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可溶性尿激酶受体与妇科肿瘤
尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)及尿激酶型纤溶酶原激活物受体(uPAR)组成的纤溶系统调节纤溶酶原的活化过程,并通过溶解细胞外基质中的多种组成成分,在肿瘤细胞的生长、浸润及转移过程中起着重要作用.检测uPAR的可溶形式--可溶性尿激酶受体(suPAR)有助于了解肿瘤患者的病情及预后,为探讨肿瘤的治疗提供新途径.
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内皮细胞蛋白C受体功能的研究进展
内皮细胞蛋白C受体(EPCR)是近年发现的在炎症和抗凝过程中有重要意义的蛋白.它选择性地表达于大血管的内皮细胞上,可与蛋白C(PC)和活化蛋白C(APC)特异结合,使PC活化效率提高5倍;还参与防御炎症反应和抗凋亡等过程,是一个多功能糖蛋白.
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025 阿片促进Fas介导的细胞死亡
阿片类药物作为镇痛剂已有数百年的历史,但其滥用导致比成瘾更为严重的后果,如破坏免疫系统功能.本研究表明,吗啡可诱导细胞表面的一种受体蛋白--Fas(又称CD95或Apo-1)的表达,Fas与其配体FasL结合后触发细胞凋亡,阿片诱导的Fas表达启动淋巴细胞的凋亡机制.
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自分泌运动因子及受体mRNA表达与肝癌临床分期的关系
目的 探讨自分泌运动因子(AMF)、自分泌运动因子受体(AMFR) mRNA表达与肝癌临床分期的关系.方法 对96例肝癌患者进行分期,采用逆转录实时荧光定量PCR测定患者肝癌组织中AMF、AMFR mRNA表达.结果 Ⅱ、Ⅲ期肝癌患者AMF、AMFR mRNA水平显著高于Ⅰ期,Ⅲ期肝癌患者AMF/AMFR mRNA水平显著高于Ⅱ期.肝癌转移组中AMF、AMFR mRNA表达明显高于未转移组.结论 AMF、AMFR mRNA水平与肝癌严重程度密切相关,可能对临床判断肝癌的严重程度具有一定的预测价值.
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血浆D-二聚体和尿激酶受体在肝硬化诊断中的意义
目的探讨D-二聚体和尿激酶受体与肝硬化的关系.方法采用ELISA法测定肝炎组及对照组各20例、肝硬化组36例血浆中D-二聚体及尿激酶的含量.结果肝硬化患者血浆中D-二聚体和尿激酶受体含量高度相关(r=0.9),并显著高于正常对照组及肝炎组(P<0.05).结论D-二聚体与尿激酶受体联合应用,可作为肝硬化诊断及疗效判断的可靠指标.
关键词: 纤维蛋白纤维蛋白原降解物 尿纤溶酶原激活物 肝硬化 受体 细胞表面 -
肝硬化患者血浆中尿激酶型纤溶酶激活物的检测及其意义
目的探讨肝硬化患者血浆尿激酶型纤溶酶激活物(u P A)、尿激酶型纤溶酶激活物受体(uPAR)、纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)的变化及其意义.方法确诊的7 2例乙型肝炎后肝硬化患者,Child-pugh分级A级23例(A组),B级29例(B组),C级20例(C组).6例健康志愿献血者为正常对照组.酶联免疫吸附实验测定血浆uPA、uPAR、PAI-1的变化.并同时检测血透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(CⅣ)、Ⅲ型前胶原(P CⅢ)、血浆白蛋白、胆红素、凝血酶原时间及其活动度改变.结果随着肝硬化的进展,血浆uPA、uPAR、PAI-1逐渐增加,HA、PCⅢ也明显增加.Child C组患者血浆uPA、uPAR、PAI-1水平(μg/L)分别为1.88±0.64、4.82±2.02和52.60±16.87,A组分别为1.36±0.43、3.03±1.48和24.09±7.14,B组分别为1.79±0.62、4.80±2.22和41.40±17.52,C组与A、B组比较,t值为2.81~7.38,P值均<0.01.A组血浆uPA与PCⅢ呈负相关(r=-0.4785,P<0.05);C组PAI 1与HA呈正相关(r=0.5447,P<0.01).结论肝硬化晚期,虽然血浆uPA、PAI-1增加,但总的效应表现为uPA相对不足,肝基质纤维降解受抑制,血浆u PA、PAI 1与肝硬化发展密切相关.
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肽类药物脑摄取特性的评价方法
肽类药物越来越多地用于疾病的治疗,中枢神经系统疾病的治疗也不例外.由于血脑屏障(BBB)的存在,向中枢神经系统转运肽类药物存在着许多问题,例如药物如何富集于脑、如何跨过BBB、如何进入神经元或神经胶质细胞等,均制约了肽类药物的开发与利用.为此,国内、外学者设计了许多方法,如嵌合肽等,使其先与脑毛细血管内皮细胞表面上的特异性受体或者与其表面含量丰富的转运蛋白结合,这些蛋白包括转铁蛋白受体、葡萄糖转运体-1.在受体等的介导下,这类药物先被内皮细胞内吞,然后以外吐的方式排泌到脑组织细胞间液,再作用于神经元、神经胶质细胞等的表面或进入其内部,发挥相应的药理作用.因此,这类药物在脑组织中的分布主要集中于4个区域:毛细血管内、脑毛细血管内皮细胞表面、脑毛细血管内皮细胞或周细胞内、脑实质细胞间液或细胞内.
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糖树状大分子在生物医学方面的应用研究进展
复合糖(糖蛋白、糖脂等)是由脂类或蛋白质与糖类物质共价结合而形成的一类生物大分子.它们覆盖在细胞表面,形成了细胞与外界相互作用的第一条通道,通过与细胞、病毒、细菌、细菌毒素上的糖蛋白(凝集素)相互识别而起作用,调节一些重要的生理过程:受精、控制B细胞的激活;病理过程:病原体侵入、引发炎症应答、癌症转移等.
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E-Cadherin与恶性肿瘤
恶性肿瘤的浸润、转移是癌细胞与细胞外基质相互作用的结果,它是一个十分复杂的生物学现象,其关键步骤是瘤细胞脱离原发灶并再附着转移部位.其中细胞粘附是一个重要因素,细胞表面的细胞粘附分子(cell adhesionmolecules CAM)是粘附功能的执行者,它是细胞表面的跨膜糖蛋白分子,包括整合蛋白(Integrins)、免疫球蛋白超家族分子(Immunoglobulinsuperfamily)、钙粘蛋白(cadherins)、选择素(selectins)四类,对恶性肿瘤组织中粘附分子的表达和功能的研究深刻地揭示了恶性肿瘤浸润和转移的分子机制.
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TLR4 及MD2 反义基因对内毒素诱导的肺泡Ⅱ型细胞活化的影响
目的 观察Toll样受体4(Toll-like receptor 4, TLR4)及myeloid differentiation protein 2(MD2)反义基因对内毒素(lipopolysaccharide,LPS)诱导的肺泡Ⅱ型细胞NF-κB活化的影响. 方法 培养的肺泡Ⅱ型细胞分为:正常细胞(对照)组、LPS组、LPS+转染空载体组、LPS+转染TLR4反义基因组、LPS+转染MD2反义基因组、LPS+转染TLR4-MD2反义基因组(n=8).Northern blot检测转染细胞的TLR4 及MD2 mRNA表达,Western blot检测转染细胞TLR4及MD2蛋白表达,电泳迁移率改变法检测 NF-κΒ的活性,ELISA测定细胞培养上清中TNF-α和IL-6含量. 结果 与对照组比较,LPS刺激后的细胞TLR4及MD2 mRNA和蛋白表达、NF-κB活性、TNF-α和IL-6的生成均显著增加(P<0.01);而转染反义基因组细胞与其他LPS刺激组比较,TLR4 及MD2 mRNA和蛋白的表达、NF-κB活性及TNF-α和IL-6的含量均明显降低(P<0.01). 结论 TLR4及MD2反义基因能有效抑制LPS诱导的肺泡Ⅱ型细胞的活化.
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探讨suPAR与IL-27对多发性骨髓瘤总体生存时间的预测效能
目的 探讨可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)与白细胞介素27(IL-27)对多发性骨髓瘤(MM)总体生存时间(OS)的预测效能.方法 通过ELISA法检测41例初治MM患者(观察组)和40例健康体检者(对照组)血浆suPAR及IL-27的表达,并进行比较;随访MM患者的OS,分析suPAR及IL-27与OS的关系.结果 观察组suPAR、IL-27水平为(23.30±5.25)ng/mL、(11.23±2.55)ng/L,对照组suPAR、IL-27水平为(14.99±4.97) ng/mL、(18.32±6.70)ng/L,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05).suPAR与年龄、血红蛋白、清蛋白、血肌酐、乳酸脱氢酶、β2微球蛋白均无明显相关性,而IL-27只与血红蛋白呈正相关(P<0.05).随访时间15(7~40)个月,在OS<15个月组与OS≥15个月组,suPAR、IL-27在两组中比较差异均无统计学意义(P>0.05).suPAR<23 ng/mL组与≥23 ng/mL组OS比较差异无统计学意义(P>0.05),IL-27<11 ng/L组与≥11 ng/L组OS比较差异亦无统计学意义(P>0.05).结论 在初治MM中,suPAR表达上升而IL-27表达下降,未发现二者对OS有预测效能.
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输注利妥昔单抗时不良反应的预防和护理
利妥昔单抗(美罗华)是一个主要针对B细胞表面CD20分子的嵌合型单克隆抗体.由鼠抗CD20单抗的2B8轻链和重链可变区及人的轻链和重链恒定区组成的人源化的嵌合抗体,能以极高的亲和力与B淋巴细胞上的CD20结合,通过抗体依赖的细胞介导细胞毒作用及补体介导的细胞毒作用,终导致细胞凋亡[1].由于95%以上的B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)细胞都有CD20抗原的表达,因此利妥昔单抗于1997年被美国FDA批准用于B细胞NHL的治疗,且近年来的实践证明它是CD20阳性NHL有前途的治疗药物,自其上市以来,全世界已有超过54万患者从利妥昔单抗的治疗中获益.同时,由于利妥昔单抗对外周血B细胞确切的清除效应和较少的毒性作用,近年也已被广泛应用于除B细胞淋巴瘤以外的其他B细胞疾病的治疗.但在输注过程中极易发生不良反应,我们在用药前后采取了一系列的措施,较好地避免了不良反应的发生,现报道如下.
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GW4064在人前列腺癌细胞中对核受体结合蛋白1的影响
目的 探讨在人前列腺癌细胞DU145中法尼酯X受体(farnesoidX receptor,FXR)的特异性激动剂GW4064对核受体结合蛋白1(nuclear receptor binding protein 1,NRBP1)的表达调控作用.方法 采用MTT法检测不同浓度GW4064(浓度分别为0.5、5.0、10.0 μmol/L)作用24 h后对DU145细胞增殖的影响.用FXR的特异性激动剂GW4064处理DU145细胞24 h后,经反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测FXR的特异性靶基因小异二聚体伴侣分子(small beterodimer panner,SHP)转录水平的表达情况;随后在转录水平和蛋白水平检测NRBP1的表达.结果 FXR的特异性配体GW4064各浓度实验组对细胞的活性和增殖无影响(P>0.05).GW4064作用于DU145细胞后,SHP转录水平呈剂量依赖性升高,表明FXR在DU145细胞中具有功能活性.FXR经过活化后在转录水平和翻译水平对NRBP1的抑制作用呈剂量依赖性.结论 FXR在DU145细胞中可抑制NRBP1的表达.
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指导研究生游离细胞扫描电镜样品制备的体会
扫描电镜是用于观察组织细胞表面的超微结构,与透射电镜不同.透射电镜是利用穿透标本的电子进行成像,是观察样品的内部结构.而扫描电镜则由于电子束冲击样品,利用从样品表面发射的二次电子成像,这样所观察的就不是样品的内部结构,而是表面的特征.指导研究生游离细胞扫描电镜样品制备,目的是注重培养学生的操作技能,参与意识,掌握扫描电镜制样的要领,真正做到教学相长.
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白介素31及其受体在过敏性呼吸道疾病中的作用
白介素31(IL-31)是Dillon等[1]在2004年发现的一种新型细胞因子,主要是由活化的Th2型细胞分泌。其受体是由白细胞介素31受体A(IL-31RA)和抑瘤素M受体B(OSMRB)组成的异源二聚体复合物。近年来,国内外有研究表明,IL-31及其受体在瘙痒症、秃发症、气道超敏反应、特应性皮炎、炎症性肠病及自身免疫疾病的发病过程中发挥重要作用。本文对IL-31及其受体在过敏性呼吸道疾病中的作用作一综述。
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生物黏附传递系统进展概况
生物黏附(bioadhesion)是指天然或合成的高分子物质所具有的能够黏附到腔道黏液(mucus)/上皮细胞表面的能力.当生物黏附的底物是黏液时,称为黏膜黏附(mucoadhesion);当底物为细胞膜时,称为细胞黏附(cytoadhesion).
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CD40分子与泌尿系肿瘤的研究进展
CD (Cluster of Differentiation)40分子是表达于细胞表面的自细胞分化抗原,属于肿瘤坏死因子受体超家族.CD40分子初于1985年通过单克隆抗体与膀胱肿瘤细胞和B淋巴细胞发生反应而被识别,1989年被完全克隆.CD40分子介导了免疫细胞的成熟及免疫效应的发挥,在肿瘤免疫、移植免疫、自身免疫性疾病、炎症、动脉硬化等病理免疫反应中具有重要作用.现就CD40分子与泌尿系肿瘤的研究进展作一综述.
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DISC与肿瘤细胞TRAIL凋亡信号调节
近年来,凋亡已成为当代生物学研究的一个广泛而深入的领域,作为细胞生理性死亡的常见的形式,凋亡与增生共同调控着组织器官的发生、发展和消亡.肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TNF-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)是近年来发现的凋亡分子之一,其显著特征是能够选择性诱导肿瘤细胞和转化细胞的凋亡,并对正常组织没有明显的毒性作用.早期认为,细胞对TRAIL敏感还是耐受,与细胞表面TRAIL受体的表达和分布有关.近期研究表明,细胞内凋亡分子与抗凋亡分子的相互作用可能发挥了更重要的作用,如:cFLIP、Bax、Bak、NF-κB、MAPK等.现就死亡信号诱导复合体(DISC)变化与肿瘤细胞TRAIL凋亡信号调节关系的研究进展作一综述.
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P-选择素与肿瘤转移关系的研究
肿瘤的转移是多因素参与的复杂过程,包括肿瘤细胞侵袭周围组织、从原发灶脱离进入循环系统、逃避免疫监视以及在远隔器官形成与原发瘤同样类型的转移灶.在此过程中细胞粘附分子发挥着重要作用,粘附分子是由细胞产生,存在于细胞表面,介导细胞与细胞间或细胞与基质间相互接触和结合的一类分子.选择素是细胞粘附分子中的一个家族,包括P-选择素、L-选择素和E-选择素,主要参与细胞间选择性识别、粘附,并在肿瘤转移、炎症反应、血栓形成及其他疾病中起重要作用[1].现就P-选择素的结构、生理功能及其与肿瘤转移关系的相关研究作一综述.
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FADD研究进展
FADD又名Mort1,它是一种死亡域蛋白,与Fas胞浆区呈特异性结合,故名Fas相关死亡域蛋白(Fas-associated with death domain protein)[1]:FADD是一种胞浆蛋白,死亡受体配体或激动抗体与细胞表面死亡受体结合后,募集FADD,构成信号复合体,转导凋亡信号,因此它在凋亡信息转导过程中起着中断作用,故认为它是一种适配子蛋白或连续蛋白(Adapter protein)[2].