首页 > 文献资料
-
抑癌基因PTEN与胃癌关系的研究进展
胃癌是我国常见的多发性的恶性肿瘤之一;PTEN基因是近年发现的新抑癌基因的发生发展有密切的关系.在许多肿瘤中都有PTEN基因表达,目前已经证实其与多种肿瘤异常,且其表达异常与肿瘤发生发展的生物学行为有一定相关性.在胃癌组织中PTEN通过多种途径表达降低.PTEN的突变和蛋白异常表达与胃癌的发生、发展、浸润、转移有显著关系,可能成为检测胃癌的有效指标之一.
-
CD44基因内含子9mRNA在子宫内膜癌中的表达及意义
目的: 探讨子宫内膜癌组织中CD44基因内含子9mRNA的表达情况及临床意义.方法:采用RT-PCR法检测31例子宫内膜癌组织,10例子宫内膜不典型增生组织,10例正常子宫内膜组织中CD44基因内含子9mRNA的表达情况.结果:正常子宫内膜组织中无CD44内含子9mRNA的表达,子宫内膜癌与子宫内膜不典型增生组织中有CD44内含子9mRNA表达;二者表达率分别为83.87%和70.00%,差异无显著性(P>0.05),相对含量分别为85.26±5.40和79.74±4.23,差异有显著性(P<0.05);在子宫内膜癌中CD44内含子9mRNA的表达情况与其临床病理特征无关(P>0.05).结论:CD44基因内含子9表达与子宫内膜癌的早期发生有关.
-
血小板减少性紫癜患儿Treg细胞白细胞相关免疫球蛋白样受体-1的表达变化及其意义
目的 探讨血小板减少性紫癜(ITP)患儿Treg细胞白细胞相关免疫球蛋白样受体-1的表达变化及其意义.方法 选取免疫性血小板减少症患儿41例为观察组,同期健康儿童34例为对照组,比较两组儿童免疫细胞亚群比例,LAIR-1在各种免疫细胞膜上的表达比例,血清中sLAIR-1水平与LAIR-1 mRNA表达以及相关关系分析.结果 观察组外周血中的NKT细胞比例(61.57±4.38)%、CD4+T淋巴细胞比例(31.25±4.14)%低于对照组,CD8+T淋巴细胞比例(25.46±2.24)%高于对照组(21.42±2.49)%,NKT细胞膜上LAIR-1表达(72.75±6.46)%高于对照组(68.83±8.51)%,CD4+T淋巴细胞上LAIR-1表达(80.29±8.36)%和CD8+T淋巴细胞上LAIR-1表达(87.58±9.87)%低于对照组,sLAIR-1水平(4.68±3.17) μg/L和LAIR-1 mRNA表达(0.43±0.26)%高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组外周血LAIR-1 mRNA表达与sLAIR-1水平呈正相关(r=0.475,P<0.05).结论 ITP患儿LAIR-1在NKT细胞上的表达升高,在CD4+T和CD8+T淋巴细胞上的表达降低,外周血中sLAIR-1水平和LAIR-1 mRNA表达升高且呈正相关.
-
CA125对卵巢恶性肿瘤及腹盆腔结核诊断的意义
肿瘤标记物是肿瘤细胞异常表达所产生的抗原和生物活性物质.1981年单克隆抗体技术出现以Bast等用卵巢上皮癌细胞株(OVCA433)制备了一种可用于探测卵巢的单克隆抗体-OC125,后者可与卵巢癌相关抗原CA125特异结合[1].目前,测定血清CA125值,已成为一种敏感性很高的诊断卵巢恶性肿瘤的方法.我院自1997年11月以来,采用瑞士产CORE-Ⅱ型酶标免疫分析仪,对妇科住院病人选择性测定CA125值.发现除卵巢恶性肿瘤患者CA125值增高外,还有6例腹盆腔结核病人的CA125亦高于正常.现将其临床意义分析如下.
-
肝细胞生长因子、肿瘤坏死因子与子痫前期及子痫的关系
肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)是由间质细胞衍生的一种多功能生长因子,在妊娠过程中,对滋养细胞和内皮细胞均有调节作用.该因子表达减少,可能与妊娠高血压疾病的滋养细胞功能低下,血管内皮损伤有关.肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor,TNF-α)在妊娠免疫与胎儿生长发育中发挥重要作用.妊娠高血压疾病患者胎盘组织、血浆、羊水中TNF-α浓度水平显著升高,可引起滋养细胞和内皮细胞功能损伤.因此,以上两种因子的异常表达,可能参与了子痫前期、子痫的发生和发展.
-
慢性肾功能不全患者CD54和CD62P的表达及其与血肌酐浓度的关系
粘附分子的异常表达参与了许多疾病的发病过程[1],为进一步研究粘附分子的表达与慢性肾功能不全(chronic renal insufficiency, CRI)的发生发展关系,本文运用流式细胞式仪对CRI患者外周血淋巴细胞粘附分子CD54和血小板粘附分子CD62P的表达进行了研究.
-
miR-155在T细胞分化中的作用
微小RNA ( microRNA,miRNA)是一类非编码小分子RNA,稳定存在于人体各种体液中,通过转录后的水平精细调控基因时序性表达,参与细胞的分化、增殖和凋亡等过程。近年来体液中的miRNA作为一种新型的疾病诊断指标已有大量的研究报道,并显示出良好的应用前景[1,2]。 miR-155作为miRNA的重要成员之一,广泛参与T细胞的活化、增殖、分化过程。成熟的miR-155主要参与机体适应性免疫应答及免疫耐受,在自身免疫性疾病、感染及肿瘤等病理过程中存在异常表达[3-5]。所以,研究miR-155在T细胞分化中的作用及其具体机制具有极其重要的意义,能够为自身免疫性疾病、感染、肿瘤等的治疗提供新的方案。 T细胞在胸腺中发育成熟,当机体受到外界抗原刺激时,T细胞可以通过向Th1、Th2、Th17、Treg、Tfh细胞等不同方向分化,来调节人体免疫,参与机体免疫应答。包括 miR-155在内的多种miRNA都可以调节T细胞的分化,影响各分化类型T细胞的功能及其相关细胞因子的分泌,进而参与人体多种病理生理过程。本文围绕miR-155在各类T细胞分化过程中的作用及其具体机制进行了综述。
-
自然流产妊娠期细胞因子失衡及治疗的干预
细胞因子是机体的免疫细胞和非免疫细胞合成和分泌的多肽类因子,调节多种细胞的生理功能,在机体的免疫应答、炎症反应、造血功能及生殖过程等各个方面都有作用.正常情况下,细胞因子表达和分泌受机体严格调控,在病理状态下,细胞因子会出现异常表达.
-
T细胞在系统性红斑狼疮发病中的作用
系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫介导的炎症性疾病,其病理学表现为异常的自身抗原抗体反应以及免疫复合物沉积并发的组织损伤.在活动性SLE中,辅助性T(Th)细胞所分泌的细胞因子异常表达,在发病中起了重要的作用.根据分泌的细胞因子不同,Th细胞主要分为Th1、Th2、Th17细胞.但随着研究的深入,新发现了调节性T细胞(Treg)、Th22、滤泡性辅助性T 细胞T(Tfh)等T细胞亚群.原始的T细胞接收到树突状细胞等抗原提呈细胞发出的刺激信号便开始向Th细胞分化,根据所处的细胞因子环境不同,分化成不同的T细胞亚群.例如:IFN-γ和IL-4 存在时促进Th1、Th2的分化,相反TGF-β、IL-1β、IL-23、IL-6、IL-21等细胞因子与Th17、Tfh的分化有关,TGF-β、IL-2和IL-6、TNF-α则分别促进Treg、Th22的分化[1].为了进一步探讨SLE的发病机制,为其治疗提供分子生物学基础理论的指导,本文就T细胞亚群在SLE发病中的作用进行综述.
-
膜联蛋白A2与肿瘤进展的相关性
膜联蛋白A2( ANXA2)是众所周知的钙离子依赖性磷脂结合蛋白,广泛分布于各种真核细胞的胞核、胞质及细胞外膜。它作为功能多样的蛋白质影响多种细胞和分子功能活动。 ANXA2的表达或调节失常涉及一系列疾病,包括自身免疫性疾病、神经系统退行性变、抗磷脂抗体综合征、炎症、糖尿病及各种肿瘤。大量研究证实ANXA2异常表达于多种肿瘤样本中,并可通过不同方式影响肿瘤细胞黏附、增殖、凋亡、侵袭和转移,以及肿瘤新生血管生成等[1]。然而,目前对于ANXA2参与肿瘤进展的机制研究仍不完整。本文系统回顾了ANXA2在肿瘤发生发展中的作用及机制,以求对其作用有深入了解,从而为肿瘤治疗提供潜在有效靶点。
-
Cyclin E与Rb在B细胞性非霍奇金淋巴瘤中的表达
研究表明,Rb蛋白的异常表达与某些肿瘤的发生有关[1].Cyclin E通过改变Rb蛋白的磷酸化状态来调节Rb的生物学活性,其异常表达与多种肿瘤的侵袭性及预后相关[2,3].本研究分析了62例B细胞性非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)中cyclin E与Rb蛋白的表达,探讨了cyclin E和Rb与B-NHL发病的关系.
-
冀南地区胃癌组织中 Claudin-7、MT1-MMP的表达及临床意义
胃癌是我国常见的消化系统恶性肿瘤,在河北南部更是高发,多数患者发现时已是进展期,预后较差。紧密连接(tight junction,TJ)是表层细胞间的连接,具有调节上皮细胞极性和分化的重要作用。细胞间连接的结构异常以及伴随发生的相关蛋白的表达变化可能导致恶性肿瘤细胞的分离和脱落,从而形成浸润和转移。浸润和转移是胃癌高死亡率的主要原因。癌细胞在转移形成之前,要多次穿过基底膜才能完成浸润,因此基底膜的完整性和酶对基质的降解是目前研究的热点。Claudin 蛋白是构成紧密连接的重要的跨膜糖蛋白,能够维持细胞的黏附和极性。Claudin7是其家族的一员,其异常表达与肿瘤发生、发展相关[1]。MT1-MMP 是基质金属蛋白酶家族中(MMPs)的一员,可以降解多种细胞外基质成分,在肿瘤的演进过程中也发挥着重要的作用。本实验联合检测 Claudin-7、MT1-MMP 蛋白在冀南地区胃癌中的表达,探讨其表达与该地区胃癌的临床病理特点的关系及意义。
-
TSHR蛋白在恶性肿瘤组织表达及其生物学意义
促甲状腺激素受体(thyroid stimulating hormone receptor,TSHR)是调控甲状腺细胞生长、分化的主要受体,其异常表达是获得性、遗传性或先天性甲状腺疾病的重要原因之一[1].近几年有研究发现甲状腺癌常有TSHR表达增加.国外有学者[2-4]研究发现TSHR-mRNA在肺癌、前列腺癌和结肠癌等呈现过度表达.TSHR蛋白与恶性肿瘤之间的关系至今国内罕见报道.本研究通过检测多种恶性肿瘤组织TSHR蛋白表达,旨在了解TSHR与恶性肿瘤发生发展之间的关系.
-
胃癌组织中 c-erbB-2癌基因表达与胃癌主要病理特征的关系
原癌基因 c-erbB-2(又称 neu 或 HER-2)属于受体酪氨酸激酶Ⅰ类亚家族,定位于人类17号染色体q21区带上,编码产物为 Mr18500的跨膜糖蛋白(故又称 P185),参与对细胞生长、繁殖、分裂的调控,其异常表达或基因突变时,使某些不正常细胞的独立生长能力失控,从而发展为肿瘤细胞[1,2],可作为卵巢癌、乳腺癌、子宫内膜癌及消化道肿瘤预后的参考指标[3]。笔者应用非放射性原位杂交技术检测胃癌标本中 c-erbB-2基因的扩增情况,分析了其与肿瘤分化、肿瘤浸润和淋巴结转移的关系,现报告如下。
-
Survivin在宫颈癌及宫颈上皮内瘤变中的表达及临床意义
宫颈癌的发生是多基因损伤的复杂过程,它的发生、发展与癌基因激活、抑癌基因的突变和抗凋亡基因过表达有密切的关系,Survivin是细胞凋亡抑制基因,其在宫颈癌组织中的再激活和异常表达,可能与宫颈癌的发生、发展有密切的关系,其在治疗方面有着广泛的应用前景.
-
INF-γ、ADA 和 ESAT-6在结核性脑膜炎诊断中的应用价值
结核性脑膜炎(结脑)是由结核杆菌引起的脑膜非化脓性炎症,其临床症状不典型,但病情进展迅速,死亡率高,及时诊断和治疗是减轻后遗症和降低死亡率的关键所在。INF-γ、ADA 和 ESAT-6在结脑患者脑脊液中的异常表达对其诊断有辅助诊断价值,现报道如下。
-
利用时间分辨荧光免疫分析技术进行肺癌标记物检测
肺癌是目前全世界发病率和死亡率高、预后差的恶性肿瘤之一,严重影响着人类的健康和生存。肺癌标记物在早期肺癌中的异常表达已成为肺癌早期诊断研究领域中有前景的科学探索[1]。但由于现有检测方法灵敏度较差,使广大肺癌患者可能错失了早期发现的机会[2,3],我们利用时间分辨荧光免疫分析技术进行肺癌标记物的血清含量检测,与传统肺癌标记物检测方法相比较,具有较高精密度和准确度,可在极短时间内实现对大量病人高通量、高灵敏度的肺癌标记物快速检测,满足大范围筛查早期肺癌的需要,报道如下。
-
Cx43、PTEN 在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达及临床意义
卵巢癌是女性生殖系统肿瘤中死亡率高的肿瘤,由于卵巢组织的解剖与内分泌的复杂性使卵巢癌的早期诊断极为困难因此,寻找卵巢恶性肿瘤早期诊断指标已经成为研究热点。间隙连接蛋白43(connexin 43,Cx43)为一种细胞间隙连接蛋白,多种肿瘤细胞中都有间隙连接蛋白43表达的下降与缺失[1]。同源磷酸酶-张力蛋白(phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten, PTEN)为第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因,位于10q23.3,转录产物为515kb mR-NA,PTEN 异常表达与一些肿瘤细胞的生物学行为密切相关,因此在许多肿瘤中出现其高突变率和功能缺失[2]。本实验研究采用免疫组化方法检测卵巢上皮性肿瘤组织中间隙连接蛋白43与的同源磷酸酶-张力蛋白表达状况,探讨其与卵巢恶性肿瘤发生、发展的关系为卵巢恶性肿瘤的早期诊治及其预后判断提供科学的实验依据。
-
miRNA-10 a表达与炎症性肠病患者炎性反应的关系及诊断意义研究
炎症性肠病(inflammatory bowel disease)包括溃疡性结肠炎和克罗恩病,是一组肠道慢性非特异性炎性反应性疾病,发病原因不明,可能是易感人群在肠黏膜环境改变、屏障缺陷及持续感染等多种因素作用下导致的异常肠道免疫反应[1]。miRNA是一类长约20-25个核苷酸、具有调控功能的内源性非编码RNA,有研究指出[2],自身免疫性疾病中均发现miRNA出现异常表达。动物实验显示[3],肠炎小鼠肠上皮细胞中出现 miRNA-10a 异常表达,且对 IL-12/23的表达进行靶向抑制。目前,关于miRNA-10a在炎症性肠病发病过程中的作用研究较少,本研究对 miRNA-10a 表达与炎症性肠病患者炎性反应的关系进行分析,探讨其在炎症性肠病患者发病及临床诊断中的意义。
-
哮喘患者血清B细胞激活因子的异常表达及其临床意义
B细胞激活因子(B-cell activating factor,BAFF)又称B淋巴细胞刺激因子(B Lymphocyte Stimulator,BLyS),是肿瘤坏死因子(TNF)超家族的成员,其主要作用是调节B细胞的功能,在B细胞的活化、增殖以及存活时间等方面发挥重要作用,同时作为共刺激因子调节T细胞的活化和应答.