中国药房杂志
China Pharmacy 중국약방
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国医院协会,中国药房杂志社
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-0408
- 国内刊号： 50-1055/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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新型抗抑郁药物的临床应用及其作用机制研究进展
抑郁症(Depression)是一种以情感性精神障碍为主要表现类型,显著而持久的心境低落为主要特征的综合征,主要表现为情绪低落,言语减少,精神、运动迟缓,甚至企图自杀等症状.目前,抑郁症发病率正迅速攀升,预计到2020年,其可能成为仅次于心脏病的第二大疾病[1].但抑郁症的发病机制至今不明,比较公认的学说有单胺假说等,且在其指引下,开发了一系列抗抑郁药物并应用于临床.本文着重对临床应用较多的几种新型抗抑郁药物进行综述.
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细胞内三磷酸腺苷和腺苷在细胞凋亡中的作用研究进展
众所周知,细胞内三磷酸腺苷(ATP)是维持细胞生命的重要能量物质,细胞内ATP缺失将导致细胞死亡[1].近年的研究表明,ATP和腺苷还是细胞内外重要的信号分子,特别是在外周和神经系统中发挥着重要的作用[2].
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反相高效液相色谱法测定伏立康唑的含量
目的:建立以反相高效液相色谱法测定伏立康唑含量的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为0.04mol·L-1磷酸铵缓冲液(用磷酸调pH值至6.0)-乙腈(3:2),流速为1.0mL·min-1,检测波长为256nm.结果:伏立康唑检测浓度在26.2～131.0 μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.82%(RSD=0.152%).结论:本方法操作简单、快捷,结果准确可靠.
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高效液相色谱中流动相pH值对氢化可的松琥珀酸钠保留行为的影响
目的:考察高效液相色谱中流动相pH值的变化对氢化可的松琥珀酸钠保留行为的影响.方法:色谱柱为Varian C18,流速为1.0 mL·min,柱温为40℃,检测波长为242 nm,进样量为20 μL,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(8 mmol·L-1磷酸二氢钾液,43:57,临用前用8 mmol·L-1磷酸氢二钾溶液调节pH值分别为5.0、5.2、5.6、6.0).结果:流动相pH值的变化仅改变氢化可的松琥珀酸钠和游离氢化可的松的保留时间,不改变其出峰顺序,当pH值为5.2时氢化可的松琥珀酸钠峰形及与游离氢化可的松分离较好,对称度在0.95～1.05之间.结论:本方法可为常用药物色谱行为规律的基础性系统研究提供依据.
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反相高效液相色谱法测定帕米膦酸二钠的含量
目的:建立以反相高效液相色谱法测定帕米膦酸二钠含量的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为乙腈-0.4%乙二胺四醋酸二钠的氢氧化钠溶液(14:86),流速为0.6mL·min-1,进样量为10μL;荧光检测器检测,激发光波长为395nm,发射光波长为480nm.结果:帕米膦酸二钠检测浓度在7.2～16.8 μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8,n=9),回收率为100.11%(RSD=0.7%,n=9).结论:该方法操作简便,结果准确.
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紫外分光光度法测定普卢利沙星片中主药的含量
目的:建立以紫外分光光度法测定普卢利沙星片中主药含量的方法.方法:以0.1mol·L-1盐酸溶液为溶剂,测定波长为274nm.结果:普卢利沙星检测浓度在1～10 μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.0%(RSD=0.31%,n=9).结论:本方法操作简便,检测结果准确.
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我院门诊药房开展药物咨询服务的实践与体会
目的:为促进药物咨询工作的科学、有效开展提供参考.方法:采用咨询窗口交谈、电话咨询、留言本等形式开展药物咨询服务,并结合典型实例进行分析.结果与结论:该项工作的开展提升了药学服务的技术含量,增进了患者满意度.
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液体口服制剂分剂量准确性分析
目的:探讨液体口服制剂分剂量的准确性.方法:对我院目前使用的液体口服制剂进行调查,并对苯海拉明合剂、氯雷他定糖浆、盐酸班布特罗口服液、丙戊酸钠糖浆4种液体口服制剂按3种常用分剂量方法取样,将取样结果进行准确性统计分析.结果:药品取样量越小,准确性越低;不同的取样标准取样体积相对标准差不同,以药瓶刻度线为取样标准的准确度低.结论:应改进液体口服制剂分剂量包装.
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心血管专业临床药师学习方法探讨
目的:探索一种适合心血管专业临床药师完成临床培训阶段学习的切实可行的方法.方法:通过笔者亲身实践,结合心血管疾病的临床特点和自己的体会进行分析总结.结果与结论:采取一种好的学习方法,有利于心血管专业临床药师顺利完成临床培训阶段学习,尽早成为临床治疗团队中的一员.
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在职培养临床药师的实践与体会
目的:探讨我国在职培养临床药师的路径和方法.方法:选择符合条件的药师通过理论学习、临床学习及实践等方式进行在职培养.结果与结论:学习、实践及自我准确定位的结合,可使之成为适应临床需要的合格临床药师.
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武汉市7家医院头孢菌素类抗生素的供应调查
目的:调查并分析武汉市7家医院头孢菌素类抗生素的供应情况.方法:对武汉市7家医院2004年3月～6月间供应头孢菌素类抗生素的品种、类型、价格差异进行数据处理.结果:武汉市7家医院供应的头孢菌素类抗生素以第3代为主,供应企业多,相同品种规格重复,药品同质性强,同品种价格差异大.结论:医院药品供应结构的合理化是促进临床合理用药的基础.
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我院药学网站的开发和应用
目的:充分利用医院的网络资源为临床医务工作者提供网络药学信息服务,促进合理用药.方法:在医院网络服务器上以Access2000建立数据库,采用动态网页技术建设药学网站并加以应用.结果:由于充分利用了网络在信息传输、信息共享方面的优势,试运行一段时间后,药学网站取得了较好的效果,使我院药学信息工作提高到了一个新的水平.结论:网络药学是现代医院药学的重要内容之一,应重视其在临床上的应用.
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ISO9001过程方法在规范处方调配中的应用
目的:规范处方调配程序,保障患者用药安全、有效.方法:运用ISO9001质量管理体系的过程方法对处方调配流程进行描述和管理.结果与结论:规范了配方程序,明确了各方职责,减少了发药差错,提高了患者满意度.
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美国执业药师短缺状况初探
目的:了解美国执业药师短缺状况.方法:通过文献和数据比较,分析美国执业药师的供求状况、短缺产生的原因及影响,并介绍美国为此所采取的对策.结果与结论:处方数量的增加、药品不良反应的增多、药师职能的扩大和药学类毕业生供给不足等造成了美国执业药师供不应求,此问题也应引起我国相关部门的重视、思考和借鉴.
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药疗差错及其发生环节的分析
目的:为减少或避免药疗差错提供参考.方法:采用文献研究方法,整理、归纳出药疗差错的定义,分析其发生的环节和情形.结果与结论:药疗差错是根据已有药学理论判断、发生于药物治疗过程中的、有可能导致疗效降低或对患者造成损害的可避免的行为;药疗差错可发生于药物治疗全过程中的任何环节,主要可从管理和技术方面采取措施降低其发生率.
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美国疫苗伤害救济制度对我国的启示
目的:探索建立我国疫苗伤害救济制度.方法:介绍美国疫苗伤害救济制度相关情况,分析我国现有的与疫苗伤害救济有关的规定的不足.结果与结论:我国应通过建立相关法律法规,协调多部门实施,设立救济基金,细化给付范围等方面的工作建立符合我国实际的疫苗伤害救济制度,以保障患者的权益.
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我国药品含量抽样检验方案研究
目的:为设计科学的药品含量抽样检验方案提供参考.方法:依据抽样检验的原理设计方案.结果与结论:按照药典标准所设计的4个抽样检验方案简便易行,能有效控制药品含量.
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对过期药品控制方法的探讨
目的:探讨过期药品的控制方法.方法:分析过期药品的危害和我国目前对过期药品的处理办法,运用管理学的控制理论探讨如何全面控制过期药品.结果与结论:可以综合运用前馈控制、同期控制和反馈控制,实现对过期药品的全面控制.
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平痛新缓释片的制备及质量控制
目的:制备平痛新缓释片并建立其质量控制方法.方法:以亲水性高分子材料羟丙基甲基纤维素为主要辅料制备平痛新缓释片;采用紫外分光光度法测定其主药含量及体外释放度.结果:平痛新检测浓度线性范围为10.0～300.0 μg·mL-1(r=0.999 6),平均回收率为99.97%(RSD=0.49%,n=9).结论:所制制剂工艺简单,缓释效果理想,稳定性好,质量可控.
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利福平栓剂的制备及其体外溶出度测定
目的:制备利福平栓剂并测定其体外溶出度.方法:以明胶及甘油等为基质制备利福平栓剂;采用紫外分光光度法测定利福平栓剂的溶出度,并与市售利福平胶囊比较.结果:利福平检测浓度在10.0～60.0 μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.87%(RSD=0.42%,n=6).利福平栓剂及胶囊45min时体外溶出度分别为(89.9±0.97)%、(79.8±1.14)%.结论:该制剂制备方法简单,成模性好,成本低,体外溶出度较高.
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舒必利分散片的制备及质量控制
目的:制备舒必利分散片并建立其质量控制方法.方法:正交试验考察处方中组分的影响因素,以崩解时限为指标对舒必利分散片处方进行优选;采用紫外分光光度法测定分散片中舒必利的含量和溶出度,测定波长为291nm.结果:佳处方为崩解剂交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)-XL用量10%(内加),PVPP-XL10用量2%(外加),填充剂微晶纤维素用量20%,黏合剂PVP浓度5%.优选处方的分散片崩解时间小于1min,分散均匀,通过2目筛;舒必利检测浓度线性范围为20～120 mg·L-1(r=0.999 9),平均回收率99.96%(RSD=0.66%,n=6);样品在15min时累积溶出百分率大于95%.结论:该分散片符合《中国药典》2005年版的相关规定.
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探讨我国临床药师的现状与未来
目的:明确临床对药学服务的需求,探索我国临床药师培训的有效路径.方法:回顾我国临床药学的发展历程,确立临床药师的定位与职责,分析药师队伍的现状,阐述临床药师培训的方法与途径.结果与结论:目前药师从综合能力方面无法满足临床对药学服务的需求.我国临床药师培训已经启动,药师只有充分了解临床的需求,发挥积极性与主动性,并且在临床药师制度的不断完善下,才能成为称职的临床药师.
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中心复合设计法优化葛根素衍生物纳米粒处方工艺
目的:应用中心复合设计优化葛根素衍生物4ac纳米粒处方工艺.方法:采用溶剂蒸发法制备4ac纳米粒,以平均粒径、包封率、收率为因变量对载体乳酸/羟基乙酸共聚物用量、表面活性剂聚乙烯醇用量、针孔直径3个自变量的各水平进行多元线形回归和二项式拟合,并用效应面法预测佳工艺条件.结果:各指标的二项式拟合方程均优于多元线形回归方程,建立的数学模型的预测值与实际值符合较好.结论:用中心复合设计和效应面法优化处方工艺预测性良好.
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乳酸/羟基乙酸共聚物的分子量及其单体组成比例对利培酮微球性质的影响
目的:制备利培酮-乳酸(LA)/羟基乙酸(GA)共聚物(R PLGA)缓释微球,并对微球的性质及释放效果进行评价.方法:采用单乳溶剂蒸发法制备R PLGA缓释微球;对微球的粒径分布、载药量、包封率、突释、体外释放等指标进行测定,考察PLGA不同分子量和LA/GA不同单体组成比例对微球性质的影响.结果:所制微球外观圆整,分散良好.PLGA的单体组成比例以及分子量对微球性质尤其是释放速度有明显的影响.结论:可通过调节PLGA的分子量和LA/GA单体组成比例改变微球性质,以达到控制微球释放速率等预期目的.
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人参皂苷Rg1的溶解特性与脂质体包封率关系的研究
目的:研究人参皂苷Rg1油-水分配系数与脂质体包封率的关系.方法:测定人参皂苷Rg1的正辛醇-水分配系数、氯仿-水分配系数,人参皂苷Rg1在水、甲醇、乙醇中的溶解度;采用不同的方法制备脂质体并测定包封率.结果:人参皂苷Rg1油-水分配系数低于0.5,在3种溶剂中微溶;几种制备方法所得人参皂苷Rg1脂质体包封率均较低.结论:人参皂苷Rg1油-水分配系数小,不适合制成脂质体.
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促红细胞生成素胶原蛋白双层微条的处方筛选与工艺优化
目的:对促红细胞生成素胶原蛋白双层微条(EPO-DLMP)的处方及工艺进行筛选优化.方法:采用正交试验,以偏离度为评价指标,优选胶原蛋白与促红细胞生成素的含量比、硫酸软骨素钠的含量、喷嘴外管内径和微条的长度4个因素的佳取值,并进行验证试验.结果:筛选得到上述4种因素的佳取值分别为1000:1、1%、1.4mm、15mm,偏离度值为7.59.结论:采用优处方制备的EPO-DLMP经验证其释放较平稳,能够达到试验要求.
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论药店服务的类型与开展
目的:为药店改进服务提供参考.方法:将药店的服务分为基础服务、药学服务、医学服务和健康信息服务几类,并分别加以分析.结果与结论:结合实际,选择合适的药店服务组合,有利于药店形成竞争优势和可持续发展.
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二氢-β-刺桐啶碱对大鼠骨骼肌细胞烟碱诱发电流的抑制作用
目的:观察二氢-β-刺桐啶碱(dHβE)对大鼠骨骼肌细胞烟碱诱发电流的抑制作用并确定其在烟碱受体上的作用位点.方法:取新生Wistar大鼠骨骼肌细胞体外培养获得肌球,用膜片钳全细胞记录技术观察肌球给予不同浓度dHβE后对烟碱诱发电流的影响.结果:骨骼肌细胞烟碱(浓度40～160 μmol·L-1)诱发电流及dHβE(浓度0～40 μmol·L-1)对其的抑制作用均具有量效关系;dHβE作用于烟碱识别位点而非烟碱受体离子通道.结论:膜片钳技术使探讨烟碱受体拮抗药的作用位点成为可能.
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卡铂微囊的制备及其在小鼠体内的组织分布
目的:优化卡铂-乳酸/羟基乙酸共聚物微囊的制备处方并考察其在小鼠体内的组织分布.方法:采用乳化-溶剂挥发法制备载药微囊,U15均匀设计表筛选提高包封率和控制粒径分布的条件.以卡铂原料药为对照,等离子体原子发射光谱法测定小鼠单剂量尾静脉注射给药后0.08～48h各组织中的药物浓度.结果:优化处方所得载药微囊粒径为(14.25±3.52)μm,载药量为(6.81±0.04)%,包封率为(74.13±0.56)%(n=3).与原料药对照,卡铂微囊在肺组织中的药物峰浓度增加1.76倍,药物分布百分率较高(31.97%～45.59%);而心脏和肾组织中的药物峰浓度降低、药-时曲线下面积减小.结论:优化工艺合理,重现性良好.卡铂微囊在肺组织的药物浓度和分布百分率均较高,呈明显的肺靶向效应.
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脱氧野尻霉素衍生物抗乙型肝炎病毒的体外试验研究
目的:观察脱氧野尻霉素(DNJ)衍生物N-苄基-1-脱氧野尻霉素(P-DNJ)与N-壬基-1-脱氧野尻霉素(NN-DNJ)的体外抗乙型肝炎病毒(HBV)作用.方法:以HBV DNA转染的人肝癌细胞株HepG2 2,2,15细胞为靶细胞,以不同浓度的试验药物培养细胞,在第6天、第10天时应用时间分辨免疫荧光分析法和荧光实时定量聚合酶链反应法检测培养基上清液中HBsAg、HBeAg和HBV DNA,同时应用MTT法检测药物对细胞的毒性.结果:P-DNJ、NN-DNJ在试验浓度(5～125μg·mL-1)内未见细胞毒性作用,在浓度为125 μg·mL-1时能显著减少细胞培养基上清液中HBsAg、HBeAg、HBV DNA的分泌.结论:P-DNJ、NN-DNJ在体外细胞培养试验中发现有抗HBV作用.
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奥硝唑缓释膜体内、外释放性的研究
目的:测定奥硝唑缓释膜体内、外释放度.方法:体外释放度试验采用《中国药典》"转篮法";体内释放度实验取大鼠于牙周袋内置入缓释膜(0.18mg),给药后不同时间测定龈沟液中奥硝唑浓度,并与大鼠腹腔注射奥硝唑溶液(25mg)比较.结果:缓释膜在体外试验中10min释药13.9%,10h后仍有药物释放;腹腔注射给药后龈沟液药物浓度是牙周袋内局部置药的1%～5%.结论:该缓释膜具有良好的缓释功能,能在大鼠牙周袋内较长时间维持有效浓度.
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某院产超广谱β-内酰胺酶临床分离革兰阴性杆菌的耐药性及基因型分析
目的:调查某院产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌株的检出率、ESBLs基因型及耐药性.方法:对临床分离的57株耐哌拉西林革兰阴性(G-)杆菌进行ESBLs表型鉴定;琼脂二倍稀释法测定抗菌药低抑菌浓度(MIC);测定ESBLs的活性;聚合酶链反应(PCR)扩增检测blaSHV、blaTEM、blCTX-M ESBLs基因.结果:24株G杆菌(42.1%)产ESBLs.产ESBLs菌对亚胺培南耐药率低(4.2%).携带blaSHV、blaTEM、blaCTX-M基因的菌株分别为3株(12.5%)、6株(25%)、9株(37.5%).结论:产ESBLs是G杆菌对β-内酰胺类抗菌药物耐药的主要机制之一;CTX-M型ESBLs在我院有较高的流行;亚胺培南是治疗产ESBLs G杆菌所致感染的有效药物.
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对医疗机构药品集中招标采购的思考
目的:对医疗机构药品集中招标采购的有效性与合理性进行探讨.方法:全面、综合分析药品集中招标采购存在的问题及其成因.结果与结论:药品集中招标采购不是解决药价虚高和药品购销不正之风等问题的有效手段,但作为过渡措施暂可继续实行.相关部门应完善药品的定价方法,整顿药品生产领域的竞争秩序,改革医疗机构的成本补偿机制,为实现药品供求双方的直接、自主交易创造必要的条件.
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2002～2005年我国抗心律失常药市场状况及趋势分析
目的:为临床合理、安全应用抗心律失常药提供参考.方法:收集2002～2005年我国抗心律失常药应用数据,并进行对比分析.结果:抗心律失常药销售金额呈逐年上升趋势,用药频度排序前5位药品各年基本相同,包括普罗帕酮、胺碘酮、美西律、莫雷西嗪和阿普林定.结论:我国抗心律失常药应用较为合理;新的Ⅲ类抗心律失常药的应用有增长趋势.
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治疗非小细胞肺癌的新药——埃罗替尼
非小细胞肺癌(Non-small-cell lung cancer,NSCLC)是临床难治性疾病,至今仍无有效手段降低其居高不下的致死率,因此寻求有效治疗NSCLC的药物,已成为当今医药学的重点攻关课题.
