行含量测定.结果 本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强；芍药苷在0.0636～1.272μg的范围内线性关系良好(r=1),平均回收率为98.15％,RSD=1.32％(n=6).结论 所建立的方法简单,准确,重复性好,可作为胃肠康定胶囊的质量控制标准.
-
对《中国药典》2010年版丁香药材中丁香酚含量测定方法的探讨
目的 改进丁香药材中丁香酚的含量测定方法.方法 HPLC法测定丁香酚的含量,流动相为甲醇-1％醋酸水(55∶45),检测波长为280 nm,并与《中国药典》2010年版一部的测定方法进行比较.结果 新建方法测定丁香中丁香酚的含量高于《中国药典》方法,新方法灵敏、准确、重现性好.丁香酚在0.1605～9.6504 μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为100.27％,RSD=0.82％.结论 HPLC测定法可用于丁香药材的质量控制,为改进丁香的含量测定方法提供依据.
-
HPLC法测定枣仁安神颗粒中白桦酸的含量
目的 建立枣仁安神颗粒中白桦酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法对枣仁安神颗粒中白桦酸进行含量测定.色谱柱:Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)；流动相:甲醇-水-冰醋酸(85∶15∶0.08)；流速:1.0 mL· min-1；检测波长为210 nm.结果 白桦酸在0.775 ～ 15.5 μg范围内呈良好线性关系,r=0.9991,平均加样回收率为98.1％,RSD=2.29％(n=5).结论 该方法准确、操作简单、重现性良好,可用于枣仁安神颗粒的质量评价.
-
HPLC-ELSD法测定岗梅中冬青苷XXIX含量
目的 建立岗梅中冬青苷XXIX (ilexoside XXIX)的HPLC-ELSD含量测定方法.方法 以PhenomenexBDS C18柱(250 mm×4.60 mm,5μm)为固定相,乙腈-0.2％甲酸为流动相,流速为1.0 mL· min-1,柱温为28 ℃,检测器为SEDEX 75型蒸发光散射检测器(漂移管温度为40℃,载气压力2.5 bar).结果 Ilexoside XXIX质量在0.984～ 29.52 μg范围内的自然对数值与峰面积的自然对数值成良好线性关系,r=0.9998；平均回收率为100.8％,RSD为1.52％.测定不同批次市售岗梅药材的含量,显示Ilexoside XXIX在根和茎中的含量基本集中在0.1％～0.4％.结论 该方法灵敏度高,重复性好,为岗梅药材的质量控制提供参考.
-
鸡血藤商品药材质量评析
目的 对鸡血藤商品药材质量现状进行分析与评价.方法 观察与描述鸡血藤药材断面的性状特征;依照《中华人民共和国药典》2010年版一部附录XA方法测定醇溶性浸出物含量；采用高效液相色谱法同时测定鸡血藤中原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素的含量.结果 鸡血藤商品药材饮片的直径大小及其断面含树脂的环纹数均具有较明显的差异；醇溶性浸出物在5.80～10.47％之间；原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素含量分别为0.005％～0.024％,0.021％～0.133％,0.029 ％～0.266％.结论 鸡血藤商品药材质量差异较大,部分商品药材尚未达到入药要求.
-
聚酰胺纯化枳实总黄酮的工艺研究
目的 优选聚酰胺纯化枳实总黄酮的工艺条件.方法 采用紫外分光光度法,以枳实总黄酮的吸附率、解吸率作为考核指标,筛选出聚酰胺纯化枳实总黄酮的佳工艺参数.结果 佳纯化工艺条件:上样液浓度为3.0 mg· mL-1,pH值为6.0～7.0,上样量为1 BV,吸附1.5 h后,先用2 BV的水洗脱,再用3 BV的80％乙醇洗脱.结论 聚酰胺树脂对枳实总黄酮的纯化效果好,成本低,可工业化推广.
-
小白菊内酯对氧化应激影响的研究进展
综述小白菊内酯( parthenolide,PL)对氧化应激的影响.PL是天然草本菊花的重要药物活性成分,在体内外实验中表现为抗炎、抗肿瘤、免疫调节作用.PL能对细胞内的氧化还原状态进行调节,其作用效果随着剂量的变化、细胞株的不同而变化.在肿瘤细胞内,PL能激活还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化酶(NADPH Oxidase),通过氧化应激诱导细胞凋亡;在大多数正常组织细胞内,PL能够升高还原型谷胱甘肽(GSH)的水平,表现为抗氧化作用.作为核转录因子κB( nuclear factor-Kappa B,NF-κB)的一种特效抑制剂,PL对氧化还原反应状态的调节作用在临床上可能潜在着巨大的应用价值.
-
中医药治疗功能性胃肠病临床结局评价方法初探
目的 探索完善中医药治疗功能性胃肠病的临床结局评价方法.方法 采用前瞻性描述研究设计,纳入广州中医药大学第一附属医院等5个研究中心的功能性消化不良和腹泻型肠易激综合征患者,以中医药治疗4周,观察患者治疗前后的中医脾胃系疾病患者报告结局指标( SSD-PRO)量表评分和疗效指数.结果 共有73例功能性消化不良患者和48例腹泻型肠易激综合征患者纳入分析.SSD-PRO量表整体信度为0.919;结构效度分析中,除医疗、大便情况外,其他6个方面和整体均与SF-36量表的8个维度存在中等强度的相关性；治疗后患者SSD-PRO量表的8个方面评分及总分者都较治疗前明显提高(P＜0.05),其中疼痛与不适、大便情况、消化功能、心理、精力与形色方面改善明显；且其生理领域、总分评分变化与疗效指数有一定相关性.结论 SSD-PRO量表在中医药治疗功能性胃肠病患者中具有良好的信度、效度,可作为功能性胃肠病的临床结局评价方法之一.
-
中药新药临床试验中等级指标非劣效性检验方法的探讨
目的 探讨中药新药临床试验中中医证候综合疗效等级指标的非劣效性检验方法.方法 选择某个采用非劣效性设计的中药新药临床试验,对其中的中医证候疗效指标(等级形式、有效率形式)分别采用“行平均得分差值法/行平均秩比值法”与频率统计假设检验和可信区间方法进行非劣效性检验,比较检验结果的差异结果 “行平均得分差值法”与“行平均秩比值法”对中医证候疗效等级指标的非劣效性检验结果不一致,“行平均得分差值法”得到非劣效性结论,而“行平均秩比值法”未能作出非劣效性的判断 “行平均得分差值法”对中医证候疗效等级指标的非劣效性检验结果与频率统计假设检验和可信区间方法对有效率的非劣效性检验结果一致.结论 中药新药临床试验中,选择等级指标还是合并转换的二分类有效率指标进行非劣效性检验,需要综合考虑等级分布型、样本含量、非劣效性界值等几个方面的问题.
-
知母皂苷对芒果苷体内吸收的影响
目的 通过体内和体外模型研究知母皂苷对芒果苷肠吸收的影响.方法 采用液-质联用法测定大鼠灌胃芒果苷、知母皂苷-芒果苷后的血药浓度,并计算主要药动学参数；应用大鼠肠外翻模型,UPLC法测定不同时间点时肠囊内芒果苷的浓度,计算肠吸收参数.结果 合用知母皂苷后,芒果苷的血药浓度比单体组明显升高,药时曲线下面积(AUC)和Cmax显著增加,Tmax延长至3h；在回肠段知母皂苷-芒果苷(1∶1)组中芒果苷的吸收参数Q90、Vt和Paap均高于单体组,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 知母皂苷对芒果苷的体内吸收有一定的促进作用.
-
LC/MS/MS法测定人血浆中秋水仙碱的浓度
目的 建立测定人血浆中秋水仙碱浓度的液相色谱-串联质谱法.方法 血浆加入内标氢溴酸东莨菪碱后经固相萃取处理,采用Ecilipse XDB-C18柱(150 mm×2.1 mm,5μm)分离,流动相为甲醇-10 mmol·L-1醋酸铵缓冲液(含2％甲酸)(60∶40),流速为0.22 mL·min-1.样品在三重四极杆串联质谱中经辅助气化电喷雾离子源(ESI)源离子化后以多反应离子监测方式测定.结果 秋水仙碱在0.1～10 ng·mL-1线性良好(r=0.9965),检测限为0.1 ng·mL-1,相对回收率为96.4％～100.0％,提取回收率为70.1％～94.4％,日内、日间变异(RSD)均小于15％,色谱峰保留时间为2.5 min.结论 此方法灵敏、准确、快速、特异性强,适用于秋水仙碱的血药浓度测定和药代动力学研究.
-
HPLC法测定离体大鼠皮肤中鬼臼毒素滞留量
目的 测定鬼臼毒素醇质体皮肤局部用药后,离体大鼠皮肤中鬼臼毒素的滞留量.方法 建立HPLC法测定离体大鼠皮肤中鬼臼毒素的含量.色谱柱为Diamonsil C18,流动相为甲醇-1％醋酸(65∶35,V/V),流速为1.0 mL·min-1,内标为依托泊苷,检测波长为292 nm,柱温为25℃.进行体外实验,采用该方法测定鬼臼毒素醇质体皮肤局部用药2,4,6,8,12h后,大鼠皮肤中鬼臼毒素的滞留量.结果 该方法的线性范围为0.05～25 μg· mL-1(r=0.9998),准确度在92.02％～101.63％之间,精密度在0.88 ％～4.86％之间.鬼臼毒素醇质体局部给药后能很快在离体大鼠皮肤内达到较高的药物滞留量,且维持至少12 h.结论 该方法快速简便,可用于大鼠皮肤中鬼臼毒素的滞留量测定.
-
野艾蒿中黄酮类成分的研究
目的 研究野艾蒿的化学成分.方法 采用色谱方法进行分离、纯化,通过波谱技术对化合物进行结构鉴定.结果 从野艾蒿中分离得到11个黄酮类化合物,其结构鉴定分别为山柰酚( kaempferol,1)、芒柄花素(formononetin,2)、异鼠李素(isorhamnetin,3)、洋芹素(apigenin,4)、苜蓿素(tricin,5)、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6),槲皮素-7-O-α-L-鼠李糖苷(7),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(8),山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(9),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(10),山柰酚-3-O-芸香糖苷(11).结论 化合物1～11均为首次从该植物中分离得到.
-
基于自组织竞争型神经网络的化橘红指纹图谱研究
目的 建立不同品种化橘红指纹图谱的自组织竞争型人工神经网络判别方法.方法 采用傅里叶红外光谱法及HPLC法建立不同品种化橘红的指纹图谱,采用自组织竞争型人工神经网络进行模式识别.结果 自组织竞争型神经网络模型对化橘红粉末、提取物红外及HPLC指纹图谱预测平均准确率达91.67％以上.结论 自组织竞争型人工神经网络可有效用于化橘红品种的识别.
-
布渣叶HPLC指纹图谱研究
目的 建立布渣叶的HPLC指纹图谱.方法 采用Kromasil C18柱,以甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长为278 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃.采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2009版)软件对其进行了相似度计算.结果 方法学考察结果良好,确立了14个共有峰,14批布渣叶样品指纹图谱的相似度为0.820～0.966.结论 该方法稳定性、重复性好,建立的指纹图谱可为布渣叶的质量评价提供依据.
-
克感利咽口服液的HPLC-DAD指纹图谱研究
目的 采用从成品图谱逆向回溯至中间体及原料药材的方式,研究克感利咽口服液高效液相色谱指纹图谱,缩短试验周期,提高工作效率,建立中成药整体特征的质量评价方法.方法 采用HPLC-DAD检测,Zorbax SB-C18色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸为流动相,在25℃柱温下进行梯度洗脱,从克感利咽口服液成品指纹图谱回溯确认相关处方药材对指纹图谱中的贡献.结果 建立的高效液相色谱指纹图谱中可检出68个特征峰,其中58个色谱峰分别溯源到处方中黄芩、金银花、栀子、射干、防风、薄荷、玄参、甘草、连翘、荆芥等10味药材,15个色谱峰可明确化学成分的归属,色谱整体构建了克感利咽口服液的指纹图谱.结论 建立的HPLC-DAD指纹图谱表达了克感利咽口服液可测组分的整体特征,提高了对中药复方制剂质量控制的专属性,在鉴别和评价商品内在质量方面的作用远大于任选一至二个指标成分测定含量所起的作用.逆向回溯的研究模式扩展了大复方中成药质量研究的思路.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
