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结构式医学论文摘要的写作
一、为何采用结构式论文摘要论文摘要具有固定格式,其撰写格式与科研设计思维方法相一致,有助于作者理清思路,准确表达,甚至可促使作者在实验设计开始时就明确各项内容,使各部分更趋严密、合理,以得出正确结论.也便于国际间交流,可以转载,易于传播.医学论文的摘要,是为了把研究工作的主要内容以简练的文字予以介绍,协助读者对该工作的目的、设计及研究结果较快地得出概括性的理解.从而决定是否需阅读全文.
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儿科医学论文英文摘要的撰写(六)
四、摘要正文英文摘要简明扼要地反映一篇论文的主要内容,供阅读、编入数据库等.国内大多数医学期刊要求按"结构式"摘要的格式书写,由目的、方法、结果、结论四个部分组成,每个部分都要写出加黑的小标题:Objective,Method,Result和Conclusion.
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卵磷脂络合碘片(沃丽汀)简介
1955年,日本柳金太郎发明了一种新型的碘化合物-卵磷脂络合碘片(全名为甘草一卵脂络合碘,商品名沃丽汀),该药是在以碘治疗甲状腺肿的过程中过量服用反而加重病情的背景下研制出的,它是由磷脂质中的不饱和脂肪酸与碘络合(约络合7%的碘)而成的有机碘药物(在大豆中提取的大豆卵脂亲水基团中碱基与碘络合形成),其赋形剂为甘草粉,每片含碘100μg.分子式是:C88H164O16N2P2I2,分子量为1822.03,化学性质稳定,自然分解少,无碘臭.结构式如图所示:
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拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的常见问题
拉米夫定(lamivuding),系第二代双脱氧核苷类抗病毒药物.结构式为(2R-顺式)-4-氨基-1-(2羟甲基-1,3-氧硫杂环戊5-基)1H-嘧啶-2-酮.现作为抗乙型肝炎病毒(HBV)的一线药物广泛应用于临床.目前主要对其作用机制、耐药变异与停药指征及联合用药3方面问题争议较多.
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关注长效口服降糖药-DPP4抑制剂
2型糖尿病的治疗理念近年来正在悄然发生改变,由过去简单降血糖正逐渐演变为对糖尿病及其并发症的综合治疗。口服DPP-4(二肽基肽酶)抑制剂因其强效降糖、同时可保护胰岛功能、安全性良好等优势备受关注。2015年3月,由武田公司和Furiex公司联合研发的全球首个1周1次的长效口服降糖药曲格列汀(trelagliptin succinate,商品名Zafatek)宣布在日本获批用于2型糖尿病治疗[1],结构式见图1。作为一个超长效DPP-4抑制剂,曲格列汀通过选择性、持续性抑制DPP-4控制血糖水平,与目前市场上1日1次的短效产品相比,有望大幅改善患者的便利性和依从性,并可潜在提高血糖控制,减少糖尿病并发症,这使其有望在激烈竞争中有突出表现。目前曲格列汀仅获许在日本上市,尚未进入欧美市场。
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新型胆固醇吸收抑制剂依泽替米贝的不良反应
依泽替米贝(ezetimibe,商品名为Zetia和Ezetrol.)是由Schering-Plough和Merck公司合作研制的一类新型的选择性胆固醇吸收抑制剂,该药通过与小肠刷状缘膜小囊泡上膜蛋白结合[1],抑制小肠对饮食中和经胆汁输送到肠道中的胆固醇的吸收,降低血清和肝脏中的胆固醇含量,于2002年10月被FDA批准上市,依泽替米贝还可以抑制植物固醇的吸收,成为首个治疗罕见的遗传性植物固醇血症的治疗药物[2].依泽替米贝化学名称为(1-(4-氟苯基)-(3R)-[3-(4-氟苯基)-(3S)-羟丙基]-(4S)-(4-羟苯基)-2-氮杂环丁酮),分子式为C24H21F2NO3,相对分子质量为409.42,结构式如下:
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方回春堂:老字号新棋局
在杭州河坊街一众清末民初风貌的建筑中,高门墙、大门脸儿、金字招牌的老字号方回春堂,无论何时都可谓门庭若市.临近晚上九点,慕名而来的顾客、游客仍然流连穿梭于店中.“据不完全统计,每天迎来送往的顾客和游客约在一万多人次.”方回春堂馆长毛海耞介绍.三百年国医国药馆创设于清顺治六年(1649年)的方回春堂国药号,2006年被国家商务部正式批准为“中华老字号”.步入方回春堂的大厅,一股浓重的中药味扑鼻而来.高大的青砖石门,木结构式的柜台等装点出古色古香的大堂.深长而又功能区清晰的四层小楼,面积已由原来的二千多平米,扩为5千余平米,并细分出国医馆、国药馆以及参药号.
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《中国药典》2010年版瑞格列奈中左旋异构体检查方法的商榷
瑞格列奈(结构式见图 1A)为非磺酰脲类结构的口服促胰岛素分泌剂,其质量标准在<中国药典>2010年版二部[1]和<英国药典>2011年版[2]中均有收载.瑞格列奈结构中含有一个手性碳原子,活性具有立体选择性[3].<中国药典>2010年版采用手性色谱柱对其左旋异构体(结构式见图 1B)进行控制.实验中发现:瑞格列奈供试品溶液进样4 h后峰面积有减小的趋势,约8 h后有样品析出;系统适用性溶液色谱图中瑞格列奈峰发生裂分.故笔者对其方法进行系统考察,探讨溶剂及流动相中有关因素对色谱行为的影响,并对现有的方法进行改进.
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浅谈中药丹参中丹参酮的药理作用及临床应用研究进展
丹参是祖国医学宝库中的理血药,为唇形科植物,味苦,性微寒,具有活血化瘀、活血消肿,调经,养心安神之功效.从1934年至1976年间,国内外对丹参进行了大量研究工作,先后从中分离得到15种成分,测定了结构式,并依次命名为丹参酮(tanshinone,Tan)1,ⅡA,ⅡB,隐丹参酮,异丹参酮,异丹参酮Ⅰ,ⅡA,羟基丹参酮ⅡA,丹参酸甲酯,丹参新酮(hiltirone),二氢丹参酮,异隐丹参酮Ⅰ、ⅡA、ⅡB,次甲基丹参酮(nethylenetanshiquinone),紫丹参甲素、乙素(przewatanshiquinoneA,B),丹参新醌(tanshenxinkun)甲,乙、丙和丁,丹参螺旋缩酮内酯(danshenspiroketallactone)等,其中以丹参酮ⅡA、隐丹参酮和丹参酮Ⅰ的含量较高.
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喷替酸锌三钠
喷替酸锌三钠注射液(pentetate zinc trisodium injection,Zn-DTPA)是德国Hameln公司生产的一种消除体内放射性元素中毒的药物,主要用于钚、镅或锔中毒的治疗,2004年8月由美国FDA批准上市[1].其化学名称为二亚乙基三胺五乙酸锌三钠(trisodium zinc diethylenetriaminepentaacetate),分子式为Na3ZnC14H18O10,相对分子质量为522.7.结构式见图1.
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新型抗肿瘤药物--吉非替尼
吉非替尼(gefitinib),商品名为易瑞沙(Iressa),是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,化学名为4-(3-氯-4-氟苯胺)-7-甲氧基-6(3-异构亚丙氧基)喹唑啉,由阿斯利康公司开发,2003年获FDA批准在美国上市,用于治疗非小细胞性肺癌(NSCLC),目前已在30多个国家获准使用,2005年2月在我国上市.其结构式见图1.
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治疗阿尔茨海默病新药——美金刚
美金刚(memantine,商品名Namenda)在2003年10月17日被FDA批准用于治疗中、重度阿尔茨海默型痴呆症[1].此前本品已在德国、英国等欧洲国家上市.美金刚的化学名是1-氨基-3,5-二甲基金刚烷,临床用其盐酸盐,分子式是C12H21·HCl,相对分子质量215.76.本品呈纯白色或白色粉末状,溶于水[2].结构式见图1.
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治疗严重帕金森(氏)病的新药——右旋盐酸阿扑吗啡
右旋盐酸阿扑吗啡(R-apomorphine hydrochloride,APH)其商品名为阿波金(Apokyn),由美国Mylan bertek制药公司研制开发,用于治疗严重的帕金森(氏)病(PD)病人,并在2004年4月获得美国FDA批准上市[1];APH也是第1个用于治疗严重的PD急性发作病人的药物[2-3],其结构式见图1.
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治疗阿尔茨海默病药物——利凡斯的明
利凡斯的明(rivastigmine)是一种乙酰胆碱酯酶抑制剂,商品名Exe1on,由美国诺华制药公司生产.FDA于2000年4月21日批准本品的口服液(申请号21-025)和胶囊(申请号20-823)上市,用于治疗阿尔茨海默病.本品化学名为(S)-N-乙基-N甲基-3-[1-二甲胺-乙基]氨基甲酸苯酯-H-(2R,3R)-酒石酸盐,为白色结晶粉末状,易溶于水,可溶于乙醇和乙腈,微溶于正辛醇,极微溶于乙酸.分子式为C14H22N2O2@C4H6O6,Mr为400.43,结构式如下.
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质子泵抑制剂——泮托拉唑
泮托拉唑(pantoprazole,商品名Protonix)是Wyeth Ayerst Laboratories Inc.研制的新药 .美国FDA于2000年2月2日批准此药上市,用于治疗食道反流等.其化学名为:5-(二氟代甲氧基)-2-{[(3,4-二甲氧基-2-吡啶)甲基]亚磺酰基}苯并咪唑.分子式为C 16H15F2N3O4S,相对分子质量为383.386,结构式如下:
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餐时血糖调节剂——瑞格列奈
瑞格列奈(repaglinide,RG),商品名诺和龙,是一种全新的非磺酰脲类降糖药物,由(德国)Boehringer Ingelheim公司研制,Novo Nordisk 公司开发,美国FDA于1997年12月批准上市,现已在欧美及部分亚洲国家上市.RG是一种具“餐时血糖调节剂”之称的新型口服抗糖尿病药物,特点是吸收快、起效迅速、半衰期短、作用持续时间短等,在饮食治疗失败的 2型糖尿病患者中,可作为一线药物应用.结构式如下:
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抗人免疫缺陷病毒(HIV)新药--复方洛吡那韦
复方洛吡那韦商品名为Kaletra,由洛吡那韦(lopinavir)和利托那韦(ritonavit)组成的复方制剂,2000年9月18日经FDA批准作为处方药用于治疗HIV感染.它有两种剂型:胶囊剂和溶液剂.洛吡那韦的分子式是C37H48N4O5,相对分子质量628.80,结构式为:利托那韦的分子式是C37H48N6O5S2,相对分子质量720.95,结构式为:1 药理作用[1]1.1 作用机制本品是HIV蛋白酶抑制剂,通过抑制HIV复制或生长而减慢AIDS的发展,从而降低血中HIV的浓度.利托那韦能抑制CYP3A对洛吡那韦的代谢,从而使其血药浓度增加.研究表明,HIV患者服用本品[洛比那韦/利托那韦(400mg/100 mg)],bid,洛吡那韦的平均稳态血浆浓度比利托那韦高15~20倍,利托那韦的血浆浓度比单独服用600 mg bid少7%.洛吡那韦与其它蛋白酶抑制剂有交叉耐药性.体外研究表明,洛吡那韦抗病毒的EC50比利托那韦约低10倍,因此本品的抗病毒活性取决于洛吡那韦.
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环氧化酶-2抑制剂——罗非昔布
罗非昔布(rofecoxib,商品名Vioxx)是Merck公司研制的环氧化酶-2(COX-2)抑制剂。1999年5月20日获FDA批准,并于同年6月在美国上市。其化学名为:4-[4-(甲碘酰基)苯基]-3-苯基-2(5H)-呋喃酮。为白色或淡黄色粉末,能少量溶于丙酮,微溶于甲醇、乙醇和醋酸异丙酯,不溶于水和正辛醇,分子式为C17H14O4S,相对分子质量为314.36。结构式为:1 作用机制[1] 本品为非甾体抗炎药(NSAID),动物试验证实具有抗炎、止痛、解热作用。它是通过选择性抑制COX-2来抑制前列腺素合成而发挥作用,其IC50仅为1.8×10-8 mol*L-1。在人体既使每日服用1000 mg以上本品,对环氧化酶-1(COX-1)亦无抑制作用,其IC50高达1.5×10-5 mol*L-1,二者相差800倍以上。
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月用避孕针——复方甲羟孕酮
由美国普强制药公司研制的月用避孕针剂——复方甲羟孕酮,已于2000年10月5 日由美国FD A批准上市[1~2].其活性成分为醋酸甲羟孕酮(medroxyprogesterone acetate,M PA)和环戊丙酸雌二醇(estradiol cypinate,E2C商品名为Lunelle).两种药物的结构式如下:
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治疗顽固性多形性成胶质细胞瘤的新药--替莫唑胺
替莫唑胺(temozolomide,商品名Temodar)用于治疗成人顽固性多形性成胶质细胞瘤,于1999年8月11日通过FDA批准,在美国上市.其化学名为3,4-二氢-3-甲基-4-氧代咪唑并[5,1-d]-1,2,3,5-四嗪-8-酰胺.原料药为白色或浅棕色/淡粉色粉末,相对分子质量为194.15.pH<5下稳定,pH>7时易分解,因此可口服给药.结构式如下: