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畅物饮颗粒通便及调节肠道菌群功能的动物实验研究
便秘是一种常见病,由于社会的老龄化,现代生活节奏的加快,饮食习惯的改变以及社会心理等因素的影响,便秘呈增多的趋势[1].而肠道微生态失衡与便秘、腹泻、抗生素相关性疾病、肠易激综合征等密切相关[2].流行病学调查发现,便秘人群中普遍存在肠道菌群失调,肠杆菌、肠球菌、梭杆菌数量增多,乳酸杆菌、双歧杆菌、类杆菌数量减少[3-4].本研究采用小鼠复方地芬诺酯致便秘模型研究畅物饮颗粒对小肠运动和排便的影响,以对其通便功能进行评价,并通过检测粪便中菌群的数目,观察畅物饮颗粒对肠道菌群的影响,对其调节肠道菌群的功能进行评价.
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肝螺杆菌研究进展
肝螺杆菌是一种新型肠肝螺杆菌.感染肝螺杆菌可引起免疫功能健全的多种品系小鼠慢性活动性肝炎以及免疫功能缺陷某些鼠系的炎症性肠病,且与A/JCr鼠肝癌的发生有高度的相关性.目前已在小鼠体内复制出动物慢性肝炎和肝癌模型.近年人类肝螺杆菌的相关研究也已起步.本文就肝螺杆菌的生物学、分子生物学特性及相关性疾病的研究进展进行综述.
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血管形成的分子学基础
新血管的形成过程非常复杂,成人和胚胎的血管形成是二个不同的过程[1,2].研究成人的血管形成机制将深化对肿瘤生长、转移的认识,对肿瘤的防治具有重要的意义[3];胚胎期血管形成的研究则能够使我们更深入的了解血管淋巴相关性疾病的发病机理,无疑对于它们的治疗亦具有重大的作用[4-5].本文主要综述胚胎血管形成中的细胞、受体和配体之间的相互作用及其与血管瘤、淋巴管瘤的关系.
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MASP-2与相关性疾病的研究进展
近年来,许多抗感染和抗肿瘤的天然免疫分子不断被发现.其中模式识别受体-病原体相关分子模式(pattern recognition receptor - pathogen associated molecule pattern, PRR-PAMP)引起国内外学者的高度重视.人甘露糖结合凝集素(MBL)相关丝氨酸蛋白酶-2(Mannan-binding lectin associated serine protease 2,MASP-2)属于丝氨酸蛋白酶家族,MASP-2是天然免疫系统中的重要组分,在补体激活的凝集素途径中发挥至关重要的作用.
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脂肪性肝病与脂肪组织失调
脂肪性肝病(fattyliver disease,FLD)是遗传-环境-代谢应激相关性疾病,胰岛素抵抗(insuine resistance,IR)作为本病基础机制,介导了与能量稳态失调相关的形态与功能改变,并使其参与表现代谢综合征(metabolic syndrome,MS).脂肪组织(adipose tissue,AT)是全身能量的补给储库,90%以上的总体能量以三酯酰甘油(TG)形式储存于脂肪细胞(adipocyte,AC).AT可通过其TG含量的改变影响能量与脂质失稳态,但更重要的是AC分泌的脂肪细胞因子失常所伴随的多危险因素促使MS发生和演变.肝脏在代谢应激时作为第二能量储库发生肝脂肪储积,脂变肝细胞可出现AC样生物学特性,因此,FLD、IR、AT失调的关联已普遍引起重视[4,5].
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老年脂肪肝患者GMP140检测的临床意义
GMP140又称P选择素,血小板CD62p是血小板活化的特征性标志之一[1],我们通过流式细胞仪检测老年脂肪肝患者GMP140的表达水平,旨在探讨老年脂肪肝对血小板活化的影响以及综合防治老年脂肪肝及其相关性疾病的必要性.
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左卡尼汀与非酒精性脂肪性肝病及代谢综合征
一、左卡尼汀临床应用的转化发展左卡尼汀为L型肉碱(L-Carnitine,LC),其化学结构类似于胆碱,与氨基酸有亲族关系.体内LC约75%来自饮食,另25%主要在肝脏和肾脏合成,脂肪酸(FA)生物合成的初始中间产物丙二酰CoA是LC合成主要抑制物.体内总体LC稳态通过饮食摄人、肠道吸收、LC合成及肾脏排泄调节.约99%的LC分布在细胞内,外周血浓度仅反映1%总体LC量,在能量需求和代谢活跃的脑组织、骨骼肌、心肌、肾上腺和副睾等组织中LC水平较高[1-2].健康状态时血清中LC约80%为游离型(FC),其余为酰基肉碱(AC),血清AC/FC比值通常为0.25,当比值>0.4时可能提示LC缺乏[3],但临床上继发性LC缺乏相关性疾病的发生,更重要的还取决于细胞内线粒体(mt)LC转运系统调节是否存在障碍.此系统由钠依赖性有机阳离子转运物(OCTN2)、肉碱棕榈酸转移酶(CPT)及肉碱脂酰转移酶(CACT)组成,在介导LC对脂肪代谢和氧化产能过程中发挥关键作用[1-3].
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非酒精性脂肪性肝病的药物治疗
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一种病变主体在肝小叶,以肝细胞弥漫性脂肪变性和脂肪蓄积为病理特征,但无过量饮酒史的临床综合征,是一种遗传-环境-代谢应激相关性疾病,常伴发超重/肥胖,2型糖尿病和高脂血症等胰岛素抵抗(IR)相关的代谢紊乱.NAFLD包括单纯性脂肪肝(NAFL)及其演变的脂肪性肝炎(NASH)和脂肪性肝硬化三种.
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非酒精性脂肪性肝病鼠科动物模型研究进展
非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease, NAFLD)是一组除外酒精和其他明确肝损伤因素所致的代谢相关性疾病,包括单纯性脂肪肝(SFL)、脂肪性肝炎(NASH)及其相关性肝硬化。NAFLD 已经成为慢性肝病的主要致病因素,有统计显示发病率可高达20.09%[1]。虽然脂肪肝被认为是一个良性病变,但部分 NASH 可进展成肝硬化,甚至发生肝功能衰竭和肝癌,然而其机制尚不明确。良好的动物模型在研究 NAFLD 的发病机制中发挥重要作用。查阅国内外相关文献发现,NAFLD 动物模型以鼠科动物为主,可分为三类:营养诱发模型、药物中毒模型和基因模型。本文就目前各种鼠类模型的特点及其病理机制进行综述。
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脂肪性肝病的流行现状与自然转归
脂肪性肝病(FLD)是遗传-环境-代谢应激相关性疾病,包括酒精性肝病(ALD)和非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)两大类.当前ALD的患病率居高不下,而NAFLD的发病率不断攀高且起病渐趋低龄化,已成为发达国家和地区慢性肝病第一大病因,并且,ALD与NAFLD、FLD与病毒性肝炎可以合并存在.
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重视外周动脉疾病的整体化治疗
随着国内生活水平的提高及生活方式的改变,高血压、高脂血症、糖尿病以及肥胖等代谢性疾病的发病率逐年上升[1-3],由于上述疾病是动脉硬化性疾病的高危因素,因此随之而来的是国内动脉硬化相关性疾病的日益高发.在过去的10年内,外周动脉硬化性疾病在全球均呈高发的态势,在中低收入国家的发病率增高了22.49% ~ 55.53%[3],尤其是集中在35 ~ 45岁和50 ~ 60岁两个年龄段,与国内的现状基本相符.
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人类免疫缺陷病毒与丙型肝炎病毒合并感染的血友病患者抗病毒治疗效果及生存分析
20世纪90年代初期,许多血友病患者因输注病毒污染的未灭活血制品,同时感染了HIV和HCV.在高效抗反转录病毒治疗(HAART)前,这些患者因AIDS相关性疾病而死亡的比例明显上升.随着HAART的应用,肝脏疾病和非AIDS相关性死亡成为主要死因[1].本研究回顾性分析2001年至2010年上海地区长期随访治疗的HIV/HCV合并感染的血友病患者抗病毒治疗效果及其生存状况及死亡原因.
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丙型肝炎病毒感染相关的心血管损害研究进展
HCV感染后有发生肝硬化和肝细胞癌的危险。既往由于未考虑到 HCV感染后非肝脏的结局,其发病率和病死率被低估。近,其他 HCV相关性疾病也逐渐有报道,包括循环系统、泌尿系统和中枢神经系统疾病等。精确评估作为系统性炎性反应的肝外表现,可显著提高对其病理负担重要性的认识,更强调有效抗病毒措施的必要性[1]。尽管研究的结论并不一致,慢性 HCV感染是促进心血管疾病的主要危险因素,如高血压、胰岛素抵抗,糖尿病和动脉硬化等的证据亦越来越多[2]。现就 HCV感染与相关的心血管损害的关系进行综述。
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类鼻疽假单胞菌感染的诊断与治疗
类鼻疽假单胞菌(P.pseudomallei)为革兰阴性、两端浓染短杆菌,存在于土壤中,在东南亚及澳洲多见,我国近期内也报告了一些病例.人类感染系因破损皮肤污染土壤引起,故有土壤相关性疾病(soil-related disease)之称.该菌引起的临床感染变化多端,对常用抗生素普遍耐药,多引起误诊,酿成严重后果.现将我院收治的病例报告如下.
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过氧化物酶体增殖因子活化受体-γ基因多态性与非酒精性脂肪性肝病及脂联素的关系
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是遗传-环境-代谢应激相关性疾病.胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)是肥胖、2型糖尿病、代谢综合征和NAFLD的共同重要致病机制,脂肪细胞因子如脂联素、瘦素和抵抗素等通过不同途径参与IR和NAFLD的发生和发展[1].
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肿瘤坏死因子-β、白细胞介素-4基因多态性与胃癌
作为幽门螺杆菌(Hp)相关性疾病,胃癌的发病机制已受到广泛关注.胃癌是多因素疾病,慢性炎症是其发生的重要原因.我们选择致炎细胞因子肿瘤坏死因子(TNF)-β及抗炎细胞因子白细胞介素(IL)-4,分析其基因多态性与胃癌的相关性.
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血清脂联素与肥胖和非酒精性脂肪性肝病关系的研究
近年来,随着中国人生活方式和饮食习惯的改变,肥胖相关性疾病的发病率逐渐上升.非酒精性脂肪性肝病与肥胖密切相关.脂联素是近年来新发现的由脂肪细胞分泌的肽类激素,脂联素基因仅在白色脂肪组织中表达,其基因转录产物在脂肪组织中为丰富,血中的浓度也是脂肪分泌蛋白中高的,约占血浆蛋白的0.01%.
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脂肪肝患者血小板CD62p的表达及其临床意义
本文通过流式细胞仪检测脂肪肝患者血小板CD62p表达的水平,旨在进一步探讨脂肪肝的危害性以及综合防治脂肪肝及其相关性疾病的必要性.一、材料与方法1.病例选择:病例来源为近两年在我院干部病房住院的患者.分为脂肪肝组及对照组,其中脂肪肝组又分为伴有高脂血症组(血清胆固醇≥5.72 mmol/L和(或)三酰甘油≥1.70 mmol/L和(或)低密度脂蛋白≥3.64 mmol/L)共42例,年龄45~72岁;伴有糖尿病组37例,年龄50~80岁及不伴有高脂血症、糖尿病组25例,年龄41~76岁.
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粪便微生物移植在消化系统疾病治疗中的应用
肠道微生物群是人体的重要“器官”之一,参与机体的免疫调节和多个代谢途径,并形成肠黏膜屏障,抑制病原体的定植。随着对肠道微生物了解的日益加深,肠道微生物群紊乱已被证明与多种胃肠道内外疾病相关,这使肠道微生态成为近年来研究的热点之一。粪便微生物移植(fecal microbiota transplantation ,FM T )将健康人体的肠道微生物群移植到患者胃肠道内,从而恢复其肠道微生态平衡,治疗肠道微生物群紊乱相关性疾病。
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重视对酒精性肝病的研究
长期、大量饮酒常可导致酒精性脂肪肝、酒精性肝炎和酒精性肝纤维化,甚至发展为酒精性肝硬化.国外研究表明,肝脏相关性疾病的死亡率与酒精的消耗量有直接关系.近年来,我国酒精性肝病的发病率迅速增加,经全国四大地区流行病学调查结果发现,一般人群的饮酒率为59.5%,其中,男女各占84.6%及29.4%,人均年饮酒量为3.6 L纯酒精,随着我国人民生活水平不断提高,酒精消耗量迅速增加.因此,与饮酒有关的问题将成为我国医学、社会的重要问题之一.酒精性肝病的防治是我们面临的重要课题.