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嗜酸性脓疱性毛囊炎1例
1 临床资料患者男,41岁,农民,因"头面皮疹伴瘙痒3个月"来我院就诊,患者3个月前起出现头皮红色皮疹,略高出皮面,瘙痒明显,皮损表面偶有细小脓疱.无脱发.无发热.于其他医院诊断为"过敏性皮炎".使用地塞米松针等瘙痒好转,皮疹亦消退,停药后复发.1个月前,皮疹发展至面部,遂来我院门诊.
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真菌在嗜酸性鼻窦炎中的作用
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弥漫性冠状动脉瘤多层螺旋CT诊断一例
患者女,57岁.活动后胸骨后不适、胸闷4年余,近1个月来加重,稍有活动即气促、发绀、心悸及心绞痛.患有嗜酸性细胞增多症20余年.体检:体型胖,血压120/70 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),听诊肺呼吸音清,心率78次/min,律齐;心电图示Ⅱ、Ⅲ、avF导联可见轻度ST-T变化;生化检查甘油三酯 2.5 mmol/L,胆固醇 6.6 mmol/L.临床诊断:冠心病.
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嗜酸性肠炎三例
嗜酸性肠炎首先由Kaizser于1937年描述,病因不明,以胃肠道壁内嗜酸粒细胞浸润为特征.1994年文献中报道全世界约300例[1],近年来国内文献亦有散在报道 [2,3].现报道我院经病理证实的嗜酸性肠炎3例,重点分析影像学表现.
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高效液相色谱法检测PEG-rhGH注射液中rhGH残留
生长激素(Growth hormone,GH)是由脑垂体前叶嗜酸性细胞分泌的非糖基化蛋白质.具有调节代谢、刺激蛋白质合成和加速脂肪代谢等生理功能,能促进骨骼和肌肉组织的生长发育,目前广泛用于治疗儿童因内源性生长激素缺乏或不足而导致的身材矮小,也用于损伤、严重烧伤的外科治疗和外科手术中.
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帕金森病的发病机制与早期诊断
帕金森病是常见的与衰老有关的神经系统变性疾病,临床上以静止振震颤、运动迟缓、僵直、姿势不稳定为主要症状,其主要病理变化为黑质多巴胺能神经元的大量丢失,在尚存活的神经元中存在嗜酸性细胞内包涵体--Lewy body.
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帕金森病病因及发病机理
帕金森病(Parkinson's disease, PD)是较多见的神经变性疾病,55岁以上人群患病率约为 1.4%,以静止性震颤、肌强直、运动迟缓及姿势反射障碍为临床特征,病理表现为选择性黑质多巴胺能神经元变性及残余多巴胺能神经元出现嗜酸性包含体--Lewy体.PD病因迄今不明,但近年来流行病学及分子遗传学研究进展,为揭示PD病因及发病机制提供了重要线索 .
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伴多量嗜酸性白细胞浸润空肠B细胞恶性淋巴瘤1例
患者男性, 68岁。左上腹痛,发现左上腹肿块 20天,腹痛无明显诱因,多为闷痛,有时“针刺”感,并向左腰背放射。查体:右上腹肋缘下触及一不规则肿块 10cm× 8cm× 7cm,质硬,表面凹凸不平,可推动,轻压痛。三大常规均正常。
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上期病案(1)分析
1临床特点①中年女性,急性起病.②首发症状为头痛、呕吐、高热.16小时后神志不清,以后出现发作性低热、呕吐、精神症状.③主要体征:双侧视盘水肿,躯干部可触及小结节,两下肢腱反射不对称.④脑脊液压力偏高(210~340 mmH2O),嗜酸性细胞数偏高.脑脊液囊虫补体结合试验阳性.
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中医内科学讲座(1)哮证
哮证是一种发作性的痰鸣气喘疾患.临床特点是哮鸣有声,呼吸急促困难,甚则喘息不能平卧.哮证属于肺系疾病.肺开窍于鼻,外合皮毛,与外界气候有密切关系,故气候突变,由热转寒,在深秋寒冬季节,发病率较高.哮证包括现代医学的支气管哮喘、哮喘性支气管炎以及嗜酸性细胞增多症引起的哮喘.
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血吸虫病引起的肝纤维化有何新的逆转治疗方法
答:血吸虫病是一种免疫性疾病,持续发展的病理损伤是由成虫产卵后所致的以细胞免疫为主的迟发型免疫反应所引起.沉积在组织间的成熟卵中的毛蚴分泌可溶性虫卵抗原,致敏T淋巴细胞,当后者再接触抗原时,释放多种淋巴因子,在虫卵周围有大量嗜酸粒细胞浸润,巨噬细胞和淋巴细胞也参与其间,形成虫卵肉芽肿.此细胞群浸润的中央发生坏死则形成嗜酸性脓肿,围绕虫卵周围有抗原抗体复合物沉淀,这是血吸虫病的基本病变.
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双下肢水肿伴胸痛发热1例
1病例摘要
患者,男,24岁。主因“双下肢水肿20天,伴胸痛喘憋发热半个月”入本院。现病史:患者20天无明显诱因出现双下肢水肿,对称性,伴瘙痒,就诊于当地医院考虑为丹毒,同时给予抗炎对症治疗4天后,双下肢水肿缓解(具体药物不详)。半个月前出现间断刀割样胸痛,位置不固定,与活动及体位改变无关,伴胸闷、喘憋,无法平卧,咳嗽、咳痰、痰中带血,4~5次/天,夜间为重。伴发热,体温波动在38~39℃,无尿频、尿急、尿痛,无腹泻、腹痛等症状,就诊于外院住院治疗。查血常规提示嗜酸性淋巴细胞增高,胸部CT示:双肺多发结节影及毛玻璃样改变,考虑肺炎。给予抗炎、平喘对症处理,症状未见好转,仍持续发热。既往史:否认高血压、冠心病及糖尿病等慢性疾病。 -
嗜酸性血管中心性纤维化的研究现状
嗜酸性血管中心性纤维化(eosinophilic angiocentric fibrosis,EAF)是一种主要累及鼻中隔和鼻外侧壁的慢性进展性纤维样损害的疾病,亦可累及声门以下的部位.该病早于1983年由Holmes和Panje报导,当时称为"鼻内面部肉芽肿"(intranasal granuloma faciale)[1].1985年Roberts和McCann报导了3个病例,并首先定义为"嗜酸性血管中心性纤维化"[2].直至今日,文献总共报导了28例.国内尚无相关报道.但近来北京协和医院已发现1例年轻男性患者,正在诊治中.为提高对该病的认识,现将该病的研究状况综述如下.
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肾上腺皮质嗜酸性细胞瘤一例
患者女,39岁,因查体发现右侧肾上腺肿物2周余,于2010年11月17日入院.患者无心悸、头痛、眩晕及视力模糊等症状.体检无特殊,血压130/85 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa).实验室检查:电解质正常,3次尿儿茶酚胺水平正常,肾上腺皮、髓质激素水平正常.超声检查:右侧肾上腺占位,直径3.8 cm ×4.5 cm,低回声,血流较为丰富;腹部CT:右侧肾上腺上极肿物,直径3.5 cm ×4.5 cm,包膜完整、表面光滑,不均匀增强(图1).术前诊断为肾上腺皮质腺瘤,因不能排除肿瘤来源于肾上腺髓质,术前给予药物准备2周.手术方式为腹腔镜经后腹膜右侧肾上腺肿瘤切除术.
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蕈样霉菌病伴嗜酸性细胞增多症一例
患者男,78岁.因消瘦、乏力、皮肤结节半年,伴咳嗽半月入院.半年前无明显诱因下开始出现全身乏力,进行性消瘦,体重减轻约5 kg,头面部及四肢皮肤出现皮下结节伴瘙痒,近半月来轻度咳嗽、咳痰.
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63例脂膜炎患者临床及预后的分析
皮下脂肪组织炎性病变引起的脂肪组织变性和坏死称为脂膜炎.临床上较为常见的脂膜炎为结节性脂膜炎,又称为Weber-Christian病(WCD),是一种以脂肪组织为靶器官的自身免疫性疾病,以反复发作皮下脂肪痛性炎性结节或斑块,伴发热等全身症状为特征,此外还有组织细胞吞噬性脂膜炎(cytophagic histiocytic panniculitis,CHP)和嗜酸性脂膜炎.
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软组织巨大嗜酸性淋巴滤泡肉芽肿1例
患者男性,53岁.左上臂肿物20余年,10年前曾手术切除,一年后复发且体积不断增大来我院就诊.查体:左上臂巨大无痛性扁平肿物,25cm×15cm,呈结节状,皮肤温度正常,活动良好,无触压痛,质地中等,与周围组织界限不清,与皮肤无明显粘连.临床以"左上臂肿物性质待查"行肿物切除术,术后送标本检查.
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26例百草枯中毒的护理体会
百草枯又称"克无敌"、"对敌快",是吡啶类除草剂,对人、畜有很强的毒性作用,属高毒类农药.其毒理是在体内产生自由基,与体内氧分子结合,主要在肺组织中蓄积,引起肺水肿和出血,肺泡表面嗜酸性透明膜形成和肺泡间隔纤维增生,导致纤维性肺炎而影响肺的气体交换,可累及心、肝、肾等多脏器功能障碍[1] .目前百草枯是我国农村经常使用的除草剂,由于使用不当或其他原因引起的中毒时有发生.我院近年曾收治26例口服中毒患者,现将护理救治体会报告如下.
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第四脑室菊形团形成型胶质神经元肿瘤
第四脑室菊形团形成型胶质神经元肿瘤(RGNT)为临床罕见、生长缓慢的中枢神经系统肿瘤(WHO I级),好发于青年人,主要由比较一致的神经元形成的菊形团或血管周假菊形团和类似毛细胞型星形细胞瘤的星形细胞所组成(图1).神经元菊形团的典型特征为:神经元戒指样围绕嗜酸性纤细神经毡核心,血管周假菊形团为纤细的细胞突起放射性朝向血管(图2);神经元胞核呈球形,染色质呈淡染,核仁不明显,胞质较少,细胞突起纤细;其基质可发生囊变呈黏液状;肿瘤组织的主要成分为胶质,大部分区域为类似毛细胞型星形细胞瘤(图3).
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138 以用蜂胶治疗嗜酸性口腔溃疡