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用高效液相色谱法鉴别克拉霉素
<中国药典>2000年版克拉霉素的鉴别采用薄层色谱法,氨量多少直接影响薄层结果,同时,该系统边沿效应较为严重,造成样品与样品间以及样品与标准品间的点展开后Rf值不一致,相差太大,且拖尾较严重.为解决存在的问题,本文采用高效液相色谱法进行克拉霉素的鉴别,结果保留时间稳定,进样量对其影响不大,而且与克拉霉素合成及贮存中产生的红霉素组分分离良好.
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深静脉置管临床应用及护理
深静脉置管(又称中心静脉置管)由于保留时间长、操作简便、输液种类广泛、导管弹性好,以及能在短时间内建立安全、迅速、可靠的血管通路,所以在临床输血、补液、完全胃肠外营养、中心静脉监测、尤其是在ICU等重症监护室应用较为广泛.我院神经外科重症监护室自2000年11月至2004年5月共行股静脉穿刺置管48例,均获得较好的临床效果.现就深静脉置管的应用体会报告如下.
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改良中药保留灌肠法在慢性肾脏病4期患者中的应用观察
中药保留灌肠是将中药药液灌入直肠或结肠,通过肠道清除代谢产物和毒素的治疗方法。过去多采用传统中药保留灌肠法,药物在肠道内保留时间短,毒素清除效果十分有限,且部分患者自觉腹胀、肛门坠胀、疼痛等。2011年5月~2015年1月,我们在慢性肾脏病4期患者中应用改良中药保留灌肠法,效果满意,现报告如下。
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冰硼膜的研制与应用
冰硼散是口腔科常用的中药散剂[1],对口腔溃疡、口舌生疮、咽喉肿痛等疗效确切.其缺点是使用不便,易被唾液冲洗,在溃疡局部保留时间短且具有不良气味.为此,笔者研制了冰硼膜剂,并将其用于临床,取得满意效果.现报告如下.
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经外周置入中心静脉导管置管在重症监护室中的临床应用与护理
重症监护室患者病情危重,常需应用多种药物,且输液时间长,在抢救时需要快速建立静脉通路,泵入多种血管活性药物,经外周输液常导致静脉穿刺困难、液体外渗、静脉炎等情况的发生.经外周置入中心静脉导管(PICC)是一种由外周静脉插入、导管尖端定位在中心静脉的深静脉置管技术,具有创伤性小、操作便捷、保留时间长和并发症少的特点,适用于长期静脉输液治疗、肿瘤化疗、肠外营养或输注刺激性、高渗性及黏稠药物患者[1].
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PICC导管留置并发静脉炎全程护理干预
经外周置人中心静脉置管(PICC)已在临床广泛应用,为需要长期静脉治疗的患者提供了一种安全有效的无痛性静脉治疗途綶1-2],具有穿刺危险性小、成功率高、留置安全、保留时间长等特点.减轻了反复穿刺给患者造成的痛苦,特别对于肿瘤化疔法的患者,解决了化疗药物刺激所致的静脉炎、药物外渗外漏所致的局部组织损伤.
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气相色谱法同时测定水中三卤甲烷、四氯化碳的运用研究
三卤甲烷、四氯化碳是水中常见消毒副产物,当水中三卤甲烷、四氯化碳浓度过高时会对人体产生危害.因此,按<生活饮用水卫生标准>GB5749-2006的规定,我们开展了三卤甲烷和四氯化碳检测工作,为了提高检测工作效率,我们对仪器使用条件进行了反复探索,获得了比较满意的结果.
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食用植物油中残留溶剂测定方法的改进
浸出法生产植物油所用的溶剂是以六碳烷为主的多种烷烃的混合物,其沸点为 62℃~85℃,市场上称为商业己烷,也称六号溶剂.正己烷沸点为 67℃~69℃,其色谱峰形态和保留时间与六号溶剂相似.GB/T5009.37-2003食用植物油测定方法要求,以六号溶剂为标物,先溶于DMA(N-N-二甲基乙酰胺)中,再配制标准系列来测定溶剂残留量,而纯六号溶剂目前市场上难以买到,利用DMA配制标准液既浪费又麻烦.所以本方法改为以正己烷为标物,以新鲜机榨油为溶剂直接配制标准系列来测定溶剂残留量,其准确度和精密度均满足卫生检验要求.
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气相色谱法测定白酒中甲醇的不确定度分析
1 原理用气相色谱法测定白酒中的甲醇是将一定量样品注入气相色谱仪,利用氢火焰离子化检测器(FID)进行检测,通过对待测样品中色谱峰的保留时间来定性,根据样品峰面积与标准比较用外标法来定量.
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热解吸气相色谱法同时测定作业场所空气中
随着工业的增长与发展,许多种类的有机溶剂如溶剂汽油、芳香烃、酯类广泛应用,工厂作业岗位职业接触多种有机危害物很普遍,这种情况下,存在的健康与安全问题越来越突出.为了评价职业接触有害毒物的健康危害水平及进行职业病诊断,毒物的分析特别重要.文献[1]溶剂汽油、苯与乙酸乙酯分别用PEG6000柱分离测定,因保留时间非常接近,同时测定分离效果不好.本文建立了一种同时测定溶剂汽油、苯、甲苯、二甲苯和乙酸乙酯的方法,它们在FFAP柱上能有效分离测定,现报道如下:
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两次萃取法处理复杂食品中苯甲酸、山梨酸、糖精钠的液相色谱法
苯甲酸、山梨酸、糖精钠作为常用的食品添加剂,是日常工作中检测频率相当高的项目,其操作难点在于样品的预处理.目前对于基质含量相对简单的液态样品,如汽水、果汁、配制酒类等,高效液相色谱法有较为成熟的预处理方法[1~4].但是,根据笔者多年的工作实践,对于一些基质含量相对复杂的固态样品,如肉制品、豆制品、奶制品、蛋制品等,通过简单的沉淀蛋白质、脂肪的预处理方法[5],色谱图仍然存在许多杂质峰,干扰检测者对检测结果的判断,尤其是当样品中的某些组分的保留时间与苯甲酸、山梨酸和糖精的保留时间相当接近时,很容易造成误判.本文采用先将试样中的苯甲酸盐、山梨酸盐、糖精钠酸化成苯甲酸、山梨酸和糖精,用乙醚提取出这些成分,再用适当pH的碱液反萃取,然后进高效液相色谱仪,根据保留时间、峰高进行定性和定量,可以有效地去除杂质峰,取得较好的效果.
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反相高效液相色谱法测定巧克力中咖啡因
咖啡因又名咖啡碱,化学名1,3,7-三甲基黄嘌呤.具有提神作用,但易上瘾[1].国标法规定了咖啡因的测定方法,但本实验室应用该法分别以Hypersil BDS C18(大连依利特)及Re-liasil C18(AICHROM公司)两根色谱柱按照方法提供的流动相组成[CH3OH:CH3CN:H2O=57:29:14]进行测定,但咖啡因保留时间仍十分接近t0,不能对样品很好分离,有显著干扰,且容量因子K'<0.5,分离度R<1,根据色谱分析理论,当容量因子K'<1.0,且R<1时,样品中的被测组分受到样品中其它成分的干扰很难准确定量[2-3].
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高效液相色谱法测定大鼠肠灌洗液中的葡萄糖
葡萄糖的测定方法很多,临床上生物样品(如:血、尿)的葡萄糖含量测定多采用酶试剂盒或生物传感器法(1-2);食品中葡萄糖的测定多采用滴定法进行分析.近几年来,利用气相色谱(GC)和高效液相色谱法(HPLC法)分离测定还原糖和低聚糖的方法有了很大发展(3-4).但糖的挥发性较低,高温时易焦化,GC法测定时需要预先将其衍生成易挥发、对热稳定的衍生物;而HPLC法可直接测定,保留时间短,减少了葡萄糖的损失.
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经皮下隧道硬膜外腔置管在癌症晚期疼痛病人中的应用
硬膜外腔置管治疗癌症晚期疼痛足近年来癌症晚期病人疼痛治疗的一种新的方法,但置管后出现的感染、导管打折、脱出等意外原因导致导管保留时间过短,直接影响了治疗效果.我院自1996年至今,采用经皮下隧道硬膜外腔置管法治疗癌┅症晚期疼痛病人,大程度避免了上述并发症,现报告如下:
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深静脉置管术的临床应用及护理进展
深静脉置管术由于保留时间长、操作简便、输液种类广泛、导管弹性好,以及能在短时间内建立安全、迅速、可靠的血管通路,所以在临床输血、补液、完全胃肠外营养(TPN)、中心静脉压监测(CVP)、危重患者抢救等方面被广泛应用,并且在血液透析、化疗、排除体腔积液等方面取得了好效果,现就其临床应用及护理要点综述如下.
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外周导入中心静脉置管在早产儿病人临床应用的护理探讨
经外周导入中心静脉置管(Peripherally Inserted Central Catheter PICC)是一种从肘窝静脉导入且末端位于上腔静脉的深静脉穿刺技术.90年代初期国外已普遍使用.90年代后期我国也逐渐用于化疗、稳定状态输液、胃肠外营养等,被认为是一种方便、有效、安全的置管技术.具有操作创伤小、插管快捷、保留时间长、并发症少等特点.现将PICC在NICU早产儿病人上的应用技术的步骤与注意事项介绍如下:
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腋静脉留置针在NICU中的应用
静脉输液是NICU治疗危重患儿的重要手段,绝大多数患儿是通过外周静脉输液的,而长期禁食,需要静脉营养支持的患儿输入高渗透压液体及对血管刺激性大的药物和需长期治疗,采用外周静脉留置针保留时间短,刺激破坏血管.我科采用BD公司INTIMAY型静脉留置针,推行腋窝内腋静脉留置技术,取得良好的效果,现报告如下.
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经外周静脉置入中心静脉导管在乳腺癌患者中的应用和护理
化疗是乳腺癌的主要治疗手段之一,患者术后一般需行6个疗程的辅助化疗.以前化疗时用头皮钢针,患者活动受到限制,稍不注意容易脱出而需反复穿刺,给患者带来多次穿刺之痛或造成皮肤坏死,而且输液时易受药物渗透压、pH值及稀释程度不足等因素影响,导致静脉炎,或者外渗造成皮肤坏死;另外,乳腺癌患者的患侧手臂术后禁忌穿刺,化疗只能在健侧进行,这样也给临床护理工作带来了一定困难.所以经外周静脉置入中心静脉置管(PICC)在乳腺癌化疗患者中广泛应用,它既减轻了患者反复穿刺的痛苦,又适当减轻了护理人员的工作量,提高了工作效率,并且具有操作简便、安全有效、成功率高,保留时间长、并发症少,易于维护等特点[1-2].现将2008年3月至2009年12月进行PICC置管的40例患者护理体会总结如下:
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气相色谱法测定作业场所中丙烯酰胺
丙烯酰胺是一种毒性较大的化合物,对人的神经系统损害很大,其聚合物或共聚物用作化学灌浆物料、土壤改良剂、絮凝剂、纤维改性剂、胶粘剂和涂料等.工作场所中的丙烯酰胺主要用气相色谱法进行测定,但目前对这方面的报道比较少见.用水吸收空气中的丙烯酰胺,经溴化反应,用醋酸乙酯提取,经FFAP柱分离,ECD检测,以保留时间定性,峰高定量.
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槲叶雪莲花挥发油化学成分色谱保留值的预测
依据价连接性指数(Xi)和电性拓扑状态指数(En)构建56种槲叶雪莲花挥发性组分色谱保留对间(tR)的数学预测模型,tR=- 10.219+2.933X1+0.488E13+0.690E4+0.319E16.该模型的相关系数R=0.974,L00(levae-oneout)交互验证相关系数Rcv为0.978,证明所建模型具有良好的稳健性及预测能力.结果表明,价连接性指数和电性拓扑状态指教能够较全面地表征分子结构特征,有效揭示影响化合物色谱保留时间的本质因素.