石黑法治疗伴撕脱骨折的锤状指

目的评估应用石黑法及其改良法治疗伴撕脱骨折的锤状指的临床疗效. 方法采用石黑法及其改良法治疗27例伴撕脱骨折的锤状指,在透视下运用闭合穿针的方法,在远侧指间关节(DIP)屈曲位时于背侧插入阻挡针,然后用另一根克氏针将DIP固定于充分伸直位;当较大的骨折块向背侧有旋转移位时,可加用一根克氏针撬拨复位并固定骨折块. 术后随访2个月～ 6年6个月,采用改良的Crawford法从DIP的疼痛、关节活动度和捏力等3个方面评估疗效. 结果 27例骨折均愈合,愈合率为100%.术后DIP的总体主动活动范围为屈曲(54.19±14.45)度,伸直(-4.96±9.27)度,术后总优良率为66.7%.仅有1例X线片示轻度骨性关节炎表现. 结论石黑法治疗伴撕脱骨折的锤状指,不仅操作相对简便、疗效可靠,而且从美观的角度更易为患者所接受.

人工全髋关节置换术后翻修的假体选择

目的探讨人工全髋关节置换术后翻修的假体选择. 方法 1995年1月～2002年6月进行全髋关节翻修术33例(33髋),其中男7髋,女26髋.翻修原因:无菌性松动22例,感染后松动8例(其中2例合并窦道形成);股骨头置换术后髋臼磨损3例,不伴有假体中心性脱位.对无菌性松动和股骨头磨损患者采用骨水泥固定型假体13例,生物固定型假体12例,股骨侧翻修假体均选择骨水泥固定型广泛涂层假体,8例感染患者均行一期骨水泥固定型全髋置换. 结果随访6个月～7年6个月,平均3年11个月.2例出现X线透亮带,但无临床不稳;4例遗留持续性疼痛,无假体脱位、断裂.本组Harris评分由术前的24～47分(平均38.6分),上升为术后的68～88分(平均82.4分),满意率87.9%. 结论无菌性松动是全髋关节置换术后翻修的主要原因.髋臼侧翻修假体可选择骨水泥型假体、也可选择生物型假体,股骨侧翻修假体均选择骨水泥固定型广泛涂层假体,感染后的翻修选择骨水泥假体较好.

自体血管移植动静脉造瘘术的临床应用

目的探讨自体血管移植进行动静造瘘术临床应用的可行性. 方法 1997年10月～2002年7月对7例肾功能衰竭患者选择大隐静脉移植,进行前臂的动静脉造瘘术.其中男3例,女4例,年龄47～76岁.慢性肾小球肾炎2例,糖尿病肾病5例.手术选择血管较粗直的大隐静脉,将大隐静脉在前臂内侧行直线或U 形搭桥,进行桡动脉或肱动脉与头静脉、或贵要静脉、或肘正中静脉吻合. 结果术后随访15～32个月,动-静脉瘘管均获成功,全部患者均能在临床定期进行血液透析,无假性动脉瘤形成. 结论自体血管移植动-静脉造瘘术是一种手术操作简便、取材容易、价格低廉和符合临床需要的方法,能够弥补血管造瘘术失败或前臂无血管造瘘的动-静脉造瘘方式.

综合治疗瘢痕疙瘩疗效分析

目的探讨手术切除、术后β射线放疗和局部贴敷硅凝胶膜综合治疗瘢痕疙瘩的疗效. 方法 1996年～2002年对598例瘢痕疙瘩采用了综合治疗.其中男243例,女355例.年龄15～55岁,平均28.6岁.病程6个月～6年.瘢痕疙瘩范围1.0 cm×1.5 cm～8.0 cm×15 cm.手术切除瘢痕疙瘩后采用直接缝合或植皮术,分为直接缝合组(579例)和植皮组(19例).直接缝合组于术后24～48小时行β射线切口部位照射,其中5次放疗组(196例)总剂量为12～15 Gy(5次/1周);10次放疗组(383例)总剂量为15～24 Gy(10次/2周).植皮组在拆线后接受放疗,并采用10次放疗组的方法.其中325例患者局部加用硅凝胶膜3～6个月. 结果对598例患者均行随访,时间12～18个月.①5次放疗组总有效率为91.3%,10次放疗组总有效率为95.8%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01);②植皮组19例中有6例无效;③局部加用硅凝胶膜有效者185例,对总有效率无明显影响,但能改善局部瘢痕的质地和色泽. 结论综合治疗瘢痕疙瘩术中若能直接缝合创面,则不采用植皮术;10次放疗优于5次放疗;若经济条件允许,应尽量局部加用硅凝胶膜.

肌腱损伤缝接处置入碱性成纤维细胞生长因子复合缓释降解膜的研究

目的研究碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)复合缓释降解膜对减轻或防止肌腱粘连形成的作用. 方法用bFGF和能促进胶原纤维合成的试剂制成bFGF复合缓释降解膜.选取66只SD大鼠随机分成3组,每组22只,将左肢跟腱切断缝接.A组:切断缝接处包裹bFGF复合缓释降解膜;B组:切断缝接处只包裹单纯的降解膜;C组:切断缝接处不加任何处理.术后90天,对标本进行光镜、电镜、图像分析观察,羟脯氨酸(HYP)含量、腱周粘连定量测定,及生物力学测试. 结果 A组肌腱缝合段内的成纤维细胞和胶原纤维明显较其腱周结缔组织和B、C两组缝合段的数量多,差异有统计学意义(P＜0.05); HYP含量和大抗拉强度均明显高于B、C两组,差异有统计学意义(P＜0.01).A组肌腱缝合段外周几乎保持原有的腱旁疏松结缔组织,与腱周分界清楚;而B、C两组肌腱缝合段外周的腱旁组织几乎均变成较致密的结缔组织,并长入腱内,与腱周分界不清.腱周粘连定量测定结果显示:A组腱周粘连程度远较B、C两组轻. 结论 bFGF复合缓释降解膜,可使损伤肌腱内部愈合快于腱周结缔组织增生,有减轻或防止粘连形成的作用.

密闭液性环境干燥环境下供皮区创面愈合的比较研究

目的比较研究密闭液性环境和干燥环境下供皮区创面的愈合过程. 方法 1996年7月～1997年3月以13例成人断层供皮区创面为研究对象,其中男9例,女4例,年龄20～50岁,创面面积(100～400) cm2,取皮深度中厚,约0.44 mm.同一个创面分为实验组(密闭液性环境)和对照组(干燥环境),采用自身对照法.应用大体、组织学及电镜观察等方法进行观察. 结果密闭液性环境下创面愈合较快,创面组织中成纤维细胞较早活跃、且持续时间较长,再血管化和再上皮化均较早和较快发生. 结论密闭液性环境下创面愈合较快,与组织修复细胞较为活跃、再血管化和再上皮化较快发生有关.

应用转血管内皮生长因子基因治疗肢体缺血的研究

目的研究肌肉内转血管内皮生长因子(VEGF)基因治疗肢体缺血的可行性,比较各种治疗方法的疗效. 方法雄性新西兰大白兔50只,完全切除股动脉后随机分为3组.实验组为明胶海绵携载法转基因组(n=18)和肌肉内注射转基因组(n=18);只注射pcDNA3为对照组(n=14).通过直接注射法及明胶海绵携载法将构建的质粒pcDNA3-VEGF121基因转入缺血肌肉内,立即测定各组肢体髂内动脉血流量,在术后2天,1、2、3和4周应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术测定基因表达,术后30天通过测定缺血肢体髂内动脉血流量、动脉血管造影及组织学观察测定血管密度,评价侧支循环变化. 结果术后2天,转VEGF基因治疗的两实验组均测到基因表达,并均维持2周.术后立即测定的髂内动脉血流量各组间无明显差异.术后30天,缺血肢体髂内动脉血流量、肢体血管造影血管数目和肌肉组织血管密度转VEGF基因的两实验组均比对照组明显增高,差异有统计学意义(P<0.01),明胶海绵携载组较直接注射组亦有明显增高,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论肌肉内转VEGF基因治疗可促进急性缺血肢体侧支循环、改善血供,明胶海绵携载法较直接注射法有更好的疗效.

面神经颅外段血供的应用解剖学研究

目的探讨面神经颅外段的动脉来源及分布. 方法 15例新鲜尸体头颈部标本经双侧颈总动脉插管,加压注入红色乳胶或过氯乙烯填充剂,观察面神经颅外段的血供来源及分布. 结果面神经营养动脉来源于耳后动脉的茎乳动脉、颞浅动脉面神经支、面横动脉、颈外动脉上面神经支、颈外动脉下面神经支、面动脉后面神经支和面动脉前面神经支,其外径分别为(0.8±0.2) mm、(0.9±0.4) mm、(1.9±0.3) mm、(1.0±0.2) mm、(1.1±0.4) mm、(1.0±0.2) mm和(1.1±0.6) mm.各营养动脉除营养面神经外还发出分支相互吻合,构成了丰富的面神经血管网. 结论了解面神经颅外段动脉血供来源及分布,为避免腮腺咬肌区手术损伤面神经营养血管提供了解剖学基础.

组织工程肌腱保存过程中细胞存活率研究方法初步探讨

目的探讨组织工程肌腱保存过程中细胞存活率研究的方法. 方法采用碘化丙啶(PI)将第4代人成纤维细胞的死细胞染色,双苯并咪唑染料(Ho)染色活细胞后经适当波长紫外光激发,分别产生红色荧光和蓝色荧光,利用流式细胞仪区分活细胞和死亡细胞;将组织工程化肌腱种子细胞悬液4 ml(6.0×105个/ml)平分成两管,其中一管反复冻融,将细胞冻死;另一管不冻.再将两管细胞按不同比例混合,采用荧光染色流式细胞仪分析,研究其量效关系;并用荧光摄影,图像分析,即刻及2小时荧光标记到流式细胞仪,检测对细胞存活率的影响. 结果荧光染色流式细胞分析可反映加入冻融死细胞比例与存活细胞的量效关系,即细胞存活率与未冻融细胞和冻融细胞比例分别成正、负相关,相关系数r=0.970(P＜0.05);荧光摄影后图像分析也显示了同样的量效关系,r=0.982(P<0.05);荧光标记后2小时检测比即刻检测细胞存活率降低,但差异无统计学意义(P>0.05);通过荧光显微镜可直接观察组织工程化肌腱上的细胞. 结论 PI和Ho荧光染色后流式细胞仪分析及荧光摄影是组织工程肌腱保存过程中细胞存活率研究的较好方法.

TGF-β1、dNCPs及TGF-β1/dNCPs复合物对组织工程牙髓形成促进作用的研究

目的研究转化生长因子(TGF-β1)、牙本质非胶原蛋白(dNCPs)及TGF-β1/ dNCPs复合物对组织工程牙髓形成的促进作用. 方法使用Ⅰ型胶原及牙本质粉构建牙髓细胞的三维培养模型,按不同分组分别在组织工程牙髓中加入TGF-β1、dNCPs及TGF-β1/ dNCPs复合物;对照组中不加入以上物质.培养3、6和14天,在不同时间点行HE染色,观察细胞的形态变化.牙本质涎蛋白(DSP)免疫组织化学观察牙髓细胞向成牙本质细胞的诱导. 结果胶原可形成凝胶网状结构,牙髓细胞的生长状况与体内牙髓细胞相似.加入TGF-β1和dNCPs后,培养第6天部分牙髓细胞开始出现成牙本质样细胞的一些特性,出现单侧细胞突起;培养第14天,牙本质粉区域附近细胞呈高柱状平行排列,形成类似体内的牙本质牙髓复合物.免疫组织化学染色可见部分细胞出现DSP的表达,其中TGF-β1组阳性细胞多,复合物组次之,dNCPs组少;而对照组未发现DSP的表达. 结论 TGF-β1和dNCPs可不同程度地刺激牙髓细胞向成牙本质样细胞转化,促进组织工程牙髓的形成.

不同应力环境对兔骨髓间充质干细胞修复关节软骨缺损的影响

目的探讨不同应力环境对骨髓间充质干细胞(MSCs)修复关节软骨缺损的影响. 方法将日本大耳白兔15只制成髌骨外侧脱位动物模型,平均分成3组,每组5只:即单纯载体脱位组(对照组)、移植物正常应力组及移植物脱位组.对兔MSCs进行分离、培养,以兔MSCs为种子细胞构建自体组织工程移植物修复关节软骨缺损.6周后处死动物,观察修复组织的成分和结构. 结果术后6周,移植物正常应力组修复组织浅层为软骨组织,甲苯胺蓝染色接近正常关节软骨;深层为软骨下骨,与正常关节软骨结构相似.移植物脱位组为骨组织所修复,缺损周围的正常关节软骨变薄,软骨下血管侵入正常关节软骨内,遗留在股骨髁滑车槽内的移植物在滑车槽正常关节软骨表面形成新生类透明软骨组织.单纯载体脱位组为纤维组织修复. 结论 MSCs修复关节软骨缺损,只有在正常应力状态下修复效果佳;提示维持负重关节正常的应力刺激,对组织工程软骨修复组织的形成和维持必不可少.

重组pcDNA3.1-hBMP-2转染人骨髓基质干细胞和对其增殖及血管内皮生长因子表达的影响

目的构建人骨形成蛋白-2(hBMP-2)真核表达载体pcDNA3.1-hBMP-2,转染人骨髓基质干细胞(MSCs),探讨基因转染对其增殖和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响. 方法利用重组DNA和基因克隆技术构建重组载体pcDNA3.1-hBMP-2;细胞培养和基因转染技术体外转染人MSCs;免疫细胞化学、原位杂交和蛋白印迹法检测细胞BMP-2的表达;通过流式细胞仪和VEGF探针原位杂交分析其对细胞增殖和VEGF表达的影响. 结果转染后细胞在mRNA水平和蛋白质水平均表达BMP-2;转染后S期细胞比例增多,提示细胞DNA的合成增加;BMP-2基因转染上调细胞VEGF的表达. 结论在脂质体介导下,pcDNA3.1-hBMP-2转染MSCs获得成功.基因转染后能促进细胞增殖并将通过使VEGF的表达增加促进血管再生,为进一步骨缺损的基因治疗及构建组织工程骨奠定了实验基础.

脱细胞羊膜的制备及其生物相容性研究

目的制备脱细胞人羊膜(HAAM),检测其细胞相容性和组织相容性,探讨其作为组织工程支架材料的可行性. 方法新鲜人羊膜经漂洗后戊二醛交联,0.5%SDS震摇24小时,胰蛋白酶消化4小时,充分漂洗,冷冻干燥,分装,环氧乙烷消毒备用.倒置相差显微镜和扫描电镜观察表面结构,测量孔径,并作HE、Mallory染色.体外培养人成纤维细胞并复合于HAAM,倒置相差显微镜和扫描电镜观察细胞的黏附、生长,四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定HAAM浸提液对培养的人成纤维细胞的细胞毒性.将HAAM植入SD大鼠背部皮下,观察其组织相容性. 结果 HAAM的一面为网状结构,孔径为10～80 nm,另一面为致密纤维结构.HE、Mallory染色表明材料无细胞残留,均为胶原组成.成纤维细胞能在HAAM上黏附、增殖.MTT示材料细胞毒性为0或1级,动物埋置实验无异常反应. 结论应用去垢剂-酶消化法处理新鲜人羊膜,能有效去除组织中的细胞和可溶性成分,可进一步降低其免疫原性,保留基质及网状结构,有良好的细胞相容性和组织相容性,可作为组织缺损的修复材料及组织工程的膜支架材料.

骺板软骨细胞复合三维支架体外构建组织工程软骨的研究

目的探讨将骺板软骨细胞复合三维支架经体外培养,构建组织工程软骨的效果及其生物学特点. 方法将3周龄幼兔第1代骺板软骨细胞与液态的生物凝胶混合,接种于聚磷酸钙纤维/L-聚乳酸(CPPF/PLLA)三维支架材料,构建组织工程软骨组织块,连续培养4周.行大体、倒置显微镜及组织学、Ⅰ型和Ⅱ型胶原免疫组织化学光镜观察,定量检测硫酸糖胺多糖(GAG)含量. 结果构建的组织工程软骨块在培养过程中能保持其初始外形,种子细胞呈稳定的三维均相分布,外观逐渐呈乳白色、半透明,硬度亦不断增加.培养1周有软骨细胞陷窝形成,2周后形成富含Ⅱ型胶原和蛋白聚糖、具有典型软骨组织结构的工程化软骨,且Ⅰ型胶原逐渐转为阴性.4周时构建软骨的组织结构与天然骺板软骨相类似,硫酸GAG含量平均为天然骺板软骨的34%以上. 结论骺板软骨细胞复合三维支架体外培养可生成典型软骨,且可形成类似天然骺板软骨的组织结构,能满足修复骺板缺损的基本要求.体外培养1～2周可能是植入体内修复骺板缺损的较佳时机.

新型生物可降解材料与骨髓间充质干细胞生物相容性研究

目的探讨人骨髓间充质干细胞(MSCs)与第3代聚羟基烷酸酯(PHA)类聚酯:3-羟基丁酸、3-羟基己酸无规嵌段共聚物[p(3HB-co-3HH)]的生物相容性,以及材料植入体内的组织相容性. 方法将培养的人MSCs分别接种于细胞载体p(3HB-co-3HH)上,通过相差显微镜和电镜,以及HE、Von Kossa染色和Ⅰ型胶原表达等分析,了解细胞载体复合物体外立体培养2周、或裸鼠体内植入后经过培养的MSCs在支架材料上生长、扩增和分泌基质等与材料的相容性. 结果 p(3HB-co-3HH)具有良好的亲水性及细胞亲和力,材料表面不需特殊处理(如卵磷脂、多聚赖氨酸包埋等),可以作为种子细胞的载体,接种的MSCs能够在材料中均匀分布,贴壁生长良好,维持骨髓干细胞表型.在培养体系中加入成骨诱导分化试剂后,贴壁生长的MSCs可向成骨细胞分化并分泌基质,表达Ⅰ型胶原. 结论 p(3HB-co-3HH)具有良好的生物相容性和细胞亲和性,是较好的可降解的高分子生物材料.

骨髓基质干细胞与生物衍生骨复合修复山羊胫骨缺损的影像学研究

目的探讨骨髓基质干细胞(MSCs)与生物衍生骨复合修复山羊胫骨的长段骨-骨膜缺损,以及修复负重骨缺损的可行性. 方法将18只12月龄健康杂种青山羊(雌雄不限),制备成双侧胫骨中段20 mm骨-骨膜缺损模型,常规钢板螺钉固定;MSCs与生物衍生骨于体外复合培养;对同一只山羊将复合物植入右侧胫骨缺损处作为实验组,以单纯材料植入左侧胫骨缺损处作为对照组,空白组不植入任何材料;在8、12、16和24周各时间点分别行标本的大体观察、X线片观察和骨密度测试,比较其修复骨缺损的能力. 结果大体观察、X线片和骨密度测试显示:实验组8周骨缺损部分修复,12、16周骨缺损完全修复,8、12和16周其骨密度较对照组高,差异有统计学意义(P＜0.05);24周实验组与对照组骨密度差异无统计学意义;空白组骨缺损未修复. 结论组织工程骨早期修复骨缺损能力较强,且较单纯材料成骨量大、迅速,能够对负重骨缺损进行有效的修复.

模拟微重力条件下新生大鼠心肌细胞三维培养体系的构建

目的研究模拟微重力条件下构建新生大鼠心肌细胞三维培养体系的方法. 方法分离新生大鼠原代心肌细胞,接种于聚乳酸(PLA)支架材料上,经搅拌瓶培养24小时后转入旋转式细胞培养系统,用倒置相差显微镜、扫描电镜和透射电镜观察心肌细胞在支架上的生长情况,以四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测细胞活性. 结果心肌细胞在PLA支架材料上贴壁、伸展,融合成片,保持持续的代谢活性,发现PLA-心肌细胞复合构造物的搏动.结论接种于PLA支架材料上的原代心肌细胞,在旋转式细胞培养系统的模拟微重力条件下,可以进行较理想的三维培养.

丝蛋白纤维生物材料与组织工程

目的介绍并综合分析丝蛋白纤维生物材料的研究进展及其在组织工程中的应用. 方法广泛查阅国外近期关于丝蛋白纤维生物材料的研究文献,着重分析丝蛋白纤维生物材料的特性及可能的应用. 结果丝蛋白纤维不仅与天然胶原一样起支持细胞黏附、分化和生长的作用, 而且是生物相容性良好的、具有独特机械特性并能在较长时间内缓慢降解的一类新型生物材料. 结论丝蛋白纤维生物材料可以作为体外细胞培养的合适基质,并在组织工程中有广泛的应用前景.

胶原材料在药物缓释和组织工程中的研究进展

目的介绍胶原材料在药物缓释和组织工程中的研究新进展. 方法广泛查阅近年相关文献并进行回顾与综合分析. 结果胶原材料在药物缓释与组织工程中的应用研究已取得明显进展,胶原材料已成为组织工程研究的热点之一.一些胶原基质新型药物缓释系统和新型组织工程材料已进入临床论证阶段,将促进胶原材料在组织修复中的临床应用. 结论胶原材料在药物缓释、尤其是组织工程领域具有广阔的应用前景.除将胶原适当交联处理或与其它天然或合成高分子复合外,今后的研究中还应注重利用化学修饰改善胶原性能,通过将性质不同的支链接枝到胶原大分子上,赋予胶原新的特性,从而研制出新一代组织工程材料.

人骨髓间充质干细胞定向诱导分化为成骨细胞及其鉴定

目的探讨将成人骨髓间充质干细胞(MSCs)定向诱导分化为成骨细胞的方法,并对所诱导细胞的成骨特性进行鉴定. 方法分离人骨髓,梯度离心并结合全骨髓法进行培养,培养基中添加成骨诱导剂地塞米松、β-甘油磷酸钠及抗坏血酸.贴壁细胞传代,取第3代细胞鉴定其成骨特性;在倒置相差显微镜下观察细胞形态,钙-钴法染色检测碱性磷酸酶(ALP)表达,免疫组织化学检测Ⅰ型胶原表达,原位杂交检测骨连接素(ON)、骨桥素(OP)表达,Von Kossa 染色检测钙结节形成. 结果第3代人MSCs呈典型的成骨细胞形态,可连续传代10次;ALP染色阳性率达85%;Ⅰ型胶原、ON和OP表达阳性;Von Kossa 染色可见钙结节形成. 结论成功地将人MSCs诱导分化为成骨细胞,所诱导的细胞具有典型的成骨细胞特性.

指尖离断再植12例

1998年8月～2002年4月,我们采用指动脉在远指间关节处分支移位法,对12例指尖离断进行再植,成活11例,坏死1例,效果满意.报告如下.

高原地区交锁髓内钉治疗胫腓骨骨折骨不愈合

1999年7月～2003年10月,我们采用交锁髓内钉治疗15例胫腓骨骨折骨不愈合,取得较好效果,报告如下.1 临床资料本组15例,男12例,女3例.年龄18～53岁.骨折时间10个月～3年.其中钢板内固定术6例,骨折外固定3例,钢板断裂2例,钢板弯曲螺钉松动4例.胫骨中下段11例,中段3例,上段1例.均采用交锁髓内钉内固定加自体髂骨松质骨植骨术.

先天性束带综合征的治疗一例

1 病例介绍患儿女,23天.出生时即发现右侧小腿及左侧第1～3趾呈藕状畸形,右足呈内翻下垂畸形,未行特殊治疗.于2003年4月10日入院.

股前外侧皮瓣移植修复小腿软组织缺损及感染创面

1999年～2002年1月,我们应用吻合血管股前外侧皮瓣修复小腿开放性骨折合并软组织缺损及感染创面13例,取得良好效果,报告如下.

第二足趾复合皮瓣与(足母)趾腓侧皮瓣移植修复手指组织缺损

1998年6月～2002年8月,我们采用第2足趾复合皮瓣与(足母)趾腓侧皮瓣移植修复手指组织缺损6例,均获成功,报告如下.

前臂逆行岛状皮瓣修复虎口及拇指深度烧伤

1999年以来,我们应用前臂逆行岛状皮瓣修复虎口及拇指深度烧伤创面12例,获得满意效果,报告如下.

应用聚丙烯网片修复成人腹部切口疝

我院1999年12月～2002年6月,应用聚丙烯网片修复成人腹部切口疝22例,效果满意,报告如下.

肩锁钩钢板治疗肩锁关节脱位的临床应用

对肩锁关节脱位,既往多采用肩锁固定带固定患肩,因固定时间长,预后欠佳.我们于2000年7月～2003年3月,应用德国Link公司生产的肩锁钩钢板治疗肩锁关节脱位17例,取得良好疗效,报告如下.

椎弓根内固定系统与不同植骨方式治疗腰椎滑脱

腰椎滑脱是较常见的脊柱疾病,我科从 1998年2月～2001年8月共收治 29例,均采用后路椎弓根内固定系统与植骨相结合治疗,报告如下.

关节镜下自体髌腱重建前交叉韧带五例

我院自2001年5月～2002年10月,采用关节镜下自体髌韧带重建前交叉韧带完全损伤5例,取得满意效果.报告如下.

股方肌肌蒂骨瓣移位加加压螺纹钉内固定治疗股骨颈骨折

我院自1990年12月～2002年7月,采用股方肌肌蒂骨瓣移位加加压螺纹钉内固定治疗股骨颈骨折80例,取得了较好疗效,报告如下.

改良Tsuge法巨指矫正术一例

巨指症是一种较为常见的先天性畸形,除截指外均以局部软组织修整或部分截骨来矫正外观.我院在2002年3月采用改良Tsuge法[1],对已发育完全的稳定型巨指一期将其缩小,术式设计合理,手术效果可靠.报告如下.

负压封闭技术治疗骨筋膜室综合征

骨筋膜室综合征 (osteofascial compartment syndrome,OCS)是肢体创伤后严重的并发症.我们采用负压封闭(vacuum sealing, VS)治疗OCS 15例,取得了良好效果.报告如下.

成体干细胞分化的可塑性及其在组织工程中的应用

组织器官的病损或功能障碍是人类健康所面临的主要危害之一.修复或替代因疾病、创伤或遗传因素所造成的组织器官缺损或功能障碍一直是人类的"梦想"和难以攻克的医学高峰.组织器官工程是应用现代生命科学、材料科学、计算机科学和工程学等学科的原理与方法,研究和开发用于替代、修复或改善人体各种组织或器官损伤(包括功能和形态),是继基因工程之后现代生物技术又一新兴的前沿技术领域,它标志着医学将走出组织/器官匮乏的困境和以牺牲健康组织为代价的"拆东墙补西墙"模式,步入制造组织和器官的"再生医学"新时代.

国际组织工程学会第六届年会会议纪要