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姜黄素对过氧化氢诱导的血管内皮细胞损伤的双重作用
目的:研究姜黄素(Cur)对过氧化氢(H2O2)诱导的血管内皮细胞ECV304的作用及可能机制;方法:胎盘兰计数法分组观察在不同的时间点加入姜黄素后对H2O2诱导的ECV304细胞氧化损伤的作用.流式细胞仪分析细胞周期及细胞凋亡率的变化,试剂盒检测一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)含量及超歧化物氧化酶(SOD)、谷胱甘肽还原酶(GR)活性的变化.结果:姜黄素0~100 μmol·L-1与H2O2 500 μmol·L-1同时作用5 h,随姜黄素浓度升高细胞存活率升高;25~100 μmol·L-1姜黄素预先作用1 h,再换为H2O2 500 μmol·L-1作用4 h,细胞存活率明显下降;H2O2500 μmol·L-1作用4 h,再加入25~100 μmol·L-1姜黄素作用1 h,细胞存活率也升高.姜黄素对H2O2诱导的细胞凋亡没有明显的影响,但同时作用组、H2O2先作用组S期细胞所占比例升高,姜黄素先作用组S期细胞所占比例下降.同时作用组、H2O2先作用组的SOD、NO、GR水平相对升高,MDA水平下降,姜黄素先作用组的SOD、NO、GR水平相对下降,MDA水平升高.结论:姜黄素对H2O2诱导的血管内皮细胞ECV304有双重效应,即有保护效应也有细胞毒效应,与其作用时间点有关.
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顺铂降低铜离子转运蛋白1表达诱导人食管鳞癌细胞耐药
目的 诱导对顺铂耐药的人食管鳞癌细胞株,并进一步研究细胞耐药性产生的机制.方法 逐渐增加顺铂浓度处理人食管鳞癌细胞HKESC-1,诱导顺铂耐药细胞株HKESC-1/cis.MTT法观察顺铂的细胞毒作用以及细胞的生长曲线.电感耦合等离子体质谱检测细胞内顺铂的蓄积和Pt-DNA加合物的形成.Western blot检测铜离子转运蛋白(copper transporter 1,CTR1)的表达.结果 顺铂耐药细胞株HKESC-1/cis较其亲代细胞HKESC-1对顺铂引起的细胞毒作用敏感性下降,耐药指数为2.9.顺铂耐药细胞株HKESC-1/cis与其亲代细胞HKESC-1的生长速度相似.然而,HKESC-1/cis细胞内顺铂蓄积和Pt-DNA加合物的形成较HKESC-1细胞减少,并且CTR1蛋白表达水平降低.结论 顺铂通过降低细胞膜CTR1蛋白的表达,抑制顺铂进入细胞,导致细胞耐药性的产生.
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阿司匹林诱导人肺腺癌细胞株SPCA-1凋亡研究
目的研究非甾体类抗炎药阿司匹林对肺腺癌SPCA-1体外增殖抑制作用及凋亡的影响.方法用噻唑蓝(MTT)法测定细胞存活率;用流式细胞术测定细胞周期时相分布,瑞氏染色、Hoechest/PI双染、扫描电镜观察细胞表面形态改变,琼脂糖电泳法观察细胞凋亡.结果阿司匹林对肺腺癌SPCA-1细胞有较强的抑制作用,有明显的时间和剂量依赖性(1.0~12.5 mmol·L-1);可使SPCA-1细胞G0/G1期、G2/M期比例明显升高,S期比例下降;凋亡细胞增多.结论阿司匹林可能通过影响细胞周期时相分布、诱导凋亡以及引起细胞膜形态而抑制肺腺癌SPCA-1细胞增殖.
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天然紫草萘醌类化合物及其衍生物的抗瘤作用研究
紫草为传统中药,具有广泛的药理作用,抗瘤作用是其中之一[1].由于天然紫草有效成分含量极低,抗癌活性不强,限制了临床上应用.为了提高萘醌类化合物的抗癌活性,现以紫草有效成分β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁作为先导化合物,进行结构改造[2,3],在芳环C-6或C-7以及侧链C-11引入含巯基或含氮基团,半合成系列紫草萘醌类衍生物(SYUNZs),对这系列衍生物进行体外体内试验,进一步了解紫草萘醌类衍生物的抗癌活性与其结构的相关性,为开发高效低毒的新型紫草萘醌类抗肿瘤药物提供理论数据.
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紫杉醇的新研究进展
紫杉醇通过激活肿瘤细胞的Fas/FasL通路及半胱氨酸-天冬氨酸蛋白酶诱导凋亡,bcl-2对紫杉醇诱导的凋亡也有重要的调节作用。紫杉醇还具有脂多糖样活性,可诱导巨噬细胞释放肿瘤坏死因子α、白介素和一氧化氮等。肿瘤细胞对紫杉醇的耐药研究也有不少新进展。
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卡西他宾的药理与临床
卡西他宾(Capecitabine)是Hoffmann-La Roche公司开发的第一个可以口服的于1998年4月先后获得了美、加、瑞士等国批准的氟代嘧啶氨基甲酸酯类抗癌新药.1 药理作用1.1 药效学卡西他宾属氟尿嘧啶的前体药物,体外几无细胞毒作用,口服后氨基甲酸酯结构使卡西他宾作为一个完整的分子被快速吸收.首先被肝内羧酸酯酶水解为中间产物5′-脱氧5-氟胞嘧啶(5′-DFCR),下一步在肝及肿瘤中5′-DFCR经胞嘧啶脱氨酶转换为次级中间产物5′-脱氧-5-氟尿嘧啶(5′-DFUR),胸腺嘧啶磷酸化酶(TP)在肿瘤组织中具有高度活性,后将5′-DFUR转化为5-氟尿嘧啶(5-FU)而产生细胞毒效应.
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蜂螫伤18例急救分析
在日常生活中,蜂螫人事件时有发生,虽然大部分蜂螫伤病人症状轻微,不需特殊治疗,但仍有少数病人因蜂毒素导致的过敏反应或(和)细胞毒作用却需紧急救治,否则危及病人生命,目前国内关于蜂螫伤的详细报告很少.现将我院1991年1月至2000年12月急诊救治的18例蜂螫伤病人进行分析,并结合有关文献探讨蜂螫伤的急诊救治.
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吃海带的14大好处和3大禁忌
吃海带的14大好处1.防治甲状腺肿.海带含碘和碘化物,有防治缺碘性甲状腺肿的作用.2.降压.海带氨酸及钾盐、钙元素可降低人体对胆固醇的吸收,降低血压.3.降脂.海带含有大量的不饱和脂肪酸和食物纤维,能清除附着在血管壁上的胆固醇,调顺肠胃,促进胆固醇的排泄.4.抑制肿瘤.海带提取物对于体外的人体KB癌细胞有明显的细胞毒作用,对S180肿瘤有明显的抑制作用,而且海带还富含抗癌明星——硒,具有防癌的作用.
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当归的免疫药理研究进展
当归[Angelica sinensis (Oliv.) Diels]具有补血活血、调经止痛、润燥滑肠的功效,是中医临床常用药.国内对当归的药理研究日益深入,笔者仅就近10 a来对当归的免疫药理研究成果回顾总结如下.1 对巨噬细胞吞噬功能的影响实验证明[1],当归和其所含阿魏酸能明显促进小鼠碳粒廓清和腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞,而且阿魏酸的作用较当归提取液强.当归多糖(AP)能增加小鼠血液钙的含量,从而补充机体对钙的需要,保护免疫细胞,增强巨噬细胞(MΦ)吞噬功能[2].据王氏等报道[3],AP与瘤苗联用能显著增强荷瘤鼠的巨噬细胞介导细胞毒作用,提高了瘤苗的抗瘤效果.又有实验表明[4],AP分离组分AP-1能明显提高正常小鼠单核吞噬细胞吞噬功能,而AP及其分离组分AP-3此功能则不明显.故当归能提高巨噬细胞的吞噬功能.
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一氧化氮对猪带绦虫六钩蚴细胞毒作用的研究
目的研究一氧化氮(NO)对猪带绦虫六钩蚴杀伤作用.方法以LPS诱导离体的小鼠腹腔巨噬细胞,使其产生NO;加入猪带绦虫六钩蚴,测定48h内六钩蚴的死亡率;分别用诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的抑制剂地塞米松(Dexamethasone ,DXS)和左旋硝基精氨酸(Nω -nitro-L-arginine ,L-NNA)抑制NO产生,与未加抑制剂组比较六钩蚴死亡率的变化.结果 LPS可有效诱导巨噬细胞产生NO,2.0×105巨噬细胞产生的NO浓度为119.6400+5.1154μmol/L,相应的杀虫率为79.83%.加入抑制剂DXS和L-NNA后,巨噬细胞的NO产量均明显降低,其杀虫率也明显降低.结论活化巨噬细胞产生的NO对猪带绦虫六钩蚴有杀伤作用.
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西妥昔单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌20例护理体会
西妥昔单抗是人和嵌合体鼠的单克隆的重组体,它通过与表皮生长因子受体(EGFR)的配体结合区结合,干扰了EGFR以及下游信号激活,从而抑制了细胞分化、血管生成、转移以及促进了凋亡.此外,西妥昔单抗TGG1结构还有抗体依赖型细胞介导的细胞毒作用.Saltz等与Cunnin-gham等[1,2]的研究确立了西妥昔单抗联合伊立替康在化疗耐药的晚期结直肠癌患者的治疗地位.我科2006年2月到2008年6月,对28例转移性结直肠癌患者进行西妥昔单抗联合伊立替康化疗,现将护理体会介绍如下.
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蛔虫体腔液对肿瘤细胞的细胞毒作用
目的 观察蛔虫体腔液(ascaris hody fluid,ABF)对小鼠黑色素瘤细胞(B16)、小鼠宫颈癌细胞(U14)和小鼠腹水瘤细胞(S180)的细胞毒作用及其与浓度的关系.方法 用6种不同浓度的ABF对B16细胞、U14细胞和S180细胞进行作用,采用四氮唑盐酶还原法fMicroculture tetrazolium test,MTT)观察其细胞毒性.结果 在一定浓度范围内蜊虫体腔液对上述三种肿瘤细胞均产生细胞毒作用.当浓度为1600mg/ml时.对S180细胞的细胞毒性为57.4%:对B16细胞的细胞毒性达59.6%;对U14细胞的细胞毒性达63.2%,表现出极显著的细胞毒作用.结论 在一定浓度范围内蛔虫体腔液对肿瘤细胞有明显的细胞毒作用,且与浓度有依赖关系.
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葡萄球菌肠毒素A 促白细胞增殖与抗肿瘤活性的研究现状
根据抗原性差异,金黄色葡萄球菌肠毒素可分为5个型(SEA~SEE)[1].不少研究资料证实,SEA~SEC是目前所知的哺乳动物或人T细胞增殖和活性为有效的刺激物,在极低剂量时(ng或pg)即可有效地诱导T淋巴母细胞分裂、增殖,起到升白细胞的作用:还可通过促进T细胞释放多种细胞因子,通过细胞因子所产生的细胞毒作用杀伤多种肿瘤细胞[2-4].上述研究结果强烈地提示,SEA~SEC具有开发成升白细胞、抗肿瘤药物的可能性.由于肠毒性及个体差异,SEA在极低剂量时,部分人群仍可出现腹泻、呕吐[4].一些学者通过定位突变技术改变SEA活性基团中的氨基酸种类,获得了低肠毒素毒性、保留促淋巴细胞增殖及抗肿瘤活性的突变体,显示了进一步开发为升白细胞、抗肿瘤多肽药物的实际价值,现综述如下.
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穿孔素的研究进展
穿孔素(perforin,又称成孔蛋白,poreforming protein ,PFP) 是一种存在于细胞毒性T细胞(CTL)和自然杀伤细胞(NK)胞浆的细胞毒颗粒中的糖蛋白.
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阿司匹林对胃癌细胞株SGC-7901的细胞毒作用
目的探讨阿司匹林对胃癌细胞株SGC-7901的细胞毒作用.方法采用MTT法检测阿司匹林对胃癌细胞的抑制率,采用流式细胞仪测定细胞周期,采用琼脂糖凝胶电泳法检测细胞凋亡.结果阿司匹林对SGC-7901细胞株的抑制作用具有量效和时效依赖关系;可使SGC-7901细胞的S期细胞比例和G2/M期细胞比例升高,G0/G1期细胞比例下降,并呈一定的剂量效应关系;未见典型的阶梯状凋亡条带.结论阿司匹林对SGC-7901细胞株有细胞毒作用,其细胞毒作用可能与阻止细胞周期有关.
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穿孔素及颗粒溶素在肺结核免疫治疗中的作用
结核病是由结核杆菌引起的慢性传染病.据世界卫生组织(WHO)公告,全世界每年约有160万人死于结核病,每年新增结核病例达880万人,全世界1/3的人口感染了结核杆菌,在未来10年,每年将有3000万人死于结核病.我国是世界上22个结核病高负担国家之一,目前我国有5亿以上人口受到结核杆菌感染.
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MTT法检测白头翁对人肺巨细胞癌细胞株PG细胞增殖的抑制作用
观察中药白头翁对人肺巨细胞癌细胞株PG细胞增殖的影响.采用噻唑蓝 (MTT)比色法检测PG细胞增殖的状况.结果表明:不同浓度的白头翁含药血清对肺癌细胞PG增殖有抑制作用,且呈明显的时效和量效关系.白头翁含药血清在体外可有效抑制肺癌细胞PG的生长,具有一定的细胞毒性作用.
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奥沙利铂外渗83例临床护理
奥沙利铂是继顺铂、卡铂之后的第三代铂类抗癌药,适用于经过氟尿嘧啶治疗失败之后的结、直肠癌转移的患者,奥沙利铂属非周期特异性抗肿瘤药,通过产生水化衍生物作用于DNA,从而抑制DNA的合成,产生细胞毒作用和抗肿瘤活性[1].
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化疗药物外渗护理进展
化疗是治疗恶性肿瘤的主要手段之一,经静脉给药是常见的给药途径[1].化疗药物有很强的细胞毒作用,在治疗同时,也对机体正常组织细胞造成各种毒副反应,如胃肠道反应、骨髓造血功能抑制、神经毒性、皮肤毒性[2].静脉给药时发生外渗或处理不当可导致不同程度的组织损伤,轻者引起红、肿、疼痛和炎症,严重时可导致组织坏死和溃疡,患者生理及心理承受巨大痛苦.因此,预防和治疗化疗药物外渗所致组织损伤十分重要.现将化疗药物外渗的护理进展综述如下.
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细胞凋亡与颗粒酶
具有细胞毒作用的淋巴细胞主要有CTL、NK细胞等,虽然二者识别靶细胞的方式不同,但其效应细胞均是通过"颗粒外吐"机制而杀伤靶细胞诱导细胞凋亡,是经典的,也是较为普遍被接受的解释.该机制认为[1]:效应性淋巴细胞与靶细胞结合后,淋巴细胞释放颗粒物质,其中的穿孔素先在胞膜上形成跨膜管状结构,然后颗粒中的颗粒酶通过这种管状结构进入靶细胞,诱导靶细胞DNA降解,发生凋亡.这类特殊类型的细胞凋亡的特点在于,其效应不受bcl-2调节,且在凋亡发生过程中无新蛋白质合成.本文综述颗粒酶与细胞凋亡的有关问题.