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炎症细胞因子与高血压
高血压发病机制及一些病理过程至今尚未完全阐明,近年来人们认为内皮细胞功能异常在其发病中起到重要作用.血管壁增厚和血管内皮细胞受损造成血管硬化和周围血管阻力增高,是高血压发生、发展的重要原因.细胞因子是一种由造血、免疫系统或炎症反应中的活化细胞产生的,能调节细胞分化增殖和诱导细胞发挥功能的多肽、蛋白质或糖蛋白,具有免疫调节作用,参与细胞生长、分化、修复、炎症和免疫.据报道,细胞因子在内皮细胞增殖调控中起重要作用,它们可能参与了高血压发生和发展的过程.
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内皮祖细胞生物学特性及其在心血管系统中的作用
血管内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)是指具有特异性归巢于血管新生组织并能分化增殖为成熟内皮细胞的一群干/祖细胞,是中胚层卵黄囊血岛原血干细胞(hemangioblast)向内皮细胞分化过程中的一个过渡阶段.该细胞在出生后的新生血管发生/生成中起重要作用.实验证实成人外周血存在能分化为血管内皮细胞的EPCs[1],并且由此生成的内皮细胞还在缺血性疾病和创伤愈合中发挥重要作用[2].
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胃癌及癌旁组织中分泌性白细胞蛋白酶抑制因子SLPI的表达
维持胃黏膜的正常结构依赖于胃黏膜细胞的凋亡和增殖的动态平衡,这一平衡的失调被认为是胃癌发生及发展的重要机制.分泌性白细胞蛋白酶抑制因子(secretory leukocyte peptidabe inhibitor,SLPI)属于Kazal型丝氨酸蛋白酶抑制剂家族,具有调控细胞分化增殖的能力[1].本研究拟通过对胃癌患者组织标本中SLPI表达水平的研究,评价其在胃癌发生、发展中的作用.
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脂肪细胞模型分化增殖及应用的差异
由于全球肥胖相关健康问题日益突出,因此脂肪细胞生物学已成为多种疾病防治研究的关键问题.基因芯片、蛋白芯片和基因操控等技术的发展加快了人们对脂肪细胞调节所需基因、蛋白质和通路的了解.然而,目前存在多种脂肪细胞研究模型,它们在增殖和分化上均存在差异,模型选择的偏差往往限制了这些实验技术的应用价值.
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环孢素与钙通道拮抗药相互作用的临床研究
环孢素(Ciclosporin,CsA)1976年由瑞士山德士药厂首次发现并报告有免疫抑制作用,同年剑桥大学Calne在动物器官移植上应用取得成功,1983年被FDA批准用做肾、肝和心脏移植的抗排异药物.CsA选择性抑制细胞免疫,对胸腺细胞及辅助T细胞(Th细胞)具有很强的抑制作用,包括抑制胸腺因子分泌,阻断胸腺内T细胞成熟和Th细胞分化增殖;抑制抗原刺激T细胞的分化增殖;抑制IL-2、IL-3、IL-4、IFN、TNFα、TNFβ等淋巴因子的分泌从而抑制排异反应.
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mToR/S6K1信号通路研究进展
哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of ra-pamycin,mTOR)是哺乳动物细胞内感受细胞外营养、能量水平以及生长因子等信号变化的一种丝/苏氨酸蛋白激酶.当细胞外环境发生变化时,mTOR通过激活下游效应蛋白S6K1(ribosomal protein S6 kinase,polypeptide 1)参与调节细胞生长、分化增殖以及蛋白质合成等过程.
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GM-CSF预防鼻咽癌放疗反应的临床疗效观察
粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)刺激粒细胞/巨噬细胞集落形成单位向粒细胞集落形成单位和巨噬细胞集落形成单位的分化增殖,进而促进中性粒细胞和巨噬细胞的增加.我们观察了GM-CSF预防鼻咽癌根治性放疗所致白细胞和中性粒细胞减少的疗效和毒副反应,探讨其临床应用价值.现将结果报道如下.
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肿瘤治疗与抗肿瘤药的进展与合理用药——抗肿瘤药临床应用专家圆桌会议纪要
编者按:春秋更序,又一年轮回,回首辉煌依旧,领引风骚;华章墨淡,有源活水来,祈盼任重道远,再谱新篇.归结于药学和生物工程技术的进步,归功于以孙燕院士为首的几代临床学者的不懈努力,使肿瘤化疗不再拘泥于干扰细胞的生长周期(G1-S-G2-M),把对肿瘤细胞攻击点锁定于与肿瘤细胞分化增殖密切相关的酶、表皮生长因子和血管内皮生长因子等靶位,使药物治疗的切入点由细胞水平向分子水平过渡,成为肿瘤综合治疗的新策略,展现为治疗进展和药物研发为迅猛的领域.
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外周血干细胞治疗血管闭塞性脉管炎
早在一个世纪前就有人提出造血细胞和血管细胞可能有一个共同的干细胞--血液血管干细胞(hemangioblast).血液血管干细胞可以发育分化成造血干细胞(HSC)和血管干细胞(angioblast),后两者进一步分化增殖形成血细胞和血管两大系统.但直到近几年,才有实验研究证实了血液血管干细胞的存在,并可通过免疫磁珠或流式细胞仪等技术进行鉴别和分离纯化.这些干细胞虽然数量很少,但其双重分化潜能使之成为临床移植治疗血液和血管性疾病的候选干细胞.
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妊娠早期的营养与膳食
妊娠早期是胚胎细胞分化增殖和主要器官系统开始形成的阶段,也是胎儿生长发育主要的时期.许多内外环境中不利因素会使胎儿发育不良,甚至造成先天缺陷.为孕妇提供平衡的饮食,满足各种营养素的恰当供给,无疑将对胎儿的发育产生极其有益的影响.妊娠早期,胚胎各器官的形成发育需要的营养素种类众多,故孕妇饮食应全面合理,不能偏食.
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现代检验诊断新技术(二十四)干细胞和干细胞鉴定
干细胞(Skem Cell)是人体的起源细胞,为原始的细胞.它由受精卵分化而成.它具有自我繁殖、更新的能力,又有向多方向分化增殖的能力;既能生成与自身完全相同的子细胞,又能分化成多种细胞和组织.从一个受精卵成长为具备各功能器官的人体,全是干细胞的功劳.
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治疗性血管新生的中西医研究进展
血管新生与血管内皮祖细胞和内皮细胞的关系极其密切,主要分为两种类型:一种是在胚胎期,由血管母细胞通过原位分化增殖形成初步的血管网络结构,即血管形成;另一种是在已有血管网络结构的基础上,经过内皮细胞的迁移、增生,后以芽生的方式扩展出更多的血管网,称为血管生成.先前认为成体后的血管新生以血管生成方式出现,但随着研究深入,发现受损或闭塞的血管周围也存在着血管形成[1].
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神经干细胞的局部毒性实验研究
自20世纪90年代Reynolds和Weiss成功在成年小鼠的脑组织中分离出了具有分化增殖和分裂潜能的神经干细胞,并很快在人胚胎脑和成人脑组织中得到了证实[1].神经干细胞的发现打破了神经元不会再生的传统观念,目前神经干细胞已经在临床上用于脑瘫、脑中风(脑梗死、脑出血)后遗症、脊髓损伤、运动神经元病、小脑萎缩、共济失调、帕金森病、视神经萎缩、进行性肌营养不良、老年痴呆及脑肿瘤的治疗等[2,3].本实验通过对神经干细胞开展局部毒性实验研究,以保证其临床使用的安全性,现报告如下.
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作为局部疗法的基因治疗
关于癌症,已观察到从癌前病变至早期癌变、进行性癌变的过程中,存在癌基因与癌抑制基因2个基因群突变的阶段性积聚.已明确癌细胞恶性特性的分化增殖的异常以及与不死化相伴的凋亡抵抗性、转移及异常增殖的血管再生能力的获得等,是这些基因突变所致正常功能丧失的直接起因.但是,依靠目前的基因操作技术不可能完全修复这些复杂的基因突变,使癌细胞完全正常化的基因治疗尚属困难.
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血清S100β蛋白在急性进展性脑梗死中的检测意义观察
血清S100β蛋白可存在于星形胶质细胞和雪旺细胞中,属于钙结合蛋白.血清S100β蛋白具有广泛的生物学活性,影响着细胞的分化增殖等[1,2].在脑损伤的早期,神经细胞受损后,S100β蛋白会大量被释放进入血液,能够被检测出来,被认为是脑损害的重要特异性生化标志物之一.本文观察血清S100β蛋白水平改变在进展性脑梗死患者中的检测意义.
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浅谈造血生长因子的生物学基础
在生物制品中,生长因子占有相当大的比例,而造血因子又是其中重要组成部分.人体的血细胞是由红细胞、白细胞、血小板构成的,造血干细胞具有多分化能力,可以从一个细胞制造出具有红细胞、白细胞、血小板、淋巴细胞等机能的成熟血液细胞,同时还具有自身再生能力.干细胞经过一个阶段的变化,形成确定了分化方向的细胞叫做前驱细胞,前驱细胞无自身复制能力,在体内分化增殖,形成集落.
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肿瘤凋亡抑制蛋白-Survivin与头颈部肿瘤
Survivin是凋亡抑制蛋白家族的新成员,Survivin具有肿瘤特异性,只表达于肿瘤和胚胎组织,且与肿瘤细胞的分化增殖及浸润转移密切相关.并可能成为肿瘤靶相治疗的一个良好的靶基因蛋白.本文综述了Survivin的生物学特性及其与肿瘤浸润转移的关系,着重阐述了其在头颈部肿瘤中的表达及意义,并提出了目前存在的问题与展望.
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高血压与炎症因子关系研究进展
高血压(EH)是引起各种心脑血管疾病的主要危险因素之一,其病因仍在探索之中.炎症在心血管疾病的发生、发展和并发症的形成中发挥着越来越重要的作用.EH与炎症的关系也备受关注.炎症因子是一类与炎症有关的细胞因子,由免疫细胞和某些非免疫细胞产生和分泌,通常是调节细胞分化增殖和诱导细胞发挥功能的多肽、蛋白质或糖蛋白,具有免疫调节作用,参与细胞生长、分化、修复和免疫过程.
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eIF3a的生物学功能研究进展
eIF3a是真核翻译起始因子eIF3中大的亚单位.许多研究表明,在酵母细胞和哺乳动物细胞中,eIF3a都参与了mRNA翻译的起始过程,并在蛋白质翻译起始过程中起重要调控作用.同时,eIF3a参与了细胞周期的调控.它与细胞的生长和分化存在着重要联系.近的研究发现,eIF3a与肿瘤的发生、发展、预后和化疗疗效密切相关,且eIF3a基因多态性与恶性肿瘤的易感性也有一定相关性.本文对近年来eIF3a的生物学功能研究进展进行综述.
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安痛定致单纯红细胞再生障碍性贫血一例
单纯红细胞再生障碍性贫血(简称纯红再障PRCA),是一种由多种原因引起的骨髓中仅有红细胞分化增殖障碍,而导致严重贫血的疾病,本病较为少见,我院收治一例.