诊断病理学杂志
Chinese Journal of Diagnostic Pathology 진단병리학잡지
- 主管单位： 北京军区联勤部卫生部
- 主办单位： 北京军区总医院
- 影响因子： 0.66
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 82-882
- 国内刊号： 1007-8096
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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宫颈癌前病变中人乳头状瘤病毒16/18DNA整合状态的研究
目的 探讨宫颈癌及癌前病变中人乳头状瘤病毒(HPV)16/18 DNA整合入宿主基因组的发生情况.方法 选取128例HPV16/18阳性患者的液基细胞学剩余标本, 其中炎症18例,CINⅠ35例,CINⅡ29例,CINⅢ24例,SCC22例.采用荧光定量PCR检测HPV16/18的E2和E6基因,根据E2/E6比值判定HPV16/18 DNA的存在状态.结果 ①确定0.8和0.83分别为荧光定量PCR区分游离型和混合型HPV16/18的界值.②HPV16/18整合发生率与不同程度的宫颈病变有关,并且随着宫颈病变级别的升高,整合发生率呈上升趋势.③混合型在CINⅡ和CINⅢ中所占比例高.结论 HPV16/18整合是宫颈癌变的早期事件,与宫颈癌前病变的进展有关;荧光定量PCR可以作为细胞学筛查的一种有效方法 ,以发现向宫颈高度鳞状上皮病变、宫颈癌发展的高危患者.
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正中神经恶性神经束膜瘤临床病理观察
目的 探讨恶性神经束膜瘤的病理形态特点、诊断及鉴别诊断.方法 应用光学显微镜及免疫组化方法 观察1例正中神经恶性神经束膜瘤(MP),并进行临床病理分析及复习文献.结果 肿瘤来自神经束膜细胞,呈上皮样排列,局部可见旋涡状排列方式,在肿瘤周边可见残留的神经轴索;肿瘤细胞异型性明显,核分裂象多见.免疫组化显示肿瘤细胞表达上皮标记物,CK和EMA均强(+),CD34(+),而S-100(-).结论 恶性神经束膜瘤罕见,预后较差,临床需注意与恶性神经鞘瘤、丛状神经纤维瘤、上皮样肉瘤、滑膜肉瘤鉴别,可以根据其形态学特点及与神经的关系结合免疫组化鉴别.
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不一致性淋巴瘤临床病理观察
目的 探讨不一致性淋巴瘤的临床病理特征.方法 采用形态学观察、免疫组化及分子病理学方法 ,对1例不一致性颈部淋巴结弥漫大B细胞淋巴瘤和鼻咽非特异性外周T细胞淋巴瘤进行临床病理分析,并复习文献.结果 患者以鼻咽部肿物为首发症状,第1次鼻咽肿物活检诊断为非霍奇金淋巴瘤,T细胞性;之后进行颈部淋巴结活检,诊断为弥漫大B细胞淋巴瘤.进行了8个疗程的R-CHOP方案化疗后患者病情进展,重新取鼻咽肿物活检,诊断为非特异性外周T细胞淋巴瘤.终诊断为同时发生的不一致性淋巴瘤.结论 不一致性B细胞和T细胞淋巴瘤非常罕见,从每一个病变部位取活检有助于避免漏诊,从而选择正确的治疗方案.
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肝上皮样血管内皮瘤临床病理观察
目的 探讨肝上皮样血管内皮瘤的临床病理特征及诊断要点.方法 通过HE切片及免疫组化染色观察1例肝上皮样血管内皮瘤,并结合文献讨论.结果 肿瘤由呈树突状和巢状排列的上皮样内皮细胞组成.肿瘤细胞形成胞质内管腔和空泡,内可见红细胞,核偏位,类似印戒样细胞;部分区域肿瘤细胞在血管内形成乳头状、息肉样及出芽状突出物结构.免疫组化示肿瘤细胞CD31和CD34(+).结论 肝上皮样血管内皮瘤是一种低度恶性的血管源性肿瘤,临床少见,易误诊为癌,免疫组化有助于对该病的诊断及鉴别诊断.
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良性转移性平滑肌瘤6例临床病理分析
目的 探讨良性转移性平滑肌瘤(BML)的临床病理特征、诊断与鉴别诊断.方法 回顾性分析6例BML患者的临床资料和组织病理学特点,对肿瘤组织进行光镜观察及免疫组化研究.结果 6例BML均为女性,平均50.2岁.5例子宫平滑肌瘤术后7～18年发生转移,其中1例同时发现原发灶和转移灶.肺转移5例,其中1例伴有腰椎转移,另1例为腹腔淋巴结转移,复查子宫手术后病理切片证实为良性平滑肌瘤,肺、淋巴结及腰椎肿瘤组织形态类似于子宫平滑肌瘤,细胞无异型,未找到核分裂象.免疫组化染色证实为平滑肌源性,雌、孕激素受体(+).结论 BML是一种罕见的发生于有子宫平滑肌瘤手术史的女性,肺是主要转移部位,激素依赖性.该病变病程缓慢,手术切除是主要的治疗手段.
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胸膜高分化乳头状间皮瘤临床病理观察
目的 探讨高分化乳头状间皮瘤的临床病理学特点和鉴别诊断.方法 回顾复习1例高分化乳头状间皮瘤的临床资料、组织学形态和免疫组化表型结果.结果 患者女性,63岁.间断胸闷、憋气2周.胸腔镜见右胸腔壁层、脏层灰白色弥漫性散在结节,直径0.2～1 cm.巨检:淡黄色片状组织2块,总体积2.5 cm×1.5 cm×0.2 cm大小;镜检:肿瘤由乳头状结构组成,乳头表面被覆单层立方上皮样细胞,其中纤维组织和血管轴心构成乳头,其大小和形态较一致.核呈圆形或卵圆形,位于细胞中央,染色质匀细,核仁不明显,无核分裂象;胞质中等量,嗜伊红色.部分乳头表面上皮样细胞呈巢状及片状增生并向间质中相互吻合,形成索状、梁状、腺样和迷路样结构,异型性不明显.免疫组化:mesothelial cell(++),vimentin(+),Ki-67阳性细胞约20%.结论 高分化乳头状间皮瘤是一种罕见的低度恶性潜能的间皮肿瘤,可被误诊为恶性间皮瘤、孤立性纤维性肿瘤、转移性腺癌、交界性浆液性肿瘤、腺瘤样瘤等肿瘤.
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中肾管附件肿瘤5例临床病理学特点
目的 探讨中肾管附件肿瘤的临床病理特征、免疫表型、鉴别诊断及预后.方法 对5例中肾管附件肿瘤进行临床病理学观察和免疫表型研究,并复习相关文献.结果 患者年龄39～61岁,平均年龄51.4岁.主要临床表现为腹痛、腹部膨隆和异常阴道流血.巨检:肿瘤大径2～6 cm,平均3.4 cm;肿瘤界限清楚,切面灰白、灰红色,可见囊腔,囊腔内可见浆液或胶冻状液体.镜检:肿瘤组织内可见实性片状、小管状和筛状3种结构,管腔内可见红染物.肿瘤细胞为多角形,部分为梭形,细胞形态较温和,分裂象罕见.免疫表型:5例肿瘤CK7 和 vimentin均弥漫强(+),不同程度CD10、α-inhibin 和 calretinin(+);CK20、EMA、ER和PR(-).结论 中肾管附件肿瘤是一种罕见的具有低度恶性潜能的肿瘤,需进行长期的密切随访.
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肾上皮性肿瘤中Wnt-5a的表达及其在临床病理诊断中的意义
目的 探讨Wnt-5a抗体在肾上皮性肿瘤中的表达及意义.方法 对123例肾肿瘤标本进行免疫组化Wnt-5a检测,其中包括肾透明细胞癌(CCRCC)37例,乳头状肾细胞癌(PRCC)24例(Ⅰ型15例,Ⅱ型9例),嫌色细胞癌(ChRCC ) 25例、Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌(Xp11 RCC)11例,黏液样小管状和梭形细胞癌(MTSCC)6例,嗜酸细胞腺瘤20例.结果 Wnt-5a表达率:CCRCC为18.9%(7/37),PRCC为12.5%(3/24),ChRCC为16%(4/25),Xp11 RCC为18.2%(2/11),MTSCC为0,嗜酸细胞腺瘤为100%(20/20).Wnt-5a在嗜酸细胞腺瘤中的表达率明显高于其他肾细胞癌亚型(P<0.01).结论 Wnt-5a可用于区别嗜酸细胞腺瘤与其他肾细胞癌亚型,具有潜在的鉴别诊断价值.本文结果还提示,Wnt-5a在肾细胞癌中发挥肿瘤抑制基因的作用.
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食管颗粒细胞瘤4例临床病理分析
目的 探讨食管颗粒细胞瘤(EGCT)的病理形态学特征、诊断要点及组织发生.方法 采用常规HE染色及免疫组化SP法分析4例EGCT,并复习文献.结果 4例EGCT均有明显形态学特征,镜下见肿瘤细胞呈圆形或梭形,胞质丰富,嗜酸性胞质由PAS强(+)的颗粒构成,细胞核小,细胞巢间见少量纤维组织分隔.免疫组化示肿瘤细胞S-100、NSE和CD68(+),SMA、CK、Mac387、calretinin和inhibin (-).结论 食管颗粒细胞瘤比较少见,绝大多数为良性肿瘤,确诊依赖于病理形态特点及免疫组化标记.
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肾黏液管状梭形细胞癌7例临床病理分析
目的 探讨肾黏液管状梭形细胞癌(MTSCC)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断.方法 对7例MTSCC进行临床病理学观察及免疫组化标记,并复习相关文献.结果 7例中5例为女性,发病年龄34～80岁,平均49.1岁,多为体检发现.镜检示,肿瘤黏液性基质中大部分为嗜酸性胞质的立方形细胞,呈紧密排列的小管状或乳头状结构,部分为束状排列的梭形细胞,可见成簇的泡沫细胞和慢性炎症细胞浸润.免疫组化示7例CK、CK7、CK19、vimentin和AMACR均(+),6例CK8和34βE12(+),5例CD15、4例CHG和3例RCC(+).结论 MTSCC是低度恶性的肾肿瘤,有其独特的病理形态特征,预后良好.
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骨上皮样血管内皮细胞瘤3例临床病理分析
目的 探讨骨上皮样血管内皮瘤(EHE)的临床病理学特征.方法 对3例骨EHE的临床资料、病理形态学、免疫组化染色进行观察,并进行随访.结果 3例患者中男性1例,女性2例,年龄26～63岁,平均年龄40.3岁.临床症状主要是局部疼痛;X线表现无特异性,多为溶骨性缺损病变.组织学特点为肿瘤细胞排列成短条索状或巢状,瘤细胞呈上皮样,具有内皮细胞分化特征,分布于浅蓝色或深红色间质中.免疫组化:肿瘤细胞CD34、CD31和Fli-1(+).2例术后随访未见复发,1例发生肝转移.结论 原发于骨的EHE是一种少见的恶性血管源性肿瘤,部分病例组织形态与其他血管肿瘤有延续性,正确诊断需结合临床影像学资料、详细的组织学观察以及免疫组化染色.
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腱鞘纤维瘤3例临床病理分析
目的 探讨腱鞘纤维瘤(FTS)临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断要点.方法 对3例发生于肌腱附近的FTS进行光镜观察和免疫组化标记并文献复习.结果 FTS好发于成人,右侧手掌和腕部多见, 临床表现多为小的质硬、无痛性和缓慢增大的肿块.病变界限清楚,呈多结节状.典型病变由稀疏散在的纤维母细胞、狭窄的血管腔隙和大量致密的胶原纤维组成,细胞异型性小,无核分裂象.免疫组化:vimentin(+);α-SMA和MSA弱(+),少量细胞CD68(+).结论 FTS是一种不常见的位于肌腱附近的良性纤维性小结节,病变无浸润性且从不转移,故切除的目的 应为减轻症状、保留功能.
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内淋巴囊肿瘤7例临床病理特点分析
目的 探讨内淋巴囊肿瘤的临床病理学特征、诊断要点及肿瘤的预后情况.方法 对7 例内淋巴囊肿瘤进行临床、影像及病理分析,并进行随访,观察肿瘤预后及患者生存情况.结果 内淋巴囊肿瘤的临床症状包括进行性加重的感音神经性耳聋、耳鸣、眩晕、颅神经受累等症状.镜下瘤组织主要呈乳头状结构,局部可见腺样及囊性结构,部分腺腔及囊腔内可见粉染胶样物质,肿瘤细胞为圆形或立方形,部分瘤细胞的胞质透明,核形态及大小比较一致,异型性不明显.肿瘤间质血管较丰富,且胶原及纤维结缔组织增生,可见出血、噬含铁血黄素细胞、异物巨细胞及胆固醇结晶,部分病例出现骨质破坏及坏死.免疫表型: CK和NSE(+),部分病例CD56和S-100(+), GFAP、TTF-1、CgA、TG和Syn 均(-).7例患者中,1例肿瘤局部切除后行放射治疗,另1例术后2年复发,其余患者均未见复发、转移.结论 内淋巴囊肿瘤是罕见的肿瘤,其诊断和鉴别诊断主要靠病理组织学和免疫组织化学,肿瘤的预后情况较好.
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乳腺上皮性病变745例冷冻切片误诊与延迟
目的 加深对乳腺上皮性病变的认识,提高病理冷冻切片诊断的准确率.方法 收集乳腺上皮性病变术中冷冻切片745例,按照WHO(2003)乳腺肿瘤组织学分类诊断标准对照石蜡切片分析误诊及延迟诊断原因,总结诊断规律.结果 745例乳腺上皮性病变的冷冻切片中,3例误诊为浸润性导管癌、髓样癌和实性神经内分泌癌,分别是由于取材、制片及认识不足所致(0.4%),均为假(-);延迟诊断34例(4.56%),其中导管原位癌、不典型导管增生和导管内乳头状瘤延迟诊断率较高.结论 乳腺上皮性病变具有形态多样性和易混淆性,有必要提高对冷冻切片诊断的认识水平和经验.
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脾窦岸细胞血管瘤3例临床病理分析
目的 探讨脾窦岸细胞血管瘤(LCA)的临床病理特征、诊断与鉴别诊断要点.方法 对3例脾窦岸细胞血管瘤进行常规病理检查、组织化学染色、免疫组化标记及电镜观察,并复习临床资料和相关文献.结果 3例LCA患者均为中老年男性,组织学上肿瘤由大小不等的、互相吻合的血管性腔隙组成,腔隙被覆低柱状或立方形内皮细胞,无明显异型性.免疫表型:肿瘤细胞CD31、CD8、CD68、Ⅷ因子和lysozyme(+),CD34和D2-40(-).结论 LCA是很少见的、仅发生在脾的血管肿瘤,CT和B超检查可以发现病变,确诊还需依靠病理学及免疫组化检查.该肿瘤常伴有其他内脏疾病.
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胎盘间叶发育不良1例
患者女性,42岁.停经31周,血压升高半个月,B超示羊水少入院.后发现胎死宫内,遂行利凡诺引产.术中见胎儿无明显异常,脐带扭转约30多圈,胎盘子面近脐根部大直径18 cm范围有多条血管扩张淤血.临床诊断:死胎、羊水过少、重度子NFDA1前期、脐带扭转.孕妇拒绝胎儿尸检,只同意胎盘病检.
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结膜原发性获得性黑变病恶变1例
患者女性,32岁.于2000年发现左下眼睑穹窿结膜部一约0.2 cm长的线形黑斑,无伴随症状及视力下降.2004年黑斑扩散至角膜下缘并延伸至内、外眦,上睑穹窿结膜处也可见线状黑色素颗粒沉着.于外院取部分下睑结膜组织病理检查,诊断为"原发性获得性黑变病",未予治疗,未随访.
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舌腹部原发性平滑肌肉瘤1例
患者男性,70岁.40多年前发现右舌腹部一针尖大肿物,表面发白,无疼痛感,肿物生长缓慢,患者未经任何治疗.20多天前肿物变大,生长加快,来我院就诊.查体:右舌腹见一2.5 cm×2 cm×2 cm大小外生型肿物,质地韧,活动度好,界限清楚,有蒂;舌活动度好,无麻木感,牙及咬合未见明显异常,口内黏膜正常.局麻下行右舌腹肿物切除术.
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管状型乳头状肾细胞癌1例
患者女性,44岁.左腰、腹部疼痛5个月,发现左肾占位半个月.查体:双肾区无膨隆、无压痛及扣击痛,双输尿管走行区未及包块、压痛.CT检查示左肾可见巨大类圆形混杂密度占位影,大小6.7 cm×6.5 cm×10 cm,增强后,动脉期病变内可见明显不均匀强化,延迟期病变强化减低,病变边缘尚清;右肾大小、形态及密度未见明显异常;诊断:①左肾占位,考虑肾癌可能性大;②腹主动脉旁小结节影,考虑淋巴结.
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胸膜恶性孤立性纤维性肿瘤1例
患者女性,56岁.无诱因胸闷、活动后气喘9年,无咳嗽、咳痰.查体:左胸中下部叩诊实音,左肺呼吸音减弱,锁骨上、颈部淋巴结未见肿大.CT示左胸腔下部大块状软组织密度占位,肿块内密度不均,可见分隔,左肺下叶基底消失,上叶容积缩小;心脏受压、右移.诊断:左胸腔占位.肿瘤生长缓慢,3年内增大不明显.术中见左侧胸腔下半部有一巨大肿物,较为游离,基底位于上叶舌段,表面血管丰富,凹凸不平,肺门、纵隔淋巴结无肿大.
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皮肤嗜毛囊性蕈样霉菌病1例
患者男性,39岁.4年前发现鼻下部和左脸肿胀,经抗炎治疗2～3天肿胀很快消失.半年后左侧鼻唇沟处再次肿胀、搔痒,皮肤表面有毛刺样物,挤压时可将毛刺样物挤出,经抗炎治疗无明显改善,病变缓慢扩大,并在上唇和右鼻旁出现新的类似病变.1年半前在当地医院做左鼻旁皮肤活检,病理诊断皮肤蕈样肉芽肿,经会诊诊断为皮肤外周T细胞淋巴瘤,来我院治疗.
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胎盘部位结节5例报道
胎盘部位结节(placental site nodule,PSN)为中间滋养细胞来源的非肿瘤性病变.该病变较少见,易与其他滋养细胞病变和非滋养细胞肿瘤混淆,我们总结了5例PSN的临床及病理学特征,结合文献探讨其临床意义及病理学诊断和鉴别诊断要点.
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难治性子宫内膜异位症恶变为阴道腺肉瘤1例报道
苗勒管腺肉瘤是一种少见的低度恶性上皮-间叶混合性肉瘤,多发于子宫,宫外多发部位是卵巢,腹膜、肠管、阴道等处也可发生,但原发于阴道者非常少见,国外仅有4例个案报道[1-4].本文报道1例原发于阴道的由子宫内膜异位症恶变而来的苗勒管腺肉瘤.
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TdT阴性的T淋巴母细胞淋巴瘤1例报道
T 淋巴母细胞淋巴瘤(T-lymphoblastic lymphoma,T-LBL)是儿童和青少年常见的起源于前体T淋巴细胞的高度侵袭性淋巴瘤,其特征性标记物TdT阳性常常作为诊断T-LBL的主要依据,因此当TdT阴性时,可能会给诊断带来困难.本文结合1例TdT阴性的T-LBL讨论如何进行病理诊断.
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介绍一种简易的蜡块封存方法
病理组织蜡块是标本重要的保存形式,是病理资料科学管理的重要内容之一.目前,蜡块资料尚无法进行计算机管理,因此蜡块的长期有效保存仍是病理医师比较关注的问题.我们利用石蜡包埋机板台残蜡进行组织蜡块封存,操作简便,取得良好效果,现介绍如下.
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7种固定液对冷冻组织切片固定效果的比较
冷冻切片是病理科常用的快速制片方法之一,它是借助恒温冷冻切片机使组织快速冷却并达到一定硬度后再切片的一种方法.优良的冷冻切片是术中病理正确诊断的保证,而冷冻切片质量受多种因素影响,固定液的选择是重中之重.我们选用几种常用的冷冻切片固定液进行了比较,用HE染色观察其效果,以期筛选出佳冷冻切片固定液.
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冷冻切片及免疫细胞化学检测在细针吸取细胞学诊断中的应用
细针吸取细胞病理学(fine-needle aspiration cytology, FNAC)检测是目前判断肿瘤性质的常用方法,具有很高的敏感性和特异性,并具有方便、快速、安全、经济、微创等优点[1],但由于各医院的采集方法、穿刺技术、处理方法、制片质量等不同,导致目前FNAC诊断的阳性率及准确率参差不齐,我们发现应用冷冻切片(frozen section, FS)结合免疫细胞化学检测(immunocyto chemical assay, ICA)处理涂片后剩余针吸标本,可以提高FNAC诊断的阳性率和准确率.现将工作中获得的一些经验和体会总结如下.
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冷冻切片技术在针吸细胞学诊断中的应用
细针穿刺为近年发展起来的一种简便、快速、准确的病理诊断方法,是诊断细胞学的一个分支,它在临床上的应用已越来越广泛.采用持续负压细针穿刺技术采集的标本[1],经常会有出血或含有微小组织块,当血液进入针管后马上凝固,给直接涂片带来一定的难度.为此,我们采用冷冻切片技术对细针穿刺标本进行切片检查.
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特发性间质性肺炎的临床病理特点
特发性间质性肺炎(IIP)是一组原因不明的肺部间质性疾病.组织病理学分类在区别不同亚类的IIP及指导IIP的治疗和判断预后方面起着重要作用.这组疾病在组织学上的诊断要点包括:炎症、纤维母细胞增殖、胶原沉积和肺组织结构重建等几方面.寻常型间质性肺炎是常见的IIP类型,具有典型的形态学特征.IIP的其他亚型包括:非特异性间质性肺炎、脱屑性间质性肺炎、细支气管炎相关性间质性肺病和急性间质性肺炎等,这类疾病形态学表现相互重叠,并与其他弥漫性间质性肺疾病难以区别,虽然纤支镜支气管肺活检、胸腔镜肺活检是IIP病理诊断的重要依据,但在诊断时必须结合临床和影像学资料才能作出正确诊断.
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胃食管交界部黏膜活检病理诊断的进展
胃食管交界部活检黏膜被覆的柱状上皮存在两种情况,一表示为胃近端黏膜上皮;二表示食管远端柱状上皮化生.这两种情况具有不同的病因和预后,有必要予以明确区分,因为食管柱状上皮化生是Barrett食管的前期病变,与癌变相关.本文对胃食管交界部位的解剖组织学、炎症病因学、肠化生与异型增生概念的一些更新进行了归纳,并就该部位活检黏膜的诊断思路及方法 进行综述.
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延迟甲醛固定对乳腺生物标记物表达的影响
迟甲醛固定可能会导致激素受体的失活和HER2表达的改变.肿瘤标记物的表达缺失会显著影响治疗类型的选择,进而影响其预后.本研究的目的就是为了探讨渐进的延迟甲醛固定对乳腺癌生物标记物表达的影响.方法是切除10例可触及的浸润性乳腺癌标本后立即进行粗略评估,然后把获得的每一例肿瘤标本都平均分为8份,其中7份依次于0 min、10 min、30 min、1 h、2 h、4 h和8 h后行甲醛固定,另外一份置于生理盐水中并在4 ℃下过夜.
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IMP3在区分淋巴结转移性黑色素瘤和良性痣中的诊断价值
基于原发性黑色素瘤的 Breslow 深度,前哨淋巴活检被认为是皮肤黑色素瘤的分期标准,而且是重要的预后因素之一.但是当淋巴结内良性痣细胞与转移黑色素瘤细胞相似时,对标本的组织学分析就很困难.胰岛素样生长因子Ⅱ信使 RNA 结合蛋白3(IMP3),又名K同源决定域蛋白,在癌和 523S 细胞中呈过表达, IMP 家庭中的成员,而且已经发现它在区分皮肤黑色素瘤和良性痣方面具有诊断价值.
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免疫调节剂相关的淋巴组织增生性疾病
免疫反应蛋白抑制因子的新发展给自身免疫性疾病的治疗带来了革命性的变化,这些免疫调节剂包括单克隆抗体和受体拮抗剂.然而,就治疗方法来看,这些新制剂并非无副作用和并发症.
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确定平滑肌肿瘤起源部位和良恶性的一组抗体
滑肌肉瘤是恶性平滑肌肿瘤,大多数发生于女性生殖道和软组织.起源于女性生殖道和软组织的平滑肌肿瘤的恶性程度有很多诊断标准,对它们的处理也不同,但在某些情况下要确定它们的起源部位很难.此外,从形态学上区分女性生殖道来源的平滑肌肿瘤的良恶性也非常具有挑战性.
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进口全自动脱水机的临床应用与改进
临床病理工作中,全自动脱水机的应用十分广泛.但是全自动脱水机也存在一些不尽人意之处,特别是某些进口品牌的脱水机,因设计与我国绝大多数医院病理科的工作环境及操作习惯存在某些无法衔接的环节,因而在实际应用中或多或少出现了诸如脱水效果不理想之类的问题.我科自2004年购进英国Shandon Excelsior全自动脱水机以后,通过5年的实践摸索,经过近10万例标本验证,总结出了一套适合国内工作流程的运行方式,效果十分满意.
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免疫组化技术(七)
大多数家用微波炉就适用于抗原修复,调节到2.45 GHz,相当于在真空中的12.2 cm波长.一些研究人员使用微波炉后也有报道,出现了不均匀加热和"热斑"产物.然而,我们发现在一个合适型号耐微波的塑料容器中使用400～600 ml的缓冲液,可以将不均匀加热的问题降到小,同一批次的25张片在一个塑料染色架上能同时准确地被辐射,并且完成抗原修复.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
