CD117在子宫平滑肌肿瘤中表达的探讨

目的研究胃肠道外间质肿瘤(子宫平滑肌肿瘤),c-kit(CD117)的阳性表达率,以证实子宫平滑肌肉瘤是否能表达CD117,是否具备胃肠道间质肿瘤细胞中所含的c-kit(酪氨酸激酶).旨在寻找新的治疗途径.方法55例子宫平滑肌肿瘤均测定SMA及CD117,并选用经病理确诊的胃肠道间质肿瘤5例为阳性对照.结果55例子宫平滑肌肿瘤测定SMA证实均来源子平滑肌,CD117阳性率从低到高依次为平滑肌瘤、多细胞、奇异性、恶性潜能未定及平滑肌肉瘤.结论CD117阳性且不可切除者或转移性子宫平滑肌肉瘤患者可考虑分子靶向治疗.

附睾乳头状囊腺瘤及von Hippel-Lindau综合征临床病理分析

目的探讨附睾乳头状囊腺瘤及von Hippel-Lindau综合征的临床病理特点.方法对5例附睾乳头状囊腺瘤和2例von Hippel-Lindau综合征进行临床病理学观察及免疫组织化学分析.结果附睾乳头状囊腺瘤单侧2例,双侧3例,其中2例伴von Hippel-Lindau(VHL)综合征.附睾乳头状囊腺瘤有3种基本结构:①排列呈乳头状结构,有纤维血管轴心,被覆的上皮细胞胞质透明,有空泡;②扩张的导管和微囊有类似乳头的上皮细胞被覆.③间质有炎细胞浸润.肾主要是透明细胞癌,与附睾乳头状囊腺瘤形态有一定的相似性.结论附睾乳头状囊腺瘤是一种少见的良性肿瘤,可以单侧和双侧发生,尤其是双侧时,常伴发VHL综合征.当附睾乳头状囊腺瘤合并有肾细胞癌时,不要误诊为肾细胞癌的附睾转移,应想到VHL的可能.

脂蛋白肾病2例临床病理分析

目的阐明脂蛋白肾病的临床病理特点.方法回顾性分析2例脂蛋白肾病患者的临床表现,并对其肾活检组织进行光镜、免疫组化/免疫荧光及超微结构观察.结果2例脂蛋白肾病患者均存在大量蛋白尿、肾病综合征,有程度不同的贫血及镜下血尿,血清总胆固醇及甘油三酯升高.B超检查双肾体积增大.镜检可见肾小球体积明显增大,毛细血管襻高度扩张,襻内可见层状改变的大小不同、多少不等的栓子.免疫组化染色证实"栓子"apoE染色(+),超微结构观察证实"栓子"内含颗粒状嗜锇酸脂质空泡.结论脂蛋白肾病属少见肾病,患者临床常表现为蛋白尿、肾病综合征,肾小球毛细血管襻内apoE染色阳性的巨大脂蛋白栓子是脂蛋白肾病特征性的形态学改变.

胆囊癌肉瘤的临床及病理学观察

目的通过观察3例胆囊癌肉瘤的临床病理学特点及免疫组化表型,结合文献探讨胆囊癌肉瘤的发生、组织学特点、鉴别诊断及预后.方法采用光镜及免疫组化LSAB法对3例胆囊癌肉瘤标本进行观察分析.结果3例胆囊癌肉瘤患者均为成年女性.肿瘤呈菜花状或息肉状突入腔内,表面有坏死出血,肿瘤平均直径为5.5cm.光镜下胆囊癌肉瘤由上皮源性恶性肿瘤及间叶源性恶性肿瘤混合组成,上皮成分多表现为腺癌或鳞状细胞癌,间叶成分则表现多样.免疫组化显示上皮源性恶性成分表达上皮细胞标记(如CK),而不表达间叶组织标记(如vimentin、SMA、CD68),间叶成分根据构成不同而表达不同的间叶组织标记,但不表达上皮细胞标记.术后随访,2例复发,3例存活时间分别为20天、8个月和9个月.结论胆囊癌肉瘤是一罕见的高恶性肿瘤,多发生于中、老年女性,由癌和肉瘤两种成分混合组成,需要与肉瘤样癌及癌伴间叶成分化生鉴别,其预后主要与肿瘤分期有关.

eIF-4E、HER-2癌基因在鼻咽癌中表达的意义及其与PCNA和LMP-1的关系

目的研究eIF-4E、HER-2与PCNA、LMP-1在鼻咽癌(NPC)中的表达,探讨它们之间的相关性及其与鼻咽癌生物学行为和预后的关系.方法应用免疫组化EnVision二步法检测61例鼻咽部非角化性癌(NKC)、18例癌旁上皮非典型性增生和20例鼻咽黏膜慢性炎症组织中eIF-4E、HER-2、PCNA和LMP-1的表达水平.结果①eIF-4E和HER-2在慢性炎症组、癌旁上皮非典型性增生组和NKC组中的强表达率依次递增;②eIF-4E和HER-2在NKC治疗后生存期＜5年组中的强表达率显著高于治疗后生存期≥5年的强表达率;③eIF-4E和HER-2的强表达与LMP-1的阳性表达呈正相关关系;④eIF-4E和HER-2共同存在时较各自单独存在强表达时,PCNA的强表达率明显增强,而患者的5年生存率明显降低.结论检测eIF-4E、HER-2、PCNA和LMP-1的表达有助于NKC的病理诊断(尤其早期诊断)和预后评估.

乳腺浸润性微乳头状癌2例报道并文献复习

目的探讨乳腺浸润性微乳头状癌(IMPC)的病理形态学特点、诊断、鉴别诊断和预后.方法观察和分析2例乳腺浸润性微乳头状癌的病理形态学特征、免疫组化染色表达并进行文献复习.结果2例乳腺IMPC无特殊临床症状及体症.肿瘤细胞团呈实性或管状的微乳头状排列,漂浮于海绵状腔隙内.微乳头缺乏纤维血管轴心,每个微乳头细胞团和周边的纤维组织均存在无细胞的间隙样结构.瘤细胞c-erbB-2、bcl-2、CgA和EMA(+).结论浸润性微乳头状癌是一种少见的特殊类型浸润性乳腺癌,需与普通型浸润性乳头状癌、黏液癌和转移性乳头状癌等鉴别.

肾原发性破骨细胞样巨细胞瘤1例报道及文献复习

目的探讨肾原发性破骨细胞样巨细胞瘤(OGCT)的临床病理特征和生物学行为.方法对1例肾原发性OGCT进行临床病理和免疫组化观察及文献复习.结果老年女性,无痛性血尿1个月,CT示左肾盂占位.切除标本为红色息肉样肿物,突出于左肾盂和肾盏内,息肉宽基底与肾盏处实质相连,肿瘤由单核间质细胞和破骨细胞样巨细胞组成,瘤细胞CD68、Vim、S-100和α1-ACT(+),CK(-).结论肾原发的OGCT是一种罕见肿瘤.其恶性程度应结合组织结构特点、浸润、转移等生物学行为因素综合考虑.该瘤尚可伴随某些恶性肿瘤出现.

富于巨细胞的骨肉瘤1例报道并文献复习

目的探讨富于巨细胞的骨肉瘤的临床、影像学、病理学特点,以提高诊治水平.方法通过影像学、组织学及免疫组织化学对富于巨细胞的骨肉瘤进行观察,总结其特点,并结合文献加以分析.结果富于巨细胞的骨肉瘤呈溶骨性破坏,有大量破骨细胞样巨细胞且分布均匀,与出血无空间关系.背景为成骨性骨肉瘤.免疫组化示破骨细胞样巨细胞、少量组织细胞样单核细胞CD68(+),异型性单核细胞及瘤巨细胞CD68(-);所有细胞vimentin(+),CK、S-100、CD34(-)结论富于巨细胞的骨肉瘤属罕见病例,在影像学、组织学上极易误诊,诊断依赖临床、影像学、病理学三方面的结合.

内源性生物素在肾肿瘤中的表达及其与预后的关系

目的研究内源性生物素在不同组织类型的肾良、恶性肿瘤中的表达及其与预后的关系.方法采用组织芯片技术,结合微波加热修复,用免疫组化SP染色方法进行内源性生物素检测.结果内源性生物素阳性染色定位于细胞质.70例肾肿瘤中,生物素阳性37例(52.9%),阴性33例(47.1%).9例正常肾组织均为强阳性(100%).共13例获得随访.肾恶性肿瘤7例,其中4例健在无复发,生物素阳性和阴性各2例;另外2例复发,1例死亡,这3例生物素均阴性.良性肿瘤6例,全部健在,生物素均阳性.结论肾组织含有内源性生物素.不同性质的肾组织含内源性生物素的情况不同:内源性生物素与组织学类型有关,其检出率和强度在肾嫌色细胞癌和肾乳头状肾细胞癌较高,在肾透明细胞癌、肾盂乳头状移行细胞癌、肾母细胞瘤中不存在或很低.提示检测内源性生物素在肾肿瘤的鉴别诊断中可能有一定参考价值.

脑星形胶质细胞瘤中PTEN基因缺失、突变意义的探讨

目的探讨人脑星形胶质细胞瘤中PTEN基因缺失、突变的意义.方法从32例人脑星形胶质细胞瘤组织中抽提RNA,经RT-PCR同管共扩增PTEN基因和GAPDH基因,计算机凝胶图像分析系统计算PTEN的相对表达量,同时采用PCR-SSCP法检测PTEN基因突变.结果本组星形胶质细胞瘤中PTEN缺失率为12.5%(4/32),均为肿瘤Ⅳ级,占Ⅳ级肿瘤的40%(4/10);PTEN相对表达量Ⅳ级(0.8323)显著低于Ⅱ(4.3533)、Ⅲ级(2.4487)(P＜0.01).PTEN突变率为10.7%(3/28),主要分布在肿瘤Ⅲ级5%(1/20)和Ⅳ级33.3%(2/6)中.PTEN的缺失和突变总检出率为21.9%(7/32),占Ⅳ级星形胶质细胞瘤60%(6/10).结论PTEN基因缺失和突变是星形胶质细胞瘤从低级别向高级别进展的晚期基因事件,特别在Ⅳ级中PTEN缺失与突变是常见的分子现象.

女性尿道周围腺癌1例报道并文献复习

目的提高对女性尿道腺癌的认识.方法通过光镜和免疫组化染色,对1例女性尿道周围腺癌进行病理学检查,并进行文献复习.结果本例术后病理诊断为尿道周围腺癌,肿瘤位于尿道与阴道之间,为不同分化程度及形态结构的腺癌.结论腺性尿道炎可能是女性尿道腺癌的起因之一.手术应彻底,女性尿道腺癌对化疗和放疗较敏感.

胸壁Askin瘤2例临床病理及免疫组化分析

目的探讨胸壁Askin瘤的临床病理和免疫组化特征.方法复习2例胸壁Askin瘤的临床病理资料,进行病理形态和免疫组化观察.结果男女患者各1例,年龄分别为22岁和35岁.临床主要表现为进行性增大的胸壁肿块.影像学特征为胸壁软组织致密影.镜检见肿瘤细胞为形态单一的小圆细胞,弥漫或巢状分布,1例可见典型的Homer-Wright菊形团结构,另1例局部区域可见明显的神经细胞分化.免疫组化:2例患者Syn、NSE和CD99均(+);其中1例同时伴NF、vimentin和CK(+),EMA局灶性(+).结论Askin瘤是发生在胸肺区的一种少见的、高度恶性的、原始小圆细胞肉瘤,免疫组化Syn、NSE和CD99的阳性表达对Askin瘤的诊断和鉴别诊断具有重要参考价值.

心包原始神经外胚层肿瘤1例报道并文献复习

目的探讨心包外周原始神经外胚层肿瘤(pPNET)的临床及病理组织学特征.方法通过光镜及免疫组化染色分析1例心包原发的外周原始神经外胚层肿瘤,同时复习相关文献.结果肿瘤位于心包腔内,肿瘤细胞呈片状弥漫分布,为单一的小圆形细胞,胞质少,核圆.免疫组化示CD99、NSE和Vim(+).结论pPNET是一种少见的起源于原始神经外胚层的恶性肿瘤,好发于深部软组织,极罕见于心包及心脏肌层,具有高度侵袭性,预后差;免疫组化有助于PNET的诊断;目前治疗主要是手术切除加化、放疗.

附睾结节样病变133例临床病理分析

目的探讨附睾常见肿瘤及肿瘤样病变的临床病理特征.方法对133例经手术切除的附睾病变的临床和病理资料进行回顾性分析,对8例炎性假瘤和伴有结节状增生的附睾炎进行免疫组化检查.结果肿瘤性病变12例(9%),囊肿29例(21.8%),结核21例(15.8%),精子肉芽肿13例(9.8%),非肉芽肿性附睾炎40例(30.1%),炎性假瘤、纤维性假瘤及平滑肌增生结节18例(13.5%).结论附睾肿瘤样病变中真性肿瘤只占少数,肿瘤样病变多数由附睾炎引起,病变形态多样.

肺淋巴管癌病8例尸检临床病理学观察

目的探讨肺淋巴管癌病(PLC)的临床病理学特征、诊断及预后.方法运用光镜、特殊染色及免疫组化染色,观察8例肺淋巴管癌病的尸检病理学材料,结合并整理临床资料,复习以往文献.结果8例肺淋巴管癌病均表现为进行性呼吸困难,平均生存期约为6个月.病理学改变为肺内淋巴管高度扩张,腔内淤积单个或成团的肿瘤栓子.在原发肿瘤为肺癌、胃癌、食管癌和乳腺癌的PLC病例中,肿瘤仅仅在肺内的淋巴管中扩散,不伴或极少有血管内瘤栓形成;原发肿瘤为肝癌和胰腺癌的病例中,肿瘤沿淋巴道和血道同时扩散.免疫组化标记可见淋巴管及血管内皮细胞CD34、FⅧ呈(+),淋巴管和血管内的癌栓与原发癌表达相同的免疫标记物.结论肺淋巴管癌病是晚期恶性肿瘤在肺内淋巴管弥漫转移的一种淋巴道播散的特殊形式,因原发癌的不同,可同时伴有肺内血管内癌栓形成,具有进行性呼吸困难和预后凶险的临床特征.

足月妊娠合并巨大子宫内膜间质肉瘤1例

患者女性,31岁.3年前发现"子宫肌瘤",近日因妊娠37 5+周合并"巨大子宫肌瘤",持续性腹痛1周入院.彩超诊断:①妊37 5+周孕2产0头位;②巨大子宫肌瘤(玻璃样变性).剖宫术娩出一存活男婴,术中见子宫下段有一巨大肿瘤,约36 cm×28 cm,侵犯左侧阔韧带和骨盆漏斗韧带.双输卵管增粗、充血,双卵巢大小未见异常.全麻下行子宫和肿瘤切除术.

海绵窦脑膜瘤侵犯三叉神经节1例

患者男性,42岁.以"左眼复视,视力下降,伴左眼突出3年,左面部麻木1年"入院.查体:左眼突出,双眼视力左0.2,右0.4,视乳头无水肿,双侧瞳孔左:右=4.0:2.0 mm;对光反应:直接(-)(+),间接(+)(-).MRI检查显示左侧海绵窦及蝶窦旁不规则等T1,等短T2信号影,边界欠清,信号欠均匀.行海绵窦脑膜瘤切除术,术中见肿物位于左鞍旁,边界不清,并穿透海绵窦外侧壁,与三叉神经各分支有粘连,动眼神经在其内侧,肿瘤还侵入周围骨质.先切除海绵窦外部分肿瘤,再将海绵窦外侧壁切除,直径约1.5 cm大小,将窦内肿物分块切除.

年轻女性宫颈鳞癌合并妊娠1例

患者女性,26岁.因停经41天,阴道少量出血来院,妇科诊为"宫内早孕",行人工流产术时发现宫颈前唇有一肿物,切除后送病理检查.

肺原发性小细胞性B细胞淋巴瘤1例

患者女性,64岁.因咳嗽、低热3周就诊.胸部平片显示左肺舌叶有一结节影,密度均匀,轮廓欠规整.CT示左肺舌叶上段有一结节影,约4.5 cm×4 cm×1.5 cm,其密度均匀,轮廓不规整,分叶明显,未见毛刺及空气支气管征,与其邻近的胸膜有凹陷.临床诊断:周围型肺癌?

肝华支睾吸虫病1例

患者男性,31岁.8个月前无明显诱因全身乏力、尿黄、腹胀,诊断为"黄疸型肝炎".2个多月前因上述症状进行性加重,诊断为"慢性重症肝炎".查体:生命体症尚稳定,皮肤、巩膜黄染,脾肿大,腹水显著.乙肝三系:HBsAg、HBcAb、HBeAb(+).MRI示肝硬化,脾肿大,腹水,双侧胸腔少量积液.继往有肝炎病史.临床行原位肝移植手术.

胃血管球瘤1例

患者女性,45岁.上腹痛1年,于空腹或夜间加重,进食可略缓解,服药治疗效果不佳.上消化道造影示胃窦部大弯侧占位性病变.B超示胃窦后壁增厚,范围3 cm×2.5 cm,边界清,局部向胃腔凸出.胃镜检查见胃窦黏膜粗糙.

肚脐尖锐湿疣1例

患者男性,73岁.肚脐上长一肿物逐渐增大1个月,局部无红肿、充血、不痛稍痒,自行购买红霉素软膏和四环素软膏涂擦无效.外科检查:肿物填充整个肚脐,表面凹凸不平呈一串葡萄样,有少许出血,基底部有一小蒂0.3 cm×0.3cm.手术切除,外科诊断:皮赘.

胎儿右肾上腺神经母细胞瘤1例

死胎女性,32周.B超显示胎儿右肾上极实性肿物,肝增大,临床诊断为胎儿畸形而引产.

乳腺绿色瘤1例

患者女性,49岁.因确诊急性早幼粒细胞白血病5年,预行自体造血干细胞移植入院.查体:左乳腺内触及一肿物,大小约3 cm×3 cm,质硬,与周围边界欠清,活动性差.针吸病理诊断:可见恶性细胞,考虑①白血病累及乳腺;②高分化乳腺癌.行左侧乳腺肿物及周围组织切除术.

睾丸间质细胞瘤1例

患者男性,62岁.左睾丸疼痛伴肿大1个月.无男性乳房发育及其他内分泌异常.查体:左睾丸肿大,约5 cm×4cm×4 cm大小,有触痛.B超示左睾丸下极实质性占位.常规实验室检查项目均正常,术前未做血清类固醇激素及雌、孕激素水平测定.行左睾丸切除术,术中见左睾丸中下极处有一1 cm左右肿瘤,瘤体灰红色,质中.

精索钙化性纤维性肿瘤1例

患者男性,11岁.2年前因外伤感左侧阴囊疼痛不适,未就医;后来发现有一小指头大小之肿块,疼痛.2年来肿块进行性增大,疼痛渐重.查体:左侧阴囊内有一4 cm×2cm×2 cm大小肿块,压痛,质硬,活动,外表无红肿发热.彩超示左侧阴囊上方弱回声.手术发现肿块位于精索,完整切除送病检.

子宫脂肪瘤1例

患者女性,74岁.绝经19年,自觉阴道下坠3年余,阴道口块状脱出物半年.妇科检查:阴道伸展度差,宫颈肥大,Ⅰ°糜烂,子宫略大于正常,活动度佳,宫颈及宫体全部脱出于阴道口.B超示子宫底部肌瘤,直径3 cm.临床诊断:子宫Ⅲ°脱垂.行经阴道全子宫切除术.

食管间叶性息肉1例

患者男性,73岁.自述进食梗噎感10年,加重2月余.近来只能进流食,经常口内吐出一肿物,能咽下,无疼痛.胃镜检查:下咽部形成一长约15 cm条索状新生物,距门齿32～36 cm,管腔变形、狭窄,黏膜不规则增生糜烂.行全食管切除术.术中见食道口端有带蒂茄形新生物,蒂位于食管入口处前壁,长约10 cm.

肾球旁器细胞瘤1例

患者女性,27岁.因阵发性头痛、头昏、四肢乏力伴血压升高2年,再发12天入院.发作时,血压高达32/16kPa.实验室检查:血、尿常规正常.肝、肾功能正常.血钾3.18 mmol/L,血醛固酮241 pg/ml(普食、卧位正常值为67～174 pg/ml).心电图示左心室肥大.B超示右肾中上极见一低回声区,边界清晰,有完整包膜,大小为3.3 cm×2.9 cm×2.7 cm,内光点分布不均匀.临床诊断:右肾素瘤?给予单纯性肿瘤切除.手术后第3天血压正常,头痛症状消失.

尿道硬结病1例

患者男性,53岁.因反复发作排尿困难29年,加重10天以"尿石症"收治.查体:阴茎根部腹侧尿道海绵体内可触及一约2 cm×2 cm大小的硬块.腹部平片示右肾多发性结石伴前尿道结石.行尿道海绵体内取石术,术中见结石近端部分尿道膨大,质地较硬,切除该部分尿道黏膜及其周围组织,送病理检查.

淋巴瘤腹水细胞坏变酷似脓细胞1例

患者男性,32岁.反复上腹部疼痛、进食差半年.B超检查示胆囊炎.CT检查示胰腺头体区不均匀密度肿块影,考虑恶性病变,胰腺癌可能性大,淋巴瘤不排除.腹腔镜病理检查提示慢性炎症.腹水细胞学检查:吸出物为大量脓性坏死样物质,迅速制成厚薄均匀的涂片2张,立即固定于95%乙醇15 min,HE染色备光镜检查.剩余标本注入新柏氏TCT保存液备薄层细胞学检查.常规及TCT涂片镜检见大量脓性坏死样物质,细胞破碎不整,胞质红染,核呈碎块状、片状或分叶状,与粒细胞十分相似,核染色质分布不均匀,呈点彩状或凝块状,深浅不一致(图1,2).细胞学诊断腹水涂片内见大量脓细胞.

麻风误诊为丛状纤维组织细胞瘤1例

患者男性,29岁,云南师宗人.因全身多发性结节2年就诊.无皮肤搔痒及四肢麻木等,曾在外院病检诊断为丛状纤维组织细胞瘤.无家族病史.查体:眉毛无明显脱落,全身皮肤可见多个散在高于皮肤的结节,大约1 cm×0.8 cm.

硬化性上皮样纤维肉瘤1例

患者男性,46岁.3年前发现右臀部肿物,花生米大小,近3个月明显增大,已至鸡蛋大小.患者有皮下多发性脂肪瘤病史.查体:臀部可触及一肿物,大小4 cm×4 cm×3 cm,质硬,与周围组织粘连,无压痛.术中见肿物边界不清,大小约4 cm×3 cm×2 cm,无完整包膜,行肿物单纯切除术,1周后,行扩大切除.

肺栓塞及肺梗死18例尸检临床病理观察

1 临床资料本组18例尸检病例取自河北医科大学附属二院病理科等6家单位.男性15例,女性1例,性别不详2例;年龄18～62岁,其中31～40岁占7例,年龄不详2例.

FHIT、MMP-2在子宫内膜癌中的表达及意义

脆性组氨酸三联体基因(fragile histidine triad,FHIT)是一种新发现的抑癌基因.FHIT基因失活与人类多种肿瘤的发生、发展有关.本实验采用免疫组化SP法检测FHIT蛋白、基质金属蛋白酶2(MMP-2)在子宫内膜癌中的表达情况,探讨它们与子宫内膜癌的关系及临床意义.

子宫奇异性平滑肌瘤6例临床病理分析

子宫平滑肌瘤是女性生殖系统常见的肿瘤,有报道称包括微小的无症状子宫平滑肌瘤在内,30岁以上女性发病率高达70%.大多数平滑肌瘤的诊断并不困难,但有些特殊亚型其组织形态或生长方式类似于平滑肌肉瘤,易造成诊断陷肼.尤其是奇异型平滑肌瘤(bizarre leiomyoma),因细胞的不典型性似恶性细胞,需要提高对该瘤的认识.

218例甲状腺疾病临床病理诊断分析

在临床病理活检中甲状腺疾病很常见,其疾病的良、恶性鉴别分诊断有一定难度,尤其术中冷冻快速诊断存在困难.现将石景山医院1989-01-2000-12间外检中218例甲状腺病例进行回顾性复检,以进一步提高甲状腺诊断和鉴别诊断的水平.

EMA与p53免疫组化双重染色法

免疫组化双重染色法是在同一切片上显示两种不同抗原成分的免疫组化方法.为了在同一张切片上显示胃癌中EMA和p53,用以观察它们之间的相互关系,我们经实验成功地在同一张切片上完成了胃癌EMA和p53这两种抗原的双向表达,为研究同一细胞内它们之间的相互关系提供了可靠方法.

标本固定时间对免疫组化染色结果的影响

目前常用的组织标本固定剂是4%甲醛液,其甲醛醛基交联封闭抗原作用对免疫组化染色的影响是众所周知的.在适宜的固定时间内可使抗原保存完好,固定时间过短或过长则免疫组化染色减弱以至消失.本文选择23个固定时相点的人体正常胃组织标本,用7种常用抗体进行标记,试图进一步证明固定时间对免疫组化染色结果的影响,寻找适用于多数抗原表达的组织固定时间段,为提高免疫组化染色方法的准确性和稳定性提供参考依据.

介绍美国病理科与病理医师的一些情况

在美国的医院里,病理科是重要科室,由管理人员、病理医师、技术员、研究人员、业务秘书组成,承担病理诊断、数学和科研任务.病理医师分成若干个诊断小组.组长由副教授以上人员担任,负责审签本组的疑难病理报告.设若干实验室,专门从事研究工作.有规范的诊断质量和切片质量控制体系.美国有统一的病理医师准入条件.医学院校毕业,通过美国医师执照考试,在医院经过3年全科住院医师培训和5～8年病理专科医师培训方可应聘病理主治医师.只有主治医师以上人员才具备独立签发病理诊断报告的资格.

新版《子宫颈细胞学Bethesda报告系统》读后感

新版<子宫颈细胞学Bethesda报告系统>一书是由国际著名细胞病理学家Solomon D及Nagar R根据2001年第三届国际Bethesda细胞学工作会议的要求撰写的,是目前有关子宫颈细胞学分类和判读标准新、权威的著作.内容先进、实用性强,对实际工作很有指导意义.

软组织血管外皮细胞瘤与孤立性纤维性肿瘤概念的变迁

探讨WHO(2002)软组织肿瘤新分类中血管外皮细胞瘤和孤立性纤维性肿瘤概念的变化.复习近几年关于软组织血管外皮细胞瘤和孤立性纤维性肿瘤的文献,认为血管外皮细胞瘤、孤立性纤维性肿瘤、脂肪瘤样血管外皮细胞瘤和巨细胞性血管纤维瘤是关系非常密切的肿瘤.肌外皮细胞瘤、血管球外皮细胞瘤和成人的婴儿型肌纤维瘤病也属于血管外皮细胞瘤.

乳头状肾细胞癌的分型、诊断与鉴别诊断

乳头状肾细胞癌是一种相对少见的肾细胞癌,目前根据肿瘤细胞胞质的色泽分为3种亚型,其分型和预后有关.肿瘤体小要与肾乳头状腺瘤相鉴别,瘤体较大或高级别时要与肾集合管癌相鉴别.遇到乳头状细胞＜50%或无乳头状结构的肾细胞癌,诊断要综合分析此肿瘤的组织学特征,而不是只强调乳头的百分比.

胃淋巴结转移癌中bcl-2和c-myc的表达

为阐明癌基因bcl-2、c-myc在胃癌发展过程中的变化,本实验采用SP免疫组织化学方法,对35例胃相应淋巴结转移癌细胞的bcl-2、c-myc基因蛋白表达进行研究,为胃癌的发展和预后评估提供理论依据.

基层医院病理科运用网络病理的体会

网络病理是近几年兴起的一门新兴学科,它指在异地间进行的病理实践(practice of pathology),该病理实践包括病理学的所有活动--诊断、教学、研究及远程会议、继续教育等,所有这些活动都给基层医院病理医师带来了莫大的益处.现就本人近2年使用网络病理的情况谈点个人体会.

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骨肿瘤的病理诊断及鉴别诊断

骨肿瘤的病理诊断十分重要,一旦误诊即会导致严重后果.故此对不同类型骨肿瘤的病理诊断及其鉴别诊断要点予以介绍.主要述及骨源性肿瘤、软骨源性肿瘤、纤维源性肿瘤等.与骨外软组织相同形态的肿瘤不再论述.

肺肿瘤分类(2004)