中国药房杂志
China Pharmacy 중국약방
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国医院协会,中国药房杂志社
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-0408
- 国内刊号： 50-1055/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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RP-HPLC法同时测定地锦草中4种黄酮类成分
目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定地锦草药材中4种黄酮类成分含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil BDSC18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.3%磷酸(梯度洗脱),流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃.检测波长为360nm.结果:地锦草中芦丁、槲皮素、木犀草素和山柰酚4种黄酮类成分的进样量分别在0.1272～2.034 4 μg(r=0.999 9)、0.0891～1.425 6 μg(r=0.999 8)、0.076 6～1.226 4 μg(r=0.999 7)、0.113 0～1.808 0 μg(r=0.999 8)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;四者平均回收率分别为97.6%、99.4%、98.1%、101.9%,RSD分别为0.94%、0.73%、0.99%、1.34%(n均=9).结论:本方法操作方便、结果准确、重现性好,可用于地锦草药材的质量控制.
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HPLC法测定癣净颗粒中苦参碱、氧化苦参碱的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定癣净颗粒中苦参碱、氧化苦参碱含量的方法.方法:色谱柱为Tikegin NH2氨基键合硅胶柱(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-无水乙醇-水(80∶10∶10),检测波长为220 nm.结果:苦参碱、氧化苦参碱的进样量分别在0.084 5～0.845 μg(r=0.999 9)、0.048～0.48 μg(r=0.999 5)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;苦参碱、氧化苦参碱的平均回收率分别为99.30%、97.35%,RSD分别为1.63%(n=6)、1.98%(n=6).结论:本方法准确、简便,可用于癣净颗粒的质量控制.
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HPLC法测定十味溪黄草颗粒中没食子酸的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定十味溪黄草颗粒中没食子酸含量的方法.方法:色谱柱为Diamonsil<'TM> C18(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为含0.1%三乙胺的0.1%磷酸溶液-甲醇(95∶5),检测波长为220 nm.结果:没食子酸进样量在0.1～0.5 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 6);平均回收率为98.63%,RSD=0.4%(n=6)).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于十味溪黄草颗粒的质量控制.
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紫外分光光度法测定马鞭草中微量元素硒的含量
目的:测定马鞭草中微量元素硒的含量.方法:采用紫外分光光度法,以邻苯二胺盐作显色剂,检测波长为335 nm.结果:硒的检测浓度在0～0.10 μg·mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 3);平均回收率为99.78%,RSD=0.29%(n=9).结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于马鞭草中微量元素硒的含量测定.
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脑立清胶囊微生物限度检查法的建立及方法学验证
目的:建立脑立清胶囊微生物限度检查的方法并验证.方法:按2005年版<中国药典>,用大肠埃希菌、枯草芽胞杆菌、金黄色葡萄球菌、黑曲霉和白色念珠菌对脑立清胶囊进行微生物限度检查方法学验证试验.结果:各试验菌的回收率均高于70%,稀释刺对5种试验菌回收率均高于70%.结论:常规法可以用于脑立清胶囊的微生物限度检查.
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悦康外感凉茶质量标准研究
目的:建立悦康外感凉茶的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法鉴别方中的大青叶、板蓝根、连翘、三丫苦、岗梅;采用高效液相色谱法测定大青叶、板蓝根中靛玉红的含量.结果:TLC的斑点清晰、分离度好.靛玉红的检测浓度在1.52～15.2 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7);平均加样回收率为101.61%,RSD=1.41%(n=6).结论:本方法操作简便,结果准确可靠、重现性好,所建标准可用于该制剂的质量控制.
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竹节参化学成分及指纹图谱初步研究
目的:研究竹节参中皂苷类化学成分,并对其指纹图谱进行初步研究.方法:利用大孔吸附树脂柱、硅胶柱、制备型高效液相色谱(HPLC)法进行化合物的分离纯化,根据其理化性质和光谱数据进行结构鉴定;并研究湖北恩施产竹节参药材的HPLC指纹图谱.结果:从竹节参中分离得到3种皂苷类化合物,鉴定了其中2种,分别为人参皂苷Rd和人参皂苷Re.2个已鉴定化合物在湖北恩施产竹节参药材中含量较低.结论:本试验可为科学评价及有效控制竹节参药材的质量奠定基础.
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HPLC法同时测定黄连解毒汤中3种有效成分的含量
目的:建立以高效液相色谱法同时测定黄连解毒汤中黄芩苷、盐酸小檗碱、栀子苷含量的方法.方法:色谱柱为岛津Sim-pack VP-ODS C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸二氢钾+0.05%三乙醇胺溶液(磷酸调pH 3.0,梯度洗脱),检测波长为254 nm.结果:栀子苷、盐酸小檗碱、黄芩苷的检测浓度分别在0.4～2.0 mg·mL.(r=0.998 1)、0.020～0.40 mg·mL-1(r=0.992 0)、0.020～0.40 mg·mL-1(r=0.996 3)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;三者加样回收率分别为99.8%、97.5%、98.1%,RSD分别为1.8%、2.5%、1.5%(n均=6).结论:本方法专属性强、灵敏度高、操作简便,适用于黄连解毒汤类制剂的质量控制.
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丹芪通片质量标准研究
目的:建立丹芪通片的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法鉴别方中丹参、黄芪;采用可见-紫外分光光度法和高效液相色谱法分别测定方中总皂苷和丹参酮ⅡA的含量.结果:丹参、黄芪的TLC斑点清晰、分离度好.总皂苷、丹参酮ⅡA的检测浓度分别在0.056～0.12mg·mL-1(r=0.999 3)、0.002 019～0.032 13mg·mL-1(r=0.999 9)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为97.61%、95.74%,RSD分别为2.10%、1.93%.结论:所建标准可用于丹芪通片的质量控制.
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2种灵芝多糖含量测定方法的比较
目的:比较灵芝及灵芝提取物和相关产品中多糖含量测定2种方法的差异.方法:分别采用苯酚-硫酸法、蒽酮-硫酸法比色测定样品中灵芝多糖的含量,比较2种方法的差异.结果:2种方法测定结果基本一致,标准糖液的检测浓度均在0.005～0.1mg·mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r草酚=0.999 4,r蒽酮=0.999 7).结论:2种方法均可用于灵芝多糖的含量测定.
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河南产忍冬不同药用部位挥发油成分分析
目的:分析河南产忍冬不同药用部位的挥发油成分.方法:采用固相微萃取法提取忍冬花蕾、叶和枝干中的挥发油,应用气相色谱-质谱联用技术结合保留指数法对其化学成分进行分析和鉴定,并用气相色谱面积归一化法测定各成分的相对百分含量.结果:从河南产忍冬不同部位中共鉴定出85种成分,其中7种是3个部位共有成分.结论:本研究可为进一步开发利用忍冬资源提供科学依据.
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山茱萸环烯醚萜苷对冈田酸拟阿尔茨海默病细胞模型的抗凋亡作用研究
目的:研究山茱萸环烯醚萜苷(CIG)对蛋白磷酸酶抑制剂冈田酸(OA)拟阿尔茨海默病(AD)细胞模型中神经细胞凋亡的影响及其作用机制.方法:CIG与人神经母细胞瘤细胞系SK-N-SH细胞预孵育24 h,再用OA 10 nmol与神经细胞共孵育6h,用TUNEL法观察凋亡细胞的变化,用蛋白免疫印记法观察凋亡因子B细胞淋巴瘤(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)和细胞凋亡蛋白酶(Caspase-3)的表达.结果:正常对照细胞铺展良好,未出现凋亡细胞;OA模型组凋亡细胞显著增多,Bax和Cas-pase-3的表达水平显著增高,Bcl-2的表达水平显著下降;CIG(100和200 μg·mL-1)给药组凋亡细胞较OA模型组显著减少,Bax和Caspase-3表达水平显著降低,Bcl-2表达显著增高.结论:CIG能通过影响凋亡调节因子而抑制神经细胞凋亡,提示该药可能具有治疗AD的良好应用前景.
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基于细胞凋亡表达的中药四性模式识别系统研究——西洋参和红参抗MPP+导SH-SY5Y细胞凋亡的药性学对比研究
目的:研究不同药性的中药,属凉性的西洋参水提物(WEAG)和属温性的红参水提物(wERG)对四氢吡啶离子(MPP+)诱导神经母细胞瘤(SH-SY5Y)细胞凋亡的影响.方法:将细胞分4组,对照组为常规加入完全培养基,模型组为加入0.5 mmolMPP+,西洋参组和红参组同时加入0.5 mmol MPP+和不同浓度的WEAG及WERG.给予WEAG和WERG进行干预.应用Hoechst33258染色观察细胞形态变化,MTT比色法检测细胞活力,流式细胞仪检测细胞凋亡率.结果:与模型组比较.WEAG和WERG能显著改善模型组SH-SY5Y细胞的凋亡特性,显著升高其吸光度值,降低凋亡率,且WERG保护作用强于WEAG.结论:WEAG和WERG均对MPP+诱导的SH-SY5Y细胞凋亡具有不同程度的保护作用,而温性中药抗凋亡作用更强,药性不同,其抗凋亡作用亦不同.
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红葱萃取物对离体大鼠主动脉血管环的影响研究
目的:研究红葱萃取物(氯仿和乙酸乙酯萃取物)对离体大鼠胸主动脉血管环的影响作用.方法:将大鼠分为3组,即空白和氯仿、乙酸乙酯萃取物组,用Powerlab生物信号采集与分析系统测定离体主动脉血管环张力的变化.结果:与空白组比较,氯仿和乙酸乙酯萃取物组的血管环明显舒张,对苯肾上腺素(PE)和KCI引发的预收缩有显著抑制作用(P<0.05或P<0.01).氯仿部位较乙酸乙酯部位萃取效果好(P<0.05或P<0.01).结论:红葱的氯仿和乙酸乙酯萃取部位既能直接舒张血管环,亦能抑制PE和KCI对血管环的预收缩作用.
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咳喘穴位贴片体外透皮速率和体外释放规律研究
目的:研究咳喘穴位贴片体外透皮速率和体外释放规律.方法:采用高效液相色谱法测定透皮接受液和释放液中指标成分盐酸麻黄碱的浓度,计算其渗透速率和体外释药速率.结果:麻黄碱以6.467 9 μg·cm-2·h -1/2的速率恒速渗透,其体外释药速率为21.382 μg·cm-2·h-1/2其释放过程符合Higuchi方程.结论:咳喘穴位贴片可研制为皮肤限速型的骨架控释系统.
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丹参酮ⅡA与ATRA诱导NB4细胞分化过程中黏附分子的变化研究
目的:研究丹参酮ⅡA(Tan ⅡA)磺酸钠与全反式维甲酸(ATRA)诱导人急性早幼粒细胞白血病细胞(NB4细胞)分化过程中黏附分子CD44、CD54的变化.方法:取对数生长期的NB4细胞,分为6组,即阴性对照组(培养液中含0.1 g·L-1 DMSO)和单独作用组1、2(培养液中分别含10 μg·L-1 Tan ⅡA磺酸钠、0.5 μg·mL-1 ATRA)及联合作用组1、2、3(10 μg·mL-1 Tan ⅡA磺酸钠分别联合0.5、0.25、0.125 μg·mL-1 ATRA),均培养5 d,计算细胞生长抑制率,观察细胞形态学变化,采用硝基蓝四氮唑还原实验计算阳性细胞率,运用流式细胞术检测黏附分子CD44、CD54的表达.结果:Tan ⅡA磺酸钠、ATRA能显著提高NB4细胞生长抑制率、诱导分化、增强NBT还原能力(P<0.05);Tan ⅡA磺酸钠处理后的黏附分子CD44、CD54的表达无显著性改变(P<0.05),ATRA处理后的黏附分子CD44表达减弱、CD54表达增强(P<0.05);24、72、120 h之间比较,黏附分子CD44、CD54的表达有显著性差异(P<0.05),但对ATRA(0.125～0.5 μg·mL-1)的剂量依赖性不显著(P>0.05).结论:TanⅡA磺酸钠对NB4细胞的黏附分子CD44、CD54无显著性影响,而ATRA能减弱CD44表达、增强CD54表达.
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枳棋子乙酸乙酯提取部位的解酒作用研究
目的:研究枳棋子乙酸乙酯提取部位的解酒作用.方法:将小鼠随机分成5组,即空白、模型(生理盐水)、阳性(灌胃海王金樽20 g·kg-1)和乙酸乙酯提取物高、低剂量组(乙酸乙酯提取物相当于20、10 g生药·kg-1).研究各种提取物对急性酒精中毒小鼠血清谷丙转氨酶(SGPT)活性、肝脏丙二醛(MDA)含量、醇脱氢酶(ADH)活性、还原型谷胱甘肽(GSH)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响.结果:枳犋子乙酸乙酯提取部位可降低急性酒精中毒小鼠血清SGPT活性和肝脏MDA含量,升高小鼠肝脏ADH、SOD活性和GSH含量.结论:枳棋子乙酸乙酯提取部位具有显著的解酒效果,值得进行深入研究.
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蝙蝠葛酚性碱对BXPC-3荷瘤抑制作用及iNOS含量的影响研究
目的:研究蝙蝠葛酚性喊(PAMD)对人胰腺癌细胞株(BXPC-3)荷瘤的抑制作用及外周血诱生型一氧化氮合酶(iNOS)含量的影响.方法:复制BXPC-3荷瘤裸鼠模型,复制模型后裸鼠随机均分为6组,即模型时照、空白对照、环磷酰胺及PAMD高、中、低剂量组;空白对照组不接种瘤株,给予同体积的生理盐水.检测PAMD对肿瘤的抑制率;采用分光光度法检测荷瘤裸鼠外周血iNOS含量变化.结果:PAMD高、中、低剂量对BXPC-3荷瘤裸鼠均有显著抑制肿瘤生长的作用,其抑瘤率分别为34.91%、52.83%、41.51%;与模型对照组比较,PAMD药物组BXPC-3荷瘤裸鼠血清iNOS的含量显著降低.结论:PAMD对BXPC-3荷瘤裸鼠具有显著抑瘤作用,其抑瘤作用可能与通过降低血清iNOS含量有关.
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香椿乙醇提取物对糖尿病模型小鼠降血糖作用的初步研究
目的:研究香椿乙醇提取物对糖尿病模型小鼠的降血糖作用及机制.方法:将四氧嘧啶用0.9%NS配成0.02 g·mL-1溶液,按200mg·kg-1腹腔注射小鼠,5 d后测血糖,空腹血糖>10.00mmol·L-1为高血糖模型小鼠.将模型小鼠随机分为4组,即模型(0.9%NS)、二甲双胍(70 mg·kg-1)和香椿乙醇提取物高、低剂量组(剂量分别为1、0.5 g·kg-1);另设正常组(蒸馏水),5组均每天灌胃1次,连续7 d,末次给药后禁食24 h,空腹眼眶静脉取血,测血糖和血清胰岛素水平.结果:与模型组比较,香椿乙醇提取物高、低剂量组血糖水平显著降低(P<0.05或P<0.01);血清胰岛素水平显著增高(P<0.05或P<0.01).结论:香椿乙醇提取物对四氧嘧啶所致的高血糖模型小鼠有显著的降血糖作用,其作用机制可能与升高血清胰岛素水平有关.
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姜黄素固体脂质纳米粒制备工艺研究
目的:制备姜黄素固体脂质纳米粒(Cur-SLN).方法:用乳化蒸发-低温固化技术制备Cur-SLN,以姜黄素、泊洛沙姆188、山嵛酸甘油酯、卵磷脂用量为考察因素,以包封率为指标,用正交试验优选处方,并考察其形态、粒径、表面电位、包封率、体外释药特性.结果:优选出姜黄素、泊洛沙姆、山嵛酸甘油酯、卵磷脂的用量分别为8、320、140、320 mg,所制得的脂质纳米粒为类圆球状,粒径为(134±5)nm,包封率为(67.4±1.3)%,平均表面电位值为(-23.5±1.5)mV,药物体外释放符合Higuchi方程.结论:采用乳化蒸发-低温固化技术制备Cur-SLN可行,可为开发姜黄素新型注射剂提供试验依据.
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正交试验优选消郁安神胶囊中挥发油包合工艺
目的:优选消郁安神胶囊中广藿香、石菖蒲挥发油包合的佳工艺.方法:采用饱和水溶液法进行包合,以挥发油包合率和收得率为指标,以β-环糊精(CD)与挥发油的比例、包含温度、包合时间为考察因素,采用正交试验优选包合工艺,并时包合物的物相进行差示扫描量热(DSC)测定.结果:优选的包合工艺为水:β-CD=10∶1,50℃搅拌1 h,挥发油包合率达90%.DSC图谱显示,包合物已形成新的物相.结论:优选的包合工艺可制得稳定的分子间包合物,且挥发油包合率高.
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正交试验优选麻黄的新型仿生提取工艺
目的:优选麻黄的新型仿生提取工艺.方法:以麻黄碱和伪麻黄碱的总含量为指标,以酸水体积、pH值和蒸馏时间为考察因素,采用正交试验分别优选模拟胃环境和肠道环境的提取工艺.结果:模拟胃环境的新型仿生提取工艺为酸水4倍量,pH 5,蒸馏8 h;模拟肠道环境的新型仿生提取工艺为酸水4倍量,pH 8.5,蒸馏4 h.结论:优选的方法稳定、可行,可为麻黄的提取提供新的思路和方法.
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正交试验优选断血流滴丸成型工艺
目的:优选断血流滴丸的成型工艺.方法:采用正交试验,以基质种类、浸膏与基质的比例、药液滴制温度为考察因素,以九重差异RSD值、溶散时限和滴丸成型率为指标,并进行综合评分,优选成型工艺;以滴距、滴速和滴头内外口径为考察因素,以丸重变异系数为指标,优选滴制条件.结果:优选的成型工艺为以PEG6000为基质,浸膏与基质的比例为1∶3.药液滴制温度为75℃;优选的滴制条件为滴距10 cm,滴速50～60滴·min-1滴头内外口径5.0 mm、3.0 mm.结论:该工艺为断血流滴丸的制备提供了试验依据.
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蝎龙酒的制备及其质量标准研究
目的:制备蝎龙酒并建立其质量标准.方法:采用经典冷浸法制备蝎龙酒;采用薄层色谱(TLC)法对方中白芍进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对方中活性成分阿魏酸进行含量测定.结果:所制备制剂为棕黄色的澄清液体;TLC斑点清晰,分离度好;阿魏酸检测浓度在3.66～36.64 mg·L-1(r=0.999 8)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率为100.47%,RSD=0.84%(n=15).结论:该制剂制备工艺简便可行、质量稳定可控,所建标准可用于蝎龙酒的质量控制.
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杜仲平压分散片的制备及其质量标准研究
目的:制备杜仲平压分散片并建立其质量标准.方法:以崩解时间、分散均匀性和可压性为指标,优选辅料配比.采用研磨法制备杜仲平压分散片.采用高效液相色谱法测定制剂中绿原酸含量.结果:优选的辅料配比为甘露醇60 g、微晶纤维素40 g、低取代羟丙基纤维素30 g、微粉硅胶20g、交联聚乙烯吡咯烷酮4 g、硬脂酸镁2 g、甜味剂2g、聚乙烯吡咯烷酮适量.制备的杜仲平压分散片为棕褐色,分散均匀度符合要求.绿原酸的进样量在1.882～18.820 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.2%,RSD=1.63%(n=6).结论:该辅料配比符合制备工艺要求,所建质量标准可用于杜仲平压分散片的质量控制.
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银杏叶提取物微丸的制备及其释放度研究
目的:制备银杏叶提取物微丸,并测定其体外释放度.方法:采用3种不同包衣材料(欧巴代Ⅱ、Eudragit L30D-55、Eu-dragit S 100)对银杏叶提取物进行包衣.采用离心造粒法制备成相应的包衣微丸;将3种包衣微丸按预设比例混合制成混合包衣微丸;采用pH梯度改变介质方式(0.1 mol·L-1盐酸、pH 5.8 PBS、pH 7.2 PBS)测定包衣微丸和混合包衣微丸的释放度.结果:3种不同包衣微丸分别在0.1 mol·L-1盐酸、pH 5.8 PBS、pH 7.2 PBS中可以迅速释放;混合包衣微丸在pH梯度改变介质中持续释放,约8 h释放完全.结论:该制备工艺可行,可为工业化生产提供理论依据.
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痰热清注射液对呼吸机相关性肺炎患者免疫因子和临床预后的影响研究
目的:研究痰热清注射液对呼吸机相关性肺炎(VAP)患者免疫因子和临床预后的影响.方法:155例VAP患者随机分为治疗组和对照组,治疗前和治疗后第1、3、5、7天检测血清CRP、IL-6、TNF-α的动态变化;比较治疗前和治疗后第3天X线胸片变化;统计机械通气(MV)时间、脱机成功率和死亡率.结果:155例VAP患者治疗前血清CRP、IL-6、TNF-α较正常水平均明显升高;治疗组在治疗后第5天血清IL-6、TNF-α水平较对照组开始显著下降(P<0.05);在第7天血清CRP、IL-6、TNF-α水平均较对照组显著下降(P<0.05));治疗组MV时间较对照组显著缩短(P<0.05);治疗组3 d后X线胸片改善率、首次脱机成功率均显著高于对照组(P<0.05),死亡率显著低于对照组(P<0.05).治疗组在治疗后第7天血清CRP、IL-6和TNF-α与MV时间呈正相关,结论:痰热清注射液在辅助治疗VAP中,通过抑制过度的炎症反应,恢复部分机体免疫功能,有助于减弱VAP后继发多脏器功能损害,从而缩短MV时间,降低死亡率,改善VAP预后.
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抑乳调经颗粒治疗肾虚肝郁型高泌乳素血症的临床疗效观察
目的:观察抑乳调经颗粒治疗肾虚肝郁型高泌乳素血症的临床疗效.方法:将高泌乳素血症患者随机分为治疗组和对照组,分别服用抑乳调经颗粒和溴隐亭,连用3个月.观察患者症状及性激素改变情况.结果:与治疗前比较,治疗组可以显著降低患者血清泌乳素水平(P<0.05),显著升高血清雌二醇水平(P<0.05),对血清促黄体生成素、黄体酮等有良好的调节作用;与对照组比较,治疗组总有效率无显著性差异,但远期疗效优于对照组(P<0.05).结论:抑乳调经颗粒治疗肾虚肝郁型高泌乳素血症有较好疗效.
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人参多糖注射液在直肠癌患者化疗中的作用研究
目的:研究人参多糖(GPS)注射液在直肠癌患者化疗中的作用.方法:85例直肠癌化疗患者分为治疗组(43例)和对照组(42例),治疗组在化疗同时每日静脉滴注GPS 30 mg,对照组单纯化疗.结果:治疗组生存质量卡氏评分中62.8%(27/43)>70分,显著高于对照组的38.1%(16/42),2组比较有显著性差异(P<0.05);恶心、呕吐的发生率2组比较无显著性差异(P>0.05).其中Ⅱ度以上恶心、呕吐的发生率治疗组(20.9%,9/43)低于对照组(42.9%,18/42),有显著性差异(P<0.05);骨髓抑制发生率治疗组(41.9%,18/43)低于对照组(64.3%,27/42),有显著性差异(P<0.05).结论:GPS应用于直肠癌化疗患者,可明显改善全身状态,提高生存质量;可防止化疗所引起的外周血白细胞下降,降低化疗的毒副作用;使用安全、可靠.
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重视中药作用于肠道CYP3A4、P-gP后对口服药物生物利用度的影响
目的:提高中西药品联合使用的合理性.方法:归纳中药或中药化学成分时肠道细胞色素P450酶3A4(CYP3A4)及P-糖蛋白(P-gp)的抑制或诱导作用而改变口服底物药物生物利用度参数的机制,并结合文献资料分析说明.结果:五味子、当归、吴茱萸次碱、银杏内酯A等对CYP3A4有抑制或诱导作用;黄芩、贯叶连翘、柚皮素、金丝桃素等对P-gp有抑制或诱导作用.中药及中药化学成分作用肠道CYP3A4、P-gp对底物药物生物利用度参数的改变作用,可影响药品使用的安全性和有效性.结论:临床医药专业技术人员应重视中西药联合使用中存在的药物相互作用,才能促进用药合理性的提高.
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我国中药产业现代化发展评价
目的:评价我国中药产业的现代化发展,为建立科学全面的产业评价体系提供参考.方法:从政治、经济、文化、社会、科技5个角度总结和分析中药产业现代化的发展成果、影响,并进行评价.结果与结论:中药产业现代化发展十多年来成效显著,综合效益明显,投资价值突出;同时,应推广产业评价体系,为科学、全面地制订未来产业政策提供依据.
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植物药对MDR1基因的调控及对P-gP功能的影响
P糖蛋白(P-gp)是由人类MDR1基因编码的磷酸糖蛋白,是三磷酸腺苷(ATP)转运蛋白超家族成员之一,具有ATP依赖性的药物外排泵功能.定向诱变研究显示,P-gp各处都分布着药物结合位点,甚至是ATP结合区域.P-gp在肝、肾、胰腺、小肠、结肠、肾上腺的上皮细胞及血脑屏障表面高度表达,在药物的吸收、分布、排泄过程中发挥着重要作用.
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中药急症用注射剂的应用及研究趋势
与中医急诊医学几千年的历史相比较,西方医学在中国只有百余年的历史,但其发展迅猛,并且得到普遍的认同.中医一直被误解为只能治疗慢性病,不适宜应用在急性病的治疗中.分析原因,中药制剂落后、起效缓慢可能是重要的因素.对于急症来说,不能迅速产生疗效、控制病情,就有可能延误疾病的治疗.
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傅立叶红外光谱快速鉴别中药配方颗粒的研究进展
中药配方颗粒是在遵循中医理论的基础上,用符合炮制要求的中药饮片作为原料,经工业化的提取、浓缩、干燥、制粒和分装等工艺过程精制而成的[1].
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地奥心血康对心肌缺血再灌注损伤保护作用的研究进展
地奥心血康是中国科学院成都生物研究所从药用植物穿龙薯蓣中提取有效成分甾体总皂苷制成的治疗心血管疾病的纯中药制剂,具有活血化瘀、行气止痛等作用,临床上主要用于预防和治疗冠心病、心绞痛等心肌缺血疾病.心肌缺血再灌注损伤是心肌缺血损伤的主要类型,目前认为,心肌缺血再灌注损伤的发生机制主要与氧自由基损伤、细胞内钙超载、"无复流"现象、高能磷酸化合物的合成障碍、中性粒细胞聚集等有关.
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雅安地区11家医院99例中药制剂不良反应报告分析
目的:调查雅安地区各医院使用中药制剂不良反应(ADR)的发生率、临床表现.探讨中药制剂的合理给药方案.方法:统计2008年1～12月期间,雅安地区各医院使用的中药制剂发生ADR的情况.结果:静脉滴注发生ADR为76.8%:ADR累及的系统/器官主要是皮肤及其附件,占31.3%;主要中药制剂品种为双黄连注射液,占18.3%;严重的ADR占4.0%.结论:应合理使用中药制剂,减少和避免ADR发生.
