中国药房杂志
China Pharmacy 중국약방
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国医院协会,中国药房杂志社
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-0408
- 国内刊号： 50-1055/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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生物可降解性高分子载药微球研究进展
药物载体是用于包埋或负载药物的微球或微囊.制备微球所采用的基质材料一般可分为两大类:不可降解高分子材料(如己基纤维素、玻璃等);可降解高分子材料,包括天然可降解性高分子材料(如淀粉、白蛋白、明胶、环糊精、甲壳素和壳聚糖等)和合成可降解性聚合物材料(如聚乳酸、聚烷基氰基丙烯酸脂等)[1].
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低频超声波促渗法的研究进展
经皮给药与传统的给药方式(如注射给药、口服给药)相比,具有很多优势.目前存在几种可增强经皮给药系统中药物的通透速率的方法,其中包括化学促进剂法、离子导入法、电致孔法和超声波法等.
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高蛋白饮食对犬加替沙星药动学的影响研究
目的:研究高蛋白饮食对犬加替沙星药动学的影响.方法:8只Beagle犬随机交又空腹或给予高蛋白饮食同时单次口服加替沙星胶囊17mg·kg-1,采用高效液相色谱法测定血药浓度,用3p97软件计算两者的药动学参数并比较评价.结果:空腹组和高蛋白饮食组的药-时曲线符合口服吸收一室摸型,主要药动学参数分别为t1>/2ke(4.00±0.84)、(9.28±1.32)h;tmax(2.29±1.08)、(4.98±2.76)h;Cmax(6.06±0.87)、(3.42±1.20)μg·mL-1;AUC (0～t)(56.74±10.80)、(68.66±15.92)μg·h·mL-1,2组比较各参数均有显著性差异(P<0.05或P<0.01).结论:高蛋白饮食明显影响犬加替沙星药动学参数.
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盐酸坦索罗辛结构解析
目的:通过渡谱学对盐酸坦索罗辛化学结构进行分析.方法:测定了盐酸坦索罗辛的核磁共振氢谱(1H NMR)、无畸变极化转移增强谱(DEPT)、核磁共振碳谱(13CNMR)、氢-氢相关谱(1H-1HCOSY)、碳氢相关谱(HMQC)、碳氢远程相关谱(HMBC)、质谱(MS)、红外光谱(FT-IR)和紫外光谱(UV),并进行结构分析和讨论.结果:该化合物的1H NMR和13CNMR谱的所有谱峰均得到合理的归属,其FT-IR吸收峰所对应的官能团振动形式、MS的分子主要碎片以及紫外特征吸收均能得到合理的解释.结论:上述各种图谱分析数据均能与盐酸坦索罗辛的结构式相吻合.
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经半乳糖苷修饰的齐墩果酸固体脂质纳米粒对急性肝损伤模型小鼠的保护作用研究
目的:探讨半乳糖苷修饰的齐墩果酸(OA)固体脂质纳米粒(OA-G10SLN)对四氯化碳(CCl4)致小鼠急性肝损伤的保护作用.方法:60只小鼠分为正常对照组、模型组、OA普通溶液组及OA-G10SLN高、中、低剂量(25.0、12.5、2.5mg·kg-1)组,各组每天尾静脉给予相应药物1次,连续7 d,各组除正常对照组外于第6天注射CCl4造模.第7天处死小鼠并测定血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)含量,同时作肝组织病理学检测.结果:与模型组比较,OA-G10SLN组血清AST、ALT含量明显降低(P<0.05),肝组织的病理改变明显减轻,且作用优于OA普通溶液组(P<0.05).结论:OA-G10SLN时CCl4所致的小鼠急性肝损伤具有保护作用.
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1,25-二羟维生素D3对脊柱结核患者外周血单个核细胞的NO及iNOS的影响研究
目的:研究1,25-二羟维生素D3(DHVD3)作用下脊柱结核患者外周血单个核细胞(PBMC)中一氧化氮(NO)及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)含量变化,探讨其对脊柱结核患者的免疫调节作用.方法:患者PBMC分为试验组(加入DHVD3)和对照组(加入培养基),接种卡介苗后培养;采用硝酸还原酶法测定不同时间点(0、3、6、9、12 d)试验组和对照组培养上清液中NO的相对吸光度值,分析其变化规律;于第6天收获2组培养细胞,提取细胞总RNA,逆转录后,定量聚合酶链反应(PCR)扩增,对目的基因iNOS及参照基因3-磷酸甘油醛脱氢酶的mRNA进行分析,用相对定量方法2-△△ct比较其差异.结果:细胞培养第6天,试验组NO的相对吸光度值和iNOS的mRNA含量均高于对照组(P<0.05).结论:DHVD3可使脊柱结核患者PBMC内iNOS的含量增加,进而促进NO的分泌,从而增强单个核细胞对结核杆菌的吞噬作用.
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扇贝裙边糖胺聚糖的体外抗肿瘤活性及对荷瘤小鼠抗氧化作用的研究
目的:研究扇贝裙边糖胺聚糖(SS-GAG)的体外抗肿瘤活性及对荷瘤小鼠的抗氧化功能的影响.方法:用MTT法观察不同浓度的SS-GAG对体外培养的宫颈癌HeLa、人大肠癌LOVO、肺癌A549、神经胶质瘤U251等肿瘤细胞株增殖活性的影响;观察SS-GAG对小鼠接种S180后30 d内的存活时间;通过黄嘌呤氧化酶法、硫代巴比妥酸显色法等多种生化方法观察SS-GAG对荷瘤小鼠血清总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物岐化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量的影响,并与对照比较.结果:与对照比较,SS-GAG可明显抑制HeLa、U251细胞生长,对LOVO、A549细胞生长也有一定的抑制作用;SS-GAG能显著延长S180腹水瘤小鼠的生存时间,提高荷瘤小鼠的T-AOC、SOD水平,降低MDA含量(P<0.01或P<0.05).结论:SS-GAG可抑制肿瘤生长,并有一定的抗氧化作用.
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辛伐他汀大鼠肠吸收动力学研究
目的:研究辛伐他汀在大鼠各肠段的吸收动力学特征.方法:采用大鼠在体肠段回流实验,主要从吸收部位、药物浓度、pH值方面对辛伐他汀的肠段吸收特性进行研究.结果:辛伐他汀在大鼠肠道内无特定吸收部位,各肠段吸收速率常数按十二指肠、结肠、空肠、回肠顺序依次下降,分别为0.033 65、0.031 90、0.029 42、0.025 63 h-1辛伐他汀在1.0 ～20.0μg·mL-1浓度范围内药物吸收量呈线性关系;在pH 5.0～7.4内药物吸收不受pH值影响.结论:辛伐他汀在大鼠全肠段均有吸收,吸收符合一级动力学特征,吸收机制为被动扩散,适于制备日服1次缓释给药系统.
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壳聚糖对大鼠Ⅲ度烧伤创面表皮生长因子的影响研究
目的:研究壳聚糖对大鼠Ⅲ度烧伤创面表皮生长因子(EGF)和EGFmRNA表达的影响及意义.方法:105只Wistar大鼠除5只作为正常对照组外,其余建立烧伤模型后分为壳聚糖低、中、高浓度(1%、2%、4%)组及贝复济组(阳性对照组)和自然愈合组(模型组),每日2次连续21 d于受伤处喷以相应药物,采用免疫组织化学法、核酸分子杂交法及图象分析法检测烧伤后3、7、14、21 d时大鼠Ⅲ度烧伤创面EGF和EGFmRNA的表达.结果:与模型组比较,壳聚糖各浓度组均可增强EGF和EGFmRNA的表达,并呈浓度依赖性,尤以4%壳聚糖组作用更强(P<0.01或P<0.05).结论:壳聚糖对大鼠Ⅲ度烧伤创面有促愈合作用,其促愈合机制与增强创面EGF和EGFmRNA表达有关.
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腺苷蛋氨酸治疗新生大鼠高未结合胆红素血症作用机制的研究
目的:探讨腺苷蛋氨酸治疗新生大鼠高未结合胆红素血症(HUB)的作用机制.方法:95只新生SD大鼠随机分为模型对照组、治疗对照组和实验组,皮下注射盐酸苯肼建立HUB模型,建模同时3组分别腹腔注射等量生理盐水、苯巴比妥/尼可刹米和腺苷蛋氨酸,每天1次,共7 d.不同时间采血测定3组大鼠血清胆红素水平及肝脏胆红素-尿苷二磷酸葡糖醛酸基转移酶(BUGT)活性.结果:与同期模型对照组比较,治疗对照组血清未结合胆红素水平更低,BUGT活性更高(P<0.05或P<0.01);与同期模型对照组和治疗对照组比较,实验组血清未结合胆红素及结合胆红素水平显著更低,BUGT活性更高(P<0.05或P<0.01).结论:腺苷蛋氨酸可通过升高肝脏BUGT活性,降低血清未结合胆红素及结合胆红素水平,有效治疗新生大鼠HUB.
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微小剂量阿司匹林对高尿酸血症模型小鼠血尿酸的影响考察
目的:考察微小剂量阿司匹林对高尿酸血症模型小鼠血尿酸水平等的影响.方法:75只小鼠随机分为5组,包括正常时照组、高尿酸对照组和阿司匹林低、中、高实验组.对照组给予0.5%羧甲基纤维素钠溶液,实验组分另q给予3种剂量(12.5、25、50mg·kg-1)阿司匹林溶液,每天1次,持续1周后,除正常对照组外,其余4组腹腔注射尿酸溶液,建立高尿酸血症模型,并于建模后1 h取血样测定尿酸、肌酐和尿素氮水平.结果:与高尿酸对照组比较,各剂量阿司匹林对肌酐、尿素氮影响不明显,但可显著升高血尿酸水平(P<0.000 1),但随剂量增加,血尿酸水平逐渐降低.结论:微小剂量阿司匹林可导致高尿酸血症模型小鼠血尿酸水平升高.推测其作用机制可能与抑制尿酸排泄有关.
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胺碘酮对Kv1.3通道电流的阻断和体外激活T淋巴细胞表型的影响研究
目的:研究胺碘酮对体外表达的Kv1.3通道的作用及对体外激活的CD3+CD4+和CD3+CD8+T淋巴细胞的作用,以阐明胺碘酮免疫调节的可能机制之一.方法:使用双电极电压钳技术记录表达于非洲爪蟾卵母细胞的Kv1.3钾通道电流,并观察胺碘酮对电流的影响.取分离的人外周血淋巴细胞分为正常未激活组、离子霉素和佛波酯激活组、激活后胺碘酮处理组,双抗体标记后流式细胞仪测定CD3+CD4+和CD3+CD8+相应比例.结果:胺碘酮可浓度依赖性阻断Kv1.3通道,阻断的半数有效浓度为3.43μmmol·L-1,阻断作用具有电压非依赖性;与正常未激活组比较,激活组CD3+CD4+/CD3+CD8+值无显著性差异(P>0.05).与激活组比较,激活后胺碘酮处理组CD3+CD4+/CD3+CD8+值显著降低(P<0.01).结论:胺碘酮阻断失活状态的Kv1.3通道,可能是其发挥调节免疫功能的机制之一.
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RP-HPLC法测定齐多夫定脂质体中主药的含量
目的:建立以反相高效液相色谱法测定齐多夫定脂质体中齐多夫定含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil C18,流动相为甲醇-水(40:60),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为265 am,进样量为20μL.结果:齐多夫定检测浓度的线性范围为20～250 μg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率为100.83%,日内及日间RSD均小于2%.结论:本方法准确可靠、简单快速.可用于该制剂的含量测定.
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注射用头孢他啶/他唑巴坦钠细菌内毒素检查方法研究
目的:建立检查注射用头孢他啶/他唑巴坦钠细菌内毒素的方法.方法:按照2005年版<中国药典>细菌内毒素检查法,用不同厂家的鲎试剂对不同批号的样品进行干扰试验.结果:注射用头孢他啶/他唑巴坦钠稀释至5.0mg·mL-1可消除其对试验的干扰,其细菌内毒素限值为0.1 EU·mg-1.结论:注射用头孢他啶/他唑巴坦钠可应用鲎试荆进行细菌内毒素检查.
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3种活力碘稀释剂的杀菌效力观察
目的:选择一种安全、有效的碘伏稀释荆.方法:模拟几种溶剂的碘伏溶液,经5、10、20倍稀释后,观察其对3种标准菌株的杀菌效力.结果:溶剂为生理盐水时碘伏溶液在5min内能快速全部地杀灭标准菌;蒸馏水时中、低倍数稀释的碘伏溶液在5min内能快速地杀灭标准菌,但在高倍数稀释时,5min内还有少许大肠埃希菌、铜绿假单胞菌存活;自来水时碘伏溶液不能杀灭所有标准菌,特别是铜绿假单胞菌.结论:生理盐水和蒸馏水是理想的碘伏稀释剂.
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HPLC法测定硫辛酸缓释片中主药的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定硫辛酸缓释片中主药含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil ODS,流动相为乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(45:55,用磷酸调pH为2.0),流速为1.0 mL·min-1,进样量为10μL,检测波长为219 nm.柱温为25℃.结果:硫辛酸检测浓度的线性范围为9.99～399.70μg·mL-1(r=0.999);平均回收率为99.17%(RSD=0.40%);日内、日间RSD均小于2.6%.结论:本方法简便、准确,可用于硫辛酸的含量测定.
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细菌内毒素检查法中供试品阳性对照试验方法的改进
目的:改进<中国药典>细菌内毒素检查中供试品阳性对照试验的方法.方法:以供试品溶液或其稀释液直接溶解鲎试剂,再加入2.0λ浓度的内毒素溶液作供试品阳性时照试验,代替常规方法对常用注射剂(甲硝唑注射液、葡萄糖氯化钠注射液等)进行细菌内毒素检查.结果:所有检品经改进及常规方法进行干扰试验的Et值基本一致,均为2.0Es--0.5Es,表明改进方法对细菌内毒素检查无干扰.结论:本方法操作简单、省时.
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临床药师在现代药学服务中的作用调研
目的:了解福建省医院临床药学工作的现状.方法:对10家综合性医院随机发放的575份问卷调查表中药师对临床药学发展状况及医师和护士(师)在医院临床药学服务中的行为进行调研评估.结果:调查中的大部分医院对临床药学工作都比较重视,但医师和护士(师)对临床药学服务都不够了解,对药师的能力都有所怀疑.结论:福建省临床药学工作的现状并不乐观,培养高素质临床药师队伍是提高临床药学水平的关键.
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介绍药品单剂量调剂的标杆管理模式架构
目的:为构建药品单剂量调剂(UDD)的标杆管理模式提供参考.方法:对建立UDD管理模式的运行模块及UDD药师的培养方式,应用六西格玛原理控制工作质量等进行介绍.结果与结论:所建立的UDD标杆管理模式在实践中切实可行,可保证药品调剂的准确性,提高药学服务质量.
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药品说明书剂量相关项目调查分析
目的:为规范药品说明书提供依据.方法:对我院药库426份化学药品说明书中与剂量相关的5个项目进行调查分析.结果:其中标示完整率仅为32.39%;特殊人群剂量标示率较低;极量标示率仅为40%;儿童剂量按体表面积标示的不足2%,且超量问题严重;"遵医嘱"使用率为27.46%.结论:应加强对药品说明书的监管,提高对药品说明书重要性的认知.
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改进住院药房工作流程的实践与体会
目的:提高住院药房的工作效率和服务质量.方法:改进传统工作流程,实行"药品统一编码,小组分区包干,全员流水作业"的工作模式.结果与结论:住院药房通过改进工作流程,明确了责任分工,提高了工作效率.
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基于《处方管理办法》强化我疗区药事管理
目的:规范处方管理,促进合理用药.方法:贯彻落实<处方管理办法>,充分发挥我疗养区药事管理委员会作用,强化药事管理,建立长效监督机制.结果与结论:通过建立三级监督管理制度等一系列新举措,我疗养区药事管理成效显著,但仍存在一些不足之处,有待进一步完善.
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江西农村药品"监督与供应"网络建设情况调查与评价
目的:了解江西农村药品"监督与供应"网络(简称"两网")建设试点工作情况及其绩效.方法:借助计算机,用自行研制的 评价体系对江西省80个县(市)的农村药品"两网"建设情况进行了现场调查与评价.结果:80个县(市)的农村药品"两网"建设均 达到了政府预期的建设目标,"两网"建设综合评价88.50分,供应网络91分,监督网络87.76分,建网绩效87.06分,其中50个县 优(62.5%),23个县良(28.8%),7个县合格(8.8%).结论:农村药品"两网"建设深受当地政府、业主和农民的欢迎.
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医院制剂实行分类管理的建议
目的:促进医院制剂健康有序的发展.方法:根据医院制剂的特点提出医院制剂实行分类管理的建议.结果与结论:建议国家药品主管部门将医院制剂分为市场补充制剂、协定处方制剂、剂型改革制刺、消毒制剂、诊断及辅助制剂;实行前3种制剂在省级食品药品监督管理局取得制剂批准文号,后2种制剂只需在市级食品药品监督管理局备案的分类管理.
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我院实施"限制药费收入高比例"措施控制患者医疗支出效果评价
目的:为医院采取有效措施控制患者药费和医疗支出提供参考.方法:对我院实施"限制药费收入高比例"措施前、后药费收入相关数据进行统计和分析.结果:措施实施后住院药费收入比例、门诊药费收入比例和药费总收入比例分别下降5.93%、1.15%、3.48%,且多个科室药费收入均未超出我院规定比例,医师处方行为进一步规范.结论:"限制药费收入高比例"措施可显著控制患者药费和医疗支出.
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我国药品行政保护研究
目的:为我国制药企业更好地理解和合理利用药品行政保护提供参考.方法:从我国药品行政保护的产生、发展和具体规定入手来界定药品行政保护的实质和涵义,并对其作用、存在的弊端及未来的发展方向进行分析.结果与结论:药品行政保护是我国药品知识产权保护体系的重要组成部分,在保护药品知识产权、促进我国制药业发展方面起到了重要作用,但也存在一些弊端,有待继续完善.
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我国现行药品招标采购制度的经济学分析
目的:就完善我国药品招标采购制度提出对策建议.方法:从药品招标采购制度的推行目的入手,分析药品招标采购制度的执行效果,并利用经济学中信息不对称理论分析其执行效果不佳的原因,然后与美国的招标采购制度进行比较.结果与结论:建议我国的招标采购制度采用为支付方代理的模式,收费采用向委托方收费的模式.规范药品流通渠道,降低药品价格,减轻惠者负担是一项系统工程,非单一药品招标采购制度所能解决.
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我国医药产业转型期政府失灵分析
目的:为克服和纠正医药产业转型期"政府失灵"现象,提高政府管制的有效性提供参考.方法:分析我国医药产业转型期政府失灵的表现、成因,针对存在的问题提出对策.结果与结论:要解决由于权力寻租、政府机构低效率、价格制度不完善等原因引起的政府失灵问题,从而保障我国医药行业的成功转型,需要转变政府职能,提高政府效能,建立合理的药品价格管理制度.
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甲磺酸帕珠沙星眼用凝胶的制备及质量控制
目的:制备甲磺酸帕珠沙星眼用凝胶并建立其质量控制方法.方法:以甲磺酸帕珠沙星为主药,聚乙烯醇为基质制备眼用凝胶:采用高效液相色谱法测定其中主药的含量,并考察其稳定性.结果:所制制剂为淡黄色胶体,鉴别、检查均符合2005年版<中国药典>中的相关规定;甲磺酸帕珠沙星检测浓度的线性范围为20.0～80.0 μg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率为98.67%(RSD=0.79%,n=3);室温放置2个月,样品均未发生分层.结论:该制备工艺简便、可行,质量控制方法操作快速,结果准确可靠.
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复方己烯雌酚栓的制备及质量控制
目的:制备复方己烯雌酚栓并建立其质量控制方法.方法:以甘油、明胶为基质,呋喃西林为主药制备栓剂;采用高效液相色谱法测定其中呋喃西林的含量,并考察其稳定性.结果:所制制剂为黄色栓剂,鉴别、检查符合2005年版<中国药典>中的相关规定;呋喃西林进样量的线性范围为0.100 5～3.216μg(r=0.999 9,n=6),平均回收率为98.73%(RSD=1.29%);本品对光、热及高湿度不稳定.结论:该处方及制备工艺合理可行,质量可控;本品应密封、阴凉、避光贮存.
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氯麻滴鼻凝胶的制备及质量控制
目的:制备氯麻滴鼻凝胶并建立其质量控制方法.方法:以氯霉素、盐酸麻黄碱为主药,卡波姆-940为基质制备凝胶;采用高效液相色谱法同时测定其中盐酸麻黄碱、氯霉素的含量,并考察其稳定性.结果:所制制剂为无色半固体透明凝胶;盐酸麻黄碱、氯霉素检测浓度的线性范围分别为62.5～1 000、31.25～500 μg·L-1(r=0.999 9);平均回收率分别为99.64%(RSD=0.5%)、99.57%(RSD=0.7%);室温放置12个月,样品各检查指标均未见明显变化.结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.
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蒙维口腔溃疡膜的制备及质量控制
目的:制备蒙维口腔溃疡膜并建立其质量控制方法.方法:以羧甲基纤维素钠为主要辅料,蒙脱石、维生素C为主药制备膜荆;采用高效液相色谱法测定其中主药维生素C的含量.结果:所制制剂为乳白色膜状制剂,鉴别、检查项均符合2005年版<中国药典>中的相关要求;维生素C检测浓度的线性范围为0.08～0.4 mg·mL-1(r=0.999 8),平均回收率为98.95%(RSD=1.43%).结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.
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农村药品质量调查分析
目的:了解全国农村"两网"建设过程中的药品质量情况.方法:采用问卷调查方法,对26个省市的近5年的药品抽验合格率资料进行曲线拟合分析.结果:各省市化学药品抽验合格率逐年提高;中成药抽验合格率发展趋势也为正,且略大于化学药品.结论:药品抽验合格率呈逐年增加趋势,农村"两网"建设在提高农村药品质量方面成绩显著.
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太原地区居民自我药疗认知度及行为调查
目的:了解太原地区居民对自我药疗的知识和行为现状及影响因素,从而有针对性地促进居民合理用药.方法:采用自行设计的问卷调查表,对950名太原地区居民进行整群随机抽样调查,资料采用SPSS软件进行分析.结果:调查对象的自我药疗知识水平普遍偏低,正确回答60%以上问题者只占21.89%;自我药疗知识来源的途径百分比从高到低依次为电视广告、亲朋好友、药师医师、书刊杂志,文化程度越高,来源于药师医师、书刊杂志的比例越高;掌握自我药疗知识较好的"高分组",当身体不适时尝试自我药疗的比例较高,且有较好的自我药疗行为;98%的调查对象希望通过医院、媒体等正规途径获得自我药疗知识.结论:太原地区居民对于自我药疗认识不足,目前居民自我药疗存在一定的风险性,应该采取一定的防范措施.
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对"逐步建立临床药师制"的若干思考
目的:为促进"临床药师制"的规范与发展提供参考.方法:依据我国的基本国情和临床药学工作现状,研究问题、分析原因、探讨对策.结果与结论:在我国"逐步建立临床药师制"必须首先解决该制度的"法"之地位、实施范围、临床药师的分类(定义)和权责等几大问题,并积极创立一种"吸纳百家优长,兼集八方精义"的、有中国特色的临床药师制.
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新型多靶点蛋白激酶抑制剂——舒尼替尼
苹果酸舒尼替尼(Sunitinb malate/SUTENT/SU11248)是美国辉瑞公司研制的新型多靶点的抗肿瘤药物,于2006年2月被美国食品与药品管理局批准上市,用于治疗胃肠间质肿瘤和晚期肾细胞癌.
