中国药房杂志
China Pharmacy 중국약방
- 主管单位: 中华人民共和国卫生部
- 主办单位: 中国医院协会,中国药房杂志社
- 影响因子: 0.95
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-0408
- 国内刊号: 50-1055/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
受体酪氨酸激酶信号转导途径抑制剂在肿瘤治疗中的应用
肿瘤的发生、发展与细胞内信号转导的紊乱,尤其是受体酪氨酸激酶信号转导途径(RTK-Ras MAPK-CDKs)的紊乱有关.作用于该途径的蛋白激酶抑制剂,可阻抑肿瘤细胞增殖信号的细胞内传递,抑制肿瘤细胞增殖.近10年来,随着一批高效持异性蛋白激酶抑制剂的相继研制成功,该类药物在肿瘤治疗中的价值逐渐受到人们重视.本文拟就这方面的研究现状作一综述.
-
非肠道头孢菌素在门诊患者中的应用
目前.临床应用的抗生素有口服剂型如片剂、混悬液、液体和非肠道剂型如肌注或静脉输注口服用药方便舒适,既可防止非肠道用药带来的危险又可减少治疗费用,因此备受欢迎但有些患者胃肠道吸收功能受损,不能口服给药;有些抗生素口服后生物利用度差,甚至无口服剂型,如氨基糖苷类和糖肽类等门诊患者非肠道抗生素治疗(OPAT)实现了住院治疗向门诊治疗的转移,对那些需要非肠道抗生素治疗的患者来说,OPAT是一种既能节省治疗费用又能给患者带来方便的有设方法
-
他汀类药物的非降脂作用
在过去的十几年中,他汀类药物(HMG-COA还原酶抑制剂)以其疗效确切,不良反应少,耐受性好,为广大高脂血症患者带来了福音.同时,广大医务工作者还发现了他汀炎药物存在非降脂作用的其他益处.
-
选择性雌激素受体调节剂有关药物的研究进展
绝经期约占妇女生命周期的1/3.绝经后妇女体内雌激素分泌量减少,血浆中的17β-雌二醇量不到绝经前的10%,因而出现一系列更年期综合征症状,以及引起骨密度下降并导致骨质疏松.绝经后的妇女还有患慢性心血管疾病的危险[1].
-
FUDR保留灌肠对直肠癌细胞增殖能力的影响
目的:比较氟脲嘧啶脱氧核苷(FUDR)、5氟尿嘧啶(5-FU)保留灌肠对直肠癌增殖细胞抗原(PCNA)表达的影响.方法:直肠癌患者80例,随机分成FUDR组(30例)、5 FU组(30例)、对照组(20例),术前每晚分别灌入FUDR(500mg)、5 FU(500mg)、生理盐水各20ml,行保留灌肠,连续7天.第1天、第8天钳取癌灶粘膜送检,行PCNA免疫组化染色.结果:FUDR组与5-FU组治疗后其PCNA阳性细胞数均明显减少,且FUDR组治疗后其PCNA阳性细胞数减少较5-FU组更为明显,而生理盐水对照组PCNA变化无意义.结论:FUDR及5-FU保留灌肠均可抑制直肠癌细胞增殖,且同一浓度的FUDR作用较5-FU更显著,故FUDR保留灌肠应作为直肠癌术前常规治疗方案.
-
克拉霉素(利迈先)短程小剂量三联疗法根除幽门螺旋杆菌的临床观察
幽门螺杆菌(Hp)是十二指肠溃疡的主要病因已为人们所公认,根除Hp,有利于溃疡的愈合,并使溃疡复发率明显降低[1].本文通过观察以克拉霉素(利迈先,利君制药股份公司生产)为核心的短程小剂量三联疗法的应用,旨在探讨临床上更佳的根除Hp配伍方案.
-
干扰素α-1b(赛若金)抗慢性乙型肝炎的病毒标志效果观察
乙型肝炎病毒(HBV)不仅可引起急、慢性肝炎,而且还与肝硬化和原发性肝细胞癌的发生、发展有密切关系.目前,对HBV感染缺乏理想的治疗手段,而干扰素(IFN)是国内、外公认的抗肝炎病毒有效药物.现将我院1996年2月~2000年10月应用重组基因干扰素α-1b(赛若金,深圳科兴生物工程股份有限公司生产)治疗慢性乙型肝炎58例的抗病毒标志效果报道如下.
-
参附注射液治疗病态窦房结综合征的疗效观察
目的:观察参附注射液对病态窦房结综合征(病窦)的临床疗效.方法:采用随机单盲对照方法,将125例病窦分为治疗组和对照组,两组分别静脉点滴参附注射液和极化液,14d后比较两组临床、心电图和食管电生理的变化.结果:临床疗效:治疗组和对照组总有效率分别是87.3%和40.3%,两组差异有显著性(P<0.01);体表心电图和24h动态心电图:治疗组和对照组总有效率分别是85.7%和37.1%,其24h心率总数分别是(90 120±6 081)次/24h和(63 125±4 321)次/24h,两组差异有显著性(P<0.01);食管电生理检查窦房结功能:窦房结恢复时间、校正后窦房结恢复时间和窦房结传导时间,在治疗组,其治疗后与治疗前相比较以及与对照组治疗后比较,有明显提高心率的作用(P<0.01).结论:参附注射液治疗病窦有明显疗效,近期疗效好,副作用少,使用安全、方便,是治疗病窦的有效药物.
-
乌体林斯在慢性阻塞性肺疾病治疗中的应用
目的:观察乌体林斯在慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗中的应用价值。方法:采用随机对照方法,试验组在综合治疗基础上加用乌体林斯1.72μg,肌注,每周1次;对照组只用综合疗法。结果:试验组临床疗效、症状改善、免疫指标均明显优于对照组。结论:乌体林斯作为免疫刺激剂对COPD有良好的辅助治疗作用。
-
皮痒宁抗炎、抑菌、止痒药理研究
目的:研究皮痒宁的药理作用.方法:用巴豆油诱发小鼠耳部急性炎性水肿、2,4-二硝基氯苯致小鼠Ⅳ(迟发)型超敏反应(DTHR)、磷酸组胺致痒耐受试验和体外抑菌试验等实验方法,观察皮痒宁与药效学相关的药理作用.结果:皮痒宁能明显抑制小鼠耳部急性炎症水肿(P<0.01);能明显提高豚鼠对组胺的致痒阈(P<0.01);大剂量组的皮痒宁还有明显抑制小鼠DTHR的作用(P《0.01);抑菌作用明显.上述作用呈正变的量效关系.结论:皮痒宁具有抗炎、止痒、抑菌和拮抗DTHR等药理作用.
-
哌甲酯乳膏体外透皮吸收试验研究
目的:考察哌甲酯乳膏的体外透皮吸收效果.方法:采用小鼠离体皮肤作为渗透屏障,研究不同浓度氮酮(Azone)对哌甲酯促渗作用的影响.结果:Azone可显著提高哌甲酯对皮肤的渗透作用,其含2%和5%Azone的乳膏稳态流量(J)比空白乳膏分别增加了27.80%和49.05%结论:哌甲酯乳膏将有望成为方便、安全、有效的新制剂.
-
长期服用氨酰心安对大鼠心脏肾上腺素受体的影响
目的:了解心脏病患者长期服用β-受体拮抗刘后,心功能究竞能否得到改善.方法:给大鼠服用选择性β1-受体拮抗剂氨酰心安12wk后,采用放射配体结合实验和离体左心房收缩功能实验,观察大鼠心脏β-受体及其亚型和α1-受体的数量、分布以及左心房收缩功能的改变.结果:长期服用氨酰心安后心脏α1-受体、总β-受体的密度和β1-受体、β2-受体亚型所占β-受体总数的比例均无明显改变.但氨酰心安组左心房异丙肾上腺素的浓度-收缩效应曲线较对照组明显左移.氨酰心安组的选择性β-受体拮抗剂CGP20712A拮抗异丙肾上腺素介导的正性变力效应的PA2值显著大于对照组;而ICI 118551拮抗异丙肾上腺素的PKB值在两组间无显著性差异.用高效液相色谱法测定氨酰心安组血浆氨酰心安浓度为3.5μmol/L,血浆中去甲肾上腺素水平两组间无显著性区别,但氨酰心安组血浆肾上腺素水平明显低于对照组.结论:长期服用β1-受体拮抗剂后,心脏β-受体对激动剂异丙肾上腺素的敏感性明显增强,且以β1-受体的敏感性增强更为显著.但β-受体及其亚型的受体数目并无明显改变此外,长期服用β1-受体拮抗剂后,服用氨酰心安组大鼠的血浆肾上腺素水平明显低于对照组.
-
赤芍等药材颗粒与其饮片单煎液的质量对比研究
目的:探讨两种单煎液的内在质量.方法:用高效液相色谱法、紫外分光光度法、薄层色谱法等方法进行定量、定性分析.结果:药材颗粒单煎液中主成分含量高于饮片单煎液.结论:药材颗粒煎出率高,值得推广.
-
RP-HPLC测定小鼠肿瘤组织中洛莫司汀的含量
目的:以反相高效液相外标法测定小鼠肿瘤组织内洛莫司汀的含量.方法:应用乙腈水(54:46)为流动相,在C18(5μm)色谱柱上进行测定.结果:洛莫司汀的检测线性范围为0.98~15.68μg/ml,r=0.9 999.回收率为68.64%(n=9),RSD为0.32%.结论:本法简便、快速、灵敏、重现性好.
-
4厂家产马来酸氯苯那敏片溶出度比较
目的:比较市场上不同厂家马来酸氯苯那敏片溶出度.方法:采用桨法对国内4个厂家的马来酸氯苯那敏片进行体外溶出度测定,进行T50、Td、m参数方差分析.结果:4个厂家抽检品溶出参数分别为:T50:30.3 197、17.3 695、20.1 038、14.3 651;Td:34.6 088、26.7 162、28.0 514、22.1 593;m:2.7 676、0.8 502、1.0 992、0.8 448.结论:经统计学处理,不同厂家马来酸氯苯那敏片抽检品溶出参数有显著性差异(P《0.01).
-
化学消除一分光光度法测定苯扎溴铵制剂含量
目的:建立苯扎溴铵消毒液中主药苯扎溴铵含量测定的新方法.方法:利用盐酸和亚硝酸钠反应生成亚硝酸,亚硝酸与脲反应生成二氧化碳和氮气,除去苯扎溴铵消毒液中的亚硝酸钠,样品不经分离用紫外法直接测定.结果:不同生产批号、不同含量的药用原料苯扎溴铵均配制不同浓度的消毒液,用不同型号的分光光度计测定其含量.本法与药典法比较,结果无显著性差异.结论:本法简便、快速,适用于苯扎溴铵消毒液的含量测定.
-
产复康颗粒含量测定中应用超声提取的探讨
目的:探讨产复康颗粒含量测定中应用超声提取的问题.方法:选用不同型号的超声提取仪,对同批样品进行反复测试.结果与结论:不同功率、频率超声提取仪提取效果和对含量测定的结果不同.
-
复方大黄口服液澄明度的影响因素
目的:解决复方大黄口服液的澄明度问题.方法:通过成分或工序的改变,对影响复方大黄口服液澄明度的因素进行分析,根据稳定性加速实验的结果,优选使复方大黄口服液澄明的佳工艺条件.结果:pH值是影响澄明度的主要因素,在配置过程中控制pH至6.7~7.0,能解决复方大黄口服液的澄明度问题.结论:所确定的新工艺质量稳定.
-
高效液相色谱法测定阿仑膦酸钠片的含量
阿仑膦酸钠为双膦酸盐类抗骨质疏松药.本品为新型骨吸收抑制剂,近年来通过大规模的临床研究,证实了本类药物在治疗骨质疏松、增加骨质质量和减少骨折发生率方面具有显著效果和较高的安全性,其作用与雌激素和降钙素相当甚至更好,已越来越受到国际医药界的关注.本品片剂处方较复杂,含淀粉、微晶纤维素等5种辅料.在国家药品监督管理局局颁标准WS-693(X-554)-98中,阿仑膦酸钠片的含量测定方法为钼蓝法,该法非常繁复且耗时较长(需经过粉碎、水浴溶解、氧化、显色、吸收度测定等步骤).本文参考有关文献[1],采用离子高效液相色谱法(外标法),直接测定阿仑膦酸钠片的含量,方法简便、快捷、专属性强,结果准确可靠.
-
紫外分光光度法测定尿中氧氟沙星的排泄量
目的:对国产氧氟沙星片药代动力学进行研究.方法:采用紫外分光光度法测定氧氟沙星尿药浓度.结果:药代动力学参数分别为:K=0 1 278h;T1,2=5.96h;Xu0-24=165 84mg;排泄率(Q)=82.84%.结论:本法简便、快捷,可作为药代动力学研究和临床监测的有效方法.
-
HPLC法测定左旋多巴控释片血药浓度及其药代动力学研究
目的:建立左旋多巴血药浓度的测定方法并对左旋多巴控释片进行人体药代动力学研究.方法:高效液相色谱法,色谱柱:Lichrospher 100C18柱(5μm,250mm×4mm);流动相:水(含EDTA0.08mmol/L,KH2PO470mmol/L,庚烷磺酸钠2.08mmol/L):甲醇(90:10);流速:1.Oml/min;荧光检测:激发波长为278nm,发射波长为325nm;血浆样品用高氯酸沉淀蛋白后直接进样.结果:方法回收率为95.50%~102.55%,低检测限为0.25ng,日内RSD《4.29%(n=4),日间RSD《6.73%(n=4),线性范围为0.125~4.Oμg/ml.8名健康受试者单次口服左旋多巴控释片250mg后,药-时曲线符合二室模型,AUC为(297.36±52.18)μg(ml@mm),Cmax为(1.04±0.42)μg/ml,Tmax为(152.65±46.71)min,T1/α为(124.76±43.87)min,T1/2β为(157.83±30.82)min与左旋多巴相比,Tmax和T1/2α具有显著性差异,相对生物利用度为(70.17±7.41)%.结论:此方法灵敏度及准确度较高,操作简便,可为左旋多巴临床药代动力学研究提供参考.
-
西南4省市51家医院1999年~2000年处方药与非处方药应用分析
目的:分析医院处方药与非处方药用药现状和趋势,作出客观评估.方法:调查西南4省市51家医院1999年~2000年处方药与非处方药用药金额、主要品种等,分析临床应用情况.结果:对上报数据完整的医院进行统计,处方药与非处方药用药金额2000年比1999年分别增长55%和32%;2000年和1999年非处方药为处方药金额的2.18%和2.56%.结论:处方药与非处方药用药金额均快速增长,但与处方药金额比较,非处方药金额很少.
-
利用DDDs排序法分析我院"医改"后用药情况
目的:了解我院"医改"后的用药情况,预测用药趋势.方法:利用DDDs排序分析原理分析我院1999年~2000年用药数据.结果:"医改"政策影响用药结构;口服药品用量比较大;本地区心脑血管疾病发病率较高.结论:"医改"后临床治疗中的药品以"参保"药品为主,提高了用药的合理性和安全性.
-
对门诊患者各年龄段依从医嘱情况的调查
任何药物应用到患者的身上时,均有一定的用法、用量和给药途径.如果患者不按一定的用法、用量和给药途径用药,则可能会造成药物的不良反应增加,药效减弱或丧失,从而使患者的病程延长,病情加重,甚至导致药源性疾病的出现.
-
谈使用药品标准存在的几个问题
药品标准是检验药品质量的法定依据,使用不当,将造成药品质量的误判.现对常见的几个问题试述如下.
-
关于现代中医院药学发展的几点思考
中医院药学是现代中医院3大业务运行系统之一,是构成中医事业的重要要素,也是全国医院药学事业的一部分.照理,其发展应与整个中医药事业发展同步,与西医院药学发展相对应,与变化、发展中的形势和任务相适应.
-
重组人生长激素与人血清白蛋白治疗肝硬化低蛋白血症的成本-效果分析
目的:比较应用重组人生长激素和人血清白蛋白治疗肝硬化低蛋白血症的疗效、不良反应及成本-效果比.方法:运用药物经济学的成本效果分析方法,对重组人生长激素和人血清白蛋白治疗肝硬化低蛋白血症的疗效及成本进行评价.结果:重组人生长激素和人血清白蛋白治疗肝硬化低蛋白血症,治疗后第4周有效率分别为69.70%、84.85%,成本效果比分别为27.36、38.89;治疗后第8周有效率分别为78.79%、54.57%,成本效果比分别为24.20、60.47.结论:重组人生长激素能有效治疗肝硬化低蛋白血症,能明显提高血清白蛋白含量并有较长的疗效;从远期看,成本-效果比优于人血清白蛋白.
-
我院抗感染药物的经济学趋势分析
目的:从药物经济学角度分析我院1997年1月-2001年4月抗感染药物的消费情况及其变化趋势,比较消费比例较高的药物的应用情况方法:利用数据库技术及电子表格软件,统计分析近几年抗感染药物的逐年消费金额、排名,计算两大类药物主要品种的用药频度(DDDs)和每日药费.结果:抗感染药物的消费总金额逐年上升,β-内酰胺类稳居首位;DDDs高和每日药费低的注射剂分别是青霉素类的青霉素G钠和头孢菌素类的头孢唑啉.结论:抗感染药物的消费趋势将是朝着高效、安全、经济的方向发展,临床应严格掌握用药适应证,避免滥用.
-
我国区域医药产业结构趋同化分析
目的:探讨我国医药产业在各省区中分布的趋同化程度及合意性.方法:通过对各省区医药产业的区位商及区位商标准差的计算,明确我国医药产业的区域分布结构.结果与结论:区位商的计算表明,我国医药产业的区域分布呈现明显的区域趋同化特征.由于医药产业属于技术规模指向型产业,这种趋同化具有显著的不合理性,必须采取相应的调整性措施.
-
近3年我国药品抽验不合格率下降7.2个百分点
新华社讯记者从此间正在召开的全国药品监督抽验工作会议上得知,近3年全国各级药检所抽验合计不合格率从1998年的20.6%下降到2000年的13.4%,下降了7.2个百分点,表明我国药品质量有所提高.根据全国省以下监督管理系统实行垂直管理体制的精神,目前,全国各省级药品监督管理机构已全部组建完毕并进入正常工作状态,地(市)级药品监督管理机构大部分已组建起来,年内可望全部组建成功,这将为药品抽验工作的顺利开展提供可靠的体制和组织保证.据国家药品监督管理局副局长戴庆骏介绍,近3年,全国各级药检所共抽验240万批次药品,检出41万批次不合格药品,防止了这一部分药品被用于人体而危害人民身体健康,为保证人民群众用药的安全有效作出了贡献.据统计,药品监督管理机构对药品生产企业、批发经营企业和县级以上医疗单位抽验的单位覆盖率达100%,对药品生产企业生产的药品和医疗单位配制的制剂抽验的品种覆盖率达70%.3年来,全国各级药检所开展了一系列专项监督检查和抽验,有力打击了假劣药品的生产、销售和使用,严肃查处了一批抽验发现的假劣药品,一定程度上净化了医药市场,同时还坚持"以监督为中心,监帮促相结合"的方针,在抽验的同时,帮助企业分析产生不合格品的原因,促进其提高药品质量.
-
国家药品监督管理局要求暂停销售、使用拜斯亭
本刊讯2001年8月9日,国家药品监督管理局发出通知,要求各地药品经营部门、医疗机构暂停销售和应用西立伐他汀钠片(商品名:拜斯亭).据拜耳医药保健有限公司驻华机构有关人士介绍,由于西立伐他汀钠片与吉非贝齐药品合用有发生横纹肌溶解症不良反应的危险,拜耳公司主动与国家药品监督管理局协商,暂停在我国销售和应用拜斯亭.除日本外,拜耳公司将在各国市场停止供应拜斯亭.据了解,自1997年拜斯亭上市以来,已在80多个国家销售,有超过600万的患者应用.
-
近5年我国10次降低药品价格
本刊讯国家计委提供的资料显示,我国自1997年以来先后10次降低了中央管理药品的价格.由国家计委公布的降价药品达200多个品种,降价总额累计约100亿元.这10次降价的具体情况是:1997年10月,国家计委公布了15种抗生素类药品和32种生物制品的价格,平均降幅约为15%,年降价总额约20亿元;1998年4月,国家计委公布了中央管理的解热镇痛类等药品38种,平均降幅约10%,年降价总额约15亿元;1999年4月,国家计委发出《关于重新审定头孢类等部分中央管理的药品价格的通知》,降低头孢类等21种中央管理药品的价格,平均降幅约20%,年降价总额约20亿元;1999年6月,国家计委降低了西力欣等150种进口药品的价格,平均降幅约5%,年降价总额约8亿元;1999年8月,国家计委降低了降纤酶等2种生化药品的价格,平均降幅约15%,年降价总额约1.2亿元;2000年1月,国家计委降低了人血白蛋白等12种中央管理生物制品的价格,平均降幅约10%,年降价总额约3 4亿元;2000年6月,国家计委降低了头孢拉定等9种药品的零售价,平均降幅约为15%,年降价总额约12亿元;2000年10月,国家计委降低了氨苄青霉素等21种药品的零售价,平均降幅约20%,年降价总额约18亿元;2001年4月,国家计委制定公布了列入国家基本医疗保险药品目录中69种抗感染类药品的零售价格,零售价格平均降低20%,年降价总额约20亿元;2001年7月,国家计委制定公布了列入国家基本医疗保险药品目录中49种中成药的零售价格,零售价格平均降低15%,年降价总额约4亿元.
-
美国食品与药品管理局官员谈"FDA认证书"
新华社讯近,一些机构利用国内企业对美国食品与药品管理局(FDA)的模糊认识,声称为其提供所谓"FDA认证书"等服务,且目前国内已有400多家医疗和保健品企业受骗.为此,记者不久前特地前往美国FDA,就有关问题进行了采访. FDA是美国卫生与与公众服务部下属的一个局,这一联邦机构的主要职责是帮助安全有效的产品(包括食品和药品)尽快进入市场,并在产品上市后继续跟踪其安全性,以保护和提高公众健康.FDA根据产品性质对不同产品采取不同的管理手段.1"FDA认证书"一钱不值首先,FDA有关人士指出,FDA从未授权任何第三方机构代理FDA的认证工作,而且,FDA没有所谓的认证书或印章,一种新药获准上市前,制药商会得到FDA局长亲笔签名的一封表明新药准许上市的信;其次,FDA从未批准过任何中国制药商生产的药品,这包括处方药和新药.后,中国制药商要想研制获得FDA批准的处方药或新药(包括中成药和西药)并在美国上市,必须遵循适用于美国公司的同样规则.
-
金黄利胆颗粒的制备及质量标准研究
目的:制订金黄利胆颗粒制备方法和质量标准.方法:采用薄层层析法对颗粒中的大黄、黄连、黄芩、白芍进行鉴别,用单波长紫外薄层扫描法测定盐酸小檗碱含量结果:在薄层层析色谱中能检出大黄、黄连、黄芩和白芍.盐酸小檗碱在0.05 985μg~0.29925μg之间呈良好的线性关系,r=0.9 996(n=5).平均回收率为99.64%,RSD=2 54%(n=5).结论:建立的方法简便、准确、专属性强,可用于金黄利胆颗粒的质量控制.
-
壳聚糖-恶丙嗪缓释片的研制
目的:研究壳聚糖-恶丙嗪缓释片的制备、质量标准,并考察体外释药性能.方法:采用紫外分光光度法测定主药恶丙嗪的含量.结果:线性范围为2.5~15.0μg/ml,平均回收率为99.79%,RSD为0.38%.结论:该制剂制备工艺简单,值得临床推广应用.
-
胃动力与促进胃动力药
胃肠道促动力剂是一个比较新的概念,正在被越来越多的人所接受.随着科学的发展,有关胃肠动力和其重要递质的发现及相关药物的研究,必将大大丰富我们对胃肠运动作用的知识.
-
浅谈临床药师在指导OTC药品使用中的作用
非处方药品(OTC),是指由国家相关法规认定的,无需医主诊断和开写处方.消费者依据自己所掌握的医药知识,并借助阅读药品标识物,对小伤小病自我诊疗和选择应用的一类药品.
-
中成药内科疾病用药:理气剂
理气剂具有疏畅气机、调理肺腑功能的作用,是以理气药物为主组成.用以治疗气滞、气逆之证的制剂,统称理气剂.
-
从PPA事件认识上市药品不良反应监测的重要性
目的:由PPA事件认识上市后药品不良反应监测的重要性.方法:参考文献及浏览相关网站,综述上市后药品不良反应监测的重要性、建立健全上市药物评价机制及ADR监测体系的意义,比较几种ADR监测方法及其注意事项,并对加强ADR监测工作提出几点建议.结果与结论:建立健全上市后药物评价机制和上市后药品不良反应监测制度,能有效防止药物不良反应的发生和蔓廷.
-
计算机在治疗药物监测中的软件开发与应用
目的:利用计算机对治疗药物监测资料进行现代化管理.方法:根据治疗药物监测的一般流程,运用数据库程序设计技术编制应用软件.结果与结论:本软件可用于治疗药物监测的日常工作,由此建立的数据库可用于数据统计及临床资料查询、分析,值得在医院推广应用.
-
中华老字号--南昌市黄庆仁栈药店
江西省南昌市黄庆仁栈药店是一家中型医药零售连锁企业.药店始创于清朝嘉庆末年(公元1820年),道光十三年(公元1833年)取名为"黄庆仁栈",素以"精优真诚、悬壶济世"盛誉海内外,享有"豫章药业第一家"的美称,荣获"中华老字号"的殊荣.1998年4月,药店开始实行连锁经营,沿用百年老店"黄庆仁栈"的商号,
-
中药临床药学研究现状及所面临的问题
中药临床药学是一门古老而又新鲜的学科,中医、中药的密切结合,为中药临床药学的发展奠定了雄厚的基础,因此它既有悠久的历史又有无限的生命力.本文对中药临床药学的研究现状及面临的问题进行了回顾与分析,以为更好地开展中药临床药学工作提供参考.
-
意大利等3国的药物经济学研究准则
药物经济学(PE)是近些年来迅速发展起来的一门新兴学科.它结合了流行病学、决策学、生物统计学等多学科的研究成果.应用了现代经济学的研究手段,全方位地分析备选方案的成本、效益或效果,从中选择确定合理的治疗措施.它摒弃了传统的单纯以安全性、质量和有效性考察药品的方法,而是从控制有限的卫生资源的角度出发,用一些经济学的方法更加全面地分析药品(或治疗方案)带给人们的收益.