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利用新型分子靶向作用遏制癌症
来自美国德州大学西南医学中心的研究人员研究发现,利用名为6-thiodG的小分子就可以实现靶向作用端粒的目的,这种小分子可以利用细胞的生物钟来靶向作用并且杀灭癌细胞,抑制癌症发展。
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非小细胞肺癌的分子靶向药物研究进展
随着人类生存环境及空气的污染,以及不明原因的影响,肺癌已经成为目前世界上发病率和死亡率高的恶性肿瘤,根据病理类型的不同,肺癌又分为了小细胞肺癌及非小细胞肺癌两种类型,其中非小细胞肺癌占据80%以上。目前随着肺部恶性肿瘤发病率的增长,传统的手术、放化疗难以更好的治疗肺部恶性肿瘤,因此探索更多高效、低毒、副作用小的分子靶向药物成为目前大的研究热点。
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乳腺癌治疗提倡“个性化”
乳腺癌治疗是一门艺术,需要把握佳时机、争取更大的治愈机会.随着检测技术的提高和分子肿瘤学的发展,根据治疗方法不同,可以把乳腺癌分三大类.第一类是激素反应型,这类患者病情发展相对缓慢,适合做内分泌治疗.第二类就是癌基因表达型,这类患者往往病情发展比较快,适合应用新的分子靶向药物治疗.第三类是"三阴型",即各项指标都是阴性的,这类患者就应该以化疗为主.所以对于乳腺癌患者,首先要明确病理类型,再设计个性化治疗路线,做到分类明确、分别治疗.
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晚期食管癌的分子靶向治疗研究进展
食管癌位居全球肿瘤发病率的第8位,病死率在全部肿瘤中排第6位。多年来食管癌的治疗获得了可喜的巨大进展,但5年的总体生存率仍旧不超过20%。近年来,分子靶向治疗成为肿瘤治疗的一个重要发展方向,也为食管癌的治疗提供了重要的新选择。很多靶向药物正在进行Ⅰ/Ⅱ期临床试验。所含的药物有针对血管内皮生长因子(VEGF)的单克隆抗体、针对表皮生长因子受体(EGFR)信号转导/酪氨酸激酶抑制剂和人类表皮生长因子受体-2(HER-2)受体的单克隆抗体等。本文就针对食管癌的分子靶向治疗作一总结。
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鼻咽癌化疗及分子靶向治疗进展
鼻咽癌( nasopharyngeal carcinoma)是我国南方常见的恶性肿瘤之一 ,放射治疗是鼻咽癌的主要治疗手段 ,但对于局部晚期鼻咽癌 ,放疗化疗相结合的综合治疗逐渐成为标准模式.分子靶向治疗研究取得迅猛发展 ,提高了鼻咽癌的治疗效果.以下就鼻咽癌的化疗及分子靶向治疗进展予以综述.
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乳腺癌组织中CD105的表达与Ki-67 ER PR CerbB-2及同侧腋淋巴结转移的相关性
人们对乳腺癌的认识已达分子水平,肿瘤的分子标记是其中重要的一环,它对乳腺癌的诊断、治疗和判断预后具有重要的意义,特别是为近年来兴起的分子靶向药物治疗提供了直接的依据.
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肺癌生物分子靶向治疗研究进展
近年来,随着肿瘤流行病学及分子病理学的研究表明,肺癌的发病率及死亡率有着逐年上升趋势[1].通过对肿瘤基础研究发现肿瘤的发生及发展可能涉及到某些关键性靶分子的改变.加之,化疗和放疗在临床应用上的广泛副作用、手术切除的局限性以及现代生物技术手段的日渐成熟,使人们将目光投向涉及控制肺癌细胞分裂与分化、永生化与凋亡等某些生物靶分子特性的研究,寻求肺癌的临床诊治研究提供分子手段.
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叶酸分子靶向载顺铂磁性纳米药物制备及表征
背景:醛基化海藻酸钠具有良好的水溶性和组织相容性,利用其改性Fe3O4磁性纳米颗粒可增加表面活性和稳定性,叶酸的修饰可赋予载体分子靶向性.目的:制备具有叶酸受体靶向及磁靶向的载顺铂磁性纳米药物(CDDP-FA-ASA-MNPs).方法:采用高碘酸钠氧化法制备醛基化海藻酸钠,叶酸的羧基经二环己基碳二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺活化后合成FA与双端氨基聚乙二醇的耦连产物FA-PEG,化学共沉淀法制备Fe3O4,海藻酸钠侧链含有大量羧基,85 ℃下与Fe3O4纳米颗粒表面的羟基形成化学键结合,然后通过雪夫氏碱将FA-PEG与醛基化海藻酸钠相连接,后根据配位络合的原理,顺铂分子中的-Cl被海藻酸钠的羧基取代,形成稳定的叶酸和醛基化海藻酸钠改性载顺铂磁性纳米复合物.结果与结论:所制备的磁性纳米药物呈颗粒状,稳定分散于水溶液中,Fe3O4磁核平均粒径为(8.116±0.24) nm,流体力学直径为(110.9±1.7) nm,zeta电位为(-26.45±1.26) mV,大饱和磁化强度为56.2 emu/g,顺铂包封率为(49.05±1.58)%,载药量为(14.31±0.49)%.体外实验证实,叶酸分子靶向载顺铂磁性纳米药物能被叶酸受体表达阳性的鼻咽癌细胞HNE-1和喉癌细胞Hep-2选择性摄取,而叶酸受体表达阴性的鼻咽癌细胞CNE-2则不摄取.提示所制备的CDDP-FA-ASA-MNPs具有良好的水溶性和稳定性,能被叶酸受体表达阳性的鼻咽癌和喉癌细胞摄取.
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急性髓细胞白血病的分子靶向治疗进展
急性髓细胞白血病(AML)是一种异质性疾病,通过对白血病发病的分子基础研究,已发现了近200种AML的致病基因.AML基因表型研究的深入可使我们针对每一个变异基因来发展相应的基因分子靶向治疗.AML占全部急性白血病的70%左右,发病率大约为4.6/10万人.美国2004年中发病病例为10 000例左右,每年死亡病例为7 100例左右,占70%左右,是恶性肿瘤中死亡率较高的疾病之一.
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肿瘤的分子靶向治疗
分子靶向治疗(moleeular targeting therapy)是针对肿瘤细胞或其周围组织微环境(micro-environment)特殊的分子异常所进行的治疗,是近年来肿瘤治疗学重要的进展之一.
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大肠癌分子靶向疗法
一、血管内皮细胞生长因子抑制剂现已澄清,血管内皮细胞生长因子(VEGF)是结肠直肠癌、胃癌、肺癌、胰腺癌、乳腺癌、前列腺癌、肾癌和恶性黑素瘤侵袭、转移、复发以及预后相关的标志物.因此,VEGF及其受体(VEGF receptor,VEGFR)作为抗癌药的靶点分子成为基础研究等药物开发的大热点.
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类风湿性关节炎的分子靶向疗法
一、细胞因子1.TNF-αTNF-α系由巨噬细胞等分泌的细胞因子.它可由类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)发炎关节内滑膜的巨噬细胞大量分泌,可促进滑膜成纤维细胞活化与增值、促进破骨细胞的活化与骨吸收,并诱导其它炎性细胞因子及黏附分子以及骨与软骨破坏酶的表达,它与RA的病理生理改变密切相关.目前,TNF-α抑制疗法已成为RA治疗的主导疗法.
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恶性肿瘤分子靶向药物治疗的护理配合
随着分子生物学研究的不断发展,人们对肿瘤发生发展机制的了解越来越深入.近年来,开展了针对细胞受体、关键基因和调控分子为靶点的治疗(阻断其信号转导的通路某一个分子靶点)抑制肿瘤细胞的生长,即肿瘤分子靶向治疗.
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急性淋巴细胞白血病细胞及分子遗传学改变与预后
急性淋巴细胞白血病(Acute Lymphoblastic Leukemia ,ALL)是一种淋巴细胞系前体细胞恶性克隆性血液病,是儿童常见的白血病类型.儿童急性白血病中ALL占80%,成人急性白血病中ALL约占25%.其中约有80%儿童ALL和60%-70%成人ALL存在细胞遗传学异常[1].更多的患者能够检测出分子遗传学异常,这些基因异常的发现使我们对于ALL的发病机制认识上升至分子层面,为ALL预后分层提供新的依据,并有助于我们寻找新的分子靶向治疗靶点.
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PI3K-AKT-mTOR 信号通路在分化型甲状腺癌演变过程中的研究现状
甲状腺癌的发病率在世界范围内呈上升趋势,近十年来发病人数急剧增加[1]。甲状腺腺瘤起源于甲状腺滤泡细胞,具有过度增殖的属性[2],其中来自甲状腺滤泡细胞甲状腺癌占大多数,其中以甲状腺乳头状癌(PTC)为常见,占所有甲状腺癌的80%。而目前临床上甲状腺癌的治疗方法大致分为手术治疗、TSH 抑制治疗、放射性碘治疗、分子靶向治疗4种。本文主要讨论 PI3K-AKT-mTOR 信号通路中的甲状腺分子靶向位点,在甲状腺癌发生发展以及治疗中起到的作用。
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乳腺癌分子靶向治疗的研究
目的:探究乳腺癌分子靶向治疗的临床效果.方法:回顾性分析2009年1月-2011年5月来我院接受治疗的86例乳腺癌患者的临床资料,其中管腔A型30例(34.88%),管腔B型16例(18.61%),Her-2过表达型40例(46.51%);将此86例患者随机分为观察组和对照组,观察组采用分子靶向方法进行治疗,对照组采用药物保守治疗;观察两组患者治疗效果.结果:观察组患者治疗后经WHO评价标准评定,完全缓解19例,部分缓解13例,稳定8例,进展3例;对照组患者完全缓解10例,部分缓解11例,稳定13例,进展9例.结论:用分子靶向治疗方法治疗乳腺癌的临床效果确切,对具有分子靶向治疗条件的患者是一种不错的选择.
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实体肿瘤疗效评价标准的研究
近十几年来,恶性肿瘤治疗的发展非常迅速,尤其是新抗肿瘤药物的不断涌现,使得许多肿瘤由原来的姑息性治疗进入到了根治性治疗的阶段,而化疗药物及分子靶向药物疗效的提高,使实体瘤疗效评定标准更趋于完善和统一.
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截短组织因子作为效应因子的肿瘤血管靶向治疗
肿瘤的新陈代谢离不开血液供应,实体瘤的进行性生长依赖血管网的建立和发展,目前以肿瘤血管为靶点的治疗方案包括抗肿瘤血管生成治疗策略和阻断肿瘤血流策略.阻断肿瘤血流的治疗策略是破坏或栓塞已经存在的肿瘤血管,阻断肿瘤血流使肿瘤细胞坏死.阻断肿瘤血流策略中,治疗的靶点十分重要,其效应因子也同样重要,本文就截短组织因子(truncated Tissue Factor,tTF)作为肿瘤血管靶向治疗的效应因子的新研究进展进行简要综述.
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精准医疗时代下的分子靶向抗肿瘤药物研究进展
随着医学的不断发展,研究人员对肿瘤发生、转移机制的研究不断深入,临床治疗中对恶性肿瘤治疗的要求也越来越高.手术、化疗、放疗等传统手段已不能满足临床上对肿瘤的个体化精准治疗.近年来,小分子靶向抗肿瘤药物受到研究者的广泛关注并逐渐应用于临床.本文从肿瘤精准医疗的背景、分子靶向抗肿瘤药物现状两方面予以综述,旨在为靶向抗肿瘤药物的研发提供参考.
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GIST分子靶向药物疗效评价的新标准
1 胃肠道间质瘤与分子靶向治疗胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumors,GIST) 是一组独立起源于胃肠间质干细胞的肿瘤,主要是由于c-kit癌基因或者PDGFRa突变导致KIT酪氨酸激酶持续活化,细胞增殖分化失控形成的[1].