临床检验杂志
Chinese Journal of Clinical Laboratory Science 림상검험잡지
- 主管单位： 江苏省卫生厅
- 主办单位： 江苏省医学会
- 影响因子： 0.74
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-764X
- 国内刊号： 32-1204/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
原位肝移植手术病人凝血及抗凝血指标的动态观察
原位肝移植手术(OLT)是治疗晚期肝病的有效措施.正确分析病人术中及术后的凝血及抗凝血指标,可为临床提供治疗依据,也有助于判断预后.
-
抗核小体抗体对系统性红斑狼疮诊断的意义
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种病因复杂的慢性全身性自身免疫病.近年来,发现抗核小体抗体(AnuA)对SLE具有满意的敏感性和极高的特异性.我们对健康体检者、SLE患者和其他自身免疫病患者血清中的AnuA和其他4种自身抗体进行检测与分析.
-
血清CC16含量检测在哮喘诊治中的价值分析
CC16蛋白由细支气管黏膜上的Clara细胞合成分泌,具有很强的免疫抑制及抗炎活性[1],表现为减少炎细胞浸润、渗出和迁移[2],参与肺部炎性反应的一系列生理及病理过程.本研究检测了哮喘患者血清中Clara细胞分泌的蛋白质CC16的含量变化,以了解其在哮喘诊断治疗中的意义.
-
洋葱伯克霍尔德菌监测结果分析
洋葱伯克霍尔德菌(Brukholderia cepacia),广泛存在于自然界和医院环境中,是医院感染的重要病原菌之一.该菌在我院各类标本中检出逐年上升,且对抗生素有很强的耐药性,我们对2002～2004年分离出的101株洋葱伯克霍尔德菌及其耐药性进行了分析,报道如下.
-
白细胞过滤对新鲜冰冻血浆凝血因子及血浆蛋白的影响研究
目的探讨白细胞过滤对新鲜冰冻血浆(FFP)凝血因子及血浆蛋白的影响,进一步证实白细胞过滤血浆的应用价值.方法采用Sysmex CA-1500自动血凝分析仪及Hitachi 7170生化分析仪测定20份FFP白细胞过滤前后PT、APTT、Fib、TT、FⅦ:C、FⅧ:C、FⅨ:C及TP、Alb.结果过滤后PT、INR、APTT、TT、FⅧ:C、FⅨ:C、FⅦ有明显改变(P＜0.05或P＜0.01),Fib、TP、Alb无明显改变(P＞0.05).结论白细胞过滤可使部分凝血因子活性降低,但仍保持正常水平以上,可以满足临床治疗的需要.
-
长沙市健康儿童尿沉渣参考值调查
DiaSys R/S2003尿沉渣定量分析工作站为NCCLS推荐使用的尿沉渣分析仪器.为确定该仪器相对统一的参考值,现将我科对668例长沙市健康儿童尿沉渣检查结果报道如下.
-
轻型β-珠蛋白生成障碍性贫血患者β-珠蛋白基因单核苷酸多态性分析
目的对临床诊断为轻型β-珠蛋白生成障碍性贫血患者进行β-珠蛋白基因单核苷酸多态性分析.方法用PCR法对β-珠蛋白基因进行扩增,扩增产物经纯化后测序,确定其单核苷酸多态性.结果β-珠蛋白基因分析片段中共发现3个位点存在单核苷酸多态性,分别是外显子1第59位的T/C多态性、内含子2第-16位的G/C多态性及内含子2第-74位的T/G多态性.结论同国外报道的正常人群相比,轻型β-珠蛋白生成障碍性贫血患者的β-珠蛋白基因单核苷酸多态性位点显著减少,各位点的碱基频率也有不同.
-
金黄色葡萄球菌万古霉素耐药与凝固酶活性
目的研究在体外诱导万古霉素耐药金黄色葡萄球菌(金葡菌)过程中凝固酶活性、凝固酶DNA表达改变情况.方法检测凝固酶活性;利用coa基因与gyrB基因同步扩增,对coa基因DNA进行半定量.结果有6株金葡菌凝固酶活性降低;检测到1株金葡菌凝固酶基因DAN表达降低.结论金葡菌与万古霉素共孵育后凝固酶活性有不同程度的降低.
-
人血清氧化低密度脂蛋白自身抗体的提取和初步鉴定
目的提取和鉴定人血清氧化低密度脂蛋白(Ox-LDL)自身抗体.方法采用溴化氰活化的Sepharose 4B交联Ox-LDL制备免疫吸附层析柱,从正常人血清中提取抗Ox-LDL自身抗体,采用ELISA法鉴定其免疫反应性,散射免疫比浊法分析自身抗体种类.结果用NaHCO3、醋酸盐和KCNS溶液洗脱,分别收集洗脱峰.8份正常人血清中均收集到Ox-LDL自身抗体,与Ox-LDL均具有良好的反应性.自身抗体种类中以IgG为主,其次为IgM.结论此法提取的抗Ox-LDL自身抗体同Ox-LDL具有良好的反应能力.
-
Miyoshi肌病致病基因的突变分析
目的寻找Miyoshi肌病家系的DYSF基因的分子缺陷.方法用RT-PCR技术和序列分析筛查家系成员的DYSF基因的编码序列,确定患者的基因突变.结果患者DYSF基因的53号外显子存在6429 del G突变.结论 6429 del G突变为一移码突变,它使dysferlin蛋白的合成在2035密码子处提前终止,使其稳定性降低进而导致疾病的发生.
-
吉林地区STR系统6位点复合扩增的频率分布
目的分析吉林地区汉族人群短串联重复序列(STR)3个双基因座即6个STR位点的遗传多态性分布,获得相应多态位点的群体遗传学数据.方法采集103份吉林地区汉族无血缘关系的个体血样,提取DNA,经聚合酶链反应(PCR)分3组进行复合扩增(Ⅰ:TPOX+CSF1PO,Ⅱ:D3S1358+D13S317,Ⅲ:D5S818+D19S400),非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)分离后,银染显色分析.统计各等位基因的基因频率,分别计算各基因座的杂合度(H)、个人识别能力(DP)、非父排除率(PE)和多态性信息含量(PIC).结果得到6个基因座各等位基因的基因频率,经x2检验,基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡,具有较高的杂合度和多态性信息含量.上述6个基因座的杂合度为0.7511～0.8376,个人识别能力为0.8273～0.9247,非父排除率为0.5167～0.6718,多态性信息含量为0.7100～0.8195.结论此STR 3个双基因座具有高度多态性,是较理想的遗传标志,所得到的等位基因频率等数据可为法医学个人识别、亲子鉴定及群体遗传学研究提供依据.
-
亲和层析微柱法测定肝癌特异性AFP
目的建立一种方便、经济的方法检测血清中肝癌(HCC)特异性AFP(AFP-L3).方法用小扁豆凝集素(LCA)亲和层析柱分离血清中AFP-L3,放射免疫法测定AFP及AFP-L3.结果肝癌患者血清经LCA-Sepharose 4B亲和层析柱分离和含α-甲基-D-甘露糖苷的解吸液洗脱可得到AFP-L3.以AFP-L3在总AFP中所占百分比≥15%作为临界值,本法诊断HCC的敏感性为92.7%,特异性为88.2%.结论该法特异性强、敏感性高、重复性好,且方便、经济,为临床早期诊断肝癌的有用指标.
-
套式PCR法检测外周血肺炎衣原体DNA
目的探讨外周血单个核细胞(PBMC)中肺炎衣原体(Cpn)DNA的检测方法.方法用淋巴细胞分层法和低渗溶血法提取PBMC.设计2对引物用套式PCR(nPCR)法测定150例冠心病患者(冠心病组)外周血PBMC中Cpn-DNA.同期临床55例非冠心病患者作对照组.结果冠心病患者肺炎衣原体DNA阳性率32.7%,对照组阳性率为1.8%,两组差异显著(P＜0.001),OR 26.2,95%CI 3.52～194.98.冠心病组中无症状组阳性率为29.1%,不稳定型心绞痛组阳性率为39.6%,急性心肌梗死组阳性率为29.9%,各亚组间差异不显著(P＞0.05).结论用nPCR法检测PBMC中Cpn-DNA,可为临床Cpn感染的诊断提供依据.
-
半定量RT-PCR检测原发性肝癌cyclin B1的表达和意义
目的探讨cyclin B1在肝癌组织的表达和意义.方法用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测35例肝癌组织、配对癌旁组织及5例正常肝组织cyclin B1 mRNA,以GAPDH为内参照.结果 31例(88.6%)肝癌组织及相应癌旁组织、3例(60%)正常肝组织cyclin B1 mRNA呈阳性表达,三者比较无统计学意义(P＞0.05).癌组织cyclin B1 mRNA表达水平-x±s(0.517±0.015)显著高于癌旁组织(0.282±0.023)和正常肝组织(0.173±0.011).但癌旁组织与正常肝cyclin B1mRNA表达水平无显著性差异(P＞0.05).结论相对于癌旁组织和正常肝组织,肝癌组织cyclin B1 mRNA表达水平明显增强,cyclinB1可能在肝细胞癌变过程中发挥作用.
-
头孢西丁纸片法筛查耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的评价
目的评价头孢西丁纸片法筛选耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的方法.方法采用NCCLS推荐的30μg头孢西丁纸片法和苯唑西林纸片法检测MRSA,以PCR方法检测mecA基因为金标准.同时做头孢西丁对金黄色葡萄球菌的低抑菌浓度(MIC).结果用PCR方法检测145株金黄色葡萄球菌,其中mecA基因阳性83株,阴性62株.用头孢西丁纸片法筛查MRSA阳性82株,阴性63株.敏感性为98.8%,特异性为100%.而苯唑西林纸片法检测MRSA敏感性为95.2%,特异性为96.8%.结论头孢西丁纸片法筛查MRSA与mecA基因检测具有很好的一致性,该方法可在常规工作中推广使用.
-
甲基化特异性基因扩增检测过程中的质量控制
目的构建adenomatous polyposis coli(APC)基因启动子1A的甲基化阳性质粒标准品,对甲基化特异性基因扩增(meth-ylation specific PCR,MSP)的检测灵敏度进行质量控制.方法对脐血淋巴细胞DNA转甲基并化学修饰,制备甲基化阳性和阴性模板,MSP后获得目的片段,克隆到pMD18-T质粒载体,测序筛选阳性和阴性质粒标准品,紫外分光法对标准品定量,对10倍梯度稀释的质粒进行SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR来获得弱阳性质控品,对36份组织样本进行MSP检测.结果将MSP后电泳能显示的质粒(105拷贝/ml)作为弱阳性质控品.在加入弱阳性质控品后,2例阴性的样本终定为阳性;11例未定结果的样本终7例定为阳性,4例定为阴性.36例样本无质控品前的甲基化阳性率为25%,有质控品后的阳性率为50%,两次结果差异显著(P=0.001).结论构建了携带甲基化阳性的APC基因启动子的质粒标准品并制备了低拷贝的弱阳性质控品,可以对MSP检测灵敏度进行质量控制,降低了检测的假阴性率.
-
Tiam 1基因在喉癌中的表达和意义
目的研究T淋巴瘤侵袭转移基因Tiam 1(T lymphoma invasion/metastasis 1)表达与喉癌浸润转移的关系.方法应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测30例喉癌组织、12例喉癌转移的颈部淋巴结和10例正常喉部组织Tiam 1 mRNA的表达.结果有颈淋巴结转移和无颈淋巴结转移的喉癌原发灶Tiam 1 mRNA高表达率分别为75%(6/8)和18.2%(4/22),P=0.0072;有癌转移和无癌转移的淋巴结Tiam 1 mRNA高表达率分别为100%(8/8)和25%(1/4),P=0.0182.30例喉癌有10例Tiam 1 mRNA高表达,高表达率为33.3%.结论 Tiam 1 mRNA表达与喉癌浸润转移呈相关关系.
-
慢性乙型肝炎肝组织ICAM-1、HBsAg、HBcAg的表达及分析
目的探讨ICAM-1、HBsAg、HBcAg在慢性乙型肝炎肝组织中的表达及其在发病机制中的意义.方法免疫组化SABC法检测慢性乙型肝炎肝组织中ICAM-1、HBsAg、HBcAg的表达.结果在慢性乙肝中,随着炎症活动度的增高,ICAM-1表达增强,HBcAg表达减弱,HBsAg表达由胞浆显色为主逐渐转为胞膜显色为主.结论肝细胞ICAM-1、HBcAg的表达在慢性乙肝的炎症反应中起重要作用.肝细胞中HBsAg的表达在一定程度上反映了病毒的复制活动.
-
1个牙本质生长不全Ⅱ型家系疾病基因的连锁分析
目的对一个牙本质生长不全Ⅱ型家系疾病基因进行定位.方法提取该家系18个成员的外周血DNA;在染色体4q21上选择6个短串联重复序列(short tandem repeat,STR)位点,即D4S1534、GATA62A11、DSP(P)、DMP1、SPP1和D4S1563;用连锁分析法分析该家系疾病基因与上述6个STR位点的连锁关系并进行染色体单倍型分析.结果有2个位点大LOD值＞3,分别是位点GATA62A11,得到大连锁值3.86,(θ=0);位点DSP(P)大连锁值4.72(θ=0).单倍型分析显示疾病基因位于4q21上的D4S1534-DMP1区域内.结论牙本质生长不全Ⅱ型家系的疾病基因定位在4q21上.
-
慢性乙型肝炎患者E-选择素A561C多态性在肝纤维化中的作用
目的探讨中国河北汉族人群E-选择素A561C基因多态性与慢性乙型肝炎(CHB)的相关性,以及对肝脏纤维化的影响.方法采用PCR-RFLP技术,检测91例CHB患者和85例健康对照者的E-选择素基因多态性,同时采用RIA法检测CHB患者HA、PCⅢ水平.结果中国河北汉族人群中E-选择素A561C多态性存在AA、AC和CC三种基因型,E-选择素A561C多态性在CHB组和对照组间的分布差异显著(x2=5.96,P＜0.05).AC+CC基因型患CHB的风险是AA基因型的2.89倍,等位基因频率在两组间也存在着显著性差异(P＜0.05).CHB患者两组基因型间肝功能指标、肝纤维化指标间无差异(P＞0.05).结论中国河北汉族人群中存在E-选择素A561C位点单核苷酸多态性,C等位基因可能是中国河北地区CHB发病的易感因素之一,但该位点多态性对肝功能损伤、肝纤维化程度、病情进展可能不起直接的作用.
-
特发性血小板减少性紫癜患儿外周血T细胞PKC活性检测及临床意义
目的检测ITP患儿外周血T细胞蛋白激酶C(PKC)的活性变化,探讨其与T细胞活化和血小板损伤之间的关系.方法取35例ITP患儿及30例正常儿童外周血,用T细胞富集柱法分离纯化T细胞,分别用非同位素标记法检测T细胞PKC活性,用流式细胞仪检测T细胞活化标志FasL的表达,血液分析仪计数血小板.结果 ITP患儿T细胞PKC的总活性较正常儿童明显增强(0.97±0.21 nmol/min·ml-1vs 0.60±0.13 nmol/min·ml-1,P＜0.05),FasL表达较正常儿童显著升高[(CD4+TFasL:(32.7±3.4)%vs(14.7±4.2)%;CD8+TFasL:(17.3±9.7)%vs(11.6±8.5)%,P＜0.05],T细胞PKC的活性变化与FasL的表达呈正相关(r1=0.48,r2=0.33,P＜0.05),与血小板计数呈负相关(r=-0.55,P＜0.05).结论 ITP患儿外周血T细胞PKC活性增强,T细胞活化,并伴有血小板数量减少,提示PKC信号传导在ITP的发病机制中可能起作用.
-
血浆DNA在肺癌诊断上的意义
目的研究血浆DNA 3P D3S1300和D3S1289位点杂合性缺失(LOH)作为肿瘤标志物在肺癌诊断中的意义.方法收集初诊69例肺癌患者全血及肿瘤组织,40例非肺癌病人全血,用PCR-银染法分析肿瘤患者血浆、肿瘤组织中及对照组血浆中DNA D3S1300和D3S1289 LOH情况,观察阳性率.结果 69例肺癌患者肿瘤组织DNA中D3S1300和D3S1289的LOH检出率分别为40.6%和31.9%,血浆检出率为29.0%和24.6%.对照组血浆仅有2例DNA检出D3S1300 LOH,3例检出D3S1289 LOH.与肺癌组相比P＜0.01.结论血浆DNA LOH可望作为一种新的肿瘤标志物.
-
用猪AMI模型研究荧光染料CFSE和Brdu作为移植细胞标记物的实用性
目的研究荧光染料CFSE和Brdu作为体内细胞移植标记物的实用性.方法构建猪急性心肌梗死(AMI)模型.用CFSE和Brdu对骨髓单个核细胞进行双标记,经冠状动脉回输至MI区.4周后,利用激光共聚焦显微镜和免疫组织化学法分别观察CFSE和Brdu的定位和标记情况.结果细胞移植4周后,发现Brdu阳性细胞多位于心肌疤痕形成区且MI区的新生血管内壁也出现阳性染色.在MI区可见CFSE标记的带绿色荧光的细胞,但背景色较高.结论在动物实验中,CFSE和Br-du均可作为移植细胞标记物,Brdu的标记效果优于CFSE,适于同时进行形态学和组织学研究.
-
沙门菌对环丙沙星与奈啶酸耐药相关性分析
目的了解本地区肠道外标本分离的沙门菌对氟喹诺酮类药物的耐药现状.方法采用纸片扩散法和琼脂稀释法测定此类沙门菌对氟喹诺酮类药物的耐药性.结果 136株沙门菌对左旋氧氟沙星、环丙沙星、奈啶酸的敏感菌株分别为131株(96.3%)、123株(90.4%)、21株(15.4%).其中123株环丙沙星敏感株中奈啶酸耐药100株,占81.3%.结论虽然肠道外标本分离的沙门菌对左旋氧氟沙星、环丙沙星的耐药性不高,但低敏株大量出现;对环丙沙星低敏菌株,应测奈啶酸的耐药性,以避免环丙沙星假敏感导致临床治疗失败.
-
平常念珠菌临床分离株的鉴定探讨
平常念珠菌(Candida inconspicua)首先由Lodder和Kreger于1952年报道,称平常球拟酵母菌(Torulopsis inconspicua),1978年归念珠菌属[1].临床虽不多见,但因对氟康唑多数不敏感[2],将其准确鉴定到种对其感染患者的治疗至关重要.国内目前尚未见该菌的相关报道.我们对临床标本分离的3株平常念珠菌生物学特性及与其表型特征相关的念珠菌的鉴别进行了探讨,现报告如下.
-
评价纸片扩散法检测念珠菌对氟康唑的敏感性及临床应用
美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)于1997年公布了酵母菌肉汤稀释法抗真菌药物敏感性试验参考方法(NC-CLS M27-A),并于2002年进行了修订(NCCLS M27-A2)[1],但该类方法操作繁琐,难以在常规工作中开展.2003年NC-CLS公布了酵母菌纸片扩散法抗真菌药物敏感性试验方案(NCCLS M44-P)[2].我们应用此方案检测了临床标本中分离的136株念珠菌对氟康唑的敏感性,并与微量肉汤稀释法测定结果进行了比较,以评价其结果和临床应用可靠性,报告如下.
-
定量检测乙型肝炎病毒cccDNA的临床意义
在感染乙型肝炎病毒(HBV)的肝细胞核内可检测到一种不同形式的病毒DNA-共价闭合环状DNA(covalentlyclosed circular DNA,cccDNA).cccDNA是乙肝病毒基因组的复制中间体,是病毒mRNA和前基因组RNA转录的模板,它的存在是病毒复制的一个重要指标.应用荧光定量PCR方法检测慢性乙肝患者肝组织HBV cccDNA水平,同时检测肝组织、血清HBV DNA,肝细胞HBcAg表达及肝功能等,以探讨HBV cccDNA与病毒复制、肝实质损害的关系及在抗病毒治疗中的意义,为确定抗病毒治疗的佳方案、治疗终点等提供理论依据.
-
毛细管区带电泳分离血清脂蛋白
目的建立毛细管区带电泳分离血清脂蛋白的方法.方法 Beckman毛细管电泳仪分离NBD-酰基鞘氨醇预染的血清脂蛋白,激光诱导荧光检测.比较几种缓冲体系缓冲溶液浓度、pH和表面活性剂对分离结果的影响.结果 pH 10.015 mmol/L硼砂溶液中添加0.001%Brij35,可在8 min内将脂蛋白分出3条区带.结论毛细管电泳方法稳定,重复性好,与常规方法有一定可比性,可作为临床分析血清脂蛋白的选择方法.
-
间期荧光原位杂交技术检测多发性骨髓瘤3号染色体三体
传统细胞遗传学(conventional cytogenetics,CC)研究显示,20%～50%的多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者具有克隆性染色体异常[1],其中64%为超二倍体数目异常[2],涉及多种染色体三体.3号染色体三体是其中常见的一种[3].由于骨髓瘤浆细胞的分裂活性低,CC检查常失败,而间期荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术由于不受细胞分裂的影响,可以更准确地检测MM的细胞遗传学异常[4].我们同时应用CC和FISH技术对50例MM患者进行3号染色体三体检测,现报道如下.
-
低温对干化学法测定尿白细胞的影响
干化学法易受尿液中一些物质的影响,影响检验结果的准确性.我们发现实验室环境温度低时干化学法实验结果会出现假阴性或者阳性强度降低的现象.
-
UF-100尿沉渣分析仪检查尿管型的评价
为探讨UF-100尿沉渣分析仪检验尿管型的准确性,我们对使用该分析仪检验提示有管型而尿液分析仪测定尿蛋白(Pro)±、1+、2+、3+及阴性的579份标本进行尿沉渣显微镜检查对照分析,结果报道如下.
-
从膀胱造瘘患者尿中分离出多重耐药的栖冷克吕沃菌
克吕沃菌属(Kluyvera)1981年由Farmer等正式确认,属肠杆菌科,包括抗坏血酸克吕沃菌和栖冷克吕沃菌2个种.多从呼吸道、泌尿道、肠道标本中检出,是条件致病菌.国外相关报道较多,国内报道较少.2005年2月,我们从膀胱造瘘患者尿中检出1株革兰阴性杆菌,经MicroScan微生物分析仪鉴定为栖冷克吕沃菌(K. cryocrescens),鉴定率为99.9%,报道如下.
-
产前筛查唐氏综合征时查出1例9qh+和2例inv(9)
唐氏综合征(Down's syndrome,DS)又称先天愚型,是一种发生于胎儿的遗传性疾病.我们用PE公司的设备和试剂盒对1 773例孕妇进行唐氏综合征产前筛查,检出1例9号染色体长臂次缢痕增加、2例9号染色体臂间倒位的胎儿,报道如下.
-
腺癌胸腔积液伴嗜酸性细胞增多1例报道
1病例简介陈××,女,52岁,住院号508913,于2003年12月30日入院,主诉活动后气急已一月,胸闷已10天,胸部X光摄片显示左胸腔积液.CT检查左下肺有结节影.2005年1月6日病理组织切片为左侧胸腔炎症,肉芽组织中见少量腺样结构.2004年12月3日,胸水检查报告嗜酸性粒细胞0.90,淋巴细胞0.09,嗜中性粒细胞0.01,未见到肿瘤细胞.第2次胸水复查,除大量嗜酸性粒细胞外,见到少数散在恶性细胞,三张涂片上共见不到10个,形态符合腺癌,见文后附页彩图1、图2.
-
前列腺癌肿瘤标志物研究进展
我国前列腺癌(prostatic carcinoma,PC)的发病率也曾递增趋势.本文就前列腺肿瘤标志物的研究进展概述如下.
-
人类免疫调控转录因子FOXP3研究进展
FOXP3是FOX(forkhead box)家族转录因子中的一员.FOX转录因子初在果蝇中被发现,如今FOX转录因子具有100多个成员.FOX转录因子在免疫调节的各个方面(包括从淋巴细胞的存活到胸腺的发育)发挥着重要作用.其中FOXN1与胸腺发育有关,FOXO对免疫自身稳定有一定作用,FOXJ1在SLE患者中表达降低,推测该基因对预防自身免疫性疾病有重要意义[1].新近发现,FOXP3有着调控CD4+CD25+T细胞(TR)的发育及功能的作用[2].现将近年研究情况综述如下.
-
利用Westgard标准决定图判定测定方法性能
目的利用Westgard标准决定图定量分析实验方法的不精密度和不准确度,确定实验方法的可接受性.方法定量测定各实验方法的不精密度和不准确度,利用Westgard标准决定图判断各项目的方法性能的可接受性.结果 23个常规生化项目中,仅有谷氨酰转肽酶(γGT)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)需要进行方法的改进和性能的重新评估;标准决定图可简单、准确、直观地判断方法性能,从而为质量改进提供依据.
-
前列腺特异抗原的几个临床应用问题
前列腺癌(prostate cancer,PCa)在欧美男性癌症中列第二位,肿瘤致死的原因中列第三位.我国男性中PCa发病率也逐年升高,20世纪60年代,上海地区PCa发病率为0.48/10万,至1995年即达3.7/10万.长春市8家大型医院统计,1999～2001年PCa病例数较1986～1988年增加了4.6倍.作为PCa的血清标志物,早年曾以Schulman等于1964年自前列腺组织中分离的具有前列腺特异性的酸性磷酸酶(prostatic acid phosphatase,PAP)为代表,但临床应用中敏感性和特异性都不理想.
-
龙鑫LX-3000全自动尿沉渣分析仪的临床应用评价
目的评估龙鑫LX-3000全自动尿沉渣分析仪的性能及临床应用.方法用pH 6.5新鲜尿液配制红细胞5个量级单位做正确分析:用双盲法对同一标本中有形成份重复充池计数10次,求出其CV(%).随机选择120例尿液标本分别用龙鑫LX-3000全自动尿沉渣分析仪法、Neubauer板计数对红细胞、白细胞、上皮细胞、管型作可比性比较.结果红细胞与5个数量级的理论值与实测值的误差＜-3.9%;CV值白细胞为4.1%,红细胞为4.3%,上皮细胞为6.7%,管型为7.7%,与Neubauer板法相比P值＞0.05差异无显著性;携带污染率红细胞为0.20%,白细胞为1.35%,上皮细胞及管型为0.稀释试验显示良好线性范围.结论龙鑫LX-3000全自动尿沉渣分析仪主要指标符合要求,自动化程度高,尿沉渣检查标准、规范,快速准确,操作简便,是目前理想的全自动尿沉渣分析仪.
-
引进Diana Gel全自动配血系统实现输血实验室自动化管理
我院自2000年3月开始应用Diana全自动配血系统,对18 700例病人进行了输血前检查的ABO/Rh(D)血型鉴定及Coombs,T交叉配血实验.应用该配血系统共检出326例Rh(D)阴性血型,26例血清中有不规则抗体和2例A抗原减弱等28例特殊抗原血型[1],保证了这些特殊血型患者的手术用血,避免了由于特殊血型引发的输血不良反应的发生.Diana Gel全自动配血技术与过去的酶技术以及聚凝胺技术和经典抗人球蛋白试验等经典方法比较,经典方法对血液人员的技能要求较高,并且这些方法步骤繁琐,易导致不稳定的实验结果.通过配血自动化系统使用,可避免人为的错误,增强了试验过程中的安全性.
-
尿有形成分分析几个问题
1为什么将尿沉渣检查定名为尿有形成分检查及尿颗粒分析?尿沉渣检查是尿液分析的重要组成部分,以往直接将尿离心,取沉渣在显微镜下检查,故称为"尿沉渣检查".而目前开展的流式原理自动化检查方法,无需离心即可直接分析尿中有形成分,故称为尿有形成分检查.近年来强调分析尿中所有颗粒,即细胞、管型、细菌、霉菌、结晶、药物等,故也称为尿颗粒分析(analysis of urine particle).
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 05 |
