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第十五次全国临床药理学学术会议暨药学服务实践与新进展培训班
为推动我国临床药理学的发展,交流临床药理学研究成果和经验,促进创新药物研发,加强临床合理用药,中国药理学会临床药理专业委员会定于2016年10月21日至23日在浙江省杭州市召开第十五次全国临床药理学学术会议暨药学服务实践与新进展培训班。
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靶向治疗在中早期非小细胞肺癌治疗中的研究进展
近年来,靶向治疗在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗领域取得了突破性的进展。靶向药物显著改善了晚期NSCLC患者的生存和生活质量,而驱动基因(driver mutation)的发现则对NSCLC的诊断及治疗策略产生了颠覆性的影响。继EGFR、ALK等靶标被发现并成功应用于临床后,针对其他肺癌驱动基因,如MEK1/MEK2、PI3K-delta、cMET、PARP1、PI3K/mTOR等靶标的药物研发及临床试验也在陆续开展中。
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动物模型在疼痛研究中的必要性
在过去几十年中,人们对痛觉加工和调节的基础知识大大增加,但对伤害性感受的错综复杂的分子、细胞和系统机制仍是一知半解,对急慢性疼痛的控制远未令人满意,有效的新型镇痛药、手术靶点以及行为治疗策略少之又少,慢性疼痛的现有疗法也亟待改进.上述情况,不论分析得准确还是悲观,引起了人们对疼痛动物模型价值的广泛质疑,而这些动物模型正是当前基础研究和药物研发的核心.另一方面,以人类为被试的影像学、遗传学等方法为疼痛研究提供了新选择.在镇痛药开发中动物研究的失败以及对人类研究日益浓厚的兴趣,促使某些研究者呼吁用人类志愿者研究取代动物实验.作者认为这是一个极其严重的错误.
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第二届临床微生物学与感染病高峰论坛报名
由上海微生物学会临床微生物专科委员会和上海医院管理协会感染病专科委员会联合主办的第二届临床微生物学与感染病高峰论坛将于2015年9月18至20日在上海召开。此次会议将为从事临床感染性疾病诊治和临床微生物学相关工作者提供相互学习、交流和协作的平台。会议将邀请感染性疾病诊疗和研究领域著名专家就近年国内外的新进展做精彩报告。主要内容包括:(1)新发感染性疾病新诊断和治疗;(2)抗菌药物研发的新动态;(3)中国结核分枝杆菌流行病学分析及新实验室诊断技术;(4)临床微生物诊断新技术;(5)临床感染性疾病诊断技术研发新思路和动态;(6)病原微生物感染与宿主免疫防御的新研究
进展;(7)临床疑难感染性疾病诊断;(8)新医院感染控制思路。另外,此次会议将设立青年论坛,从投稿论文中选取优秀论文汇报并奖励。参会者授予国家继续教育Ⅰ类学分10分。 -
乙型肝炎与丙型肝炎病毒感染临床检测的进展
随着人们对肝炎病毒感染疾病意义的认识不断加深,临床抗病毒药物研发也在不断发展,同时快速发展的分子生物学及相关技术促进了对乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒(HCV)临床检测的发展.
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高血压(5)顽固性高血压的评估及治疗进展(续完)
顽固性高血压是危及心、脑、肾脏健康的一种血压状态,需要积极的治疗.但应通过动态血压监测检出那些假性高血压患者.治疗中应强调生活方式干预仍是较为有效的效益经济好的血压控制方法,另在治疗中应评估患者服药的依从性以及个体的风险并选择合理的联合方案进行血压控制,在佳的药物组合治疗后血压仍控制欠佳时,可采用经皮导管肾脏交感神经去除术和安装"高血压系统"对颈动脉窦压力反射功能进行刺激,不妨是血压控制的另一选择,但鉴于此方法还处于研究阶段,临床证据还不够充分,应需谨慎选择.
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直接肾素抑制剂与血浆肾素活性和血浆肾素浓度
阻断肾素-血管紧张素系统(RAS)一直是降压药物研发的主要靶标.肾素是RAS的启动及限速环节,直接阻断肾素理应是抑制RAS的有效策略.长期以来,人们为开发直接肾素抑制剂(DRI)付出了艰巨努力.阿利吉仑(aliskiren)是新一代的小分子量非肽类口服DRI,对肾素具有很高的亲和力,能特异性地抑制肾素活性.2007年阿利吉仑在美国上市,宣告新一类RAS抑制剂DRI的研制获得突破性进展,阿利吉仑成为首个用于高血压临床治疗的DRI类药物.
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转化医学与糖尿病研究
转化医学被认为是连接基础学科与临床学科的桥梁,既要求从实验台到床旁(benchtobedside)[1],又要求从床旁到实验台(bedsidetobench)[2],是从基础学科到临床应用的双向过程,连接着基础与临床[3-4],是一个循环式的研究体系[2].转化医学在近些年受到极大关注的原因是:将基础研究成果转化至临床应用的过程太过艰辛漫长.通过开展转化医学研究,采用转化医学的系统方法,整合多学科人才和资源,打破基础医学与临床医学、预防医学、药物研发和健康促进之间的人为屏障,将大大加速转化过程.
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微电极阵对多非利特干预豚鼠心室肌场电位的研究
多非利特(dofetilide)是一新型的Ⅲ类抗心律失常药物, 为主要影响延迟整流钾离子流(IK)的高选择性的通道阻滞剂,在心肌细胞复极过程中发挥重要作用 [1].国内外研究表明,多非利特是非常有潜力转复心房扑动(房扑)和心房颤动(房颤)维持窦性心律的药物,其应用中出现的主要不良反应是延长动作电位而导致尖端扭转型室性心动过速(室速) [2].多非利特延长动作电位时程的作用与浓度相关[3].微电极阵(microelectrode arrays, MEA)技术是新近用于小动物整体心脏药物研发的检测工具[4,5] .本研究重点探讨应用MEA记录技术,分析不同浓度多非利特对豚鼠心脏电生理特性的影响.
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中国抗MERS药物研究获重要进展
自5月28日我国确诊首例输入性中东呼吸综合征( MERS)患者以来,国内各方均显示出极大关注。一个好消息是,复旦大学基础医学院医学分子病毒学教育部/卫生部重点实验室的国家“千人计划”学者姜世勃及同事,在抗MERS的药物研发方面取得重要进展。
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GE 医疗集团通过提供革新性的医疗技术和服务,开创医疗护理的新时代。我们在医学成像、信息技术、医疗诊断、患者监护系统、药物研发、生物制药技术、卓越运营和整体运营解决方案等领域拥有广泛的专业技术,能够帮助客户以更低的成本为全世界更多的人提供更优质的服务。此外,我们还和医疗行业领袖一道,正努力通过全球政策,打造成功的、可持续的医疗体系。
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奇果菌素诱导子宫颈癌细胞凋亡机制的初步研究
天然中草药的抗癌作用靶点研究已经成为国内外药物研发的热点,中草药及自然产物正被应用于肿瘤治疗的临床试验中.奇果菌素(grifolin)是从传统中草药奇果菌中分离出的多糖,具有显著的抗炎、杀菌和免疫调节等作用[1-2].宫颈癌是常见的妇科恶性肿瘤之一.
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卵巢上皮性癌紫杉醇耐药及治疗策略的思考
近年来,对卵巢上皮性癌(卵巢癌)紫杉醇耐药及其机制的研究不断深入,但无论是何种机制,均与卵巢癌治疗中的紫杉醇相关靶标分子和信号通路有关。紫杉醇自1992年被美国食品药品管理局(FDA)批准用于卵巢癌治疗至今,所获得的益处已经到了上升的平台期或者说遇到了瓶颈。卵巢癌紫杉醇耐药新机制的发现对现有化疗模式提出了挑战和再思考。尽管卵巢癌对以紫杉醇为基础的联合化疗的反应率较高,但其复发的风险仍居高不下,且大约80%的患者终将产生化疗耐药,导致再次化疗失败[1]。这使临床工作者感到束手无策或望而却步,同时对药物研发者也是1个十分严峻的挑战。毋庸置疑,临床工作中迫切需要了解哪些患者会在紫杉醇化疗中获益,哪些会出现耐药?只有解决了这个问题,卵巢癌化疗的个体化才能实现。因此,揭示究竟什么是导致卵巢癌紫杉醇耐药的“元凶”,对于促进临床治疗策略的创新显得尤为重要。
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危重患儿常见细菌感染的定位及意义
伴随细菌耐药的不断增加和变化、新型抗菌药物研发难度的增加与研发速度明显下降,细菌感染及其相关综合征(如脓毒症、感染性休克)发病呈上升趋势,病死率居高不下(10%~50%).感染性疾病及其相关综合征仍然是导致儿童死亡的重要原因之一[1].根据世界卫生组织的报告,2008年全球因肺炎链球菌感染导致的5岁以下儿童死亡人数高达70~100万,已超过艾滋病和结核病导致的死亡人数.每年有160万新生儿死于感染[2].美国每年约21.5万人死于严重脓毒症及相关疾病,严重脓毒症患儿住院病死率达10.3%[3].对细菌感染的早期识别和及时、有效的抗菌治疗是降低危重细菌感染性疾病病死率的重要措施.对危重细菌感染的及时定位是早期诊断及选择有效抗菌药物的重要环节,现就小儿内科常见细菌感染的定位及确诊标准进行探讨.
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儿童临床试验设计在药物研发和评估中的应用
儿童具有生长和发育两个特点,其个体发育包括药物代谢酶、转运蛋白、受体和器官的发育.儿童的生长和发育使得药物的吸收、分布、代谢和排泄及药物在儿童的不同发育阶段对发育中器官的药效都存在着与成人显著不同的差异.国际药品注册协调会议(International Conference on Harmonization,ICH)规定了儿童的五个年龄阶段,分别为:早产新生儿期(妊娠不足36周,0 ~27 d),足月产新生儿期(0~27 d),婴儿期(28 d ~23个月),学龄期(2~11岁),青少年期[12~(16或18)]岁,具体参照相应国家的法律.
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美国氰化物中毒救治药物研发项目及其进展
美国政府和军队近年设立了多项氰化物相关的项目,旨在发生突发性化学事件和恐怖袭击时提供灵敏、快速的检测手段和及时、有效的救治措施.漫射分光技术无创,可定量测定有关生理终点指标和治疗反应,一种可野外使用的快速检测血氰化物水平的检测仪正处于立项研究阶段.正在研制的氰化物中毒救治药物主要有钴啉醇酰胺、3-巯基丙酮酸前体及两者的联合用药,较传统抗氰药高效,且可方便地经口服、肌注而达到治疗效果.
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美国糜烂性毒剂损伤和救治研究项目及其进展
近年美国国立卫生研究院(NIH)资助的项目中,以研究中心承担主要任务,但各有侧重,可以满足转化医学研究的条件需求,也体现了NIH的先进管理理念.对糜烂性毒剂损伤和救治的研究包括损伤机制、药物研发、疗法评估等重要环节.目前在研的候选药物主要有抗炎药多西环素水凝胶、抗氧化剂(单/双硫醇、水飞蓟宾、AEOL10150)、亲核性清除剂(二硫嘌呤类和柔花酸)等.
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美国神经性毒剂救治研究进展
神经性毒剂除了在早期抑制乙酰胆碱酯酶( AChE)外,也导致长期的进行性神经炎和迟发神经退行性病变。近年来,美国国立卫生研究院资助了多项神经性毒剂中毒机制和治疗药物的研究,旨在快速高效对抗神经性毒剂急性中毒及远后效应。正在研制的治疗药物主要包括AChE靶向药物、广谱重活化剂和生物清除剂、抗炎及神经保护药。
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基因组学和蛋白质组学对新药研发的影响
20世纪末伴随着人类基因组计划的实施,相继产生了基因组学和蛋白质组学.基因组学和蛋白质组学知识的迅速拓展,对人类各方面都产生了深远影响,特别是给制药业以极大的支持.基因组学、蛋白质组学正逐步成为发现新的药物治疗靶标,鉴定先导化合物,论证药效,研究代谢规律及毒副作用的有效方法.这些研究方法将极大地提高药物发现和药物研发的速度和效率.本文就基因组学和蛋白质组学对新药研发带来的影响作简要分析.
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心脏三维打印新技术的临床应用
目前三维(three dimension,3D)3D打印技术已广泛应用于骨关节外科、神经外科、牙科、整形外科及药物研发等医学领域,但在心血管领域却是刚刚起步[1]。2014年底,心脏3D打印开始在美国心脏学会(AHA)年会、北美放射学年会(RSNA)和欧洲心血管影像年会(EACVI)亮相,一度成为大会的亮点。我中心长期关注心脏3D打印的发展动态,在此,简要介绍国内外心脏3D打印新技术的临床应用现状及未来发展方向。