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现代检验医学杂志
Journal of Modern Laboratory Medicine 현대검험의학잡지
- 主管单位: 陕西省卫生厅
- 主办单位: 陕西省临床检验中心,陕西省人民医院
- 影响因子: 0.71
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1671-7414
- 国内刊号: 61-1398/R
- 发行周期: 双月刊
- 邮发: 52-116
- 曾用名: 医学检验杂志;陕西医学检验
- 创刊时间: 1986
- 语言: 英文
- 编辑单位: 《现代检验医学杂志》编辑部
- 出版地区: 陕西
- 主编: 陈学文
- 类 别: 医学教育与医学边缘学科
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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人Tamm-Horsfall蛋白(THP)自身免疫抗体快速AB-ELISA法的建立
目的建立人Tamm-Horsfall蛋白(THP)自身免疫抗体的快速AB-ELISA测定法.方法在提取纯化人Tamm-Horsfall蛋白(THP)后,制备生物素-THP,建立了人THP自身免疫抗体(IgG)快速AB-ELISA(夹心)测定法.结果此法标准曲线范围1~50 μg/ml,灵敏度1 μg/ml,实验内变异系数6.56%,实验间变异系数10.35%,同时测定100例正常人THP自身免疫抗体(IgG)为0~33.81μg/ml.结论经实验表明该法灵敏,重复性较好,是一种适用于临床实验室的测定方法.
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蛇毒蛋白C激活剂实验条件及稳定性的探讨
目的探讨可能影响蛇毒蛋白C激活剂作用的实验条件和该试剂的稳定性.方法分别采用APTT法和CBS02.46底物法,检测蛇毒蛋白C激活剂在不同实验条件下的抗凝活性及酰胺酶活性.结果蛇毒蛋白C激活剂的适pH值为6.0~7.0,适温度为37~40℃,肝素、枸橼酸钠等抗凝剂及Na+、K+、EDTA等不影响其活性,SDS则显著抑制其生物学活性.该试剂溶液剂型在室温下或4℃中4 w内效价无变化,冻干剂型则在2 y内效价无明显变化.结论蛇毒蛋白C激活剂是一种效价较高、稳定性较好、影响因素少的蛋白C活化试剂.
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多天线癌胚抗原的检测及临床应用
目的从分子水平上建立多天线癌胚抗原(MA-CEA)的快速定量检测法并研究其临床意义.方法用链霉亲和素-生物素系统酶免疫分析法(ABC-EIA).结果MA-CEA可在CEA甚高的肺癌患者血清中出现高浓度表达,阳性率为6.6%,而CEA的阳性率为26.3%,但食管癌、贲门癌、胃癌、肝癌、结肠癌、直肠癌和卵巢癌患者无论CEA是否升高,MA-CEA均为阴性.结论该法为MA-CEA的定量检测及其它多天线糖链肿瘤标志物的研究奠定了方法基础;MA-CEA在部分肺癌中升高,且升高的幅度总是小于CEA含量;CEA与MA-CEA无相关性.
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双剂型双缩脲法测定血清总蛋白
目的为克服乳浊、黄疸、溶血对血清总蛋白测定的影响,将双缩脲法改为双剂型方法.方法第一试剂为不含硫酸铜的双缩脲空白试剂,第二试剂系将原双缩脲试剂中的硫酸铜增加一倍,二者等量混合即成原法试剂.选取乳浊、黄疸、溶血及外观正常标本用新法与原法同时在日立7060自动生化分析仪上测定总蛋白含量.结果血清总胆红素每增加100μmol/L,原法总蛋白增加0.7 g/L,新法不受干扰;乳浊血清对原法结果影响十分明显,新法完全可排除乳浊干扰;标本溶血时,血红蛋白中的血红素与珠蛋白均对总蛋白测定结果造成明显影响,每1 g/L血红蛋白可使原法总蛋白结果增加2.2 g/L,可使新法增加0.8 g/L;外观基本正常标本二法结果无显著差别.结论双剂型双缩脲法在不改变原法反应原理,保留原法优点的基础上,能克服黄疸、乳浊的干扰,明显减少溶血的干扰,而且适合于自动分析.
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A型和B型流感病毒抗原的快速检测方法及临床应用
目的介绍一种检测A型和B型流感病毒抗原的快速方法以便及早确诊病人是否患有流感及所患流感类型,从而为临床提供良好的治疗依据.方法采用一种快速EIA法检测A型和B型流感病毒抗原试剂盒检测有流感症状病人的咽拭子或鼻咽拭子中是否有流感病毒抗原.结果从2001年10月到2003年6月两年内累计检测了288例病人标本,总阳性率为11.1%(32/288),且以A型流感病毒感染为主(8.3%).2002~2003年流感季节,流感病毒感染的总阳性率为18.9%(27/143),A型流感病毒感染阳性率占16.1%(23/143),B型流感病毒感染阳性率占2.8%(4/143).这一季节内阳性结果主要集中在2003年1月;55例病人标本中A型流感病毒感染的阳性率为29.1%(16/55);B型流感病毒感染的阳性率为1.8%.其中12 y以下儿童25例,A型流感病毒感染阳性率为40%(10/25),是B型的10倍(1/25).结论采用日本生产的快速EIA法检测A型和B型流感病毒抗原试剂盒15 min内可确定标本中是否有流感病毒抗原并能同时区分出两种主要流感病毒感染类型-A型流感或B型流感,有利于疾病的早期诊断、治疗和预防,防止社区/区域性流行.
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实验室可波动的误差参照标准的应用程序
针对临床实验室的不同误差条件和控制物本身的误差变异(CV)所致不同质控性能(即误差检出概率和假失控概率)的后果以及与各室存在质控水平参差不齐的矛盾,开发并研究和应用△SEc=CCV/CV的技术,结果不仅能建立以实验室CV为可波动的误差参照标准,形成该室的控制物运用依据;同时又能通过IQC的CV与EQA的CCV(总体允许误差变异选定值)的量化关系,提高生化控制临界系统误差(或不精密度)的过程能力(△SEc),达到高质量和高产率的要求.
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基质金属蛋白酶-9和维生素D受体与高血压肾损害的相关性研究
目的了解高血压肾损害患者血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)浓度、25OH VitD及维生素D受体(VDR)含量.探讨基质金属蛋白酶-9和维生素D受体在高血压肾损害发病中所起的作用.方法观察对象为收缩压(SBP)>40 mmHg,舒张压(DBP)>90 mmHg;BUN>20 mmol/L,Scr>445μmol/L,Ccr<20 ml/min的高血压肾损害患者共44例;正常对照组28例,用ELISA法和细胞提取和裂解的方法测定两组之间血清基质金属蛋白酶-9浓度、25OH VitD和维生素D受体含量,并探讨25OH VitD及维生素D受体与肾损害蛋白尿的关系.结果血清MMP-9在高血压肾损害组高于正常对照组(723.5±190.7VS,418.2±165.0,P<0.01),血清25OH VitD、血淋巴细胞VDR含量低于正常对照组(90.79±6.53VS,58.21±9.50,P<0.01)和(20.31±4.76 VS,13.50±2.55,P<0.01).25 OH VitD、VDR与蛋白尿呈显著负相关.结论MMP-9可能参与了高血压肾损害的发生发展过程,高血压肾损害则导致血清25OH VitD、血淋巴细胞VDR含量下降.
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血液中止血药时段性干扰配血试验的实验研究
目的通过实验得到消化道大出血患者同时使用几类止血药后,引起配血不合的阶段性性质.方法采用盐水、凝聚胺、木瓜酶、抗人球蛋白四种配血方法于注射止血药后2,3,4 h抽取的血样进行配血,观察结果.结果用药后2,3 h在四种介质中均未能配合同型血液,自身对照为阳性.4 h抽取的血样本未经特殊处理均与上述相同献血者配合.2,3 h标本经吸收放散后与上述标本配合,自身对照为阴性.结论上消化道大出血患者,因病情凶险,出血量大,联合使用几类止血药,使血液中药物浓度暂时升高,此种状态下抽取的血液,是引起时段性配血干扰的原因,建议此类患者用于配血的标本在未配合时,需隔一时段重新抽血配合.
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红细胞代谢对ALT底物NADH内源性消耗的影响
目的探讨红细胞代谢与ALT底物NADH消耗关系,及对ALT检测结果的影响,方法观察同一份血标本,保存不同状态(非离心全血、离心全血、血清)、温度(4,25,37℃)、时间(1,24,48 h)下,延迟时间吸光度(A30)及ALT变化.结果三种状态4℃保存48 h,NADH无消耗,ALT无变化;非离心全血25℃24 h A30下降15%,37℃4 h A30下降20%,ALT假性升高.结论红细胞代谢可以影响酶促反应延迟时间NADH水平和ALT检测结果.
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关于红细胞保存液中腺嘌呤测定方法的探讨
血液保存液的研制成功,为输血事业的发展奠定了物质基础.尤其是腺嘌呤的发现,为延长血液保存,维持和恢复ATP、DPG水平及红细胞的活性起了重要作用.然而由于腺嘌呤在保存液中的含量很小,每个单位血在0.05~0.2 mmol,一般情况下是不被人重视的.笔者在对悬浮红细胞保存液"MAP"质量的考察中发现,由于生产工艺和测定方法等因素的影响,使腺嘌呤的含量未纳入质量控制而直接影响着血液保存的质量.
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血清高密度脂蛋白磷脂及低密度脂蛋白磷脂(HDL-PL、LDL-PL)的测定
磷脂(PL)是构成脂蛋白颗粒的组成成分,PL与胆固醇(TC)一样也是构成与维持细胞膜功能的重要部分.血清PL含量与TC含量密切相关.本研究采用沉淀剂分离脂蛋白,消化后沉淀无机磷的方法检测血清中HDLPL、LDLPL,该方法简易、准确,适合基层医疗单位使用.
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实验室信息系统分析仪通讯接口制作
目的自主制作或了解计算机与实验室分析仪的软硬件接口.方法制作通讯电缆,设计数据表,详述编写数据接收模块,数据格式处理代码.结果成功设计了计算机与实验室分析仪的软硬件接口,联机正常.结论中小医院检验科自主实现联机,为科室节省了购买软件的经费,加深了对仪器和计算机软硬件的了解,更好地操作我们身边的仪器.
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84消毒液对酶联免疫法检测结果的影响
目的探讨84消毒液对酶联免疫法(ELISA)造成的假阳性及假阴性影响.方法将84消毒液按1:25,1:50,1:100,1:200,1:300,1 : 500,1:1 000配成不同浓度,采用夹心ELISA(以乙肝表面抗原试剂进行实验)及竞争ELISA(以乙肝e抗体试剂进行实验),以自带阴性及阳性血清进行实验,至加入显色液后,加入消毒剂2 μl,加入终止液,以全自动酶标仪进行比色,对数据进行分析.结果各浓度84消毒液均使ELISA各孔的吸光度值升高,夹心法达阳性判断标准,竞争法达阴性判断标准.结论84消毒液可致夹心ELISA检测结果假阳性及竞争ELISA检验结果的假阴性;临床免疫实验室应避免使用84消毒液.如使用,应密切观察显色剂颜色的改变,以便及时发现消毒剂的假阳性及假阴性影响,保证检验结果的准确性.
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三管试管稀释法药敏试验的探讨及应用
目的探讨将药敏试验中试管稀释法改良为三管试管稀释法药敏试验(以下简称三管法)后,其准确性和临床应用意义.方法将试管稀释法中13管改为三管后,第二管的抗生素浓度作为判断药敏结果敏感与否的标准,对53株临床茵株对注射用青霉素钠、硫酸阿米卡星、环丙沙星、硫酸庆大霉素的敏感性作出判断,然后与全自动药敏仪比较.结果三管法检测对抗生素的敏感性与全自动法药敏检测结果4种抗生素完全相吻合的,53株中有51株;2株不相吻合,P>0.05,无显著性差异.结论三管法可应用于临床,值得推广应用.
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复合PSA测定对前列腺癌诊断的临床应用价值
目的化学发光法对复合PSA(cPSA)测定方法的建立与应用.方法采用化学发光技术对158例经病理组织活检报告验证的前列腺增生(58例)及前列腺癌患者(100例)进行了总PSA(tPSA)、游离PSA(fPSA)及cPSA检测.同时选取健康成年男性(90例)作为正常对照组,确定了该地区健康男性cPSA参考范围.结果试验组100例前列腺癌患者cPSA和tPSA两种指标经配对资料x2检验具有显著性差异(x2=8.1,P<0.01);cPSA与fPSA/tPSA比率相比具有显著性差异(x2=9.39,P<0.01).tPSA在4.0~10.0 ng/ml灰区内的前列腺增生组与前列腺癌组相比,两组tPSA之间无差异(t=1.137,P>0.05);两组fPSA/tPSA百分比率相比具有一定的差异(t=2.86,0.01
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正确处理乙型肝炎病毒"两对半"检测中不同模式表达引起的纠纷
目的由于临床血清免疫学检测乙型肝炎病毒"两对半"具有实用性和普遍性,以及患者应用法律维权的意识增强,采取行之有效的办法,减少"两对半"检测结果引起的纠纷.方法针对患者表示疑义邋的"两对半"检测结果,分析各个可能环节,认真细致地核对检查前的抽血、送血渠道,结合对保留的标本与重新当场抽血复查相结合的办法,运用合理的医学知识,给患者以客观公正、合理解释.结果大大减少医疗纠纷及事故的发生,避免了紧张的医患关系,增进了军民情谊.结论正确处理好引起纠纷的乙型肝炎病毒"两对半"检测结果具有重要的临床价值.
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F-PSA和F/T比值在前列腺癌"诊断灰色带"中的临床应用
目的探讨血清总前列腺特异抗原(TPSA)在前列腺癌"诊断灰色带"(4.0~10.0μg/L范围内),游离前列腺特异抗原(FPSA)和FPSA与TPSA比值(F/T值)诊断前列腺癌(PCa)的临床应用价值.方法选取血清TPSA在4.0~10.0 μg/L范围内的46例前列腺癌(PCa)患者和82例良性前列腺增生(BPH)患者,检测血清FPSA,计算F/T比值,并与正常对照组比较.结果T-PSA 4.0~10.0 μg/L范围内,各组间TPSA和FPSA浓度差异不显著(P>0.05),F/T比值差异显著(P<0.01),PCa患者F/T值明显低于BPH患者和正常健康者,以F/T值<0.16作为诊断前列腺癌的临界值,其灵敏度、特异性、阳性预示值、阴性预示值分别为85.6%,89.1%,81.2%,91.0%.结论对TPSA处于诊断灰色带(4.0~10.0 μg/L范围)的良性和恶性前列腺疾病患者,同时检测血清FPSA,并应用F/T比值,可有效提高前列腺疾病诊断的特异性和敏感性,有利于对TPSA在正常范围的前列腺癌患者及早作出诊断.
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母、脐血清Ig和补体水平与胎膜早破关系的探讨
目的探讨血Ig和补体在胎膜早破中的临床应用.方法采用免疫比浊法对30例胎膜早破孕妇血清、脐血中Ig和补体含量进行测定.结果早破水胎儿脐血IgA、IgM、C3和C4含量显著降低,与母血比较P<0.01,与正常组脐血比较,IgA和IgM明显升高,P<0.01.结论测定胎膜早破孕妇血清和脐带血Ig及补体对临床监测胎儿宫内感染有重要意义.
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SARS和疑似SARS患者部分实验结果观察
目的研讨严重急性呼吸综合征(sARS)患者疑似SARS患者实验室结果.方法①采用CellDYN3700血细胞分析仪检测了53例确诊SARS和38例疑似sARS入院首次血常规.②采用OLYMPUS-1000血液生化分析仪检测了53例确诊SARS和58例疑似SARS入院首次血清酶.③检测了100例正常体检血常规.结果白细胞计数各组比较无差异(P>0.05);淋巴细胞百分数与绝对数各组比较,嗜酸性粒细胞百分数与计数各组比较P<0.01;血小板计数各组比较:SARS组与正常组比较P<0.01;SARS组与疑似SARS组比较P>0.05,正常组与疑似SARS组比较0.05>P>0.01;α-羟丁酸脱氢酶SARS组与疑似SARS组比较P<0.01.结论SARS患者急性期血液淋巴细胞百分数与绝对计数、嗜酸性粒细胞百分数与计数及α-羟丁酸脱氢酶与疑似SARS比较有高度显著性差异,对SARS诊断可能有一定的参考价值.
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染色体分析对恶性胸水的诊断价值
目的评价染色体分析对恶性胸水的诊断价值.方法染色体分析采用超短期培养,常规制片法.结果96例恶性胸水,染色体分析81例阳性,242例良性胸水仅一例阳性,两者差异显著(P<0.001).染色体灵敏度86.5%,特异性99.6%,其灵敏度高于细胞学(P<0.001),染色体与细胞学同时检测灵敏度为94.8%(P<0.05).结论染色体分析对恶性胸水诊断有良好的灵敏度和特异性.
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Microlab STAR全自动加样系统维护保养及常见故障处理
Microlab STAR是由瑞士HAMILTON Bonaduz生产的全自动加样系统,该系统在Windows98下操作,界面友好、仪器性能稳定、结果准确、加样快速、处理样本能力强.特别适合血站等需同时大规模处理样本的单位,我科于2002年5月引进一台.
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OLYMPUS AU560全自动生化分析仪常见故障及排除方法
OLYMPUS AU560型全自动生化分析仪,每小时能完成400个测试,采用先进的后分光技术以及恒温液循环间接加温干式浴技术,具有消耗少、准确性高、重复性好、操作简便易学、软件易于更新等优点,特别适用于县乡级的中小型医院.
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用废X光胶片制作CL-7000全自动生化分析仪试剂泵的链
CL-7000全自动生化仪是日本岛津公司生产的仪器,该仪器自20世纪80年代进入中国,已为一些大中型医院做出了不可磨灭的贡献,虽然现已停产改型,但还有一些医院仍然在使用.我科自1995年购进该台仪器,使用过程中出现试剂泵的链断裂的故障,现将修复过程报告如下:故障表现仪器使用16 mo后,在测定中途出现试剂泵Rl注射器不能工作,试剂吸不上来,检测没有结果,经检查发现试剂泵的链断裂.
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KEYSYS全自动生化分析仪常见故障的分析处理
KEYSYS全自动生化分析仪为德国罗氏公司生产,具有操作简便,试剂冷藏功能,试剂与样品均条形码识别、结果准确可靠等优点.我们在两年多的使用过程中仪器出现了一些故障,同时也积累了故障的应对措施,现介绍如下,供同行参考.
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BT2000全自动生化分析仪一例故障排除
我院于2000年9月购置了一台意大利生产的BT2000全自动生化分析仪至今运转良好,此台仪器具有检测速度快、自动化程度高、操作简单、故障率低等优点.在操作过程中自己能够熟练地掌握各种定标、测试、质控、维护保养等各项内容并能排除一定的故障,现将自己在操作过程中因负压泵管子老化破裂致使废液无法排出,仪器无法运行的故障报道如下,望同行们借鉴参考.
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日立7060型全自动生化分析仪盘号的巧妙应用
我们用日立7060全自动生化分析仪进行样本的常规操作时,发现当样本量超过每盘的大位置号(50)时,在输入下一个样本号时(例51、101等),仪器的盘号将自动进1.而在操作时,当每加完一盘的样本时,仪器就会自动停止加样,等待换盘,然后需要再次按开始键.换盘和启动到加下一盘的样本需大约20 min,这对我们快速的检验实在不便.如今我们运用样本盘号不变来达到让仪器连续的工作.
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RA-1000型生化分析仪使用经验与特殊故障排除
RA-1000型生化分析仪是由美国泰康公司生产,操作方便,性能好,但其测试速度较慢,试剂盘装载位置太少,尤其是随着检验网络的普遍应用,在联机数据处理、多个生化分析项目测定等方面有较多缺陷.本文就该缺陷的补救措施以及该仪器使用中特殊故障的排除方法作一简介.
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VITROS 750电解质孵育盘电磁阀不移动的原因及处理
VITROS 750是美国生产的全自动干化学生化分析仪,随着使用年限的增加,仪器常出现电解质孵育盘电磁阀不移动(PM INCUBATOR * SOLENOID * did not move)报警,仪器不能进入工作状态,无法进行电解质测定.
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ECOM-F6124半自动生化仪常见故障分析及排除
由德国倍肯公司生产的ECOMF6124型半自动生化仪,各种性能良好,结果准确,重复性好,样品和试剂消耗量少,尤其适用于基层医院.该仪器提供了详细的错误提示信息,有助于操作者诊断仪器故障.
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Sysmex SF-3000型血细胞分析仪说明书之外一些故障及解决方法
SF-3000型血细胞分析仪是日本SYSMEX株式会社生产的一种全自动五分类血细胞分析装置,其性能较先进,自动化程度较高,采用电脑触摸屏直接操作,简便易行,可对每一份血标本提供23项相关参数,异常部分在数据分布图及报警窗内给予提示,结果可靠,但在日常工作运用中也不可避免地出现一些小问题,随机说明书中也列举了一些常见故障及分析,国内也有一些报道,我们经过3年多来的应用,将说明书中未曾提及的一些故障汇报一下,供同行参考.
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ABX MICROS 60常见故障及维修
ABX MICROS 60全自动血细胞计数仪检测标本方便、准确、快捷,在使用过程中我们遇到一些故障及时予以排除,现作以介绍供同行参考.
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ELISA法操作中应引起重视的两个问题
ELISA法是免疫学检验中为常用的方法,我科长期使用上海科华公司提供的五项指标ELISA试剂,实际工作中体会到,ELISA法测定五项指标的质量控制,除与工作人员的责任心、技术熟练程度、器材的质量、实验条件的控制等因素有关外,以下两个问题不可忽视.
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多功能采血台垫的制作及应用
在医疗过程中离不开静脉采血这一重要环节,而传统简易的各种布类棉垫在当今医疗领域迅速发展的今天已很不协调.为此,我们研制的多功能采血垫在临床采血过程中,特别是临床检验静脉采血中起到了非常重要的作用.采血台垫清洁卫生,胳膊舒适,还设有照明功能,经上万余例的静脉采血,证明效果良好.
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HIV和梅毒抗体初筛快速检测试剂在预备出国人员体检中的应用
目的通过对预备出国人员HIV和梅毒抗体两项结果的检测,了解目前此类人群的HIV和梅毒抗体的阳性检出率.方法使用HIVl/2快速测试条和甲苯胺红不加热血清实验(TRUsT).结果在2003年5月至9月期间预备出国人员体检的1 152份标本中,HIV初筛检测阳性标本6份,经确认实验确证阳性标本0份;梅毒抗体初筛检测阳性标本4份,经确认实验确证阳性标本4份.结论1 152份预备出国人员HIV抗体检测阳性率0%;梅毒抗体阳性率0.35%.
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维生素C严重干扰尿酸测定一例
全自动生化分析仪测定尿酸所用试剂盒多为酶偶联过氧化物酶(POD)比色法或尿酸酶-POD-DHBS(3,5-二氯-2-羟苯磺酸)法.这两种方法的试验盒都牵涉到过氧化物酶催化的氧化还原反应,因而易受到标本中一些具有还原性的物质的干扰,包括多种药物[1].近,我们遇到1例儿童血清标本中尿酸因受药物影响而测定值为0 μmol/L的情况,现报告如下.
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肾移植患者纤溶功能的转变
肾移植在临床上的开展是二十世纪医学上的一件大事,它已成为目前对不可逆的慢性肾功能衰竭的一种有效的治疗方法,但是由于排斥反应的存在,容易形成血栓倾向,导致纤溶功能改变.本研究对20例肾移植病人的纤溶功能进行了检测,旨在了解肾移植患者血栓形成倾向以及纤溶功能改变.
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利用显微摄像系统进行网织红细胞计数
随着科学技术的进步,具有网织红细胞计数功能的流式细胞分析仪出现及应用,使临床网织红细胞计数的准确性提高,但由于此分析仪价格昂贵,在基层医院还没有普及.根据我国的国情,现多采用网织红细胞计数仍以手工操作为主.从2000年以来我科引进了骨髓细胞分析仪,在此基础上利用显微摄像系统进行网织红细胞计数,现介绍如下.
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全自动加样仪保留血清标本方法的建立
按<血站管理办法>第三十一条规定:血清标本的保存期应在全血有效期满后半年.血样的保存可为追查血液检测结果提供真实的依据.目前血清标本的保存已成为血站系统检验科的一项常规的、必不可少的工作.因此如何使血样保存标准化、规范化和自动化是大家普遍关注的一项工作.我们经过实际工作中的摸索,改变了以往采用手工将血袋导管离心热合的繁琐方法,采用全自动加样仪保留血样,现将方法介绍如下:
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PT、APTT对肝硬化预后的价值
肝硬化时由于肝功能受损,蛋白合成能力下降导致凝血因子减少,维生索K吸收障碍,使维生索K依赖性凝血因子(因子Ⅰ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ)前体不能变成有活性的凝血因子,肝素酶合成减少,肝素灭活能力下降,血浆肝素含量升高;血小板减少,功能异常;血循环中存在类肝索、抗凝血酶等异常抗凝物质引起PT、APTT的延长.所以出血倾向是肝硬化患者常见的临床表现.本文通过检测肝硬化病人的PT、APTT并与健康对照组比较,探讨其对肝硬化病人预后的价值.
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聚丙烯酰胺凝胶的快速考马斯蓝染色和脱色方法
聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质是一项常用的分析技术,它常以考马斯蓝、甲醇和乙酸作为染色和脱色剂,传统的染色和脱色时间分别为3~6 h和10~48 h.本文介绍一种快速的高温染色和漂洗脱色的方法,该法简便、快速、经济、有效.染色和脱色时间均可缩短至0.5~1.0 h.
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西安地区HLA-B15的分布特征及意义
MHC是具多态性的遗传系统,人类的MHC首先在白细胞上发现,称为人类自细胞抗原(HLA),它与移植存活密切相关.目前骨髓移植、器官移植鉴定的抗原包括HLA-Ⅰ类(A、B)和HLA-Ⅱ类(DR),这些抗原与移植排斥反应的相关性成为研究热点.HLA-Ⅰ类抗原与移植排斥反应密切相关,在HLAI类抗原中B15的表现复杂,已被WHO命名的B15的等位基因[1]有76个,相对应的血清学特异性抗原有9个,还有部分等位基因相对应的血清学特异性有待研究.
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脂蛋白a免疫透射比浊法两种定标方式测定结果的对比
目的比较不同定标方式对脂蛋白a测定结果的影响.方法采用免疫透射比浊法Logit-10g5P函数和Spline函数多点定标方式检测脂蛋白a.结果用Logitlog5P函数定标方式,对三组已知实验范围内的血清进行测定,其结果分别为1.1±0.26,20.62±0.81,94.58±3.09 mg/dl,CV分别为23.54%,3.92%,3.27%;而同批样本用Spline函数定标,其测定结果分别为2.58±0.56,20.80±1.77,94.14±3.67 mg/dl,CV分别为21.7%,8.51%,3.90%.结论低浓度脂蛋白a用两种不同定标方式测定结果有非常显著的差异.
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Bx亚型一例报告
ABO血型与临床安全输血有密切的关系,正确无误的血型鉴定在输血工作中有极其重要的意义,错误血型会使受血者发生溶血性输血反应,严重者可危及生命.笔者在2002年10月16日复查隔日流动采血车在乡镇采得的血液进行ABO血型鉴定时,发现一例无偿献血者,女,36 y,汉族,干部,正定型鉴定为O型,反定型为B型,正反定型不一致,于是对其发生原因调查分析,并采样进一步检查,报告如下.
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SARS流行期间一起群体发热事件的血清学检测结果报告
2003年5月10~24日西安某高校发生了一起247人集体发热疫情,患者临床表现主要为发热(T38~39.9℃)、咽充血、部分患者扁桃体肿大,头晕、头痛、乏力、关节痛.白细胞正常或偏高,同宿舍有多人发病,有较强的传染性.用病毒唑和青霉素治疗有效,病程为3~5 d.疫情发生后我们连续采集了住院和在校卫生室就诊患者的血液38份,分离血清后进行SARS和呼吸系列病毒抗体检测.
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报告一例类孟买OABHm型
自1961年Levine等人发现了类孟买型后,我国先后也有报道.孟买型和类孟买型都属于罕见血型,我院近期检出一例OABHm型,报告如下.
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运用BT-224半自动生化仪测定淀粉酶的方法设定
血清或尿液淀粉酶的测定有速率法和碘-淀粉终点比色法两种.速率法:试剂价格昂贵、溶解后稳定期短,如在基层医院实验室标本量少,会造成试剂浪费大、成本高、测定结果不稳定.利用终点法:结果直观可靠、试剂价格低廉,目前在基层医院运用较多,但该法受方法学的限制,反应终止测定各管吸光度后,在仪器上无法自动换算结果,另需手工计算,操作繁琐费时.
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卟啉、卟吩胆色素原和δ-氨基乙酰丙酸的生化诊断及实验室测定方法
血卟啉症是由血红素生物合成途径特异性酶缺乏所致,通常为遗传性,可伴有血红素代谢途径中间物明显堆积.卟啉、卟吩胆色素原(PBG)和δ-氨基乙酰丙酸(ALA)这三项指标反映了血红索的代谢情况.铅中毒虽不属于遗传性血卟啉症,但其ALA的变化具有一定的规律性.
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金属硫蛋白检测方法的研究进展
金属硫蛋白(metallothioneins,MTs)是一类普遍存在的低分子量(约6 500 Da)热稳定性蛋白,富含半胱氨酸,与某些金属阳离子有高度亲和力(如Ag+,Cd2+,Hg2+,Cu2+等).MT结构分析表明其含有两个结构域:α结构域和β结构域,分别结合4个和3个共价金属离子[1].MT生物学作用广泛,主要参与机体的重金属解毒和微量金属代谢[2~6].因此,MTs的精确定量是生物化学、发育生物学及毒理学领域感兴趣的问题.自从初分离和定性MT以来,几种方法已用于生物组织和体液中MTs的定量.但目前尚无标准方法.本文选择六种有代表性的MTs检测策略加以综述,与读者共探检测方法的发展过程.
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检验科质量管理应从质量控制到质量保证
检验科开展室内质量控制工作以来,检验质量得到了明显的提高,但是由于检验质量与实验前、实验中、实验后的多种因素有关,与管理因素和技术条件都有着密不可分的联系,仅仅依靠室内质量控制和室间质量评价是远远达不到质量保证要求的,检验质量仍然是检验科工作的主题,质量保证已成为检验科质量管理的核心.所以检验科必须做到:从质量控制到质量保证,全面提高检验质量.
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黄石市医院实验室类风湿因子测定室间质量现场调查评价结果分析
黄石市临床检验中心于2003年7月开展了类风湿因子(RF)测定室间质量现场调查,对各实验室RF测定质量汇报的结果进行分析,并对RF测定试剂进行了临床使用评价,以期对参评实验室提高检测质量有着一定的指导意义.
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用Excel制作生化质控报表自动化模板
目的利用Excel的强大数据和图表处理功能,结合其所提供的VBA编程语言,实现生化室内质控数据的自动化处理.方法将质控报表的相应条目定义在Excel工作表的不同单元格中,均值、标准差、变异系数等的运算借助Excel提供的各种函数;质控图的绘制、页面的调整和数据的备份等操作由预先设计的各种宏自动完成.一个项目对应一个工作表.结果处理质控图所用的工具是Excel模板而不是程序,因而系统无须安装,可以在任意一台装有Excel的电脑上使用.数据的录入、修改、保存,页面的设置和调整,项目的增减和调整随时可以进行,相当方便.所绘制的质量控制图完全模拟人工绘制,数据处理准确迅速.结论用Excel自动化模板处理生化室内质控图,图表美观灵活,运算准确而迅速,适宜在各级医院生化室应用.
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血细胞超薄切片制备的质量保证
随着对血液病研究的深入,超薄切片技术已广泛应用于血液学诊断的科研和教学工作.熟悉电镜样品制备的原理,掌握该技术,并制备出一张优质的超薄切片是一位优秀的电镜技术工作者必备的技能,现就血细胞超薄切片制备中的质量问题进行说明.
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如何做好临床化学室间质评分析总结工作
临床化学室间质评工作开展已有20多年了,随着科学技术的突飞猛进,临床化学实验室检测手段也由初的手工操作为主,发展到今天的以自动化仪器操作为主.室间质评物的分析也由初的单独检测,逐渐发展到现在随病人标本一起检测为主.对室间质评回报结果的认识也由单一的只看回报成绩,发展为今天的横向纵向全面分析为主.通过结果总结,寻找失控根源,提出解决同题的办法,从而提高实验室全面质量管理水平,保证检验质量,下面就我科临床化学专业多年来室间质评工作的总结情况作一简介.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |