中国药房杂志
China Pharmacy 중국약방
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国医院协会,中国药房杂志社
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-0408
- 国内刊号： 50-1055/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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抗人类免疫缺陷病毒药物的研究进展
人类免疫缺陷病毒(Human inamunodeficiency virus,HIV)是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒(Lentivirus).
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静脉注射沙利度胺及其前药和美014后大鼠体内药动学研究
目的:研究沙利度胺及其前药和美014经静脉注射给药后沙利度胺在大鼠体内的药动学情况.方法:大鼠单次尾静脉注射给予等摩尔数的沙利度胺或和美014后,采集不同时间点的血液样品及注射和美014后各组织样品,用高效液相色谱法测定血浆和组织中的沙利度胺的浓度,用3p97药动学程序拟合并计算、比较药动学参教.结果:大鼠静脉注射沙利度胺或和美014后体内沙利度胺t_(1/2β)约为159～170 min,表观分布容积V_d约为0.758～0.062 L·kg~(-1),各药动学参数两两比较无明显差异.沙利度胺在大鼠体内各组织中分布广泛,其中以在肝、肠、肾、脑等组织中浓度较高.结论:大鼠静脉注射沙利度胺或和美014后药动学特征无明显差异,和美014在体内可快速完全转化成沙利度胺,沙利度胺在大鼠体内分布快、广.
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更昔洛韦在犬体内血药浓度的测定及其分散片的相对生物利用度研究
目的:建立犬血清中更昔洛韦浓度测定的高效液相色谱法,并对更昔洛韦分散片进行药动学及相对生物利用度研究.方法:色谱柱为Dikma Diamonsil~(TM)C_(18),流动相为0.015mol·mL~(-1)磷酸二氢钾缓冲液(pH 2.50,含乙腈0.25%),流速为1.75mL·min~(-1),检测波长为254 nm,柱温为40℃.采用随机自身交叉对照试验设计,6只家犬分别单剂量口服更昔洛韦分散片与更昔洛韦胶囊后,采用高效液相色谱法测定血药浓度,DASver1.0软件处理药动学数据.结果:血清样品中更昔洛韦检测浓度在0.050 25～100.5 μg·mL~(-1)范围内线性关系良好,方法回收率>90%,RSD<4%;分散片和胶囊的C_(max)分别为(50.91±13.36)、(42.27±14.69)μg·mL~(-1),t_(max)分别为(2.70±0.67)、(3.20±0.57)h,AUC_(0～24)分别为(361.50±72.76)、(280.60～101.87)μg·h·mL~(-1).分散片的相对生物利用度为128.83%.结论:所建立的更昔洛韦血药浓度测定方法灵敏度高,专一性强,能够满足药动学研究的要求.分散片与胶囊之间吸收速度等效,吸收程度不等效.
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表面活性剂对两性霉素B溶解行为的影响
目的:研究不同表面活性剂对两性霉素B溶解行为的影响.方法:选用非离子表面活性剂司盘-20、吐温-40、吐温-60、吐温-80、泊洛沙姆188,阳离子表面活性剂十六烷基三甲基氯化铵,阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠、脱氧胆酸钠及两性离子表面活性剂卵磷脂,配成系列浓度的表面活性剂溶液,通过紫外分光光度法,以大增溶百分比为指标考察其对两性霉素B溶解度的影响.结果:在0.2～4mg·mL~(-1)浓度范围内,各表面活性剂大增溶百分比司盘-20为1 365.44%(4mg·mL~(-1))、吐温-40为353.46%(0.8mg·mL~(-1))、吐温-60为1 165.30%(4mg·mL~(-1))、吐温-80为973.46%(0.4mg·mL~(-1))、泊洛沙姆188为1 527.95%(4mg·mL~(-1))、十二烷基磺酸钠为1 199.16%(4mg·mL~(-1))、脱氧胆酸钠为88.62%(4mg·mL~(-1))、十六烷基三甲基氯化铵为1 671.68%(4mg·mL~(-1))、卵磷脂为314.36%(4mg·mL~(-1)).结论:本试验中,表面活性剂司盘-20、吐温-60、吐温-80、泊洛沙姆188、十二烷基磺酸钠、脱氧胆酸钠、十六烷基三甲基氯化铵对两性霉素B具有显著的增溶效果;而吐温-40、脱氧胆酸钠、卵磷脂增溶效果不明显.
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辛伐他汀对心肌梗死后大鼠心肌Smad蛋白表达的影响
目的:研究心肌梗死(MI)大鼠心室组织中Smads3及Smads7的表达及辛伐他汀(SIM)对Smads表达的影响.方法:将36只大鼠随机分为SIM(40 mg·kg~(-1))组、心肌梗死(MI,生理盐水)组和假手术(SHAM,生理盐水)组,前2组制作MI模型;各组给以相应药物4周后处死大鼠,采用逆转录聚合酶链反应法分析大鼠非梗死区Smad3及Smad7的mRNA表达水平,采用Western blot法检测Smad3及Smad7蛋白的表达.结果:与SHAM组比较,MI组与SIM组Smad3表达增强,Smad7表达减弱;与MI组比较,SIM组Smad3的mRNA和蛋白表达水平减弱(P<0.05),Smad7的mRNA及蛋白水平增强(P<0.05).结论:MI后早期,Smad3表达增强、Smad7表达减弱;SIM可下调MI后Smad3及上调Smad7的表达.
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小剂量纳洛酮与氯胺酮合用对小鼠学习记忆的影响
目的:观察小剂量纳洛酮与氯胺酮合用对小鼠学习记忆的影响.方法:将小鼠分为5组(n=10):生理盐水组(NS组)及纳洛酮1、10、100、1 000 ng·kg~1组(NL_1、NL_2、NL_3、NL_4组),各组皮下注射相应药物,3min后腹腔注射氯胺酮20mg·kg~(-1),随后分别进行跳台、避暗及Y迷宫实验,以不同时间测定的潜伏期、错误次数、一次性正确次数作为评估小鼠学习记忆能力的指标.结果:与NS组比较,跳台实验中纳洛酮各组小鼠的跳台潜伏期缩短(P<0.05),避暗实验中NL_1、NL_2、NL_3组的潜伏期缩短(P<0.05),NL_1、NL_3组错误次数增加(P<0.05),Y迷宫实验中各组小鼠正确次数比较无统计学意义(P>0.05).结论:在本实验条件下,小剂量纳洛酮与氯胺酮合用可增强小鼠在跳台、避暗实验中的遗忘作用,但对Y迷宫实验中学习记忆的能力无明显影响.
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高载药量萘普生微乳的制备及其抗炎镇痛作用实验研究
目的:制备载药量高的萘普生微乳,并对其进行抗炎、镇痛作用的初步药效学研究.方法:以聚山梨酯-80为表面活性剂、十四酸异丙酯为油相、乙醇为助表面活性剂,用相转变温度法制备萘普生微乳.以1%的双氯芬酸钠凝胶剂作为阳性对照药,低、中、高剂量的萘普生微乳分组局部涂抹给药后分别用二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀、卡拉胶诱发大鼠足跖肿胀以研究泰普生微乳的抗炎作用;用热板法和扭体法观察萘普生微乳对小鼠的镇痛作用.结果:所制微乳载药量达4.2%.中、高剂量的萘普生微乳给药后能显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀及卡拉胶所致大鼠足跖肿胀,并能明显提高小鼠的痛阈,减少小鼠醋酸刺激的扭体次数(P<0.01或P<0.05).与阳性对照药比较,中、高剂量的萘普生微乳均显示相近或更强的抗炎镇痛作用.结论:采用相转变温度法制备的萘普生微乳对大鼠及小鼠的炎症及痛反应模型均有抑制作用,有望成为萘普生的新型给药制剂.
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多廿醇对高脂血症大鼠脂蛋白代谢关键酶活性的影响
目的:研究多廿醇的降胆固醇作用及其酶学机制.方法:将大鼠随机分为对照组、多廿醇(4.0 mg·kg~(-1)·d~(-1))预防组、多廿醇低、中、高剂量(4.0、6.0、8.0mg·kg~(-1)·d~(-1))组、阳性药洛伐他汀组和高脂模型组(后5组先行高脂造模4周),灌胃给药6周后采集血液,测定血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量:称量大鼠体质量、肝重,计算肝脏系数;测定血清卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)、肝脏脂蛋白脂酶(LPL)和肝脂酶(HL)活性.结果:多廿醇各组能明显降低高脂模型大鼠TC 39.1%～43.3%(P<0.01)、LDL-C 66.6%～80.7%(P<0.01)、肝脏系数11.1%～11.8%(P<0.01);高剂量组升高HDL-C 14.0%(P<0.05),中、高剂量组LCAT活性分别升高41.9%、44.3%(P<0.01).HL活性分别升高20.0%(P<0.05)、28.0%(P<0.01).结论:多廿醇对高脂模型大鼠具有明显降胆固醇作用,其作用可能与升高脂蛋白代谢关键酶的活性有关.
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罗格列酮油水分配系数的测定
目的:采用2种不同方法测定不同pH值下的罗格列酮油水分配系数(logP).方法:以正辛醇-水为模拟系统,采用摇瓶-紫外分光光度法,测定在不同pH值(0.95、2.0、3.0、4.0、5.07、5.7、6.55、7.06、7.5、8.15、9.21)下罗格列酮在水相和有机相中的药物浓度以计算logP值,并与采用计算机Pallas软件得到的logP预测值比较.结果:当pH<4时,罗格列酮的logP<1;当pH为5～9时,罗格列酮的logP>1.实际测定值与Pallas软件预测的logP值随pH变化趋势相一致.结论:罗格列酮在pH<3时以酸式盐的形式存在,水溶性较好;而在pH 5～9时以游离碱形式存在,脂溶性较好.Pallas软件可用于预测药物的logP值.
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美洛昔康对铝负荷致大鼠海马神经元损伤的保护作用
目的:观察美洛昔康对铝负荷致海马神经元损伤的保护作用.方法:离体培养新生SD大鼠海马神经元7 d,分成空白对照组(200 μmol·L~(-1) NaCl)、铝模型组(200 μmol·L~(-1) AlCl_3)、美洛昔康小、中、大剂量(10~(-8)、10~(-7)、10~(-6) mol·L~(-1))组,给药24h后,检测各组神经元光密度值、乳酸脱氢酶(LDH)漏出率、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,并观察神经元形态.结果:与空白对照组比较,铝模型组光密度值降低、LDH漏出率升高、SOD活性减弱、MDA含量升高(P<0.01),神经元形态发生明显损伤;与铝模型组比较,美洛昔康各剂量组光密度值升高、LDH漏出率降低、SOD活性增强、MDA含量降低(P<0.01或P<0.05),神经元形态出现明显改善.结论:美洛昔康对于铝负荷致离体海马神经元损伤有一定的保护作用,其机制可能与抑制炎症反应和氧化应激有关.
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盐酸二甲双胍在小鼠体内的药动学和组织分布
目的:研究盐酸二甲双胍在小鼠体内的药动学和组织分布.方法:小鼠灌胃给予盐酸二甲双胍200 mg·kg~(-1),并在给药后0、0.33、0.67、1、2、3、4、6、8、10h共10个时间点采集血样和小、肠、肾、肝、胃、肌肉、肺、脾、心脏组织样品(每个时间点小鼠3只).采用高效液相色谱法测定并计算血浆和各组织样品中二甲双胍的浓度.用DAS 2.0软件计算药动学参数.结果:盐酸二甲双胍在小鼠体内的血药浓度-时间曲线符合二室模型;主要药动学参数AUC为(52.93±2.34)mg·h·L~(-1),CL为(0.059±0.002)L·h~(-1),t_(1/2)为(3.61±0.22)h,t_(max)为0.67 h,C_(max)为(18.61±0.78)mg·L~(-1).在给药后0.67 h,所有的组织中都能检测到二甲双胍;给药后10 h,心、肝、脾、肺中已检测不到二甲双胍.各组织的AUC值从大到小排列依次为小肠、肾、胃、肝、肌肉、肺、心、脾.结论:盐酸二甲双胍进入小鼠体内后吸收及清除都较迅速,且在小鼠体内分布广泛,但在各组织分布情况显著不同.
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扎托洛芬片溶出度测定
目的:建立测定扎托洛芬片溶出度的方法.方法:含量测定方法采用紫外分光光度法,检测波长为330 nm;溶出度测定方法采用桨法,以pH 6.8的磷酸盐缓冲液为溶出介质,转速为100 r·min~(-1),取样时间为30min.结果:扎托洛芬检测浓度的线性范围为2.5～30 μg·mL~(-1)(r=0.999 9),平均回收率为100.36%,RSD=0.54%;3批样品30min时溶出度均在80%以上.结论:本方法简便、准确,结果可靠,可用于扎托洛芬片的溶出度测定.
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HPLC法测定硫普罗宁葡萄糖注射液中硫普罗宁的含量
目的:建立高效液相色谱法测定硫普罗宁葡萄糖注射液中硫普罗宁的含量.方法:色谱柱采用Diamonsil-C_(18)流动相为0.07mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液,流速为1.0mL·min~(-1),检测波长为210nm.结果:硫普罗宁检测浓度在24.17～56.39μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 5);平均回收率为99.06%,RSD=0.7%.结论:本方法简便、快速、准确、专属性强,适用于硫普罗宁葡萄糖注射液中硫普罗宁的含量测定.
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HPLC法测定利血平注射液中利血平的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定利血平注射液中利血平含量的方法.方法:色谱柱为Venusil XBP-C_(18),流动相为甲醇-水(52:48,pH=(3±0.2)),检测波长为268 nm,流速为1 mL·min~(-1),柱温为28℃,进样量为10 μL.结果:利血平检测浓度线性范围为4～16 μg·mL~(-1)(r=0.999 1);平均回收率为99.69%,RSD=0.98%(n=9).结论:本方法准确、可靠、重复性好,可用于该制剂的含量测定.
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活性炭吸附细菌内毒素的作用研究
目的:研究活性炭对细菌内毒素的吸附作用以及有机溶剂对细菌内毒素的解吸附作用.方法:采用鲎试剂法研究不同的前处理方式、温度、活性炭用量和处理时间对活性炭吸附细菌内毒素作用的影响;采用不同的有机溶剂及处理时间研究对已吸附内毒素的解吸附效果.结果:高温烘烤以及加入0.5mol·L~(-1) NaOH 2种方式处理活性炭去除内毒素的作用相当;在活性炭用量为1.5%、吸附时间为12 min时吸附效果较好;室温与37℃条件下吸附效果相当;以75%乙醇为解吸附剂、剧烈振荡8 min后的内毒素回收效果较佳.结论:合理选用合适的条件有助于活性炭对内毒素的吸附以及有机溶剂回收内毒素.
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RP-HPLC法同时测定甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑及杂质2-甲基-5-硝基咪唑的含量
目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑及杂质2-甲基-5-硝基咪唑含量的方法.方法:色谱柱为Agilent-C_(18),流动相为甲醇-乙腈-水(28:42:30,pH 3.0),流速为1.0mL·min~(-1),检测波长为297mn,进样量为20 μL.结果:甲硝唑与2-甲基-5-硝基咪唑色谱峰可达到有效分离,甲硝唑、2-甲基-5-硝基咪唑检测浓度的线性范围分别为4～16(r=0.999 9)、0.04～0.16 μg·mL~(-1)(r=0.999 9),RSD均为0.5%,甲硝唑平均回收率为100.2%;杂质2-甲基-5-硝基咪唑在3批样品中含量<0.020%.结论:本方法专属性强.操作简便,结果准确可靠,可用于该制剂的质量控制.
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紫外分光光度法测定盐酸替罗非班氯化钠注射液中主药的含量
目的:建立测定盐酸替罗非班氯化钠注射液中主药含量的方法.方法:采用紫外分光光度法,检测波长为225 nm.结果:盐酸替罗非班检测浓度的线性范围为30～70 μg·mL~(-1)(r=0.999 7),平均回收率为100.04%.RSD=0.23%.结论:本方法简便、准确、结果可靠,可用于该制剂的含量测定.
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顶空气相色谱法测定美罗培南中有机溶剂的残留量
目的:建立以顶空气相色谱法同时测定美罗培南中有机溶剂甲醇、乙醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷、正丁醇残留量的方法.方法:色谱柱为DB-624石英毛细管柱,柱温采用程序升温,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃,进样口温度为200 ℃,载气为氮气,水为溶剂.结果:甲醇、乙醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷、正丁醇的检测浓度的线性范围分别为12～600(r=0.9998)、20～1 000(r=0.999 9)、20～1 000(r=0.999 9)、1.64～82(r=0.999 8)、2.4～120(r=0.999 6)、20～1 000 μg·mL~(-1)(r=0.999 9);平均回收率为98.8%～99.6%;RSD分别为1.0%、2.2%、0.9%、2.2%、1.6%、1.1%;低检出限为0.06～0.43ng;3批样品中6种有机溶剂残留量均符合2005年版<中国药典>中的相关规定.结论:本方法简单、准确、灵敏度高、重复性好,可用于美罗培南中有机溶剂残留量的测定.
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HPLC法测定甲氧苄啶片主药及有关物质的含量
目的:建立高效液相色谱法测定甲氧苄啶片中主药及有关物质的含量.方法:色谱柱为Waters symmetry C_(18)流动相为0.015 mol·L~(-1)磷酸(pH 3.5)-乙腈(83:17),检测波长为271 nm,流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为30℃.结果:甲氧苄啶与其相邻杂质峰能有效分离;甲氧苄啶检测浓度线性范围为16.1～161.3 μg·mL~(-1)(r=0.999 9,n=5);平均回收率为100.4%,RSD=0.7%(n=9);有关物质含量<0.6%.结论:该方法简便、准确,专属性强,可用于甲氧苄啶片的含量测定及有关物质的检查.
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紫外分光光度法测定硫酸链霉素鱼肝油滴鼻剂中主药的含量
目的:建立测定硫酸链霉素鱼肝油滴鼻剂中主药含量的方法.方法:采用紫外分光光度法,在检测波长为521 nm条件下检测该制剂中硫酸链霉素的吸光度并计算含量.结果:硫酸链霉素检测浓度的线性范围为250～700 μg·mL~(-1)(r=0.999 8);平均回收率为99.75%,RSD=0.98%.结论:本方法简便、准确,可用于该制剂的质量控制.
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2005年版《中国药典》一、二部附录的比较与探讨
目的:为2005年版<中国药典>一、二部附录的修订提供依据.方法:对2005年版<中国药典>一、二部附录中的制剂通则和检验方法进行比较和分析,并找出存在的问题.结果:一、二部药典在制剂种类数量、排序、亚型、检测项目和检验方法的种类、内容方面有一定差异,编写规范性、技术标准一致性和技术水平先进性欠佳.结论:2005年版<中国药典>一、二部附录有待修订.
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浅谈药学服务中的人文关怀
目的:引起人们对药学服务中的人文关怀的重视.方法:从人文角度对我国药学服务的现状与困境进行分析和讨论.结果与结论:药学服务作为一项公益性的事业,是自然科学和人文科学的结合,"以患者为中心"的服务模式要求药学服务具备人文精神,要求药师不仅要提高专业知识和技术水平,而且要培养人文素质.
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深圳某社区儿童家长安全用药知识基本情况调查分析
目的:了解社区儿童家长安全用药知识掌握情况,为有针对性的开展儿童安全用药健康教育提供依据.方法:选择2008年7～12月在我中心进行儿童保健体检或预防接种的3个月～6岁的儿童家长为调查对象,采用自制调查问卷,要求当场作答.问卷内容包括被调查者基本情况、安全用药基本知识、安全用药知识主要来源等内容.结果与结论:发放问卷382份,回收有效问卷380份.儿童家长安全用药知识回答正确率为71.5%,文化程疫较高的家长相关问题回答正确率明显高于文化程度低者(P<0.05);安全用药知识主要来源于电视广告(42.1%).建议加强医院医师、药师指导用药,在社区开展安全用药知识宣教.
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2003～2007年科学引文索引扩展版药理学和药剂学领域高影响因子期刊论文分析
目的:为药学科研工作者提供科学引文索引扩展版药理学和药剂学领域高影响因子期刊论文的相关信息.方法:根据美国科学信息研究所发布的2007期刊引证报告网络版筛选出药理学和药剂学领域影响因子排名前10位的期刊,在科学引文索引扩展版中套录2003～2007年10种期刊发表的全部论文,利用论文分析软件Thomson Data Analyzer对套录的论文从多角度进行分析.结果与结论:10种期刊在2003～2007年发文量稳定;论文类型以Review和Meeting 英文摘要:为主;发文量排名前10的国家和机构集中在欧美发达国家;研究热点集中在癌症、心血管疾病、白血病、艾滋病等领域,研究已深入到分子生物学水平.鉴于此,我国药学科研工作者在发表专业文章时可选择高影响力期刊,提高论文影响力.
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医药学论文英文摘要撰写的要点
目的:促进临床医药工作者英文摘要书写质量的提高.方法:介绍医药学论文英文摘要的结构、时态、语态,并总结了摘要各部分常用的句型.结果与结论:了解医药学论文英文摘要撰写的要点有助于论文顺利发表以及论文应有的文献价值的充分发挥.
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高血压专科临床药师工作尝试及体会
目的:探索适合高血压专科临床药师的工作模式.方法:结合高血压病房工作经历和药学服务实例,总结临床药师工作.结果与结论:作为高血压专科临床药师,应当参与临床药物治疗团队的工作,每日审核处方,了解患者用药动态,有针对性地进行药学服务,及时发现和处置药品不良反应,并应当有重点地学习和掌握高血压治疗的特点.
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基于JCI标准管理医院药品库房的探讨
目的:加强医院药品库房管理.方法:参照"国际医疗卫生机构认证联合委员会"(下简称JCI)标准,从完善工作制度及流程、员工资格认定及准入、合理管理药品库存、加强信息管理等方面指导医院药品库房管理各个环节工作,并进行相关探讨.结果与结论:结合JCI标准进行医院药品库房管理,建立药品库房质量保证体系,能促进药品库房工作流程改进,保证医院药品有效率、有质量地供应,提升药品库房管理水平.
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我院门诊药房二类精神药品管理方法的建立与实施
目的:促使二类精神药品的管理更加科学、合理.方法:按照麻醉药品和一类精神药品的管理规范,设立与其相似的二类精神药品专用账册,实行日基数管理方法,采用专人、专账、专册,专柜进行管理,并将此方法与传统管理方法比较.结果与结论:该管理方法使得二类精神药品的盘点时间由原来的50分钟减少到了现在的20分钟,账物相符率由95%提高到了98%,较传统方法有明显的改进.
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临床药师在地震医疗救援中的药事支撑作用
目的:为在地震等突发事件的医疗救援中更好地发挥临床药师的药事支撑作用提供参考.方法:结合汶川地震的实践,在介绍地震医疗救援特点及形式的基础上,深入分析医院临床药师在地震医疗救援中的作用.结果:临床药师在地震医疗救援中,有效地保障了药品供应,在保障治疗需要的前提下节约了医护人员资源,协助了医师在应急状态下合理用药.结论:国家应急救援中可配备相应的临床药师,能更好地发挥医疗队的治疗水平.
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四川省医疗机构采购困难药品调查分析
目的:了解目前四川省医疗机构部分药品采购困难的真实原因,为制定和完善四川省现行的药品采购制度和其他相关医改措施及有关决策提供参考.方法:对全省391家医疗机构进行问卷调查,收集各医疗机构采购困难药品的通用名称、剂型、规格、生产企业、实际采购价(或历史采购价)、年采购量、采购困难的原因等信息,并进行分析.结果:不限价药品数量占采购困难药品前50位中的38%,限价药品占52%,自主采购药品占10%;从药品价格水平看,低价药品(≤10元)占采购困难药品前50位中的76%,非低价药品(>10元)占24%.结论:全省各级医疗机构在现行的采购制度下确实存在部分药品采购困难的现象,采购困难药品主要为限价药和低价药,各有关部门应通过推行相应调价机制、改革生产配送模式等措施加以应对,以保证临床药物治疗的顺利实施.
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医院药品不良反应监测系统的建立和应用
目的:提高医院药品不良反应(ADR)监测工作的质量和效率,方便报告人和ADR监测员工作.方法:结合医院信息系统特点,运用计算机网络、ASP.NET编程语言、SQL server 2005数据库、数据转换等计算机技术,开发基于医院局域网的ADR监测系统并运行,同时评价其效果.结果:与系统应用前比较,应用后ADR报告数量明显增加,报告时限明显缩短,并能保持一个稳定的水平.结论:该系统实现了医院ADR报告信息化和网络化管理,提高了ADR报告水平,值得推广.
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尼莫地平三次脉冲释药系统的研制
目的:制备尼莫地平三次脉冲释药系统并考察其体外释药性.方法:利用固体分散体技术制备尼莫地平的速释小片,采用干包衣法制备时滞4 h和8 h的脉冲小片,将此3种小片装入胶囊制成尼莫地平三次脉冲释药系统,并对小片和脉冲释药系统均进行体外释药研究.差示扫描量热(DSC)分析鉴别药物在固体分散体载体中的状态.结果:速释小片在30min内释药95%以上,脉冲小片在4h或8 h的时滞期内释药<10%,时滞期过后的3h内释药完全;脉冲释药系统分别在5min、4h、8 h时实现三次脉冲释药.药物均匀分散于载体中,并以无定型状态存在.结论:成功制备了尼莫地平三次脉冲释药系统.
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原料药粒径对盐酸普萘洛尔渗透泵片释药行为的影响
目的:研究原料药粒径等对盐酸普萘洛尔渗透泵片释药行为的影响.方法:取不同批号盐酸普萘洛尔及同批号重结晶前、后的原料药均按相同处方制备成渗透泵片,考察药物体外释放情况及释药24h后衣膜形态;并对上述不同原料药的粒径分别以光学显微镜和激光粒度分析仪进行证实.结果:以原料药粒径较小的渗透泵片释放完毕后衣膜变形,且不能维持零级释放,原料药粒径较大的渗透泵片结果与之相反.不同原料药经仪器证实粒径确有差异.结论:原料药的粒径可影响制备的渗透泵片的释放行为,提示性状稳定的原料药的合理选择在制剂过程中不可忽视.
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兰索拉唑肠溶微丸胶囊的制备
目的:制备兰索拉唑肠溶微丸胶囊.方法:采用流化床包衣技术,在空白丸芯上依次包以主药层、隔离层和肠溶层,制备成兰索拉唑肠溶微丸,将肠溶微丸装入普通胶囊制成兰索拉唑肠溶微丸胶囊,并考察3批制剂的载药率及在人工肠液和人工胃液中的释放情况.结果:所制微丸圆整度高,外观亮泽,载药均匀、载药率高(平均值在96%以上),包衣效果好;其在人工肠液中45min的体外累积释放率大于(94.3±0.76)%,在人工胃液中2 h的释放量小于(6.2±1.6)%.结论:所制兰索拉唑肠溶微丸胶囊工艺可行,重现性良好,质量稳定可靠,具有良好的体外释药性和耐酸力.
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红倍凝胶的制备及质量控制
目的:制备红倍凝胶并建立其质量控制方法.方法:以红霉素和倍他米松为主药,卡波姆-940为主要基质制备凝胶;采用紫外可见分光光度法分别在483.3、260 nm波长下测定并计算主药红霉素和倍他米松的含量.结果:所制凝胶为无色细腻的半固体凝胶,红霉素、倍他米松检测浓度线性范围分别为9.69～59.43 μg·mL~(-1)(r=0.999 3,n=6)、6.20～20.27 μg·mL~(-1)(r=0.999 5,n=6),平均回收率分别为98.39%(RSD=1.23%)、98.24%(RSD=0.43%).结论:该制剂制备工艺简单可行、质量控制方法有效.
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"反公地悲剧"对生物医药研发的影响探究
目的:探究生物医药专利"反公地悲剧"的产生原因及其对生物医药产业发展的影响.方法:从分析生物医药专利滥用导致的"专利丛林"产生着手,建立了"公地"和"反公地"博弈模型,并对基础和应用研究者与专利权相关的利益冲突进行分析.结果:潜在的"反公地悲剧"影响了生物药品研发者的积极性,妨碍了生物医药产业的快速发展和技术水平的提高.结论:应从制度、研究模式、专利申请模式等方面采取相应措施,平衡专利的所有性和排他性.避免"反公地悲剧",促进生物医药产业的发展.
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论在我国药品监管领域建立公益诉讼制度的必要性
目的:对我国在药品监管领域建立公益诉讼制度提出建议.方法:采用文献查询和综合分析的方法对药品监管领域存在的问题与药品监管体制的缺陷进行分析.找出二者的相互影响关系,进而分析建立公益诉讼制度对药品监管的必要性.结果:目前我国药品监督管理存在诸如药品质量安全控制不力、虚假药品广告屡禁不止、药品监管部门权力滥用等问题,影响到人民群众的生命健康安全.这些问题与药品监督管理制度的缺陷,如权力监督机制不健全、监管部门效率不高等有关,亟需制度创新,而公益诉讼制度在解决上述问题方面具有一定优势.结论:有必要建立公益诉讼制度以改善药品监管领域的不良状况.
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从系列药品不良反应事件的原因分析浅谈加强医院制剂管理
目的:为医疗机构加强医院制剂的质量管理提供参考.方法:对"亮菌甲素事件"、"欣弗事件"、"甲氨蝶呤事件"、"刺五加事件"系列药品不良反应事件发生的原因与药品生产之间的关系进行探讨,并结合医院制剂的质量管理现状进行分析.结果与结论:上述药品不良反应事件的发生与药品生产中的质量管理具有紧密关系,提示医院制剂应建立与制剂配制相适应的质量管理体系,加强对制剂配制全过程的管理,确保医院制剂的质量安全.
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我国网上零售药店的经营障碍与发展机会分析
目的:探索我国网上药店的经营策略.方法:通过分析网上药店目前所面临的经营障碍和发展机遇,为企业提供经营建议.结果与结论:网上药店首先要解决经营定位的问题,确立自身的竞争优势;然后可通过与其他知名网站进行战略联盟等方式引导消费者网上购药;另外在经营过程中还应注意网上药店与实体药店的统一管理.
