首页 > 文献资料
-
自噬与肝脏脂质代谢的研究进展
自噬初被认为是一种非选择性的降解途径,用来降解细胞内的蛋白质或损坏的细胞器,是细胞缺乏营养、能量激活分解代谢的过程.自噬通过利用溶酶体降解的细胞质的成分和回收的氨基酸的能量来延长细胞的寿命,是胞质内容物质量守恒的控制途径.目前的证据表明自噬作用在2个主要器官肝脏和脂肪组织内,用以维持脂质平衡.上调自噬可能导致白脂肪组织转化为棕色脂肪组织,从而调节能量消耗和肥胖.肝脏自噬被发现在治疗脂质和脂蛋白紊乱方面拥有新的干预措施,并在调节脂质代谢方面开辟了新的途径,这将可能成为未来的研究方向.为此,本文就自噬在肝脏脂质代谢中的进展研究作一评述.
-
华夏小葱制剂对脂肪肝大鼠脂质代谢和组织形态学的影响
目的:观察华夏小葱制剂对脂肪肝大鼠防治作用及其对组织形态学影响.方法:60只SD大鼠随机分为空白对照组(n=10),模型对照组(n=10),华夏小葱制剂低剂量组(n=10),中剂量组(n=10),高剂量组(n=10)以及东宝肝泰片组(n=10).空白对照组用普通饲料及普通水喂养;其他组用高脂饮食及酒精水喂养,并结合每周一次行后肢sc小剂量四氯化碳色拉油溶液的方法建立大鼠脂肪肝模型.用光镜及电镜观察肝脏的形态学改变情况,采用全自动生化分析仪测定总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),ALT(丙氨酸氨基转移酶),AST(天门冬酸氨基转移酶),TP(总蛋白),ALB(清蛋白)、GLO(球蛋白)及A/G(清蛋白/球蛋白)的含量.结果:光镜和电镜观察均见模型对照组有严重脂肪变性,脂滴增多;华夏小葱低、中、高剂量组及东宝肝泰片组脂肪变性程度有所减轻,脂滴不同程度的有所减少.和空白对照组的TC,TG,HDL-C,LDL-C,ALT,AST, TP,ALB相比,模型对照组大鼠血浆TC,TG,LDL-C,ALT,AST值均显著升高(P<0.01),HDL-C,TP,ALB值均显著降低(P<0.01);和模型对照组的TC,TG,HDL-C,LDL-C,ALT,AST, TP,ALB相比,华夏小葱低,中,高剂量组及东宝肝泰片组TC,TG,LDL-C值均显著降低(TC:低,中,高剂量组P<0.05,东方肝泰片组P<0.01;TG:低,中剂量组和东方肝泰片组P<0.05,高剂量组P<0.01;LDL-C:均P<0.05),HDL-C值与模型对照组相比显著升高(均P<0.05),ALT,AST值与模型对照组相比无统计学差异,华夏小葱高剂量组与模型对照组相比ALB值显著升高(P<0.05).结论:华夏小葱制剂能改善脂肪肝大鼠体内的脂质代谢,对脂肪肝有一定的防治作用.
-
低密度脂蛋白受体基因Ava Ⅱ位点多态性与胆石病关系的研究
目的:研究低密度脂蛋白受体基因AvaⅡ位点多态性和胆石病之间的关系.方法:通过病例对照研究设计,采用PCR-RFLP技术对106例胆石病患者和105例对照进行基因分析,并结合血脂成分进行比较.结果:胆石病组和对照组A vaⅡ酶切位点三种基因型构成差异有显著性,A+等位基因频率构成胆石病组为0.396,对照组为0.267,差异显著A+A+基因型者,胆石病组TC水平显著高于对照组、LDL水平高于对照组,接近统计学显著性(P=0.067).结论:提示A+等位基因可能是胆石病发生的易感基因,A+等位基因变异可能影响机体脂质代谢,导致血总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平升高,进而影响胆石病的发生.
-
饮食让大脑的“粮仓”更有力
心脏,大脑的"粮仓";大脑,心脏的"指挥所",心脑血管疾病有着紧密的联系.糖尿病患者中80%有不同程度的肥胖,而2型糖尿病会引发心血管疾病,患者中有80%终将死于心血管疾病,所以,糖尿病与心血管疾病有着密切的关系.众所周知糖尿病是一种全身性代谢紊乱性疾病,不仅会影响碳水化合物的代谢,导致高血糖,还会影响蛋白质和脂质代谢导致脂代谢紊乱和高脂血症,诱发冠状动脉硬化,因此糖尿病患者的冠心病的发病率及死亡率远较无糖尿病患者高,且发病早.
-
与血脂指南有关的若干脂质新理念
2013年以来,国际动脉粥样硬化学会(IAS)、美国心脏病学学会(ACC)/美国心脏协会(AHA)、美国脂质学会(NLA)、中国胆固醇教育计划(CCEP)等陆续发表了血脂指南和建议.各指南有共同点,也有分歧和争议.重要的是,由于脂质代谢研究的进展,各指南均更新了有关理念.其中,以NLA指南介绍的为完整、确切和实用.
-
儿童糖尿病视网膜病变的危险因素和管理
糖尿病视网膜病变(DR)是1型和2型糖尿病常见并发症,在儿童和青春期人群,DR的患病率与背景性视网膜病变相似,不过,近来略有下降.来自DCCT(糖尿病控制和并发症试验)的有关儿童糖尿病患者相关流行病学研究显示改善血糖控制可以延缓DR的进展.除了糖尿病病程和血糖控制程度外,影响DR进展的其他风险还包括:高血压、血脂紊乱、晚期糖基化终产物的血清水平、视网膜血管口径的增加以及一些遗传因素(如葡萄糖和脂质代谢相关的酶).患者一旦确诊为糖尿病,临床医生应建议其每年进行糖尿病眼底病变筛查.
-
高尿酸血症主要治疗路径
高尿酸血症是遗传因素和环境因素相互作用所致.临床上高尿酸血症分为原发性和继发性两类.尿酸排泄减少和合成增加是导致高尿酸血症的两大病因,基础研究已证实,90%的高尿酸血症是由于尿酸排泄减少所致,只有10%与尿酸合成增加有关.高尿酸血症与糖尿病患者的肾功能、心血管事件、痛风、脂质代谢、胰岛素抵抗均有直接或间接的关系,糖尿病患者应该改善相关生活饮食行为,定期检查血尿酸浓度,必要时进行相关治疗.
-
高血压痛患者的养生之道
治疗高血压不仅依靠降压药,还要科学的饮食、适当的运动、培养良好的生活习惯,这些对高血压的预防和治疗都有非常重要的作用.一、饮食方面保证人体必需的营养需要多样化的饮食,饮食还要合理化.1.蔬菜和水果.平时注意多食新鲜蔬菜和水果,这些食物富含维生素、膳食纤维及矿物质,有利于促进身体的新陈代谢以及脂质代谢,有助平稳血糖降低血压.
-
运动也应了解你的"与众不同"
很多糖尿病朋友都已经清楚的知道,运动疗法对于糖尿病的治疗是至关重要的.运动除了可以消耗能量以外,还可以刺激胰岛素分泌,增加胰岛素敏感性;运动时,肌肉能更好地吸收胰岛素,加快血糖的分解速度,有效降低血糖水平;运动还可以改善脂质代谢和减轻体重,使高血压、高血脂、动脉粥样硬化、肥胖等糖尿病的常见并发症得到改善.所以糖尿病朋友应该坚持进行适当运动.
-
人参皂苷Compound K对动脉粥样硬化形成的影响
目的:本研究旨在探讨人参皂苷Compound K(CK)对动脉粥样硬化(As)形成的影响及其可能的作用机制.方法:30只,雄性,C57BL/6 apoE-/-小鼠,随机分成五组,对照组(普通饮食);模型组(高脂饮食);低剂量CK组(高脂饮食+1mg/kg人参皂苷Compound K);中剂量CK组(高脂饮食+3mg/kg人参皂苷Compound K);高剂量CK组(高脂饮食+9mg/kg人参皂苷Compound K).每周记录1次小鼠的质量变化,12周后观察小鼠的血脂水平、主动脉及泡沫细胞内胆固醇含量,观察主动脉斑块形成及肝脏内脂滴沉积情况.结果:①5组apoE-/-小鼠在12周内质量均明显增加,各高脂饮食组的质量增长均显著快于对照组(P<0.05),但高脂饮食组间质量增长差异无统计学意义(P>0.05);②模型组的TC,TG和LDL-C水平显著高于对照组(P<0.05);中剂量CK组和高剂量CK组的HDL-C水平显著高于模型组(P<0.05),LDL-C水平低于模型组(P<0.05);③模型组小鼠肝脏内有明显的脂滴沉积,脂滴所占面积为(31.03±4.46)%;而中剂量、高剂量CK组肝脏内脂滴明显减少,分别为[(10.60±1.97)vs.(5.21±1.23)%];④模型组有明显的动脉硬化斑块形成,斑块面积为(15.34±2.00)%,中剂量、高剂量CK组在CK的作用下斑块面积均显著减少,分别为[(6.64±1.11)vs.(3.56±0.48)%];⑤与对照组相比,模型组泡沫细胞内的CE水平较高(P<0.05);与模型组相比,中剂量、高剂量CK组泡沫细胞内的CE(胆固醇酯)均明显降低(P<0.05);⑥主动脉可见泡沫细胞、纤维斑块和钙化灶等各期的病理改变,以纤维斑块为主.模型组小鼠的脂质沉积多,内皮细胞可见损伤和脱落,而高剂量CK组小鼠情况要好于模型组.结论:人参皂苷Compound K可降低主动脉内的胆固醇的含量,减少泡沫细胞中胆固醇酯含量,促进脂质代谢,减少肝脏中脂质的沉积,显著抑制apoE-/-小鼠As斑块的形成.
-
脂质代谢相关基因多态性与冠心病
脂质代谢紊乱是冠心病主要的,独立的危险因素.脂质代谢相关基因的突变会导致血浆脂质代谢紊乱.这些基因多态性通过不同的作用机制和协同作用共同影响着脂质代谢,对动脉粥样硬化及冠心病的发生和发展起着重要作用.本文就近年来主要的脂质代谢相关基因多态性与冠心病易感性关系的研究现状作一综述.
-
Adropin在非酒精性脂肪性肝病中的研究进展
非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是指除外酒精或其他明确损害因素所致的以肝细胞内脂肪过度沉积为主要特征的临床病理综合征,其发生发展与胰岛素抵抗、肥胖和脂质沉积等密切相关.Adropin是近年来新发现的一种蛋白质,因具有调节脂质代谢和维持胰岛素敏感性的重要作用已引起国内外的重视.本文就adropin的功能及近年来adropin与NAFLD的研究现状进行综述,为增强NAFLD及其并发症的防治效果提供新思路.
-
脂蛋白脂酶基因缺陷加重小鼠1型糖尿病肾病的早期进展
目的 探讨脂蛋白脂酶(LPL)基因缺陷对小鼠1型糖尿病(T1DM)肾病早期病变的影响.方法 雄性LPL基因缺陷杂合子(LK)和野生型(WT)小鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ),造成T1DM模型后4个月检测相应指标的改变.结果 糖尿病组血糖、血浆TG及TC、肾重/体重比、肌酐清除率(Ccr)、24 h尿白蛋白(UAlb)含量、肾小球表面积均高于非糖尿病组.糖尿病LK组(DLK)与糖尿病WT组(DWT)相比,血浆TG水平、UAlb及血压均增高(P<0.05).与TG合成相关的核转录因子固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)基因在DLK组比DWT组表达明显增加(P<0.05),但肾TG含量无改变.结论 LPL基因缺陷促进T1DM小鼠UAlb含量及血压升高,加重T1 DM早期的进展.
-
微小RNA在肥胖中的研究进展
肥胖已成为全球性的健康问题,深入了解其分子机制具有重要意义.miRNAs是一类长度约为18~25 nt的内源性非编码RNA,通过转录后修饰,可调控基因表达.越来越多的研究表明,miR-NAs在肥胖发生发展过程中扮演重要角色,发现其参与了脂肪细胞分化、肝脏脂质代谢和IR等过程.本文就近年来的相关研究进行总结,并综述如下.
-
2型糖尿病患者ApoE基因型与胆囊结石的关系
载脂蛋白E(ApoE)是脂蛋白球粒表面的多肽链,在脂质代谢中起重要作用[1].其等位基因位点上存在3个常见的共显性等位基因∈2、∈3和∈4,分别编码血浆3种ApoE异型E2、E3和E4.可产生6种不同的ApoE基因型∈2/2、∈4/2、∈3/2、∈3/3、∈4/3和∈4/4.
-
茶多酚EGCG对HepG2细胞脂质代谢基因和长链非编码RNA表达的影响
目的:通过生物芯片技术观察茶多酚表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对HepG2细胞脂质代谢相关基因和长链非编码RNA(lncRNAs)表达的影响并探讨后两者可能的作用关系。
方法:人HepG2细胞经EGCG(25μmol/L)处理24 h后,抽提RNA,并杂交至Human Transcriptome Array 2.0芯片进行mRNA和lncRNAs表达谱的分析。通过生物信息学进行靶基因预测建立两者的可能作用关系,并应用实时荧光定量多聚酶链反应(PCR )技术对芯片结果验证。
结果:HepG2细胞经EGCG处理后表达差异的脂质代谢相关基因为27条,其中11条涉及胆固醇代谢。此外,芯片结果显示有285条lncRNAs表达上调或下调。靶基因预测发现多个脂代谢基因可能受lncRNAs顺式或反式调控,实时定量PCR验证与芯片结果一致。
结论:茶多酚EGCG可直接改善脂质代谢包括胆固醇的代谢,lncRNAs可能参与了对脂质代谢基因的表达调控。关键词: 表没食子儿茶素没食子酸酯 脂质代谢 长链非编码核糖核酸 生物芯片 -
过氧化物酶体增殖物活化受体-γ在血管疾病中的多效性作用
过氧化物酶体增殖物活化受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor gamma,PPAR-γ)对脂质代谢、细胞分裂和凋亡等均具有调节作用。近年来,越来越多的研究表明PPAR-γ活化在血管疾病中发挥重要作用,有抗炎、抗动脉粥样硬化(therosclerosis,AS)、抗氧化、抗纤维化等作用,可能成为治疗血管疾病的新靶点[1]。本文就PPAR-γ在血管疾病中的作用及潜在机制做一综述。
-
衰老与动脉粥样硬化关系的研究进展
动脉粥样硬化及其相关疾病严重威胁人类的健康,其中衰老是重要的内在发病原因,可通过以下多种机制起致病作用:衰老引起血管内皮细胞功能障碍,影响受损内皮细胞的更新;衰老引起脂质代谢紊乱,诱导氧化型低密度脂蛋白产生增多;衰老还可刺激血管平滑肌细胞迁徙,使细胞表型发生改变,细胞增殖能力减退,导致斑块纤维帽变薄而增加易损性.目前端粒修复、线粒体功能矫正、修复受损DNA或增加抗衰老蛋白的表达等可延缓衰老的方法可有助于改善上述病理生理过程,从而防治动脉粥样硬化发生和发展.
-
冠心病合并高血压病、糖尿病与载脂蛋白E基因多态性
目的载脂蛋白E(apolipoprotein E,ApoE)是低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白和部分高密度脂蛋白的结构蛋白,在脂质代谢中起重要作用.ApoE基因存在多态位点,检测250例不同组合患者及90例对照组ApoE基因型,研究ApoE基因多态性与高血压病(essential hypertension,EH)、2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)及冠心病(coronary heart disease,CHD)的关联.
-
载脂蛋白E基因多态性与老年冠心病和脑梗死的关系
冠心病和脑梗死,尤其是动脉血栓性脑梗死,二者共同的病理基础和主要发病因素之一是动脉粥样硬化.动脉粥样硬化形成受多种因素的影响,其中脂质沉积发挥重要作用.载脂蛋白E(apoE)是血浆中主要载脂蛋白之一,具有多态性,参与机体脂质代谢及调节胆固醇平衡.有关apoE基因多态性与冠心病和脑梗死的研究较多,结果不一致.我们对老年冠心病和脑梗死的apoE基因多态性进行研究,以探讨apoE基因多态性与老年心脑血管疾病之间的相关关系.