微生物与感染杂志
Journal of Microbes and Infections 미생물여감염
- 主管单位: 中华人民共和国教育部
- 主办单位: 复旦大学
- 影响因子: 0.59
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1673-6184
- 国内刊号: 31-1966/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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1940例慢性阻塞性肺病患者感染的病原菌特点及其耐药性分析
目的 分析慢性阻塞性肺病(COPD)患者感染的病原菌组成情况及其耐药性与院内耐药性比较.方法 采用VITEK全自动微生物鉴定系统鉴定病原菌,按美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)的纸片扩散法进行耐药性、超广谱β内酰胺酶(ESBLs)及耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)检测,统计分析采用Whonet5.4软件进行.结果 培养出的革兰阴性菌中肺炎克雷伯、铜绿假单胞菌及大肠埃希菌占前3位,革兰阳性菌中以葡萄球菌和肠球菌为主,ESBL、MRS检出率分别为78.5%与76.1%,Fisher确切概率计算法所得革兰阴性菌的耐药率明显高于全院患者所感染革兰阴性菌的平均水平.结论 COPD患者感染以革兰阴性菌较为多见,且耐药率明显高于全院水平,ESBL、MRS检出率高,提示感染患者细菌的高耐药性.
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结核分枝杆菌Rv2629基因产物的亚细胞定位和穿梭质粒转化耻垢分枝杆菌
目的 研究结核分枝杆菌利福平耐药相关蛋白Rv2629在细胞内的亚定位及其与药敏的相关性.方法 采用差速离心进行细胞组分分离及蛋白质印迹法(Western blot)检测初步判定蛋白亚细胞定位;采用pMV261转化耻垢分枝杆菌,BACTEC MGIT 960测定转化菌株的利福平耐受性.结果 Rv2629蛋白主要定位于结核分枝杆菌的细胞壁和细胞膜,重组有Rv2629突变位点191C质粒的耻垢分枝杆菌对利福平的低抑菌浓度(MIC)为160mg/L,相应的携带有野生型基因191A的宿主菌MIC为20 mg/L.结论 Rv2629基因191A/C突变同利福平耐药相关.
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乙型肝炎病毒表面抗原抑制TLR2和TLR4的激活
目的 研究乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)在乙型肝炎病毒(HBV)逃逸机体天然免疫中的作用.方法 用乙酸肉豆蔻佛波酯(PMA)诱导入单核细胞白血病细胞(THP)-1分化成巨噬样细胞,并与HBsAg共培养作比较,在脂多糖(LPS,TLR4的配体)和Pam3CSK4(TLR 1、2的配体)的刺激下,检测细胞上清液中细胞冈子白细胞介素10(IL-10)、IL-12的表达及胞内IL-10、IL-12 mRNA的含量,并利用免疫荧光法观察核转录因子-kappa B(NF-κB)p65入核和蛋白质印迹法(Western blot)检测IκB-α蛋白降解与胞外信号凋节激酶(ERK)蛋白磷酸化水平来判定TLR信号通路活化程度.结果 HBsAg的胞外处理能以刺昔依赖的方式十扰Pam3CSK4和LPS诱导的IL-10和IL-12的产生,同时HBsAg的存在明显干扰Pam3CSK4和LPS诱导的NF-κB p65入核和IκB-α降解以及ERK蛋白磷酸化水平.结论 HBsAg抑制TLR2和TLR4的激活.
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HBsAg阳性转基因小鼠肝脏中昼夜节律基因dbp转录水平变化的研究
目的 验证HBsAg阳性转基因小鼠肝脏中昼夜节律表达基因dbp(coding for the D site albumin promoter binding protein)转录水平的变化.方法 用实时荧光定量聚合酶链式反应方法对比研究雌、雄及个体HBsAg阳性转基因小鼠及对照鼠肝脏dbp转录水平的变化.研究不同时间点HBsAg阳性转基因小鼠及对照鼠肝脏dbp转录水平的变化.结果 #59及#10品系组HBsAg阳性转基因小鼠肝组织中dbp转录水平均较对照组动物上调,但个体问差别较大.初步结果显示雌性正常小鼠dbp转录水平较雄性高.而在雌性HBsAg阳性转基因小鼠中dbp上调进一步增强.与此相反,雄性转基因小鼠dbp上调则较同性对照鼠更弱.转基冈小鼠dbp转录在8:00及14:00时平均水平均高于对照鼠,然而在20:00及2:00时与对照鼠相当.结论 本研究首次报道HBsAg阳性转基因小鼠肝脏中dbp表达的上调,提供了乙型肝炎病毒蛋白表达与昼夜节律基因变化有所联系的证据.至于本研究在转基因鼠中的发现是否在乙型肝炎患者中存在及其意义还有待在患者中作进一步临床验证与研究.
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男性尿道炎尿道多形核白细胞与沙眼衣原体和淋病奈瑟菌感染临床相关性分析
目的 本研究采用亚甲蓝(美蓝)染色检查男性尿道炎患者尿道多形核白细胞数量并进行沙眼衣原体抗原检测和淋病奈瑟菌培养,以评价非淋病奈瑟菌性尿道炎和淋病的临床意义.方法 对3000例性病患者的尿道分泌物进行亚甲蓝涂片染色镜检、衣原体抗原检测和淋病奈瑟菌染色镜检和培养.结果 3000例性病患者中,387例患者(12.9%)沙眼衣原体抗原阳性.在沙眼衣原体感染患者中,242例(62.5%)≥5个多形核白细胞,59例(15.2%)为1~4个多形核白细胞,86例(22.2%)为0个多形核白细胞;其中36例患者(9.3%)无症状,141例患者(36.4%)无体征.415例(13.8%)淋病奈瑟菌阳性,在淋病患者中,397例(95.7%)≥5个多形核白细胞,10例(2.4%)为1~4个多形核白细胞,8例(1.9%)为0个多形核白细胞;其中5例(1.2%)患者无症状,46例(11.1%)无体征.86例沙眼衣原体和淋病奈瑟菌合并感染的患者中,76例阳性患者≥5个多形核白细胞,5例阳性患者为1~4个多形核白细胞,5例阳性患者无多形核白细胞.结论 男性尿道炎尿道多形核白细胞数量在沙眼衣原体感染和淋病奈瑟菌感染中存在明显差异(P<0.001).此结果表明临床诊断与实验室检查在证实男性尿道炎中具有重要意义
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多重耐药伤寒沙门菌耐药基因的研究
目的 检测多重耐药伤寒沙门菌对抗菌药物的敏感性及其耐药基因定位.方法 随机选取实验室保存的5株耐药菌和1株敏感菌,用纸片扩散法检测对12种抗菌药物的敏感性.用利舍平抑制试验检测菌株是否存在药物外排系统.用聚合酶链反应(PCR)检测TEM型β内酰胺酶基冈、aac(6')-Ⅰ b和aac3-Ⅱ犁氨基糖苷类修饰酶基因、qacE△l-sul1耐消毒剂和磺胺基因、ctaA和catB氯霉素乙酰基转移酶基因以及cmlA氯霉素外排泵蛋白基因等7种耐药基因.结果 5株多重耐药菌对氨苄西林、哌拉西林、头孢呋辛、头孢西丁、卡那霉素、庆大霉素、复方磺胺甲(嗯)唑及氯霉素等8种抗菌药物全部耐药,对美罗培南、头孢哌酮、头孢吡肟全部敏感;对头孢噻吩中度敏感.1株无质粒pRsT98的菌株对上述药物全部敏感.利舍平抑制试验均为阴性.4株耐药菌TEM型β内酰胺酶基因枪测为阳性.全部耐药菌株aac3-Ⅱ、qacE△1-sull和catA基因均为阳性,而aac(6')-Ⅰ b、catB和cmlA基因均为阴性.结论 多重耐药伤寒沙门菌质粒pRST98上同时存在多种耐药基因,是导致菌株同时对多种结构各异的抗菌药物耐药的原因.
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粪肠球菌和屎肠球菌耐药性分析
目的 监测我院肠球菌中粪肠球菌株和屎肠球菌株的耐药性,为临床合理应用抗菌药物提供依据.方法 采用法国生物梅里埃公司的GPI板进行细菌鉴定及药敏试验,应用Whonet 5软件统计粪肠球菌和屎肠球菌的耐药率.结果 氯霉素、呋喃妥因对粪肠球菌和屎肠球菌有较好的体外抗菌活性,耐药率均在50%以下,对万古霉素的耐药率在1%以下.粪肠球菌对青霉素、高水平庆大霉素、环丙沙星、利福平和红霉素等大部分抗菌药物的耐药率有逐年下降趋势,而屎肠球菌对环丙沙星、利福平和呋喃妥凶等抗菌药物的耐药率则有上升趋势,屎肠球菌对大多数抗菌药物耐药率都高于粪肠球菌.结论 粪肠球菌和屎肠球菌呈多重耐药,临床用药应结合药敏试验结果,合理选择抗菌药物.
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RNA噬菌体病毒样颗粒包装机制及其应用研究进展
RNA噬菌体是一类结构简单的较小病毒,病毒衣壳为T=3的20面体对称结构,由180拷贝的衣壳蛋白亚基组成,其基因组为正义单链RNA,约含有3500个核苷酸,具有mRNA的作用,编码4种蛋白:病毒衣壳蛋白,成熟酶蛋白,复制酶亚基和裂解蛋白.这些噬菌体初从大肠埃希菌属中分离出,尽管后来在柄杆菌属和假单胞菌属中也被陆续发现,但迄今为止,对大肠埃希菌噬菌体的研究为广泛和透彻,根据血清学和生化性质的不同,此类噬菌体可被分成4个类群.
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脑膜炎奈瑟菌分子分型方法的进展
目前,脑膜炎奈瑟菌(Neisseria meningitidis,Nm)分型方法可分为免疫学为基础的传统分型方法和分子生物学分型方法,前者包括血清分群和单克隆分型,后者包括脉冲场凝胶电泳(pulsed-field gel electrophoresis,PFGE)、多位点测序分型(multi locus sequence typing,MLST),核糖体分型(ribotyping),随机扩增多态性DNA分型(randomly amplified polymorphic DNA,RAPD)等.
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一个潜在治疗肝纤维化的药靶:大麻素受体
肝纤维化及其终极阶段肝硬化是一个世界性的重大公共卫生难题.多种因素可以诱发肝纤维化,包括病毒、乙醇、自身免疫性疾病、慢性胆道阻滞、代谢紊乱、基因缺陷以及组织缺氧等.在西方国家主要的原凶包括长期乙醇消耗、丙型肝炎和非乙醇性脂肪肝,在我国则以乙型肝炎为主要原因.目前的肝纤维化治疗局限于有害因素的清除,不仅能阻止肝纤维化进程而且能使其逆转;然而并非总能去除肝损伤的起因,因此有必要开展肝特异的抗纤维化研究[1].尽管目前尚无有效的抗肝纤维化治疗措施,但是近来基于肝纤维化发生机制的研究表明,大麻素受体在肝纤维化的发生发展中起非常重要的作用[2].
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铜绿假单胞菌耐碳青霉烯类抗菌药机制
铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)是医院内感染常见的条件致病菌,其耐药性日益严重,经常仅对碳青霉烯类抗菌药物(如亚胺培南、美洛培南、伊米培南和帕尼培南等)敏感.然而近年来,国内、外文献报道PA对碳青霉烯类抗菌药物耐药(RCPA)呈逐渐上升趋势,这些耐药菌同时还对氟喹诺酮类、氨基糖苷类等其他类型的多种抗菌药物耐药,成为临床治疗的难题.在北美、南美、欧洲和澳大利亚进行的统计显示PA对美罗培南耐药率为75.4%,其他地区的耐药率在62%~70%[1].
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针对细胞壁合成途径的抗菌药物研究进展
细胞壁是细菌区别真核生物的一个重要特征,因此其合成途径早已成为人们广泛研究的抗菌药物靶标来源.目前临床上上广泛应用的抗生素,如β内酰胺类(青霉素、头孢菌素类等)和糖肽类(万古霉素等)抗生素主要就是通过阻断细菌的细胞壁合成而起到杀菌作用[1].
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EWI-2wint分子与丙型肝炎病毒感染
丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)的感染具有严格的种属特异性和组织特异性,其建立感染的第1步是病毒颗粒通过宿主细胞表面的分子黏多糖分子(glycosaminoglycans,GAG)及低密度脂蛋白受体(low-density lipoprotein receptor,LDLr)等黏附在细胞表面,然后依次与细胞表面的B类Ⅰ型清道夫受体(scavenger receptor B type Ⅰ,SR-B Ⅰ)、CD81、紧密连接蛋白Claudin-1等受体分子结合,再经网格蛋白、脂筏等介导的细胞内吞、融合,完成病毒的细胞入侵过程.
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1例艾滋病并发弓形虫脑病的报告
弓形虫脑病(TE)为中枢神经系统(12NS)的一种致命性感染,通常发生在人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的晚期阶段.在20世纪90年代早期,TE在HIV感染者中极为常见,平均年感染率为0.4~0.7/100人,而且在CD4+细胞计数低下者中更为常见[1].随着高效抗反转录病毒治疗(HAART)的出现,获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者出现机会性感染的概率大大降低,当然也包括CNS感染,如TE[2].
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肉毒毒素及其在国内外临床上的应用
1989年12月美国食品药品管理局(FDA)批准注射用A型肉毒毒素(BOTOX)作为新药上市,是世界上第1个用于临床的微生物毒素.此后,英国(Dysport)、中国(衡力,BTXA)同类产品相继问世,成为当今国际三大知名品牌.昔日闻而生畏的毒素,今日变为治病良药,既是观念上的突破和更新,也开创了微生物毒素用于临床治疗的先河.
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手足口病与肠道病毒71型
2008年3~4月,安徽阜阳暴发了急性传染病手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)的疫情.截至5月5日,发病达4496例,已有20个儿童被夺去生命.此外,北京、浙江、广东等省市,以及越南、蒙古等周边国家也先后发现手足口病患者.4月23日,经确诊此次手足口病的元凶是人类肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV71).
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细菌耐药机制的深入研究
从细菌耐药的历史来看,几乎在抗生素诞生之始就有细菌耐药性的存在.
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流式细胞术
流式细胞术发展简史流式细胞术(flow cytometry,FCM)是一种可以对细胞或亚细胞结构进行快速测量的新型分析技术和分选技术.其特点是:①测量速度快,快可在1s内计测数万个细胞;②可进行多参数测量,对同一个细胞做有关物理、化学特性的多参数测量,并具有明显的统计学意义;③是一门综合性的高科技方法,它综合了激光技术、计算机技术、流体力学、细胞化学、图像技术等众多领域的知识和成果;④既是细胞分析技术,又是精确的分选技术.
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国外信息(二)
1.社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌流行又有新证据(Clin Infect Dis,2008,46:787~794)近期研究提示,社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染正越来越多发生在护理机构中.美国芝加哥Rush大学医学中心Popovich等采用表型及基因型分析的方法描述了医院内感染的社区获得性MRSA血流感染的流行病学.
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上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心生物安全三级实验室
上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心生物安全三级实验室(简称中心BSL-3实验室)于2005年建造,同年通过国家建筑工程质量监督检验中心对实验室建筑结构的设计、实验室规范等各项指标的验收,获得<上海市公共卫生中心BSL-3实验室工程>检验报告.中心BSL-3实验室位于科研中心二楼北侧自成隔离区的建筑物内,周围近的居民居住区在180m外.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 |
2013 | 01 02 03 04 |
2012 | 01 02 03 04 |
2011 | 01 02 03 04 |
2010 | 01 02 03 04 |
2009 | 01 02 03 04 |
2008 | 01 02 03 04 |
2007 | 01 02 03 04 |
2006 | 01 02 03 04 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |