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注射用重组人干扰素α1b溶解后活性稳定性的分析
目的 研究分析注射用重组人干扰素α1 b(赛若金)溶解后生物学活性的稳定性.方法 按照《中国药典》2015年版干扰素活性检测第一法,采用细胞病变抑制法(CPE)检测溶解后的赛若金分别在4℃及25℃条件下放置不同时段的生物活性,与标准品比较,评估其溶解后的稳定性.结果 4批次不同规格的赛若金经4℃存放12、24、36、48 h后生物学活性相当于0 h活性的93.93%~100.31%,生物活性无明显的下降,相对稳定.4批次不同规格的赛若金经25℃存放12、24、36、48 h后生物学活性相当于0 h活性的81.90%~100.46%,生物活性有所波动,依旧在合格范围内.结论 赛若金溶解后性质稳定,使用本品除了现配现用,还可以提前溶解配制,适当条件下保存使用.
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黄酮类物质对心血管系统的作用研究综述
黄酮类物质是一类存在于自然界中具有2-苯基色原酮结构的化合物。天然黄酮类化合物母核含羟基、甲氧基、烃氧基、异戊烯氧基等取代基。由于这些助色团的存在,该类化合物多显黄色。黄酮类物质具有多种生物学活性,如抗菌、抗肿瘤、抗氧化、保护心血管等。在流行病学调查研究中发现,人类日常饮食中黄酮类物质的摄入量与心血管疾病的发生呈一定的负相关[1],可显著降低心血管疾病的发生率。本文将对黄酮类物质在心血管系统方面的作用做一综述。
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N终端脑钠肽在心血管疾病中的作用
B型利钠肽(brain/B-type natriureticpeptide,BNP)是心脏分泌的利钠肽(natriureticpeptides,NPs)家族的一员,因其首先由日本学者Sudoh等[1]于1988年在猪脑中发现,故又名脑钠肽.脑钠肽主要由心室分泌的脑钠肽前体(proBNP)裂解而来,同时生成N终端脑钠肽(NT-proBNP).以往,更多研究集中于成熟BNP的生物学功能上,而忽略了对无生物学活性的NT-proBNP的研究.近来,有学者发现NT-proBNP具有更高的血浆浓度和稳定性,且半衰期长、易检测,因而引起人们广泛关注.
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脂联素与高血压关系的研究进展
脂肪组织不仅仅是一个贮能组织,更是一个功能十分活跃的内分泌器官,通过其所分泌的一系列脂肪细胞因子与代谢综合征及心血管疾病建立了密切的关联.脂联素(adiponectin,APN)是白色脂肪组织分泌的重要产物,也是迄今为止发现的唯一与体脂含量呈负相关的脂肪细胞因子,已证实其具有广泛的生物学活性,如抗炎、增加胰岛素敏感性、抗动脉粥样硬化等[1].近年来脂联素与高血压关系的研究日益受到重视,现将研究进展综述如下.
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血管紧张素Ⅱ在心血管疾病中的氧化应激调节机制
血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)初于1985年在牛脑中发现,是一类具有广泛生物学活性的内源性血管活性八肽,在多种心血管病变中发挥重要作用,包括高血压、心肌肥大、心律失常、冠状动脉缺血及梗死性心衰[1].Ang Ⅱ属于全身性激素,是肾素-血管紧张素系统(RAS)中人体维持血压和心血管系统稳态的重要成分.
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心脏与肾素-血管紧张素系统
肾素-血管紧张素系统(RAS)是由肾脏和肝脏分泌的一组相互作用又互相调节的激素或前体,包括肾素,血管紧张素原(Ang),血管紧张素Ⅰ(AngⅠ),血管紧张素Ⅱ(AngⅡ),血管紧张素转化酶(ACE),血管紧张素受体等.AngⅡ为强的血管收缩剂之一,具有众多的生物学活性.长期以来,人们认为RAS是一个循环激素系统,在维持血压和体液平衡中起关键作用.
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静脉滴注香丹注射液致过敏性休克1例
香丹注射液即为复方丹参注射液,是丹参、降香的提取物,因其具有多种生物学活性而被广泛用于临床.尤其在心血管疾病的防治方面应用普遍,一般认为该药毒副作用小,安全系数大,但近来有学者报道该药可引起严重的不良反应,笔者亦观察到1例因香丹注射液引起过敏性休克者,现报告如下.
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Apelin在心血管生理和病理生理中的作用
肽类激素的生物学活性主要是通过G蛋白耦联受体的激活来介导的,而许多G蛋白耦联受体被称为孤儿受体,是因为它们的配体没有被发现和确定.1993年O'Dowd等报道了一种新的G蛋白耦联受体,APJ[AngotensinⅡProtein J,血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体样蛋白J]受体.1998年Tatemoto等从牛胃中分离出一种含36个氨基酸的肽-apelin(APJ endogenous ligand)-36,被证实为APJ受体的内源性配体.此后关于Apelin/APJ受体的研究逐渐展开,其对心血管系统的意义尤为重要.现对Apelin/APJ受体作一阐述.
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人补体片段C5a蛋白的可溶性表达、纯化及生物学活性检测
目的::为得到可溶性表达的人补体片段C5a蛋白,并检测其生物学活性。方法:用IPTG对C5a融合蛋白进行诱导表达,表达产物经肠激酶酶切后用Ni2+分离柱纯化得到C5a蛋白,通过对中性粒细胞的趋化作用、呼吸爆发、产生乳铁蛋白等实验检测C5a蛋白的生物学活性。结果:成功获得可溶性表达的C5a融合蛋白,通过肠激酶酶切后得到高纯度的C5a蛋白,C5a蛋白对人中性粒细胞具有明显的趋化作用,能引起人中性粒细胞的呼吸爆发并能诱导人中性粒细胞产生乳铁蛋白。结论:可溶性表达了具有生物学活性的人补体片段C5a蛋白,为进一步的临床研究和应用奠定了基础。
关键词: 人补体片段C5a蛋白 可溶性表达 生物学活性 -
不同放置时间对融化后新鲜冰冻血浆中凝血因子的影响
目的:探讨不同放置时间对融化后新鲜冰冻血浆中凝血因子的影响。方法选择本院血站经ACD-B抗凝全血分离制备而成的新鲜冰冻血浆30份,37℃水浴融化,于融化后0、6、12、24h测定凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白(FIB)、凝血酶时间(TT)、凝血因子FⅦ、FⅧ、FⅨ活性水平。结果新鲜冷冻血浆融化后,PT、APTT、FIB、TT在24h内不同时间点测定结果,差异无统计学意义( P>0.05)。凝血因子FⅦ及FⅧ随时间的改变而有明显的降低,随着时间的推移衰减,与抽血即刻比较差异有统计学意义(P<0.05)。而FⅨ仅在12h的时候有一过性的下降,24h后又恢复。结论新鲜冰冻血浆在融化后应该立即输注,以保证凝血因子生物学活性,进一步保证治疗的效果。
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莪术多糖的分离提取及其生物学活性研究
目的:从莪术饮片中分离多糖,并研究其生物学活性.方法:莪术饮片的热水浸提液经浓缩、醇析、活性碳吸附除色素、Savage法除蛋白得其粗多糖,经DEAE-52柱层析,分离各组分.苯酚-硫酸法测多糖含量.采取腹腔注射与口服两种途径在小鼠测其生物学活性.结果:莪术饮片中总糖的含量为33.12%,多糖提取率为1.938%.莪术多糖可以提高小鼠的脾指数、淋巴细胞转化率;提高血液中超氧化物歧化酶的活力;具有抑瘤作用;体外具有抗羟自由基的能力.腹腔注射时抑瘤率明显高于口服途径,并呈现剂量依赖性.结论:莪术多糖可以提高小鼠的免疫调节能力,表现出抗氧化活性;并具有较高的抗H22肝癌腹水瘤的能力.
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白及多糖硫酸酯化前后理化性质和结构的比较研究
多糖的化学修饰对拓展多糖的生物学活性意义重大,特别是硫酸酯化以后,其保护免疫细胞、减少艾滋病毒(HIV)感染及抑制乙肝病毒等多种生物学效应,受到药物研究人员的极大关注[1,2].在分离、纯化出白及Bletilla striata(Thunb.)Reichb.f.多糖的基础上[3],对白及多糖的硫酸酯化修饰的优选工艺进行了实验研究,确定了合适的硫酸酯化工艺[4].为了进一步阐明白及多糖在酯化后部分理化性质的变化,本实验通过高效凝胶渗透色谱法、UV、IR、核磁共振等方法比较测定了白及多糖酯化修饰后前后相对分子质量及其分布、溶解度及化学结构的变化,旨在为随后的生物学活性研究及构效关系的阐述提供理论依据.
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银耳多糖对放射和化学损伤小鼠造血功能的保护作用
银耳Tremella fuciformis Berk,俗称白木耳,为常用的药食两用食品,具有广泛的生物学活性[1].由中国医学科学院放射医学研究所研制,以银耳孢子发酵粉为原料的银耳孢糖胶囊已应用于临床,具有抗辐射损伤、升高白细胞等作用.但由于银耳孢糖胶囊口服剂量大、显效慢等问题,制约了其临床应用.为了弄清银耳孢糖胶囊中的活性成分,进一步研制新的药物剂型,从银耳孢糖胶囊的原料中提取、分离得到了均一体银耳多糖,相对分子质量68 000,元素分析C为40.55%、H为6.78%.本实验拟验证均一体银耳多糖对辐射和化学损伤小鼠造血功能的保护作用.
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白藜芦醇抑制C6及TJ905胶质瘤细胞生长的研究
白藜芦醇是近年来发现的具有预防肿瘤发生的天然植物成分[1,2],属于非黄酮类多酚化合物,广泛存在于种子植物中,并以新鲜葡萄皮中所含的量为高(50~100μg/g),而在红葡萄酒中也可高达1.5~3 mg/L.白藜芦醇是植物在遇到真菌感染、紫外线照射不利条件时所产生的植物补体,对植物本身起保护作用,同时对人体也具有调节脂质代谢、抑制血小板聚集、保护心血管、抗炎、抗肿瘤等多种生物学活性和药理作用,具有很大的药用价值.目前的研究表明,白藜芦醇对鼠肝细胞癌、人肝母细胞、乳腺癌等多种肿瘤细胞均有显著抑制作用.但白藜芦醇对脑胶质瘤作用的研究国内还未见报道.本实验初步研究白藜芦醇对大鼠C6及人脑TJ905胶质瘤细胞的生长抑制和杀伤作用.
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蒙古黄芪中核糖核酸酶活性蛋白AmPR-10的纯化和性质研究
目的 采用全自动智能蛋白纯化系统AKTA Avant25建立蒙古黄芪病程相关蛋白(Astragalus membranaceus pathogenesis-related protein-10,AmPR-10)的稳定快速分离纯化方法,并分析其理化性质和生物学活性.方法 蒙古黄芪经Tris-HC1缓冲液浸提后阴离子交换色谱捕获目标蛋白,疏水色谱精细分离,凝胶滤过色谱进一步精细分离得到AmPR-10.采用MALDI-TOF/TOF质谱法测定相对分子质量,质谱检测后MS/MS Ion Search检索鉴定蛋白,高碘酸-Schiff法判断是否为糖蛋白,琼脂糖凝胶电泳分析核糖核酸酶活性及不同影响因素对核糖核酸酶活性的影响.结果 蒙古黄芪粗提液经QSepharose Fast Flow、Butyl Sepharose High Performance和SuperdexTM 75 10/300 GL 3步纯化后可得到电泳纯AmPR-10;质谱测定其相对分子质量为16 801;蛋白鉴定其属于PR-10蛋白家族;糖蛋白染色显示其不含糖链.AmPR-10具有显著的核糖核酸酶活性,且其活性对NaC1浓度、pH值和金属离子的敏感度低,仅0.5 mol/L NaC1、pH 9.0、Mg2+和Co2+对其有微弱的抑制作用,EDTA对AmPR-10核糖核酸酶活性无影响.结论 离子交换色谱-疏水色谱-凝胶过滤色谱3步法纯化AmPR-10快速稳定,可应用于其他中药蛋白质的分离纯化.AmPR-10可能在蒙古黄芪抵御RNA病毒侵染中发挥重要作用.
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表皮生长因子微球的制备与评价
目的 制备表皮生长因子(EGF)微球并对其生物学活性进行评价.方法 利用改进的复乳法,以聚乳酸/羟基乙酸共聚物(PLGA)作为载体,制备EGF微球.检测EGF微球形貌表征、微球粒径分布、载药率、包封率和释药行为.用噻唑蓝(MTT)法测定增殖度,研究不同浓度EGF微球对细胞增殖能力的影响,研究相同浓度不同剂型EGF对细胞增殖的影响,研究微球载体的安全性.结果 EGF微球粒径约为200nm,粒径分布比较均一,微球之间无粘连,分散性好.载药率为0.02%,包封率为85%.释药符合释放动力学模型,释放长达24h.不同浓度EGF微球均促进细胞增殖,其中10 μg/L为适质量浓度(与对照组比,P<0.01).质量浓度10 μg/L时,EGF微球组与EGF原液组相比差异有统计学意义(P<0.01).不同质量浓度空微球对细胞没有毒性,不影响细胞增殖(组间没有差异,P>0.05).结论 成功制备EGF微球.细胞实验证明EGF微球制备过程中EGF保持原有活性,与EGF原液比较,EGF微球促进细胞增殖能力更强,微球载体对细胞没有毒性作用.
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不同强度永磁磁场对成纤维细胞的生物学活性影响研究
目的 以磁源空间磁场定量计算为依据,研究正常培养条件下与缺氧培养条件下不同强度永磁磁场对人皮肤成纤维细胞的影响.方法 选用人皮肤成纤维细胞,以5×104/mL密度每孔 100 μL种于96孔板.磁源N面中心实测磁感应强度分别为3.4、5.6、13.8、27.8、52.6、107.0、178.9、292.2 mT的8组磁源,前6组(钐钴合金)尺寸分别为Φ8.0 mm×2.0 mm,后两组(钕铁硼)尺寸分别为Φ8.0 mm×1.5 mm 、Φ8.0 mm× 2.5 mm,均轴向充磁,即为A、B、C、D、E、F、G、H组.将8组磁场分别作用于正常培养条件下与缺氧培养条件下的人皮肤成纤维细胞,并设对照组(加磁组与非加磁组),3 d后用四甲基偶氮唑盐(MTT)法分别检测细胞活力,做统计学分析.结果 两种培养条件下8组不同强度的加磁组人皮肤成纤维细胞的MTT数值与非加磁组的对照组相比较均有升高,正常培养中磁场强度为B、C、D、E、F、G、H组与对照组相比较,差异有统计学意义(P<0.05),且随着磁场强度的增加活性值越高;缺氧培养中磁场强度为G、H组与对照组相比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 实验中选取的永磁磁场对于人皮肤成纤维细胞有增殖和降低损伤的作用.
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活化蛋白C的生物学活性及其作用机制研究进展
蛋白C(PC)系统是维持机体内环境稳定的重要天然抗凝体系,其活性的发挥主要以活化蛋白C(APC)为主.近年来大量动物及临床研究证实,APC及其激活异常与脓毒症、弥散性血管内凝血(DIC)、深静脉血栓形成、暴发性紫癜等多种疾病的发生发展密切相关.
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论内毒素血症的治疗对策
科学家与细菌的较量,有相当多的工作表现在与细菌毒素的抗争.细菌毒素主要分为外毒素(exotoxin)和内毒素(endotoxin);一些危害人类健康的重要致病菌如白喉和破伤风等细菌的外毒素,随着其抗毒素和类毒素的相继研制成功和有效应用,已不再使人谈虎色变;如今对细菌毒素的抗争已聚焦在内毒素.虽然人们对内毒素结构、生物学活性及其致病机制,内毒素血症的病理生理过程等有关的认识取得了显著的进展,但是,针对内毒素血症的抗内毒素治疗却一直困扰着医学界.尽管采用了日臻完善的器官支持和重症监护技术,以及抗内毒素抗体、抗炎性细胞因子(炎症介质)抗体或炎性细胞因子受体拮抗剂等新药,但重症革兰氏阴性菌感染引起的内毒素血症所致全身炎症反应综合征(SIRS)以及由此而来的多脏器功能失常综合征(MODS),其病死率却一直居高不下.因此,内毒素依然是医药工作者久攻不克但又必须攻克的堡垒.
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"类癌致异位促肾上腺皮质激素综合征病例报道"专家点评
异位促肾上腺皮质激素(ACTH)综合征是一类少见的库欣综合征的病因,约占10%.由于"异位"给人一种垂体组织在其他部位出现的错觉,目前倾向于将其命名为"异源",即在正常状态下不分泌ACTH的组织发生肿瘤后出现异常的ACTH大量分泌,由于是异常分泌故也有可能出现ACTH前体物质的大量分泌,并也具有生物学活性.因此,所谓异源ACTH综合征即指由于非垂体肿瘤大量分泌ACTH或其前体物质而致库欣样表现的综合征.以往国内异源ACTH综合征报道较少,一是由于诊疗技术和医生的重视程度不够,二是由于恶性肿瘤进展速度快而库欣症状未能充分表现.但是由于诊疗技术的发展和医生认识水平的提高,近年来此病的报道越来越多.