诊断病理学杂志
Chinese Journal of Diagnostic Pathology 진단병리학잡지
- 主管单位： 北京军区联勤部卫生部
- 主办单位： 北京军区总医院
- 影响因子： 0.66
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 82-882
- 国内刊号： 1007-8096
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
蛋白酶活化受体PAR-1在子宫内膜癌组织中的表达及意义
目的 初步探讨蛋白酶活化受体PAR-1在正常子宫内膜、子宫内膜增生(包括单纯性增生和复杂性增生)、子宫内膜不典型增生和子宫内膜癌中的表达及意义.方法 收集子宫内膜癌组织55例(其中子宫内膜样腺癌50例,浆液性癌5例)、子宫内膜增生组织58例、不典型增生组织22例及正常子宫内膜组织40例,采用免疫组化SP法检测PAR-1表达情况.结果 PAR-1在正常子宫内膜、子宫内膜增生组织中为(-),在不典型增生、高分化和中分化子宫内膜样腺癌组织中的阳性率分别为4.5％ (1/22)、4.7％(1/21)和11.1％(2/18),在低分化子宫内膜样腺癌和浆液性癌的阳性率为72.7％(8/11)和100％(5/5),显著高于其余各组(P＜0.05).17例伴盆腔淋巴结转移子宫内膜癌中,PAR-1阳性率为70.6％ (12/17);38例无盆腔淋巴结转移子宫内膜癌组中PAR-1阳性率为13.2％(5/38),两组阳性率比较差异显著(P＜0.05).结论 PAR-1在低分化子宫内膜样腺癌和浆液性癌中呈高表达,提示PAR-1与子宫内膜样腺癌的分化程度和肿瘤恶性程度有关,检测PAR-1蛋白表达水平对评价子宫内膜癌的恶性程度及临床预后有一定的指导意义.
-
黏膜型恶性黑色素瘤21例临床病理分析
目的 探讨黏膜型恶性黑色素瘤(MucMM)的临床病理学特征.方法 观察21例MucMM的临床病理特征,复习文献.结果 21例MucMM,男性略多于女性,平均年龄62.9岁,平均发病时间3.4个月.瘤细胞形态呈大间变性上皮样、痣细胞样、透明细胞样、圆细胞样、梭形等,色素多少不等或无,核仁明显,核分裂象多,可见病理性核分裂象.随访9个月-10年,平均复发/转移的时间为24.3个月,平均生存时间为52.2个月,2年存活率为47.6％,5年存活率为19％.结论 MucMM较其他类型的恶性黑色素瘤,具有不同的临床、病理和分子遗传学特征,生物学行为更具侵袭性,起源和危险的环境因素还未确知.
-
阑尾原发性印戒细胞癌临床病理观察
目的 探讨阑尾原发性印戒细胞癌的临床病理特征及鉴别诊断,并进行文献复习,旨在提高对阑尾原发性印戒细胞癌的认识.方法 回顾性分析1例术后病理明确诊断为阑尾原发性印戒细胞癌患者的临床资料、病理组织学形态及免疫组化标记物,并结合相关文献进行复习.结果 患者男性,70岁.因间断右下腹痛3月余入院.B超示右中下腹可见4.3 cm ×1.6 cm大小盲管状低回声,不可压瘪,未见明显蠕动,提示右中下腹异常回声为肿胀阑尾可能.术中见阑尾尖端膨大、充血水肿,与周围黏连;纵形剖开阑尾见尖端阑尾壁增厚,腔内可见黏液样物.镜下见阑尾尖端黏膜层至深肌层大量肿瘤细胞浸润,单个、条索状或3～5个肿瘤细胞呈簇状弥漫分布,无特殊排列结构,无腺管状结构;肿瘤细胞呈圆形、卵圆形或多角形,胞质丰富淡染,嗜碱性,可见细小空泡或大的黏液空泡,胞核形状不规则、深染,位于胞质一侧,似印戒样.免疫组化示肿瘤细胞CDX2、CK20和CEA(+),E-cad、CD56、CgA、Syn和NSE(-).本例手术后1个月行右半结肠切除术,术后病理未见肿瘤细胞,未行化疗,随访至今未复发.结论 阑尾原发性印戒细胞癌是一种阑尾罕见的恶性肿瘤,临床上多以急慢性阑尾炎就诊.依据其特有的病理组织学形态及免疫组化表现,与其他原发性及转移性肿瘤鉴别,可明确诊断.
-
前列腺恶性叶状肿瘤伴胚胎性横纹肌肉瘤样分化临床病理观察
目的 探讨前列腺恶性叶状肿瘤伴胚胎性横纹肌肉瘤样分化(MPTERD)的临床病理学特征.方法 报告1例前列腺MPTERD,结合文献分析其临床特征、病理特征和免疫组化.结果 患者男性,40岁.排尿困难2月余.前列腺肿瘤组织由上皮和间叶成分组成,上皮细胞增生,无异型性,由上皮细胞形成的囊腔被增多的间质成分挤压形成类似叶状的裂隙.间质细胞异型性明显,核分裂＞21个/10 HPF,有坏死.另外,局部还伴有胚胎性横纹肌肉瘤样分化.免疫组化:上皮细胞AE1/AE3(+),PSA局部(+);间质细胞vimentin(+),局部间质细胞desmin、myogenin(+),SMA、H-caldesmon、CD34和PR均(-).结论 前列腺MPTERD罕见,该肿瘤易复发和转移,预后差.
-
鼻咽部血管内大B细胞性淋巴瘤临床病理特征
目的 探讨鼻咽部血管内大B细胞淋巴瘤(IVL)的临床病理特点及鉴别诊断.方法 对1例鼻咽部血管内大B细胞淋巴瘤的临床病理学特点及免疫表型进行分析,并结合相关文献进行讨论.结果 瘤细胞主要聚集于小血管和毛细血管腔内,部分可位于中等血管内.这些血管内的淋巴样细胞,体积增大,不规则,泡状核,核仁明显,核分裂象常见.免疫组化显示肿瘤细胞CD20、CD79a、LCA(+),Ki-67增殖指数很高.结论 血管内大B细胞淋巴瘤是弥漫性大B细胞淋巴瘤的一种非常罕见的亚型,其临床表现无特征性,明确诊断主要依靠活检标本的病理组织学特征和免疫表型及尸检.
-
肺类癌9例临床病理分析
目的 探讨肺类癌的临床病理组织学与免疫组化特征.方法 复习9例肺类癌临床资料、组织学特征和免疫组化结果.结果 9例患者年龄22～61岁,平均47岁.肺类癌分为典型类癌(TC)和非典型类癌(AC)两种.光镜下,TC瘤细胞大小较一致,呈中等大小,圆形及卵圆形,异型性及核分裂不明显,一般无坏死;AC瘤细胞较TC多形,较小细胞肺癌大,癌巢中央可见灶状坏死,核分裂象较多;两种类型均呈菊形团样、梁状、巢状等排列.免疫组化:TTF-1(-/+),CK(+),vimentin(-);CD56、NSE、CgA和Syn(+),Ki-67阳性指数较低.结论 肺类癌病理诊断主要依靠组织学特点,免疫组化有助于该肿瘤诊断,其恶性度低,预后较好.
-
母细胞性浆细胞样树状突细胞肿瘤临床病理观察
目的 探讨母细胞性浆细胞样树状突细胞肿瘤(BPDCN)的组织病理学特点、诊断与鉴别诊断.方法 对1例病理会诊BPDCN患者的组织标本进行HE染色、常规EliVision免疫组化染色及原位杂交检测,并结合文献复习分析其临床病理特点.结果 患儿男性,10岁.以头颈部包块就诊.镜下瘤细胞形态类似于淋巴母细胞或原始单核细胞.免疫组化示瘤细胞CD4、CD56、CD43和CD123(+),CD34、CD117、MPO、CD68、CD20和CD3(-).结论 BPDCN是一种罕见类型高度侵袭性的血液肿瘤,进展快,病死率高,易误诊.诊断依据临床和组织学特点,结合免疫组化标记,应注意与急性白血病和其他类型淋巴瘤区别.
-
胃原发性癌肉瘤3例临床病理观察
目的 报道3例胃原发性癌肉瘤并探讨其临床病理特征,诊断与鉴别诊断.方法 对3例胃原发性癌肉瘤进行光镜观察、免疫组化标记并复习相关文献.结果 镜下肿瘤主要由癌和肉瘤两种成分构成.癌成分为腺癌,其中1例伴有鳞状分化及神经内分泌分化,免疫组化CK、EMA和CK20(+);肉瘤成分为弥漫分布的梭形细胞,局部区域有横纹肌肉瘤和骨肉瘤分化,免疫组化vimentin、desmin和myoglobin(+),局灶性EMA(+).结论 胃原发性癌肉瘤是一种极其罕见的肿瘤,恶性程度较高,预后较差.免疫组化染色对诊断及鉴别诊断很有帮助.
-
鼻咽部原发性甲状腺样低级别乳头状腺癌临床病理学特征
目的 探讨鼻咽部甲状腺样低级别乳头状腺癌(TL-LGNPPA)的临床病理学特点、诊断与鉴别诊断要点.方法 报道1例鼻咽部甲状腺样低级别乳头状腺癌的临床及影像学资料,行HE染色、免疫组化标记及分子病理检测,分析其临床病理特征并随访患者预后,以及复习相关文献.结果 患者女性,47岁.镜下肿瘤主要由具有纤维血管轴心的树枝状乳头、管状腺体和梭形细胞区构成.腺体不规则,呈囊状或管状,乳头和管腔表面被覆单层或假复层柱状上皮.瘤细胞圆形或卵圆形,核仁不明显,未见核分裂.免疫组化:肿瘤细胞CK7、CK19和TTF-1(+),TG、CD15和CK5/6(-).原位杂交检测示EBER(-),BRAF基因1799位点15外显子(BRAFV600E)无突变.随访3年,无复发.结论 原发性鼻咽部甲状腺样低级别乳头状腺癌是一种非常罕见的低度恶性肿瘤,明确诊断需结合病理组织学形态和免疫表型.
-
肝恶性血管周上皮样细胞肿瘤临床病理观察
目的 研究肝恶性血管周上皮样细胞肿瘤的临床病理学特点、诊断与鉴别诊断.方法 收集1例肝恶性血管周上皮样细胞肿瘤的临床病理资料,并复习相关文献,总结其临床病理特点及免疫组化情况.结果 本例组织形态学表现为肿瘤间质富于毛细血管、血窦.肿瘤细胞以上皮样细胞为主,大部分细胞的胞质嗜伊红色,小部分细胞透亮,部分细胞质内可见褐色色素颗粒.细胞异型显著,核分裂象易见,并可见病理性核分裂及凝固性坏死.PAS染色(+).免疫组化:肿瘤细胞HMB45和melanoma (pan)弥漫强(+),部分细胞vimentin和SMA(+),Ki 67增殖指数70％.结论 肝恶性血管周上皮样细胞肿瘤是一种少见的肿瘤,诊断时应注意与其他肿瘤相鉴别,尤其是肝细胞癌、恶性黑色素瘤以及转移性肾透明细胞癌.
-
中枢神经系统非典型畸胎样/横纹肌样瘤6例临床病理分析
目的 探讨中枢神经系统非典型畸胎样/横纹肌样瘤(AT/RT)的临床病理特征、免疫组化及鉴别诊断.方法 分析6例中枢神经系统AT/RT的临床病理和影像学资料,对肿瘤标本进行常规病理组织学和免疫组化检查,并结合相关文献,探讨其临床病理特征.结果 男性4例,女性2例,年龄2 ～11岁,平均6.7岁.影像学检查显示肿瘤均位于幕上,其中2例位于脑室内.组织学上,肿瘤由横纹肌样细胞及间叶组织或原始神经外胚层成分构成.免疫组化示vimentin、EMA、S-100、NSE和Syn(+),且所有病例均INI1蛋白表达缺失.结论 AT/RT是好发于儿童的罕见的高度恶性胚胎性肿瘤,临床表现为颅内占位性病变的相关症状或体征,病理上肿瘤细胞具有多能分化组织形态和免疫表型;该肿瘤的诊断依赖病理组织学及免疫组化检查,预后较差.
-
肾原发性恶性孤立性纤维性肿瘤临床病理观察
目的 探讨肾原发性恶性孤立性纤维性肿瘤(MSFT)的临床病理特征及鉴别诊断,提高对肾MSFT的认识.方法 观察1例肾MFST的临床、组织学和免疫组化表型特征,并复习国内外文献.结果 患者男性,年龄54岁.体检发现左肾包块.CT示左肾下极12.6 cm ×8.7 cm ×8.3 cm大小肿块影,肿块内见稍低密度坏死灶,增强扫描病灶呈不均匀强化,可见液化坏死灶,考虑左肾癌.术中见左肾下极大小13 cm ×9.5 cm ×9 cm卵圆形肿块11个,肿瘤边界清楚,实性、质软,切面灰白、灰黄色.镜下见肿瘤细胞呈密集区和稀疏区交替分布,异型性明显,有出血、坏死,核分裂多见,12个/10HPF.免疫组化示肿瘤细胞vimentin、CD99、CD34、bcl-2弥漫强(+),Ki-67增殖指数20％,EMA、AE1/AE3、CD117、DOG1、desmin、SMA、S-100和HMB45(-).结论 肾MS FT非常罕见,临床及影像学易误诊为肾癌,确诊依靠组织形态学和免疫组化染色,组织学需要与肾肉瘤样肾细胞癌和其他恶性梭形细胞肿瘤鉴别.
-
乳腺颗粒细胞瘤7例临床病理分析
目的 探讨乳腺颗粒细胞瘤(GCT)的临床表现、病理形态特征及鉴别诊断要点.方法 报告7例乳腺颗粒细胞瘤并进行组织形态学、组织化学研究,结合文献对其临床表现、病理形态特点及鉴别诊断进行探讨.结果 肿瘤呈浸润性生长,由实性巢团或条索状排列的圆形或多角形细胞组成,胞质粗颗粒状、嗜酸性,细胞边界清楚或不清,核仁明显.D-PAS染色(+).免疫组化S-100、CD68和PGP9.5(+),CK、CgA、Syn和HMB45(-).结论 乳腺颗粒细胞瘤是一种少见的乳腺肿瘤,通常为良性,手术完整切除预后良好,切除不完整可复发,但也有极少数恶性病例报道,可有淋巴结转移.GCT需与乳腺大汗腺癌、嗜酸细胞癌、神经内分泌癌、恶性黑色素瘤等恶性肿瘤进行鉴别.
-
肺腺癌中EGFRvⅢ蛋白表达与EGFR基因突变的临床意义
目的 探讨肺腺癌组织中EGFRvⅢ蛋白表达与EGFR基因突变之间的关系.方法 以免疫组化及基因测序方法检测114例肺腺癌肿瘤组织的EGFRvⅢ蛋白表达及EGFR基因的突变.结果 114例中EGFRvⅢ蛋白检出率为30.7％(35/114);EGFR基因突变检出率为47.4％ (54/114),主要发生在19、21号外显子.结论 EGFRvⅢ蛋白表达与EGFR基因突变呈正相关,EGFRvⅢ蛋白检测也许可以作为指导肺腺癌患者用药的一种新方法.
-
原发性输尿管肉瘤样癌1例
患者男性,79岁.体检发现左侧输尿管盆腔段占位并肾积水.患者无肉眼血尿,无尿频、尿急、尿痛,双肾区及输尿管走行区无隆起、压痛及叩击痛.查尿常规:潜血((卅)).B超示左肾重度积水,输尿管盆腔段梗阻可能.CT检查示左侧输尿管盆腔段管壁增厚,并见一软组织肿块影(图1),大截面约2.1 cm×1.6 cm,病灶平扫CT值20Hu,增强扫描后明显强化,各期CT值分别为47Hu、86Hu、79Hu、71Hu;病灶周围脂肪间隙模糊,左肾盂及左侧输尿管全程扩张,左侧肾盂宽径约1.6cm.CT诊断:左侧输尿管盆腔段占位并左肾盂及左侧输尿管扩张积水,考虑输尿管癌可能性大.全麻下行腹腔镜下左肾及输尿管切除术.
-
卵巢甲状腺肿伴CA125升高及大量腹水1例
患者女性,48岁.左下腹痛近1个月,发现盆腔肿物,无恶心、呕吐.血CA-125为263.66 U/ml,CEA 7.16 ng/ml,AFP5.81 ng/ml.术中探查腹腔内大量腹水,呈淡黄色,腹水引流量约9000 ml.影像学示中下腹部不规则囊实性肿块,囊壁厚薄不均,大小12.5 cm×10 cm ×9.6 cm,边界尚清,盆腹腔内未见明显肿大淋巴结.术前诊断:右卵巢肿物,囊腺癌可能性大.术中冷冻结果:(右卵巢肿物)甲状腺滤泡样组织呈腺瘤样增生,考虑为卵巢甲状腺肿.(腹水)可见间皮细胞,未见肿瘤细胞.
-
以幼稚间叶成分为主的婴儿纤维性错构瘤1例
患婴女性,1个月.出生后发现颞部包块.行右颞部包块切除术.病理检查 巨检:灰白色带梭形皮肤组织一块,4cm×3.5 cm× 1.5 cm大小,质软,无包膜;切面灰白色.镜检:皮下见大量幼稚的间叶细胞,呈片状、巢状排列(图1),巢内可见少量脂肪空泡,巢间见梭形胶原成分,部分区域基质黏液变(图2).幼稚的间叶细胞小圆形或短梭形,胞质少,核深染(图3).少部分区域见幼稚的间叶细胞、梭形纤维母细胞及少量脂肪成分构成的纤维性错构瘤,呈典型的器官样结构(图4).免疫组化:幼稚的间叶细胞vimentin(+),CD34和SMA部分(+),CD68、MSA、desmin、NSE和S-100(-).
-
细针穿刺细胞学诊断浅表血管黏液瘤1例
患者女性,42岁.脐周缓慢生长无痛性肿物2年,无外伤史,无明显不适.查体:于脐周部可见一大小约1.5 cm×1.5cm×1 cm的肿物,呈息肉状隆起于皮肤表面,表面呈灰褐色,无红肿及破溃.触诊肿物呈囊实性,与周围组织分界清楚,无明显压痛,无其他阳性体征.临床诊断:脐周肿物性质待查.行脐周肿物细针穿刺,进针后感觉质软,抽出半透明胶冻样物少许,肿物较穿刺前略缩小.
-
伴肠上皮化生的宫颈微偏腺癌1例
患者女性,54岁.自诉1年多前阴道分泌物增多,为稀水样分泌物,无异味,未诊疗.近2个月开始阴道淋漓出血.专科检查:外阴已婚经产型,阴道通畅,分泌物稀薄透明,无异味,宫颈肥大,见大量分泌物自宫颈管流出,子宫水平位,饱满、质中,无压痛,双附件未及异常.盆腔MRI增强示子宫颈前壁区类圆形囊实性异常信号,考虑良性占位性病变(宫颈息肉?纳氏囊肿?)可能性大,建议宫腔镜进一步检查.行全子宫及双附件切除术.
-
WHO(2016)中枢神经系统肿瘤分类解读(一)
WHO(2016)中枢神经系统(CNS)肿瘤分类(简称新版分类)相对于2007年版本,首次运用分子参数结合组织学对肿瘤进行分类,开创了用分子技术诊断中枢神经系统肿瘤的新理念.新版分类纳入了根据组织学和分子学特性重新定义的实体、亚型和形态模式,如胶质母细胞瘤-IDH野生型和胶质母细胞瘤-IDH突变型、弥漫型中线胶质瘤、H3 K27M-突变型、RELA融合-阳性的室管膜瘤、弥漫型软脑膜胶质神经元肿瘤、上皮样胶质母细胞瘤、多节结和空泡状的节细胞肿瘤等,并且删除了一些不再具有诊断性和/或生物学相关性的实体、亚型和形态模式,如大脑胶质瘤病、原浆型和纤维型星形细胞瘤、细胞型室管膜瘤和原始神经外胚层肿瘤等.其他重要的改变包括,增加了以脑侵犯作为非典型脑膜瘤的诊断标准,及在孤立性纤维性肿瘤/血管外皮细胞瘤这一新的联合实体分类中引入了软组织类型分级体系.
-
p120ctn与肺癌浸润、转移的相关性研究进展
肺癌的浸润、转移是一个多步骤、多基因调控的复杂过程.其中p120ctn已逐渐被证实,为一种通过介导肿瘤细胞的黏附和多种信号传导通路等参与该过程的连环蛋白,目前越来越受到关注.本文就p120ctn的分子机制、生物功能及其亚型在肺癌的浸润和转移中的可能作用予以综述.
-
TAZ和β-catenin在结直肠癌中的表达及临床意义
当Hippo信号通路以及Wnt信号通路出现异常,患者发生结直肠癌的概率增大,转录共激活因子(TAZ)和β-catenin作为Hippo信号通路和Wnt信号通路的重要效应分子,表现出显著的交叉协同作用[1].本研究主要分析TAZ和β-catenin在结直肠癌中的表达及临床意义.
-
宫外低级别子宫内膜间质肉瘤2例报道
子宫内膜间质肿瘤大部分发生在宫内,少部分发生在宫外.本文收集日常工作中遇到的2例宫外低级别子宫内膜间质肉瘤,进行组织病理学分析并文献复习.1 材料与方法1.1 材料 例153岁.发现腹部肿块2个月.有剖宫产手术史.查体:下腹部扪及肿块,直径20 cm.
-
具有血管中心性排列特征的毛细胞型星形细胞瘤1例报道
毛细胞型星形细胞瘤(pilocytic astrocytoma,PA)是一种界限较清、生长缓慢的星形细胞瘤,预后良好,WHO(2007)中枢神经系统肿瘤分类标准中将其定为WHO Ⅰ级肿瘤[1].多见于儿童和青少年,可发生于所有神经轴,好发于视神经、视交叉/下丘脑、丘脑和基底节、大脑半球、小脑、脑干等部位[2].本例发生于成年人左枕部,组织形态学具有明显的血管中心性排列特征.本文结合相关文献探讨该肿瘤的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断要点.
-
KRAS基因突变与结直肠癌Ki-67、p16表达的相关性
结直肠癌是消化道恶性肿瘤之一,近年在我国结直肠癌的发生率呈明显上升趋势.如何早期发现、早期诊断以及早期采取多种多样的、更有效的治疗手段,使结直肠癌患者获得更高的生存率和更长的生存期,一直是国内外学者重要的研究方向.
-
介绍一种石蜡组织标本RNA与DNA共提取的方法
近几年,随着对恶性肿瘤发生发展分子机制的深入研究,靶向治疗在肿瘤的治疗领域发挥着越来越重要的作用,因此个体化分子检测肿瘤中是否存在靶向药物的相应分子靶点[1],已成为临床医师实施靶向药物治疗的依据.由于石蜡组织同时提取DNA和RNA时需要的标本量较大,尤其对于穿刺组织因标本量的局限性,有的只能开展部分检测项目.本文介绍一种石蜡组织标本RNA和DNA共提取的方法,可以大大减少标本的使用量.
-
体液沉淀物包埋石蜡制片的病理应用
一直以来,病理技术人员都在寻求一种既能保证细胞固有形态、又能重复制片的细胞学制片方法,可用于胸腹水的诊断及鉴别诊断,以提高肿瘤细胞的阳性检出率及诊断的准确性.
-
如何提高临床病理科住院医师规范化培训水平
2013年,国务院7部门联合印发《关于建立住院医师规范化培训的指导意见》(国卫科教发[2013]56号),并陆续完成住院医师规范化培训基地的认定和评估、培训内容与标准等.目前,我国的住院医师规范化培训工作正按计划有条不紊地开展.作者所在单位是临床病理住院医师规范化培训基地,自2009年开始接收规范化培训的病理住院医师,总结近些年的培训工作,以期提高临床病理住院医师规范化培训水平.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
