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中药缓释、控释制剂的研究进展
缓释、控释制剂属于现代给药系统,它减少给药次数与剂量,给广大患者的使用带来方便,因此中药制备缓释、控释制剂是十分必要的.下面对中药缓释、控释制剂研究的情况进行综述.
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北京市医疗机构中药制剂研究概况
(上接总223期第15页)4.技术研究情况分析4.1 制剂工艺与剂型4.1.1 制备工艺:123个制剂品种中传统剂型以生药粉入药或简单水提为多,胶囊剂、颗粒剂中有些药味经水提醇沉或醇提,见附表4.
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北京市医疗机构中药制剂研究概况
为了解北京市医疗机构制剂研究开发的现状,落实对医疗机构制剂的科学监管,2007年在对北京市医疗机构制剂整体概况调研的基础上进一步对1999~2006年申请注册制剂中的123个注册申请进行了深入的分析.
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我国药用辅料行业需要一场变革
药用辅料作为药物制剂的重要组成部分,对确保药品安全有效具有重要的作用。然而,由于长期以来对药用辅料的重视不够,我国医药工业虽在过去的20年里取得了长足的发展,但其中制剂工业明显落后于原料药工业,究其原因,药用辅料产业的落后是造成我国制剂研究开发能力落后的重要因素之一。“齐二药”和“毒胶囊”事件的发生,也充分体现了药用辅料行业规范和监管体系提升的必要性和迫切性。我国药用辅料行业现状如何?需从哪些方面入手对其加以规范?笔者日前就此进行了走访。
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心脏移植后环孢素肾益早期消除
旧金山--新数据显示,使用含依维莫司、心脏移植后早期停用环孢素的方案,可改善肾功能和减少心脏移植物血管病变,而对移植物结局无不良影响。
上述结果是随机开放性SCHEDULE(斯堪的纳维亚心脏移植依维莫司及早期停用钙调神经蛋白抑制剂研究)在2014年世界移植大会上报告的重要发现之一,已与近期在《美国移植杂志》上发表(Am. J. Transplant.2014;14:1828-38)。 -
活血化瘀中药治疗肝纤维化作用靶点和机制研究
1.研究内容与方法:应用CCl4、高脂饮食和乙醇等复合因素制备大鼠肝纤维化模型,研究活血化瘀中药方剂--抗纤Ⅰ号(丹参、当归、莪术、三棱、鳖甲、土鳖虫、郁金等)对肝纤维化的预防和治疗作用.将中药方剂制成水煎醇提制剂和胶囊制剂研究抗肝纤维化有效的剂型.
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北豆根化学成分及其药理作用的研究进展
北豆根属于常用的中药之一,具有清热解毒、祛风止痛之功效,现代药理研究发现其具有抗心律失常、抗高血压、抗肿瘤等作用.该药材含有生物碱类、挥发油类、多糖类等化学成分,其中生物碱类是该中药的主要活性成分之一,现对该药的化学成分、药理作用以及制剂研究进行总结,为北豆根的深入研究及其临床用药的开发提供参考.
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正交设计法在制剂研究中的应用进展
正交设计法(orthogonal design)是一种研究与处理多因素实验的重要数理统计方法,它按照数理统计提供的一系列规格化的正交表来安排试验,以尽可能少的试验次数,获得满意的试验结果.正交表是合理安排试验和数据分析的主要工具,正交试验的设计主要通过正交表进行.正交表有下述性质[1]:正交性,均衡分散性,齐同可比性,可用于分析交互作用.正交试验的成功与失败,很大程度取决于正交表的选择,一般应考虑因素、水平、实验次数、是否重复以及统计分析方法.研究者可将上述五方面条件进行综合考虑,从而选择佳正交表.药物制剂品种繁多,剂型全面,近年来采用正交试验设计合理的制剂工艺取得了一定的成果.
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中药提取物防潮制剂技术研究进展
在中药及其复方药效作用物质基础尚未十分明确的情况下,中药制剂前处理工艺中要保留什么组分,舍去什么组分?完全解决这类问题还存在一定的困惑.中药制剂研究及制剂工业水平相对落后,存在问题较多,大部分中药制剂是以中药原药材粉末或提取浸膏为原料制备的常规制剂.
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银杏叶提取物制剂研究概况
银杏叶提取物(Ginkgo biloba L.extract,GbE)是从银杏科银杏属植物银杏的干燥叶中提取纯化而成的一种淡黄色粉状物质,具有改善心脑血管循环、保护肝脏、改善记忆、抗炎、抗过敏、提高机体免疫功能等作用,由于其疗效显著、副作用低,现已成为欧美及世界各地治疗老年疾病的畅销产品.而我国拥有全世界70%的银杏资源,对于开发利用银杏叶提取物的各种制剂具有得天独厚的优势.本文对银杏叶提取物的活性成分、制剂研究、体内药动学研究状况作一综述.
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JAK2靶向抑制剂治疗骨髓增殖性疾病的研究现状与前景
JAK2 V617F点突变的发现使得人们对bcr-abl阴性骨髓增殖性疾病(MPD)的发病机制有了新的认识,分子机制的明确促进了分子靶向抑制剂治疗MPD的研究进程,多种选择性和非选择性针对JAK2的抑制剂正处在临床前研究中,有些已经进入临床验证阶段,初步结果显示这些抑制剂体内外均有抑制JAK2相关信号途径的作用.我们就JAK2靶向抑制剂研究的现状与前景作一综述.
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骨转移瘤系统性分子靶向治疗靶点与药理学制剂研究
骨转移瘤骨骼微环境中,肿瘤细胞分泌多种细胞因子促进溶骨活性,而溶骨后释放的储存于骨内的生长因子又促进肿瘤细胞生长与侵袭,从而形成骨质破坏“恶性循环”。虽然骨骼微环境可造成骨质破坏的“恶性循环”,但也为骨转移瘤治疗提供了许多潜在性靶点。骨转移瘤分子靶点以核因子?κB受体活化因子(receptor activator of nuclear factor?κB, RANK)-核因子?κB受体活化因子配体(RANK ligand, RANKL)-骨保护素(osteoprotegerin, OPG)系统研究得为广泛与深入。骨转移瘤细胞可以促进骨基质细胞表达RANKL并抑制OPG的表达,RANKL与OPG比例失调是诱发骨质破坏的重要因素。溶骨产生的转移生长因子β在介导“恶性循环”中的作用越来越突出,转移生长因子β可以促进肿瘤细胞发生上皮-间质转变、血管生成以及免疫抑制。Src家族激酶、内皮素A受体、基质金属蛋白酶以及组蛋白酶K等均为骨转移瘤治疗的潜在性靶点。以狄诺塞麦为代表的靶向药理学制剂的本质均为阻断骨转移瘤骨质破坏“恶性循环”。骨转移瘤靶向制剂除了可以抑制骨转移瘤细胞骨质破坏外,部分还可以产生直接抗原发肿瘤效应,它们在延迟骨相关事件发生、延长患者生存期以及终提高患者生存质量方面发挥着重要作用。骨转移瘤患者已经可以从系统性分子靶向治疗中受益,进一步研发系统性靶向制剂对改善患者治疗选择、增强疗效具有重要意义。
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急性缺血性脑卒中降纤治疗临床研究
由蛇毒提纯的降解血浆纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)的蛋白制剂自20世纪60年代末开始陆续用于治疗周围血管病、深静脉血栓形成、肝素诱导的血小板减少症及其导致的血栓栓塞性疾病、急性冠状动脉综合征、经皮冠状动脉成形术及冠状动脉搭桥术、周围血管重建术、股骨颈骨折术后、弥漫性增生性狼疮性肾炎和移植肾的超急性肾功能衰竭等[1-5].而用于治疗急性缺血性脑卒中,则始于20世纪80年代.随着对蛇毒制剂研究的不断深入以及缺血性脑卒中治疗的迫切需要,降纤治疗效果日益受到关注.笔者通过对国内外降纤治疗临床研究的回顾,阐述国产降纤酶临床研究及应用前景.
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中药促进透皮吸收作用研究近况
中药透皮给药制剂(外用)以其避免肝脏首过效应及胃肠道的毒副反应、长效、方便等独特的优势吸引着众多的国内外制剂研究者,并成为近年来国内外研究的热点.特别是欧美等国家对中药外用制剂及透皮吸收制剂的重视,使中药透皮给药系统的研究以及如何解决其药物对皮肤的穿透性和透皮速率等项研究更成为近年来国内外研究中药外用制剂的重点课题之一,本文就近年来促进中药透皮吸收作用的研究近况综述如下:
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《美国心脏病学会杂志》(JACC)2014年十大热读文章
岁末是总结的“旺季”,近期心血管领域著名杂志《美国心脏病学会杂志》(JACC)总结出了2014年该杂志阅读量高的10篇文章,其中关于检测胸痛患者血液中高敏心肌钙蛋白 T 水平排除心肌梗死的研究拔得头筹,其他如美国高血压防控建议、降胆固醇新药枯草溶菌素转换酶9(PCSK9)抑制剂研究、无症状严重左房室瓣反流早期手术可获益等均备受关注,详列如下。
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国内维A酸制剂研究进展
维A酸又称维甲酸、全反式维A酸,是体内维生素A的中间代谢产物,主要影响骨的生长和上皮代谢,促进表皮细胞增生、分化、角质溶解、抑制肿瘤等[1].维A酸为一多烯酸结构的化合物,几乎不溶于水,遇光、空气和氧化剂等不稳定,易发生异构化反应,维A酸的这些特点,给制剂带来一定困难.为了增加维A酸制剂疗效,减少不良反应,提高生物利用度,本文对维A酸制剂研究情况综述如下.
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一氧化氮合酶抑制剂对脑缺血大鼠脑组织氨基酸含量的影响
一氧化氮(NO)在脑缺血中既能起有害作用,又能起有利作用.应用一氧化氮合酶(NOS)抑制剂研究NO在缺血性脑损伤中的作用虽有一定进展,但研究结果尚有争议.本实验采用高效液相色谱仪分析检测了大鼠局灶性脑缺血损伤时,选择性NOS抑制剂氨基胍对缺血侧纹状体、海马、皮层中谷氨酸、天门冬氨酸、甘氨酸、γ-氨基丁酸(GABA)含量的影响,观察NOS抑制剂对缺血性大脑损伤的保护作用,并探讨其作用机制.
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中药槐角的研究进展
本文综述了近年来国内外对中药槐角化学组成的研究成果,着重介绍了化学成分,药理作用,提取工艺及制剂研究进展,同时展望了中药槐角今后的研究方向.
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曲马多制剂与临床应用研究
曲马多(Tramadol),又名反胺苯环醇,为非阿片类中枢性镇痛药,常用于中重度急慢性疼痛及术后痛、创伤痛、癌性疼痛、心脏病突发痛、关节痛、神经痛及分娩止痛,是国家规定的第二类精神药品[1].目前曲马多的剂型较多,包括:片剂、栓剂、滴剂、泡腾剂、混悬剂、胶囊剂、注射剂、胶浆剂、缓/控释制剂等.为使广大的医药工作者更好地区别各种曲马多制剂并更好地指导临床用药,本文就曲马多的制剂研究与临床应用作一综述.
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医院制剂与新药开发
医院制剂在我国有着悠久的历史,它在长期的医疗实践中发挥了积极的作用.在我国,基本上有医院就有医院制剂的存在.在大中型医院的品种多达300余种,可见医院制剂具有相当的广泛性.医院制剂在配合临床治疗上具有及时、灵活的特点,可进行一些无法大规模社会化生产的临时处方制剂的生产.同时,医院制剂还为工业制剂提供一批疗效肯定、安全性好、稳定性高的新制剂,是我国新药开发的一支重要力量.我国目前药物制剂剂型、品种和规格均少,因此加强对药物制剂研究,乃是我国今后新药研究的方向之一.作为药物制剂重要组成分支--医院制剂,应在新药开发工作中发挥其特点和作用,这是符合我国国情的新药研究体制中的不可忽视的力量.