诊断病理学杂志
Chinese Journal of Diagnostic Pathology 진단병리학잡지
- 主管单位： 北京军区联勤部卫生部
- 主办单位： 北京军区总医院
- 影响因子： 0.66
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 82-882
- 国内刊号： 1007-8096
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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细胞DNA倍体定量分析技术在宫颈癌普查中的应用价值
目的 评价细胞DNA倍体定量分析技术在宫颈癌普查中的应用价值.方法 对参与官颈癌普查的7 735例女性采用宫颈刷取材.液基处理后制成标本片2张,分别进行巴氏染色和Feulgen-77uonin染色.对巴氏染色片做常规细胞学检查,用全自动细胞DNA倍体定量分析系统对Feulgen染色片行细胞核DNA定敏分析.结果 常规细胞学检查共发现269例异常,DNA倍体分析技术发现462例异常.共取活检776例,发现CIN Ⅱ以上病变147例,DNA倍体分析技术只有1例CIN Ⅱ漏诊,相对敏感性为83.6%,相对特异性为%.7%.采用常规细胞学检测相对敏感性为61.9%,相对特异性为98.3%,虽然阳性预期值略高于DNA倍体分析技术,但有29例漏诊.结论 细胞DNA倍体定量分析技术较常规细胞学敏感性高,特异性也较好,可作为宫颈癌普查的方法之一.
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淋巴管癌栓检测及与乳腺癌临床病理特征的关系
目的 比较淋巴管内皮标记物D240和HE染色对乳腺癌淋巴管癌栓的检出率以及D240阳性的淋巴管癌栓与乳腺癌临床病理特征的关系.方法 选取110例浸润性乳腺癌,分别进行HE染色及免疫组化D2-40、CD31、CD34、p63染色;应用SPSS17.0统计软件进行分析.结果 HE染色的淋巴管癌栓检出率为15.5%,假阳性率为2.8%,假阴性率为23.6%;而应用D2-40标记的淋巴管癌栓检出率为36.5%,两者比较差异显著(P<0.05).淋巴管癌栓与患者的年龄、肿瘤大小、组织学分级、淋巴结转移、ER低表达具有显著的统计学意义,与PR、HER-2表达无统计学意义.结论 单克隆抗体D240是可靠的淋巴管内皮标记物,与HE染色相比能显著提高淋巴管癌栓的检出率.
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乳腺癌腋窝淋巴结内巨核细胞的形态及意义
目的 认识淋巴结内巨核细胞,并与转移癌鉴别.方法 对1例乳腺癌患者腋窝淋巴结内出现的大细胞进行HE形态、免疫组化染色观察并复习文献.结果 淋巴结的皮质区及髓质区的窦内及窦旁散在少量大细胞(平均直径50 pm,大者＞100 μm),这些细胞胞质宽大,嗜酸性,核染色质粗颗粒状或呈分叶状.免疫组化染色:CD61、CD31和F-Ⅷ(+),CD68和AEI/AE3(-).结论 淋巴结内出现巨核细胞非常少见,应根据形态学特点、结合免疫组化结果与转移癌相鉴别.
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外阴异位乳腺叶状肿瘤1例
患者女性,41岁.主因外阴右侧肿物并下腹痛1月余人院.妇科查体:双侧乳腺对称,外观、大小正常,未触及肿块.外阴呈已婚已产形,于外阴右侧阴阜部可见一约4cmx3cmx2.5cat大小的包块,质地较硬,与周围组织界限清楚,少有活动,无压痛;阴道通畅,伸展度好;官颈光滑;子宫前位、增大.B超示子宫平滑肌瘤,双附件未见明显异常.临床诊断:外阴肿瘤,性质待查.行外阴部肿物剔除术.
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肺淋巴管平滑肌瘤病伴右肾血管平滑肌脂肪瘤临床病理观察
目的 探讨肺淋巴管平滑肌瘤病(PLAM)伴右肾血管平滑肌脂肪瘤(AML)的临床特点、影像特征、病理学和预后,对比两种疾病的异同点.方法 回顾性分析1例PLAM伴AML患者的临床、影像和病理资料,并复习文献.结果 PLAM主要发生于育龄期女性,临床症状无特异性,以咳嗽、胸闷、气短和呼吸困难为主;病理检查示肺组织内不同成熟度的平滑肌细胞在细支气管壁、肺泡壁、淋巴管壁和血管壁周围增生,肺实质呈囊性变.免疫组化染色示增生的平滑肌细胞SMA、HMB45、desmin和PR均(+),ER(-);瘤样淋巴管D2-40(+).肾AML由比例不等的脂肪组织、梭形平滑肌细胞和异常的厚壁血管3种成分构成,梭形或上皮样的平滑肌细胞SMA、HMB45和desmin(十).结论 PLAM伴肾AML少见,病因不清,同属于具有血管周上皮样细胞分化的肿瘤.PLAM和肾AMI.同时出现,应考虑是否与结节性硬化症有关.
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肝内胆管腺瘤临床病理观察
目的 探讨肝内胆管腺瘤的临床特征、组织来源、病理特点及鉴别诊断.方法 观察1例肝内胆管腺瘤的组织形态与免疫组化标记,并结合文献复习.结果 肿瘤直径1 cm.镜下见密集排列的分化成熟的小胆管被增生的纤维组织分隔,伴钙化及淋巴细胞浸润.免疫组化:CD56,CK19和CK7(+),Ki-67和p53(-);酸性黏液染色(+).结论 肝内胆管腺瘤罕见,可能来源于胆管周围腺体,病变本质是对局部损伤的反应.临床需与胆管错构瘤、胆管腺纤维瘤、肝内胆管细胞癌等病变相鉴别.
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胰腺实性-假乳头状肿瘤7例临床病理特征
目的 分析胰腺实性-假乳头状肿瘤(SPN)的临床病理特征.方法 HE染色观察7例SPN的形态学特征,免疫组化检测多种蛋白的表达.结果 7例均为女性,发病年龄15～70岁,平均36.7岁.镜下瘤组织表现为特征性的实性片状区及假乳头状结构SPN,其中1例发现包膜外侵犯及血管浸润.所有病例随访18～36个月,均未见复发、转移.免疫组化示7例肿瘤组织vimentin、NSE、PR和α-1-AT均弥漫(+);6例CD56、CD10弥漫(+);所有病例ER和CK均(一).相对于正常胰腺组织内E-cadherin和β-catenin的胞膜阳性表达,7例瘤细胞E-cadherin均(一),而(β-catenin在胞质和胞核内强(+);5例瘤细胞cyclin DI不同程度(+)(阳性率18%-90%).结论 SPN具有特征性的组织学结构,vimentin,CD56,CD10,PR,at-1-AT和NSE普遍(+);R-catenin核/质强(+),E-cadherin(一)及cyclin Dl强(+)也是SPN的重要病理学特征.
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肾原发性平滑肌肿瘤4例临床病理分析
目的 探讨肾原发性平滑肌肿瘤的临床特征、组织来源、形态学、免疫表型特点及鉴别诊断.方法 对2例肾平滑肌瘤及2例肾平滑肌肉瘤进行常规HE染色及免疫组化染色,并结合临床资料对其临床病理特征进行分析.结果 4例肾平滑肌肿瘤组织学及免疫组化染色均显示平滑肌源性肿瘤特点,其中平滑肌瘤瘤细胞形态温和,平滑肌肉瘤则恶性生物学特征.2例肾平滑肌瘤患者术后生存良好;1例肾平滑肌肉瘤患者术后复发,1例失访.结论 肾原发性平滑肌肿瘤罕见,诊断需要结合临床、组织形态及免疫表型,并与肾其他良、恶性肿瘤鉴别.肾平滑肌瘤预后好,平滑肌肉瘤预后较差.
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甲状腺骨瘤1例
患者女性,57岁.因发现左侧颈部包块10余年人院.查体:左侧颈部可扪及一直径3 cm的包块,质硬,无压痛,边界清楚,包块可随吞咽上下活动.B超示左侧甲状腺可见一直径约3 cm的强回声实性团块状物.针吸细胞学检查:穿刺中有砂砾感,未抽出组织.对甲状腺切除送病检.
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软骨母细胞瘤67例临床病理分析
目的 分析软骨母细胞瘤(CB)的形态学特征、影像学表现、治疗及鉴别诊断.方法 应用HE和免疫组化方法对67例软骨母细胞瘤进行病理观察,同时分析其X线平片、CT和MRI的影像学特点.结果 本组发生于股骨37例(55.22%),胫骨12例(17.91%),其他少见部位18例(26.87%).X线表现为一个界限清楚的具有薄硬化边的卵圆形骨质破坏区,呈偏心或中央位于骨骺或骨突.CT示骨质破坏区内有低密度斑点或斑片状钙化、骨膜反应、病变周围软组织肿胀及囊性变.MRI示T1W1以等、低信号为主,T2W1呈混杂信号.软骨母细胞瘤显著的组织学特点之一是"格子样钙化"(围绕细胞的鸡笼样细微钙化),但比起具有核沟和嗜酸性软骨基质的多角形瘤细胞及灶性坏死,本组仅出现31例(46.27%).免疫组化示45例S-100(卅);所标记的26例CB中9例D2-40(卄),11例D2-40(+);除5例瘤细胞Ki-67高表达外,其他均低表达.结论 软骨母细胞瘤是软骨少见的良性肿瘤,形态学除了"格子样钙化"外还可见软骨基质的嗜酸性变,免疫组化S-100和D2-40阳性对正确诊断至关重要.
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肝脾T细胞淋巴瘤临床病理观察
目的 探讨肝脾γδT细胞淋巴瘤的临床病理学特征、免疫表型特点.方法 对1例确诊的肝脾T细胞淋巴瘤患者的临床表现、组织形态及免疫表型进行分析,并复习相关文献.结果 患者男性,29岁.自发性脾破裂出血.镜下瘤细胞呈弥漫性脾窦内侵犯.免疫组化示瘤细胞CD2、CD3、CD5、granzymeB及TIA均(+).结论 肝脾T细胞淋巴瘤是较为罕见的外周T细胞淋巴瘤,目前尚无有效治疗方法,患者预后差.
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鼻腔鼻窦型血管外皮细胞瘤5例临床病理分析
目的 探讨鼻腔鼻窦型血管外皮细胞瘤(SNTHPC)的临床病理特征、免疫表型和鉴别诊断.方法 回顾性分析5例SNTHPC的临床资料、组织学形态和免疫组化标记,并以6例软组织孤立性纤维性肿瘤(SFr)作为观察对照.结果 5例SNTHPC中女性4例,男性1例,发病平均年龄54岁;发生于左鼻腔2例,右鼻腔3例.术前症状主要为鼻塞和鼻出血.肿块平均直径2.6 cm.镜下见病变位于黏膜下,瘤细胞密度较大,呈短束状、席纹状或旋涡状排列,其中2例可见细胞致密区和疏松区交替分布的现象.细胞h1有较多大小不等的薄壁血管,管腔呈圆形、不规则形或裂隙状,瘤细胞围绕血管生长呈血管外皮瘤样.2例可见少数血管壁玻璃样变性.瘤细胞呈圆形、卵圆形或梭形,胞质轻度嗜酸性,细胞界限清楚,核轻度异型性,核分裂象1～3个//10HPF,不见非典型核分裂象.均可见细胞间红细胞外渗,3例可见出血;均可见散在分布的肥大细胞、嗜酸性粒细胞和淋巴细胞浸润,但均未见坏死.免疫组化示瘤细胞vimentin和SMA(+),血管D240均(+).6例SFT vimentin,CD34、CD99和bcl-2(+),2例SMA呈灶性弱(+).术后随访0.5～2.5年,1例复发.结论 SNTHPC是一种好发于成人鼻腔和鼻窦的少见软组织肿瘤,可局部复发但罕见转移.
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母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤病理学观察
目的 探讨母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)的组织病理学特点、诊断与鉴别诊断.方法 对2例BPDCN患者的组织标本(1例为淋巴结、骨髓活检,另1例为皮肤、淋巴结、骨髓活检)进行HE染色及常规EliVision免疫组化观察与分析.结果 2例均为男性,年龄73岁和7岁.就诊时1例无症状、多发性皮肤病损,表面呈淡红色至紫红色的斑疹、丘疹、斑块、皮下结节;另1例无皮肤病损,以浅表淋巴结肿大就诊.组织学检查示1例侵犯淋巴结和骨髓;另1例侵犯皮肤、淋巴结和骨髓.镜下瘤细胞形态类似于淋巴母细胞或原始单核细胞.免疫组化示瘤细胞CD4、CD56、CD43和CD123(+),CD117、MPO、CD68、PAX5、CD20和CD3(一).结论 BPDCN是一种罕见类型高度侵袭性血液肿瘤,除侵犯皮肤外还侵犯骨髓和淋巴结.CD4、CD56、CD43和CD123(+),不表达系别特异性标记,应注意与急性白血病、淋巴瘤区别.
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S100A4和hMLH1在甲状腺腺瘤和滤泡癌中的表达及其鉴别诊断意义
目的 探讨S100A4和hMLH1蛋白在甲状腺滤泡性良、恶性肿瘤中的表达及鉴别诊断意义.方法 采用免疫组化PV-9000二步法检测60例甲状腺滤泡型肿瘤中S100A4和hMLHI蛋白的表达.结果 S100A4在甲状腺腺瘤及甲状腺滤泡癌中的阳性表达率分别为26.33%(7/30)和70%(21/30),而在30例癌旁正常组织中的阳性表达率为100%,腺瘤与滤泡癌间差异极显著(P<0.01),hMLHI蛋白在甲状腺腺瘤及甲状腺滤泡癌中的阳性表达率分别为83.33%(25/30)和20%(6/30),两组差异极显著(P<0.01).结论 S100A4和hMLHI蛋白在甲状腺滤泡性良、恶性肿瘤中的表达差异,有助于临床的鉴别诊断.
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伴组织细胞样分化的心黏液瘤病理学观察
目的 探讨伴有组织细胞样分化的心黏液瘤的病理学特点及鉴别诊断.方法 报道1例伴有组织细胞样分化的心黏液瘤,进行组织学及免疫组化标记研究,并复习相关文献.结果 患者男性,56岁.活动后呼吸困难伴心悸.超声发现右心房肿块.镜下肿瘤组织呈短条索状或实性巢样排列,大部分区域缺乏黏液样基质.肿瘤细胞呈组织细胞样,核圆形、卵圆形,染色质空泡状,有明显小核仁,缺乏核分裂.免疫组化:瘤细胞vimentin和calretinin(+),SMA,actin(sarcomeric)和S-100灶状(+),desmin、myoglobin、HMB45、melan-A、CDIa、CD21、CD23、CD35,F姗,CD68,CD117,CK(AEl/AE3),CK5/6,EMA,mesothelial和WT-1(一).结论 伴有组织细胞样分化的心黏液瘤为一种特殊类型,与经典型心黏液瘤相比具有独特的组织学特征,需与上皮样血管内皮瘤及炎性肌纤维母细胞瘤相鉴别.
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化生型胸腺瘤临床病理观察
目的 探讨罕见的纵隔化生型胸腺瘤的临床病理学特点.方法 对1例化生型胸腺瘤进行组织学和免疫组化观察并复习相关文献.结果 本例胸腺瘤Massoka分期为I期,术后随访4个月情况良好.组织学:肿瘤境界清楚,无包膜侵犯;瘤组织由互相盘绕的上皮岛和束状梭形细胞组成.上皮岛组成细胞为多角形,核空泡状,核仁小而明显、有异型,但核分裂罕见;梭形细胞被少量疏松组织或胶原纤维分隔,可见核异型和核分裂.免疫组化:肿瘤细胞vimentin、CK、CD12和CD3(+).结论 化生型胸腺瘤Massoka分期I期占75%,属低度恶性肿瘤,偶尔有肿瘤侵犯邻近组织和出现复发,完整切除肿瘤预后良好.
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肾球旁细胞瘤1例
患者男性,28岁.间断左侧腰痛3年,加重3天人院.既往有高血压病史10年,时有头晕、恶心、心悸,血压控制不佳,高达210/150 mmHg,B超示左肾中1:极实质内可见大小2.5 cm x2.3 cm较强光团,考虑左肾占位.增强CT示左肾上极偏后方类圆形软组织影,明显强化.直径约3 cm,部分突出于肾实质外,印象:左肾癌.术中见左肾中上极隆起,肿物大小2.7 cm x2.4 em x2.3 cm,切除肿瘤送病理.
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胃神经内分泌肿瘤(微小瘤)1例
患者女性,66岁.因全血细胞减少1个月入院.查体:贫血貌,皮肤黏膜无出血点、淤斑,浅表淋巴结无肿大.血常规:RBC 2.59 x 1012/L,HGB 92.5g/L,PLT 42 x 109/L;骨髓穿刺:巨幼细胞性贫血.胃镜:胃体黏膜稍充血,胃体中段后壁可见豆疹样糜烂,大小0.3 cm x0.2 cm,未见明显溃疡.活检组织送病理检查.临床诊断:巨幼细胞性贫血,隆起糜烂型胃炎?
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黏液性子宫内膜间质肉瘤1例报道
子宫内膜间质肉瘤(endometrial stromal sarcoma,ESS)是少见的女性生殖道肿瘤,约占所有子宫体恶性肿瘤的2%～4%.该类肿瘤可伴有多种成分分化,其中以平滑肌及性索样分化为常见.因其病理形态复杂多样而易致误诊或漏诊.本文报道1例罕见的伴广泛黏液样改变的ESS(黏液性ESS),并结合文献探讨其临床病理特征、组织发生及鉴别诊断.
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前列腺Dabska瘤1例报道
Dabska瘤又称乳头状淋巴管内血管内皮细胞瘤,是一种以内皮细胞管腔内增生形成乳头状结构为特征的罕见的血管内皮瘤,大多数病变位于体表,发生于深部组织及内脏的亦有报道.本文报道1例发生于前列腺及膀胱的Dabska瘤,至今,国内外发生于该部位的肿瘤未见报道.
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消化道微小颗粒细胞瘤2例报道
颗粒细胞瘤作为一种少见的软组织肿瘤,可发生于人体的多个部位.而原发于消化道的颗粒细胞瘤却较为罕见,尤其是直径＜1 cm的微小型颗粒细胞瘤,因其在巨检中较难发现,极易漏诊.本文报道2例消化道微小颗粒细胞瘤,并结合文献讨论其临床病理学特征.
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胃炎症性纤维性息肉1例报道
胃炎症性纤维性息肉(gastric inflammation fibropolyp)是一种少见的胃间质病变,过去文献报道名称不一致,近年有文献根据其病理特征提出了胃炎症性纤维性息肉的诊断.其发病机制尚不清楚,可能是对感染、异物或损伤等的过度反应,一般认为是炎性瘤样增生病变,但其特征性的病理形态学改变及免疫组化表达有别于胃的其他病变.现报道1例胃炎症性纤维性息肉,对其病理形态特征及免疫组化表达进行分析,并结合文献探讨其诊断及鉴别诊断.
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食管原发性小细胞神经内分泌癌5例报道
食管小细胞神经内分泌癌是一种少见的食管高度恶性肿瘤,发生率仅为食管癌的0.05%～7.6% ,是为常见的肺外小细胞癌.其临床表现和病理学特征与肺的小细胞癌相似,大体表现与食管的鳞状细胞癌相同.本文通过对5例食管原发性小细胞神经内分泌癌进行临床病理分析,并复习文献,以期对该肿瘤进一步认识.
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上皮样肉瘤3例报道
WHO(2002)软组织肿瘤分类中将上皮样肉瘤(epithelioid sarcoma,ES)归类于分化不确定的肿瘤,是一种组织起源不明且少见的软组织肿瘤.为提高认识,本文收集南昌大学二附院近10年来诊断的3例上皮样肉瘤进行分析,并结合有关文献讨论.
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GS环保试剂在病理制片技术中的应用
在日常病理组织制片及染色过程中,甲醛和二甲苯作为病理常规试剂被大量应用.这些试剂具有强烈的刺激性和挥发性,不仅污染环境,而且严重危害身体健康.因此,寻找-种对人体无毒无害且安全的甲醛和二甲苯替代品,已成为病理技术工作者的-种迫切愿望.本文将环保型GS(greenspecimen,GS)组织样本制备及染色套液应用于病理技术工作中,收到了理想的制片效果.
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应用EBER原位杂交检测EB病毒的体会
EB病毒(EBV)与许多肿瘤和非肿瘤性疾病有关,临床主要检测方法有免疫组化、原位杂交和电镜.近年来,EBER原位杂交已成为EB病毒常用的检测手段,该技术具有较高的灵敏度及特异性,但也易受多种因素的影响.现将我们的体会报道如下,供大家参考.
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结直肠锯齿状病变临床病理学诊断进展
锯齿状病变是一组以上皮呈锯齿状结构为特征的结直肠息肉/腺瘤,具有恶变为腺癌的潜能,近年来锯齿状病变日益受到临床病理学及分子遗传学工作者的关注.虽然国外对锯齿状病变的了解与研究开展较早,但其发病机制和癌变机制尚不明确,我国多数病理医师及临床医师对其更是鲜有认识.2010年WHO消化系统肿瘤分类对结直肠锯齿状息肉及息肉病进行了较为详细的临床病理学及分子遗传学介绍.本文结合W110(2010)消化系统肿瘤分类的介绍,以锯齿状病变的病理学特征为主,从流行病学特征和危险因素、组织特点和诊断标准、癌变机制、免疫组化特征以及预后几个方面对该病变进行综述,旨在增强对锯齿状病变的认识.
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对卵巢浆液性癌的新认识
近年研究表明卵巢浆液性癌为异源性,存在二元发生模式,其起源、遗传学改变、组织形态和生物学行为均有很大不同,分别被称之为低级别与高级别浆液性癌.卵巢低级别浆液性癌属于I型癌,来自交界性肿瘤,主要表现为微乳头形态与KRAS和BRAF基因的突变,肿瘤呈渐进性发展,惰性病程.高级别浆液性癌属于II型癌,细胞显著异型,多有TP53突变,卵巢自身见不到前驱病变,呈高度侵袭性病程,多数来自输卵管伞端早期浆液性病变的扩散.
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脂肪瘤样型冬眠瘤1例
患者男性,48岁.背部无痛性包块3年,逐渐长大,临床诊断为脂肪瘤.病理检查巨检:带皮肤包块1个.包块位于皮下,大小5cmx4.5cmx3cm;切面略呈棕黄色,周界清楚,实性、质软.
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女性腹膜第二苗勒系统恶性上皮性肿瘤2例报道
腹膜第二苗勒系统肿瘤是近几年提出的一种罕见肿瘤.本文回顾性分析我院2例女性腹膜第二苗勒系统恶性上皮性肿瘤--腹膜癌的临床特点,并结合文献讨论其病理特征.
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比较GS环保试剂与常规试剂制备的组织样本在荧光定量PCR中的效果
应用GS生物组织标本制备液(GS液)制作的石蜡切片提取DNA,进行实时荧光定量VCR技术扩增,并与常规方法制作的石蜡切片进行比较,结果没有大的差别.证实GS液能较好地保存组织中的DNA.
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Rokitansky(1804-1878)生平
十九世纪被Virchow誉为当时伟大的病理学家是Karl Rokitansky,名字被冠以许多的疾病和综合征,如Rokitansky肠系膜r动脉综合征、Rokitansky憩室、Rokitansky三联症(肺动脉狭窄)、(胆囊)Rokitansky-Aschoff窦、Rokitansky-Cashing溃疡、von Rokitansky综合征等.他1804年生于波希米亚的Konigsgratz.
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病理档案管理中的问题及其对策
病理资料包括文字资料、非文字资料以及其他相关资料.按照<医疗机构病历管理规定>它是病历资料的一部分,应当由医院或实验室归档保管并维护,以保证病理专业人员及其他相关人员教学、科研、医学鉴定、学术交流及支付保险等用途.然而,实际工作中还存在许多问题需要改善.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
