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18F标记的非天然氨基酸PET显像剂
随着PET、PET-CT技术的迅速发展,18F标记的放射性氨基酸药物在临床上的应用越来越广泛.由于18F具有优越的物理特性、相对长的半衰期(110min)、其类氢特性不致于引起标记分子的空间结构发生明显改变,因此18F是用于PET的放射性核素的佳选择.而天然氨基酸存在易代谢及代谢复杂的特点,所以近来人们对非天然氨基酸的研究逐渐增多,如酪氨酸衍生物、苯丙氨酸衍生物、脯氨酸衍生物、甲硫氨酸衍生物等.综述了近年来18F标记的非天然氨基酸及其衍生物的研究进展.
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HPLC柱前衍生法测定舒血宁注射液中四种氨酸的含量
[目的]建立舒血宁注射液中4种氨基酸(天门冬氨酸、苏氨酸、丙氨酸、甲硫氨酸)的高效液相色谱(HPLC)柱前衍生化法,为舒血宁注射液的质量控制提供方法.[方法]以异硫氰酸苯酯(PITC)为柱前衍生化试剂,采用C18色谱柱,乙腈-水(5:1)-乙酸铵缓冲溶液(pH 6.5)为流动相,梯度洗脱,检测波长为254 nm,测定舒血宁注射液中天门冬氨酸、苏氨酸、丙氨酸、甲硫氨酸的含量.[结果]4种氨基酸的分离及线性关系良好,精密度,重复性,稳定性RSD均都小于5%,平均回收率在95.6%~98.9%之间且RSD小于5%.舒血宁注射液中4种氨基酸总含量为1738.47μg/mL.其中甲硫氨酸含量高,丙氨酸的含量低.[结论]本方法简便、准确、可靠,适用于舒血宁注射液中氨基酸含量的测定.
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向饮食要开心
橙汁--让你远离抑郁有研究表明,同型半胱氨酸水平过高会使抑郁症的患病几率提高2倍!而含在橙汁、菠菜和谷类食物中的叶酸,恰好能抑制同型半胱氨酸的这种作用.叶酸通过将同型半胱氨酸转化为S-腺苔甲硫氨酸(一种抵抗抑郁症的化学成分),能够振奋精神,改变人的抑郁状态.除了降低同型半胱氨酸的水平,叶酸还能增进心脑健康.
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舒肝宁联合甲硫氨酸维B1治疗慢性肝炎肝内胆汁淤积50例疗效观察
目的 观察舒肝宁联合甲硫氨酸维B.治疗慢性肝炎肝内胆汁淤积的临床疗效.方法 将100例慢性肝炎伴有肝内胆汁淤积患者随机分为2组,治疗组50例在一般治疗基础上加用舒肝宁注射液和甲硫氨酸维B1,每日1次静脉滴注;对照组50例加用门冬氨酸钾镁注射液,每日1次静脉滴注.2组均4周为1个疗程,1个疗程后观察2组治疗前后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBiL)、直接胆红素(DBiL)、碱性磷酸酶(ALP)及临床疗效.结果治疗后治疗组ALT、TBiL、DBiL及ALP改善情况明显优于对照组(P<0.05).治疗组总有效率92%,对照组总有效率70%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组.结论 舒肝宁联合甲硫氨酸维B1治疗慢性肝炎肝内胆汁淤积疗效确切.
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超声-中频电治疗后大鼠脑啡肽水平与其镇痛效应
背景:超声-中频电疗法具有良好的镇痛效果,该镇痛过程是否有脑啡肽等神经化学类物质参与,需对经超声-中频电作用后大鼠的疼痛反应进行定性、定量分析后验证.目的:观察超声-中频电治疗的镇痛作用及其对大鼠脑啡肽水平的影响,探讨其镇痛作用与脑啡肽神经化学物质变化间的相关性.设计:随机分组设计、对照动物实验.单位:中国医科大学附属一院理疗康复科,中国协和医科大学基础医学研究所.材料:实验于2002-06/2003-03在中国协和医科大学基础医学研究所完成.选择健康雌性Wistar大白鼠40只,随机分为4组,甲硫氨酸脑啡肽测定实验组,甲硫氨酸脑啡肽测定对照组,亮氨酸脑啡肽测定实验组,亮氨酸脑啡肽测定对照组,每组10只,其中甲硫氨酸脑啡肽组及亮氨酸脑啡肽组统称为实验组,甲硫氨酸脑啡肽对照组及亮氨酸脑啡肽对照组统称为对照组.方法:①对实验组大鼠进行超声-中频电治疗,频率0.8 MHz,采用连脉方式,调制频率100 Hz,超声波声强0.9 W/cm2;中频电载波频率4 kHz,调制频率100Hz,采用连调波型,中频电流为2 mA,作用时间为10 min.对照组也经同样处理,但超声-中频电治疗仪不开高压,故无能量输出.采用辐射热甩尾法测定大鼠痛觉,用秒表测定大鼠甩尾反应时间(s)并作为痛阈值.②当超声-中频电作用大鼠10 min后立即测痛阈,然后断头取其腺垂体(垂体后叶弃去)及丘脑下部组织,按脑啡肽放射免疫测定法测定其甲硫氨酸脑啡肽及亮氨酸脑啡肽含量.主要观察指标:治疗前后痛阈变化,甲硫氨酸脑啡肽和亮氨酸脑啡肽的含量.结果:纳入动物40只,均进入结果分析.①甲硫氨酸脑啡肽测定实验组和亮氨酸脑啡肽测定实验组大鼠痛阈值变化率分别为265.79%和272.90%,两组间比较差异无显著性(P>0.05).②大鼠经超声-中频电单次作用后,其腺垂体及丘脑下部甲硫氨酸脑啡肽和亮氨酸脑啡肽含量均较治疗前显著升高[腺垂体甲硫氨酸脑啡肽和亮氨酸脑啡肽变化率分别为(300.48±36.21)%,(204.61±68.65)%,丘脑下部甲硫氨酸脑啡肽和亮氨酸脑啡肽变化率分别为(239.80±59.98)%,(205.53±51.62)%,P<0.05].③经直线回归分析发现大鼠痛阈的变化值与腺垂体甲硫氨酸脑啡肽含量呈正相关(r=0.91,P<0.01),即腺垂体甲硫氨酸脑啡肽的升高值与痛阚的升高值密切相关,当大鼠痛阈值升高100%时,腺垂体甲硫氨酸脑啡肽含量可较对照组升高117.02%.结论:腺垂体甲硫氨酸脑啡肽水平升高可能是超声-中频电疗法发挥镇痛作用的重要机制之一.
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慢性肾衰及透析患者的肉碱水平与意义
肉碱(carnitine,3-羟基-4-氮-三甲基铵丁酸,分子式C7H15NO3,分子质量162),是人体及膳食中不可缺少的成分.左旋肉碱是其具有代谢活性的形式,其主要功能是辅助长链脂肪酸转入线粒体内进行β氧化,提供能量,对人体有着极其重要的意义.在正常情况下,人体可以从饮食中获得肉碱,还能以赖氨酸、甲硫氨酸为前体,于肝、肾、脑内源性合成.健康人很少发生肉碱缺乏.
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gp100:209-217(210 M)疫苗的研究进展
黑色素瘤是恶性程度高的皮肤肿瘤,具有高复发率和高死亡率的特点[1],其5年生存率低于10%,属于难有效治疗的肿瘤之一[2]。由于黑色素瘤易发生转移,主要治疗方法为及早局部手术切除根治、晚期化疗和放疗等,但结果均不理想。近年来,随着分子生物学及基因工程技术的发展,利用多肽疫苗治疗黑色素瘤的方法受到广泛关注[3-6]。多肽疫苗通过启动人体自身的免疫功能对抗肿瘤细胞,不会破坏人体其他健康的生理组织,安全性高。gp100:209-217(210甲硫氨酸,210Methionine,210M)是一种临床开发中的治疗性合成多肽疫苗,在针对黑色素瘤的临床试验中显示出积极功效,本文现对该疫苗综述如下。
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逆杂交线探针法用于拉米夫定诱导的乙型肝炎病毒YMDD变异的检测
拉米夫定抗乙型肝炎病毒(HBV)效果显著,但长期应用可发生病毒变异而影响拉米夫定的疗效,常见的变异是编码多聚酶的P基因C区YMDD变异,即酪氨酸-甲硫氨酸-天门冬氨酸-天门冬氨酸(YMDD)发生氨基酸置换,甲硫氨酸的rt204位点被缬氨酸(rtM204V)或异亮氨酸(rtM204I)替换[1].尽早发现该变异对于抗病毒药物疗效评估和及时调整抗病毒治疗方案具有重要意义.因此本研究中采用逆杂交线探针的方法对已知在拉米夫定治疗过程中出现YMDD变异的患者进行检测,并与直接测序法比较来评价该方法的准确性,实用性.
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高同型半胱氨酸血症与脑卒中研究进展
同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)是甲硫氨酸代谢过程中产生的一种含硫氨基酸,其水平主要取决于日常饮食和维生素摄入状况。当叶酸和/或维生素 B12缺乏会导致高同型半胱氨酸血症(hyperhomocysteinemia,HHcy),也可由遗传变异引起,如 MTHFRC677T 编码的 N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因突变。已被证实 HHcy 与许多疾病相关,如在心血管疾病、神经退行性疾病、糖尿病、肾功能不全、骨质疏松、肿瘤等疾病的发生或发展中可观察到升高的 Hcy 水平[1]。来自实验室及临床的诸多证据表明 HHcy 对心血管和神经系统有直接毒害作用。尽管 HHcy 在多种病理生理条件下被关注,但 HHcy 对脑卒中的影响仍缺乏共识,降低 Hcy 水平对脑卒中的临床意义观点不一。本文将对相关文献进行综述,了解 HHcy 与脑卒中的相关性。
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HPLC法测定注射用甲硫氨酸维B1中甲硫氨酸和维生素B1的含量
建立测定注射用甲硫氨酸维B1中甲硫氨酸和维生素B1含量的方法.
关键词: 高效液相色谱法 注射用甲硫氨酸维生素B1 甲硫氨酸 维生素B1 -
对沼泽红假单胞菌生产CoQ10添加前体物的优化
CoQ10因其具有多种生理生化功能而不仅用于药物也用作食品添加剂.本研究采用全因析中心复合设计及响应面法对茄尼醇、对羟基苯甲酸及甲硫氨酸三种CoQ10前体物的添加量进行了优化,以达到沼泽红假单胞菌J001大量地生产CoQ10的目的.结果表明:经过对所得模型进行响应曲面法分析,当茄尼醇、对羟基苯甲酸及甲硫氨酸佳添加量分别为124.8mg1-1,267.7mg1-1,130.2mg1-1时,得大CoQ10产量预测值40.6[(mgCoQ10)(g干细胞)-1].对上述佳组合进行试验验证得40.5±0.2[(mg CoQ10)(g干细胞)-1],很接近预测值,比对照(未加三种CoQ10前体物)CoQ10产量提高了109.8%.
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同型半胱氨酸检测的临床应用
同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)即2-氨酸-4巯基丁酸,为一种含硫氨基酸,是营养必需氨基酸-甲硫氨酸(Met)代谢的中间产物.血浆中存在氧化型和还原型Hcy两种形式,氧化型Hcy即二硫同型半胱氨酸(亦称同型胱氨酸)、同型半胱氨酸-半胱氨酸二硫化合物(占10%~20%)和白蛋白-同型半胱氨酸二硫化合物(占>70%).氧化型Hcy占绝对多数(99%),还原型即单体Hcy只占(1%)[1]. Hcy血浆水平受性别、年龄、吸烟、血压、B族维生素缺乏、叶酸、某些药物以及Hcy代谢调节酶基因多态性、内分泌激素如胰岛素和胰高血糖素、肾脏功能等诸多因素影响[2].
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同型半胱氨酸的检测及其应用
同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)是一种含硫氨基酸,是甲硫氨酸(methionine,Met)代谢过程中的一种重要中间产物.
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乙型肝炎病毒YMDD变异患者肝组织表面抗原和核心抗原的表达
长期服用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎可引起乙型肝炎病毒(HBV)YMDD变异.YMDD变异是指病毒聚合酶的活性区第552个或551个甲硫氨酸(M)发生突变,被缬氨酸或异亮氨酸取代,是导致HBV对拉米夫定耐药、治疗失败或者无应答的原因[1-3].本研究检测HBV YMDD变异患者肝组织中表面抗原(HBsAg)和核心抗原(HBcAg)的表达,以探讨YMDD变异引起拉米夫定治疗失败的细胞分子病理机制.
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非侵入性肝脏线粒体功能评估新方法——13C呼气试验
线粒体在细胞能量代谢中具有重要作用,线粒体功能紊乱与肝病的发生和发展相关.活体内肝脏线粒体功能评估有助于了解特定肝脏功能、探讨肝病的致病机制,是诊断肝病、评估治疗手段和预后的有用工具.13C呼气试验由于其非侵入性,且具有较高的准确性以及独特的实时检测特性,可用于活体内肝脏线粒体功能的评估.本文就此作一综述.
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乙型肝炎病毒YMDD变异患者肝组织中HBsAg、HBcAg表达的比较
长期服用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎,可引起HBV YMDD变异.HBV YMDD变异是指病毒DNA聚合酶活性区的第204位或551位甲硫氨酸(M)发生突变,被缬氨酸或异亮氨酸取代,是导致HBV对拉米夫定耐药、治疗失败或HBV无应答的原因[1-3].拉米夫定治疗失败主要表现为患者肝功能损伤、肝脏组织学病理变化和病情复发甚至加重[4,5].为了比较HBV YMDD变异患者肝组织中HBsAg、HBcAg表达的差异,我们对2004至2005年发生YMDD变异的45例慢性乙型肝炎患者进行了相关研究,现报道如下.
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基因芯片技术检测乙型肝炎病毒YMDD变异
核苷类似物拉米夫定(3TC)治疗慢性乙型肝炎(CHB)过程中,乙型肝炎病毒(HBV)P基因YMDD基序中的甲硫氨酸密码子(M)易突变为缬氨酸(V)或异亮氨酸(I),形成YMDD变异的两种氨基酸序列,即YVDD和YIDD.国内外研究发现[1,2],YMDD基序变异与拉米夫定耐药、肝炎复发有密切关系.我们采用HBV基因多态性芯片检测技术,对102例长期用拉米夫定治疗CHB患者血清进行了检测,进一步探讨YMDD变异与临床的关系.
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核糖核酸干扰亚甲基四氢叶酸还原酶表达对胃癌细胞生长的影响
目的 分析RNA干扰亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因表达后对人胃癌细胞生存活力及生长周期的影响.方法 构建含人MTHFR靶点的小分子干扰RNA真核表达载体,将其转染人人胃癌MKN45细胞.以PCR检测转染结果,Wester印迹法证实转染影响MTHFR的蛋白表达,以四甲基偶氮唑盐微量酸反应比色法检测细胞生存活力,流式细胞术检测细胞周期改变.结果 特异性干扰MTHFR表达使胃癌MKN45细胞生存活力明显降低,仅为对照组的65%(0.188±0.015比0.277±0.024,P<0.01).同时细胞形态发生改变,由原先饱满、边缘光整的多边形细胞变为细长梭形多触角细胞.流式细胞术检测发现细胞周期主要受阻在G2/M期(P<0.01).结论 RNA干扰MTHFR表达后能影响胃癌细胞生存活力及阻滞细胞周期进程,可望成为肿瘤基因防治的新靶点.
关键词: 胃肿瘤 亚甲基四氢叶酸还原酶 甲硫氨酸 RNA干扰 -
Fas及其配体诱导非酒精性脂肪性肝炎肝细胞凋亡
脂肪肝的发病日趋增多,在常规行肝穿刺活检患者中1.2%~9%患有非酒精性脂肪性肝炎(NASH),15%~50%的肝硬化与NASH有关[1].目前,NASH的发病机制尚不清楚.有研究报道NASH肝组织中肝细胞凋亡突出[2],但关于肝细胞凋亡在NASH发病中的作用及其调节机制有待研究.因此,我们采用高脂、胆碱-甲硫氨酸缺乏饮食(high fat,methionine and choline deficient diet,MCD)方法建立小鼠NASH模型,以探讨凋亡相关基因Fas及其配体(FasL)在NASH中与细胞凋亡及病情进展的关系.
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D-甲硫氨酸联合化疗对胃癌细胞株代谢周期的影响
目的:通过体外实验观察D-甲硫氨酸(D-Met)合并应用细胞周期特异性化疗药物对胃癌细胞株代谢周期的影响.方法:将人胃癌细胞株SGC-7901分别置于含L-Met、D-Met或以同型半胱氨酸替代Met(Met-Hcy+)的不同培养基中,或在上述诸培养基中分别加入5-氟脲嘧啶(5-FU).培养48 h后,应用流式细胞仪检测细胞周期和凋亡细胞的比例.结果:G0/G1期和G2/M期细胞的比例均示D-Met和Met-Hcv+组低于L-Met组,而S期细胞比例则示D-Met组高,凋亡细胞比例也以D-Met组诸组为高;与未加入化疗药物诸组相比,联合应用5-FU后,各组的G0/G1期细胞比例增高,S期和G2/M期细胞比例降低,凋亡细胞比例有所增高.结论:D-Met可干扰人胃癌细胞株的代谢周期,趋向阻滞肿瘤细胞于S期,有助于周期特异性化疗药物5-FU对此期肿瘤细胞的杀份.