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防御素与口腔疾病
抗微生物多肽是近年来新发现的机体先天性免疫系统的重要组成部分,它因具有广谱快速有效的抗菌效能,且较少产生耐药性而日益受到广泛关注.本文主要就抗微生物多肽-防御素的分类、表达、生物学活性及其机制,以及在口腔疾病中的表达等方面作一综述.
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CRISPR系统与哺乳动物免疫系统的比较及其功能的研究进展
原核生物防御噬菌体入侵的机制与哺乳类免疫防御机制有很多相似之处,尤其是特异性免疫机制,原核生物的特异性免疫系统即成簇规律间隔短回文重复序列( clustered regularly interspaced short palindromic repeats, CRISPR)与哺乳类特异性免疫系统在很多环节体现了相似的规律。通过比较,能够加深对CRISPR的免疫功能的认识。近年发现,除了发挥特异性免疫功能,CRISPR系统还参与了许多细菌生长代谢过程的调控机制,调控基因表达的能力更是受到广泛的关注。 CRISPR系统功能的复杂程度远远超出免疫防御的范畴,值得深入研究。
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运动、精氨酸与免疫功能研究进展
随着免疫学理论及方法的快速发展,人们对氨基酸作用的认识不断加深,氨基酸对免疫功能影响的研究已发展至对具有器官特异性或治疗特异性的个体化氨基酸的研究,尤其是精氨酸(arginine)特异性免疫促进作用的发现和研究成果令人瞩目.由于精氨酸及其代谢产物如一氧化氮(nitric oxide,NO)等,在免疫防御及免疫调节、维持和保护肠道粘膜功能以及肿瘤的特异性免疫等方面发挥着重要作用,且日益受到广泛重视,成为临床与运动营养应用中的研究焦点.
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NK细胞MHC-1类分子受体及其信号传导
近年来,NK细胞表面MHC-1类分子受体的发现,改变了人们对NK细胞杀伤作用的认识.目前已知,当组织细胞处于正常状态时,NK细胞可通过其表面MHC-1类分子受体与正常组织细胞表面相应配体的结合产生杀伤抑制作用;而当细胞受病毒感染或发生突变时,其表面MHC-1类分子表达异常或缺失,NK细胞与相应配体结合则解除杀伤抑制状态,启动活化性信号传导途径,杀伤病毒感染细胞和肿瘤细胞.可见,NK细胞的免疫防御和监视功能与其表面受体在不同情况下传导抑制或活化信号的功能密切相关.近来 ,NK细胞MHC-1类分子受体结构及信号传导机制的研究取得了长足的进展,下面就此方面的研究做一简要综述.
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自然杀伤细胞与病毒感染性疾病的研究进展
自然杀伤细胞(natural killer cells,NK细胞)是机体重要的天然免疫细胞,根据NK细胞表面表达CD16和CD56分子水平的差别可将之分为3个亚群:CD56highD16low亚群、CD56lowCD16high亚群以及CD56-CD16+亚群[1].NK细胞能够介导机体天然免疫防御发挥抗病毒作用,但是在不同的病毒感染过程中,NK细胞如何根据机体的需要来发挥相应的抗病毒作用,同时避免产生对机体组织严重的损伤,目前对其中相关的机制仍然不十分清楚.
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辅助性T细胞17/白细胞介素26在抗感染防御中的研究进展
辅助性T细胞17(Th17细胞)在防止感染和介导自身免疫性疾病方面具有重要作用,但其机制尚不完全清楚.而白细胞介素(IL)26是Th17细胞分泌的重要细胞因子,它在自身免疫性疾病(类风湿关节炎、炎症性肠病)的慢性炎症过程中发挥重要作用;其所具有的独特阳离子两亲性蛋白结构可通过膜孔形成杀死细胞外细菌,与细菌DNA或死亡细菌和宿主细胞释放的细胞外DNA形成复合物,激活Toll样受体9,产生α干扰素、肿瘤坏死因子α等,为Th17细胞提供有力的免疫防御功能.未来,有望通过调节Th17细胞/IL-26功能,增强宿主抗微生物活性或控制自身免疫性疾病的炎症反应,为抗感染免疫防御提供新治疗策略.
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糖尿病患者免疫防御功能低下发病机理研究进展
感染是糖尿病常见的合并症之一,其中以肺部感染排在首位.其发病机制与患者体内胰岛素缺乏,高血糖等多种因素引起的机体细胞和体液免疫功能紊乱,机体免疫防御功能低下有关.
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不同药物治疗对类风湿关节炎患者血清中铜、硒和锌水平的影响
目的 观祭不同药物治疗对类风湿关节炎患者血清中铜、硒、锌水平的影响.方法 35例门诊健康成人(对照组)及120例类风湿关节炎(RA)患者(RA组)被纳入研究,根据药物治疗将患者分为水杨酰偶氮磺胺吡啶组(n=21)、糖皮质激素组(n=20)、甲氨蝶呤组(n=22)、非甾体抗炎药组(n=29)和氯喹组(n=28).经过30 d的药物治疗后部分患者被随访.结果 RA患者血清中锌、硒水平低于正常对照组,血清中铜高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).与治疗前相比,除甲氨蝶呤组显示出更高的血清中锌水平以外(P<0.05),其余各治疗组在血清中铜、硒、锌水平上未发生显著改变(P>0.05).结论 血清中铜、锌、硒的改变可能与免疫防御及炎症状态相关,药物可能通过影响免疫或炎症从而改变铜、锌、硒水平.
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器官移植后病毒性肺炎诊治的研究进展
器官移植后由于应用抗免疫排斥药物抑制机体免疫功能,或造血干细胞移植后宿主免疫防御尚未重建导致免疫力缺陷,引起感染的发生率明显增高,死亡率也随之上升.其中病毒性肺炎是移植患者感染发病和死亡的主要原因.器官移植类型的不同、移植后的不同阶段病毒感染种类有所不同,发病特点也有所差异,不同的病毒常采用的抗病毒药物也不尽相同.随着器官移植技术的革新、新型免疫抑制药物的出现和抗病毒药物的预防应用造成病毒感染发病时间的推迟,以及病毒对常用抗病毒药物的耐药等问题的出现,使得病毒感染的诊治更加困难.器官移植后是否预防应用抗病毒药物,何时应用,出现肺部症状和影像学异常如何诊断为病毒性肺炎,病毒的种类是什么,出现耐药如何选择其它药物,现有的治疗能否降低病毒性肺炎的死亡率常常是困扰临床医生的重要问题,现就上述问题的研究进展作一综述.
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恶性疟原虫细胞免疫研究概况
目前世界上仍有100个国家或地区流行疟疾,21亿人民受到威胁,每年都有1亿6千7百万人患疟疾病.临床病例1亿零7百万,150~270万人死于疟疾.人类得以深邃洞察机体免疫防御,自身稳定和免疫监视和免疫学深入研究.恶性疟细胞免疫及其相关已成为疟疾研究领域一项主要内容.随着分子生物学技术发展,免疫与应用密切结合,正在得以迅猛发展.本文概述了这方面的进展.
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影响人体免疫功能的因素
免疫是机体识别并排除抗原性异物,维护自身平衡和稳定的一种功能.它主要由免疫系统来完成,免疫系统具有识别"自我"和"非己"的特点,主要担负着免疫防御、免疫稳定、免疫监视等功能.
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乳腺癌的生物治疗
人体免疫系统具有识别和排除抗原性异物,维持机体的生理平衡和稳定的作用,它具有免疫防御、免疫稳定和免疫监视功能.通过正常的免疫监视功能,机体可以发现并消灭体内出现的少量异常细胞,防止细胞发生癌变.
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话说“第四肝门”
肝脏在人体中是一个非常特殊的器官,它承担了解毒、代谢、免疫防御、分泌胆汁等一系列的重要功能.胃、脾脏以及肠道回流的血液,大部分需要先经过肝脏代谢、解毒,然后才能进入心脏.这一个特殊的结构,导致进入肝脏的血流和离开肝脏的血流并不在同一个“门”户内.血流进入肝脏的门户,被称之为肝蒂,也被形象地称之为“第一肝门”.第一肝门里面包括了肝动脉、门静脉、胆管、淋巴管及神经等重要结构.肝脏的供血有门静脉和肝动脉两条来源.
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老年鼻出血病人的特点及护理
鼻出血是临床常见急症之一.尤其是老年人因血管不同程度的硬化、管壁缺乏弹性,既易出血又不易止血的特点,一旦出血,量大且反复.重者可危及生命.加之老年人生理老化和功能衰退,其免疫防御功能低下,对外界刺激的应答反应减弱,抗病能力下降.
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诱生型一氧化氮合酶与狼疮肾炎
诱生型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)是体内合成内源性一氧化氮(nitric oxide,NO)的三种同工酶之一,在某些细胞受到免疫或致炎因子刺激时被诱导表达,其催化合成的NO量多且维持时间较长,在参与机体免疫防御的同时可能对组织细胞造成一定的免疫损伤.近年来许多研究表明,iNOS及其催化合成的NO在狼疮肾炎(lupus nephritis,LN)的发生、发展中发挥着某些重要作用.本文拟对这方面的研究作一简要综述.
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抗生素应用与胃肠微生态
人类生活在一个充满微生物的环境中,消化道作为开放式腔道,其内部定植有大量微生物.这些微生物与人体经过长期相互选择和共同进化,彼此间形成了互利共生的关系,人体为它们提供合适的生存环境,它们也参与宿主的物质代谢和免疫防御,形成了一个相对稳定的系统,即消化道微生态.
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射频消融术治疗门静脉性脾功能亢进
随着对脾脏体液和细胞免疫在维持机体正常免疫防御功能认识的深入[1],尽可能地保留脾脏功能避免机体免疫功能受损是脾外科的一大趋势;寻求新的微创、安全、有效的部分保留脾脏的方法也是一个重要方向.过去在治疗脾脏疾病、保留脾脏功能方面有不少尝试;选择性脾动脉栓塞(partial splenic arterial embolism ,PSE)的应用和发展为保脾治疗提供了范例, 也有应用无水酒精注射、激光固化等方法治疗脾亢的尝试. 本所于2003年在动物试验的基础上[2]将射频消融术应用于临床治疗门静脉性脾脏功能亢进症,近期随访取得较好疗效,同时证实了热毁损治疗脾亢的安全性和可行性,初步探讨了其作用机制,为脾脏的外科治疗提供了一种新的微创方法.
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甲状腺组织和细胞中一氧化氮及一氧化氮合酶的研究进展
自从80年代内源性一氧化氮(NO)被发现以来其广泛而重要的生理及病理作用已越来越引起人们的重视.目前的研究已证明:NO这一人们熟悉的无机小分子物质,在心血管、内分泌等系统及免疫和炎症反应中发挥重要作用,其功能具有两面性[1]:一方面NO可由哺乳类动物以适当的量和速度产生,在宿主免疫防御、神经传递和血管调节等正常生理过程中充当信使分子.另一方面,过量和失调的NO合成则导致细胞损伤甚至死亡,参与一系列病理、生理过程,如许多致命和消耗性疾病.一氧化氮合酶(NOS)是NO生物合成的关键因素.对NO及NOS的研究已成为生物医学领域研究的热点和前沿之一.
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华西启动“基因剪辑”人体试验
7月21日,《自然》杂志官网发布消息称,今年8月,中国科学家有望开展全球首个CRISPR-Cas9基因编辑临床试验治疗肺癌,试验将由四川大学华西医院肿瘤学家卢铀教授及其研究小组进行,这一临床试验已于7月6日通过了医院审查委员会的伦理审批.CRISPR-Cas9是细菌和古细菌在长期演化过程中形成的一种适应性免疫防御,可用来对抗入侵的病毒及外源DNA.CRISPR-Cas9基因编辑技术,是对靶向基因进行特定DNA修饰的技术,是继“锌指核酸内切酶(ZFN)”“类转录激活因子效应物核酸酶(TALEN)”之后出现的第三代“基因组定点编辑技术”.与前两代技术相比,其成本低、制作简便、快捷高效的优点,让它迅速成为科研、医疗等领域的有效工具.
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抗独特型抗体研究进展
免疫系统是生物体体内执行免疫功能的组织系统,由免疫器官(组织)、免疫细胞和免疫分子组成。机体的免疫功能包括体液免疫和细胞免疫两大部分,两者相互独立又紧密配合,发挥免疫防御、免疫自稳和免疫监视等重要作用。抗体是发挥体液免疫功能的主要成分,是机体的免疫系统在抗原刺激下,由B淋巴细胞或记忆性B细胞增殖分化形成的浆细胞产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白(Immunoglobulin,Ig)分子。抗体分子的基本结构由四条肽链组成,两条相同的轻链( Light chain,L)和两条相同的重链(Heavy chain,H)。通过对来自不同B细胞克隆的抗体分子的氨基酸序列进行比较发现,其氨基端(N-端)的氨基酸组成及排列顺序随抗体的不同差异非常明显,称为可变区( Variable region ,V区),组成抗体的抗原结合部位;其余部分的氨基酸序列则相对变化很小,称为恒定区( Constant region ,C区)。