中国药房杂志
China Pharmacy 중국약방
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国医院协会,中国药房杂志社
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-0408
- 国内刊号： 50-1055/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
ICP-MS技术在药物分析中的应用
ICP-MS(Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry)即电感耦合等离子体质谱,是以独特的接口技术将ICP的高温(8 000K)电离特性与四极杆质谱仪灵敏快速扫描的优点相结合而形成的一种新型的元素和同位素分析技术.在分析能力上,可取代传统的如电感耦合等离子体光谱技术(ICP-AES)、石墨炉原子吸收(GF-AAS)、火焰原子吸收光谱法(F-AAS)等无机分析技术.
-
中药药动学研究现状和研究方向
中药药动学是用来研究中药的活性成分、组分、有效单体及复方体内动态变化过程和规律及体内浓度-时间关系的一门学科,以阐明药物吸收、分布、代谢和排泄过程的动力学特征,并根据数学模型提供重要的药动学参数,为药物的初步筛选、剂型设计、质量评价及给药方案的制订提供依据.临床药动学研究可以指导临床用药,使药物的使用更加安全、有效、经济,同时药动学的研究对复方的组方原理、药物作用机制以及药物相互作用方面都有重要意义.中药药动学研究起步较晚,特别是复方成分复杂,活性成分及其作用机制大多数尚不明确,使药动学研究面临许多困难和问题,促使我们要结合中药作用的特殊性,开创有特色的精密的研究方法,一方面是对药动学研究的丰富;另一方面也为中药作用机制研究提供方法和思路.
-
中药对环孢素疗效及毒性的影响
环孢素在治疗器官移植后排斥与自身免疫性疾病方面发挥了重要作用,大大提高了器官移植者的生存率.由于环孢素的不良反应明显,治疗窗窄,常需监测服药后2h的血药浓度(C2)或谷浓度(C0)及血尿素氮(BUN)、血清肌酐(SCr)、血清电解质、血脂、血糖、全血细胞计数等,而这些指标常受许多药物的影响,导致环孢素毒性增加或疗效降低.
-
真菌多糖的抗肿瘤研究及临床应用评价
近年来,真菌多糖的药理作用已引起中外学者的广泛重视,其抗肿瘤作用已被明确证实,国内、外也有相关的报道.真菌多糖毒性小,抗肿瘤作用强,具有很强的生物活性.其抗肿瘤作用主要是通过增强和恢复患者的免疫功能来体现,临床应用表明,真菌多糖对肿瘤患者有较好的疗效.
-
归芪合剂联合氯沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效观察
目的:观察归芪合剂联合氯沙坦治疗糖尿病肾病(DN)的疗效.方法:80例DN患者随机分为治疗组与对照组,治疗组在对照组传统的降糖、激素治疗基础上,加用氯沙坦、归芪合剂,连用8wk,观察治疗前、后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(GHbA1c)、24h尿蛋白、尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)指标变化.结果:治疗组治疗后24h尿蛋白、BUN、Cr,与对照组治疗后比较有明显下降(P＜0.01);治疗组与对照组总有效率分别为90.0%、62.5%(P＜0.01).结论:归芪合剂联合氯沙坦治疗DN疗效好.
-
美沙酮联合氯诺西康治疗重度癌性骨痛疗效观察
目的:观察美沙酮联合氯诺西康治疗重度癌性骨痛的疗效.方法:76例重度癌性骨痛患者随机分为治疗组与对照组.治疗组给予美沙酮联合氯诺西康治疗,对照组仅给予美沙酮治疗.结果:治疗组与对照组的疼痛总缓解率分别为97.4%、94.7%(P＞0.05).治疗组无严重不良反应发生,但对照组美沙酮为直接给药,剂量较大,头晕、嗜睡、恶心等不良反应发生率较高.结论:美沙酮联合氯诺西康可有效控制重度癌性骨痛,更安全.
-
钙镁合剂联合谷胱甘肽和卡马西平预防奥沙利铂神经毒性疗效观察
目的:观察钙镁合剂联合谷胱甘肽和卡马西平预防奥沙利铂神经毒性的疗效.方法:65例接受奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗的胃肠道肿瘤患者,治疗组接受钙镁合剂联合谷胱甘肽和卡马西平治疗,对照组未接受相应预防治疗.结果:3周期后,治疗组出现临床神经毒性的有7例,而对照组有17例,有统计学差异(P=0.036);12周期后,治疗组中出现2～3度神经毒性有2例,而对照组有9例,有统计学差异(P=0.022).结论:钙镁合剂联合谷胱甘肽和卡马西平能预防奥沙利铂神经毒性.
-
急诊冠脉介入疗法治疗急性心肌梗死近期疗效观察
目的:探讨急诊冠脉介入疗法(PCI)与静脉溶栓疗法早期开通梗死相关冠状动脉(IRA)后对QT离散度(QTd)的影响,为急性ST段抬高心肌梗死(STEMI)综合治疗措施的制订提供科学依据.方法:发病12h以内STEMI患者117例为入选对象,随机分为PCI组(56例)与静脉溶栓组(61例),重点考察治疗前、治疗24h QTd的变化.结果:治疗24h后2组QTd值均明显下降,但治疗后2组间比较具有显著性差异(P＜0.01);PCI组与静脉溶栓组的IRA开通率分别为100%、73.8%(P＜0.01),平均住院时间分别为14.8d、24.2d(P＜0.01).结论:急诊PCI宜作为治疗STEMI首选方案.
-
复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察
目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:随机选择102例慢性乙型肝炎患者接受治疗,静脉滴注复方甘草酸苷60ml,qd,共30d,观察治疗前、后症状体征、肝功能及肝纤维化指标的变化.结果:与治疗前比较,治疗后患者的症状体征、肝功能及肝纤维化指标均有明显改善(P＜0.001),无严重不良反应发生.结论:复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎安全、有效.
-
特定分子量范围内香菇多糖的分离研究
目的:研究平均分子量为400000～600000范围内香菇多糖的分离工艺.方法:将精制的香菇多糖进行2-二乙氨基乙基-纤维素阴离子交换柱色谱纯化,再通过葡聚糖凝胶G-200柱层析法进行分离;以高效凝胶色谱法测定香菇多糖的分子量.结果:分离得到的香菇多糖平均分子量为400 000～600 000.结论:本方法可用于香菇多糖的分离.
-
醋酸钙梯度法制备维A酸脂质体
目的:评价醋酸钙梯度法制备维A酸脂质体的可行性,并与薄膜法、逆相蒸发法进行质量比较.方法:采用薄膜法、逆相蒸发法和醋酸钙梯度法分别制备维A酸脂质体,用G-50葡聚糖凝胶柱分离,以紫外分光光度法和纳米激光粒度仪分别测定维A酸脂质体的包封率和粒径,以电子显微镜观察维A酸脂质体的形态.结果:以醋酸钙梯度法制备的维A酸脂质体包封率高,达90.48%;其外观圆整均匀,平均粒径为35.8nm,4℃放置3mo质量稳定.结论:采用醋酸钙梯度法制备维A酸脂质体包封率较高,方法可行.
-
痔舒息洗剂止血、止痒和抗肛周溃疡的作用研究
目的:探讨痔舒息洗剂止血、止痒和抗肛周溃疡的作用.方法:将实验动物随机分成4组(正常对照组、马应龙麝香痔疮膏组、痔舒息洗剂高剂量组和低剂量组),采用小鼠断尾法测定各组止血时间;通过磷酸组胺致痒实验测定各组豚鼠的致痒阈;采用醋酸致大鼠肛周溃疡法,评定溃疡程度.结果:与正常对照组比较,痔舒息洗剂能缩短小鼠尾部出血时间,提高豚鼠致痒阈,对醋酸所致大鼠肛周溃疡有一定治疗作用.结论:痔舒息洗剂具有良好的止血、止痒和抗肛周溃疡功效.
-
复方仙灵脾透皮软膏的制备及药理作用研究
目的:制备复方仙灵脾透皮软膏,并探讨其药理作用.方法:将处方中各中药材采用蒸馏水煮醇沉法提取,所得挥发油溶于阿佐酮中,再加O/W型乳膏基质及药材提取物浸膏混匀,即得.另将本品对小白鼠行壮阳(抗疲劳、耐寒性、体重增加)、♂小白鼠交配能力、♂幼龄小白鼠性器官增重比较实验.结果:本品外观浅棕色,质地爽滑细腻,稀稠适中,手感良好,易于涂敷和清洗,且稳定性好.本品对雄性小白鼠有壮阳作用,并可增强♂小白鼠的交配能力及增加♂幼龄小白鼠性器官重量.结论:本品对阳痿有确切疗效.
-
金黄色葡萄球菌sigB基因同源重组质粒构建的研究
目的:构建金黄色葡萄球菌sigB基因的同源重组质粒,为进一步研究其生物膜的形成机制奠定基础.方法:将"sigB上游序列-卡拉霉素抗性基因-sigB下游序列"目的片断以金黄色葡萄球菌X387基因组DNA和pEGFP-N2质粒分别进行PCR扩增,其中3个片段互连的末端以其本身的序列互补,两端分别携带EcoR Ⅰ、Xho Ⅰ酶切位点,并采用融合PCR法进行片段连接;按pBluescriptⅡSK(+)质粒说明书构建含连接片断的质粒,分别将重组pBluescriptⅡSK(+)质粒和载体质粒pGEM-7zf(+)用Sac Ⅰ和Xho工双酶切后,用T4连接酶构建pGEM-7zf(+)-sigB基因同源重组质粒.结果:同源重组质粒经PCR扩增出目的片断,且琼脂糖凝胶电泳和测序证实目的片断正确.结论:金黄色葡萄球菌sigB基因同源重组质粒构建成功.
-
染料比色法测定硫酸卡那霉素滴眼液中主药的含量
目的:建立以染料比色法测定硫酸卡那霉素滴眼液中主药含量的方法.方法:依据卡那霉素与溴甲酚绿在pH值为6.0时的磷酸盐缓冲液中反应生成离子对化合物的光谱特征,于432nm波长处测定吸收度并计算含量.结果:卡那霉素检测浓度在18.0～72.0μg/ml范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=0.9 998),平均回收率为99.3%(RSD=1.20%).结论:本方法快速、简便,可用于该制剂生产过程中的快速检验.
-
复方止血颗粒的质量标准研究
目的:建立复方止血颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法对复方止血颗粒中黄芪、升麻、白芍进行定性鉴别;以高效液相色谱法对其君药黄芪中的黄芪甲苷进行含量测定.结果:复方止血颗粒中的黄芪、升麻、白芍薄层色谱中,在与对照品(药材)相应的位置上,显相同颜色的斑点;黄芪甲苷进样量在1.551μg～9.306μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9996),平均加样回收率为97.98%(RSD=1.77%).结论:本方法简便、准确、稳定、可靠、重现性好,可用于本品的质量控制.
-
高效液相色谱法测定灵芝颗粒中五味子乙素的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定灵芝颗粒中五味子乙素含量的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(67:33),检测波长为254nm.结果:五味子乙素进样量在0.0 816μg～0.816μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 999),平均加样回收率为99.21%(RSD=0.79%).结论:本方法简便、准确,可用于本品的质量控制.
-
高效液相色谱法测定奥拉西坦氯化钠注射液中主药的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定奥拉西坦氯化钠注射液中主药含量的方法.方法:色谱柱为Intersil CN-3,流动相为乙腈-水(6:94),检测波长为214nm,流速为0.6ml/min,进样量为5μl,温度为室温.结果:奥拉西坦检测浓度在0.5 625～288μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 999);平均回收率为99.95%(RSD=1.36%).结论:本方法准确、简便、专属性强、重现性好,可用于本品的含量测定与质量控制.
-
乙酰谷酰胺锌的含量测定方法研究
目的:建立乙酰谷酰胺锌的含量测定方法.方法:分别采用配位滴定法、氮测定法测定乙酰谷酰胺锌中锌、乙酰谷酰胺的含量.结果:锌、乙酰谷酰胺平均回收率分别为99.6%(RSD=0.63%)、98.9%(RSD=0.45%).结论:本方法准确、简便、快速,可用于本品的质量控制.
-
1812例/次环孢素治疗药物监测结果分析
目的:评价1812例/次环孢素治疗药物监测和临床用药情况.方法:对我院502例患者1 812次符合入选条件的环孢素监测结果进行统计分析.结果:首次治疗药物监测结果在有效治疗窗内的仅占41.4%;治疗药物监测次数为1、2、3次者分别占总人数的44.8%、16.3%、11.6%;在所有监测次数为3次～4次的患者中,第1、2、3、4次治疗药物监测结果在治疗窗内的分别占总人数的40.6%、48.0%、50.0%、57.9%.结论:治疗药物监测虽然广泛应用,但监测次数偏少;即使监测多次,达标情况仍不理想,应高度重视这种不能很好调整患者用药的现象;同时,这与药费昂贵等因素有关.
-
他克莫司血药浓度监测中质控图的应用
目的:提高他克莫司血药浓度监测结果的准确性.方法:采用酶联免疫吸附分析法测定他克莫司血药浓度高、低质控各60点,绘制质控图,对监测过程进行预防性和回顾性质量控制.结果:可依据质控图对监测结果加以判断.结论:质量控制能有效提高他克莫司血药浓度监测结果的准确度,并可预防及纠正系统误差.
-
2002年～2004年广东地区部分医院钙拮抗药利用分析
目的:评价广东地区部分医院钙拮抗药的应用状况及趋势.方法:对2002年～2004年广东地区部分医院的钙拮抗药购药金额、用药频度及日均费用等进行统计、分析.结果:钙拮抗药购药金额逐年上升,其中氨氯地平购药金额大,硝苯地平用药频度高.结论:二氢吡啶类钙拮抗药居广东市场的主导地位.
-
2002年～2004年我院抗菌药物的使用与细菌耐药性分析
目的:探讨我院抗菌药物使用量与细菌耐药性之间的关系.方法:统计2002年～2004年5类抗菌药物的用药频度,并对用药频度和细菌耐药性进行分析.结果:3年来抗菌药物的总用药频度值增长了47.14%;2004年,4种主要病原菌对9种常用抗菌药物的耐药率大于44%;阿莫西林/克拉维酸钾、氨苄西林钠/舒巴坦钠、头孢哌酮钠/舒巴坦钠3年来用药频度分别增长4倍、19.8倍、7倍,病原菌对其耐药率也明显提高,其中金黄色葡萄球菌的耐药率增加22%以上.结论:医院应多方面加强抗菌药物使用管理,减少细菌耐药性的发生.
-
我国台湾临床药师及其工作简介
目的:促进临床药学发展.方法:介绍台湾临床药师及药学服务现状.结果与结论:台湾临床药学服务工作的开展对大陆可资借鉴,当务之急是必须加强临床药师的培养,完善药学服务理念.
-
"常用口服药品用药时间与用药年龄限制"资料库的建立及应用
目的:建立"常用口服药品用药时间与用药年龄限制"资料库,以指导患者合理用药.方法:收集、整理我院常用口服药品说明书,按"常用口服药品用药时间与用药年龄限制"要素,对其进行分类列表并按药物服用的基本知识进行归纳.结果:饭前服用的药品占22.2%,饭后服用的占11.7%,饭前饭后均可服用或未标明的占59.4%,睡前服用的占6.7%,应整片吞服的占12.2%,应嚼碎服用的占1.7%,儿童限制使用的占32.2%,每天服1次并应注意服用时间的占13.9%.结论:建立"常用口服药品用药时间与用药年龄限制"资料库,对患者合理用药有一定指导作用.
-
医院制剂的新定位
目的:为医院制剂的发展探寻出路与对策.方法:回顾医院制剂的历史,结合现状及新出台的制剂法规,探索医院制剂的生存之路.结果与结论:坚持"控制规模、保证质量、创造特色、开发新药"的发展对策,才能开创医院制剂发展的新局面.
-
疗养院药学服务模式探讨
目的:创建疗养院药学服务新模式.方法:确立疗养院药学服务的任务、理念、方法、岗位和使命.结果:在现有药学工作硬件和药师素质的基础上,更新药学服务理念,增添工作软件、重设工作岗位和在岗药师培训.结论:新模式符合疗养院可持续发展的要求.
-
2种神经节苷脂药物治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效对比及小成本分析
目的:评价2种神经节苷脂药物治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效与经济性.方法:采用回顾性分析方法,对凯洛欣与施捷因治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效进行对比和小成本分析.结果:2组患者的有效率分别为86.7%、93.3%,无显著性差异(P＞0.05);医疗总费用和主药费用分别为(2 765.85±484.99)元、(737.50±100.30)元和(4 506.70±671.31)元、(2 648.80±331.10)元,具有显著性差异(P＜0.01).结论:凯洛欣治疗新生儿缺氧缺血性脑病较佳.
-
拉米夫定不良反应分析
目的:探讨拉米夫定不良反应的一般规律和特点.方法:对1999年～2005年国内医药学术期刊报道的43例拉米夫定不良反应案例进行统计、分析.结果:拉米夫定不良反应多发生于8a～45a男性;发生时间无规律性;临床表现以神经系统反应和肝炎病情加重为主.结论:临床应重视拉米夫定的不良反应,以确保用药安全.
-
基于偏离-份额法评价江苏省医药制造业各子产业竞争力
目的:为江苏省医药制造业内部进行产业结构调整提供依据.方法:采用偏离-份额法,分析江苏省医药制造业各子产业的竞争力状况.结果与结论:江苏省医药制造业各子产业的竞争力排序为化学药品制剂制造业、化学药品原料药制造业、中药材及中成药加工业、生物制品业、动物药品制造业.
-
我国农村开展药学服务的必要性与对策探讨
目的:探讨在我国农村开展药学服务的必要性与对策.方法:结合实际,分析当前在我国农村开展药学服务所面临的困难.结果与结论:药品监督管理部门必须加强监管力度,尽快构建药品供应网,保证药品质量;采取多种教育与培训方式,提高农村药学人员素质及增加药学人员数量;由专人负责药物咨询服务等.只有全面提升药学服务质量,才能保证农民用药安全、有效、经济.
-
辣椒素脂质体的制备及其稳定性考察
目的:制备辣椒素脂质体并考察其稳定性.方法:采用薄膜法联合微射流技术制备0.075%(W/V)辣椒素脂质体,并对其粒径、表面电位、包封率等稳定性指标进行考察.结果:所得脂质体具有粒径小而均匀的特点;在室温条件下密封放置9d及4℃下保存10mo,其外观性状、粒径、表面电位、包封率等无显著性改变.结论:脂质体技术能够成功地包裹辣椒素,在短期内能保证良好的稳定性.
-
复方黄毛豆腐柴搽剂的制备及质量控制
目的:制备复方黄毛豆腐柴搽剂并建立其质量控制方法.方法:用黄毛豆腐柴、骨碎补、冰片、薄荷脑、70%乙醇制备成搽剂;采用薄层色谱法对该搽剂中的柚皮素进行定性鉴别,以高效液相色谱法测定其中柚皮素的含量.结果:薄层色谱中可鉴别出柚皮素;柚皮素进样量在0.51μg～2.55μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 993);平均加样回收率为98.58%(RSD=1.31%).结论:该制备工艺可行,质量控制方法可靠.
-
莲子心4种提取方法的比较研究
目的:优选莲子心的提取工艺.方法:以总生物碱含量、干浸膏得率为指标,对水提取(WE)法、水提取醇沉(WAE)法、半仿生提取(SBE)法、半仿生提取醇沉(SBAE)法提取莲子心中成分进行比较研究,考察不同的提取方法对考察指标的影响,并计算综合评价指标Y值.结果:综合评价指标Y值大小顺序依次为SBE法＞WE法＞SBAE法＞WAE法.结论:莲子心的提取以SBE法为佳.
-
国家基本药物政策实效弱化的后果分析与强化推行的对策探讨
目的:探讨推行国家基本药物政策的方法与途径,以实现其制约与导向功能.方法:回顾我国国家基本药物政策推行的背景,分析其推行过程中存在的问题及实效弱化的深层次原因,提出我国今后全面推行该政策的措施与对策.结果与结论:探索、分析和解决国家基本药物政策推行实效问题是迫在眉睫的一个重大课题.大力推行该政策是治理、解决药价高和看病难、看病贵及不合理用药等问题的有效途径之一.
-
我国连锁药店差异化经营探索
目的:探讨我国连锁药店差异化发展的对策.方法:针对目前连锁药店发展存在的问题,提出相关对策.结果与结论:品牌差异化经营是连锁药店发展的必由之路;经营药品差异化是品牌差异化的重要补充;创新是品牌差异化的源泉.
