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多烯脂肪酸对海马神经元细胞脂肪酸构成和生长的作用
目的: 观察长链多不饱和脂肪酸花生四烯酸(AA)和/或二十二碳六烯酸(DHA)对体外培养新生大鼠海马神经元脂肪酸构成和生长发育的作用. 方法: 采用无血清培养液培养新生大鼠海马神经元,实验组分别在对照组的无血清培养液中添加4 μmol/L AA、4 μ mol/L DHA或总浓度为4 μmol/L、比例为1∶2~16∶1的AA和DHA.采用毛细管气相色谱法分析神经元中脂肪酸的构成,NSE染色鉴定神经元并利用图像分析技术,测量神经元胞体大小和突起长度. 结果: 当培养液中AA和DHA总浓度为4 μmol/L、比例为1∶2~16∶1,海马神经元中AA百分含量、AA/DHA比值与培养液中AA和DHA比例均呈正相关;当培养液中AA和DHA总浓度为4 μmol/L,比例为2∶1或4∶1时,海马神经元的胞体面积、大长径、大短径和平均突起长度均显著高于单一添加4 μ mol/L AA、4 μmol/L DHA、对照组以及其余各比例组. 结论: AA和DHA具有显著促进体外培养海马神经元生长发育的作用.
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可口革囊星虫主要营养要素的分析
可口革囊星虫(Phasolosma esculenta),属于星虫动物门(Sipuncula),革囊星虫纲(Phascolosomatidea),革囊星虫目(Phascolosomaliformes),革囊星虫科(Phascolosomatidae),俗称海丁、海蚂蝗、沙虫、土笋等,主要分布在浙江、福建沿海滩涂.我国本草中记载星虫有广泛的药用价值[1].本研究旨在分析星虫主要营养成分,探讨其营养价值和保健功能.
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川芎嗪对花生四烯酸诱导血管内皮细胞凋亡的保护作用
目的研究川芎嗪 (TMP) 对花生四烯酸 (AA,160 μmol/L) 诱导的血管内皮细胞株 ECV304 损伤和凋亡的保护作用及其机制.方法 MTT 法检测细胞存活率,比色法测乳酸脱氢酶 (LDH) 释放率和细胞丙二醛 (MDA) 含量,Hoechst 33258 荧光染色法观察细胞核形态变化并测定细胞凋亡率,琼脂糖凝胶电泳检测 DNA 降解.结果 TMP (0.25~1.0 mmol/L) 能浓度依赖性地抑制 AA 引起的细胞存活率下降 (P<0.05),并降低细胞 LDH 释放率和 MDA 含量 (P<0.05).AA 处理 24 h 后的细胞呈典型的凋亡核固缩表现,凝胶电泳显示 DNA 凋亡梯带,TMP (0.25~1.0 mmol/L) 能降低其凋亡率 (P<0.05).结论 TMP 对 AA 引起的 ECV304 细胞损伤和凋亡具有保护作用,其机制可能与其抗脂质过氧化作用有关.
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注射用血栓通体外对家兔血小板聚集的影响
目的 研究注射用血栓通(冻干,主要成分为三七总皂苷,质量分数为95%)体外对二磷酸腺苷(ADP)、花生四烯酸(AA)、血小板活化因子(PAF)诱导家兔血小板聚集的影响.方法 采用Born法,检测ADP、AA、PAF诱导的家兔血小板聚集率.结果 与对照组比较,注射用血栓通7.2、14.4 mg/mL组能显著抑制ADP、AA、PAF诱导的兔血小板聚集率(P<0.01),注射用血栓通3.6 mg/mL组能显著抑制ADP诱导的兔血小板聚集率(P<0.01).结论 注射用血栓通具有体外抑制家兔血小板聚集的作用.
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基于脂肪酸代谢轮廓分析川楝子的肝毒性研究
目的 从脂肪酸代谢轮廓的角度评价川楝子(TF)水提醇沉物和川楝子十延胡索(TF+CR)水提醇沉物的小鼠肝毒性.方法 采用气相-质谱联用技术定量分析对照组、TF组和TF+CR组小鼠血清中15种游离脂肪酸和酯化脂肪酸,结合化学计量学方法分析小鼠给药后脂肪酸代谢轮廓的变化和生物标识物.结果 血清脂肪酸定量测定结果经主成分分析表明TF给药后小鼠的血清脂肪酸代谢轮廓明显偏离正常水平,而具有保肝作用的CR可逆转这种偏离;偏小二乘法-判别分析表明棕榈油酸、十八碳烯酸和花生四烯酸对表征TF小鼠肝毒性具有重要贡献,可作为评价TF肝毒性的生物标识物.结论 TF肝毒性与脂肪酸的代谢轮廓密切相关.
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花生四烯酸在紫杉醇生物合成途径上作用位点的研究
利用短期诱导实验,分析了花生四烯酸对红豆杉细胞培养中紫杉烷合成的影响.在适宜浓度的花生四烯酸诱导下,紫杉醇(taxol)的产量提高了近3 倍, 同时10-去乙酰基巴卡亭Ⅲ(10-DAB)与巴卡亭Ⅲ(baccatinⅢ)相应上升.通过对紫杉醇合成代谢途径的等拓扑结构简化与动力学分析,获得了诱导子加入后可能的3 种中间代谢产物浓度转移模式.结合花生四烯酸短期诱导实验结果,提出了花生四烯酸的加入提高了10-DAB 合成通量的观点,诱导子作用位点的确定为多诱导子配伍方案奠定了基础.
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红花籽油口服乳剂的制备
红花籽油系菊科植物红花Carthamus tinctorius L.的种子提取的油.主要成分为亚油酸(含量高达73%~85%)、亚麻酸、油酸、磷脂、维生素等.具有降低胆固醇、稳定血压、增进体质、促进微循环,恢复神经功能[1].此外,不饱和脂肪酸,特别是亚油酸、油酸、亚麻酸和花生四烯酸具有抑制肿瘤生长作用,有良好的食用价值和辅助治疗作用[2,3].为开发红花籽油新剂型和探索新用途,本研究将红花籽油制成口服乳剂,对影响因素进行了考察.
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分蘖葱头化学成分的研究
分蘖葱头Allium cepa L. var. agrogatum Don (缩写为ACAD) 为百合科葱属植物.我们曾对ACAD干扰花生四烯酸代谢系列及有效成分进行了研究[1~7].从ACAD中分离得到了具有抑制血小板聚集作用的甲基烯丙基三硫化物(MATS)等8 种含硫化合物[2]和具有降压作用的前列腺素A1[3],又测定了该植物的微量元素及氨基酸含量[4~6],且在体外实验中证明其醇提取物具有抑制血小板聚集和干扰血小板的花生四烯酸代谢,抑制其环氧化酶途径,抑制血栓素A2及12(S)-羟基-十七碳三烯酸合成的作用[1,7].为了寻找新的生理活性成分,我们对该植物的非挥发性成分进行了研究,从ACAD的鳞茎中得到3 个黄酮类化合物,根据其理化常数及光谱分析分别确定为槲皮素、槲皮素-4'-O-β-D-葡萄吡喃糖苷和槲皮素-3,4'-O-二-β-D-葡萄吡喃糖苷.
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花生四烯酸对大鼠顶叶皮层神经元延迟整流钾电流的抑制作用
目的和方法:采用全细胞式膜片钳技术,观察花生四烯酸(AA)对大鼠顶叶皮层神经元延迟整流钾电流(Ik)的影响.结果:①AA(10 μmol/L)对大鼠顶叶皮层神经元Ik有抑制作用,抑制率为33.9%±8.74%(P<0.01).②AA可使IK激活曲线的斜率因子变大且曲线向右移动,IK激活曲线的V1/2和k分别由给药前的(-55.3±0.9)mV和(10.3±0.4)mV,变为给药后的(-50.8±2.4)mV和(21.0±3.5)mV.③AA可使IK失活曲线斜率因子变大且曲线向左移动,IK失活曲线的V1/2和k分别由给药前的(45.3±0.3)mV和(15.6±0.8)mV,变为给药后的(-70.9±1.9)mV和(36.5±2.1)mV.结论:花生四烯酸可抑制大鼠顶叶皮层神经元的延迟整流钾电流,并影响其动力学特征.
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急性缺氧对冠状动脉内皮细胞释放ET-1、NO、PGI2的影响
冠状动脉内皮细胞能分泌多种血管收缩和舒张物质.其中缩血管物质以内皮素的缩血管作用强,且作用持久.内皮源性舒张因子主要为NO和花生四烯酸代谢产物PGI2.三种内皮源性血管活性因子均通过旁分泌方式作用于血管内皮下的平滑肌细胞,调节局部血管紧张度和血流量.在体研究表明缺氧可引起内皮素-1、NO、PGI2合成分泌改变.但在体研究时血浆及组织匀浆中ET-1、NO、PGI2的浓度改变难以反映其在血管内皮细胞形成和释放的状况.国外有关缺氧对离体冠状动脉内皮细胞合成和释放ET-1、NO、PGI2影响的研究也才刚起步,缺氧时间短暂,时相点少.国内尚未见报道.因此我们建立了离体内皮细胞缺氧模型,观察了多个时间点缺氧对冠状动脉内皮细胞释放ET-1、NO、PGI2的影响.
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抗休克药物研究进展
近年来,随着对休克发病机制的新认识,休克治疗措施也得以相应发展,出现了许多新的抗休克药物,它们大体可分为3种类型:一类是在较老抗休克药物基础上向突出疗效,减少不良反应或向定向作用点上发展的抗休克药物,如新型肾上腺素能激动剂、阿片受体拮抗剂、钙通道阻滞剂、花生四烯酸代谢产物抑制剂或拮抗剂;一类是发现新用途的抗休克药物如磷酸二脂酶抑制剂;再一类就是近年来出现的新型抗休克药物,如休克细胞因子拮抗药物以及内毒素拮抗药物等.这些药物的出现给休克的药物治疗展示了广阔前景,对终提高休克复苏的成功率有重要意义.本文就近年来抗休克药物研究进展作简要综述.
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054 有和无妊娠糖尿病的孕妇血浆磷脂多不饱和脂肪酸:与母亲因素的关系
[英]/Wijendran V…//Am J Clin Nutr.-1999,70.-53~61 本研究旨在阐述有无妊娠糖尿病(GDM)的孕妇妊娠后期血浆磷脂多不饱和脂肪酸(PUFAs)的变化,同时确定与血浆磷脂长链PUFAs相关的母亲因素。 对象和方法 从哈特福德医院妇产科选择15名GDM孕妇及15名健康孕妇(对照组)。排除患有高血压、高血脂、肾、肝、甲状腺疾病、多胎妊娠、产次>5的孕妇及需要药物或胰岛素控制血糖的GDM孕妇。GDM孕妇仅接受饮食治疗(每日摄入的热能中约45%来自碳水化合物,22%来自蛋白质,33%来自脂肪),以保持血糖正常(空腹血糖≤5.27mmol/L,餐后2 h血糖≤6.66mmol/L)。受试者在妊娠27~30周、33~35周、36~39周安排了3次产前诊视。每次由肘前静脉采5ML空腹血,测定血浆磷脂脂肪酸,胰岛素及糖化血红蛋白(HbAlc)的浓度,同时测定膳食PUFA摄入及母亲体重。记录受试者前一天所摄入的全部食物,孕前的身高、体重、空腹血糖值由医院记录中得到。 结果 磷脂中的主要n-6PUFAs(≥18碳)、亚油酸(LA)、花生四烯酸(AA)对照组与GDM组无明显差异;而n-6长链PUFAs(≥20碳)即二十碳二烯酸、二十碳三烯酸、二十二碳四烯酸GDM组比对照组低;n-3脂肪酸两组间存在明显差异。调整了饮食中二十二碳六烯酸(DHA)的摄入后,GDM组平均血浆磷脂DHA比对照组高13%(P=0.03)。妊娠后期,母亲的平均HbAlc与平均血浆磷脂AA在对照组(r=-0.56,P=0.03)及GDM组(r=0.76,P=0.001)均相关。GDM组平均空腹血浆胰岛素浓度与平均磷脂AA成正相关(r=0.69,P=0.004),而对照组也有此倾向(r=0.51,P=0.07)。孕前体重指数(BMI)与平均血浆磷脂DHA在对照组(r=-0.55,P=0.04)及BMI<30的GDM孕妇(r=-0.76,P=0.007)均成负相关。对照组平均空腹胰岛素浓度与平均血浆DHA成负相关(r=-0.54,P=0.05),在BMI<30的孕妇中也有此倾向(r=-0.51,P=0.10)。 结论 本研究首次报道了饮食控制治疗的GDM孕妇PUFA的状况。与正常孕妇相比,GDM孕妇血浆磷脂IA、AA无变化,而DHA较高。孕妇血糖控制及孕前BMI分别与妊娠后期血浆磷脂AA及DHA相关,膳食DHA的摄入也明显影响血浆磷脂DHA的浓度。(刘海珍 宋桂花摘 王 娟校)
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环氧合酶-2和血管内皮生长因子在急性白血病患者中的表达及其与血管生成的关系
环氧合酶-2(COX-2)是花生四烯酸(AA)转化成前列腺素过程中的重要限速酶.近年来研究表明其在多种实体瘤中表达增强,并认为与肿瘤血管的生成、肿瘤的发生、浸润和转移密切相关,是肿瘤防治的新靶点.
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花生四烯酸及其代谢产物与围绝经期的关系
花生四烯酸是人体必需的游离脂肪酸之一,花生四烯酸及其产物在调节人体炎症反应、血管弹性、白细胞功能、骨的重塑和血小板活化中具有重要作用.新近研究发现,花生四烯酸在绝经后女性血液中的含量会发生变化,花生四烯酸及其产物与绝经后高血压、肥胖和骨质疏松等疾病有关.此外,饮食因素对绝经后血液花生四烯酸的调节起重要作用.就围绝经期前后花生四烯酸的含量变化及其可能机制和绝经后妇女饮食与体内花生四烯酸变化的关系进行综述.
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030 cAMP对人妊娠头三个月滋养细胞花生四烯酸代谢的调节作用
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COX-2与肿瘤的关系
近年来,一些资料表明阿斯匹林对结直肠癌有预防作用[1~3].研究发现规律服用阿斯匹林1年以上者罹患结肠癌的机率可降低50%~60%.阿斯匹林等非甾体类抗炎药物预防肿瘤的作用机制可能是由于花生四烯酸代谢过程中的限速酶COX-2(cyclooxy genase-2)受到抑制.
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人参皂苷Re对ADP、PAF、AA诱导家兔血小板聚集功能的影响
[目的]研究人参皂苷Re对血小板聚集功能的影响。[方法]采用体外实验通过Born法观察人参皂苷Re对二磷酸腺苷钠盐(ADP)、血小板活化因子(PAF)、花生四烯酸(AA)诱导的家兔血小板聚集率的影响。[结果]人参皂苷Re体外抑制ADP、PAF、AA诱导的家兔血小板聚集差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。半数抑制浓度(IC50)分别为0.197、0.242、0.443 g/L。[结论]人参皂苷Re呈剂量依赖性抑制体外ADP、PAF、AA诱导的血小板聚集,且抗ADP诱导的血小板聚集作用强于PAF、AA。
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妇产科领域的老药新用
吲哚美辛防治先兆早产此药饭后口服,50~75毫克/日,未出现明显副反应则增量至100~200毫克/日,连服不超过1周.治疗22例,结果,治愈11例,有效7例,无效4例,总有效率81.8%.本药为前列腺素拮抗剂,可阻断胎盘从花生四烯酸合成前列腺素的过程,并有镇痛作用,故可制止宫缩,抑制早产的发展,防治先兆早产.
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严重烧伤患者必需脂肪酸营养状况的分析
必需脂肪酸除了作为能量基质在分解代谢中产生热量外,还是体内合成前列腺素的原料,也作为细胞磷脂的重要组成成分维持细胞膜的完整.
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前列腺素E1治疗不稳定型心绞痛60例分析
前列腺素E1(PGE1)为花生四烯酸的衍生物, 它是由机体细胞内廿碳不饱和脂肪酸为前体物质通过相应促酶而生成的, 具有广泛的生理活性, 其治疗心绞痛, 特别是不稳定型心绞痛疗效确切. 不稳定型心绞痛是冠心病常见而严重的类型, 若不及时有效地治疗, 可能在短期内发展为急性心肌梗死, 甚至猝死; 有效地治疗不稳定型心绞痛对改善患者预后, 提高冠心病患者生存质量, 意义重大.