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Slug转录因子在肿瘤侵袭转移中的研究进展
无论是何种组织来源的恶性肿瘤,本质上都表现为细胞失去控制的异常增殖,其发生、发展往往都是多基因、多步骤参与过程,其中刺激细胞增殖的基因(癌基因)活性增加,而抑制增殖的基因(抑癌基因)功能丢失.侵袭和转移不仅是恶性肿瘤基本生物学特性,也是恶性肿瘤的生长和发展中是一个密不可分的交织过程,还是肿瘤复发和转移的过程中关键步骤,也是造成肿瘤患者死亡的主要原因.
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肺癌细胞分子病理初探
肺癌是当前严重威胁健康的肿瘤之一,五年生存率只有15%[1],肺癌的形成是一个多因素作用、多基因参与、多阶段逐渐形成的复杂演进过程,从典型的良性病变到高度恶性之间有不同程度的良恶性阶梯,因此,及时发现肺癌前病变、研究肺癌前病变至早期癌阶段的分子机制及基凶表达谱的改变、探索肺癌预防及早期诊治的措施,对终降低肿瘤发病率和死亡率,提高治愈率有重要意义.我们对部份相关基因进行初步探讨.
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bcl-2、p16和nm23基因在肺癌中的表达及其临床意义
目的研究bcl-2、p16和nm23基因在肺癌中的表达及其临床意义。方法应用免疫组化SP法检测bcl-2、p16和nm23基因在82例肺癌组织中的表达并结合肺癌的临床病理学特征及预后情况进行分析。结果肺癌中存在bcl-2基因超量表达和p16基因表达下调,bcl-2基因表达与肺癌的TNM分期有关,p16基因表达与肺癌的分化程度、TNM分期及预后有关,nm23基因表达与肺癌的转移和预后有关,bcl-2与p16基因、p16与nm23基因在肺癌中常联合表达。结论①bcl-2基因超量表达与p16基因表达下调在肺癌的发生、发展中起重要作用。②p16和nm23基因表达可作为判断肺癌预后的较强因子。③nm23基因表达水平是预测肺癌转移潜力的可靠指标。④多基因联合检测对判断肺癌的生物学行为和预后更有意义。主题词肺肿瘤;基因,bcl-2;免疫组织化学自由词 p16基因;nm23基因中图分类号 R734.2;R394.2
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β-Catenin与大肠癌
大肠癌是常见的恶性肿瘤,其发生是涉及多基因、多步骤的复杂过程.抑癌基因的失活和(或)原癌基因的激活是这一过程中重要的分子事件.β-连接素(β-Catenin,β-Cat)是上皮细胞间粘着连接处E-钙粘素(E-Cadherin,E-Cad)-Cat复合体(E-Cad-Cat complex, ECCC)的重要组成部分,又参与细胞信号传导,与肿瘤的发生、发展有着密切关系.
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p16 MTS1 INK4A CDKN2 与大肠癌
随着分子生物学的研究进展,人们已揭示出肿瘤的发生是遗传物质改变导致的多步骤、多基因事件积累的结果。癌基因的激活以及抑癌基因的缺失或失活是细胞癌变的分子基础,它引起基因的转录和翻译功能的异常,使细胞恶性增殖,终形成肿瘤。肿瘤抑制基因p16是近年来发现的一种抑癌基因,它是继Rb、p53基因之后,成为当今肿瘤学、分子生物学和遗传学的研究热点之一。本文就肿瘤抑制基因p16与大肠癌的关系综述如下。
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p53与K-ras基因在大肠癌组织中的表达及临床意义
大肠癌是常见的消化道恶性肿瘤.随着基因生物技术的发展,人们认识到大肠癌的发生及发展是多基因、多步骤相互作用的过程,包括原癌基因激活、抑癌基因失活及DNA损伤修复系统缺陷等.本研究探讨抑癌基因p53与癌基因k-ras基因突变在大肠癌中的表达及其意义,报告如下.
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DPC4基因与大肠癌关系的研究进展
大肠癌(colorectal cancer,CRC)是临床上常见的胃肠道肿瘤之一,其发生发展是多阶段、多基因参与的分子病理过程.
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心肌预处理延迟保护作用与COX-2表达
大量研究表明:预处理刺激(如缺血、药物或物理刺激),可导致心肌细胞内发生复杂的信号级联事件,终导致心脏保护性基因的转录激活及表达增加,从而产生预处理延迟保护作用(protective effect of preconditioning,PEP),以保护缺血再灌注心肌[1].诱导一氧化氮合成酶(iNOS)是PEP中的第一个已明确的效应因子[2,3],然而,考虑到预处理延迟保护期间激活的信号通道的复杂性,很难相信iNOS是唯一相关的心肌保护蛋白.有实验表明,PEP是一个多基因的反应过程,环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)可能参与其中[4],并提出了PEP中COX-2假说.本文就COX-2在缺血和药物预处理的延迟阶段的作用及其机制作一综述.
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MicroRNA及其研究现状
MicroRNA(miRNA)是一类非编码的内源性小RNA分子,长度约20~25个核苷酸(nucleo-tides,nt),参与调控诸多基因的表达.
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血、尿β2-MG在2型糖尿病肾病早期诊断中的意义
糖尿病是一种慢性疾病,糖尿病肾病(DN)是糖尿病(DM)的常见并发症之一,也是DM的主要致死原因之一.由于DN是一种多基因决定的[1],多种细胞因子参与的[2]病理过程,其致病机理尚未阐明,又由于其是一个不可逆的肾功能损伤过程,早期诊断尤为重要,近年来,反映肾小球、肾小管功能损害的指标测定方面的研究越来越多.β2-MG是一种低分子量(118000)的蛋白质,容易通过肾小球滤膜,但几乎全部由近曲小管摄取,并在局部降解.
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乳腺癌BRCA1和BRCA2基因的研究进展
乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一,全世界每年约411,000位女性死于该病[1].在许多大中城市乳腺癌已占妇女恶性肿瘤死因的首位,其发病年龄年轻化、发病率呈上升趋势.大量研究表明,乳腺癌的发生发展是多基因共同作用的结果,探讨它们的作用机制有助于乳腺癌预防、早期诊断及为临床治疗提供新的靶点.5~10%的乳腺癌和遗传易感性相关,这其中常见的乳腺癌易感基因是BRCA1和BRCA2,但仍有部分乳腺癌并未发生这2个基因的突变,所以目前对易感基因的数量和分布并不十分清楚.本文就这两个易感基因与乳腺癌关系作一综述.
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乳腺癌细胞凋亡相关基因研究进展
乳腺癌是一种女性常见的恶性肿瘤.全球流行病学研究表明,在女性恶性肿瘤中,乳腺癌的发病率和死亡率高居首位.在我国,乳腺癌的发病率也呈逐渐上升趋势.乳腺癌的发生、发展是一个多基因、多阶段的演进过程,对乳腺癌相关基因的研究目前已成为该领域的热点.
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肺癌基因治疗的新进展
肺癌的发病率已居当今世界各类恶性肿瘤之首,而目前治疗的效果尚不满意.近几年来,由于分子生物学等相关学科的迅猛发展,基因转移技术的不断完善,肺癌的基因治疗已取得了重大进展,并已从实验及基础研究过度到临床试用阶段,为肺癌的治疗带来了新的希望.研究认为癌症发生的分子基础是原癌基因的活化或(和)抑癌基因的失活或缺失,导致某些细胞分化不良、过度增生或凋亡减少而形成肿瘤,其发生、发展和转移是多基因、多步骤、多阶段参加的过程,因此通过基因转移技术将正常有功能的外源目的基因引入体内肿瘤细胞或其它体细胞置换或增补缺陷基因,以达到治疗癌症的目的,这将可能成为21世纪治疗癌症的主要方法.
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P16基因与卵巢癌
随着肿瘤遗传学和分子生物学理论与技术的进步,人们在妇科肿瘤如卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌等方面,对相关癌基因激活和/或抑癌基因失活等与肿瘤发生的关系有了较深刻的认识.肿瘤的发生是多步骤、多基因现象的结果,在肿瘤发生的不同阶段,多种因素分别在不同水平相互协同,共同促进肿瘤的发展.P16基因突变与缺失广泛存在于各种肿瘤之中,因而对P16基因结构,功能,失活机制等的研究,对于恶变机理的阐明和恶性肿瘤的诊治有着不可估量的意义.
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c-Met在胃癌中的表达及临床意义
目前认为胃癌的发生是多基因(ms、c-Met、bcl-2等)变异累积及幽门螺杆菌(hp)[1]等高危因素综合作用的复杂过程.原癌基因c-Met是一种具有酪氨酸酶活性的生长因子受体.研究表明c-Met过度表达能赋予肿瘤细胞一种生长优势,被认为与胃癌的发生、发展、恶性程度、侵袭、转移及不良预后有密切关系.下面就c-Met的生物学特征及其与胃癌的关系作一综述.
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肿瘤标志物的检测进展
肿瘤发生过程是一种多基因多阶段多因子的复杂过程,大多数肿瘤早期往往无明显症状,影像诊断、细胞病理学诊断、X线检查都不能在肿瘤早期做出诊断,而肿瘤标志物的检测则可以在肿瘤的早期完成.这对肿瘤的早期发现、早期诊断、早期治疗起了重要作用.
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肿瘤细胞分化与凋亡的相关基因与信号传导分子的研究进展
肿瘤发生与发展是一个多因素作用、多基因参与和经过多个阶段才终形成的极其复杂的生物学现象.
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系统性红斑狼疮患者焦虑、抑郁情绪调查分析
系统性红斑狼疮确切病因还不完全清楚,可能与遗传、免疫缺陷(包括遗传背景的多基因性、性激素、免疫反应和耐受异常等)和环境因素(包括药物、紫外线、感染等)有密切关系.1李晓峰等2调查表明,32.4% SLE患者存在抑郁,而且在SLE患者中,较年轻、病情活动程度高和病程长的患者易患抑郁.2005-2011年,笔者对来我院就诊的76例系统性红斑狼疮患者进行焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)的问卷调查,并取同期来我院就诊的82例普通皮肤病(手足癣、湿疹、脂溢性皮炎等)患者的同样问卷调查结果作为对照;然后,在SLE组与对照组中分别剔除全部男性病例后做对比,现报道如下.
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大肠肿瘤发生的主要基因学变化
结直肠癌是我国常见的恶性肿瘤之一,其发病率有逐年升高的趋势,目前已升至消化道肿瘤的第2位.随着分子生物学的进展,已认识到本病的发生发展是一个多基因、多阶段、多步骤渐进演化的过程.该过程涉及到众多原癌基因的激活和肿瘤抑制基因的突变和/或失活.另外,近年的研究还发现,某些细胞凋亡调控基因(如Bcl-2等)及细胞因子(如CD44,转化生长因子β1等)在大肠癌的发生过程中也起着重要作用.现就近年来有关大肠肿瘤发生的主要基因学变化综述如下.
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血管紧张素原基因和血管紧张素转换酶基因多态性与高血压的关系
高血压是严重危害人类健康和生命安全的常见病、多发病.目前,我国的高血压病患者已逾一亿,其中一部分发展成脑血管病而致死或致残,给患者本人和家庭带来不幸.现在认为,高血压是由遗传因素和环境因素共同引起的多基因高度异质性疾病,具有遗传迟滞性,易感基因外显不完全及基因型和表型不相对应的临床特点.