诊断病理学杂志
Chinese Journal of Diagnostic Pathology 진단병리학잡지
- 主管单位： 北京军区联勤部卫生部
- 主办单位： 北京军区总医院
- 影响因子： 0.66
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 82-882
- 国内刊号： 1007-8096
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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肾原发性神经内分泌癌临床病理观察
目的 报道1例肾原发性神经内分泌癌,并探讨其病理学特征及其鉴别诊断.方法 对1例肾神经内分泌癌进行光镜及免疫组化标记,并结合文献复习.结果 肿瘤位于肾中上极,大小为4.5 cm×3.5 cm×2.5 cm.光镜示以巢状结构为主,肿瘤细胞密集异型,小圆形及小梭形,胞质少,核富于染色质,核仁不明显,局部区域富于核分裂象,伴灶性出血、坏死.免疫组化示瘤细胞CgA、Syn、NSE、AE1/AE3和bcl-2(+).结论 肾神经内分泌癌是一种少见的恶性肿瘤,其诊断需结合组织形态及免疫表型.
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左心房二尖瓣神经鞘瘤局部恶变临床病理观察
目的 分析左心房二尖瓣前瓣神经鞘瘤局部恶变的临床病理特征及诊断依据.方法 对1例发生于左房二尖瓣前瓣的肿瘤进行组织形态学和免疫组化研究,结合文献讨论其病理组织学特征.结果 肿瘤呈典型的神经鞘瘤形态,局部区域细胞密集,瘤细胞有异型性、核增大,有明显的大红核仁,核分裂象活跃;免疫组化示S-100和vimentin(+),EMA局灶(+),Ki-67为10%～25%.结论 原发于心脏的神经鞘瘤罕见,且伴局部恶性变者更少见,诊断主要依靠典型的组织形态学改变和免疫组化.
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原发性鼻腔鼻窦黏膜恶性黑色素瘤4例临床病理分析
目的 探讨原发性鼻腔鼻窦黏膜恶性黑色素瘤(SMMM)的临床病理特点、鉴别诊断、治疗与预后.方法 回顾性分析4例SMMM的临床病理资料,观察其组织形态特征及免疫组化特点,并复习相关文献.结果 患者男性1例,女性3例,平均年龄75.5岁(65～90岁),临床主要表现为鼻塞、出血及鼻腔新生物,镜下瘤细胞形态多样,异型性较明显,以上皮样细胞和小圆细胞为主,伴有局部少量梭形细胞样细胞,仅部分显示黑色素.其中1例可见黏液样变,1例色素性黏膜恶性黑色素瘤局部复发后细胞体积明显增大,色素减少,多数细胞胞质透明,呈气球样变.免疫组化示HMB45、vimentin、S-100均不同程度(+),NSE、LCA、sMA、CD99和desmin(-),局部CK、CD68弱(+)各1例,Ki-67程度不一.结论 鼻腔原发性黑色素瘤少见,恶性程度较高,形态多样,免疫组化对诊断及鉴别较为重要.
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导流杂交基因芯片检测人乳头状瘤病毒21种亚型的应用评价
目的 了解基因芯片检测人乳头状瘤病毒(HPV)21种亚型感染的临床应用价值.评价导流杂交基因芯片技术(凯普导流杂交)HPV DNA检测法(HybriMax)在女性生殖道HPV感染检测中的临床效用,初步探讨常见的HPV基因型.方法 利用标记有生物素的HPV通用引物进行PCR扩增,扩增产物变性后与固定在尼龙膜上21种HPV特异性分型探针进行反向斑点杂交检测HPV亚型.结果 591例患者标本中,基因芯片阳性率69.2%,其中单一亚型感染266例,重叠感染143例.共检出亚型20种.结论 基因芯片一次试验可联合检测多种HPV亚型感染并分型,可研究HPV感染型别的分布,提高由HPV引起的肿瘤防治水平.
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盆腔浆液性腺癌43例卵巢形态学观察
目的 探讨盆腔浆液性腺癌的卵巢形态特点及其在盆腔浆液性腺癌发生中的意义.方法 对43例浆液性腺癌进行分析,其中包括31例卵巢癌与12例腹膜癌,观察卵巢的大体与镜下形态以及合并的病变.结果 43例浆液性腺癌均有卵巢受累,35例(81.4%)为双侧性,42例累及多个脏器.大体观察,卵巢癌组与腹膜癌组卵巢表面有乳头与粘连的比率分别为65.3%与95.2%,切面实性的比率分别为35.2%与81.2%.镜下见卵巢癌与腹膜癌卵巢表面受累的比率分别为22.8%与66.7%,可见残存正常卵巢的比率为66.7%与100%.43例中6例合并子宫浆膜或卵巢子宫内膜异位,1例对侧卵巢考虑子宫内膜异位恶变,2例卵巢包涵腺体未见腺上皮的增生性改变.结论 卵巢癌可能是盆腔浆液性腺癌多脏器受累的表现之一,卵巢癌与腹膜癌的卵巢存在很多相似与重叠形态,提示至少部分卵巢癌与腹膜癌有相似的来源,可能为继发性肿瘤.
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具有实体结构的嗜酸细胞性乳头状肾细胞癌3例临床病理分析
目的 探讨具有实体结构的嗜酸细胞性乳头状肾细胞癌(OPRCC)的临床病理特点、免疫表型及鉴别诊断.方法 对3例具有实体结构的OPRCC进行临床、组织形态学和免疫组化分析,并复习文献.另外选取10例经典型乳头状肾细胞癌和10例嗜酸细胞瘤作为对照.结果 3例OPRCC均为老年女性,年龄78～79岁.临床上均因体检发现.巨检:瘤组织边界清楚,2例可见包膜,切面灰褐色或棕色.镜检:瘤组织主要呈弥漫实性生长,局部可见管状、裂隙样结构和发育不全的乳头状结构;瘤细胞体积较大,圆形或多边形,胞质丰富,强嗜酸性颗粒状,核圆形或不规则,核分裂象罕见或无.2例可见局灶性坏死,1例可见泡沫状巨噬细胞,2例可见砂砾体.免疫组化:瘤细胞均呈vimentin和AMACR弥漫强(+);表达CD10和CK18不同程度(+),CK7、RCC和E-cadherin各有1例(+);所有肿瘤CD117和EMA均(-).结论 具有实体结构的OPRCC是一种非常罕见的肾细胞癌,形态学上与嗜酸细胞瘤有重叠,免疫组化染色有助于诊断和鉴别诊断.
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儿童小脑脑室外神经细胞瘤临床病理观察
目的 探讨儿童小脑脑室外神经细胞瘤的临床病理和生物学特点.方法 对1例儿童小脑脑室外神经细胞瘤进行组织形态学、影像学和免疫组化研究,并复习相关文献.结果 患儿男性,6岁.突发眩晕反复发作3个月.头颅MRI示右侧小脑半球囊性占位,T1等低信号,T2高信号,囊内附壁结节不规则强化.组织学表现为弥漫一致的小圆细胞构成特征性的无核原纤维岛及围绕血管形成菊形团结构,另一特点是瘤细胞具有少突胶质细胞样特征,可见散在的节细胞分化.免疫表型示神经毡基质Syn强(+),肿瘤细胞Syn、NSE、Oligo2、NeuN和NF(+),少数细胞GFAP(+);CD99,S-100,vimentin和EMA均(-);血管CD34(+),Ki-67<2%.结论 脑室外神经细胞瘤是一种较为少见的肿瘤,发生于儿童且位于小脑者更为罕见,组织学特点多数为典型性,一般无复发或转移,完整切除预后较好.
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伴纵隔B3型胸腺瘤的肺上皮样血管内皮瘤临床病理观察
目的 提高对肺上皮样血管内皮瘤(PEHE)临床病理特征以及遗传学特点的认识.方法 应用HE染色、免疫组化方法对伴纵隔B3型胸腺瘤的临床病理特征、免疫表型进行分析,并结合文献讨论.结果 PEHE好发于中年女性,临床无特异性症状,影像学检查表现为肺内多发或孤立性病灶;镜下显示黏液样或玻璃样变的背景中瘤细胞呈短索状或小巢状排列,可见胞质内空泡;肿瘤细胞表达血管内皮标记.结论 肺上皮样血管内皮瘤少见.无特异性临床表现,诊断主要依靠组织病理学和免疫组化检查.
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近端型上皮样肉瘤5例临床病理分析
目的 探讨近端型上皮样肉瘤(PES)的临床病理特点、免疫表型、诊断及鉴别诊断.方法 收集5例PES患者的临床资料,观察其组织病理学形态、免疫组化特征并进行随访.结果 5例PES中男性3例,女性2例,发病年龄28～54岁,分别位于头部、臀部、腹股沟、胸壁、胸椎.临床均表现为无痛性生长的结节状肿块.镜下肿瘤由上皮样细胞、梭形细胞混合并相互过渡组成,呈结节状或结节融弥漫合成片状,中央常见坏死;其中2例周边可见肉芽肿性改变.细胞间见明显的胶原纤维沉积.细胞呈上皮样或梭形,胞质丰富,嗜酸性;细胞核卵圆形、空泡状,核仁明显,一个或多个,核分裂象多见,常见横纹肌样细胞.免疫表型:5例瘤细胞vimentin、CKpan、EMA和β-catenin(+),3例CD34(+),1例desmin(+),2例CD99(+),而S-100、HMB45、melanA、SMA、myogenin、CD31、FⅧ、HHF35和bcl-2均(-).5例PES均行肿物局部切除或扩大切除,其中3例辅以放疗或化疗,5年的随访中均有复发和转移.结论 PES因肿瘤组织主要由上皮样细胞、横纹肌样细胞及梭形细胞构成,形态复杂多样,极易与具有类似形态的多种肿瘤混淆,故其鉴别诊断显得尤为重要.
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内淋巴囊肿瘤临床病理观察
目的 探讨内淋巴囊肿瘤(ELST)的病理形态特点、组织发生、诊断和鉴别诊断、治疗及预后,提高对该罕见肿瘤的认识.方法 对1例ELST患者临床及病理资料进行分析,并行HE染色和免疫组化EnVision二步法.结果 肿瘤大多数区域呈乳头状囊状结构,乳头状结构被覆无纤毛的单层立方-柱状上皮;部分区域呈腺样并呈囊性扩张,其内可见粉染的胶样物质,类似甲状腺滤泡内胶质.免疫组化示瘤细胞EMA、NSE、vimenfin、VEGF、CK5/6和CK8/18(+).结论 ELST较为罕见,临床及病理均易与其他肿瘤混淆,需要常规病理结合免疫组化进行诊断及鉴别诊断.
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FISH检测尿脱落细胞的临床意义及与肿瘤肌层浸润的关系
目的 探讨荧光原位杂交(FISH)检测在尿脱落细胞染色体畸变中的意义及与膀胱肿瘤病理分期的关系.方法 用2组DNA探针CSP3/CSP7分别杂交于3号和7号染色体的着丝粒区域,GLPp16/CSP17分别杂交于9号染色体长臂(9q21)和17号染色体的着丝粒区域,检测36例疑似膀胱肿瘤患者血性尿液中的脱落细胞,与常规尿脱落细胞学检查比较,分析与肿瘤分期的关系.结果 FISH检测总敏感度为73.33%,总特异度为88.46%,总敏感度高于尿细胞学检测(26.70%);肌层浸润敏感度(88.24%)高于非肌层浸润敏感度(53.85%),二者分别高于尿细胞学检测(35.29%,15.38%),差别显著(P<0.05);3、7、9和17号染色体的畸变率分别为88.34%、64.71%、70.59%和88.24%,3号和17号染色体的畸变程度与肿瘤浸润深度呈正相关性(P<0.05).结论 FISH检测尿脱落细胞诊断膀胱肿瘤优于常规尿脱落细胞学检查,对于有肌层浸润的膀胱肿瘤意义更明显,3号和17号染色体的畸变与肿瘤浸润深度有关.
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全自动细胞图像分析系统在鉴别良恶性胸腹水中的应用
目的 应用全自动细胞图像分析系统(AICM)进行细胞核DNA定量测定在鉴别良、恶性胸腹水中的价值.方法 144例良、恶性胸腹水标本经离心涂片,每例制成2张薄层细胞片,1张细胞片进行HE染色,用于常规细胞学检测;另1张Feulgen-Thionin染色,用全自动细胞图像分析系统进行细胞核DNA定量测定检查.结果 144例胸腹水标本经临床或病理诊断证实,91例为良性,53例为恶性.AICM-DNA倍体分析在判断良、恶性胸腹水中的敏感性、特异性、准确性及Youden指数分别为84.9%、100%、93.1%和0.85;而常规细胞学分别为62.3%、79.1%、72.9%和0.41;两者之间灵敏度、特异度、准确度和Youden指数均差异显著(P<0.01).结论 对AICM进行细胞核DNA测定有助于提高胸腹水阳性诊断率,在良、恶性胸腹水的鉴别诊断中较常规细胞学方法更客观、敏感.
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脾窦岸细胞血管瘤3例临床病理探讨
目的 探讨脾窦岸细胞血管瘤(LCA)的临床与病理学特征、诊断与鉴别诊断.方法 对3例脾窦岸细胞血管瘤进行临床与病理学观察,并复习相关文献.结果 患者CT增强扫描提示动脉期及门静脉期脾内有多发性、大小不一的无明显强化低密度影,境界清楚,延迟期病灶部分强化,密度与正常脾组织相似.组织学特点为肿瘤由互相吻合的腔隙组成,部分区域呈乳头状结构,瘤细胞呈柱状或立方形,细胞无明显异型,内皮细胞及组织细胞标记均呈阳性.例2伴有食管小细胞癌.结论 脾LCA是一种罕见的脾血管源性肿瘤,其诊断主要依靠病理组织学及免疫组化标记,CT增强扫描可能有助于诊断.由于该肿瘤常伴发内脏恶性肿瘤,对此类患者应进行仔细检查及密切随访.
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下丘脑错构瘤9例临床病理探讨
目的 探讨下丘脑错构瘤的临床病理特征.方法 收集下丘脑错构瘤手术病例9例,进行HE及免疫组化染色,并结合文献讨论.临床上4例表现为性早熟,1例为发育迟缓及视力障碍,1例表现为头痛,3例有痴笑性癫新癎病史.所有肿瘤均位于下丘脑部位,影像学上均未有增强改变.结果 9例患者中男性3例,女性6例,年龄2～18岁,平均7.5岁.组织学上,病变区为大致正常的神经元及胶质纤维组织,但在细胞种类及分布上有所不同;大部分病例呈皮层样结构,由小神经元及星形细胞构成;部分见结节状小神经元聚集,部分为神经元弥散分布于胶质纤维中.其中2例由大神经节细胞组成,部分呈灶性聚集,周围见少突胶质细胞呈卫星包绕.胶质成分主要为星形细胞,偶见少突胶质样细胞;2例合并鞍上脂肪瘤.结论 下丘脑错构瘤是一种少见的先天性脑发育异常,为一良性病变,单纯手术切除即可治愈.病理诊断时极易误诊为正常的脑组织.
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足掌丛状神经鞘瘤1例
患者男性,52岁.发现右足掌肿块渐增大2年,无红肿、疼痛,否认局部外伤史.查体:右脚掌皮肤色泽正常,局部皮下扪及一直径约2 cm的肿块,边界清,有结节感.临床诊断:右脚掌肿物,性质待查.行肿物切除术,送病理检查.
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乳腺淋巴瘤胸腔积液细胞学误诊1例
患者女性,70岁.因胸闷、气喘、发现双侧胸腔少量积液入院.查体:右乳外下象限触及直径4 cm的肿块,界限清,质硬.血清学检查:CA125 135 KU/L,铁蛋白358 μg/L,均升高.CT示纵隔多发性淋巴结肿大,且互相融合,诊断为右侧乳腺癌纵隔淋巴结转移.抽胸腔积液送病理细胞学检查:胸腔积液呈黄色,略黏稠;镜下淋巴细胞背景中见异型上皮细胞,考虑为癌细胞.行乳腺肿瘤切除术.
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乳腺癌肉瘤伴乳头Paget病1例
患者女性,78岁.因发现右乳囊性包块入院,入院后行穿刺抽血并加压包扎处理,效果不佳,于数日后行血肿清除术,术后伤口组织生长快但长期不愈合,伴有较多渗出.取伤口组织送病理.查体:右乳下方见一伤口,直径8 cm,正中皮肤未愈.组织暗红色伴有鲜红色血性渗出,当中有一腔.直径5 cm,深3 cm,底部少许坏死组织,未见积脓,轻度触痛,颈部锁骨下及右腋下未扪及肿大的淋巴结,X线片示两肺未见明显结节样病变.
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胰腺浆液性微囊性腺瘤1例
患者女性,46岁.因腹部隐痛、右上腹肿物1周,外院B超和CT示胰头部占位入院.患者自发病以来,一般情况尚可,体重无明显变化.查体:腹部平坦,无腹壁静脉曲张,无胃肠形及蠕动波,腹软,上腹部可扪及4 cm×3 cm大小肿物,无压痛;全腹无压痛、反跳痛及腹肌紧张,肝脾肋下未触及.初步诊断:胰腺囊腺瘤.行剖腹探查术.
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先天性巨趾症2例
例1 女性,24岁.右足6趾,自出生起3、4趾明显肥大.且逐渐增大.患者踝关节及<足母>趾运动功能基本正常,足部感觉功能正常.行右足3、4趾切除术.
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低级别子宫内膜间质肉瘤伴腺样、卵巢性索样和平滑肌分化1例
患者女性,54岁.下腹坠痛2个月,B超检查发现盆腔混合性包块.3年前曾因子宫肌瘤行子宫切除术,未做病理检查.入院后行盆腔肿块+左附件包块+阑尾切除术.术中见盆腔内左卵巢、盆腔壁、大网膜有多个结节状肿块,部分结节呈融合状,其中左卵巢肿块1个,盆腔肿块3个,网膜肿块1个,局部囊性变.
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儿童骶尾部有尾畸形1例
患者男性,14岁.出生时骶尾部即发现有畸形,逐渐增大.查体:智力及全身发育良好,未见其他部位畸形.于骶尾部距臀沟后端约3 cm处可见一尾巴样畸形,自然下垂,不能随意摆动;长7 cm,近端直径2.5 cm,末端直径0.5 cm,,质软;表面为完整皮肤,无红肿破溃;无触痛;未触及异常包块.术中见畸形尾与骨膜及椎管均无关联,予以切除.病理检查巨检:尾巴样物一条,长7 cm,直径0.5～2.5 cm,表面为完整皮肤;切面淡黄色,质中等,未见骨、软骨组织或肿物.
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一家4例家族性甲状腺髓样癌报道
甲状腺髓样癌来源于分泌降钙素的滤泡旁细胞(C细胞),又称甲状腺c细胞癌,约占甲状腺癌的5%～10%.临床上有散发性和家族性两种类型,前者常见,呈单发结节,一般无明显症状,部分患者伴顽固性腹泻;家族性约占10%～20%,其发病年龄低于散发性,多为青年及儿童,属常染色体显性遗传.
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淋巴结Kimura病2例报道
Kimura病是一种良性的淋巴组织增生性疾病,1937年由中国金显宅首先报道,并命名为嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿(eosinophilic lymphoid granuloma),其后日本学者木村哲二将其描述为伴有肉芽肿形成的淋巴组织增生,直到1959年Lizuka直接将此病命名为Kimura病.该病临床多表现为皮下肿块伴区域淋巴结肿大,而笔者近遇到2例均以全身多发浅表淋巴结肿大为突出症状,这在文献中较少描述,现报道如下.
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支气管上皮-肌上皮癌1例报道
上皮-肌上皮癌(epithelial-myoepithelial carcinoma,EMC)是一种低度恶性的涎腺肿瘤,好发于中老年女性,80%发生在腮腺,小涎腺少见[1].发生于支气管的上皮-肌上皮癌是支气管恶性肿瘤中罕见的类型,组织学特征类似于涎腺的上皮-肌上皮癌.肿瘤由伴有梭形细胞、透明细胞或形态类似浆细胞样的肌上皮细胞和不等量的导管上皮组成.
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食管纤维血管性息肉2例报道
纤维血管性息肉(fibrovascular polyp,FVP)是一种少见的良性肿瘤,常发生于颈段食管,复发及恶变罕见.因其生长缓慢患者常无明显临床症状,但可造成晕厥、窒息等严重后果.肿瘤表面被覆正常鳞状上皮.由于其组织学形态多样,较易造成误诊[1].
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淋巴组织制片中常见问题与对策
淋巴组织疾病的诊断是外科诊断病理学的难点之一[1].约有2/3的淋巴组织疾病(特别是肿瘤)是经淋巴结活检确诊的.而一张精良的淋巴组织切片则是病理医师得以做出正确诊断的关键.虽然淋巴组织制片属于常规组织制片的范畴,但是由于淋巴组织具有组织结构致密、细胞丰富等特点,其外周又有致密结缔组织的被膜包裹,制片难度相对其他组织更大.本文就淋巴组织制片中常见问题与对策进行讨论.
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病理科化学试剂的安全使用和管理
病理科日常工作中需要使用和储备一定数量的化学试剂,这部分化学试剂品种繁多,有的具有毒性、腐蚀性、易燃易爆等危险有害特性.使用与管理的混乱,将会引起严重的后果.近年来,由于公众的环保意识加强,化学试剂的安全使用和安全保管受到社会各界的关注,它的使用和管理问题显得越发重要和迫切[1].本文就如何安全使用和科学管理化学试剂作如下讨论.
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冷冻切片固定液的改进
冷冻切片质量的好坏直接关系到病理诊断的及时性和准确性.本文重点对冷冻制片中固定液的使用及其操作方法进行探讨,力求解决或改进冷冻切片中存在的一些质量问题,以提高快速病理诊断的准确性.
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骨髓活检标本脱钙及除酸方法的改良
许多单位都采用石蜡切片技术制作骨髓活检组织切片,因骨髓组织富含钙盐,所以制片前一定要先脱钙.过去我们一直用14%硝酸脱钙液脱钙,脱钙后流水冲洗,但此法制作组织切片时常出现组织切片破碎、组织形态和细胞结构严重破坏、除酸时间长、染色效果不佳等问题.
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网状纤维和Masson三色套染法在肝病理诊断中的应用
随着,免疫组化的推广,越来越多的特殊染色已经被免疫组化取代,但在肝脏病理诊断中,显示间质结缔组织的网状纤维和Masson三色套染法是免疫组化难以代替的,该套染法被国内外列为肝组织的常规染色.但在染色过程中,若操作不当极易造成染色效果不佳.本文针对易出现的问题,分析原因、提出具体解决办法,使染色质量明显提高.
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盖玻片霉变的处理方法
在病理制片过程中,盖玻片是常用的材料之一.盖玻片如果长期存放,易受潮孳生霉菌,特别在南方地区高温潮湿的环境下,霉变现象十分常见.使用霉变的盖玻片封固组织可严重影响切片的清晰度.故本文采用5种不同的清洗液清洗霉变盖玻片并进行比较,后认为5%硫酸液效果较好.
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读新版WHO(2010)消化系统肿瘤分类
通过对新版WHO(2010)消化系统肿瘤分类进行学习,并与旧版分类比较,本文介绍消化系统肿瘤新的发展动态.新版肿瘤分类在神经内分泌肿瘤的分类、上皮内瘤变的概念和锯齿状病变的认识等诸多方面存在较大变化,充分认识这些新内容,可以更好地为临床诊断、预后判断和临床治疗服务.
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胃淋巴上皮瘤样癌的研究进展
胃淋巴上皮瘤样癌(LELC)是胃癌中的一种罕见类型,预后较好.由Watanabe等在1976年以"富淋巴样间质的胃癌"首次报道,后来又有学者陆续加以报道.近年来随着分子生物学技术的发展,胃LELC的本质逐步得到认识.该文对胃淋巴上皮瘤样癌的研究进展作一综述.
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常规病理诊断中应用原位杂交和免疫组化方法检测EB病毒的体会
EB病毒(EBV)属疱疹病毒科,其核酸为线状双股DNA,长度因不同的病毒株而异,平均175 kDa,被衣壳蛋白包裹,核衣壳外有包膜,主要成分是糖蛋白.许多肿瘤和非肿瘤性疾病与EBV感染有关,包括鼻咽癌、鼻型NK/T细胞淋巴瘤、Burkitt淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、传染性单核细胞增多症等.临床检测方法有免疫组化、原位杂交和电镜等.
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无醛固定液在病理技术中的应用
组织固定是病理技术工作的关键步骤,直接决定常规染色效果及分子病理检测项目的实验结果.多年来,病理科一直使用4%中性甲醛作为常规组织固定液,然而,甲醛是一种具有强烈刺激性的挥发性液体,不仅污染环境,而且危害人体健康.无醛固定液是一种新型的组织固定液,因其不含甲醛,对人体无伤害、环境无污染,是病理技术工作中理想的固定液.
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利用氧化剂去除黑色素对组织抗原的影响
在含有黑色素的组织切片中进行免疫组化染色,因为DAB显示剂的色泽在显微镜下与黑色素相近,这样黑色素的存在会影响免疫组化结果的判读,尤其是在黑色素丰富的肿瘤组织中影响更为明显.我们借用特殊染色中氧化去色素方法去除组织中的黑色素,再进行免疫组化染色,对比组织中抗原的存留情况,以评估这种处理方式对组织抗原的影响.
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浅谈基层医院病理医师诊断失误的防范
自国务院颁布<医疗事故处理条例>并实施,对医务人员做好医疗工作提出了更高的要求,也增强了我们在医疗工作中对医疗纠纷的防范意识.病理诊断是高技术、高风险的专业.就基层医院(县级医院)病理科的现状看,"软硬件"相对薄弱.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
