膀胱肉瘤样癌临床病理学特征及预后分析

目的 总结国内膀胱肉瘤样癌87例临床病理学特征及预后,以期提高对膀胱肉瘤样癌的认识和诊治水平.方法 复习解放军总医院1999-2010年间经病理确诊的膀胱肉瘤样癌,并结合国内1994年以来文献报道病例的临床、病理及随访资料进行复习,采用Kaplan meier法计算患者的生存率,并用Log-Rank检验分析各临床病理特征与预后的关系.结果 我院确诊的膀胱肉瘤样癌13例,加上国内报告具完整资料的膀胱肉瘤样癌74例,总计87例.其中男性69例,女性18例,年龄13 ～ 89岁,中位年龄66岁;45例肿瘤发生于膀胱侧壁,12例肿瘤位于膀胱三角区;81例行手术切除;肿瘤直径为2～15 cm,平均5.1 cm.形态学表现为具有向上皮和间叶双向分化的恶性肿瘤,76例见有高级别尿路上皮癌成分;44例具有明确的浸润深度资料,其中23例浸润肌层,18例累及膀胱壁全层,3例伴局部脏器累及.免疫组化染色示肉瘤样癌区域vimentin和CK(+).87例中69例获得随访结果,其中38例死亡,中位生存期为10个月,1、3、5年生存期分别为48％、23％和21％.性别、年龄、临床症状、肿瘤解剖部位、大小、手术方式、上皮癌类型、浸润深度均与预后无统计学相关性.结论 膀胱肉瘤样癌多发生于老年男性,就诊时即为高级别、高分期,恶性程度高,预后不良.早期诊断和采用手术切除仍是首选治疗方式,但术式与患者生存期无关,临床分期与生存期的关系有待于进一步研究.

骨原发性恶性上皮样血管肿瘤临床病理分析

目的 探讨骨原发性恶性上皮样血管肿瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断.方法 对4例骨原发性上皮样血管内皮细胞瘤(EHE)和2例上皮样血管肉瘤(EA)进行临床、光镜及免疫组化分析.结果 4例EHE中3例行刮除术,1例行化学治疗,均存活.2例EA分别行单纯化疗和手术治疗,1例失访,1例2个月后死亡.镜检:EHE的肿瘤细胞呈巢状、片状或条索状排列,间质常黏液样变性或透明变性,瘤细胞轻度异型,常见胞质内空泡.EA主要由呈实性片状、巢状排列的上皮样肿瘤细胞组成,瘤细胞异型性大,核呈空泡状,核仁显著,核分裂易见.免疫组化:瘤细胞CD31和vimentin(+).结论 EHE低度恶性,EA高度恶性,两者鉴别主要依靠病理学特征,治疗和预后均差异较大,准确诊断是正确治疗的前提.

肺间叶性囊性错构瘤临床病理观察

目的 探讨肺间叶性囊性错构瘤的病理诊断及临床病理特点.方法 对1例肺间叶性囊性错构瘤的影像学、组织学、免疫组化特征及临床特点进行分析,结合文献讨论其临床病理特征、病理诊断与鉴别诊断.结果 患者女性,43岁.右侧自发性气胸出现呼吸困难.CT示双肺多发实性结节及右肺多发囊肿.开胸探查行右肺囊肿及肺结节楔形切除术.镜下病变组织由细胞核占优势的原始间叶细胞构成,其中囊性病变表面被覆正常的呼吸上皮,实性结节内见正常呼吸上皮构成的腺样结构.免疫组化示vimentin、bcl-2、CD10和CD56均弥漫(+),Ki-67指数约1％.术后随访1年,患者一般情况佳.结论 肺间叶性囊性错构瘤罕见,易误诊为胸膜型肺母细胞瘤或其他少见肺囊性病变,根据其独特的组织学特征并结合临床特点可做出正确的诊断.

胃血管球瘤3例临床病理分析

目的 探讨胃血管球瘤的临床病理学特点、诊断、鉴别诊断及预后.方法 分析3例胃血管球瘤的临床特征、组织学及免疫组化表型并复习文献.结果 3例患者术前临床均考虑为胃肠间质瘤,术后病理诊断为胃血管球瘤.组织学主要表现为瘤组织富于薄壁血管,瘤细胞围绕在血管周围呈实性巢片状,血管外皮瘤样穿插于肌层组织间,瘤细胞大小较一致,圆形或类圆形,胞质红染或透亮.网状纤维染色瘤细胞间、细胞巢团周围及血管周围均见网状纤维围绕.免疫组化示瘤细胞SMA和vimentin(+).3例患者术后随访12～ 60个月均无复发和转移.结论 胃血管球瘤具有特定的组织学改变及免疫表型,是一种罕见的良性肿瘤,需与胃肠间质瘤等相鉴别.

子宫内膜非典型性息肉样腺肌瘤12例临床病理分析

目的 探讨子宫内膜非典型性息肉样腺肌瘤的临床病理特征.方法 对12例子宫内膜非典型息肉样腺肌瘤的临床资料和病理特征进行回顾性分析.结果 12例患者年龄24 ～ 62岁,其中3例行子宫全切及双附件切除术,9例宫腔镜下行肿瘤单纯切除术.镜下肿瘤由增生紊乱的分支状子宫内膜腺体构成,有明显的结构复杂性和细胞非典型性,细胞非典型性从不明显到非常明显;间质主要由平滑肌构成.其中9例可见灶状鳞状上皮化生,2例周围腺体有灶状不典型增生.免疫组化示间质细胞SMA和desmin弥漫或局灶(+),周围腺体CD10(-),腺上皮ER和PR弥漫(+);p53(-);Ki-67阳性率为12％.随访10例,时间3个月至4年,均无复发;2例失访.结论 子宫内膜非典型息肉样腺肌瘤具有特异的病理学特征,其临床为良性过程,但是存在低度恶性潜能,治疗为完整切除肿物且临床严密随诊.

伴自身免疫性疾病的胸腺脂肪瘤3例临床病理观察

目的 探讨伴自身免疫性疾病的胸腺脂肪瘤临床病理特征、诊断与鉴别诊断.方法 应用光镜和免疫组化对3例伴自身免疫性疾病的少见胸腺脂肪瘤进行临床病理分析,并复习相关文献.结果 2例胸腺脂肪瘤伴重症肌无力,1例伴甲亢.镜下见肿瘤由成熟的脂肪组织和胸腺组织以不同比例混合构成,常见胸腺小体结构.结论 胸腺脂肪瘤是罕见的纵隔良性肿瘤,可伴自身免疫性疾病,其独特的组织病理学形态是诊断和鉴别诊断的主要依据.

肾原发性神经内分泌肿瘤6例临床病理分析

目的 分析罕见的肾原发性神经内分泌肿瘤(包括类癌和小细胞癌),探讨其临床病理特征及预后.方法 收集6例肾神经内分泌肿瘤患者的临床资料,采用HE及免疫组化染色进行病理学观察,并结合临床特征进行分析.结果 6例中4例为类癌,年龄31 ～46岁;2例为小细胞癌,年龄28岁和60岁.6例肿瘤均位于右肾.4例类癌患者中3例为体检偶然发现,1例伴马蹄肾患者以右脑额叶转移为首发表现;2例小细胞癌患者临床表现为腰痛伴肉眼血尿;6例临床均无类癌综合征表现.4例类癌肿瘤直径为2.5～10 cm(平均6.6cm),边界清楚,无明显坏死.2例小细胞癌肿瘤直径分别为21 cm和5.5 cm,边界不清,切面见多处坏死.镜下类癌瘤细胞排列呈梁状、缎带状、腺样或菊形团样,核分裂象无或偶见,无坏死;小细胞癌均未见器官样排列,细胞质少、核大,异型性明显,核分裂象多见,坏死广泛.类癌中1例诊断时即伴有右脑额叶及腹膜后淋巴结转移,另3例未见淋巴结及远处转移;小细胞癌诊断时1例伴有下腔静脉癌栓形成,另1例伴有腹膜后淋巴结及肝、脑等远处转移.类癌中1例伴马蹄肾并脑转移的患者随访132个月仍带瘤生存,另3例随访24～ 36个月无瘤生存.小细胞癌中1例穿刺诊断病例失访,1例术后9个月死于多器官功能衰竭.结论 此瘤虽然罕见,但肾可以原发神经内分泌肿瘤,表现为类癌和小细胞癌特征,二者组织学形态明显不同,预后亦不同,小细胞癌预后很差,而类癌即使发生转移预后也相对较好.

肱骨骨内髓脂肪瘤的形态学特征及与肾上腺髓脂肪瘤和正常骨髓组织的比较

目的 探讨骨内髓脂肪瘤的临床病理特征,并与肾上腺髓脂肪瘤和正常骨髓组织的形态比较.方法 采用HE染色、Gomori银染及TUNEL凋亡检测方法,观察1例原发于肱骨的骨内髓脂肪瘤的组织学特点、网状纤维程度及造血细胞凋亡比率,并与4例典型的肾上腺髓脂肪瘤和8例正常骨髓组织标本比较.结果 骨内髓脂肪瘤骨小梁萎缩消失;造血细胞的增生程度在不同的区域变异较大(0 ～ 50％);局部可见成熟淋巴细胞的聚集灶;间质内出现管腔扭曲的厚壁血管;网状纤维染色((卅)).上述特征亦见于肾上腺髓脂肪瘤,而与正常骨髓相悖.造血细胞凋亡率在上述组织中无明显差异.结论 骨内髓脂肪瘤罕见,骨小梁缺如是其重要特征.病变的明确诊断依赖于临床、影像学和镜下形态学的密切结合.

宫颈癌中fascin和galectin-3表达的临床意义

目的 探讨fascin和galectin-3在宫颈癌中的表达,了解其在宫颈癌淋巴道转移及临床判断预后方面的作用.方法 应用免疫组化法检测fascin和galectin-3在10例正常宫颈组织、32例宫颈上皮内瘤变及108例宫颈癌组织中的表达情况,并分析fascin和galectin-3表达与相关病理参数的关系.结果 宫颈癌组织中fascin蛋白的表达显著高于宫颈上皮内瘤变及正常宫颈组织,宫颈上皮内瘤变中fascin蛋白的表达显著高于正常宫颈组织;fascin 表达与肿瘤大小、淋巴结转移密切相关;其在宫颈腺鳞癌的表达高于宫颈腺癌(P＜0.05).galectin-3蛋白在宫颈癌、宫颈上皮内瘤变及正常宫颈组织的表达差异不显著(P＞0.05),在宫颈非鳞癌的表达显著高于正常宫颈组织、宫颈上皮内瘤变及宫颈鳞癌;galectin-3表达与深肌层浸润和淋巴结转移密切相关;其在宫颈腺鳞癌中的表达高于宫颈腺癌以及宫颈鳞癌中的表达.fascin与galectin-3在宫颈癌中的表达成正相关.结论 fascin和galectin-3参与了宫颈癌的发生发展、浸润和淋巴道转移,两者在宫颈癌的淋巴转移过程中可能有协同作用;fascin在鉴别宫颈腺鳞癌与腺癌时可能有一定的参考价值,galectin-3今后可能成为诊断宫颈腺鳞癌的重要检测指标之一.

伴淋巴结转移的胃肠间质瘤2例临床病理观察

目的 探讨伴淋巴结转移的胃肠间质瘤(GIST)的临床病理特征.方法 对2例伴淋巴结转移的胃肠间质瘤进行形态学观察及免疫组化标记,结合临床资料并复习相关文献.结果 2例胃肠间质瘤分别发生于小肠和结肠.肉眼观察肿瘤均为黏膜下结节状肿物,体积较大,质地细腻,鱼肉状;镜下肿瘤组织由梭形细胞和上皮样细胞混合构成,核分裂象＞10个/50HPF,均出现大片坏死.免疫组化示CD117均(+).结论 伴淋巴结转移的胃肠间质瘤非常少见,核分裂象高与坏死可能为其主要组织学特征.

儿童炎性肌纤维母细胞瘤11例临床病理分析

目的 探讨儿童炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的临床病理特征和免疫组化表型.方法 分析11例儿童炎性肌纤维母细胞瘤的镜下特征和免疫组化表达,并进行文献复习.结果 本组男性5例,女性6例,主要发生于腹、臀、肾上腺、颈及会阴,临床症状与部位相关.组织学显示梭形纤维母细胞和肌纤维母细胞疏密混杂排列,有黏液样基质及炎性细胞浸润.免疫组化:肿瘤细胞vimentin、SMA(+),desmin、NSE和MSA大部分(+);5例ALK-1(+),2例CK(+);S-100蛋白和CD34(-).结论 儿童IMT是一种常见的良性肿瘤,复发少见,但有恶变潜能.

结节型节细胞性神经母细胞瘤10例临床病理学观察

目的 探讨结节型节细胞性神经母细胞瘤(GNBn)的临床、病理形态学特点、诊断与鉴别诊断及预后.方法 应用与年龄相关的危险因素分组方法,分析10例GNBn的临床表现、影像学、组织学特点.结果 10例GNBn患儿,＜1.5岁1例,1.5～5岁6例,＞5岁3例,平均年龄4.3岁.肿物位于肾上腺7例,后纵隔3例.按照Evan's分期,Ⅱ期2例,Ⅲ期2例,Ⅳ期6例.10例中3例肉眼可见瘤结节,4例因肿瘤钙化、坏死掩盖了结节存在,另3例大体检查与神经母细胞瘤类似;镜下9例瘤结节为分化差的神经母细胞瘤,1例为分化型,其中3例见大量核碎裂细胞;8例瘤结节周围为节细胞性神经瘤,2例为混杂型节细胞性神经母细胞瘤.危险因素分组:1例属预后良好的组织学类型,9例属预后不良的组织学类型.结论 结节型节细胞性神经母细胞瘤具有独特的临床、病理特点,大体及镜下仔细检查是诊断的关键;与神经母细胞瘤类似,也可分为预后良好和预后不良的组织学类型.

喉低级别肌纤维母细胞肉瘤临床病理观察

目的 探讨喉低级别肌纤维母细胞肉瘤(LGMS)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断.方法 对1例喉LGMS进行形态学及免疫组化观察,并复习相关文献.结果 患者男性,59岁.临床表现为声嘶、呼吸困难及吞咽疼痛.肿瘤位于喉室左侧黏膜下,组织学显示呈束状、旋涡状或不规则形排列;瘤细胞呈胖梭形,胞质界限不清、淡嗜酸性,核两端逐渐变尖,多形性明显;部分区域血管丰富并见灶性坏死.免疫组化示SMA、calponin和desmin (+),而CK、S-100和h-caldesmon(-).结论 发生于喉的LGMS极为罕见,其形态学诊断易与其他梭形细胞肿瘤(如肉瘤样癌及恶性纤维组织细胞瘤等)相混淆.本瘤易复发但很少转移,治疗以手术为主,应注意密切随访.

脑膜血管瘤病伴少突胶质细胞瘤临床病理观察

目的 探讨脑膜血管瘤病(MA)的临床、影像学和组织学特点及鉴别诊断.方法 报告脑膜血管瘤病伴少突胶质细胞瘤1例并复习文献.结果 散发性MA发病较年轻,临床表现以癫痴多见;影像学差异较大,无特异性.本例镜下大部分呈MA的组织学特点,即软脑膜上皮细胞、脑膜血管和血管周梭形纤维母细胞结节状或旋涡状增生,形成边界清楚的皮质内斑块,另见少许少突胶质细胞瘤成分(WHO Ⅱ级).免疫组化:梭形细胞vimentin和CD34(+),EMA和CKAE1/AE3(-).结论 MA是罕见的良性病变,可伴发少突胶质细胞瘤、脑膜瘤等;单纯切除是首选治疗,预后良好.

术后生存20年以上的肝细胞癌37例临床病理分析

目的 通过探索肝癌术后长期生存的因素,为临床治疗、预后判断提供足够依据.方法 对37例术后生存＞20年的肝细胞癌(A组)和35例同期术后生存≤3年死亡的患者(B组)进行临床病理特征和p53、c-myc表达特点的比较分析.结果 A组患者大部分67.6％来自于普查,肿瘤切缘＞1cm,术后1个月AFP转阴率为96.8％,极显著优于B组的相应结果(P＜0.01);在临床症状上,有/无肝炎史、有/无肝炎家族史方面两组差异不显著(P＞0.05).癌旁肝组织中,两组p53阳性率分别为24.3％和71.4％;c-myc阳性率分别为37.8％和80％,两组比较差异极显著(P＜0.01).结论 普查发现的患者、单个肿瘤直径≤5cm、有完整包膜、无癌栓、组织学分级Ⅰ～Ⅱ级和癌周无硬化或轻度硬化是肝癌患者长期生存的重要因素,p53和c-myc基因在癌旁肝组织中的表达与预后呈明显负相关.

原发性中枢神经系统非霍奇金间变性大细胞淋巴瘤1例

患者男性,17岁.因间断发热、阵发性头痛加重就诊.查体:一般情况良好,左颞部头皮局限性轻压痛,全身其他检查无异常.HIV(-).头颅CT示左侧颞底部不规则低混杂异常密度影,左右径2.9cm,前后径3.8cm;左侧脑室轻度受压,中线结构右偏,脑膜增厚,相邻颅骨骨质破坏.诊断:左颞部颅内占位性病变.术中见病灶位于左颞叶,呈灰白色,鱼肉样,边界不清,侵及软脑膜及颅骨内表面.

骨化性气管支气管病1例

患者男性,35岁.反复咳嗽、咳痰3个月,对症治疗效果不佳.查体:体温36.1 ℃;咽部充血,右肺呼吸音粗,可闻及细小水泡音;左肺呼吸音清.胸部CT示右肺中叶斑片状模糊影,考虑炎症.纤维支气管镜活检病理诊断:支气管黏膜慢性炎症.经正规抗感染治疗后,复查胸部CT,炎症明显吸收.纤维支气管镜下见气管中下段及左总支气管管壁内布满大小不一的黄色附着物.

肾上腺囊状淋巴管瘤1例

患者女性,52岁.2年前无明显诱因反复出现头痛、头晕,伴活动后心悸、乏力,休息后缓解;血压增高,高时达140/110 mmHg,给予降压药治疗无缓解.尿香草扁桃酸(VMA) 175 μmol/24 h(正常值24.98 ～ 70.2μmol/24 h),血糖波动在173 ～ 219 mmol/L.B超示左侧肾上腺区可见10.3cm×10.1 cm大小的无回声区,边界欠清楚,内可见多条分隔光带,内液面欠清晰.CT示左肾上腺区见一分叶状囊性低密度影,多为良性.临床诊断:肾上腺肿瘤.行剖腹探查术.

乳腺原发性骨肉瘤1例

患者女性,42岁.体检时乳腺超声示右乳外下象限见一低回声结节,大小1.4 cm ×0.8 cm,包膜完整,边界清晰,内回声欠均匀,CDFI未见血流信号.腹部B超示肝、胆、胰、双肾未见明显异常.全身骨扫描未见骨代谢异常.双侧腋窝淋巴结未见异常.临床考虑纤维腺瘤.局麻下行右乳肿物切除术.

宫颈腺样基底细胞癌1例报道

宫颈腺样基底细胞癌(adenoid basal cell carcinoma,ABC)是一种罕见的宫颈病变,国内仅见2例报道[1,2],国外报道亦较少.本文结合文献对宫颈ABC的临床病理特征、诊断及鉴别诊断进行探讨.1 材料与方法1.1 临床资料 患者女性,69岁.已绝经20年,7年前无明显诱因出现阴道间断出血,量少、鲜红色.出血持续3个月,在外院门诊行宫颈活检术及宫腔镜检查.TCT示高级别鳞状上皮内病变;宫颈活检病理诊断:小灶异型细胞呈浸润性生长,考虑恶性肿瘤.将宫内绝育器取出,行宫腔息肉摘除.临床诊断:子宫颈癌,子宫内膜息肉.经我科会诊后行子宫及双附件切除术.

一家3例卵巢生殖细胞肿瘤报道

卵巢生殖细胞肿瘤由生殖细胞衍化而来,种类很多,约占卵巢肿瘤的30％.该瘤多见于儿童和青年,其中＞95％为皮样囊肿(成熟性囊性畸胎瘤).患者越年轻,生殖细胞肿瘤越可能为恶性.现将我院发现的一家3例(亲姐妹3人)卵巢生殖细胞肿瘤报告分析如下.1 材料与方法3例患者均为我院住院病例,有完整的临床病理及随访资料.标本均经4％中性甲醛固定、脱水、石蜡包埋,连续4～5 um切片,HE染色,常规病理学观察.

肾穿刺标本六胺银-马松三色套染法介绍

目前用于显示肾小球基底膜的染色方法有六胺银、PAS、马松等,染色后的基底膜虽然可见但不够清晰[1,2].本实验采用六胺银-马松三色套染法,结果显示比单独用2种染色法效果好.1 材料与方法1.1 材料 本院送检肾穿刺组织286例.经4％中性甲醛固定,常规脱水、透明、浸蜡和包埋,切片标本厚1～2 μm.1.2 试剂配制 ①储备液(4℃保存):3％六次甲基四胺溶液100 ml,5％硝酸银溶液100 ml,5％四硼酸钠溶液100 ml.②六胺银工作液:取六次甲基四胺溶液18 ml,加入硝酸银溶液2 ml,此时溶液变为乳白色悬浊液;加入蒸馏水27 ml,溶液将转变成清亮透明或略微乳白浑浊;后加入四硼酸钠溶液3 ml.③复合液:丽春红0.7g,酸性品红0.3g,冰醋酸1ml,蒸馏水99 ml.

远程病理会诊的实际应用与体会

远程病理会诊是运用先进的信息和电子图像技术,通过数字切片全景扫描系统,将传统的玻璃切片数字化,并把数字病理图像和患者信息传输到服务器,供国内外远程端的病理专家进行会诊,并及时提供诊断报告,使疑难病例得到及时、准确的诊断[1-3].自2009年来,我院病理科在远程病理会诊实践中取得一些经验,介绍如下,以供借鉴.

软组织中间型血管肿瘤的病理诊断

中间型(交界性)血管肿瘤指生物学行为和组织形态学介于良、恶性血管肉瘤之间的一类肿瘤,习惯上称之为血管内皮瘤,但每种肿瘤都具有独特的组织学特征.WHO(1994)软组织肿瘤组织学分类将上皮样血管内皮细胞瘤、梭形细胞血管内皮细胞瘤、血管内乳头状血管内皮细胞瘤归入中间型,而Kaposi肉瘤归为恶性[1].随着观察和随访病例增多,对中间型血管肿瘤的恶性程度和生物学行为有了新的认识.WHO(2002)软组织肿瘤组织学分类将上皮样血管内皮细胞瘤归入恶性,主要原因是其转移率为20％～ 30％,死亡率为10％ ～ 20％[2];而Kaposi肉瘤主要表现为局部侵袭性,少有转移,归入中间型;梭形细胞血管内皮细胞瘤未归入中间型,其高复发率其实与肿瘤多中心性生长有关,可能是一种良性或反应性病变[3-5].并增加了多个新的病种,如Kaposi型、网状型及混合性血管内皮细胞细胞瘤.国内作者依不同时期的发展和认识已作过此类报道[6-8].近又增加一些新病种,如上皮样肉瘤样血管内皮细胞瘤及假肌源性血管内皮瘤.而极少见的多形性血管内皮细胞瘤和巨细胞血管母细胞瘤,由于发病率低,文献报道少,肿瘤的命名和生物学行为尚有争议,需要积累更多的资料.本文就上述肿瘤的临床病理学特点、生物学行为及鉴别诊断分别予以介绍.

宫颈非肿瘤性腺性病变

宫颈的非肿瘤性腺性病变指宫颈部位的良性腺体病变,包括瘤样腺体增生、各种腺体异位、化生性改变和其他特殊形态改变.由于形态特殊,而且常常增生活跃,在外科病理诊断中常过诊断为腺癌,导致过度治疗.本文对此类病变加以总结,并重点讲述鉴别诊断,以供参考.

Rapidcal.Immuno在骨髓脱钙中的应用

近年来血液病呈高发趋势,骨髓穿刺活检更广泛地应用于临床.骨髓活检标本制片的质量及免疫组化染色的准确表达,对骨髓病理诊断起着极其重要的作用.骨髓组织中含有丰富的钙盐、脂肪及大量造血细胞,成分复杂,软硬程度不一致.在去除不利于制片的钙盐成分的同时,又要保证造血细胞形态的完好及其免疫原性的完整保留.为此,我们选用美国进口的Rapidcal.Immuno脱钙剂对临床骨髓活检标本进行脱钙、制片及做相应的免疫组化染色,结果显示其具有脱钙迅速、组织损害极小并有效保留了细胞免疫原性的特征.

FISH技术检测乳腺癌HER-2基因的探讨

FISH技术采用荧光标记的DNA探针,根据探针与被测样本中的DNA序列的互补性,在探针与样本DNA杂交后,在荧光显微镜下检测荧光信号而得出结果,该技术操作简单,有较高的稳定性和灵敏性,重复性好[1].1 材料与方法1.1 材料 2009-10-2011-10间的外科手术标本70例,HE染色证实为乳腺癌,IHC检测cerBb-2(++)以上的病例做FISH基因检测.患者年龄26 ～ 72岁,平均年龄49岁.所用HER-2 DNA探针试剂盒为ZytoVision公司产品.

GS固定染色套液与传统固定染色套液在冷冻切片制备中的比较

传统固定染色套液虽然制片技术性质稳定,但是,所采用的试剂不够环保.GS环保试剂套液弥补了此缺陷.冷冻报告的准确率取决于冷冻切片制备的成败,而固定和染色是制备中的两个关键步骤.本文通过GS套液与传统HE套液在冷冻切片制备过程中的效果比较,探讨GS固定染色套液在冷冻切片制备过程中的应用.

一家特别的医院

在美国田纳西州的孟菲斯有一所医院,它的名称叫做St.Jude H.这是一家专门收治罹患癌症和其他所谓"灾害性疾病"的儿童的医院.建于1962年,今年是它的50岁生日.50年前慈善家Danny Thomas创办了这所医院.他的理念是"儿童不应该在生命的黎明就失去生命".这所医院收治的儿童不分人种、种族、性别、国别和信仰.更重要的是不管"家庭是否有能力支付昂贵的医疗费用".这是美国唯一一所从来"不会收到账单"的儿童医院.

WHO(2012)乳腺肿瘤分类