首页 > 文献资料
-
MRI诊断Canavan病一例
患儿 男,4岁.出生后4个月开始出现头大,发育落后;近2年逐渐出现眼震,双下肢行走困难.尿枪:N-乙酰天冬氨酸(NAA)浓度增高.常规MRI表现:大脑皮层下白质弥漫对称性长T1、长T2信号,双侧苍白球、丘脑、中脑背盖、小脑齿状核、内外囊均受累,而脑室旁白质和壳核正常(图1,2).扩散加权成像(DWI)上受累的皮层下白质呈明显的高信号,受累灰质核团成等或高信号(图3).单体素点解析氢质子MR波谱(1H-MRS)上NAA峰显著升高(图4).MR诊断为Canavan病.
-
孕母患自身免疫性甲状腺疾病对婴儿智能发育影响的多因素探析
目的对孕母患自身免疫性甲状腺疾病对婴儿智能发育的影响因素进行分析和探讨.方法采用Gesell发育量表对146例孕母患自身免疫性甲状腺疾病的婴儿进行跟踪调查, 采用病理对照研究法对婴儿的应物能、应人能、细动作能以及粗动作能的因素进行回顾性分析.结果 孕母患有自身免疫性甲状腺疾病的婴儿在应物能、应人能、细动作能以及粗动作能与健康孕母的婴儿相比发育比较落后, 比较差异具有统计学意义(P<0.05);患有弥漫性甲状腺肿伴甲状腺功能亢进症(Graves)疾病孕母的婴儿相比于患有慢性淋巴细胞性甲状腺炎孕母的婴儿的发育要优越, 比较差异具有统计学意义(P<0.05);经过多因素分析, 婴儿的应人能、应物能以及粗动作与孕母身体内的促甲状腺激素受体抗体和婴儿身体内部的抗过氧化物酶抗体有直接的关系, 婴儿细动作能与孕母怀孕期间甲状腺功能以及抗过氧化物酶抗体有关.结论 婴儿的智能与孕母患自身免疫性甲状腺疾病可能有着直接关系.
关键词: 自身免疫性甲状腺疾病 婴儿智能 发育落后 -
维生素B6单药治疗初诊的隐源性West综合征的疗效观察
West综合征也称婴儿痉挛征(infantile spasm, IS),是儿童期一种典型的灾难性癫痫综合征。典型特点是点头抱团样痉挛发作,脑电图显示为高度节律失调样脑波,患儿常伴精神、运动及发育落后,该病几乎只见于婴儿期,男孩较女孩常见,通常于4~7个月起病,此时患儿可以发育正常或已经发育落后,按其病因分为征状性和隐源性。隐源性相对少见,占15%~40%,多为病因相对不明或因体内缺少某种元素,或为癫痫易感体质,如有热性惊厥史者[1]。维生素B6缺乏征是癫痫性痉挛的罕见病因,可能与隐源性West综合征有一定关系[2]。我们于2012年12月至2013年11月采用维生素B6单药治疗初诊的隐源性West综合征6例患儿,报告如下。
-
眼脑肾综合征一例报告
患儿,男,3岁.因生长发育落后伴反复出现蛋白尿,于1994年7月入院.患儿生后2个月发现双眼先天性白内障及蛋白尿,尿蛋白波动于(+~+++).9个月时头颅CT示脑萎缩.18个月会坐,2岁会走,3岁认父母.父母非近亲婚配,家族中无类似患者.查体:体重10kg,身高75cm.目光呆滞,表情淡漠.双侧晶体混浊,瞳孔变形,双眼水平震颤.可见方颅及肋串珠.
-
早期干预降低早产儿脑瘫发生率研究
脑瘫作为一种运动性伤残,主要表现为运动发育落后,肌张力和姿势异常,主动运动减少或出现异常运动以及反射异常.脑瘫是婴儿出生后1个月内非进行性脑损伤所致的综合征,可伴有智力低下、惊厥、行为异常或感知觉障碍等.
-
婴儿黄疸巨细胞病毒包涵体与抗体检测方法的比较
巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)是一种在人群中广泛存在的感染因子,被认为是导致宫内感染常见的病原体,其通过先天性(宫内)或围产期(产时或产后)使新生儿感染,可引起胎儿和新生儿多器官、多系统受累,可导致死胎、流产、早产、先天畸形、发育落后、神经性耳聋等[1].早期诊断对CMV感染的防治具有重要的临床意义.由于CMV感染的实验诊断方法较多,因此,选择一种快速、准确的检测方法至关重要.本研究对31例新生儿黄疸患儿进行了巨细胞病毒包涵体检查和巨细胞病毒抗体(CMV-IgM)检测,以比较2种方法的检测特点.
-
原发性甲状腺功能减低症误诊40例分析
甲状腺功能减低症(甲减)是由多种原因引起的甲状腺激素(TH)合成、分泌或生物效应不足所致的一种临床综合征。主要表现在体格、智力发育落后及全身各系统的代谢异常。甲减可以发生于任何年龄段的人群,但小儿先天性甲减发病率较高,发病率约为出生新生儿的1/3000。由于甲减早期的临床表现复杂多样,易被误诊,尤其在基层医院误诊率更高。本文回顾性分析40例误诊患儿的临床表现和误诊情况,报告如下。
-
第三讲社区常见疾病第四章儿科常见疾病第四节循环系统疾病
一、先天性心脏病(一)房间隔缺损[诊断要点]1.缺损小者无明显症状.缺损较大者表现为生长发育落后,偶有心悸、气短、活动受限.容易患呼吸道感染.
-
先天性巨细胞包涵体病毒感染--关于"新生儿喘憋5天"的讨论
1本病例的特点1.1足月畸形儿,宫内发育迟缓,患儿出生体重2580g,在正常体重的第十百分位以下(P102710g,P52560g);身长50cm,在正常范围(P5049.8cm);头围32cm在P10以下(P1032.4cm,P531.8cm).头的发育落后于身长的发育.
-
食盐中碘测定的日常分析和质量控制
碘是甲状腺合成甲状腺激素所必须的微量元素,甲状腺素对动物和人的正常生长都是必不可缺的,故凡是甲状腺激素所具有的各种生物学功能,诸如维持能量代谢、调节新陈代谢、促进中枢神经系统的结构发育与功能的建立等均与碘直接有关.碘缺乏病(IDD)就是机体因缺乏微量元素碘而引起一系列疾病或危害的总称.碘缺乏发生在胎儿期和婴幼儿期尤为严重,将出现脑发育落后,生后表现为不可逆转的智力障碍.因此碘缺乏病不仅是严重的公共卫生问题,而且是影响人口素质和社会经济文化发展的问题.
-
家庭教育不当造成小儿语言发育落后一例
患儿女,2岁6个月,曾于1岁6个月来我院保健门诊就诊时发现其语言发育落后,不会说简单的字词,很少有语言-动作的条件反射.查体格和智力发育正常,听力正常.追问生活史,患儿生后即哭,3个月时能发一些元音,6个月左右咿呀学语,说明发音器官正常.但患儿1岁半都对语言的反应不敏感.
-
浅谈小儿脑性瘫痪住院期间的护理体会
小儿脑瘫是由脑损伤所致的运动发育落后及姿势异常的一种临床综合征。常伴有智力低下、癫痫、语言障碍、行为异常和视听觉障碍等并发症,是儿童残疾的主要原因。人性化、全方位的护理,可使家长掌握脑瘫康复的知识和康复的重要性,了解如何更好地护理脑瘫患儿,并将康复与日常生活相结合,做到时时康复,永不间断,保证治疗效果,缩短疗程。
-
周村区8~10岁学生甲状腺肿大率调查
碘缺乏病可造成儿童的智力发育落后.周村区自1995年被确定为碘缺乏病区、并开始在全民供应加碘食盐,1995~1997年对0~14岁人群开展了补服碘油丸工作.为了解周村区碘缺乏病防治现状,为以后的工作提供依据,我们于2002年9月,对周村的部分8~10岁儿童进行了甲状腺肿大率调查具体情况如下.
-
走进自闭症儿童的世界
自闭症(也称儿童自闭症)是一种以社会交往障碍、语言发育障碍、活动内容和兴趣的局限及刻板重复的行为方式为基本特征的神经系统发育性障碍,发病多在儿童早期(3岁以前).虽然多数自闭症的孩子伴有不同程度的智力发育落后,但约有20%的儿童智力正常,还有极少数的自闭症孩子智力超常.因此,自闭症不同于我们传统认为的智力低下.
-
关心先心病孩子的整体发育
与健康儿童相比,先心病儿童可能会存在沟通障碍、社交能力降低和发育障碍.美国心脏学会也发表了《先天性心脏病儿童神经发育情况评估和管理》的报告,科学地指出先心病儿童存在发育迟缓、落后或障碍的风险不断增高,复杂型先心病可出现智力、学习、语言和视觉、知觉、精细运动、粗大运动、心理行为等的问题,心脏移植后孩子可出现运动、言语或认知发育落后.
-
1例支气管肺炎、营养不良性水肿、剥脱性皮炎并感染的小儿抢救及护理
我科于2002年11月10日收治了1例诊断为支气管肺炎、营养不良性水肿、剥脱性皮炎并感染的患儿,经积极抢救及精心护理,痊愈出院.现将护理体会介绍如下.1病例介绍患儿,女,52天.因咳嗽两天,拒食,气促一天,在当地诊所治疗无好转,来诊收住院.查体:T 37.7℃、P 120次/分,R 30次/分W 2.5 kg,发育落后,营养及反应差,呼吸表浅,全身水肿,皮肤苍白,前囟张力不高,口唇青紫,颈软,心率120次/分,心音低钝,腹胀明显,肝肋下2.5 cm,质软,肠鸣音弱,四肢呈凹陷性水肿,四肢肌张力低.
-
发育异常儿128例临床干预与分析
儿童保健是《母婴保健法》的重要组成部分,婴幼儿通过定期全面检查可以早期发现由于脑损伤对健康带来的伤害,同时能及时发现在生长过程中出现的异常问题,经过及时干预得到早期康复。我院儿保门诊2009年5月-2010年6月在儿童保健过程中查出128例发育异常儿,经积极干预取得良好效果,现分析如下。
1一般资料
我院采用0-6岁小儿丹佛智能发育筛查量表(DDST)对婴幼儿进行智能发育筛查,共查出运动发育落后98例,肌张力异常10例,姿势异常20例。其中3个月不能抬头40例,7个月~8个月不会坐15例,9个月~10个月不会爬41例,15个月~20个月不会走2例,上下肢肌张力高8例,肌张力低2例,头后仰8例,尖足12例。 -
小儿厌食症63例治疗体会
小儿厌食症是小儿常见症状,主要临床表现为食欲不振、厌恶进食甚至拒食,长期厌食可导致营养不良、体质减弱和发育落后.小儿厌食症是一种症状,并非一种独立的疾病,多发于6岁以下消化功能尚不健全的小儿,以1岁~3岁多,一年四季均可发生.引起本病的原因很多,一些慢性病如佝偻病、缺铁性贫血、慢性肠炎、慢性咽炎、中枢神经系统疾病可引起,近年来在临床工作中发现独生子女厌食症大多由于喂养不当、饮食不平衡、心理因素、环境因素、微量元素缺乏引起.
-
苯丙酮尿症智力与行为问题
苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是一种氨基酸代谢异常的常染色体隐性遗传病.未经治疗的PKU会出现智力发育落后及各种精神行为异常,终将造成中度至极重度智力低下.
-
粗大运动发育落后婴幼儿临床医师指导配合家庭干预方法的效果观察
日前,随着早产儿存活率的增高,新生儿期惊厥、新生儿呼吸窘迫综合征、吸入性肺炎、败血症、缺氧缺血性脑病、婴幼儿期的脑部感染等疾病的发生,基因异常、染色体异常、胎儿期的外因导致脑形成异常、脑损伤,婴幼儿运动落后发生率也呈现逐年增高趋势,甚至可发展为脑性瘫痪。早期发现、早期干预、早期康复治疗,是抑制异常运动发育,促进正常运动发育,防止挛缩和畸形的关键。而肢体功能训练是改善运动功能,尽可能使其正常化,提高生活活动能力的主要方法之一。