良性前列腺增生及其治疗药物研究进展

良性前列腺增生( Benign Prostate Hyperplasia, BPH)是前列腺尿道周围区细胞的良性腺瘤性增生.腺体的进行性肿大可使前列腺尿道狭窄,引起膀胱尿液流出梗阻,临床表现为尿急、尿频,尿液残留,常导致尿道感染 [1]、尿潴留、膀胱感染、膀胱结石和肾功能衰竭 [2].资料显示,前列腺增生在 40岁以前发病率很低, 50岁者占 40%, 80岁者近 90%, 90岁时几乎 100%患有该病 [3].因此,前列腺增生是国内、外老年男性的常见疾病之一,极大地降低了患者的生活质量.

谷氨酰胺在肠道的代谢及其作用

谷氨酰胺( GLN)是血循环和体内自由氨基酸池中含量高的氨基酸. GLN具有多方面的功能,其中重要的是作为氮的载体进行不同组织间氮的转运 [1].它不但是蛋白质合成的调节物,而且还是所有细胞进行核酸生物合成的必备先质 [2],作为肠道粘膜的重要燃料具有维持肠道的结构和功能及提高免疫功能等特点. GLN是一种条件必需氨基酸,特别是在应激状态时,肠道粘膜上皮细胞、免疫细胞等对其需求明显增加,而血液和组织中的 GLN浓度都急剧下降 [3].因此, GLN是严重烧创伤等应激状态下的危重患者所需的至关重要的氨基酸.

天然透皮吸收促进剂的研究进展

自 20世纪 70年代中期美国首先提出透皮控释给药( TDDS)治疗方案并制成东莨菪碱贴片以来,透皮给药系统不断完善并得到了迅猛的发展.药物控释透皮制剂具有可避免药物在胃肠道的降解和肝脏首关效应、药物恒速释放和降低药物不良反应等独特优点.但透皮给药体系要求药物具有一定的透皮速率,而大部分药物的透皮速率都不能满足治疗要求,因此提高其透皮速率是开发透皮给药系统的关键.解决此问题常用方法有药剂学方法、化学方法和物理学方法等,而使用透皮吸收促进剂是应用多的一种药剂学方法.

罗哌卡因用于乳腺癌根治术后硬膜外自控镇痛对呼吸功能的影响

目的:比较罗哌卡因与布比卡因用于乳腺癌根治术后硬膜外自控镇痛( PCEA)对术后呼吸功能的影响.方法:将 40例行乳腺癌根治术的患者随机分为 2组,术后分别用 0. 2%罗哌卡因或 0. 1 875%布比卡因+吗啡 5mg+氟哌啶 2. 5mg进行 PCEA 72h.结果:视觉摸拟评分和血气分析结果在两组间无显著性差异( P>0. 05),但罗哌卡因组呼吸功能的恢复明显优于布比卡因组( P<0. 01或 P<0. 05).结论:罗哌卡因用于乳腺癌根治术后 PCEA具有与布比卡因相似的镇痛效果,但其对呼吸功能的影响较小.

复方甘草酸苷治疗急性胆道感染合并肝功能异常疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷治疗急性胆道感染合并肝功能异常的疗效.方法:将患者随机分为治疗组( 141例)和对照组( 120例).对照组给予三磷酸腺苷、辅酶 A、肌苷等保肝治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷 60～ 120ml/d.结果:治疗组显效 113例,有效 28例,总有效率为 100%;对照组显效 79例,有效 29例,总有效率为 90%.结论:复方甘草酸苷有抗炎、保护肝细胞膜作用,可缩短患者住院时间,减少患者手术后并发症的发生.

血清药理学方法观察复方斑蝥胶囊对人肝癌细胞SMMC-7721增殖的影响

目的:研究复方斑蝥胶囊含药动物血清对人肝癌细胞 SMMC- 7721增殖的影响.方法:采用血清药理学方法,对兔灌胃给予不同剂量(临床等效剂量、 2倍临床等效剂量和 3倍临床等效剂量)的复方斑蝥胶囊混悬液,应用 MTT比色法观察含药血清对人肝癌细胞 SMMC- 7721增殖的抑制作用,同时观察临床等效剂量组各采血时间点的抑制作用.结果: 3个剂量组的含药血清对 SMMC- 7721细胞增殖均有抑制作用( P<0. 01),其中以 3倍临床等效剂量组含药血清的抑制率高;临床等效剂量组各采血时间点的含药血清对 SMMC- 7721细胞增殖均有抑制作用( P<0. 05),其中 3h时含药血清的抑制率高.结论:复方斑蝥胶囊含药动物血清对人肝癌细胞 SMMC- 7721增殖具有一定的抑制作用,并具有剂量依赖性.

苦参碱脂质体处方与工艺优化研究

目的:筛选苦参碱脂质体的优处方和佳制备工艺.方法:采用逆相蒸发法制备苦参碱脂质体,以包封率和粒径作为考察指标,应用正交试验法优选苦参碱脂质体的处方和制备工艺.结果:佳处方为卵磷脂 80mg、胆固醇 15mg组成油相, pH=7. 0磷酸盐缓冲液、苦参碱 30mg组成水相;佳制备工艺为氯仿 30ml,超声时间 10min,旋转蒸发温度 48℃.以优化工艺制得的脂质体形态均匀,粒径在 250nm～ 750nm之间,包封率为 47. 25%.结论:经优选得到的苦参碱脂质体处方合理、工艺可行、包封率较高、稳定性好.

加兰他敏乳膏体外透皮吸收实验研究

目的:考察加兰他敏乳膏的体外透皮吸收效果.方法:采用小鼠离体皮肤作为渗透屏障,研究不同浓度氮酮对加兰他敏促渗作用的影响.结果:氮酮可显著提高加兰他敏皮肤渗透作用,含 2%和 5%氮酮的乳膏稳态流量比不含氮酮的乳膏分别增加 56. 12%和 23. 29%.结论:加兰他敏乳膏具有良好的皮肤渗透性,且以含 2%氮酮的乳膏促渗效果好.

生物传感器技术在分离赤芍抗内毒素单体成分中的研究

目的:利用生物传感技术从赤芍中分离抗内毒素单体成分.方法:以 Lipid A包被生物传感器样品池表面,建立筛选靶点,并以传感器上回收物的紫外扫描结果为参照,通过跟踪测定硅胶柱层析、高效液相色谱( HPLC)流出组分与 Lipid A的结合能力,分离抗内毒素的单体成分,并应用鲎试剂法测定单体成分与体外脂多糖( LPS)的中和作用.结果:从生物传感器回收到可与 Lipid A结合的组分,其紫外吸收峰分别为 194、 215、 275nm波长.通过 HPLC分离出与 Lipid A具有较高结合活性的单体成分为 1, 2, 3, 4, 6- O-五没食子酰-β- D-葡萄糖( PGG),浓度为 8、 4、 2μ g/ml的 PGG分别能够中和 0. 1EU/ml LPS活性的 68. 8%、 43. 7%、 31. 4%.结论:利用生物传感器技术,以 Lipid A为靶点分离赤芍抗内毒素单体成分是可行的,且具有高效、快速、准确等优点,适合于大规模地从中草药中分离抗内毒素的单体成分.

不同厂家格列齐特片溶出度考察

目的:比较 6厂家格列齐特片的溶出度,为临床选用提供参考.方法:采用分光光度法分别测定 A、 B、 C、 D、 E、 F厂格列齐特片的累积溶出度,绘制其溶出曲线,计算参数 T50、 Td、 m的值,并对 T50、 Td值进行两两比较.结果: E厂格列齐特片的 T50、 Td值与其它 5厂有显著性差异( P<0. 01),其余 5厂格列齐特片的 T50、 Td值间无显著性差异( P>0. 05).其中, E厂格列齐特片在 180min时的累积溶出率 <75%,不符合<中国药典>规定,其它 5厂格列齐特片的溶出度均符合规定.结论:建议有关厂家对影响制剂溶出度的辅料及生产工艺进行改进 ,以提高产品质量.

复方布洛芬软胶囊中2组分溶出度的测定方法研究

目的:建立同时测定复方布洛芬软胶囊中布洛芬和对乙酰氨基酚 2组分溶出度的方法.方法:以磷酸盐缓冲液( pH=7. 2)为溶剂,转速为 75r/min,取样时间为 45min,采用反相高效液相色谱法测定布洛芬和对乙酰氨基酚的溶出度,其中色谱柱为氰基柱,流动相为磷酸盐缓冲液( pH=6. 6)-甲醇( 60∶ 40),流速为 1. 0ml/min,检测波长为 223nm,柱温为 30℃.结果:对乙酰氨基酚与布洛芬检测浓度线性范围分别为 0. 17～ 100. 14μ g/ml( r=0. 9 999, n=9)、 0. 21～ 124. 86μ g/ml( r=0. 9 999, n=9);平均回收率分别为 99. 62%( RSD=0. 36%)、 99. 79%( RSD=0. 49%).结论:本方法简便、快速、准确、可靠,能同时测定复方布洛芬软胶囊中 2组分的溶出量.

槲皮素-聚维酮固体分散体中槲皮素的含量测定

目的:建立槲皮素-聚维酮固体分散体中槲皮素的含量测定方法.方法:于槲皮素特征吸收峰 374nm波长处测定其含量.结果:槲皮素浓度在 5. 0～ 25. 0μ g/ml范围内线性关系良好, r=0. 9 998,平均回收率为 99. 12%, RSD=0. 70%( n=6).结论:本方法稳定、快速、准确、简便,可为制备槲皮素-聚维酮固体分散体提供质量控制手段.

盐酸二甲双胍片人体生物等效性研究

目的:研究盐酸二甲双胍片的人体生物等效性.方法: 20名健康男性志愿者单剂量随机、交叉口服盐酸二甲双胍参比制剂或受试制剂 1 000mg,采用高效液相色谱法测定血浆中药物浓度.结果:受试制剂和参比制剂的 Cmax分别为( 2. 59± 0. 62)、 ( 2. 60± 0. 62)μ g/ml, Tmax分别为( 2. 0± 0. 5)、( 1. 9± 0. 5) h, T1/2分别为( 3. 01± 0. 54)、( 2. 90± 0. 50) h, AUC0～ 12分别为( 13. 21± 3. 28)、( 12. 99± 2. 98)(μ g· h) /ml, AUC0～∞分别为( 14. 29± 3. 44)、( 13. 91± 3. 23)(μ g· h) /ml.受试制剂的相对生物利用度为( 101. 6± 7. 9)%.结论:受试制剂与参比制剂具有生物等效性.

高效液相色谱-荧光检测法测定人血清中丙戊酸钠浓度

目的:建立测定人血清中丙戊酸钠浓度的检测方法,并研究国产和进口复方丙戊酸钠缓释片稳态谷浓度()的等效性.方法: 20名健康男性志愿者两周期随机交叉多次口服国产和进口复方丙戊酸钠缓释片,采用高效液相色谱-荧光检测法测定血清中丙戊酸钠的谷浓度,并用 3p97程序对试验数据进行处理.结果:口服国产及进口复方丙戊酸钠缓释片 3d后,血药浓度达稳态, 分别为( 38. 17± 9. 36)、( 35. 48± 9. 44) mg/L,且单次和多次服用两种制剂等效.结论:本检测方法快速、灵敏、经济,可用于监测人血清中丙戊酸钠的浓度.

我院2001年～2003年心血管类药物利用分析

目的:评价我院心血管类药物的应用现状及发展趋势.方法:对我院 2001年～ 2003年心血管类药物的销售金额、用药频度等进行回顾性分析.结果:心血管类药物销售金额逐年上升;抗高血压药和抗心绞痛药的销售金额和用药频度排序均位于心血管类药物的前 2位;合资企业药品销售金额大;国家基本药物应用率较高.结论:我院心血管类药物结构基本合理;应加快研发国产替代药物,以不断降低药品费用.

2000年～2003年杭州地区21家医院抗抑郁药利用分析

目的:评估杭州地区抗抑郁药应用现状及趋势.方法:调查杭州地区 21家医院 2000年～ 2003年抗抑郁药的销售金额、市场格局等,并对有关数据进行统计分析.结果:抗抑郁药销售金额逐年大幅增长,其中进口药品呈下降趋势,国产药品呈上升趋势,而合资药品则趋于稳定.结论 :抗抑郁药是一类很有发展潜力的药物,其销售金额和用量总体呈快速增长趋势.

澳大利亚两所医院见闻

年前,笔者借着赴澳大利亚考察的机会,参观了墨尔本市的圣文森医院( VINCENT'S PUBLIC HOSPITAL)和悉尼市儿童医院( CHILDREN'S HOSPITAL).现将笔者此行所了解到的两院药剂部工作情况作一介绍,以供借鉴.

我院开展临床药学服务的实践及意义

目的:推动临床药学健康发展.方法:述评我院临床药学工作的实践及意义,据此提出推动临床药学深化发展的办法.结果与结论:开展临床药学服务是大势所趋,前景广阔.

浅议药学科研论文管理的方法、成效与意义

学术论文的撰写与发表,可反映出专业人员的业务技术、实践经验、实验研究与专业理论等方面的学术水平和能力,也是一个单位或部门业务技术、机构管理和领导水平与能力的综合体现 [1].一个单位或部门要想创作出较多有较高水平的学术论文,除了与专业人员自身的学术水平及好学上进的专业素质有关外,还与领导的重视程度和管理措施、方法有着非常密切的关系.在本文中,笔者想谈一谈 10年来自己在药学科研论文管理工作中的一些感受和体会.

基于医院信息系统摆药中心作业模式的研究

目的:建立基于医院信息系统的摆药中心作业模式.方法:从摆药时间确定、设置与切换、医嘱提取、库存管理、计价、退药等方面进行数字化分析.结果与结论:所建立的作业模式方便可行,可有效地确保医嘱摆药和药品收费的准确和及时.

上海市连锁药店分布与医疗机构分布的关联分析

目的:考察上海市连锁药店分布与医疗机构分布的关联.方法:以连锁药店密度和医疗机构密度分别作为描述连锁药店分布和医疗机构分布的指标,采用非参数回归和参数回归方法进行关联分析.结果:上海市连锁药店密度与医疗机构密度之间存在"下凹"非线性关系.结论:目前上海市连锁药店分布与连锁药店所面临的来自医院药房的竞争压力并不协调.

国内有关消化系统疾病的药物经济学研究文献系统评估

目的:为提高国内有关消化系统疾病的药物经济学研究质量提供科学依据.方法:通过计算机和人工检索,收集 2003年以前国内专业学术期刊上发表的药物经济学研究文献资料,进行系统评估.结果:获得有关消化系统疾病的药物经济学研究文献 88篇.从中可以发现,国内药物经济学研究者在研究角度、研究设计、研究结果分析与讨论方面均存在一些问题.结论:建议制订药物经济学研究准则,进一步规范药物经济学研究;同时加强相同研究领域的学术交流和评价反馈,强化人员培训,以更好地为相关政策制订和临床合理用药服务.

黄芪注射液致41例不良反应文献分析

目的:探讨黄芪注射液所致不良反应的特点和预防方法.方法:检索 1988年～ 2003年国内医药学期刊报道应用黄芪注射液致不良反应案例,并进行统计、分析.结果:黄芪注射液所致不良反应与性别、年龄无关;于静脉滴注期间发生 32例(占 78. 05%),以 30min以内发生居多,再次或反复数次用药后发生 24例(占 41. 46%);临床表现复杂多样,主要表现为过敏反应,严重者可出现过敏性休克.结论:临床医师、药师应重视黄芪注射液的不良反应,坚持合理用药.

药学服务诚信缺失的经济学分析及对策

目的:探讨药学服务诚信缺失的经济学原因,以期为减少药学服务非诚信行为提供一些思路.方法:应用利润大化、信息不对称、交易成本等经济学理论对药学服务诚信缺失的行为进行分析.结果与结论:建立和完善相关的法律、法规,普及医药知识,加强监管,改革药学技术人员的薪资模式对减少药学服务诚信缺失行为具有积极意义.

消费者对医院药学服务认同度的实证研究

目的:了解消费者对医院药学服务的认知状况,为医院开展药学服务提供参考.方法:设计问卷,对西安市 550名普通消费者进行调查.通过描述性统计分析、探索性因子分析、 t检验和单因素变异数分析等方法,探讨消费者的认知结构和影响认知的因素归类.结果:回收有效问卷 345份,有效回收率为 62. 7%.消费者对医院药学服务具有较高的认同度.从消费者的角度可以将医院药学服务归结为临床药学服务、自我药疗服务、药物咨询服务和药品调配服务 4个方面.消费者对 4类服务的认同度存在显著性差异;不同性别和不同文化程度的消费者的认同度具有显著性差异.结论:医院开展药学服务具有一定的社会基础.消费者对药学服务的认同具有结构性差异,且性别和文化程度是影响消费者对药学服务认同度的重要因素.

赴印度洋地震海啸受灾国卫生紧急救援工作圆满结束

我国已与17个国家签订中医药合作协议

卫生部公示各地无偿献血情况

国家食品药品监督管理局公告部分单位获得药物临床试验机构资格

2005年全国药品市场监管工作重点敲定

卫生部公布北京地区12家大型医院运行及管理情况综合检查结果

卫生部慰问援外医疗队家属

卫生部举行国际合作新春招待会

卫生部/世界卫生组织2006～2007双年度规划预算合作项目编制会议在京举行

罂硝软膏的制备及质量控制

目的:制备罂硝软膏,并建立质量控制方法.方法:以硝酸甘油、盐酸罂粟碱、双氯芬酸钾为主药研制软膏剂,用紫外分光光度法及酸碱滴定法分别测定硝酸甘油、盐酸罂粟碱、双氯芬酸钾 3组分的含量.结果:硝酸甘油、盐酸罂粟碱、双氯芬酸钾的平均回收率分别为 100. 65%、 99. 86%、 100. 55%,相对标准差分别为 0. 4 945%、 0. 1 719%、 0. 3 205%( n=3).结论:该软膏制备工艺可行,质量可控,性质稳定.

扑尔敏霜剂的研制与质量控制及临床疗效观察

目的:制备扑尔敏霜剂,建立其质量控制方法并观察其临床疗效.方法:采用乳化法制备扑尔敏霜剂,以紫外分光光度法测定霜剂中扑尔敏的含量,初匀速法考察制剂稳定性.结果:扑尔敏检测浓度在 10～ 30μ g/ml范围内呈良好线性关系( r=0. 9 999),平均回收率为 101. 25%, RSD=1. 28%;临床应用总有效率为 97. 66%.结论:该制剂性质稳定,质量可控;临床应用安全、有效.

2005年版《中国药典》(公示稿)中药材部分修订动向

目的:及时掌握 2005年版<中国药典>中药材部分修订动向,为修订工作建言献策.方法:对 2005年版<中国药典>(公示稿)中药材部分新增品种、增订项目的变化动向进行详细分析.结果: 2005年版<中国药典>(公示稿)中药材质量标准在继承传统经验鉴别--辨状论质的基础上,吸收了新的、成熟的技术,但仍有部分有待完善.结论:新修订中药质量控制指标将更趋合理化、标准化,更接近国际天然药物质量标准.

《处方管理办法(试行)》实施现状、存在的问题及建议

目的:促进<处方管理办法(试行)>的贯彻实施.方法:着重分析在贯彻实施<处方管理办法(试行)>中医师及药师的法制意识、药学人员的业务素质、电子处方系统存在的不足、处方权的有效性、处方药品名称不规范等问题.结果与结论:只有多方配合,不断完善实施细则,以及改革药学教育模式,才有可能实现<处方管理办法(试行)>规定的内容.

《处方管理办法(试行)》的新规定及执行中存在的问题

2004年 8月 10日,卫生部和国家中医药管理局联合发布了<处方管理办法(试行)>(以下简称<办法>) [1],并于同年 9月 1日正式实施.<办法>对处方管理作出了许多新的规定,特别是对医师和药师提出了更高的要求.但笔者认为,作为一项新的法规,<办法>在具体实施中肯定会遇到一些问题,医务人员要完全适应尚有一个过程,为此,本文针对<办法>中的一些新规定及执行中出现的问题略作述析.

鼻粘膜肿胀与药物治疗

鼻系上呼吸道的组成部分,与咽喉和气管相连,对吸入的空气有加温、湿润及净化作用.其中,鼻粘膜与丰富的神经纤维相连,有嗅觉功能,并能有效地引起保护性反射(如打喷嚏).此外,鼻与耳、喉之间关系密切,相互配合,发挥着嗅觉、听觉、位觉、通气及发音等多种生理功能.

客户关系管理在药店的应用

目的:为药店应用客户关系管理理论提供建议.方法:简要阐述客户关系管理的基本理论,并对其在药店管理中的实际应用加以分析.结果与结论:药店只有结合自身特点,将客户关系管理理念落实到实际工作之中,才有可能发挥其大效用.

国外头孢菌素市场浅析

目的:评估国外头孢菌素的市场现状及发展趋势.方法:对国外头孢菌素的销售、产品结构、研发及生产状况进行分析.结果与结论:近年来,国外头孢菌素市场单品种销售额逐年减少,头孢菌素在抗生素中的优势地位逐年下降,今后的研发方向是广谱、高效、长效和口服制剂等.