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恶性卵巢肿瘤患者体细胞染色体畸变研究
卵巢恶性肿瘤是常见的妇科恶性肿瘤.其发病率近年来有增加的趋势,由于卵巢位居盆腔深部,发生肿瘤后病情隐匿、不易早期诊断,治疗效果差,威胁极大.因此,寻求恶性卵巢肿瘤的早期诊断方法显得尤其重要.通过外周血淋巴细胞培养制备染色体的方法,观察卵巢肿瘤患者体细胞染色体数目畸变的特征,试图寻找一条恶性卵巢肿瘤的辅助方法,现分析报告如下:
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Toll样受体与间充质干细胞的研究进展
间充质干细胞(mesenchvmal stem cells,MSCs)是中胚层来源的一种成体于细胞,具有诱导分化为多种成体细胞如脂肪、成骨、软骨、肌肉、神经、内皮等细胞的功能.此外,MSCs还可支持和调节造血细胞生成,改变造血微环境,参与炎症、外伤等引起的损伤修复.
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增强型绿色荧光蛋白标记骨髓间充质干细胞体外诱导分化成心肌样细胞研究
急性心肌梗死后心肌细胞的数量减少,致使其向心力衰竭发展.但是现有的治疗手段并不能很好地解决心力衰竭问题,细胞替代治疗和基因治疗为心力衰竭的治疗带来了新的希望[1].而替代治疗的关键问题是种子细胞的选择.间充质干细胞(MSC)具有高度的自我更新和多向分化的潜能,被认为是理想的种子细胞和基因转移的载体细胞,但其在体内的转归是研究的难点[2].近期,我们采用不同浓度的转染液转染.
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旋毛形线虫体细胞的分离及活性检测
目的探讨旋毛虫体细胞的分离方法和活性检测.方法将从小鼠肌肉分离、纯化的旋毛虫幼虫放入玻璃匀浆器匀浆,胰酶消化.锥虫蓝和中性红染色检测分离细胞的活性.结果分离的细胞中活细胞比率在90%以上.结论锥虫蓝和中性红染色,都能较好地检测细胞的活性.加胰酶消化后,死细胞数略有减少.旋毛虫的体细胞分离,可以不用加胰酶消化.
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诱导性多能干细胞的来源优化及应用
诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPS cells)可来源于人和动物细胞,可通过导入特定的几个转录因子转染直接诱导胎儿、新生儿和成年动物体细胞,使其重编程为iPS细胞.这相对于胚胎干细胞(embryonic stem cells,ES cells)的来源更方便、更丰富[1].iPS细胞的产生克服了使用传统方法的伦理问题,iPS细胞具有和胚胎干细胞类似的功能,但不需要制造胚胎.iPS细胞可定向表达胚胎干细胞某些特定的标志基因,与胚胎干细胞一样具有发育全能性,但与ES细胞还有较显著的差别,如iPS细胞没有生殖系转移的能力[2].
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胰腺组织制片方法的改进
胰腺表面被覆包膜,伸入胰腺腺泡中将实质分隔为许多小叶,形成疏松结缔组织,其间有血管、淋巴管、神经组织.胰液为碱性液体,故在苏木素-伊红(HE)切片上,腺泡胞质呈嗜碱性.胰尾部的胰岛较多,在胰岛中有小血管.实体细胞与疏松结缔组织同时存在,增加了组织处理的难度,组织处理不当,石蜡切片很容易碎,展片也很困难.胰腺与肝、脾、肾等实质器官不同.
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氯化锂对小鼠体细胞遗传毒性作用的实验研究
观察氯化锂的遗传毒性特征并对其毒作用机制做一初步探讨.以氯化锂为受试物,昆明种小鼠为受试对象,分低(22.5 mg/kg)、中(75.0 mg/kg)、高(225.0 mg/kg)3个不同剂量组进行小鼠体细胞遗传毒性试验.氯化锂经口灌胃染毒后,小鼠骨髓细胞染色体畸变率增高(P<0.05);骨髓细胞微核率、胎肝细胞微核率增高(P<0.05,P<0.01).结果表明,一定剂量的氯化锂对昆明种小鼠体细胞具有遗传毒性作用.
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HPRT基因突变谱研究的进展及其应用
随着人们对外部因素所引起的健康效应的关注,各种检测方法相继应运而生.其中将抗6-硫代鸟嘌呤(6-thioguanine resistence,TGr)分析,用于检测体细胞次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase,HPRT)基因位点突变,是目前使用比较广泛的一种检测手段.
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都匀市亚洲牛带绦虫病感染危险因素分析
亚洲牛带绦虫(Taenia Saginata asiatica)的发现和命名是近30年来绦虫研究的新进展之一.中国学者近年来经过染色体细胞色素细胞氧化酶Ⅰ(COI)基因特异性片段PGR扩增和序列分析[1],进行感染猪、牛的生物学、生化、病理[2-4]及病原学[5]等相关研究,均证实都匀牛带绦虫为亚洲牛带绦虫,但缺乏进行深入的流行原因调查.为此,本文对都匀亚洲牛带绦虫病人相关饮食卫生、膳食行为和习惯等因素进行调查,以期为亚洲牛带绦虫防治提供依据.
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杜仲对小鼠生殖细胞的遗传毒性
杜仲为杜仲科落叶乔木,全世界只有1种,为中国特产.其味甘、性温,具有补肝肾、强筋骨、安胎的功能[1,2].主要药理活性为降血压、增强免疫力、抗衰老和抗肿瘤等[3].据报道,杜仲对小鼠体细胞遗传物质无诱变作用[4],但对生殖细胞的遗传毒性报道较少.为此,本文采用不同的试验指标,观察杜仲对小鼠生殖细胞的遗传毒性,为临床上的安全应用提供科学依据.
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线粒体与细胞凋亡
凋亡是机体细胞的一种程序性死亡.线粒体作为细胞能量代谢的场所,不仅能诱导细胞凋亡,还是细胞凋亡的执行者.线粒体内的细胞色素C和细胞凋亡诱导因子参与凋亡的诱导,同时Caspase3、7、9还参与线粒体/细胞色素C诱导的细胞凋亡机制,线粒体内的Bcl-2和Bcl-X1也参与细胞凋亡的调节.对线粒体生命代谢活动的了解及运用对我们认识机体发生、发育及衰老有重要意义.
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神经营养因子对中脑黑质多巴胺能神经元的作用
神经营养因子对帕金森氏病等神经退行性疾病的治疗显示出诱人的前景.在对中脑黑质多巴胺能神经元有作用的神经营养因子当中,以胶质细胞系源性神经营养因子和脑源性神经营养因子的效应更强大.此外,中脑黑质多巴胺能神经元的主要靶区纹状体细胞以及该神经元局部的胶质细胞可产生对此神经元有作用的神经营养因子.本文概述了有关的研究成果,并对神经营养因子运用于帕金森氏病的治疗研究提出了展望.
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人类原始生殖细胞的起源、迁移、增殖及凋亡过程
人类原始生殖细胞(PGC)是人卵母细胞的祖细胞,是人类生存及繁衍后代的重要细胞.PGCs起源于性腺外,经迁移到达生殖嵴与体细胞共同组成生殖腺;之后,PGCs在性腺内经增殖、分化等一系列复杂的变化终形成成熟的卵子.认识PGCs的起源、迁移、增殖、分化等过程对生殖医学具有重要意义.目前对禽类及小鼠PGCs的研究已取得深入进展,由于人PGCs不易获得,且受到伦理、道德及宗教方面的制约,有关人生殖细胞的研究进程较缓慢,对人PGC的起源及迁移过程等都不甚清楚,现就生殖细胞的起源、迁移、增殖及凋亡过程的研究进展作一概述.
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光动力学治疗消化道肿瘤
1 PDT的概念及现状光动力学疗法(photodynamic therapy,PDT)是指在敏化剂及氧的参与下,光诱发的强烈的敏化反应,使机体细胞或生物分子发生机能或形态变化.其后许多学者进行了(PDT)治疗恶性肿瘤的基础和临床研究.
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自由基·SOD·微生态制剂
微生态学(Microecolgy)认为任何生物个体(包括人、动物、植物、微生物)都是细胞组织和其体内微生物组成的复合体.例如我们人类身体细胞为1013个,而体内细菌为1014个,每一细胞都伴有10个细菌,这些细菌参加了人类生命活动的各个环节,没有这些细菌,也就不存在我们人类的生命.
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血卟啉注射液临床应用的观察及护理
肿瘤光动力疗法(PDT)是治疗恶性肿瘤的新技术之一,是指在敏化剂的参与和光的作用下,使有机体细胞或生物分子发生机能或形态的变化,严重时可致其受伤或坏死,这种作用必须有氧参加.其中光敏剂药物的使用是光动力治疗肿瘤作用基础的三要素之一,其治疗原理就是利用光敏剂产生活性氧化物质,直接损伤肿瘤细胞并使微血管受损造成癌组织血流灌注减少,进而导致肿瘤细胞发生凋亡或坏死[1].我院肿瘤中心自2004年9月开展应用此项技术,现已对22例肿瘤患者使用,现报道如下.
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染色体病变致性别分化异常
人类体细胞的染色体为二倍体(diploid),即有23对(46条)染色体,其中包括22对(44条)常染色体和1对(2条)性染色体,性染色体女性为XX,男性为XY.而生殖细胞为单倍体(monoploid),则有23条染色体,包括22条常染色体和1条性染色体,卵细胞和精子分别为22+X和22+Y.性染色体决定性腺细胞的发育和分化,性染色体的异常主要表现为性分化和身材发育的异常.此外,还可伴有智力发育的异常,但智力低下的程度往往不如常染色体异常严重.
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肿瘤坏死因子在感染性休克心脏损伤机制中的作用
感染性休克是各种感染性病原体引起的全身炎性反应综合征(SIRS)并发组织灌注不足及多器官功能障碍综合征(MODS)[1],主要特征是体内重要器官的低灌流状态,使机体细胞无法维持正常的营养代谢和功能,临床上表现为低血压、血管损伤、弥漫性血管内凝血(DIC),终导致多脏器功能衰竭,使休克难以逆转.尽管采用了有效的抗生素,感染性休克的病死率仍高达40%~80%[2].近40年来,学者们对其发病机制做了大量的研究,取得了一些成果,但尚未发现有效的治疗方法.
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端粒酶与肺癌诊断
1 端粒端粒是真核生物染色体末端的一段特殊结构,由DNA序列及相关蛋白质组成,该序列富含鸟嘌呤碱基G,具有种属特异性[1].人的端粒包括重复的5'-TTAGGG-3'序列,在体外形成发夹折叠的二级结构,为染色体末端提供了一个保护性的"帽子",防止染色体的异常重组、端-端融合及保护DNA不被核酸酶及连接酶所破坏等作用[2].通常细胞每分裂1次,端粒丢失约50~200个碱基对,这是由于DNA聚合酶不能完全复制线性DNA末端所致,端粒酶的存在和活化解决了这一末端复制的问题[3].随着染色体端粒的不断丢失,大多数正常体细胞逐渐丧失了分裂能力,当端粒缩短达到某一关键长度时将导致死亡,可见端粒的长度和稳定与细胞生命活动周期密切相关,被称为细胞寿命的"时钟".
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微循环功能与脏器灌注——预后的重要评价指标
严重创伤、感染、大手术后等危重病人,普遍存在内环境失衡、代谢改变以及体液容量绝对或相对不足,严重者可导致机体重要脏器功能衰竭.研究发现,不恰当的液体治疗已成为创伤病人死亡常见的原因之一;而充分、理想的液体治疗可维持机体细胞、组织及器官的结构和功能,降低并发症发生率和病死率.