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端粒酶及其在肝癌诊疗中的研究进展
端粒酶(Telomerase,TLMA)是一种核糖核蛋白,能合成端粒DNA以补偿每次细胞分裂所丢失的部分,维持端粒长度,保持染色体的稳定性,延长细胞寿命,使细胞得以永生化.绝大多数正常的体细胞和组织细胞TLMA均为阴性,TLMA的激活是细胞恶化的共同通路,其表达及其活性测定对妇科恶性肿瘤的诊断、疗效观察和预后监测均具有一定的价值[1].本文就TlMA及其在肝癌诊疗中的研究进展概述如下.
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趋化因子CXCL16及其受体CXCR6在肝脏疾病中的研究进展
趋化因子(chemokine)是一类结构相似的糖蛋白,根据其氨基末端2个半胱氨酸残基是直接相连还是被氨基酸分开,分为CXC、C、CC、CX3C 4个亚家族[1].趋化因子以其能诱导白细胞及其他类型的体细胞的定向迁移和活化为特征,在急性和慢性炎症中起主要作用.它们也能促进体液和细胞介导的免疫反应,调节细胞黏附,血管生成,白细胞移动和归巢,参与淋巴细胞和血细胞生成[2].
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反复抽搐为首发症状的MELAS综合征1例报告
线粒体细胞病是20世纪80年代提出的细胞分子疾病,是线粒体DNA缺陷所造成的能量代谢障碍遗传性疾病[1].临床常见的有:(1)线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作综合征(MELAS);(2)克恩-塞尔(Kearns-Sayre)综合征(KSS);(3)阵挛性癫痫伴破碎红纤维综合征(MERRF);(4)亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)等类型.本文报道1例属MELAS综合征类型,以反复抽搐为首发症状,发病年龄较早,身材矮小,智能发育迟滞的病史.
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成人骨髓与其他组织中多能Oct-4(p)干细胞的胚胎起源假说
成人组织中包含大量的干细胞可以用来表达早期发育标志物(如阶段特异性胚胎抗原和转录因子,例如Oct-4和Nanog).这些标记典型存在于胚胎干细胞,外胚层干细胞和原始生殖细胞.此类干细胞在成人组织的存在,支持了这样的观点,即成人组织含有一定数量的多能干细胞,于胚胎发育早期的原肠胚形成过程中沉积.在这篇综述中,我们将讨论这些材料,并提出一个假说:这些细胞可能是胚芽血统的直系后裔.胚芽血统为了将基因传递给下一代以形成体细胞成分,于是成为一个所有存在于成人体内的体细胞世系的"母系者".众所周知,干细胞具有自我更新和按照特定路径分化成其他细胞的能力.按照一种分等级的方式间隔排列:多数原始的全能干细胞能够形成胚胎和胎盘,多能干细胞(PSC),只能形成胚胎,但已失去了形成滋养层的能力,因而无法继续发育成胎盘,已分化的组织限定的单能干细胞群体.PSC是一种发育过程中存在于胚胎并能演变为各种细胞的干细胞,因此PSC促成了在体外培养和注射(囊胚互补法)进入发育中胚泡的来自三个胚层的所有细胞之后的体内操作(并不包括滋养层).
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中西医结合治疗病毒性角膜炎58例临床观察
单纯疱疹性角膜炎(herpes simplex keratitis,HSK)是临床上常见病、多发病,病程长,易复发.单疱病毒(herpes simpex virus,HSV)感染可诱发细胞免疫反应.国内外研究认为,机体细胞免疫功能低下,是本病发病的机理之一.
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基因打靶技术及其发展和应用
通过同源重组将外源基因定点整合入靶细胞基因组上某一确定位点的基因打靶技术,已经成为哺乳动物遗传学领域的重要工具.本文拟针对胚胎干细胞和体细胞的基因打靶的原理、技术路线及基因打靶技术的发展和应用作一综述.
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休克病人手术麻醉的分析与讨论
休克是机体遭受严重侵害造成重要器官的血液灌注不足,或机体细胞对营养物质不能进行正常代谢所出现的严重综合症.可能发生于大失血或脱水引起的低血容量或原发性心脏泵衰竭造成低心排血综合症,也可能因血管扩张引起血液分布失调造成"高排低阻”性灌注不足.不但临床上经常遇到,在麻醉和手术过程中也常发生.如处理不当或延误时间,可造成严重后果.总结3例休克病人麻醉,现报导如下.
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发酵支原体MALP-2与关节炎相关性的研究进展
相对分子质量为2×103活化巨噬细胞的脂肽(MALP-2)是新近发现的发酵支原体细胞膜上的一种脂多肽,N端上连接着二软脂酰基,可以识别靶细胞上特异受体,产生多种免疫活性.体内、外实验均证实MALP-2可引起单核/巨噬细胞分泌多种细胞因子和趋化因子,并有促进破骨细胞的骨吸收作用.近几年,发酵支原体被认为可能是引起类风湿关节炎发病的感染因素之一,MLAP-2是其细胞膜上一种重要的膜结构物质.本文综述MALP-2与关节炎症有关的免疫学研究进展.
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病毒研究的崭新技术--RNA干扰
RNA分子可参与生物体细胞许多基本的生理活动,继发现核酶、肽核酸和反义RNA等之后,近来有关小干扰RNA及其所致的RNA干扰现象又成为研究热点.小干扰RNA是dsRNA被DICER降解后产生的长19~23核苷酸的小RNA片段,具有5'-磷酸、3'--羟基和2个核苷酸(dTdT或UU)的3'端;而RNA干扰则是由小干扰RNA引起的生物细胞内同源基因的特异性沉默现象,其本质是小干扰RNA与对应的mRNA特异结合,形成降解,从而阻止mRNA的翻译.RNA干扰是生物进化的结果,是生物体对病毒基因等外源核酸侵入的一种保护性反应.当病毒在宿主细胞内进行复制时,病毒RNA可被降解成小干扰RNA,从而在细胞内产生的RNA干扰,通过RNA干扰的作用抑制病毒的增殖.
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盘基网柄菌(Dictyostelium discoideum)聚集模式的一种离散模型
盘基网柄菌(Dictyostelium discoideum)因为其独特的生命周期成为发育生物学特别是生物模式形成广泛研究的模式生物.网柄菌的单倍体细胞从孢子壳中孵化,像陆地阿米巴一样生活,并通过细胞有丝分裂无性生殖.当食物供给耗尽时,阿米巴会在某个区域聚集,并在其点上集合成蛞蝓(slug)状聚集体.而当此蛞蝓迁移到适当的地方,又将形成植物状的子实体并释放新的孢子细胞.网柄菌的生命周期对于多细胞生命体来说虽然是不典型的,但是它的一些发育特征却可作为高等真核生物中相似事件如聚集,细胞分化,模式形成等的事例进行研究.
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应力-生长关系研究:细胞、支撑介质及相互作用
组织工程研究中,作为基质的材料的选择和改性,及其与宿体细胞的相互作用是重要的内容,该相互作用能调控细胞的粘附、分泌、生长和再建等行为,而这一调控又受到基质上应力(应变)的影响.
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诱导多能干细胞的研究现状及应用前景
人类胚胎干细胞(embryonic stem cells,ES)和人类诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPS)都拥有分化为不同类型干细胞的能力,但iPS细胞更为优越的是iPS可通过人类体细胞的“重设”获得.与ES细胞相比,iPS细胞的获得方法更简便,且不受伦理道德因素的约束,因此被认为是非常有用的研究工具,同时其在再生医学中也有着巨大的潜力.
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肠道菌群与衰老关系的研究进展
近年来,肠道微生物的重要性已经得到公认,它们是影响人体健康且与人类共同进化的共生菌[1]。人体肠道的共生菌种类繁多,有500~1000种,数量达108个,而人体自身的体细胞不足106个[2]。人类肠道细菌基因组计划证明人体肠道菌群约有300万个基因,而人体细胞核内的基因约有2万个,肠道菌群的基因数量约为人体基因数量的150倍[3]。
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诱导性多潜能干细胞来源的肝细胞研究进展
诱导性多潜能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)是一类由各种体细胞经特定的转录因子重新编程而来,与胚胎干细胞(embryonic stem cells,ESCs)在多能性、基因表达谱、表观遗传状态等方面相类似的干细胞[1].
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降钙素基因相关肽与白介素、干扰素在幽门螺杆菌阳性溃疡中的变化
幽门螺杆菌(Hp)感染是导致胃炎、消化性溃疡的重要病因之一.在对Hp致病机制的深入研究中,Hp对胃黏膜屏障功能的影响、Hp感染后机体细胞免疫应答如何,备受关注.近年来发现,胃肠道的一些神经肽类物质和细胞因子,在胃黏膜防御及损伤中具有重要作用,其中降钙素基因相关肽(CGRP)是一种对血管具有强大舒张作用的神经肽,具有调节胃肠道血流、调节胃肠分泌和运动等功能,亦是神经与免疫系统之间双向联系的介质之一[1].
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肿瘤遗传和外遗传控制研究的发展
众所周知,肿瘤的发生和发展是受多种基因控制,而且是多阶段作用的结果.肿瘤由体细胞遗传变化而来的想法可追溯到二十世纪早期,直到七十年代后,基因工程技术和转基因技术的发展和应用,证明肿瘤的发生与特异基因的作用有关.肿瘤中的基因变异包括"功能获得"(gain of function)性遗传变化和"功能丢失"(1oss of function)性遗传变化.前者主要是通过DNA病毒,逆转录病毒对正常细胞转化发现的癌基因(oncogenes);后者主要是通过染色体分析,细胞杂交,鉴定等位基因丢失而发现的抑癌基因(Suppressor genes).
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烧伤患者血清TNF-α含量的变化
肿瘤坏死因子-α(TNF-α)是由激活的单核巨噬细胞系统所产生的一种内源性无种属特性的细胞调节因子.它一方面参与机体的免疫防御机能,是机体细胞免疫反应释放的细胞因子之一;另一方面参与介导休克、炎症反应和组织器官损伤等病理生理过程.以往不少研究报道,炎症细胞因子,如TNF-α等能反映烧伤严重程度及预后[1].本文旨在探索烧伤患者血清中TNF-α含量与烧伤严重程度的关系.
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日本用iPS细胞制成模拟心脏
据悉,大阪大学的研究小组用人类诱导多能干细胞(iPS)制成了模拟心脏,可用于研究药物对心脏的副作用。iPS细胞是体细胞经过诱导因子处理后转化而成的干细胞,其功能与胚胎干细胞类似,具有发育成多种组织细胞的潜力。
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庆大霉素发酵液pH值在线测量应注意的问题
溶液的pH值是指溶液中的氢离子浓度.在微生物发酵生产过程中,菌体细胞的分解代谢和合成代谢都有一定的pH曲线,且对pH值的变化异常敏感,超出其允许的范围,微生物的生长就会受到抑制甚至停止.
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肝癌特异基因家谱绘出
肝癌的发生是由多种原因导致的体细胞多基因突变并且不断积累的结果.长期以来,研究者只能通过一个或几个基因的变化寻找肝癌特异基因,这样就很难准确抓住并揭示其在肝癌发生发展过程中的作用机制,致使多年来肝癌的诊断和治疗一直在无标准可寻、无靶点可击的低水平徘徊.