中国药房杂志
China Pharmacy 중국약방
- 主管单位: 中华人民共和国卫生部
- 主办单位: 中国医院协会,中国药房杂志社
- 影响因子: 0.95
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-0408
- 国内刊号: 50-1055/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂:一类全新的抗肿瘤药物
细胞周期蛋白依赖激酶(cyclin-dependent kinase,CDKs)是调控细胞周期的一个蛋白家庭[1],其成员有CDK1~CDK9,共9种,其中有CDK1~CDK7与其相应的调节亚基即细胞周期蛋白(cyclin)组成的复合物可推动细胞跨越细胞周期各时相转换的限制点[2],使细胞完成由G1→S→G2→M各期的转换过程,对细胞分裂增殖的调控处于核心地位.因此,作为一个新的治疗靶点,CDKs抑制剂的研究是目前抗肿瘤药物研究与开发的热点之一[3].笔者现将这类药物作如下综述.
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环孢素肾毒性的药物防护
环孢素(Cs)是目前实体器官移植后抗排斥治疗重要的一线免疫抑制剂.但是,其对人体脏器的毒副作用又直接影响了移植患者的存活率.Cs主要的毒副作用是肾毒性,采用一些药物拮抗其毒性,日渐引起临床的重视.
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治疗缺血性脑卒中新药--依达拉奉
脑卒中是中老年人的常见病、多发病,是现今人类死亡率高的三大疾病之一,也是三大疾病中发展快、恢复慢、死亡多、致残重的病种,给人类造成极大痛苦,亦给家庭与社会带来严重危害.因此,如何降低其死亡率和致残率,已成为当前医药学上的攻关重点;同时,开发治疗脑卒中的药物具有良好的社会意义与经济价值.
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复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察
目的:观察复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:用复方甘草酸苷及甘草酸二铵治疗43例慢性乙型肝炎,随机分组,治疗组(复方甘草酸苷)21例,对照组(甘草酸二铵)22例,用药12周后观察两组的临床症状、体征、肝功能指标变化及副作用.结果:治疗组在总胆红素、ALT、AST的改善方面较对照组差异无显著性(P>0.05),而副作用治疗组则明显小于对照组.结论:复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎及其他肝损安全、有效,其临床应用效果略优于甘草酸二铵.
关键词: 复方甘草酸苷 慢性乙型肝炎:临床疗效 -
复方甘草酸苷对SARS患者激素撤药综合征的影响
目的:探讨复方甘草酸苷(GL)在SARS患者减激素治疗过程中的作用.方法:采用回顾性分析方法,观察GL对SARS患者的激素撤药综合征(HWS)相关症状和指标的影响.结果:应用GL后可使HWS症状发生率降低,其中SARS患者的主要症状气短、胸闷的发生率分别由24.5%和22.6%降低至3.6%(P≤0.01)和7.1%(P≤0.05);乏力、肌肉关节痛、头痛的发生率分别由13.2%、15.1%、10.4%降至7.2%、14.3%、0%;SARS患者ALT升高例数减少(P≤0.01).结论:激素撤药过程中应用GL,可以降低HWS的发生率.
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盐酸克林霉素治疗妇科急性盆腔炎的疗效观察
妇科急性盆腔炎是妇科门、急诊常见的疾病之一.目前,由于抗生素的不规范应用以及由此导致的细菌耐药性的产生,使得妇科急性盆腔炎的治疗往往达不到理想的效果,并且容易复发.笔者此次采用盐酸克林霉素(商品名为莱美特宁,重庆莱美药业有限公司生产)治疗妇科急性盆腔炎,效果较好,现将临床资料完整的60例患者的治疗情况报道如下.
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龙眼参提取物对环磷酰胺所致小鼠免疫功能低下的影响
目的:探讨龙眼参提取物对环磷酰胺所致小鼠免疫功能低下的影响.方法:环磷酰胺诱导小鼠免疫功能低下,口服给予小鼠不同剂量的龙眼参提取物30d.结果:龙眼参提取物大、小剂量组均能提高中性粒细胞杀伤功能(P<0.05,P<0.01)及小鼠溶血素水平(P<0.05),同时还均具有提高碳粒廓清指数和吞噬指数的作用.结论:龙眼参提取物对小鼠的免疫功能有较好的改善作用.
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3种基因工程药物对大鼠动脉阻塞性脑损伤治疗作用的比较研究
目的:探讨基因工程药物NIF、NHH、TNHH对大鼠动脉阻塞性脑损伤的治疗作用.方法:用线栓法将24只大鼠制成动脉阻塞性脑缺血损伤模型后分为治疗组(3组)和模型对照组,每组6只.治疗组静脉给予NIF、NHH、TNHH,模型组给予生理盐水.分别于术后4、8、24、48、72h进行神经行为学评分;术后72h取血测定血清APTT,判断凝血功能;取脑组织行TTC染色,计算梗塞灶体积;HE染色观察脑组织病理变化.结果:治疗组各时间点行为学评分均优于模型组(P<0.05),血清APTT比模型组均有明显延长(P<0.05),脑组织梗塞灶体积比模型组小(P<0.05),HE染色脑组织病理变化均较模型组轻.结论:NIF、NHH、TNHH对大鼠动脉阻塞性脑缺血损伤有明显的保护作用,其中以TNHH优.
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雷公藤免疫抑制成分蒽醌的研究
目的:研究雷公藤去皮根正丁醇提取部分中具有免疫抑制作用的化学成分.方法:雷公藤去皮根水煎液经乙醇沉淀后的正丁醇提取部分,经硅胶和Sephadex LH一20等柱分离纯化,并采用NMR、MS等波谱方法及与标准品对照薄层层析鉴定化学结构,免疫抑制活性测定.结果:分离得到多个化合物,其中化合物1为蒽醌类成分大黄素,具有较强的免疫抑制作用.结论:该化合物是首次从雷公藤属植物中分离得到.
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单用Acivicin和联用顺铂诱导HepG2细胞凋亡的实验研究
目的:观察Acivicin单用及联用顺铂后对HepG2细胞凋亡及相关基因Bcl-2、c-myc、p53表达的影响.方法:Acivicin和顺铂分别或联用处理HepG2细胞,采用MTT法测定细胞毒性;采用细胞凋亡原位检测法检测细胞凋亡率;采用免疫组化法检测凋亡相关基因Bcl-2、c-myc、p53的表达.结果:Acivicin为0.28、0.56、0.84、1.12、1.40 mmol/L时,HepG2细胞的凋亡率分别为(3±1.25)%、(3.7±2.0)%、(10±1.25)%、(17.4±4.5)%、(16.9±3.5)%.Acivicin(1.40mmol/L)在24、48、72h致HepG2细胞的凋亡率分别为(16.9±3.5)%、(27.9±4.3)%、(47.2±3.0)%,与对照组相比差异显著(P<0.05);顺铂(67μmol/L)致HepG2细胞(24h)的凋亡率为(73.4±1.5)%;Acivicin(1.40mmol/L)联用顺铂(67μmol/L)致HepG2细胞(24h)的凋亡率为(94.7±0.5)%,较两者单用显著增加(P<0.01).Bcl-2、c-myc、p53检测结果显示,各组Bcl-2、c-myc、p5a的表达比对照组均有增加.结论:Acivicin诱导HepG2细胞凋亡呈剂量/时间依赖性;Acivicin与顺铂联用后可增强顺铂致HepG2细胞凋亡的作用.
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沙纳唑合并γ射线对在体小鼠骨髓粒系造血祖细胞的影响
目的:研究沙纳唑直接给药以及合并γ射线照射处理对在体小鼠骨髓粒系造血祖细胞(CFU-GM)集落形成的影响.方法:通过对小鼠骨髓CFU-GM培养的检测,观察从小鼠尾静脉注射不同剂量沙纳唑对小鼠造血系统的影响;并于不同放射剂量照射前30min从小鼠尾静脉注射不同剂量沙纳唑,观察沙纳唑合并γ射线照射处理对小鼠造血系统的影响.结果:静脉注射沙纳唑对在体小鼠骨髓CFU-GM集落形成抑制作用较小;沙纳唑合并γ射线照射处理后对小鼠骨髓CFU-GM的抑制作用与单一放射照射处理结果相似.结论:沙纳唑直接给药对在体小鼠骨髓CFU-GM无明显细胞毒性作用,合并放射照射处理对放射照射所致小鼠骨髓CFU-GM的抑制没有明显协同作用.
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反相高效液相色谱法测定宫环止血片中芍药苷的含量
目的:建立以反相高效液相色谱法测定宫环止血片中芍药苷含量的方法.方法:采用C18色谱柱,以甲醇-水(25:75)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为230nm.结果:芍药苷在进样量为0.096μg~0.8658μg范围内呈良好线性关系(r=0.9 995,n=5),平均回收率为98.63%(RSD=1.30%).结论:本方法快速、准确,可用于宫环止血片中芍药苷含量的测定.
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6厂家左氧氟沙星片质量评价
目的:考察6厂家左氧氟沙星片的质量.方法:参照相关标准考察6厂家17个批号左氧氟沙星片质量,并采用同一溶出条件考察各样品溶出曲线.结果:6厂家左氧氟沙星片质量均符合规定,但溶出特性、治疗费用均有显著性差异(P<0.01).结论:不同厂家生产的左氧氟沙星片质量有差异,拥有专利的原研发厂家药品价格较高,但质量较稳定.
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反相高效液相色谱法同时测定复方奥硝唑栓中两组分的含量
目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定复方奥硝唑栓中两组分含量的方法.方法:色谱柱为Symmetry C18柱,流动相为甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钾缓冲液(30:70),流速为1.0ml/min,检测波长为305nm,以替硝唑为内标.结果:奥硝唑在5~80μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9 997),平均回收率为(100.65±2.20)%;左氧氟沙星在2.5~40μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9 999),平均回收率为(98.86+1.28)%.结论:本方法操作简便,测定结果准确,可用于复方奥硝唑栓的质量控制.
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高效液相色谱法测定曲克芦丁注射剂的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定曲克芦丁注射剂含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil BDS C18(150mm×5mm),流动相为乙腈-四氢呋喃-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(15:8:77,pH=4.0),柱温为30℃,流速为0.8ml/min,检测波长为254nm.结果:曲克芦丁标准溶液浓度在20~200μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9 998),平均回收率为100.7%;高、中、低3种浓度曲克芦丁样品溶液日内精密度为1.61%,日间精密度为2.46%.结论:该方法简便,结果准确,适用于曲克芦丁注射剂的质量控制.
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反相高效液相色谱法测定清炎颗粒中绿原酸的含量
目的:建立以反相高效液相色谱法测定清炎颗粒中绿原酸含量的方法.方法:采用Hypersil BDS C18色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸溶液(20:80)为流动相,检测波长为327nm.结果:绿原酸在进样量174~1 392ng之间与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9 999),平均回收率为100.10%,RSD=1.60%(n=5).结论:本方法灵敏、简便、重现性好,可有效地控制清炎颗粒质量.
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迭代二步法估算维拉帕米的群体药动学参数
目的:为临床合理应用维拉帕米提供依据.方法:53例高血压患者口服维拉帕米片,采用荧光分光光度法测定血浆中维拉帕米浓度,用迭代二步法估算维拉帕米的群体药动学参数,并与传统二步法的结果比较.结果:迭代二步法估算维拉帕米的CL为(189.3±59.3)ml/(h·kg),Va为(1.420±0.231)L/kg,T1/2为(5.74±1.90)h,与传统二步法拟合的结果基本一致.结论:迭代二步法能较好地估算出维拉帕米的群体及个体药动学参数,可用于预测血药浓度及优化个体给药方案.
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2000年~2002年杭州地区18家医院抗组胺药物利用分析
目的:了解杭州地区抗组胺药用药现状和趋势.方法:调查杭州地区18家医院2000年~2002年抗组胺药的用药金额、生产厂家等信息,并进行回顾性分析.结果:抗组胺药的用药金额2001年较2000年增长17.89%,2002年较2001年下降4.58%;西替利嗪和氯雷他定是抗组胺药的首选;合资、进口药品占70%以上市场分额.结论:抗组胺药品种变化不大,用量呈下降趋势.
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第二届国际促进用药大会回眸
2004年3月29日~4月3日,第二届国际促进用药大会(the Second International Conference on Improving Use of Medicines,IClUM2004)在泰国清迈召开,来自78个国家和地区的450位代表,包括17个国际合理用药网络(International Network for Rational Use of Drugs,INRUD)国家组和地区组的成员以及相关领域的政策制汀者、医药卫生官员、卫生项目负责人、研究员和赞助单位的代表等参加了会议.与会医药学者均有机会向大会提交研究文献摘要并在大会上做报告.
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论医院药学信息服务模式
目的:促进我国医院药学信息服务的发展,充分发挥药师在药学服务中的作用.方法:分析医院药学信息的运行过程和当前我国医院药学信息服务存在的问题.结果:提出建立医院药学信息服务新模式.结论:开展药学信息服务是医院药师的重要职责,应予以加强.
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药物经济学评价在卫生决策中的国际应用
目的:为我国药物经济学评价的应用提供有益的参考.方法:介绍国际上药物经济学评价在卫生决策中的不同用途.结果与结论:我国应制订药物经济学评价指南并应用于药品定价、报销目录遴选、临床合理用药、疾病防治策略以及新药研发等卫生决策领域.
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中药不良反应现状分析及应对策略
中药在我国的应用已有几千年历史,这一传统药物以其标本兼治、副作用小的特点而被人们广泛接受.但随着中药新品种的不断开发及其在临床应用的日益增多,中药引起不良反应(ADR)的事件屡有发生,且正逐年增加.为此,笔者对我国1990年~2002年间有关文献报道的中药ADR现状进行了分析,并提出了应对策略.
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试论我国制药企业跨国研发发展战略
目的:探讨我国制药企业的跨国研发发展战略.方法:比较和分析国内、外制药企业新药研发状况,预测我国制药企业实施跨国研发发展战略可能遇到的困难.结果与结论:我国制药企业具备实施跨国研发发展战略的条件.跨国研发活动可以通过跨国直接投资和跨国并购两种方式开展,并可考虑选取我国香港作为跨国研发的桥头堡.
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欢迎订阅《中国天然药物》
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部分抗感染类药品价格大幅降低
关键词: 抗感染 -
我国国家中药保护品种已逾1600个
关键词: 国家 -
卫生执法监督纳入政府公共卫生体系建设
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盐酸川芎嗪脂质体的研制及其质量评价
目的:研究并评价盐酸川芎嗪脂质体的工艺及其质量.方法:试验多种方法制备脂质体,考察主动载药与被动载药方法制备的脂质体的包封率.结果:以主动载药制备方法中硫酸铵梯度法所得的脂质体包封率高,达48.63%;脂质体平均粒径为6 5μm,经4℃~10℃贮放1no稳定.结论:用硫酸铵梯度法制备盐酸川芎嗪脂质体方法可行,可为开发盐酸川芎嗪新剂型提供实验依据.
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平衡液质量控制及处方改进
目的:探讨控制平衡液质量稳定的方法.方法:对半成品、成品中的离子含量检验结果进行分析,找出离子含量变化规律.结果:灭菌后,成品中Cl-、Ca2+、HCO3-含量与半成品中比较,分别下降1%以下、1.5%~2.1%和9.0%~13.5%.结论:将半成品中Cl-、Ca2+、HCO3的含量控制在99%~104%、100%~106%和108%~114%之间,所得灭菌后成品中离子成分含量及pH值适宜,质量稳定.
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中西药联用对西药药动学的影响
由于中、西药联用机会不断增多.特别是老年人和慢性病患者往往多种药物联合应用.所以中、西药之间不可避免地产生了一些相互作用,这在临床上可能给患者造成损害.这一情况引起了不少学者的关注.他们[1、2]就这一问题进行了深入的探讨,同时也承认在目前资料缺乏的条件下,还不能确切地弄清中、西药相互作用的机理.事实上.在很多情况下中、西药间的相互作用是由于中药改变了西药的药动学所致.
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医院门诊药房社会化的可行性及可能出现的问题
1 医院门诊药房社会化改革是我国医疗卫生体制改革的需要[1]自我国医疗卫生体制改革实施以来,医疗卫生保障制度已发生了根本性改变,城镇职工的医疗开支全部由国家负担已成为历史,个人将承担一定比例的医疗费用.然而,过高的医疗支出已成为了民众沉重的负担,医、患矛盾日益突出.为了降低整体医疗开支,平抑药品虚高价格,减轻民众医疗负担,配合我国医疗卫生体制改革,国家提出:加快进行医药分开核算、分别管理改革,切实落实医院药品收支两条线管理措施,加快医院门诊药房改为独立核算、照章纳税的零售企业改革步伐,即医院门诊药房社会化.
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浅析门诊药房社会化的利与弊
门诊药房社会化这一关系到人们切身利益的改革举措自2000年2月正式提出始,即引起了所有人的关注,因为其实施将对我国医药卫生行业的发展产生重大影响.本文就此可能带来的利弊谈些肤浅见解.
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门诊药房社会化是符合我国国情的医院药剂科发展之路
"医药分业"、"医药分家"争论多年,国家行政部门对此争论也予以了高度关注与重视.2000年3月,国务院体改办等八部委联合发布的<关于城镇医药卫生体制改革的指导意见>中提出了医药"分开核算、分别管理,统一上交,合理返还"十六字方针,期望"十六字方针"能有助于解决当前药品应用领域中的一些基本与重大矛盾".但时至今日,不仅药品应用领域中矛盾依然存在,且日益加剧;此外,人们认识上的差距也逐渐扩大,争论不休.笔者也想在此一抒己见,参与讨论.
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对我国医院药房社会化的思考与探讨
改革开放以来,我国长期奉行的、曾发挥过积极作用的"以药养医"模式利消弊长,日益严重地影响和制约着医药行业和医疗卫生事业的健康发展,患者用药的安全性、有效性和经济性得不到切实的保障."以药养医"的弊端早已被有关部门和人员所认识,早在10年前,"医药分业"、"医药分家"已成为人们讨论和关注的焦点.
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医院门诊药房社会化的弊端
2000年2月,国务院办公厅转发了国务院体改办等八部委共同制定的<关于城镇医药卫生体制改革的指导意见>,明确提出要"在逐步规范补助方式和调整医疗服务价格的基础上,把医院的门诊药房改为药品零售企业,独立核算,照章纳税".毫无疑问,这项措施肯定有其有益的方面,但同时也有其负面影响.对此,笔者通过对目前门诊药房现状的分析,主要探讨医院门诊药房社会化存在的弊端.
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老年性阴道炎与雌激素
老年性阴道炎是绝经期妇女的一种常见病,其发病率与年龄相关,年龄越大,发病率越高.据不完全统计,约有30%的老年妇女患有老年性阴道炎.
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连锁药店应对药品价格竞争的策略探讨
目的:为连锁药店应对药品价格竞争提供参考思路.方法:从经济学角度探讨药店竞争;分析平价药店与连锁药店各自的优、劣势.结果与结论:连锁药店只有加强药学服务,不断发掘市场空白点,充分发挥自身优势,才能在竞争中立于不败之地.
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《国家非处方药目录》中成药(第3~5批)名单骨伤科用药
1 骨伤科用药 骨伤科药主要用于骨骼和软组织(包括肌肉、韧带)的急、慢性损伤,或劳损所致的组织疼痛、灼热、瘀血、肿胀或炎症.在治疗初始阶段,可以应用具有活血化瘀、消肿止痛功效的中成药.应用方法主要是外用(涂敷、涂搽、熏洗、外洗),部分药可以口服.